9 中止基準 ( 研究対象者の中止 研究全体の中止について ) 10 研究対象者への研究実施後の医療提供に関する対応 通常の診療を超える医療行為 を伴う研究を実施した場合 研究実施後において 研究対象者が研究の結果より得られた利用可能な最善の予防 診断及び治療が受けられるように努めること 11 研究
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- みちしげ あきます
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1 倫理審査書類 ( 研究計画書 ) チェックシート 研究計画書には 原則として以下の項目を含めてください 申請時 提出は不要です 研究の名称 ( 標題 ) 2 研究の実施体制 ( 研究組織 ) 多施設共同研究の場合 共同研究機関の研究者名 役割も詳細に記載 3 研究の背景及び意義 研究を実施する意義 必要性に関して 文献等を用いて研究の 科学的合理性の根拠 と 本研究で得られる成果 ( 社会的重要性 ) を詳細に記載すること 4 研究の目的 本研究で何を明らかにしようとするのかを明快 簡潔に記載 5 研究デザイン 前向き ( コホート ) 観察研究 後ろ向き ( ケース コントロール ) 観察研究 横断研究 多施設共同研究 介入研究 無作為 非盲検 盲検化等を記載 試料 情報の取得前向き ( 当該研究に用いるために研究対象者から直接取得する試料 情報を用いる )/ 後ろ向き ( 研究計画作成までに既に存在する試料 情報を取得する 当該研究とは異なる目的で研究対象者から直接取得された試料 情報の利用を含む ) 1 横断的研究ケースシリーズ / 生態学的研究 / 質問紙調査 / 時系列分析 /( その他 ) 記述疫学的研究 2 縦断的研究の場合関心のある要因 ( 曝露 ) とアウトカムの観察の間に時間的経過があり 群間の比較がある コホート研究 / ケース コントロール研究 / 並行群間比較対照研究 6 研究対象者の選定方針 ( 選択基準 除外基準等 ) 7 研究期間 1) 登録期間 2) 観察期間 3) 研究期間 :1)2) 終了後 論文に纏めるまでの期間を想定して設定すること ( 最長 5 年間 ) 8 研究方法 1) 研究スケジュール 被験者選定から 同意取得 登録 介入方法の割付けまでの流れ 図や表で具体的なスケジュールを示すこと 2) 具体的手順 測定項目 測定回数 測定時期等 実際に行う手順を詳細に記載 3) 使用する試料 ( 残余検体 ) 診療情報等の項目 既存試料 情報を用いる場合は取得の経緯と利用方法 4) 症例登録方法 5) 研究対象者の割付 / 盲検化の方法 6) 研究薬の用法 容量 副作用 7) 併用禁止治療等がある場合には 禁止される治療内容と禁止される期間 8) 評価項目 9) 介入 ( 診断 治療 ) 方法 / 比較対照となる診断 治療法 10) 解析の概要 研究に用いる試料をゲノム解析する等により個人識別符号に該当するゲノムデータを取得する場合は その旨を併せて記載 1
2 9 中止基準 ( 研究対象者の中止 研究全体の中止について ) 10 研究対象者への研究実施後の医療提供に関する対応 通常の診療を超える医療行為 を伴う研究を実施した場合 研究実施後において 研究対象者が研究の結果より得られた利用可能な最善の予防 診断及び治療が受けられるように努めること 11 研究対象者に生じる利益 不利益及び危険性 1) 利益研究参加により対象者が得る利益または集団にもたらす潜在的利益を示す 研究対象者に利益がない場合は ないことを記載する 2) 不利益 危険性検査費用の負担増や身体の拘束 来院回数 検査回数が増えるなど その状態が対象者にとって不快な状態となりうることを記載する 3) 利益と不利益の総合的評価 4) 危険性を最小化する対策 12 研究対象者の保護 ( 個人情報の取扱い ) 1) 遵守すべき倫理指針 2) 試料等の匿名化の時期と方法 3) 対応表の管理方法 対応表を個人情報として取り扱い 適切に保管する方法及び他の機関から元データに関する照会があった場合の手続きについて記載する 4) 匿名加工情報又は非識別加工情報作成の時期と方法 5) 同意撤回後のデータの取り扱いについて 6) 共同研究において試料 診療情報の提供 授受する際の項目と安全管理措置及び留意事項 13 インフォームド コンセント (IC) の手順 説明文書については 説明文書チェックシート記載のチェックリストを参照の上 作成すること 代諾者からの IC を受ける手続きは次の 