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- たつや なかじゅく
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1 Gel Shift Assay Systems No. TB110J E3050 E3300 I. 2 II. 2 III. A. 3 B. 3 IV. A. 4 B. 4 V. A. 5 B. HeLa Nuclear Extract DNA 6 C. AP2 Extract DNA 7 D. DNA- 7 VI. VII. VIII. IX X. A. 14 B. 14 C. 15 XI. 16 Tel prometec@jp.promega.com 1
2 I. (electrophoretic mobility shift)dna (1) DNA -DNA DNA( 2) ( ) 32 PDNA DNA DNA DNA DNA Gel Shift Assay Systems AP2(AP2 Extract)AP2 AP2 SP1 Consensus Oligo Gel Shift Binding 5 Buffer 20HeLa Nuclear Extract 52 (X.B 3) DNA II. Gel Shift Assay Core System E µl HeLa Nuclear Extract 100u T4 Polynucleotide Kinase (PNK) 100µl T4 Polynucleotide Kinase 10X Buffer 200µl Gel Shift Binding 5X Buffer 20µl AP2 Extract 35pmol AP2 Consensus Oligo (1.75pmol/µl) 35pmol SP1 Consensus Oligo (1.75pmol/µl) 1 Protocol Gel Shift Assay System E3300 Gel Shift Assay Core System 35pmol AP1 Consensus Oligo (1.75pmol/µl) 35pmol OCT1 Consensus Oligo (1.75pmol/µl) 35pmol CREB Consensus Oligo (1.75pmol/µl) 35pmol NF- B Consensus Oligo (1.75pmol/µl) 35pmol TFIID Consensus Oligo (1.75pmol/µl) 1 Protocol : HeLa Nuclear Extract AP2 Extract Tel prometec@jp.promega.com 2
3 III. (X.A) [ - 32 P]ATP (3,000Ci/mmol at 10mCi/ml) 0.5M EDTA TE 0.5M Na2HPO4 (ph 6.8) Whatman DE81 2.3cm circular filters Nuclease-Free Water (P1193) A. 1. Consensus Oligonucleotide (1.75pmol/µl) 2µl T4 Polynucleotide Kinase 10X Buffer 1µl [ - 32 P] ATP (3,000Ci/mmol at 10mCi/ml) 1µl Nuclease-Free Water 5µl T4 Polynucleotide Kinase (5 10u/µl) 1µl 10µl M EDTA 1µl 4. 89µl TE IV : : 1:1 10µl2.2µl ATP B. 1. 1µl (III.A) 4Whatman DE81 2.3cm circular filters ml 0.5M Na2HPO4 (ph 6.8) 5 2 RI = cpm 100 cpm 5'50%RI 30% 30% 10~100fmol5,000~20,000cpm Tel prometec@jp.promega.com 3
4 IV. (X.A) G-25 (5M 1M) 100% TE DNA (18mer) DNA A. TEG-25 (1) B. 1. 1/45MIII.A % -70 C ,000 g DNA 100µl 1M DNA100µl TE 1µl -20 Gel Shift Assay Tel prometec@jp.promega.com 4
5 V. DNA ( DNA)( ph ) (ph ) (2) (X.A) 4% ( 1 ) Nuclease-Free Water (P1193) gel loading 10 TBE 0.5 A. V.BV.C()Novex 6% DNA retardation 10 12cm 0.75mm 4% DNA- 1 (SDS) 1. (20ml) 4% 60:1 : TBE ml 37.5:1 / (40%,w/v) 1.25 ml 40% (w/v) 0.75 ml 80% 625 µl dh2o 16.2 ml TEMED* 10 µl 10% APS** 150 µl *N,N,N N,-tetramethyl-ethylenediamine **ammonium persulfate (dh2o 10% in distilled water) : 60:1 40:1 (1) (1~2 ) Tel prometec@jp.promega.com 5
6 B. HeLa Nuclear Extract DNA SP1 HeLa Nuclear ExtractSP #1 ( ) 7µl Nuclease-Free Water 2µl Gel Shift Binding 5 Buffer 0µl HeLa Nuclear Extract 9µl #2 ( ) 5µl Nuclease-Free Water 2µl Gel Shift Binding 5 Buffer 2µl HeLa Nuclear Extract 9µl #3 ( ) 4µl Nuclease-Free Water 2µl Gel Shift Binding 5 Buffer 2µl HeLa Nuclear Extract 1µl (1.75pmol) ( SP1 Consensus Oligo) 9µl #4 ( ) 4µl Nuclease-Free Water 2µl Gel Shift Binding 5 Buffer 2µl HeLa Nuclear Extract 1µl (1.75pmol) ( AP2 Consensus Oligo) 9µl µl 32 P SP1 Consensus Oligo : 4. 1µl gel loading 10 V.D : gel loading DNA gel loading Tel prometec@jp.promega.com 6
7 C. AP2 Extract DNA #1 ( ) 7µl Nuclease-Free Water 2µl Gel Shift Binding 5 Buffer 0µl AP2 Extract 9µl #2 ( ) 6µl Nuclease-Free Water 2µl Gel Shift Binding 5 Buffer 1µl AP2 Extract 9µl #3 ( ) 5µl Nuclease-Free Water 2µl Gel Shift Binding 5 Buffer 1µl AP2 Extract 1µl (1.75pmol) ( AP2 Consensus Oligo) 9µl #4 ( ) 5µl Nuclease-Free Water 2µl Gel Shift Binding 5 Buffer 1µl AP2 Extract 1µl (1.75pmol) ( SP1 Consensus Oligo) 9µl µl 32 P AP2 Consensus Oligo : 4. 1µl gel loading 10 D D. DNA- 1. 4%0.5 TBE 350V 10 Novex 6% DNA retardation 4% 0.5 TBE 350V 6% DNA retardation 0.5 TBE250~350V bromophenol blue Whatman 3MM filter paper -701X : AP2 SP1 Consensus Oligos DNA (2) Tel prometec@jp.promega.com 7
