2014年

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1 [PRESS RELEASE] 平成 27 年 10 月 1 5 日 Rett 症候群患者の睡眠障害の治療法の確立に光 ~Rett 症候群モデルマウスに体内時計の異常を発見 ~ 1 概要本研究成果のポイント Rett 症候群 ( 注 1) は自閉症の一種であり MeCP2 遺伝子 ( 注 2) の変異が原因の多くを占めている Rett 症候群患者には睡眠障害が合併する確率が高いことが臨床的に知られていた MeCP2 遺伝子をゲノム編集技術 CRISPR/Cas9 法 ( 注 3) で欠失させた Rett 症候群モデルマウスで 体内時計の中枢である視交叉上核 ( 注 4) でリズム出力が低下していることを発見 Rett 症候群患者の睡眠障害は体内時計の異常による可能性を示唆しており治療法に道筋 京都府立医科大学大学院医学研究科八木田和弘 ( やぎたかずひろ ) 教授と土谷佳樹 ( つちやよしき ) 講師らの研究グループは 久留米大学名誉教授 現在 聖マリア病院レット症候群研究センター長の松石豊次郎 ( まついしとよじろう ) 教授らの研究グループと共同で 自閉症の一種である Rett 症候群のモデルマウスに体内時計の異常があることを明らかにしました これまで 臨床的に Rett 症候群患者では睡眠障害を合併する患者が非常に多く見られることが知られ 特に 夜間不眠と昼間の傾眠傾向があることから Rett 症候群の睡眠障害は概日リズム ( 約 1 日周期のリズム ) に異常があるのではないかと想像されていました しかし 概日リズムを生み出す体内時計との関連など 具体的なメカニズムはほとんど分かっておらず 睡眠障害に対する治療法に関しても確立されたものはありませんでした 今回 最近開発されたゲノム編集技術である CRISPR/Cas9 法を用いて 体内時計のモニターが可能かつ MeCP2 遺伝子を欠損した Rett 症候群モデルマウスを作成し 行動リズムおよび時計遺伝子の発現リズムを解析しました その結果 行動リズム解析では Rett 症候群様の概日リズムの乱れが見られるとともに 体内時計中枢において時計遺伝子発現リズムの減弱が認められました これらの結果から MeCP2 遺伝子欠損により 体内時計中枢のリズム出力の減弱が生じ それに伴って睡眠 覚醒リズム異常が引き起こされていることが示唆されました 本研究では Rett 症候群の睡眠障害には体内時計中枢のリズム出力障害が関与する可能性を示しており Rett 症候群患者に対する睡眠障害の治療を考える上で メラトニン等の概日リズム調節作用を持つ治療薬の効果をメカニズム面から支持する結果となりました 今後は 本研究の結果を受けて Rett 症候群患者の睡眠障害において治療法の確立に向けた臨床研究へと進むことが期待されます 本研究は 久留米大学医学部の松石豊次郎教授 ( 小児科学 ) 京都大学再生医科学研究所の近藤玄教授 ( 実験動物学 ) らと共同で行ったものです 本研究成果は 2015 年 10 月 12 日 ( 月 ) に Genes to Cells( ジーンズ トゥー セル ) 誌 のオンライン速報版に掲載されました

