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きよはるしのしま
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1 1. 日本近海における海水及び海底土の放射能調査 1.1 調査の概要この調査は核実験等が海洋の自然環境に及ぼす影響を把握するために実施しており日本近海の海水及び海底土に含まれる人工放射性物質の分布状況経年変化等を把握するものである海水については昭和 34 年 (1959 年 ) に海底土については同 48 年 (1973 年 ) にそれぞれ調査を開始し以来継続して実施している本報告は平成 16 年 ( 2004 年 ) の調査結果をまとめたものである調査海域試料の採取点は図 1-1 に示すとおりである海水は印海底土は印で示したなお採取点に付した数字は試料番号である試料採取試料の採取は本庁海洋情報部所属の測量船及び管区海上保安本部所属の巡視船測量船で行った海水はポリエチレン製のバケツを用いて表面海水約 20L を採取し直ちに塩酸 ( 40 ml) を加えた海底土はスミスマッキンタイヤ型採泥器又はエクマンバージ型採泥器を用いて採取し表層部の約 2 cmを分取した採取された試料数は海水 27 試料海底土 7 試料であり各海域ごとの試料数及び採取機関は次のとおりである調査海域海水海底土採取機関黒潮域 10 - 本庁十管区親潮域 4 - 本庁一二管区日本海 10 - 一七八九管区オホーツク海 3 - 一管区沿岸海域 - 7 本庁六九十管区試料数計

2 1.1.3 測定項目各試料の測定核種は次のとおりであるセシウム -137 ( Cs-137 半減期 30 年 ) 海水ストロンチウム - 90 ( Sr- 90 半減期 29 年 ) セシウム -137 海底土ストロンチウム - 90 コバルト - 60 ( Co- 60 半減期 5.3 年 ) プルトニウム -239,240 ( Pu-239 半減期 24,100 年 ) ( Pu-240 半減期 6,560 年 ) 1.2 放射能測定放射化学分析各試料は核種ごとに次の化学処理を行い分離精製しベータ線計測あるいはアルファ線計測を行った化学収率の補正は Pu では添加した Pu-242 の計測値から海底土の Sr では標準添加法を用いる原子吸光光度法及びイットリウム (Y) 担体添加法でその他の核種ではいずれも添加した担体の回収重量から求めた (1) 海水 [ Sr- 90] 試料に水酸化ナトリウム溶液を加え水酸化マグネシウムと共沈させろ過する得られた上澄み液ろ液を酸性とした後 Y 担体を加え 2 週間以上放置するこれに水酸化ナトリウム溶液を加え Sr-90 と放射平衡にある Y-90 を水酸化物として沈殿させろ別した ( 上澄み液ろ液は Cs-137 の分析に用いる ) 沈澱物を塩酸で溶解しりん酸水素ビス ( 2 - エチルヘキシル ) 抽出法更に陽イオン交換法によって Y を分離精製しこれをしゅう酸塩として沈澱させろ別乾燥して計測試料とした [ Cs-137] Sr-90 の分析中に得られた上澄み液ろ液を酸性とした後りんモリブデン酸アンモニウムを加え Cs を吸着させろ別したろ別したりんモリブデン酸アンモニウムを水酸化ナトリウム溶液で溶解し Duolite C-3 を用いる陽イオン交換法で Cs を分離精製した後これを塩化白金酸塩として沈澱させろ別乾燥して計測試料とした (2) 海底土化学処理に先立ち採取試料を乾燥粉砕し目開き 2 mmのふるいを通過した部分を分析試料とした [ Pu-239,240 ] 乾土 50g を用い Pu-242 標準液を添加した後熱 8.4M 硝酸で浸出し浸出液を蒸発濃縮した後熱 8.4M 硝酸に溶解し過酸化水素で処理し陰イ - 2 -