8 VI DNA 2HeLa 2. HeLa Nuclear Extracts AP1 ( ) 1 AP2 CREB 1 2 NF- B OCT1 SP1 TFIID * TFIID * NF- B VII. V AP1: (c-jun) NF- B: 0.01mg/ml poly(di-dc) poly(di-dc) (3) ( AP2) poly(di-dc) poly(di-dc)dtt 5mM binding buffer c-jun in vitro DNA Gel Shift Binding 1 Buffer 1~2 fpu (footprinting units) (p49 p50) 10mM HEPES (ph 7.9) 50mM KCl 0.1mM EDTA 2.5mM DTT 10% glycerol 0.05% NP pmol NF- B Consensus Oligo 20µl ng25 C 30 gel loading -DNA Novex 6% TBE0.5% TBE300V 15 Tel prometec@jp.promega.com 8
9 VII µg 100% DNA 1:1 5:1 Binding buffer 32 P DNA 2 DNA Zn Mg DNA- DNA DNA 4 TGE (1) gel loading bromophenol blue DNA loading poly(di-dc) poly(di-dc) DNA TFIIDpoly(dG-dC) poly(dg-dc) calf thymus DNA DNA -- (4) poly(di-dc) poly(di-dc) 0.1µg 2-3µg 50~100ng Tel prometec@jp.promega.com 9
10 DNA binding buffer DNA DNA DNA DNA DNA (AT) 4 binding buffer DNA (1) DNApoly(dI-dC) poly(di-dc) DNA DNA DNase Tel prometec@jp.promega.com 10
11 ammonium persulfate solution( 1 ) TBE 10~15V/cm DNA ( TBP)(30~35V/cm) ( NF- B ) Binding buffer DNA- Tel prometec@jp.promega.com 11
12 extract + AP2 oligo + cold AP2 oligo + AP2 oligo and noncompetitor 1. AP2 AP21 2 ( 32 PAP2) 3 32 PAP2 AP2( ) 4 32 PAP2 TFIID() DNAV Tel prometec@jp.promega.com 12
13 IX. 1. Ausubel, F.M. et al. (1989) In: Current Protocols in Molecular Biology, Vol. 2, John Wiley and Sons, New York. 2. Andersen, R.D. et al. (1990) Metal-dependent binding of a nuclear factor to the rat metallothionein-i promoter. Nucl. Acids Res. 18, Lin, B. (1992) Gel shift analysis with human recombinant AP1 (c-jun): The effect of poly d(i-c) on specific complex formation. Promega Notes 37, Fried, M.G. and Crothers, D.M. (1984) Kinetics and mechanism in the reaction of gene regulatory proteins with DNA. J. Mol. Biol.172, Briggs, M.R. et al.(1986) Purification and biochemical characterization of the promoter-specific transcription factor, Sp1. Science 234, Lee, W., Mitchell, P. and Tjian, R. (1987) Purified transcription factor AP-1 inter-acts with TPA-inducible enhancer elements. Cell 49, Williams, T. et al.(1988) Cloning and expression of AP-2, a cell-type-specific transcription factor that activates inducible enhancer elements. Genes and Development 2, Lenardo, M.J. and Baltimore, D. (1989) NF-kappa B: a pleiotropic mediator of inducible and tissuespecific gene control. Cell 58, O Neill, E.A. et al. (1988) Transcription factor OTF-1 is functionally identical to the DNA replication factor NF-III. Science 241, Roesler, W.J., Vandenbark, G.R. and Hanson, R.W. (1988) Cyclic AMP and the induction of eukaryotic gene transcription. J. Biol. Chem. 263, Locker, J. and Buzard, G. (1990) A dictionary of transcription control sequences. J. DNA Sequencing and Mapping 1, 3. Tel prometec@jp.promega.com 13
14 X. A. gel loading 10X buffer 250mM Tris-HCl (ph 7.5) 0.2% bromophenol blue 40% glycerol Gel Shift Binding 5X Buffer 20% glycerol 5mM MgCl2 2.5mM EDTA 2.5mM DTT 250mM NaCl 50mM Tris-HCl (ph 7.5) 0.25mg/ml poly(di-dc) poly(di-dc) T4 Polynucleotide Kinase 10X Buffer 700mM Tris-HCl (ph 7.6) 100mM MgCl2 50mM DTT TBE 10X buffer (1L) g Tris base ~55g boric acid 7.44g disodium EDTA 2H2O 800ml boric acid ph ph boric acid TE buffer 10mM Tris-HCl (ph 8.0) 1mM EDTA B. 3. ( ) SP1 (5) AP1 (c-jun) (6) AP2 (7) NF- B (8) OCT1 (9) 5 - ATT CGA TCG GGG CGG GGC GAG C TAA GCT AGC CCC GCC CCG CTC G CGC TTG ATG AGT CAG CCG GAA GCG AAC TAC TCA GTC GGC CTT GAT CGA ACT GAC CGC CCG CGG CCC GT CTA GCT TGA CTG GCG GGC GCC GGG C A AGT TGA GGG GAC TTT CCC AGG C TCA ACT CCC CTG AAA GGG TCC G TGT CGA ATG CAA ATC ACT AGA A ACA GCT TAC GTT TAG TGA TCT T -5 DNA 3 Zn O-glycosylated AP1 c-fos DNA TPA camp AP2 B B OCT 1 2 POU POU CREB (10) TFIID (11) 5 - AGA GAT TGC CTG ACG TCA GAG AGC TAG TCT CTA ACG GAC TGC AGT CTC TCG ATC GCA GAG CAT ATA AGG TGA GGT AGG A CGT CTC GTA TAT TCC ACT CCA TCC T -5 camp c-jun DNA TATA DNA TFIIDARNAII Tel prometec@jp.promega.com 14