2 2 研究の背景地球上のほとんどの生物に備わる体内時計 ( 生物時計 概日時計 ) は 昼と夜 という地球の環境周期を予測し これに先んじて身体の機能を適応させることで生体機能を維持する役割を担っています ヒトをはじめとする哺乳類では 睡眠覚醒リズムのみならず 内分泌やエネルギー代謝 循環器機能や消化器機能など様々な生理機能の約 24 時間周期のリズム ( 概日リズム ) を生み出し 心身の健康維持に必須の生命機能です シフトワーカーなど 不規則な生活を長年続けることによる体内時計の乱れは 様々な健康問題を引き起こすことが分かっています Rett( レット ) 症候群は 精神発達遅滞および特有の常同行動 ( 手もみ運動 ) を伴う自閉症スペクトラムに分類される発達障害の一種です 原因として MeCP2( メチル化 CpG 結合タンパク質 2) 遺伝子の変異が約 90% の Rett 症候群患者に見られます さらに 大きな特徴として 夜間の不眠と昼間の傾眠傾向を伴う睡眠障害が高率に合併することが知られています この睡眠障害は 睡眠 覚醒リズム障害であり 認知症の睡眠障害と同様に 本人の QOL の低下のみならず介護者の負担も増加させるため 臨床上の大きな問題となっています この睡眠障害の原因として 以前から睡眠リズムつまり概日リズム異常であることから体内時計との関連が指摘されていました しかし これまでは体内時計メカニズムとの関連についてはほとんど報告がありませんでした 哺乳類の体内時計は 司令塔である視交叉上核のみならず全身のほとんどの細胞に備わっている 普遍的な細胞機能でもあります 体内時計は一生にわたって時を刻み続けますが 最初から備わっているわけではなく 発生過程を通して形成されることがわかっています 八木田教授は これまで 哺乳類体内時計の発生メカニズム研究を通して 発生に伴う細胞分化と体内時計の形成に密接な関連があることを発見してきました (Yagita et al, PNAS, 2010; Umemura et al, PNAS, 2014) Rett 症候群を含む発達障害に概日リズム障害が多く見られるという指摘もされている中で 発生過程で形成される体内時計とこれらの疾患との関連メカニズムの解明は極めて重要な医学生物学上の課題です しかし その実体はほとんど分かっておらず メカニズムの解明が待たれていました 3 研究の内容 Rett 症候群と体内時計の分子機構との関連を調べるために 体内時計をモニターできる MeCP2 欠損マウスの作製に取り組んだ 体内時計のモニターには 時計遺伝子 mper2 にホタルのルシフェラーゼ遺伝子を融合させた mper2:luc ノックインマウスを用いるが MeCP2 欠損マウスは生後平均 8 10 週間程度しか生存できないため 通常の MeCP2 欠損マウスとの掛け合わせでは研究に必要なマウスを取得することが困難でした そこで 八木田教授らは 最近開発されたゲノム編集技術 CRISPR/Cas9 法を用いてワン ステップで mper2:luc / MeCP2 欠損マウスを作製する方法を確立しました ( 図 1) 具体的には mper2:luc マウスの受精卵を多数採取しておき これに MeCP2 遺伝子を標的としたガイド RNA(sgRNA) とゲノム DNA 切断酵素 Cas9 遺伝子を導入し MeCP2 遺伝子が欠損したマウスを取得する という方法です CRISPR/Cas9 法で得られた MeCP2 欠損マウスを行動リズム解析したところ 概日リズムは見られるものの 対照群のマウスと比較して行動リズムが不明瞭で活動期と休眠期のメリハリが低下していることがわかりました ( 図 2) これは Rett 症候群の患者に見られる睡眠パターンとよく似ています さらに mper2:luc / MeCP2 欠損マウスの視交叉上核における体内時計を分子レベルで解析したところ

3 視交叉上核を構成する神経細胞で mper2:luc の発光リズムが著明に減弱していることが確認されました ( 図 3) これらの結果から MeCP2 欠損マウスでは 体内時計中枢の視交叉上核におけるリズム発振が障害され これに伴うリズム出力の低下が行動リズムの減弱につながっていることが示唆されました つまり Rett 症候群における睡眠障害の原因が 体内時計の異常にあるという可能性を支持する結果となりました MeCP2 欠損による神経細胞の発生異常は様々なメカニズムが関与しており 視交叉上核の神経細胞にどのような機能的異常が生じ 体内時計の発振障害につながっているのかは より詳細な今後の研究が必要になります しかし 体内時計の中枢の異常が明らかとなったことで Rett 症候群の睡眠障害の治療は視交叉上核における概日リズム調節を標的とすることで改善できる可能性が示唆されました 4 まとめと今後の展開本研究成果から Rett 症候群の睡眠障害には メラトニンなどの視交叉上核に直接作用する概日リズム改善薬が有効である可能性が示されました 実際 一部の専門的な医療機関から メラトニンの投与により睡眠障害が改善したという報告も出されています 今後は 本研究の基礎的な成果に基づいて臨床研究がデザインされ 効果を検証していくことが必要になります 用語解説 ( 注 1) Rett( レット ) 症候群精神発達遅滞や失調性歩行 特有の常同運動 ( 手もみ動作 ) を特徴とする自閉症スペクトラムのひとつ Rett 症候群の80 90% に MeCP2 遺伝子の変異がある X 染色体連鎖遺伝病ではあるがほとんどが de novo 変異 ( 親が保因者ではなく 生殖細胞もしくは発生初期に新たに生じる変異 ) で生じる疾患である 男性は胎生致死であり 女児のみが罹患する ( 注 2) MeCP2 遺伝子メチル化 CpG 結合タンパク質 2(Methyl-CpG-binding protein 2) の略で X 染色体上に存在する メチル化された遺伝子のプロモーター領域 ( メチル化 CpG) を標的として結合し 遺伝子発現を抑制するタンパク質として発見された 他の自閉症 双極性障害 統合失調症にもこの遺伝子の変異が認められる場合がある ( 注 3) CRISPR/Cas9 法細菌が獲得免疫機能として持つ ウイルスやファージなど外来微生物由来の DNA を塩基配列依存的に切断する酵素 Cas9 を応用した 新たなゲノム編集技術 様々な生物で遺伝子破壊や変異導入など 新たな遺伝子改変ツールとして広く利用されている ( 注 4) 視交叉上核脳の視床下部という部位にある神経核 ( 神経細胞の集まり ) 視神経が交叉する視交叉の上に乗っているような形から 視交叉上核と名付けられた