3 オン交換樹脂カラムに通し Pu( Ⅳ ) を吸着させた 8.4M 硝酸及び 10M 塩酸で樹脂を洗浄後よう化アンモニウム - 塩酸溶液で Pu( Ⅳ ) を Pu( Ⅲ ) に還元し溶離した分離精製した試料はステンレススチール板上に電着して計測試料とした [ Cs-137] 乾土 50g を用い 470 で有機物を熱分解した後熱 8M 塩酸で浸出し浸出液にりんモリブデン酸アンモニウムを加え Cs を吸着させろ別した以後の処理は海水と同様である [ Co- 60] 乾土 300g を用い 470 で有機物を熱分解した後熱 8M 塩酸で浸出し浸出液を陰イオン交換樹脂に通し Co を吸着させた ( 流出液洗液は Sr-90 の分析に用いる ) 吸着させた Co は 4M 塩酸で溶離した後テトラヒドロフラン - 塩酸混液を用いる陽イオン交換法により分離精製し銅板上に電着して計測試料とした [ Sr- 90] Co-60 の分析中に得られた流出液洗液をアンモニア水で中和してアルミニウム化合物等を沈澱させ除去したろ液に炭酸アンモニウム溶液を加え Sr を沈澱させろ別した沈澱物は硝酸で溶解しその溶液を煮沸して炭酸ガスを追い出した後 Y 担体を加え 2 週間以上放置する以後の処理は海水と同様である測定各試料は次の機器を使用して測定した試料測定核種使用機器海水 C s 低バックグランドベータ線スペクトロメータ ( 富士電機製ピコベータ ) S r ( Y ) 2π 低バックグランドガスフローカウンタ ( アロカ製 LBC-4202) C s 低バックグランドベータ線スペクトロメータ ( 富士電機製ピコベータ ) 海底土 C o 低バックグランドベータ線スペクトロメータ ( 富士電機製ピコベータ ) P u , α 線スペクトロメータ ( SEIKO E G&G 社製 O CTPL -U04 50) S r ( Y ) 2π 低バックグランドガスフローカウンタ ( アロカ製 LBC-4202) 1.3 結果平成 16 年 ( 2004 年 ) に採取した試料の測定結果を海水海底土についてそれぞれ表 1-1 及び表 1-2 に示し測定値には計数誤差を付記した - 3 -

4 最小平均最小平均1.3.1 海水各核種の海域別の最大値最小値及び平均値は下表のとおりである核種最大C s S r 最大黒潮域親潮域日本海オホーツク海単位 : m B q / L 従来の値と比較するために図 1-2 に 1972 年 ( 昭和 47 年 ) 以降の海域別年平均値の経年変化を示したこれらの結果から Cs-137 Sr-90 ともに各年の値に多少の変動はあるものの減少傾向がみられた海底土各核種の海域別の最大値最小値及び平均値は下表のとおりである核種 P u , C s S r C o 最大最小平均単位 : B q / k g - 乾土従来の値と比較するために図 1-3~ 6 に Cs-137( 1981 年以降 ) Co-60( 1974 年以降 ) Pu-239,240( 1983 年以降 ) 及び Sr-90( 1981 年以降 ) についてそれぞれ年平均値最大値及び最小値の経年変化を示したこれらの結果から Cs-137 Sr-90 及び Pu-239,240 はともに各年の値に多少の変動はあるものの長期的には横ばいないしは減少傾向がみられた Co-60 は検出下限値未満の値で推移している - 4 -

5 凡例 : 海水 : 海底土図 1-1 日本近海放射能調査の試料採取点及び試料番号 - 5 -

6 表 1-1 日本近海放射能調査結果 - 海水 ( 平成 1 6 年 ) 試料番号緯黒潮域 ( 供試量 : 約 2 0 L) ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±0.3 親潮域 ± ± ± ± ± ± ± ±0.4 日採取位置度 (N) 経本海 ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±0.4 オホーツク海度 (E) 採取年月日平均平均平均放射能濃度 (mbq/l) ± ± ± ± ± ±0.3 平均 137 Cs 90 Sr

7 表 1-2 日本近海放射能調査結果 - 海底土 ( 平成 16 年 ) ( 供試量 : 2 3 9, Pu Cs; 50g 9 0 Sr 6 0 Co; 300g) 試料水深採取位置放射能濃度 (Bq/kg) 採取年月日番号緯度 (N) 経度 (E) (m) 239,240 Pu 137 Cs 90 Sr 60 Co ± ± ±3 08 ± ± ±4 3 ±1-18 ± ± ±6 8 ±3-01 ± ± ±6 6 ±2-12 ± ± ± ±2 03 ± ± ±5 2 ±2-08 ± ± ± ±2-04 ±07 平均

8 mbq/l 1 全海域 mbq/l Sr 年 mbq/l 全海域 mbq/l 黒潮域親潮域日本海 mbq/l 全海域年年 Cs 年黒潮域親潮域日本海年図 1-2 日本近海海水中の Sr-90 Cs-137 の経年変化 - 8 -

9 Bq/kg- 乾土最高平均最低図 1-3 日本近海海底土中の Sr-90 の経年変化年 Bq/kg- 乾土最高平均最低年図 1-4 日本近海海底土中の Cs-137 の経年変化 - 9 -

10 Bq/kg- 乾土最高平均最低年図 1-5 日本近海海底土中の Co-60 の経年変化 Bq/kg- 乾土最高平均最低図 1-6 日本近海海底土中の Pu239,240 の経年変化年

Microsoft Word - 報告書（全） doc

Microsoft Word - 報告書（全） doc 1. 日本近海における海水及び海底土の放射能調査 1.1 調査の概要この調査は核実験等が海洋の自然環境に及ぼす影響を把握するために実施しており日本近海の海水及び海底土に含まれる人工放射性物質の分布状況経変化等を把握するものである海水については昭和 34 (1959 ) に海底土については同 48 (1973 ) にそれぞれ調査を開始し以来継続して実施している本報告は平成 18 (2006