15 C. Gel Shift Binding 5 Buffer 5 200µl E3581 Core Footprinting System 50 E3730 Nuclease-Free Water 50ml(2 25ml) P1193 rhap1 (c-jun) 50fpu E3061 rhnf- B (p49) 50gsu E3820 rhnf- B (p50) 50gsu E3770 fpu = footprint unit; gsu = gel shift unit. HeLaScribe Nuclear Extract, Gel Shift Assay Grade 3 40µl E3521 AP1 Oligonucleotide 175pmol E pmol E3202 AP2 Oligonucleotide 175pmol E pmol E3212 TFIID Oligonucleotide 175pmol E pmol E3222 SP1 Oligonucleotide 175pmol E pmol E3232 OCT1 Oligonucleotide 175pmol E pmol E3242 CREB Oligonucleotide 175pmol E pmol E3282 NF- B Oligonucleotide 175pmol E pmol E3292 Tel prometec@jp.promega.com 15
16 XI. Gel Shift Assay Systems: Gel Shift Assay System( IIIV) ( III.A) 1. Consensus Oligonucleotide (1.75pmol/µl) 2µl T4 Polynucleotide Kinase 10X Buffer 1µl [ - 32 P]ATP (3,000Ci/mmol at 10mCi/ml) 1µl Nuclease-Free Water 5µl T4 Polynucleotide Kinase (5 10u/µl) 1µl 10µl C µl 0.5M EDTA 4. 89µl TE(IV) HeLa Nuclear Extract DNA (Section V.B) 1. SP1 2 4 #1 ( ) #2 ( ) 7µl Nuclease-Free Water 5µl Nuclease-Free Water 2µl Gel Shift Binding 5X Buffer 2µl Gel Shift Binding 5X Buffer 0µl HeLa Nuclear Extract 2µl HeLa Nuclear Extract 9µl 9µl #3 ( ) #4 ( ) 4µl Nuclease-Free Water 4µl Nuclease-Free Water 2µl Gel Shift Binding 5X Buffer 2µl Gel Shift Binding 5X Buffer 2µl HeLa Nuclear Extract 2µl HeLa Nuclear Extract 1µl 1µl (1.75pmol) (SP1 Consensus (1.75pmol) (AP2 Consensus Oligo) Oligo) 9µl 9µl µl 32 PSP µl gel loading 10X AP2 Extract AP2 Concensus Oligo AP2 Consensus Oligo 1µl AP2 Extract2µl HeLa Extract gel loading Tel prometec@jp.promega.com 16
17 XI. Gel Shift Assay Systems: ( V.D) 1. 4% TBE 350V 100.5X TBE Vbromophenol blue X Tel prometec@jp.promega.com 17
2
2 3 4 TTT TCT TAT TGT TTC TCC TAC TGC TTA TCA TAA TGA TTG TCG TAG TGG CTT CCT CAT CGT CTC CCC CAC CGC CTA CCA CAA CGA CTG CCG CAG CGG ATT ACT AAT AGT ATC ACC AAC AGC ATA ACA AAA AGA ATG ACG AAG AGG GTT
2
1 2 / SCAR Sequence characterized amplified region DNA DNA 34 ( GSW100 SP2-002 SR2-015 SR3-004 11-22-1 11-22-2 11-24-3 11-24-4 11-191-1 12-217-1 12-249-1 14-218-21 04/05-29 04/05-66 04/05-73 12-202-2 (LP)
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690 64 10 2010 I Pythium Pythium Pythium 1 2 Qualitative and Quantitative Detection of Plant Pathogens. Pythium By Koji KAGEYAMA PCR Pythium Pythium 2006 II PCR PCRPolymerase Chain ReactionDNA PCR 2005PCR
表紙／１５１７０８Ｈ
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PowerPoint プレゼンテーション
衛生微生物技術協議会第 39 回研究会 滋賀県大津市 2018 年 7 月 5 日 ( 木 ) 国立感染症研究所ウイルス第 1 部 イム チャンガン 世話人 林 昌宏 アルボウイルスレファレンスセンター 担当ブロック 機関 担当部 課 世話人 国立感染症研究所 ウイルス第 1 部第 2 室林昌宏 北海道 東北ブロック 宮城県保健環境センター 微生物部 関東 甲信越ブロック 東京都健康安全研究センター
（別添）安全性未審査の組換えDNA技術応用食品の検査方法_NIHS 最終版_YF
コムギ (MON71200 MON71100/71300 MON71700 MON71800) の検査方法 コムギ穀粒又は粉砕加工食品を検査対象として 1 検体から 2 併行で DNA を抽出精製する 得られた各 DNA 試料液を用いて 2 ウェル併行で定性リアルタイム PCR を実施する 1. DNA 抽出精製 1.1. 試料の洗浄 粉砕 ( 穀粒の場合 ) コムギ穀粒を試料 ( 重量 ) あたり
Perl + α. : DNA, mrna,,
2009 Perl + α. : DNA, mrna,, DNA .. DNA A C G T DNA 2 A-T, C-G DNA NH 2 NH 2 O - O O N P O - O CH 2 O N N O - O P O CH 2 O N O - O O P O NH 2 O - O - N CH 2 O N O OH OH OH DNA or RNA (U) (A) (G) (C)
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i 1 1 2 3 5 5 6 7 7 8 9 9 10 11 11 11 12 2 13 13 14 15 15 16 17 17 ii CONTENTS 18 18 21 22 22 24 25 26 27 27 28 29 30 31 32 36 37 40 40 42 43 44 44 46 47 48 iii 48 50 51 52 54 55 59 61 62 64 65 66 67 68
01_.g.r..
