Human IFN gamma EIA Kit

Size: px

Start display at page:

Download "Human IFN gamma EIA Kit"

ありさうばら
5 years ago
Views:

1 研究用 Human IFN gamma EIA Kit 説明書 v201606

2 I. 製品概要インターフェロン γ(ifn gamma IFN-γ) は主に抗原分裂促進因子または同種抗原によって活性化された T 細胞や NK 細胞 CD4 CD8 陽性リンパ球により産生されるサイトカインです IFN gamma は IL-4 によって誘導される B 細胞の増殖を阻害します in vitro および in vivo において動脈内膜の平滑筋細胞の増殖を阻害することも知られています狭窄によって起こる動脈損傷等の血管の過剰反応に対する内因性阻害物質として機能していると考えられていますヒト IFN gamma は 143 アミノ酸のサブユニットを有する二量体タンパク質で 2 つの部位でグリコシル化されています本製品は 2 種類のモノクローナル抗体を用いたサンドイッチタイプの EIA 法 ( 酵素免疫測定法 ) により血清血漿及び細胞培養上清中のヒト IFN gamma を定量するキットですプレートにあらかじめ抗体を固定化したプレコートタイプで簡便な操作で再現性も向上しますアビジンビオチンシステムを利用しており約 3 時間で容易に未知濃度かつ多検体の高感度測定を行うことができます II. 測定原理酵素免疫測定法による抗原検出の原理を以下に示しますこの測定にはヒト IFN gamma に対する特異抗体をコーティング済みの 96 ウェルプレートを使用しますまず標準液および検体を各ウェルに加え固相化された抗体と検体中のヒト IFN gamma を結合させます次に各ウェルの洗浄を行った後ビオチン標識した抗ヒト IFN gamma 抗体を反応させます反応後洗浄により余剰抗体を除去して HRP 標識ストレプトアビジンをウェルに加えます再度各ウェルの洗浄を行い TMB 基質液を加えると結合した IFN gamma の濃度依存的に青色に発色します反応停止液を加えると色調は青から黄に変化しますプレートリーダーにより 450 nm の吸光度を測定し得られた測定値より解析を行います 2

3 III. キットの内容 (1)Antibody Coated Microtiterplate 抗ヒト IFN gamma 抗体コーティングプレート (96 ウェル :8 ウェル 12 strips) (2)Wash Buffer Concentrate( 20) 20 倍濃縮洗浄液 1 plate 25 ml (3)Standard human IFN( 凍結乾燥品 ) 1 ml 用 2 組換えヒト IFN gamma( 大腸菌由来 ) 20 ng (4)Assay Diluent A 検体希釈液 ( 血清または血漿用 ) 防腐剤として 0.09% アジ化ナトリウムを含む (5)Assay Diluent B( 5) 検体 ( 培養上清用 ) および試薬調製用希釈液 30 ml 15 ml (6)Detection Antibody human IFN( 凍結乾燥品 ) 0.1 ml 用 2 ビオチン標識抗ヒト IFN gamma 抗体 (7)HRP-Streptavidin Concentrate HRP 標識ストレプトアビジン濃縮液 (8)Substrate Solution(TMBZ) 3,3,5,5 - テトラメチルベンジジン溶液 (9)Stop Solution without Sulfuric Acid 反応停止液 ( 硫酸不含 ) 0.2 ml 12 ml 12 ml IV. キット以外に必要な試薬および器具 ( 主なもの ) マイクロプレートリーダー (450 nm の吸光度測定が可能な機器 ) マイクロピペットおよびチップマルチチャンネルピペットプレート洗浄装置 Personal Microplate Washer( 製品コード MK950) が便利です ELISA 工程をオートメーション装置で実施する際洗浄液 (Wash Buffer) が不足する場合は Wash and Stop Solution for ELISA without Sulfuric Acid( 製品コード MK021) を用いて 0.1% Tween 20/PBS を調製してご使用くださいプレートミキサー必要に応じて空調式恒温槽 (20 ~ 30 ) 1 ~ 25 ml のピペット ( 試薬調製用 ) 100 ml と 1 L のメスシリンダーペーパータオル蒸留水 ELISA データ解析ソフト両対数グラフ用紙等検体希釈および標準液調製用チューブ V. 保存本製品はー 20 以下で輸送されます解凍しない場合は外箱ラベルに記載の有効期限まで - 20 で保存可能です凍結融解の繰り返しは避けてくださいいったん解凍した場合は 2 ~ 8 で約 6 ヵ月保存可能です開封後のマイクロプレートや試薬類は 2 ~ 8 で約 1 ヵ月の保存が可能未使用のマイクロプレートのウェルは乾燥剤入りのパウチに戻し密封する 3

