E3200 BV FOLFOX4 FOLFOX4 PFS % 0.42, 0.65 p< log-rank % FOLFOX4 8.6% FOLFOX % FOLFOX4 259/ % FOL
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- あいね すえたけ
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1 E3200 BV FOLFOX4 FOLFOX4 PFS % 0.42, 0.65 p< log-rank % FOLFOX4 8.6% FOLFOX % FOLFOX4 259/ % FOLFOX4+ 254/ % 211/ % FOLFOX FOLFOX FOLFOX4 11/ % FOLFOX4+ 18/ % 20/ % FOLFOX4 FOLFOX4+ 1 FEV1 / AVF2540g AVF2107g AVF2192g AVF2119g AVF2107g AVF2192g 56 67
2 mg/kg/ AVF0778g Proc. Soc. Oncol. 2002; 21: 9a AVF0737g AVF0757g AVF0761g AVF0775g AVF0776g AVF0780g mg/kg/ AVF2119g J Clin Oncol 2005; 23: mg/kg / % + 11/ % / CBDCA/PTX AVF0757g J Clin Oncol 2004; 22: Stage b/ mg/kg 3 CBDCA/PTX CBDCA/PTX CBDCA/PTX 12 68
3 CBDCA/PTX 1/32 CBDCA/PTX+ 7.5mg/kg 4/32 CBDCA/PTX+ 15mg/kg 4/ No. X15 X16 X17 X18 X AVF0776g mg/kg mg/kg 18 10mg/kg 41 20mg/kg % 3mg/kg/ 12 10mg/kg 24 20mg/kg AVF0775g mg/kg AVF2107g NO16966 NO 新薬承認情報提供時に置き換えた 69
4 AVF2107g OS PFS IFL OS p< PFS p< OS IFL+ IFL+ IFL+ 12.9% IFL+ 35.6% IFL+ on study IFL+ on study off study IFL+ 64.5% 265/411 IFL+ 69.4% 279/402 IFL NO16966 FOLFOX4 XELOX PFS XELOX FOLFOX4 PFS PFS 97.5% p log-rank FOLFOX4+ /XELOX+ HR= , 0.95 p= FOLFOX4+ /XELOX+ XELOX HR= , 0.94 XELOX p= FOLFOX HR= , 1.08 FOLFOX p= FOLFOX4 NO16966 FOLFOX4 PD 1 AVF2107g 77% 45% PFS AVF2107g 28 70
5 0.63 p< NO16966A XELOX FOLFOX4 FOLFOX4 NO16966C FOLFOX4+ FOLFOX4+ XELOX4+ XELOX FOLFOX4+ FOLFOX4+ PFS 0.82 p=0.008 FOLFOX4+ 85 PFS 335 FOLFOX4+ FOLFOX4+ 5 FOLFOX4+ FOLFOX p= FOLFOX4 NO16966C FOLFOX4 FOLFOX4 FOLFOX4 XELOX FOLFOX4 FOLFOX FU/LV 5-FU/LV+ AVF2192g OS p= PFS p= FU/LV AVF0780g PFS 5-FU/LV 5 mg/kg 71
6 0.44 log-rank p=0.005 AVF0780g 5-FU/LV+ 5mg/kg 35 5-FU/LV 36 AVF2192g 5-FU/LV+ 5mg/kg FU/LV+ 105 AVF2107g 5-FU/LV+ 5mg/kg 110 IFL FU/LV J Clin Oncol 23: , 2005) bolus 5-FU/LV IFL OS bolus 5-FU/LV OS 0.74 p=0.0081; log-rank AVF2107g NO ECOG E3200 FOLFOX4 10mg/kg OS FOLFOX FOLFOX4+ 10mg/kg p=0.0012; log-rank PFS FOLFOX4 4.5 FOLFOX p< log-rank FOLFOX4 8.6% 25/292 FOLFOX % 65/293 p<0.0001; Cochran-Mantel-Haenszel E % 453 E OS FOLFOX FOLFOX p=0.0030; log-rank 453 FOLFOX4 3 AVF2107g AVF2192g AVF0780g 72
7 OS 24 PFS adenocarcinoma adenocarcinoma 637 mucinous adenocarcinoma 42 adenosquamous carcinoma VEGF VEGF AVF0737g AVF0761g JO mg/kg VEGF 5mg/kg VEGF VEGF / VEGF VEGF VEGF VEGF VEGF 4.1 VEGF 5 AVF0737g 2 reversible posterior leukoencephalopathy syndrome; RPLS infusion reaction Genentech Roche NO
8 1 % AVF2107g IFL+ 8/ % IFL+ 0/397 0% AVF2192g 5FU/LV+ 2/ % 5FU/LV+ 0/104 0% FOLFOX4+ 5/ % E3200 FOLFOX4 0/285 0% 4/ % FOLFOX4+ 1/ % NO16966 FOLFOX4+ 0/336 0% XELOX+ 3/ % XELOX+ 2/ % AVF2107g AVF2192g AVF0780g JO % 20 2 PSUR appendix 8h p.1445-p , % AVF2949g % JO No.# X20 BRiTE 1 ASCO2006 abstract #3535 新薬承認情報提供時に置き換えた 74
9 BRiTE 2 AVF2107g IFL+ 5/60 8.3% IFL+ 1/44 2.3% AVF2192g 5FU/LV+ 5/ % 5FU/LV+ 0/3 0% FOLFOX4+ E3200 * FOLFOX4 FOLFOX4+ 9/ % NO16966 ** FOLFOX4+ 4/ % XELOX+ 3/ % XELOX+ 3/ % * ** JO Grade 3 JO AVF2107g AVF2192g AVF0780g 3 0/35 0% 9/ % AVF0780 5mg 5mg 1/36 2.8% 2/33 6.1% 2/33 6.1% 2/36 5.6% 10mg 10mg AVF2107g 14/ % 5/ % 68/ % 62/ % AVF2192g 10/ % 5/ % 9/ % 14/ % 75
10 3/ % 10/ % E3200 * FOLFOX+ FOLFOX+ 1/ % 2/ % 1/ % 7/ % ( ( NO16966C 17/ % 10/ % 92/ % 64/ % * E3200 Grade 3 AVF2107g AVF2192g AVF0780g JO Grade 3 7.8% 55/708 1% 3.0% 1.7% 1.1% 1.0% AVF2107g AVF2192g AVF0780g AVF2119g AVF0757g 5 1, % 49/1, % 17/ AVF2192g AVF2107g E3200 Grade % 11/786 vs % 26/1,013 Circulation 107: I17-21, 2003 NO16966 INR International Normalized Ratio 4 Grade 3 76