I II III IV V VI VII VIII IX X XI I II III IV V I I I II II II I I YS-1 I YS-2 I YS-3 I YS-4 I YS-5 I YS-6 I YS-7 II II YS-1 II YS-2 II YS-3 II YS-4 II YS-5 II YS-6 II YS-7 III III YS-1 III YS-2
SC-85X2取説
I II III IV V VI .................. VII VIII IX X 1-1 1-2 1-3 1-4 ( ) 1-5 1-6 2-1 2-2 3-1 3-2 3-3 8 3-4 3-5 3-6 3-7 ) ) - - 3-8 3-9 4-1 4-2 4-3 4-4 4-5 4-6 5-1 5-2 5-3 5-4 5-5 5-6 5-7 5-8 5-9 5-10 5-11
<4D6963726F736F667420506F776572506F696E74202D208376838C835B83938365815B835683878393312E707074205B8CDD8AB78382815B83685D>
i i vi ii iii iv v vi vii viii ix 2 3 4 5 6 7 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
QIAquick Spin プロトコールとトラブルシューティング ( /2008)
March 2008 QIAquick Spin QIAquick PCR Purification Kit PCR 100 bp 10 kb QIAquick Nucleotide Removal Kit 17 40mer DNA 40 bp 10 kb QIAquick Gel Extraction Kit DNA 70 bp 10 kb Sample & Assay Technologies
後期化学_01_濃度
2011 ( ) 1 4 1 100 g g % * 1 100 g 1 g 1 % * 2 (1 g)/(100 g) = 0.01 = 1 % 100 g 100 g 99 g 100 g 1 g 1 % 2.5 g 50 g (2.5 g)/(50 g) = 0.050 = 5.0 % 100 ml g 1 %(w/w) wt% % %(w/v) % / 2 % SI 2 / % 100 ml
3 5 18 3 5000 1 2 7 8 120 1 9 1954 29 18 12 30 700 4km 1.5 100 50 6 13 5 99 93 34 17 2 2002 04 14 16 6000 12 57 60 1986 55 3 3 3 500 350 4 5 250 18 19 1590 1591 250 100 500 20 800 20 55 3 3 3 18 19 1590
困ったときのQ&A
ii iii iv NEC Corporation 1997 v P A R T 1 vi vii P A R T 2 viii P A R T 3 ix x xi 1P A R T 2 1 3 4 1 5 6 1 7 8 1 9 1 2 3 4 10 1 11 12 1 13 14 1 1 2 15 16 1 2 1 1 2 3 4 5 17 18 1 2 3 1 19 20 1 21 22 1
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) 山根美穂 020617 調整する試薬類 11 % Formaldehyde Solution Formaldehyde* 11 % (v/v) 100mM EDTA-Na (ph 8.0) EGTA-Na 0.5mM 50mM *use 16 % Formaldehyde (Methanol free) (PSI/ コスモバイオ
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平成 22 年度修士論文 プロテアーゼを欠損した枯草菌における組換え 融合タンパク質の発現 Expression of recombinant fusion proteins in protease-deficient Bacillus subtilis 高知工科大学大学院工学研究科 基盤工学専攻物質 環境システム工学コース 1135012 安岡佳江 目次 1. 要約 :Abstract : 2 2.