3 要件が満たされていること 1) 代諾者等の選定方針 2) 代諾者等への説明事項 3) 未成年者や IC を与える能力を欠くと客観的に判断される者を研究対象者とすることが必要な理由 代諾者等の選定方針は一般的には次の 1-3 から選定となる 1 未成年者 ( 満 20 歳未満であって婚姻したことがない者 ) の場合 親権者又は後見人 2 配偶者 父母 兄弟姉妹 子 孫 祖父母 同居の親族又は近親者 3 代理人 ( 代理権を付与された任意後見人を含む ) 判断力を有する中学校等の課程を修了又は 16 歳以上の未成年者の場合 研究対象者からも IC を得ること ( 侵襲を伴わない研究は代諾者にオプトアウト ) 未成年者を対象とする場合は以下の基準を目安に 代諾者の他 対象者の理解力に応じた説明を行うこと ~6 歳 : 理解能力に応じて説明 7~11 歳 : 可能な限りアセント文書に署名 1 2~15 歳 : アセント文書に署名 16 歳以上 : 成人向けの説明文書 2
3 14 研究対象者等の費用負担 ( 謝礼 ) 及び損失補償 1) 研究対象者の検査 薬剤等の費用負担 2) 研究参加への謝礼 3) 健康被害に対する補償の有無 4) 健康被害への補償措置 ( 臨床研究保険への加入など ) その他必要な措置 5) 軽微な侵襲を含め 侵襲を伴う研究の場合には 当該研究によって生じた健康被害に対する補償の有無及びその内容 15 試料 情報の保管及び廃棄の方法 1) 試料 情報等の保管期間 2) 試料 情報等の保管方法 ( 漏えい 混交 盗難 紛失等の防止対策 ) 3) 研究終了後に廃棄する場合はその処理の方法 4) 他の研究機関に試料 情報を提供する場合及び提供を受ける場合は研究に用いられる試料 情報の提供に関する記録 16 研究の資金源および利益相反 17 研究成果 ( 知的財産 ) の帰属先 18 研究に関する情報公開の方法 介入を行う研究においては UMIN などの公開データベースへの事前登録 更新 結果登録 19 研究機関の長への報告内容及び方法 年次報告は介入研究および侵襲 ( 軽微な侵襲を除く ) を伴う観察研究においては毎年必要であるが それ以外の研究においては年一回とする 中止 終了報告は適宜行う 研究実施の適正性や研究結果の信頼性を損なう事実もしくは情報 または損なうおそれのある情報を得た場合は 速やかに逸脱報告書を提出する 20 試料 情報 ( データ ) の二次利用について 21 研究対象者等及びその関係者からの相談等への対応 22 問い合わせ先 研究内容を答えることができる研究者の連絡先 ( 直通 ) を記載 23 引用文献 ( 選択 ) 引用文献は最終ページに記載すること < 以下は侵襲を伴う介入研究等で該当する場合に記載 > 24 研究対象者に緊急かつ明白な生命の危機が生じている状況における研究の取扱い 以下の 1 から 4 の実施 4 要件すべてを満たすことを判断でき研究実施後 可及的速やかに説明事項を記載した文書による IC を受けること 1) 研究対象者に緊急かつ明白な生命の危険が生じている 2) 通常の治療では十分な効果が期待できず 研究の実施により研究対象者の生命の危険が回避できる可能性がある 3) 研究対象者の負担及びリスクが必要最小限 4) 代諾者等と直ちに連絡を取ることができない 25 重篤な有害事象への対応 侵襲 ( 軽微を除く ) を伴う研究の場合は記載 1) 重篤な有害事象の定義 2) 重篤な有害事象報告手順 3) 介入内容に伴い予測される重篤な有害事象があれば記載 26 研究対象者に係る研究結果 ( 偶発的所見を含む ) の取扱い 3
4 27 モニタリング 監査 侵襲 ( 軽微を除く ) を伴う介入研究の場合はモニタリング 監査の実施体制及び実施手順を記載 28 研究対象者の健康 子孫に受け継がれ得る遺伝的特徴等に関する重要な知見が得られる可能性がある場合 研究対象者に係る研究結果の取扱い 29 研究業務の委託 委託する業務内容及び委託先の監督方法 海外にある者に委託する場合においても同様に記載 30 評価対象の医薬品の添付文書 医療機器の概要 ( カタログ ) 4