11 AVF2107g IFL+ 13/ % IFL+ 10/ % AVF2192g 5FU/LV+ 5/ % 5FU/LV+ 3/ % FOLFOX4+ 11/ % E3200 FOLFOX4 1/ % 7/ % FOLFOX4+ 7/ % NO16966 FOLFOX4+ 2/ % XELOX+ 6/ % XELOX+ 6/ % AVF2107g AVF2192g AVF0780g JO Grade 3 4.8% 34/ % % % AVF0757g 6/66 9.1% JO / % Grade 3 JO /14 50% Grade 3 2% J Clin Oncol 22: , % 54, AVF0737g JO18157 新薬承認情報提供時に誤記修正 77
12 3 NO16966 INR 5 Grade 3 AVF2107g IFL+ 96/ % IFL+ 34/ % AVF2192g 5FU/LV+ 32/ % 5FU/LV+ 5/ % FOLFOX4+ 18/ % E3200 FOLFOX4 5/ % 17/ % FOLFOX4+ 70/ % NO16966 FOLFOX4+ 27/ % XELOX+ 61/ % XELOX+ 16/ % AVF2107g AVF2192g AVF0780g JO % 214/708 Grade % 117/708 Grade 4 AVF2107g 1 AVF2107g AVF2192g AVF2119g 61.5% 507/ % 270/701 Performance Status JO / % Grade mg/kg 3mg/kg 5mg/kg JO /14 28% Grade 3 新薬承認情報提供時に誤記修正 78
13 AVF2107g Grade 3 Grade 3 6 AVF2192g 2.0% 2/100 AVF2107g 1.0% 4/392 Genentech % AVF0776g AVF2119g 7 AVF2107g IFL+ 113/ % IFL+ 89/ % AVF2192g 5FU/LV+ 38/ % 5FU/LV+ 20/ % FOLFOX4+ 2/ % E3200 FOLFOX4 0/285 0% 0/234 0% FOLFOX4+ 21/ % NO16966 FOLFOX4+ 19/ % XELOX+ 14/ % XELOX+ 11/ % 79
14 AVF2107g AVF2192g AVF2119g 24.8% 199/ % 155/674 Grade 3 0.9% 0.1% AVF2107g AVF2192g AVF0780g JO % 231/ % 173/231 Grade 1 AVF2107g 20 2 PSUR appendix 8i p.1526-p.1617 NOS JO18157 JO % 7/ % 3/14 Grade 3 8 infusion reaction 2 PSUR 20 67, infusion reaction infusion reaction 9 reversible posterior leukoencephalopathy syndrome; RPLS 2 N Engl J Med 354: 980-1, RPLS RPLS Genentech Roche RPLS 20 RPLS 4 3 RPLS 80
15 3 RPLS RPLS RPLS MRI RPLS RPLS RPLS AVF2107g 3 AVF2119g 1 JO mg/kg 1 10mg/kg mg/kg 2 5mg/kg 2 3 JO Genentech ECLA ECLA 4.2 Fab-ELISA ECLA AVF2107g AVF2192g AVF2119g AVF2540g 81
16 AVF2540g AVF2107g AVF2192g AVF2119g 5% Grade 3 AVF2540g 26 Grade Grade Grade 1 Grade AVF2107g 15 AVF2192g 3 AVF0780g 4 22 AVF2107g AVF2192g AVF0780g E JO18158 FOLFOX+ 10mg/kg 20 Step NO16966 NO16966 E OS PFS 82
17 FOLFOX4 OS IFL AVF2107g IFL intensive chemotherapy intensive chemotherapy AVF2192g intensive chemotherapy 65 Performance Status g/dL NO16966 FOLFOX4 XELOX PFS XELOX PFS FOLFOX4 PFS 1 1 NO16966 FOLFOX4 intensive chemotherapy FOLFOX4 AVF2107g IFL IFL IFL FOLFOX4 PFS OS J Clin Oncol 22: 23-30, 2004 IFL FOLFOX4 infusion 5-FU/LV FOLFIRI FOLFIRI FOLFOX4 FOLFIRI FOLFOX4 FOLFIRI AVIRI 44% 209 CR 4 PR % J Clin Oncol 24: Abstract3544, 2006 intensive chemotherapy FOLFOX4 IFL FOLFIRI intensive chemotherapy AVF2192g OS 5-FU/LV FU/LV % 0.56, 1.05 p=0.0942; log-rank PFS 5-FU/LV FU/LV % 0.34, 0.73 p=0.0002; log-rank 83
18 intensive chemotherapy 5-FU/LV 5-FU LV 5-FU/LV FOLFOX FOLFIRI IFL National Comprehensive Cancer Network NCCN clinical practice guideline version FOLFOX+ FOLFIRI+ IFL+ 5FU/LV+ XELOX+ XELOX CAPOX clinical practice guideline version IFL+ 5-FU/LV+ 5-FU/LV clinical practice guideline version FU/LV+ + 5-FU/LV AVF2107g IFL IFL OS AVF0780g AVF2192g AVF2107g J Clin Oncol 23: , FU/LV 5-FU/LV IFL OS NO16966 FOLFOX4 XELOX PFS 1 1 FOLFOX4 AVF2107 IFL NO16966 FOLFOX4 IFL AVF2107g N Engl J Med 350: , 2004 Cancer: Principles and Practice of Oncology 7th edition Lippincott Williams & Wilkins IFL OS PFS 84
19 NO16966 FOLFOX4 FOLFOX4 IFL 5-FU/LV NO E3200 FOLFOX4 E3200 FOLFOX4 intensive chemotherapy intensive chemotherapy FOLFOX4 intensive chemotherapy FOLFOX bolus infusion 5-FU/LV (TRC % 95% [0%, 5.5%] 5-FU/LV 85