4 5 参考図 ( 図 1)CRISPR/Cas9 法を応用した mper2:luciferase ノックイン MeCP2 欠損マウスの作製 ( 図 2)MeCP2 欠損マウス ( 右 ) で見られた行動リズムの乱れ ( 右下図 )

5 ( 図 3)MeCP2 欠損マウス視交叉上核における mper2:luc 発光リズムの減弱 対照群の視交叉上核における mper2:luc 発光リズム (A,C 上段 ) MeCP2 欠損マウス視交叉上核における mper2:luc 発光リズム (B,C 下段 ) 発表雑誌 1) 掲載雑誌名 Genes to Cells 誌 [2015 年 10 月 12 日 ( 月 ) オンライン速報版掲載 ] 2) 論文タイトル CRISPR/Cas9 法による MeCP2 遺伝子破壊で作成した Rett 症候群モデルマウスにおける概日リズム障害 Disruption of MeCP2 attenuates circadian rhythm in CRISPR/Cas9-based Rett syndrome model mouse by Tsuchiya et al.

6 著者 土谷佳樹 1 南陽一 1 梅村康浩 1 渡邊仁美 2 小野大輔 3 中村渉 4 高橋知之 5 本間さと 3 近藤 玄 2 松石豊次郎 5 八木田和弘 1 ( 著者所属 ) 1 京都府立医科大学大学院医学研究科統合生理学 2 京都大学再生医科学研究所再生実験動物研究室 3 北海道大学医学研究科時間医学講座 4 大阪大学大学院歯学研究科口腔時間生物学講座 5 久留米大学医学部小児科学教室 問い合わせ先 京都府立医科大学大学院医学研究科統合生理学教授八木田和弘 ( 電話 ) kyagita@koto.kpu-m.ac.jp

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図 : と の花粉管の先端 の花粉管は伸長途中で破裂してしまう 研究の背景 被子植物は花粉を介した有性生殖を行います めしべの柱頭に受粉した花粉は 柱頭から水や養分を吸収し 花粉管という細長い管状の構造を発芽 伸長させます 花粉管は花柱を通過し 伝達組織内を伸長し 胚珠からの誘導を受けて胚珠へ到達し ANXUR1-GFP ANXUR2-GFP 花粉管を長く伸ばすために必要な膜交通のしくみを発見 発表概要 被子植物の受精の過程では 花粉から花粉管が長く伸長し 卵細胞のもとへ精細胞が運ばれることが必須です 花粉管が正常に伸長するためには ANXUR に代表されるいくつかの受容体タンパク質が花粉管の先端部に局在してはたらくことが必要ですが その局在化のしくみはこれまで分かっていませんでした 今回 基礎生物学研究所の室啓太特別協力研究員および上田貴志教授らの研究グループは

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卵管の自然免疫による感染防御機能 Toll 様受容体 (TLR) は微生物成分を認識して サイトカインを発現させて自然免疫応答を誘導し また適応免疫応答にも寄与すると考えられています ニワトリでは TLR-1(type1 と 2) -2(type1 と 2) -3~ の 10 健康な家畜から安全な生産物を 安全な家畜生産物を生産するためには家畜を衛生的に飼育し健康を保つことが必要です そのためには 病原体が侵入してきても感染 発症しないような強靭な免疫機能を有していることが大事です このような家畜を生産するためには動物の免疫機能の詳細なメカニズムを理解することが重要となります 我々の研究室では ニワトリが生産する卵およびウシ ヤギが生産する乳を安全に生産するために 家禽

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