III
III 1 1 2 1 2 3 1 3 4 1 3 1 4 1 3 2 4 1 3 3 6 1 4 6 1 4 1 6 1 4 2 8 1 4 3 9 1 5 10 1 5 1 10 1 5 2 12 1 5 3 12 1 5 4 13 1 6 15 2 1 18 2 1 1 18 2 1 2 19 2 2 20 2 3 22 2 3 1 22 2 3 2 24 2 4 25 2 4 1 25 2
iii iv v vi vii viii ix 1 1-1 1-2 1-3 2 2-1 3 3-1 3-2 3-3 3-4 4 4-1 4-2 5 5-1 5-2 5-3 5-4 5-5 5-6 5-7 6 6-1 6-2 6-3 6-4 6-5 6 6-1 6-2 6-3 6-4 6-5 7 7-1 7-2 7-3 7-4 7-5 7-6 7-7 7-8 7-9 7-10 7-11 8 8-1
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i 1 1 2 3 6 6 7 8 10 10 11 12 12 12 13 2 15 15 16 17 17 18 19 20 20 21 ii CONTENTS 25 26 26 28 28 29 30 30 31 32 35 35 35 36 37 40 42 44 44 45 46 49 50 50 51 iii 52 52 52 53 55 56 56 57 58 58 60 60 iv
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i 1 1 2 2 3 3 4 4 4 5 7 8 8 9 9 10 11 13 14 15 16 17 19 ii CONTENTS 2 21 21 22 25 26 32 37 38 39 39 41 41 43 43 43 44 45 46 47 47 49 52 54 56 56 iii 57 59 62 64 64 66 67 68 71 72 72 73 74 74 77 79 81 84
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i 1 1 1 2 2 2 3 4 4 5 6 7 7 9 10 11 12 13 14 15 17 ii CONTENTS 2 19 19 20 23 24 25 25 26 29 29 31 31 33 35 36 36 39 39 41 44 45 46 48 iii 50 50 52 54 55 57 57 59 61 63 64 66 66 67 70 70 73 74 74 77 77
i
i ii iii iv v vi vii viii ix x xi ( ) 854.3 700.9 10 200 3,126.9 162.3 100.6 18.3 26.5 5.6/s ( ) ( ) 1949 8 12 () () ア イ ウ ) ) () () () () BC () () (
1.WizardPlusSV日本語ﾌﾟﾛﾄｺｰﾙ
Wizard Plus SV Minipreps DNA Purification System No. TB281J 2001 7 A1270, A1330, A1340, A1460 A1470 Wizard Plus SV Minipreps DNA Purification System (a) DNA 30 20,000bp DNA Recombinant RNasin Ribonuclease
2
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 I II III 11 IV 12 V 13 VI VII 14 VIII. 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 _ 33 _ 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 VII 51 52 53 54 55 56 57 58 59
untitled
i ii iii iv v 43 43 vi 43 vii T+1 T+2 1 viii 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 a) ( ) b) ( ) 51
平成18年版 男女共同参画白書
i ii iii iv v vi vii viii ix 3 4 5 6 7 8 9 Column 10 11 12 13 14 15 Column 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Column 27 28 29 30 Column 31 32 33 34 35 36 Column 37 Column 38 39 40 Column 41 42 43 44 45
パソコン機能ガイド
PART12 ii iii iv v 1 2 3 4 5 vi vii viii ix P A R T 1 x P A R T 2 xi P A R T 3 xii xiii P A R T 1 2 3 1 4 5 1 6 1 1 2 7 1 2 8 1 9 10 1 11 12 1 13 1 2 3 4 14 1 15 1 2 3 16 4 1 1 2 3 17 18 1 19 20 1 1
パソコン機能ガイド
PART2 iii ii iv v 1 2 3 4 5 vi vii viii ix P A R T 1 x P A R T 2 xi P A R T 3 xii xiii P A R T 1 2 1 3 4 1 5 6 1 2 1 1 2 7 8 9 1 10 1 11 12 1 13 1 2 3 14 4 1 1 2 3 15 16 1 17 1 18 1 1 2 19 20 1 21 1 22
1... 1 2... 1 1... 1 2... 2 3... 2 4... 4 5... 4 6... 4 7... 22 8... 22 3... 22 1... 22 2... 23 3... 23 4... 24 5... 24 6... 25 7... 31 8... 32 9... 3
3 2620149 3 6 3 2 198812 21/ 198812 21 1 3 4 5 JISJIS X 0208 : 1997 JIS 4 JIS X 0213:2004 http://www.pref.hiroshima.lg.jp/site/monjokan/ 1... 1 2... 1 1... 1 2... 2 3... 2 4... 4 5... 4 6... 4 7... 22
高齢者の口蓋垂に生じた扁平上皮乳頭腫の1例
日口内誌第 20 巻第 1 号 :8 13,2014,6 月 症例報告 高齢者の口蓋垂に生じた扁平上皮乳頭腫の 1 例 三浦桂一郎 1,2) 朝比奈泉 1) 抄録 : 扁平上皮乳頭腫は, 扁平上皮乳頭腫は, 表面が顆粒状の皮膚や粘膜上皮に発生する良性の上皮性腫瘍である 発生原因として慢性刺激のほか, ヒトパピローマウィルス (HPV) の関与が考えられている 好発部位は, 舌, 口蓋, 口唇, および頬粘膜だが,
1... 1 1... 1 2... 1 3... 1 4... 4 5... 7 6... 7 7... 12 8... 12 9... 13 10... 13 11... 13 12... 14 2... 14 1... 14 2... 16 3... 18 4... 19 5... 19 6.