4 VI. 使用目的血清血漿および細胞培養上清中のヒト IFN gamma 量の測定 VII. 準備全ての試薬および検体は使用前に室温 (20 ~ 30 ) に戻す 1. 試薬の調製抗体プレート[(1)Antibody Coated Microtiterplate] 使用前に室温に戻してから開封する洗浄液 25 ml の (2)Wash Buffer Concentrate( 20) を 475 ml の蒸留水で希釈してよく混和し洗浄液とする万一析出物が認められた場合室温まで温めて緩やかに混和して結晶を溶解してください ELISA 工程をオートメーション装置で実施する際洗浄液が不足する場合がありますその際には Wash and Stop Solution for ELISA without Sulfuric Acid( 製品コード MK021) を用いて 0.1% Tween 20/PBS を調製してご使用ください Assay Diluent A( 血清血漿検体希釈用 ) (4)Assay Diluent A をそのまま使用する防腐剤として 0.09% アジ化ナトリウムが含まれている血清または血漿測定の場合標準液および検体の希釈に用いる Assay Diluent B( 細胞培養上清検体の希釈および試薬調製用 ) (5)Assay Diluent B( 5) を蒸留水で 5 倍希釈して 1 Assay Diluent B を調製する培地または培養上清測定の場合標準液および検体の希釈に用いるヒト IFN gamma 標準液 ( 大腸菌由来 ) (3)Standard human IFN のバイアルを軽くスピンダウンしてから開封する Assay Diluent A または 1 Assay Diluent B( 検体の希釈と同じ種類の希釈液の使用を推奨 ) のいずれか 1 ml をバイアルに加え粉末が完全に復元するまで丁寧に混和してヒト IFN gamma 20 ng/ml の標準液を調製する VII-3. に従って標準液の希釈系列を調製するビオチン標識抗ヒト IFN gamma 抗体 [(6)Detection Antibody human IFN] 内部の凍結乾燥物が蓋側についている場合があるのでかならずバイアルを軽くスピンダウンしてから開封する 1 Assay Diluent B 100 μ l をバイアルに加えてピペッティングで丁寧に混和しビオチン標識抗ヒト IFN gamma 濃縮液を調製する ( 調製後 4 で 5 日間は保存可能 ) 使用時に 1 Assay Diluent B で 80 倍に希釈して使用する 1 本のバイアルに 48 ウェル分の測定に十分な量が含まれる (2 本添付 ) 4

5 HRP 標識ストレプトアビジン [(7)HRP-Streptavidin Concentrate] バイアルを軽くスピンダウンしてから開封する HRP 標識ストレプトアビジン濃縮液を 1 Assay Diluent B で 200 倍希釈して使用する調製例 : スピンダウンして開封する HRP 標識ストレプトアビジン濃縮液をピペットで丁寧に混和する 1 Plate 分として 60 μl を量りとり 1 Assay Diluent B 12 ml とよく混和して 200 倍希釈液を調製する調製した HRP 標識ストレプトアビジンは 24 時間以内に使用する希釈溶液は保存不可反応停止液[(9)Stop Solution without Sulfuric Acid] そのまま使用する粘度の高い溶液のため投入後プレートミキサー等で十分に撹拌してください発色後の色素安定性に優れており 6 時間は吸光度が安定しています 2. 検体血清または血漿検体の希釈には Assay Diluent A を用いる培養上清検体の希釈には 1 Assay Diluent B を調製して用いる標準液の調製は検体希釈と同じ種類の希釈液を使用することで測定精度が向上する正常血清および血漿の標準的な希釈倍率 :2 倍希釈 ~ 活性化刺激を与えたリンパ球細胞培養上清の測定倍率 :2 ~ 8 倍希釈 IFN gamma の発現量は検体によって異なるので希釈率の検討を行ってください 3. 標準曲線作成のための標準液希釈系列の調製ヒト IFN gamma 標準液 (20 ng/ml) の調製に用いた希釈液と同じものを用いて原液 (20 ng/m) の 2 倍希釈物から段階希釈を行い標準液 ( ng/ml) を調製する希釈ごとによく混和しピペットチップを交換すると技術精度が向上する上記の 7 濃度の標準液の他に希釈液のみ (Assay Diluent A または 1 Assay Diluent B) の 0 ng/ml の標準液を 1 本準備する 5

