プロトコル蛍光色素を標識したい利用製品 < 少量抗体 (10μg) 標識用 > ICG Labeling Kit- NH 2 [LK31] - アミノ基標識用 - R-Phycoerythrin Labeling Kit - NH 2 [LK23] Ab-10 Rapid Fluorescein

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つかさいんそん
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蛍光色素を標識したい利用製品 < 少量抗体 (0μg) 標識用 > ICG Labeling Kit- H [LK] - アミノ基標識用 - R-Phycoerythrin Labeling Kit - H [LK] Ab-0 Rapid Labeling Kit [LK] Allophycocyanin Labeling Kit- H [LK] Ab-0 Rapid HiLyte Fluor

[LK] < 抗体タンパク質 (0-00μg) 標識用 > - アミノ基標識用 - 解析装置 Labeling Kit- H [LK0] HiLyte Fluor TM //0 Labeling Kit - H [LK//] 本製品の標識操作により抗体中のアミノ基に標識体が結合しますそのため抗体によっては抗原認識能が失われる場合がありますご不明な点は小社カスタマーサポート

1 蛍光色素を標識したい利用製品 < 少量抗体 (0μg) 標識用 > ICG Labeling Kit- H [LK] - アミノ基標識用 - R-Phycoerythrin Labeling Kit - H [LK] Ab-0 Rapid Labeling Kit [LK] Allophycocyanin Labeling Kit- H [LK] Ab-0 Rapid HiLyte Fluor TM Labeling Kit [LK] - SH 基標識用 - Ab-0 Rapid HiLyte Fluor TM Labeling Kit [LK] R-Phycoerythrin Labeling Kit - SH [LK] Ab-0 Rapid R-Phycoerythrin Labeling Kit [LK] Allophycocyanin Labeling Kit - SH [LK] < 抗体タンパク質 (0-00μg) 標識用 > - アミノ基標識用 - 解析装置 Labeling Kit- H [LK0] HiLyte Fluor TM //0 Labeling Kit - H [LK//] 本製品の標識操作により抗体中のアミノ基に標識体が結合しますそのため抗体によっては抗原認識能が失われる場合がありますご不明な点は小社カスタマーサポート (Tel:00-898) へお問合せ下さい I はじめに蛍光法は比色法に比べると ) 検出感度が高い ) 広いダイナミックレンジでの定量が可能であることから生化学の領域で普及している中でも蛍光標識抗体を用い特異的に染色した部位の顕微鏡観察やフローサイトメトリーによる細胞の情報解析等に汎用されるようになっている標識に用いられる蛍光色素は FITC Sulforhodamine 0 acid chloride Cy dye および Alexa Fluor のような化学合成物質と phycoerythrin (PE) や allophycocyanin (APC) のような蛍光タンパクに大別される前者は化学合成品でありかつ低分子化合物であることから比較的安価に入手できかつ標識後の精製が簡単である一方後者は蛍光強度が化学合成物質より数十倍高いため抗原量の少ない場合の定量が可能であるいずれの場合も蛍光標識基が過剰に標的化合物に導入されると蛍光消光 ( クエンチング ) が起こるため標識条件の最適化が必要である小社では試薬を混ぜるだけで 0 分以内に標識体を得ることのできる Ab-0 Rapid, HiLyte Fluor TM /, R-Phycoerythrin Labeling Kit 及び前処理 - 反応までを一つのフィルトレーションチューブ上で行い時間以内に目的の標識体を得ることができる Labeling Kit - H HiLyte Fluor TM Labeling Kit - H HiLyte Fluor TM Labeling Kit - H HiLyte Fluor TM 0 Labeling Kit - H ICG Labeling Kit Phycoerythrin Labeling Kits および Allophycocyanin Labeling Kits を製品化しているこれらのキットを使用した蛍光色素標識体の作製法について紹介する蛍光色素 Ab-0 Rapid 0 μg Labeling Kit HiLyte Fluor 0 μg ICG Labeling Kit Ab-0 Rapid HiLyte Fluor TM / Labeling Kit HiLyte Fluor TM / / 0 Labeling Kit ICG Labeling Kit 蛍光タンパク質 R-Phycoerythrin 0 μg Allophycocyanin II Ab-0 Rapid, HiLyte Fluor TM /, R-Phycoerythrin Labeling Kit によるアミノ基への蛍光色素および蛍光タンパク質標識 (Code: LK///). キット内容 Reactive reagent Reaction Buffer Stop Solution -SH Ab-0 Rapid R-Phycoerythrin Labeling Kit R-Phycoerythrin Labeling Kit R-Phycoerythrin Labeling Kit -SH Allophycocyanin Labeling Kit -SH Allophycocyanin Labeling Kit -SH. キット以外に必要なもの 0 μl,00 μl マイクロピペッタ- マイクロチューブ( サンプル及び Working buffer 調製用 ) インキュベーター ( ). 操作 ) 抗体量が 0 μg に相当する量の 0. ~ mg/ml に調製した抗体溶液をマイクロチューブに入れる ) 操作の抗体溶液に Reaction Buffer を加えピペッティングにより混合する ) 操作の溶液を Reactive reagent に加えピペッティングにより混合する ) で 0 分間反応する ) 操作の溶液に Stop Solution を加えピペッティングにより混合する ) 室温で 0 分間反応する ) 操作の標識抗体を実験に用いるまたは冷蔵で保存する抗体溶液に含まれる添加剤はその濃度が高い場合に標識反応を妨害することがあります詳細は取扱い説明書参照本製品の標識操作により抗体中のアミノ基に標識体が結合しますそのため抗体によっては抗原認識能が失われる場合がありますご不明な点は小社カスタマーサポート (Tel:00-898) へお問合せ下さい