3 2620149 1 3 8 3 2 198809 1/1 198809 1 1 3 4 5 JISJIS X 0208 : 1997 JIS 4 JIS X 0213:2004 http://www.pref.hiroshima.lg.jp/site/monjokan/ 1... 1 1... 1 2... 1 3... 1 4... 4 5... 7 6... 7 7... 12 8... 12
2
栽培用パパイヤ種子における未承認遺伝子組換えパパイヤの検査法 本検査法はパパイヤの種子を対象とする GM quicker2(nippon GENE 社 ) を用い 種子粉砕物 1 点につき1 点又は2 点の DNA を抽出 精製する 得られた DNA 試料液を 内在性遺伝子検出用プライマー対 プローブ及び組換え遺伝子検出用プライマー対 プローブを用いたリアルタイム PCR に供し 内在性遺伝子と組換え体由来遺伝子の検出の可否により
™…
i 1 1 1 2 3 5 5 6 7 9 10 11 13 13 14 15 15 16 17 18 20 20 20 21 22 ii CONTENTS 23 24 26 27 2 31 31 32 32 33 34 37 37 38 39 39 40 42 42 43 44 45 48 50 51 51 iii 54 57 58 60 60 62 64 64 67 69 70 iv 70 71
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 () - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57
ii iii iv CON T E N T S iii iv v Chapter1 Chapter2 Chapter 1 002 1.1 004 1.2 004 1.2.1 007 1.2.2 009 1.3 009 1.3.1 010 1.3.2 012 1.4 012 1.4.1 014 1.4.2 015 1.5 Chapter3 Chapter4 Chapter5 Chapter6 Chapter7
バイオ医薬品における特許の現状
18 1 1 2 2 7 1970 3 DNA 4 5 A REMICADE TM 6 6-506120 New York University, Centocor, Inc. 1 1 TNF a A2 TNF b TNF HERCEPTIN TM HUMIRA TM Genentech G HERCEPTIN trastuzumab 1998 FDA HER2 HER2 7 HERCEPTIN HERCEPTIN
活用ガイド （ハードウェア編）
(Windows 98) 808-877675-122-A ii iii iv NEC Corporation 1999 v vi PART 1 vii viii PART 2 PART 3 ix x xi xii P A R T 1 2 1 3 4 1 5 6 1 7 8 1 9 10 11 1 12 1 1 2 3 13 1 2 3 14 4 5 1 15 1 1 16 1 17 18 1 19
活用ガイド （ソフトウェア編）
(Windows 95 ) ii iii iv NEC Corporation 1999 v P A R T 1 vi P A R T 2 vii P A R T 3 P A R T 4 viii P A R T 5 ix x P A R T 1 2 3 1 1 2 4 1 2 3 4 5 1 1 2 3 4 6 5 6 7 7 1 1 2 8 1 9 1 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4
i ii iii iv v vi vii ( ー ー ) ( ) ( ) ( ) ( ) ー ( ) ( ) ー ー ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 13 202 24122783 3622316 (1) (2) (3) (4) 2483 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) 11 11 2483 13
LA PCR™i n vitro Cloning Kit
研究用 LA PCR in vitro Cloning Kit 説明書 v201201da 本キットは Cassette および Cassette Primer を使用することにより cdna やゲノム上の未知領域を特異的に増幅させる従来の PCR in vitro Cloning Kit に 長鎖 DNA を効率良く増幅する LA PCR Technology を応用したシステムです これにより
7 i 7 1 2 3 4 5 6 ii 7 8 9 10 11 1 12 13 14 iii.......................................... iv................................................ 21... 1 v 3 6 7 3 vi vii viii ix x xi xii xiii xiv xv 26 27
9 i 9 1 2 3 4 5 6 ii 7 8 9 10 11 12 .......................................... iii ... 1... 1........................................ 9 iv... v 3 8 9 3 vi vii viii ix x xi xii xiii xiv 34 35 22 1 2 1
i ii iii iv v vi vii viii ix x xi xii xiii xiv xv xvi 2 3 4 5 6 7 $ 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 $ $ $ 18 19 $ 20 21 22 23 24 25 26 27 $$ 28 29 30 31 $ $ $ 32 33 34 $ 35 $ 36 $ 37 38 39 40 $ 41 42 43 44
東京都健康安全研究センター研究年報
東京健安研セ年報 Ann. Rep. Tokyo Metr. Inst.P.H., 57, 77-81, 2006 ペット動物における病原大腸菌の保有実態調査 畠山 薫 *, 奥野ルミ *, 小西典子 ** **, 下島優香子尾畑浩魅 **, 遠藤美代子 * *, 柳川義勢 Research of Diarrheagenic Escherichia coli in Pet animals Kaoru
遺伝子発現データの クラスタリングの理論的背景
自己組織化マップ Self-Organization Map (SOM) 自己組織化マップとは? K 平均アルゴリズムは あらかじめクラスター数 K を設定し 互いに近い値を持った各要素が同一クラスターに所属するように所属クラスターを決めてゆく 自己組織化マップは互いに近い値を持った各要素が近くなるように低い次元上にマップする 自己組織化マップは 1988 年に Kohonen が提案した (Kohonen
活用ガイド （ソフトウェア編）
(Windows 98 ) ii iii iv v NEC Corporation 1999 vi P A R T 1 P A R T 2 vii P A R T 3 viii P A R T 4 ix P A R T 5 x P A R T 1 2 3 1 1 2 4 1 2 3 4 5 1 1 2 3 4 5 6 6 7 7 1 1 2 8 1 9 1 1 2 3 4 5 6 1 2 3 10
困ったときのQ&A
ii iii iv NEC Corporation 1998 v C O N T E N T S PART 1 vi vii viii ix x xi xii PART 2 xiii PART 3 xiv P A R T 1 3 1 2 PART 3 4 2 1 1 2 4 3 PART 1 4 5 5 6 PART 1 7 8 PART 1 9 1 2 3 1 2 3 10 PART 1 1 2
3 1 2
Agilent 4200 TapeStation Agilent 4200 TapeStation 3 1 2 2 3 ScreenTape 3 Agilent 4200 TapeStation QC Agilent 4200 TapeStation Ready-to-use ScreenTape 8 PCR 96-well plate 1 96 1 qrt-pcr DNA RNA DNA / RNA
untitled
1998 6 25 ( ) 1 10 1982 10 28 37/7 1990 12 14 45/94 (WHO) 1 1989 12 8 NGO (ECE) 3 1995 10 25 ECE 1991 2 25 1992 3 17 1998 6 4 1 2 1. 2. a b c (a) (b) d 17 3. a b (a) c (b) 4. 5. 3 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.