20 E FU FOLFOX4 FOLFOX4 FOLFOX4+ OS p=0.0012; log-rank NCCN clinical practice guideline version FOLFOX FOLFIRI clinical practice guideline version FOLFOX XELOX FOLFIRI FOLFIRI+ + 5-FU NCI-PDQ N Engl J Med 330: , 1994 Curr Opin Oncol 13: , 2001 E FU FOLFOX FOLFOX4 FOLFOX mg/kg mg/kg
21 1 5mg/kg mg/kg 2 AVF2107g NO mg/kg AVF2107g 1 5mg/kg 10mg/kg AVF0780g 5mg/kg 1 5mg/kg 2 E3200 AVF0780g 10mg/kg E mg/kg 2 AVF2107g NO16966 E FU FOLFOX4 FOLFOX4 FOLFOX4 bolus infusion 5-FU/LV TRC % 95% 0%, 5.5% FOLFOX4 JO mg/kg PR 8 10mg/kg 20 10mg/kg
22 AVF2107g AVF2192g AVF2540g AVF0778g 72 E3200 CR CR 3 PD JO18157 E3200 PD NO16966 PD AVF2107g AVF2107g AVE2540 IFL+ 5-FU/LV E3200 FOLFOX4 10mg/kg 88
23 5mg/kg NO16966 PFS FOLFOX4 5mg/kg 2 FOLFOX+ 261 FOLFOX mg/kg 3 XELOX XELOX XELOX+ 282 FOLFOX4 1 10mg/kg 1 5mg/kg 5mg/kg AVF2107g 10 mg/kg E2200 PFS AVF2107g 1 5mg/kg 1 10mg/kg 1 5mg/kg 1 5mg/kg 2 5mg/kg 10mg/kg 18 2,500 6 ECOG E
24 FU/l-LV JO MedDRA version % 6/ % % % 9 50% % % % 20 Grade % Grade 3 5-FU/l-LV FOLFOX4 JO No. X FU/l-LV % % % % % % % % Grade % 15 8 Grade No. X21 X22 X20 X23 7 No. X21 No. X23 No. X21 No. X20 No. X22 新薬承認情報提供時に置き換えた 90
25 3 AVF0737g 25 Grade % mmHg 3 10mg/kg 1 3mg/kg 2 No. X24 X AVF0761g % 8 67% 5 42% 4 33% 3 25% 2 17% Grade % 2 17% 1 8% 3 CBDCA/PTX FU/LV AVF0780g FU/LV FU/LV 35 5-FU/LV+ 5mg/kg 35 5-FU/LV+ 10mg/kg FU/LV+ 10% 5-FU/LV 35 5-FU/LV+ 5mg 35 5-FU/LV+ 10mg 32 Grade Grade 3/4 Grade Grade 3/4 Grade Grade 3/4 1 3% 0 0% 5 14% 0 0% 5 16% 0 0% 4 11% 0 0% 13 37% 0 0% 11 34% 1 3% 5 14% 0 0% 11 31% 0 0% 12 38% 1 3% 7 20% 0 0% 14 40% 0 0% 8 25% 1 3% 9 26% 1 3% 6 17% 0 0% 4 12% 0 0% 0 0% 0 0% 4 11% 3 9% 0 0% 0 0% 1 3% 0 0% 4 11% 3 9% 9 28% 8 25% 6 17% 0 0% 9 26% 1 3% 10 31% 1 3% 4 11% 1 3% 2 6% 0 0% 0 0% 0 0% 0 0% 0 0% 2 6% 0 0% 5 16% 3 9% 新薬承認情報提供時に置き換えた 91
26 0 0% 0 0% 3 9% 0 0% 5 16% 1 3% 12 34% 2 6% 16 46% 2 6% 14 44% 2 6% 1 3% 0 0% 6 17% 0 0% 4 12% 0 0% 5 14% 0 0% 9 26% 0 0% 8 25% 0 0% 3 9% 1 3% 7 20% 0 0% 5 16% 0 0% 4 11% 0 0% 16 46% 0 0% 17 53% 0 0% 2 6% 0 0% 6 17% 0 0% 5 16% 0 0% 9 26% 0 0% 17 49% 0 0% 12 38% 0 0% 2 6% 0 0% 6 17% 1 3% 0 0% 0 0% 2 6% 1 3% 4 11% 1 3% 5 16% 3 9% 0 0% 0 0% 4 11% 1 3% 1 3% 0 0% 8 23% 0 0% 5 14% 1 3% 3 9% 0 0% 9 26% 0 0% 5 14% 0 0% 6 19% 0 0% 7 20% 0 0% 4 11% 0 0% 2 6% 0 0% 1 3% 0 0% 6 17% 0 0% 6 19% 0 0% 7 20% 0 0% 16 46% 1 3% 11 34% 0 0% 3 9% 0 0% 4 11% 0 0% 6 19% 1 3% Grade3 5-FU/LV 19/35 54% 5-FU/LV+ 5mg/kg 26/35 74% 5-FU/LV+ 10mg/kg 25/32 78% 5-FU/LV 2 5-FU/LV 35 5-FU/LV+ 5mg 35 5-FU/LV+ 10mg 32 Grade 3/4 Grade Grade Grade 3/4 Grade Grade 3/4 8 23% 11 31% 14 40% 16 46% 14 44% 15 47% 0 0% 0 0% 0 0% 0 0% 2 6% 2 6% 0 0% 0 0% 0 0% 1 3% 1 3% 3 9% 0 0% 0 0% 2 6% 2 6% 0 0% 0 0% 0 0% 0 0% 1 3% 1 3% 1 3% 1 3% 0 0% 0 0% 0 0% 0 0% 2 6% 2 6% 4 11% 4 11% 4 11% 4 11% 3 9% 3 9% 0 0% 0 0% 0 0% 0 0% 3 9% 3 9% 0 0% 0 0% 0 0% 2 6% 1 3% 1 3% 0 0% 0 0% 1 3% 1 3% 2 6% 2 6% 1 3% 1 3% 2 6% 3 9% 0 0% 0 0% 6 5-FU/LV AVF2192g FU/LV FU/LV FU/LV % 5-FU/LV % 5-FU/LV+ 10% 5-FU/LV % 5-FU/LV % % % % % 5 4.8% % % % % % 92
27 Grade % % 2% 5-FU/LV+ 5% 5-FU/LV FU/LV % % 2 1.9% 6 6.0% 4 3.8% 8 8.0% 1 1.0% 3 3.0% 1 1.0% 3 3.0% 2 1.9% % 9 8.7% 6 6.0% 2 1.9% 4 4.0% 0 0% 2 2.0% 0 0% 2 2.0% 1 1.0% 3 3.0% % 4 4.0% 0 0% 4 4.0% 0 0% 2 2.0% 3 2.9% 9 9.0% 0 0% 2 2.0% 1 1.0% 4 4.0% 0 0% 5 5.0% 0 0% 2 2.0% 1 1.0% 3 3.0% 3 2.9% 5 5.0% 0 0% 2 2.0% 2 1.9% 7 7.0% 0 0% 2 2.0% 0 0% 2 2.0% 7 IFL AVF2107g No. X13 X IFL 411 IFL FU/LV+ 110 NCI-CTC 309 IFL 98 IFL FU/LV IFL IFL+ 5-FU/LV+ 10% IFL 35.7% 51.0% 39.4% 14.3% 23.5% 33.9% 29.6% 44.1% 33.9% 18.4% 26.5% 28.4% 25.5%% 36.3% 35.8% IFL 98 IFL FU/LV % % % % % % % % % 新薬承認情報提供時に置き換えた 93