6 VIII. 測定方法使用前に試薬や検体を室温 (20 ~ 30 ) に戻す標準液および検体の測定は少なくとも 2 重測定で行うことが望ましい 1. 各濃度の標準液および検体を 100 μl ずつ各ウェルに加えるウェルにカバーをし室温で 1 時間静置反応させる検体中の測定対象が極めて微量の場合や測定処理サンプル数が多い場合など 1. の反応を 4 で一晩行い 2. 以降は通常の検出工程で測定することも可能です 2. 反応液を除去して洗浄液で 4 回洗浄するプレート洗浄装置およびマルチチャンネルピペットを使用して洗浄液 300 μl を各ウェルに加えて洗浄する各ステップで反応液を完全に除去することが良い結果を得るために重要である洗浄後アスピレーター ( 吸引 ) またはデカント ( 振り落し ) で洗浄液を充分に除くさらにプレートを逆さにしてペーパータオルに何度か打ちつけて液を切る 3. 調製したビオチン標識抗体を 100 μl ずつ各ウェルに加える室温で 1 時間静置反応させる 4. 反応液を除去して洗浄液で 4 回洗浄する 2. と同様に行う 5. 調製した HRP 標識ストレプトアビジンを 100 μl ずつ各ウェルに加える室温で 30 分間静置反応させる 6. 反応液を除去して洗浄液で 4 回洗浄する 2. と同様に行う 7. Substrate Solution(TMBZ) を 100 μl ずつ各ウェルに加える遮光室温で 15 分間発色反応させる 8. 基質液を添加した順に反応停止液を 100 μl ずつ各ウェルに加えプレートミキサーで充分に混合撹拌する 9. プレートリーダーを用いて 450 nm で吸光度測定する 6

7 測定法の概略 1. 試薬を調製する検体と標準液を調製し配置を決める 2. 検体および標準液を 100 μl ずつ各ウェルに加える室温で 1 時間または 4 で一晩反応させる洗浄 3. ビオチン標識抗体を 100 μl ずつ各ウェルに加える室温で 1 時間反応させる洗浄 4. HRP 標識ストレプトアビジンを 100 μl ずつ各ウェルに加える室温で 30 分反応させる洗浄 5. TMBZ を 100 μl ずつ各ウェルに加える室温で 15 分間反応させる第一反応第二反応第三反応 6. Stop Solution を 100 μl ずつ各ウェルに加える 450 nm で吸光度を測定する IX. 定量値算出方法両対数グラフ用紙か専用のソフトウェアを用いて 2 重測定した標準液の濃度を X 軸に吸光度を Y 軸にとり標準液の結果をプロットして検量線を作成する 2 重測定したコントロールおよび検体の吸光度値をもとに検量線より検体定量値を算出する標準液ゼロ濃度値の吸光度が 0.2 を超える場合にはゼロ濃度値の吸光度を Blank 補正として全体から差し引いて濃度換算してください 7

8 X. 性能 1. 標準曲線下記の標準曲線は代表的な一例である測定ごとに標準曲線を作成してください Human IFN gamma(ng/ml) A < Assay Diluent の違いによる検量線同時比較について> Assay Dilution A 1 Assay Dilution B 検体濃度濃度 A450 検体 (ng/ml) (ng/ml) A450 Std Std Std Std Std Std Std Std Std Std Std Std Std Std Std Std

9 2. 検出感度ヒト IFN gamma の最少検出感度 :78 pg/ml 3. 添加回収試験ヒト血清血漿細胞培養上清に既知量のヒト IFN gamma をスパイクして添加回収試験を行った検体回収率平均 (%) 範囲 (%) 血清 ~ 103 血漿 ~ 102 細胞培養上清 ~ 希釈直線性 <ウシ胎児血清 100% にヒト IFN gamma をスパイクしたサンプルを Assay Diluent A で希釈した例 > 濃度 (ng/ml) y = x R² = 倍率定量値 (ng/ml) 2 (0.5) (0.25) (0.125) (0.063) 倍率 < 10% ウシ胎児血清含有 RPMI1640 培地にヒト IFN gamma をスパイクしたサンプルを 1 Assay Diluent B で希釈した例 > 濃度 (ng/ml) y = x R² = 倍率定量値 (ng/ml) 2 (0.5) (0.25) (0.125) (0.063) 倍率注 : 検量線最高濃度付近では定量値が頭打ちとなるため希釈直線性にかける 9