活用ガイド (ソフトウェア編)
ii iii iv NEC Corporation 1998 v vi PA RT 1 vii PA RT 2 viii PA RT 3 PA RT 4 ix P A R T 1 2 3 1 4 5 1 1 2 1 2 3 4 6 1 2 3 4 5 7 1 6 7 8 1 9 1 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 11 1 12 12 1 13 1 1 14 2 3 4 5 1
TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set
研究用 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set 説明書 v201703da 本製品は さまざまなタイプの Human Papillomavirus(HPV) において塩基配列の相同性の高い領域に設定したプライマーを consensus primer として用いることにより HPV の E6 と E7 を含む領域 (228 ~ 268 bp) を共通に PCR
『戦時経済体制の構想と展開』
1 15 15 17 29 36 45 47 48 53 53 54 58 60 70 88 95 95 98 102 107 116 v 121 121 123 124 129 132 142 160 163 163 168 174 183 193 198 205 205 208 212 218 232 237 237 240 247 251 vi 256 268 273 289 293 311
（報告書まとめ 2004/03/ ）
- i - ii iii iv v vi vii viii ix x xi 1 Shock G( Invention) (Property rule) (Liability rule) Impact flow 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 (
Tox
CytoTox 96 Non-Radioactive Cytotoxicity Assay No. TB163J 2000 8 G1780 I. 2 II. 2 III. A. 4 B. CytoTox 96 Assay 4 IV. A. 5 B. 5 C. LDH 5 V. A. 7 B. 8 C. LDH 8 D. 9 VI. A. 11 B. 12 VII. 13 VIII. 14 IX. A.
2
種子における未承認遺伝子組換えパパイヤ (PRSV-YK) の検査法について 本検査法ではパパイヤ種子を検査対象とし DNA 抽出精製は 以下の GM quicker2( ニッポン ジーン社 ) を用いる 1 検体から2 反復で DNA を抽出し 各抽出 DNA 試料液を用いてリアルタイム PCR を用いた定性 PCR 法を実施する Ⅰ. 試料の準備 検査に用いるパパイヤ種子は 破砕粒や他の混入物を取り除いた完全粒とし
![ESD-巻頭言[003-004].indd](/thumbs/41/22693718.jpg "ESD-巻頭言[003-004].indd")
20 2008 ( bone collar Hematoxlyin-Eosin staining Alizarin Red S / Alcian Blue staining 1
長崎県地域防災計画
i ii iii iv v vi vii viii ix - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - 玢 - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23 - - 24 - - 25 - -
- 2 -
- 1 - RI Martin D. Kamen P450 MD Kamen Vanderbilt Howard Gest Indiana 32 P J. Biol. Chem., 1948 15N - 2 - - 3 - ATP ATP-DnaA/oriC DnaB DnaC DnaG DNA III B (pol III* + β ) G B G pol III* β - 4 - β Hda A
3 A 18 11 19 2 1 JIA 2 (JSCA) 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 B 4 I. (1) 18 3 29 30 33 12 18 3 542,264 22.5 62 46.3 242 149 29% 3 7 7 1 2 1 2 0.1.1 0.1.2 60 17 1 3 6 8 1 2 0.1.3 1 2 0.1.4 5 (2) (1) 0.2.2
i
14 i ii iii iv v vi 14 13 86 13 12 28 14 16 14 15 31 (1) 13 12 28 20 (2) (3) 2 (4) (5) 14 14 50 48 3 11 11 22 14 15 10 14 20 21 20 (1) 14 (2) 14 4 (3) (4) (5) 12 12 (6) 14 15 5 6 7 8 9 10 7
<4D F736F F D D838D B83588C9F8DB F4390B394C5816A8DB782B591D682A62E646F63>
( 別添 ) ノロウイルスの検出法 目次 Ⅰ ノロウイルスの RT-PCR 法 1 1. 必要な器具と試薬 2. 操作上の注意 3. 食品の処理 4. ふん便材料の処理 5. QIAamp Viral RNA Mini キットによるRNAの抽出 6. DNase 処理 7. RT 反応 8. 1st PCR 9. Nested PCR 法 10. PCR 結果の判定 Ⅱ ハイブリダイゼーション 11
I
I II III IV V VI VII VIII IX X XI XII XIII XIV 1. 2 3 4 5 2. 6 7 8 3. 1 2 3 9 4 5 10 6 11 4. 1 2 3 1 2 12 1 2 3 1 2 3 13 14 1 2 1 15 16 1. 20 1 21 1 22 23 1 2 3 4 24 1 2 ok 25 1 2 26 1 2 3 27 2. 28
untitled
I...1 II...2...2 III...3...3...7 IV...15...15...20 V...23...23...24...25 VI...31...31...32...33...40...47 VII...62...62...67 VIII...70 1 2 3 4 m 3 m 3 m 3 m 3 m 3 m 3 5 6 () 17 18 7 () 17 () 17 8 9 ()
MEGALABEL™
研究用 MEGALABEL 説明書 v201711 MEGALABEL は [γ- 32 P]ATP と T4 Polynucleotide Kinase を用いて DNA の 5' 末端を効率よく標識するためのキットです 本製品は T4 Polynucleotide Kinase を用いたリン酸化反応 交換反応それぞれに 独自の Buffer 系を採用し 末端形状によらず 10 6 cpm/pmol
i ii iii iv v vi vii viii ix x - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23 - - 24 - - 25 - -
TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set