28 % % % % % % % % % % % % 2 2.0% % 9 8.3% % % % % % % % % % % % % % % 6 5.5% 7 7.1% 7 6.9% % 3 3.1% 3 2.9% % 3 3.1% 2 2.0% % 8 8.2% % % 2 2.0% 6 5.9% % % % % Grade 3 IFL 296/ % IFL+ 339/ % 2% Grade 3 IFL IFL+ IFL 397 IFL % % % % % % % % % % % % % % % % % % % % IFL 397 IFL+ 392 Grade 3 IFL % IFL % % % % % 4 1.0% 5 1.3% Grade % % % % % % 8 FOLFOX4 XELOX NO16966 XELOX FOLFOX4 NO16966A XELOX FOLFOX4 NO16966C NO16966C
29 20 FOLFOX4+ FOLFOX4+ XELOX+ XELOX+ Grade 3 28 FOLFOX FOLFOX XELOX+ 339 XELOX % % % % Grade % % % % % % % % Grade 3 1% FOLFOX FOLFOX XELOX+ 339 XELOX % % 26 8% 25 7% 11 3% 10 3% 16 5% 9 3% 16 5% 15 4% 1 <1% 4 1% 5 1% 6 2% 1 <1% 2 <1% 4 1% 4 1% 3 <1% 2 <1% 31 9% 41 12% 67 20% 75 21% 6 2% 19 6% 16 5% 18 5% 7 2% 11 3% 13 4% 22 6% 6 2% 12 4% 6 2% 7 2% 4 1% 3 <1% 10 3% 10 3% 20 6% 21 6% 19 6% 18 5% 11 3% 16 5% 13 4% 8 2% 10 3% 9 3% 10 3% 17 5% 11 3% 10 3% 7 2% 6 2% 8 2% 4 1% 5 1% 9 3% 2 <1% 5 1% 5 1% 2 <1% 22 7% 20 6% 16 5% 24 7% 15 4% 15 4% 18 5% 26 7% 8 2% 7 2% 18 5% 10 3% 7 2% 8 2% 8 2% 11 3% 1 <1% 5 1% 8 2% 9 3% 4 1% 7 2% 19 6% 42 12% 2 <1% 9 3% 4 1% 10 3% 7 2% 10 3% 2 <1% 5 1% 3 <1% 5 1% 2 <1% 2 <1% 2 <1% 7 2% 3 <1% 9 3% 6 2% 1 <1% 5 1% 6 2% 95
30 1 <1% 0 0% 9 3% 4 1% 7 2% 6 2% 2 <1% 6 2% 0 0% 1 <1% 5 1% 3 <1% 9 IFL E % % % % % % % % % % % % % % % % % % AST % PTT % % Grade % Grade % 20% Grade PTT IFL E Grade 4 Grade 3 FOLFOX4 FOLFOX4+ 5% FOLFOX4 12.6% FOLFOX % 4.2% 10.8% 3.2% 10.1% 9.1% 16.4% 13.0% 18.5% 2% 10mg/kg 5mg/kg FOLFOX4+ 97/ % 54/ % FOLFOX4 285 FOLFOX % % % % % 4 1.7% % % 7 3.0% 9 3.2% % % % % 8 3.4% 1 0.4% 8 2.8% 5 2.1% % % 2 0.9% 8 2.8% % 3 1.3% % % % % % % 0 0% 8 2.8% 3 1.3% 5 1.8% % % % % 3 1.3% 0 0% 6 2.1% 1 0.4% 96
31 11 AVF2540g Grade 3 2 Grade Grade AVF0778g 56 Grade Grade AVF2119g J Clin Oncol 2005; 23: % Grade 3 Grade Grade 3 Grade % % % % % % % % 1 0.5% % 4 1.7% % 4 1.9% % 7 3.1% % 1 0.5% % 2 0.9% % 1 0.5% % 4 1.7% % 5 2.3% % 3 1.3% % 1 0.5% % 0 0% % 1 0.5% 5 2.3% % % % % % % 4 1.9% % 6 2.6% % 9 4.2% % 6 2.6% % 5 2.3% % 2 0.9% % 1 0.5% % 4 1.7% % 0 0% % 1 0.4% % % % % % 0 0% 3 1.4% 0 0% % % % % % 0 0% % 2 0.9% % 14 CBDCA/PTX AVF0757g
32 99 CBDCA/PTX CBDCA/PTX+ 10% CBDCA/PTX CBDCA/PTX+ CBDCA/PTX CBDCA/PTX+ 7.5mg/kg CBDCA/PTX mg/kg % % % % % % % % % 3 9.4% % % 2 6.3% % % 1 3.1% % % 0 0% % 0 0% 1 3.1% % 3 8.8% % % % % % % 3 9.4% % % % % % 0 0% 0 0% % 3 9.4% % % 0 0% 2 6.3% % ALP 1 3.1% 0 0% 3 8.8% % % % 2 6.3% % 0 0% % % % % % % 2 6.3% % % 0 0% 2 6.3% % % % % 1 3.1% 0 0% % % % % 2 6.3% % % 2 6.3% % % 3 9.4% % % 0 0% % % 0 0% % % 1 3.1% 3 9.4% % 1 3.1% 3 9.4% % 1 3.1% 2 6.3% 2 5.9% % % % 3 9.4% % % 0 0% % 2 5.9% 1 3.1% 0 0% % 1 3.1% 3 9.4% 2 5.9% 1 3.1% 2 6.3% 1 2.9% 0 0% 1 3.1% % Grade 3 CBDCA/PTX CBDCA/PTX+ 7.5mg/kg CBDCA/PTX+ 15mg/kg 98
33 AVF0776g 75 3mg/kg 18 10mg/kg 41 20mg/kg % 43 57% 30 40% 29 39% 27 36% 14 19% 14 19% 12 16% 10 13% 17 23% 13 17% 38 51% 28 37% 28 37% 19 25% 18 24% 14 19% 10 13% 10 13% 24 32% 23 31% 15 20% 15 20% 14 19% 12 16% 21 28% 21 28% 15 20% 12 16% 10 13% 8 11% 17 23% 8 11% Grade % Grade % Grade AVF0775g 15 20% 9 60% 8 53% 6 40% 5 33% 4 27% 3 20% 2 No. X26 X27 1 No. X27 17 Genentech 1, 新薬承認情報提供時に置き換えた 99
34 2 GCP GCP. 100