5 倫理審査書類 ( 説明文書 ) チェックシート 説明文書には 原則として以下の項目を含めてください 申請時 提出は不要です 1 研究の名称 ( 標題 ) 2 研究参加の自由について ( 研究参加は自由意思であること ) 3 同意撤回の自由について ( 同意撤回しても不利益を受けないこと ) 4 研究機関の名称 研究責任者の氏名 多施設共同研究の場合 共同研究機関の研究者名 役割も詳細に記載 5 研究の目的 意義 6 研究の方法 期間 ( 他施設に試料 情報を提供する場合はその旨も併せて説明すること ) 7 研究対象者として選定された理由 8 研究対象者に予想される利益 不利益及び危険性 9 研究に関する情報公開の方法 10 他の研究対象者等の個人情報等の保護 研究に支障がない範囲での研究に関する資料の入手 閲覧およびその方法 11 倫理審査委員会の審査を受け 研究機関の長の許可を受けていること 12 個人情報等の取扱い ( 匿名化する場合はその方法 匿名加工情報又は非識別加工情報を作成する場合はその旨を含む ) 13 試料 情報の保管及び廃棄の方法 14 研究資金 利益相反 15 研究対象者等からの相談への対応 16 研究対象者等の費用負担 ( 謝礼 ) 及び損失補償 17 通常の診療を超える医療行為を伴う場合 他の治療方法等に関する事項 18 通常の診療を超える医療行為を伴う場合 研究実施後の医療の提供 19 研究対象者の健康 遺伝的特徴に関する重要な知見が得られる可能性がある場合の結果 ( 偶発的所見を含む ) の取扱い 20 侵襲を伴う研究の場合 当該研究によって生じた健康被害に対する補償の有無 内容 21 試料 情報の二次利用 他機関に提供する可能性がある場合は想定される内容 22 侵襲 ( 軽微を除く ) を伴う介入研究の場合 研究対象者の秘密の保全を前提として モニタリング 監査の従事者 倫理委員会が必要な範囲内で試料 情報を閲覧すること 5
料 情報の提供に関する記録 を作成する方法 ( 作成する時期 記録の媒体 作成する研究者等の氏名 別に作成する書類による代用の有無等 ) 及び保管する方法 ( 場所 第 12 の1⑴の解説 5に規定する提供元の機関における義務 8 個人情報等の取扱い ( 匿名化する場合にはその方法等を含む ) 9
北里研究所病院研究倫理委員会研究申請時確認シート ( 補助資料 ) 20170425 Ver.2.0 < 研究計画書の確認 > 記載項目 1 研究の名称 2 研究の実施体制 ( 研究機関の名称及び研究者等の氏名を含む ) 3 研究の目的及び意義 4 研究の方法及び期間 5 研究対象者の選定方針 6 研究の科学的合理性の根拠 7インフォームド コンセントを受ける手続等 ( インフォームド コンセントを受ける場合には
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参考資料 10 我が国の GCP と ICH-GCP の主な 1 治験の契約に関する規定 1-1 契約者に関する規定 1-2 実施医療機関の長との契約を規定したことに伴う規定 2 治験審査委員会 (IRB) に関する規定 2-1 IRB の設置に関する規定 2-2 IRB への審議依頼に関する規定 1/11 1. 治験の契約に関する規定 1-1. 契約者に関する規定 ICH-GCP 1.17( 用語の定義
More information3 治験実施計画書目的 当該治験について 治験実施計画書が手順書に従い適切に作成及び改訂されていることを確認する 次の事項を調べる (1) 治験実施計画書の記載項目 ( 再生医療等製品 GCP 省令第 7 条第 1 項に規定する項目 ) (2) 治験実施計画書の作成 改訂の手順と日付 (3) 治験計
別添 10 再生医療等製品 GCP 省令チェックリスト Ⅰ 治験依頼者 ( 受託機関を含む ) 用 1 組織及び体制目的 治験の依頼及び管理に当たって 再生医療等製品 GCP 省令に沿った業務を行うために適切にして十分な人材を有し かつ 組織及び体制が確立していることを確認する 1 治験依頼者の組織 ( 当該被験機器の開発組織を含む ) と再生医療等製品 G CP 省令に係わる組織との関係 2 治験の依頼及び管理の業務に従事する者の氏名
More information2. 研究の目的及び意義について目的 : 手根管症候群の臨床的な重症度と腱鞘滑膜に発現する炎症性のサイトカインやAGEsの関連を検討する事です 意義 : 手根管症候群の重症度と周囲組織の炎症の相関が明らかになれば 抗炎症作用を持つ薬剤が手根管症候群の治療に有用となる理由がより明らかとなると考えられま
個別同意書をいただく患者さん用 患者さん及び代諾者の方へ 手根管症候群患者における腱鞘滑膜炎の解析 の説明書 神戸大学は最新の医療を提供できるよう常に努力しております また より優れた診断法や治療法の研究開発など 多種多様な医学研究を行っております このような研究のためには皆さんのご協力をいただき 血液の検体や診療情報などを使わせていただくことが必要な場合があります この文書はこうした研究に関する説明文です