Antibody + Reaction Buffer Stop Solution 標識抗体を実験に使用 0 分 0 分図蛍光色素タンパク質標識の操作.

冷メタノール ( 脱水, 00%) を添加し直ちに冷凍した ) -0 で分間静置した ) 上清を取り除き PBS で回洗浄後 PBS で調製したブロッキング溶液を添加した ) で時間静置した ) 標識 - 抗ミトコンドリア抗体をブロッキング溶液で 00 倍希釈及び HiLyte Fluor TM 標識 - 抗アクチン抗体をブロッキング溶液で 00 倍希釈し :

抗体若しくはR-Phycoerythrin 標識抗 CD 抗体を μg ( 抗体量として ) 添加しボルテックスにより再懸濁した ) 氷上で 0 分間静置した ),000 g で分間遠心分離を行い上清を取り除いた ) Suspension Buffer を 0.

( 青 ):DAPI umber of Cells 00 0 00 0 R-Phycoerythrin < フィルター > Ex : 88 nm Em: -0 nm 図 HeLa 細胞のアクチン及びミトコンドリアの免疫染色画像 < アクチン及びミトコンドリアの免疫染色 > Ab-0 Rapid HiLyte Fluor TM Labeling Kit Ab-0

2 Antibody + Reaction Buffer Stop Solution 標識抗体を実験に使用 0 分 0 分図蛍光色素タンパク質標識の操作. 蛍光色素標識抗体での検出例 < アクチン及びミトコンドリアの免疫染色 > Ab-0 Rapid Labeling Kit Ab-0 Rapid HiLyte Fluor TM Labeling Kit ) μ- スライド 8 ウェル (ibidi 社製 ) に HeLa 細胞を播種し %C インキュベーター内で一晩培養した ) 培地を取り除き PBS で回洗浄後冷メタノール ( 脱水, 00%) を添加し直ちに冷凍した ) -0 で分間静置した ) 上清を取り除き PBS で回洗浄後 PBS で調製したブロッキング溶液を添加した ) で時間静置した ) 標識 - 抗ミトコンドリア抗体をブロッキング溶液で 00 倍希釈及び HiLyte Fluor TM 標識 - 抗アクチン抗体をブロッキング溶液で 00 倍希釈し : で混合した ) 上清を取り除きの溶液を添加した 8) で一晩静置した 9) 上清を取り除き PBS-T で回洗浄後 μg/ml となるように DAPI 溶液を添加し室温で遮光下時間静置した 0) 上清を取り除き PBS-T で回洗浄後 PBS-T を添加した ) 染色細胞を顕微鏡で観察した umber of Cells < フローサイトメトリー測定例 > ) HL0 細胞の細胞懸濁液を.0 0 cells/tube となるようにマイクロチューブに分注した ),000 g で分間遠心分離を行い上清を取り除いた ) Suspension buffer [% FBS ( ウシ胎児血清 ), Hanks HEPES balanced buffer] を 0 μl 添加した ) 本キットで標識した e 標識抗 CD 抗体若しくはR-Phycoerythrin 標識抗 CD 抗体を μg ( 抗体量として ) 添加しボルテックスにより再懸濁した ) 氷上で 0 分間静置した ),000 g で分間遠心分離を行い上清を取り除いた ) Suspension Buffer を 0. ml 添加した 8) ボルテックスにより再懸濁しフローサイトメーターにより蛍光強度を測定した Fluorescent Intensity < フィルター > Ex : 88 nm Em: - nm 細胞 :HeLa 細胞ミトコンドリア ( 緑 ): 標識抗体アクチン ( 黄 ): HiLyte Fluor TM 標識抗体核 ( 青 ):DAPI umber of Cells R-Phycoerythrin < フィルター > Ex : 88 nm Em: -0 nm 図 HeLa 細胞のアクチン及びミトコンドリアの免疫染色画像 < アクチン及びミトコンドリアの免疫染色 > Ab-0 Rapid HiLyte Fluor TM Labeling Kit Ab-0 Rapid HiLyte Fluor TM Labeling Kit アクチン及びミトコンドリアの免疫染色に従って操作する細胞 : HeLa 細胞ミトコンドリア ( 赤 ): HiLyte Fluor TM 標識抗体アクチン ( 黄 ): HiLyte Fluor TM 標識抗体核 ( 青 ):DAPI Fluorescent Intensity 図 e 標識抗体および R-Phycoerythrin 標識抗体を用いた HL0 細胞の蛍光染色 FAQ Q : 抗体溶液中に含まれる添加剤は標識反応に影響しますか? A : 抗体溶液中の添加剤によっては影響を受ける場合がございますのでご使用前に必ず取り扱い説明書中の注意事項をご確認ください Q : 使用可能な抗体のクラスにはどのようなものがありますか? A : 本製品は IgG 抗体へ標識するよう最適化しています IgG 以外のクラス (IgM や IgA 等 ) では標識実績はございません最新の測定データやアプリケーション論文情報を小社 HP にて掲載ご興味のある方は小社 HP にて最新情報をご確認下さい図 HeLa 細胞のアクチン及びミトコンドリアの免疫染色画像 Ab-0 同仁検索 8