untitled
19 11 13 300 18 3 31 1300mg 4 6 C 15 H 22 FN 3 O 6 359.35 + -1-5--β-D--5--1,2--2- -4- 19 11 13 300 18 3 31 A B B A 30 1 2 21 7 1 1 1.31m 2 900mg 1.31m 2 1.64m 2 1,200mg 1.64m 2 1,500mg B 30 1 2 14 7 1
untitled
2303 16 2 9 1 14 5 31 (423) 1 (4), (6) C55H84ClN17O21S3 HCl (BLM-A2) 1487.47 11 2 1 4 104 2 14 5 31 [ ] ( ) ( ) 1. 15mg 30mg( ) 5 20mL 1 5mg( ) 2. 3 15mg 30mg( ) 5mL 1mg( ) 1mL 3. 5mg 15mg( ) 4. 1 2 1
スライド 1
QOL 1 Goldberg, JCO 22:23-30, 2004 N9741: Oxaliplatin in First Line (US) IR 200 mg/m 2 OX 85 mg/m 2 every 3 weeks Efficacy IFL FOLFOX4 > IFL IROX FOLFOX4 IROX OS TTP RR 15.0 mo 6.9 mo 31 % P=0.0001 P=0.0014
untitled
( ) - 1 - - 2 - 38% 26% A) Response to ifosfamide and mesna: 124 previously treated patients with metastatic or unresectable sarcoma 124 (J Clin Oncol 7: 126-131, 1989) 124 95 29 II 1 2,000mg/m 2 x 4 8g/m
Microsoft Word - tmp_input.doc
アバスチン 2.7.3 臨床的有効性の概要 Page 19 2.7.3.2.4 NO16966 試験 (FOLFOX-4 療法及び XELOX 療法との併用による無作為化比較試験, 一次治療 ) 本試験は転移性結腸 直腸癌の一次治療例を対象とした第 Ⅲ 相臨床試験であり, 当初,XELOX 療法 (L-OHP/ カペシタビン ) と FOLFOX-4 療法 (L-OHP/5-FU/LV) の非盲検比較試験として開始されたが
92 adenocarcinoma SE ly2 v2 n0 pstage KRAS XX XX 2 1 mfolfox6 l-lv 300 / L-OHP 130 / 5-FU 600 / 5-FU 3,600 / FU/LV de Gramont
92 91 95 2016 5-FU 1 1) 2) 3) 2) 2016 1 5 2016 3 4 FOLFIRI Bevacizumab Bev 5-FU NH3 1 NH 3 5-FU NH 3 Key words: 5-FU : NH 3 orotate phosphorylase OPRT thymidylate synthase TS dihydropyrimidine dehydrogenase
ベバシズマブ併用 FOLFOX/FOLFIRI療法
第 5 回福岡大学病院と院外薬局とのがん治療連携勉強会 ベバシズマブ併用 FOLFOX/FOLFIRI 療法 福岡大学病院腫瘍 血液 感染症内科 田中俊裕 本日の講演内容 大腸がんの治療方法について概説 アバスチン併用 FOLFOX/FOLFIRI 療法の治 療成績について 2005 年にがんで死亡した人は 325,941 例 ( 男性 196,603 例 女性 129,338 例 ) 2 位 4
卵巣癌の治療
K-net:2008.7.17 85 90 8 10 20 (FIGO) a (FIGO) b (FIGO) c (FIGO) a (FIGO) b (FIGO) c (FIGO) (FIGO) (FIGO) Risk factors Preventive factors Risk factors 35 PCO, Preventive factors? Relative risk
,328 C 6426 H 9900 N 1700 O 2008 S , ,
2458 13 4 24 1 11 9 17 1,328 C 6426 H 9900 N 1700 O 2008 S 44 145,000 148,000 10 11 27 2 13 4 24 11 9 17 (1) CD20 B CD20 (2) infusion reaction infusion-associated symptom CD20 B 1 375mg/m 2 1 4 3 Heavy
ERBITUX_WEBセミナー表紙台_2015.ai
2014520 1st-lineEGFR EGFR Web2014520 URL http://www.erbitux-crc-seminar.jp/ Overview 4 VEGFEGFR FIRE-3 201414 EGFR2009 2nd-line5-FU CPT-11 CPT-11 2010 1st-line2nd-lineKRAS 1st-lineEGFR 2014 1st-lineKRAS
- 9 91, (2006)
Case study level Ma Management of testicular cancer - 9 91, 10 0.7 2.4 (2006) 20 30 20 20-40 AFP -hcg -hcg AFP TNM T ptx pt0 ptis pt1 / pt2 / pt3 / pt4 / N NX N0 N1 2cm 1 2cm N2 2cm 5cm 1 5cm N3 5cm TNM
フッ化ピリミジン
第 2 回福岡大学病院と院外薬局とのがん治療連携勉強会 フッ化ピリミジン系抗癌剤 福岡大学メディカルホール 2011 年 5 月 18 日福岡大学腫瘍血液感染症内科田中俊裕 1 S-1 胃癌 ( 補助療法 進行再発 ) 大腸癌 ( 進行再発 ) 非小細胞肺癌 ( 進行再発 ) 乳癌 ( 進行再発 ) 膵胆道癌 ( 進行再発 ) 頭頸部癌 Capecitabine 胃癌 ( 進行再発 ) 大腸癌 (
橡
TP T-13i AST ALT ALP Y CTP LOH CHE CRP 8.7 id 0.4 mg/d 21 AWL 131U/L 257 LU/L 12 111/L 234 11J/L 344 IU/L 0.30 mid No K a BUN ORE UA 142 meq/1 4.3 meqa 108 meqa 15.8 met! 0.71 mg/di 5.0 mg/d CEA 5_5 n8/m1
食道がん化学放射線療法後のsalvage手術
2006 2 17 52 Daly JM, et al. J Am Coll Surg 2000;190:562-573 Esophageal Cancer: Results of an American College of Surgeons Patient Care Evaluation Study Daly JM, et al. J Am Coll Surg 2000;190:562-573
VOL33NO.3/2010 A B A B p-erk1/2 Time (min) 0 1 2 5 10 15 30 60 90 120 Erk1/2 Time (min) 0 1 2 5 10 15 30 60 90 120 p-vasp VASP C D enos/gapdh x-fold vs sham 2.0 1.5 1.0 0.5 * 0 ANP (-) (+) (-)