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Ver.2018.4 治験手続き要領 医療法人渓仁会手稲渓仁会病院治験事務局 治験の手続き要領は以下の通りとする 製造販売後臨床試験も以下に準じる 1. 治験審査委員会 (IRB) 開催日 書類提出期限 IRB 開催日は原則 毎月第 1 水曜日です 手続き書類の提出期限は IRB 開催日の 3 週間前です 開催予定日は手稲渓仁会病院治験管理センターホームページ ( 以下 HP) の 治験依頼者の方へ
More information第 4 章治験責任医師の業務 目次 1. 目的と適用範囲 1 2. 治験責任医師の要件 1 3. 治験実施計画書の遵守に関する合意 1 4. 同意説明文書の作成 1 5. 治験分担医師及び治験協力者のリストの作成 2 6. 治験の実施依頼 ( 新規 変更 継続 ) 3 7. 治験の実施等の了承 3
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浜松医科大学医学部附属病院治験審査委員会標準的業務手順書 第 1 章治験審査委員会 ( 目的と適用範囲 ) 第 1 条本手順書は GCP 省令等に基づいて 浜松医科大学医学部附属病院治験審査委員会の運営に関する手続及び記録の保存方法を定めるものである 2 本手順書は 医薬品及び医療機器の製造販売承認申請又は承認事項一部変更承認申請 ( 以下 承認申請 という ) の際に提出すべき資料の収集のために行う治験に対して適用する
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資料 2 匿名加工情報に関する委員会規則等の方向性について 1. 委員会規則の趣旨匿名加工情報は 個人情報を加工して 特定の個人を識別することができず かつ 作成の元となった個人情報を復元することができないようにすることで 個人情報の取扱いにおいて目的外利用 ( 第 16 条 ) や第三者提供 ( 第 23 条第 1 項 ) を行うに際して求められる本人の同意を不要とするなど その取扱いについて個人情報の取扱いに関する義務よりも緩やかな一定の規律が設けられるものである
More information6. 研究が終わった後 血液を他の研究に使わせてください 詳しくは ページへ 病には未解決の部分がまだ多く残っています 今後のさらなる研究のため ご協力をお願いいたします ( 必要に応じて ) バンク事業へのご協力をお願いします 遺伝子を扱う研究を推進するため 多くの人の遺伝子の情報を集めて研究に使
赤字で示した部分はポイントとして挙げています適当な言葉を入れたあと 削除してください * ヘッダーに研究名とバージョンを記載 * 研究内容に合わせて適切に変更してください 要約口頭説明に利用コントロール用 研究名 研究参加のお願い 1. 研究の目的 詳しくは ページへ 病は という病気です ( 疾患の簡単な説明 ) 病については ということを調べ に役立てたいと考えて います 遺伝子って何?( 必要に応じて
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治験に関する標準業務手順書 ( 医師主導治験 ) 公益財団法人大原記念倉敷中央医療機構倉敷中央病院 ( 趣旨 ) 第 1 条本手順書は 公益財団法人大原記念倉敷中央医療機構倉敷中央病院 ( 以下 本院 という ) において医師主導治験 ( 以下 治験 という ) を行う場合の取扱について必要な事項を定めるものである 2 本手順書は 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 (
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急性期重度嚥下障害患者に対する完全側臥位法の有効性 研究責任者氏名長尾恭史 岡崎市民病院リハビリテーション室 副主任 共同研究者脳神経内科小林靖歯科口腔外科長尾徹看護局西嶋久美子 西暦 2017 年 6 月 15 日版数 1 目次 1. 実施計画の経緯 ( 背景 )... 1 2. 目的... 1 3. 研究対象者について... 1 3-1 選択基準... 1 3-2 除外基準... 1 3-3 中止基準...
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