研究用 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set 説明書 v201703da 本製品は子宮頸癌において最も高頻度に検出される Human Papillomavirus(HPV)16 18 および 33 型をそれぞれ特異的に増幅し 検出するセットです HPV16 18 および 33 型の E6 を含む領域 (140 bp ただし HPV33 型は 141
Step2 入門
ii iii iv v vi NEC Corporation 1999 vii C O N T E N T S PART 1 PART 2 PART 3 viii PART 4 ix C O N T E N T S PART 5 x PART 6 xi C O N T E N T S PART 7 xii PART 8 PART 9 xiii C O N T E N T S xiv xv PART
1981 i ii ➀ ➁ 61
(autism) 1943 60 1981 i ii ➀ ➁ 61 DSM- 4 3 29 99 DSM- 62 1 2 3 4 4 vi 63 64 ix x xi 204 3 65 176 90 3 79 66 DSM- 82 67 68 ➀ ➁ ➂ 69 34 5 70 JR 71 i 1944 ii iii 28 72 iv 48 v ➀ vi PHP 39 vii 176 viii ➄ 77
入門ガイド
ii iii iv NEC Corporation 1998 v P A R 1 P A R 2 P A R 3 T T T vi P A R T 4 P A R T 5 P A R T 6 P A R T 7 vii 1P A R T 1 2 2 1 3 1 4 1 1 5 2 3 6 4 1 7 1 2 3 8 1 1 2 3 9 1 2 10 1 1 2 11 3 12 1 2 1 3 4 13
Microsoft Word - ボツリヌス病原体検査マニュアル docx
I ---- 3 1. ---- 4 2. ---- 5 II ---- 12 1. ---- 12 2. ---- 12 3. ---- 16 4. ---- 17 5. ---- 21 6. PCR ---- 25 III ---- 28 IV ---- 32 V ---- 34 VI ---- 35 ---- 10 ---- 12 ---- 15 ---- 24 PCR ---- 26
DocuPrint CG 835 II 取扱説明書（サーバー編）
DocuPrint CG835 II i ii iii iv v vi vii viii ix 1 2 3 4 5 6 x xi xii 1.1 1 2 1.1.1 1 1.1.2 3 1 4 1.2 1 5 1.3 1.3.1 1 6 1 7 1.3.2 1 8 1 2 1 3 4 9 1 5 10 6 1 1 11 2 1 3 4 12 1 5 13 6 1 7 8 14 1.3.3 1 1
橡documents\TBD015J.PDF
Matrix FL-JOE-TMR-CXR No.TBD015200111 DG2860 ABI PRISM 310 Genetic Analyzer ABI PRISM 377 DNA Sequencer Project ABI PRISM 310 Genetic Analyzer ABI PRISM 377 DNA Sequencer CE 4 Matrix FL-JOE-TMR-CXR 4 DNA
別冊第５号出力（序～202頁）.ren
127 1 2 Genetic variation in artificial seed of Japanese abalone, Haliotis discus based on microsatellite DNA Motoyuki HARA 1, and Masashi SEKINO 2 Abstract For evaluating the efficacy of the developed
01_SWGuide_V8.50.fm
ii iii iv v 2 vi vii viii ix x xi xii xiii xiv xv xvi xvii 1 CHAPTER 1-1 1-2 1-3 2 CHAPTER 2-1 2-2 2-3 2-4 1 2 2-5 3 4 2-6 5 6 2-7 7 8 2-8 9 2-9 10 11 2-10 12 13 2-11 14 15 2-12 16 17 18 2-13 1 2 2-14
Technical Bulletin TransFast TM Transfection Reagent E /
Technical Bulletin TransFast TM Transfection Reagent E2431 http://www.promega.com/tbs/tb260/tb260.pdf / www.promega.co.jp 2006 8 TransFast TM Transfection Reagent E2431 I....................................................................
untitled
4 NHK NHK 2003 2005 2008 NHK 1957 1958 1959 1960 1961 16 1962 8 6 1963 ETV 1964 1964 ETV 1965 20 20 ETV 1945 8 6 NHK i 1966 ETV 8 6 1967 1968 1968 23 23 1969 1969 8 1970 6 1971 ETV 26 1972 27 ii 1973 28
untitled
非結核性抗酸菌のハウスキーピング遺伝子解析による同定 山本宣和, 向川純, 三宅啓文, 福田貢, 貞升健志, 甲斐明美 Identification of Mycobacterium Species by Nucleic Acid Sequencing Determination of House Keeping Genes Nobukazu YAMAMOTO, Jun MUKAIGAWA, Hirofumi
AllPrep DNA/RNA Micro プロトコールとトラブルシューティング ( /2008)
July 2007 AllPrep DNA/RNA Micro DNA RNA 5 x 10 5 5 mg Sample & Assay Technologies DNA RNA 3 DNA RNA 11 DNA RNA 19 24 2 AllPrep DNA/RNA Micro 07/2007 DNA RNA RNA AllPrep DNA Spin Column DNA RNeasy MinElute
能書単頁9[1].5(2)
![能書単頁9[1].5(2)](/thumbs/87/96620151.jpg "能書単頁9[1].5(2)")
ips CytoTune -ips ver.1.0 1 I CytoTune ips 3 II 3 3 4 5 III CytoTune ips ips 6 6 6 6 7 1) 2) ips 8 ips 8 SeV 9 SeV 10 IV Q&A 11 V 12 12 VI...13 13...13 2 I CytoTune ips CytoTune ips 4 OCT3/4SOX2 KLF4c
imageWARE Prepress Manager Select エディターガイド
Disc Disc Disc Disc Disc Disc Disc ii iii iv v vi vii viii ix 1 x xi xii 1 CHAPTER 1-1 1-2 1 2 1-3 1-4 1-5 1 2 1-6 1 2 1-7 1 2 3 1 2 3 1-8 1 2 1 2 1-9 1 2 1 2 1-10 1 1 1-11 1 1 1 2 1-12 1 1 2 1 2 1-13