瀬田唐橋景観検討について
3 3 12,174 /12hr 1,110 /12hr 3,066 /12hr 172.0m 51.75m 23.5+5@25.0+23.5m 3@17.25m 14.0m 15.0m 5 6 2009 12 3 2010 2 25 6/22 8/24 10/18 11/16 1/13 1797 16 15 15 13 6 (S49) 54 7 23-2 24 54 50
Complex sleep apnea syndrome and sleep disordered breathing in patients with cardiovascular disease V o l. 4 1 N o. 3 ( 2 0 0 9 ) V o l. 4 1 N o. 3 ( 2 0 0 9 ) V o l. 4 1 N o. 3 ( 2 0 0 9 ) Sleep J Clin
CAR-T実施
Building a Clinical CAR-T Program - Jichi Medical University Experience l l l Anti-CD3/28 mabs & IL-2: 29% Anti-CD3/28 beads: 66% Retroviral: 41% Lentiviral: 54% T-Flasks: 22% Static Culture Bags: 35%
化学療法剤の適切な使い方について
1 2 3 4 5 6 7 Che E, in Cancer: Principles & Practice of Oncology (7th ed) in Devita, 2005 Marangolo M, Oncol Rep, 2006 hryniuk WM, Important Adv Oncol, 1988 8 Cancer: Principles & Practice of Oncology
終末期の呼吸困難症状への対応*松坂最終修正
Clinical Question 2017 5 27 1 PCOC 1. 12778 ( 55%, 45% NRS. 1 54, 35%. NRS. NRS,,,,,,,, Performance status, Ekstrom, M., et al.2016 J Pain Symptom Manage 51(5):816-23. . 1 85 ADL. 3,,,,. JCS200,, 40 /,
SCORE−‹Šp‡Ì”è‹ø‡«Ver3
2 Step 0 Step 1 Step 1 Step 2 Step 3 Step 4 Step 5 Step1 3 Step 2 Step 2-1 Step 2-2 Step3 Step4 Step2 4 5 Step 3 Step 3-1 Step 3-2 Step 3-3 Step5 6 Step 3-4 Step3 Step5 7 8 Step 4 Step 4-1 9 Step4 Step
24 24 CTZ 5HT 3 (), (), () () () NK1, etc CTZchemoreceptor trigger zone () 5HT 3 5HT 3 7, (1), (2), (1), 15HT 3, ,,,( ), CDDP, () (CDDP) NSCLC PS 0-2 CDDP >50mg/m2 OND 8mg DEX 4mg R (n=530) OND 8mg DEX
untitled
19 CSPOR CRC/2009.8.8-9 2009 8 8 ( ) - CSPOR CRC SEMINAR- twatanab@oncoloplan.com http://www.oncoloplan.com - Toru Watanabe MD - 2 Phase I: Dose Finding trial Phase II : Efficacy and Safety trial Phase
薬物治療学分野症例シリーズ７
( 4 ) 1-2 1-2 (New Engl J Med, 2004) I, II III () IV NCI-CTC CTC Version 2.0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 ( ( 21 22 23 CTC Version 2.0 24 瘙 Non-steroidal anti-inflammatory
untitled
19 11 7 200mg 18 6 29 19 10 24 8 19 10 16 200mg 18 6 29 1 200mg 274mg 1 C 21 H 16 ClF 3 N 4 O 3 C 7 H 8 O 3 S 637.03 4-{4-[3-4--3- ] }-N 2 - -2-4- 18 8 210821002 19 10 16 200mg 18 6 29 1 200mg 274mg 1
untitled
20 2 14 18 10 16 1 1.0mg 0.035mg 2 1 20 2 14 18 10 16 1 1 1 52 1 1 21 7 28 1 29 2 1 20 1 24 18 10 16 1 1 21 7 28 1 29 1 NET 1.0mg EE 0.035mg *NET *NET 1999 2007 *NET *NET 88 NSAIDs GnRH GnRH NSAIDs 20
Folia Pharmacol. Jpn mg/14 ml mg/ ml Genentech, Inc. Genentech HER human epidermal growth factor receptor type HER - HER HER HER HER
Folia Pharmacol. Jpn. 143 420 mg/14 ml 1 2 3 4 mg/ ml Genentech, Inc. Genentech HER human epidermal growth factor receptor type HER - HER HER HER HER HER KPL- HER BO HER CLEOPATRA HER HER 1. HER HER EGFR
SBP hospitalist network.key
1 Treatment and Prophylaxis of Spontaneous Bacterial Peritonitis (1); (2), (3). (1) (2) (3) :, :, 2 Clinical Question 1 72...,.,,.,... 3. CT..,. 4? SBP? SBP. 5 Clinical Question SBP? SBP,? 6 SBP (Spontaneous
200 30 984 1 1854 1713 1000 1008 ED ADL/QOL The European Working Group on Sarcopenia in Older People EWGSOP Asian Working Group for Sarcopenia AWGS D C Zhang, 2006 C Imamura, 2008 ATP Imamura, 2009 Imamura,
Microsoft Word - 表紙資料２－４
(1) / 130 g 25 g 520% 170 g 30 g 560% 70 mg 600 mg 11.6% 0 10.5 mg 0% (1) (2) / 50100 g 25 g 200400% 50100 g 30 g 167333% 5001000 mg 600 mg 83167% 1020 mg 10.5 mg 95190% (2) / (1) 45.6 g 30 g 152% (2)
(1) ) ) (2) (3) (4) (5) (1) (2) b (3)..