10 5. 再現性 6. 特異性同時再現性 :CV < 10% 日差再現性 :CV < 12% 本製品は以下のサイトカインと交差反応がないことを確認している Human Angiogenin BDNF BLC ENA-78 FGF-4 IL-1α IL-1β IL-2 IL-3 IL-4 IL-5 IL-7 IL-8 IL-9 IL-10 IL-11 IL-12p70 IL-12p40 IL-13 IL-15 IL-309 IP-10 G-CSF GM-CSF MCP-1 MCP-2 MCP-3 MDC MIP-1α MIP-1β MIP-1σ PARC PDGF RANTES SCF TARC TGF-β TIMP-1 TIMP-2 TNF-α TNF-β TPO VEGF 7. アプリケーション情報本製品はウシ抗原との交差は認められないので培地に添加する FCS( ウシ胎児血清 ) の影響は受けませんヒト PBMC( 末梢血単球 ) や NK 細胞培養 T 細胞などから産生する IFN gamma 測定においてヒト AB 血清あるいは自己血清を含んだ培地で一定の培養期間中測定を行う場合はヒト血清含有培地のみの Blank 設定を実施して内因性 IFN gamma の測りこみを確認してください一般的にヒト血漿血清中の IFN gamma 測定は 2 倍希釈程度から希釈検討を始めてください抗原ワクチン投与された場合や何らかの炎症がある場合やウイルス感染履歴のあるサンプルでは IFN gamma 高値の可能性も想定して予備検討を実施してください CD3 抗体や PMA( フォルボールエステル ) 抗原刺激を与えた PBMC や NK 細胞培養 T 細胞の培養上清を測定サンプルとする場合には 24 時間 48 時間 72 時間それ以降にわたり時間経過とともに検出される IFN gamma の濃度が増加傾向にあります測定サンプルの希釈倍率はそれらを網羅できる倍率を選択してください NK 細胞や培養 T 細胞に比べて PBMC を使用する場合は存在する細胞集団の純度を考慮してもレスポンスが鈍くなることが予想されます < CD3 抗体刺激による培養 T 細胞のサイトカイン誘導実験例 >( データ未掲載 ) CD3 抗体刺激条件 : 抗体濃度 1 μg/ml 0.1 ml/well 96 well plate コーティング培養 T 細胞の細胞数 : 1 ~ cells/0.2 ml 培養スケール /well/96 well plate モニタリング時間 : 24 時間 48 時間 72 時間 5 日以降測定サンプルの希釈倍率 : 各時間において 2 倍 4 倍 8 倍の 3 段階の希釈倍率測定 10

11 XI. 参考文献 1)De Maeyer. E and De Maeyer-Guignard, J., Interferon-gamma., Current Opinion in Immunology. 4: 321-6, )Dayton, M.A. et al., Human B cell lines express the interferon gamma gene., Cytokine. 4: , )Gu, D. and Sarvetnick, N., Epithelial cell proliferation and islet neogenesis in IFN-gamma transgenic mice., Development. 118: 33-46, XII. 関連製品 Mouse IFN gamma EIA Kit( 製品コード MK152) Pig IFN gamma EIA Kit( 製品コード MK154) XIII. 注意本製品は研究用試薬ですヒト動物への医療臨床診断には使用しないようご注意くださいまた食品化粧品家庭用品等として使用しないでくださいタカラバイオの承認を得ずに製品の再販譲渡再販譲渡のための改変商用製品の製造に使用することは禁止されていますライセンスに関する情報は弊社ウェブカタログをご覧ください本説明書に記載されている会社名および商品名などは各社の商号または登録済みもしくは未登録の商標でありこれらは各所有者に帰属します v201606

Mouse IFN gamma EIA Kit

研究用 Mouse IFN gamma EIA Kit 説明書 v201402 I. 製品概要インターフェロン γ(ifn gamma IFN-γ) は主に抗原分裂促進因子または同種抗原によって活性化された T 細胞や NK 細胞 CD4 CD8 陽性リンパ球により産生されるサイトカインです分裂促進因子または成長因子として T リンパ球をはじめとする様々な細胞の活性化や増殖分化に関与しまた抗原提示細胞の