... -1... -1... -2... -6.... -1 (1)... -1 1)... -1 2)... -14 (2)... -19 (3)... -52 (4)... -18 (5)... -136.... -196 (1)... -196 (2) b... -224 (3)... -233.... -251.... -286.... -289 (1)... -289 (2)... -32
Version C 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 A 1 2 1 3 4 5 1 1 2 1 1 1 2 4 5 6 7 8 3 1 2 C a b c d e f g A A B C B a b c d e f g 3 4 4 5 6 7 8 1 2 a b 1 2 a b 1 2 1 2 5 4 1 23 5 6 6 a b 1 2 e c d 3
131314 131314 100 16712 1 1 16624 63 4 89 27 3 2 2 1 8 38418 23203 132 252710129 134 24 30201320 136 30 144 30146-18239 23 2 132144 132 64 1322132113261 13413412 1348134212 134622 63013626 1441330 3 11520
未承認薬 適応外薬の要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 会社名 株式会社ヤクルト本社要望番号 II-54 成分名オキサリプラチン ( 一般名 ) 要望された医薬品 要望内容 販売名 未承認薬 適応 外薬の分類 ( 該当するものにチェックする ) 効能 効果 ( 要望
未承認薬 適応外薬の要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 会社名 株式会社ヤクルト本社要望番号 II-54 成分名オキサリプラチン ( 一般名 ) 要望された医薬品 要望内容 販売名 未承認薬 適応 外薬の分類 ( 該当するものにチェックする ) 効能 効果 ( 要望された効能 効果について記載する ) ( 要望されたについて記載する ) 備 考 ( 該当する場合はチェックする
indd
Molecular Targeted Therapy for Lung Cancer from a Pharmaceutical Point of Viewe Naho SASAKI epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor :EGFR-TKI vascular endothelial growth factor:vegf
125 2 P 1st washout 2 PB P mg/dL nd washout 2 P 5.5mg/dL< mg/dL <2.5mg/dL P P 2 D D 3 Ca 10
. (1) 125 1 125 Renagel PB-94 P intact-pth P 1 b c a b 1 18 2 3 3 3 1 P 4 D 1 5 6 7 2 1HIV 2 3 4 5Hb 8.0g/dL ALT 48IU/L 6 7 PB-94 440mg 403mg 1-196 125 2 P 1st washout 2 PB-94 1 2 4 4 P 2.5 5.5mg/dL 1
untitled
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Int J Radiat Oncol Biol Phys 49 Cancer 101 Int J Radiat Oncol Biol Phys 60 Chest 124 Int J Radiat Oncol Biol Phys 56 Int J Radiat Oncol Biol Phys 49 Chest 124 Int J
日本化学療法学会雑誌第50巻第5号
paclitaxel 1 1 14 2 2 14 3 22 63 T4N3M1 stage Cisplatin CDDP paclitaxel TXL 1 grade 3 carboplatin CBDCA TXL 2 regimen 2 American Society of Clinical Oncology ASCO 1 regimen Key words: paclitaxel carboplatin
<4D F736F F F696E74202D2091E592B08AE082CC89BB8A7797C39640>
転移 再発大腸がん薬物療法の基礎知識 ~ 抗がん剤 ~ 松田病院内視鏡センター浅野道雄 大腸癌における薬物療法の位置づけ 外科的 ( 内視鏡的 ) 切除が基本 外科的切除後 再発の恐れがある場合の補助療法完全に治す最後のチャンス術後補助化学療法 外科的切除後再発症例 外科的切除不能例 ( 不完全切除を含む ) 一般的に完全に治すことはできない緩和ケアこのときの目的は PPP Palliative(
研究課題：「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌患者に対する CapeOx間欠投与＋ベバシズマブ（BV）療法多施設共同第Ⅱ相臨床試験‐VOICE試験‐」に関する計画書
研究課題 : 治癒切除不能な進行 再発大腸癌患者の二次治療に対する XELIRI+Bevacizumab 療法の有効性 安全性に関する研究 - capecitabine 及び bevacizumab の Beyond Progression Disease - に関する計画書 研究実施責任者埼玉医科大学総合医療センター消化管 一般外科石橋敬一郎 1. 背景, 意義, 目的 背景 意義 切除不能進行再発大腸癌を対象とした
Rinku General Medical Center
Rinku General Medical Center 4860 100 1620 Ann Intern Med. 1966; 64: 328 40 CHOP 63 1 83 J Clin Oncol. 1998; 16: 20065-69 Febrile Neutropenia IDSA(Infectious Diseases Society of America) 2002 Guidelines
C033** of 7 C034** PEG-IFN-2b + IFN -2b + 78 HCV-RNA PEG-IFN-2b IFN-2b n=250 n=200 n= =10 % % 85 % 74 % %
2.7.6.9 2.7.6.9.1 Genotype 1 C PEG-IFN-2b+ C033* Genotype 1 C PEG-IFN-2b + IFN-2b + 2.7.6-54 2.7.6-54 C033* 1 of 7 Genotype 1 C PEG-IFN-2b+ Genotype 1 C PEG-IFN-2b + IFN-2b + 24 HCV-RNA 48 24 follow-up
STEP1 STEP3 STEP2 STEP4 STEP6 STEP5 STEP7 10,000,000 2,060 38 0 0 0 1978 4 1 2015 9 30 15,000,000 2,060 38 0 0 0 197941 2016930 10,000,000 2,060 38 0 0 0 197941 2016930 3 000 000 0 0 0 600 15
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3 STEP0 STEP1 STEP2 STEP3 STEP4 072 3STEP4 STEP3 STEP2 STEP1 STEP0 073 3 STEP0 STEP1 STEP2 STEP3 STEP4 074 3STEP4 STEP3 STEP2 STEP1 STEP0 075 3 STEP0 STEP1 STEP2 STEP3 STEP4 076 3STEP4 STEP3 STEP2 STEP1
1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 6 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 5 4 STEP 02 STEP 01 STEP 03 STEP 04 1F 1F 2F 2F 2F 1F 1 2 3 4 5 http://smarthouse-center.org/sdk/ http://smarthouse-center.org/inquiries/ http://sh-center.org/
50mg 75mg (1) H 3 C O OH HO H O O H OH SO H 3 Na H H N H 2 N NH OH H N O O H H O OH H 3 C H O O N H H H HO H NH CH 3 HN HO H OH O H OH H NH
3240 14 8 8 50mg 75mg 13 6 25 1-(1) H 3 C O OH HO H O O H OH SO H 3 Na H H N H 2 N NH OH H N O O H H O OH H 3 C H O O N H H H HO H NH CH 3 HN HO H OH O H OH H NH O N O C 56 H 70 N 9 NaO 23 S 1292.26 5-[(1S,2S)-2-
大腸癌における分子標的薬
大腸癌化学療法の変遷 新潟県立中央病院内視鏡センター長 船越和博 はじめに切除不能の進行 再発大腸癌の予後は治療が best supportive care (BSC) のみで 6-8 か月の時代から 5-fluorouracil (5-FU) irinotecan ( イリノテカン : CPT-11) oxaliplatin ( オキサリプラチン :L-OHP) といった抗癌剤の併用で延長されてきた
第３章 焼却灰溶融システムの現状、焼却灰溶融スラグのリサイクルの動向・問題点
18 5 23 450 100~150 1300 1998 10 25 1 1 27 1819 60 3 300t 28.8t 2 62 118t16 12.3 16h 24 3 4 120t 9.6t24h 3 4 100t24h 15t24h 3 4 600t24h 500t24h 5 2 300t24h 75t24h 6 8 80 24h 9.6 24h 4 300t24h 52 24 11
JA2008
A1 1 10 vs 3 2 1 3 2 0 3 2 10 2 0 0 2 1 0 3 A2 3 11 vs 0 4 4 0 0 0 0 0 3 6 0 1 4 x 11 A3 5 4 vs 5 6 5 1 0 0 3 0 4 6 0 0 1 0 4 5 A4 7 11 vs 2 8 8 2 0 0 0 0 2 7 2 7 0 2 x 11 A5 9 5 vs 3 10 9 4 0 1 0 0 5
2. オキサリプラチン公知報告書140905
医 療 上 の 必 要 性 の 高 い 未 承 認 薬 適 応 外 薬 検 討 会 議 公 知 申 請 への 該 当 性 に 係 る 報 告 書 オキサリプラチン 切 除 不 能 進 行 再 発 胃 癌 1. 要 望 内 容 の 概 略 について 要 望 され た 医 薬 品 一 般 名 :オキサリプラチン 販 売 名 :エルプラット 点 滴 静 注 液 50mg 同 点 滴 静 注 液 100mg
様式１
KRAS 野生型転移性大腸癌に対する 2 次治療パニツムマブ + イリノテカン ± フッ化ピリミ ジン系薬剤併用療法のランダム化臨床第 II 相試験 に関する研究計画書 申請者 ( 実施責任者 ) 所属 埼玉医科大学総合医療センター消化管 一般外科 氏名 石田秀行 1. 背景, 意義, 目的対象はFOLFOXまたはXELOX± ベバシズマブを投与され不耐 不応となったKRAS 遺伝子変異を有しない治癒切除不能な進行
<4D F736F F F696E74202D2096F295A897C A837E B947A957A8E9197BF2E B93C782DD8EE682E890EA97705D>
大腸がんの術後薬物療法大腸がんの手術と術後薬物療法 浜松医科大学中村利夫 第 2 外科 2012 年 5 月 19 日 ( 人口 10 万対 ) 男性 80 70 胃 60 50 40 30 20 10 0 増え続ける大腸がん 肺 肝臓 大腸 50 年前と比べると約 6 倍 主ながんの死亡率の年次推移 ( 年 ) 20 10 0 50 年前と比べると約 7 倍 女性 ( 人口 10 万対 ) 70
17 17 17 17 11 21 28 1 24 12 36 2,000 2 22 11 3.67 3.38 22 2.97 21 10 1.7 1.12 22 10 13 2.75 11 10 15 24 10 12 14 3 17 17 2006 4 17 10 24 12 17 5 15 17 17 11 40 6 17 40 17 11 7 24 17 24 17 8 40 17 17 9
untitled
,337 37 35 0,349,09 35 55 988 3 0 0 3,387 7 90 0,369,46 5 57 5 0 90 38 8,369 3 4 5 6 7 8 9 0 3 4 5 6 7 8 9 0 3 4 5 6 8 9 30 3 3 5,400 7,00 9,000 0,800,600 4,400 6,00 8,000 9,800,600 3,400 5,00 7,000 8,800
,877 61,524 33, ,292, ,653 57,601 95,188 2,416 1,767,
02 02 02 180,771 07 02 01 1,377 07 02 02 1,051,703 07 02 05 220,099 07 03 01 926,597 08 02 04 1,877,566 08 04 02 2,973,603 08 05 03 672,950 10 06 03 778,433 10 06 04 735,789 10 06 06 225,392 10 06 07 365,442
PowerPoint Presentation
2 9/ 3 3 9/ 9 4 5 , PR () 6 ,,, (11) 7 PR 8 9 10 11 TEL. 106 8/131512/291/3 TEL. 107 12/291/3 12 http://www.f-turn.jp/ 13 21 4 21 14 200910 U 200911 U 200911 20102 15 20102 PR 20103 20103 16 20103 20104
901 902 2 40 5 786 30 2 2 100 10100200 903 904 2 3 2 12 905 6765 30 3 61016 1 10162532 253240 2 2 1 2 100 24 45 545 1 2 2 510 1515 1010 50 300 0 10 2942 560 2 1 1 2 24 15 2565 2 10 2942 560 3 3 56 03 18
1037 1038 2 40 5 876 30 2 2 100 10100200 1039 1040 2 3 2 12 1041 6765 30 1 1 2 2 1 2 100 24 45 545 1 2 2 510 1515 1010 50 300 0 10 2942 560 2 1 3 2 10 2942 560 3 61016 1 10162532 253240 1 2 24 15 2565
宿泊産業活性化のための実証実験
121 32 10 12 12 19 2 15 59 40 33 34 35 36 37 38 3637 20 39 12 19 OFF 2008/12/19 2008/12/25 3 1 1 72,000 2008/12/19 2008/12/26 2 1 1 36,000 2008/12/28 2009/1/5 2 1 1 24,000 2009/1/6 2009/1/16 3 1 1 25,200
要望番号 ;Ⅱ-286 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 特定非営利活動法人日本臨床腫瘍学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 33 位 ( 全 33 要望
未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 特定非営利活動法人日本臨床腫瘍学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 33 位 ( 全 33 要望中 ) 要望する医薬品 成 分 名 ( 一般名 ) 販 売 名 会 社 名 国内関連学会 ロペラミドロペミンヤンセンファーマ株式会社
野岩鉄道の旅
29th 5:13 5:34 5:56 6:00 6:12 6:20 6:21 6:25 6:29 6:31 6:34 6:38 6:40 6:45 6:52 6:56 7:01 7:07 7:11 7:32 7:34 7:50 7:58 8:03 8:17 8:36 8:44 5:50 5:54 6:15 6:38 6:39 6:51 6:59 6:59 7:03 7:08 7:08 7:11 7:15
核44-4 (ガイドライン)-1
FDG-PET (2007) PET FDG PET * 2 * PET FDG PET PET/CT PET PET PET PET PET PET PET CT PET QOL PET PET PET PET 2 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 9-1) 9-2) 9-3) FDG-PET 9-4) 9-5) A. CT B. PET/CT 9-6) MRI 9-7) 10.
がん化学（放射線）療法レジメン申請書
申請期日 がん化学 ( 放射線 ) 療法レジメン申請書 記載不備がある場合は審査対象になりません * は記入不要です 受付番号 診療科名呼吸器外科がん腫 ( コード ) 診療科長名 申請医師名 審査区分 ( 下記をチェックしてください ) レジメン登録ナンバー 登録申請日 登録確認日 通常審査を希望 登録削除日 迅速審査を希望 注 1) 注 1) 迅速審査は患者限定となります がん種レジメン名実施区分使用分類適応分類