III Labeling Kit - H HiLyte Fluor TM Labeling Kit - H (,, 0) によるアミノ基への標識 (Code: LK0, LK, LK, LK ).

キット以外に必要なもの 0 μl, 00 μl マイクロピペッタ- DMS 0 ~ で保存する H -Reactive Fluorescent Dye はあらかじめ窒素封入をしているので外装袋を一旦開封後は再度窒素封入をして -0 で保存する

Fluorescent Dye を含む DMS 溶液 8 μl d) を Filtration Tube のメンブレン上に加えるピペッティングによりメンレブレン上のタンパク質と混合した後で 0 分間反応させる or HiLyte Fluor H

で 0 分間遠心する b) 遠心後ろ液を捨てる WS Buffer 00 μl を Filtration Tube に入れ 8,000 x g で 0 分間遠心する b) この操作をもう一度繰り返す.

使用する特に安定化剤としてゼラチンや血清アルブミンなどの高分子が添加されている抗体では標識反応が阻害されますこのような抗体を使用する場合はあらかじめアフィニティーカラムなどにより精製を行なって下さい ( 抗体を精製したいを参照 )

00 μl を Filtration Tube に入れ 0 回程度ピペッティングし標識体を回収する e) マイクロチューブに移し 0 ~ で保存する a) サンプル溶液量は 00 μl 以下で使用するタンパク質濃度が 0.

3 III Labeling Kit - H HiLyte Fluor TM Labeling Kit - H (,, 0) によるアミノ基への標識 (Code: LK0, LK, LK, LK ). キット内容 H -Reactive Fluorescent Dye WS Buffer Reaction Buffer Filtration Tube. キット以外に必要なもの 0 μl, 00 μl マイクロピペッタ- DMS 0 ~ で保存する H -Reactive Fluorescent Dye はあらかじめ窒素封入をしているので外装袋を一旦開封後は再度窒素封入をして -0 で保存する 8,000 x g で 0 分間遠心する b) H -Reactive Fluorescent Dye に 0 μl の DMS を加えピペッティングにより溶解する c) Reaction Buffer 00 μl を加えた後 H -Reactive Fluorescent Dye を含む DMS 溶液 8 μl d) を Filtration Tube のメンブレン上に加えるピペッティングによりメンレブレン上のタンパク質と混合した後で 0 分間反応させる or HiLyte Fluor H -Reactive Fluorescent Dye C H IgG or H te Fluor 図 IgG への蛍光色素標識反応 H C Conjugate WS Buffer 00 μl を Filtration Tube に入れ 8,000 x g で 0 分間遠心する b) 遠心後ろ液を捨てる WS Buffer 00 μl を Filtration Tube に入れ 8,000 x g で 0 分間遠心する b) この操作をもう一度繰り返す. 使用上の注意分子量が 0,000 以上で反応性のアミノ基を有するサンプルへ標識することができます試料溶液中に標識対象以外の分子量 0,000 以上の物質が含まれる場合は標識反応を阻害する恐れがありますあらかじめ試料溶液を精製してから使用する特に安定化剤としてゼラチンや血清アルブミンなどの高分子が添加されている抗体では標識反応が阻害されますこのような抗体を使用する場合はあらかじめアフィニティーカラムなどにより精製を行なって下さい ( 抗体を精製したいを参照 ) タンパク質溶液に不溶性の低分子物質が含まれる場合は遠心して上清のみを標識反応に用いて下さい冷蔵保存中もしくは室温に戻した際にフィルトレーションチューブに水滴様の液粒が見られることがありますこれはメンブレンの乾燥防止剤が液粒化したもので製品の性能に問題はありません. 操作 Immunoglobulin G (IgG) への標識例タンパク質 0 00 μg を含むサンプル溶液と WS Buffer 00 μl を Filtration Tube に入れピペッティングにより軽く混合する a) 8 WS Buffer 00 μl を Filtration Tube に入れ 0 回程度ピペッティングし標識体を回収する e) マイクロチューブに移し 0 ~ で保存する a) サンプル溶液量は 00 μl 以下で使用するタンパク質濃度が 0. mg/ml 未満である場合は操作とを繰り返しタンパク質量が 0 00 μg となるようにする b) 溶液がメンブレン上に残っている場合はさらに分間遠心する c) H -Reactive Fluorescent Dye はチューブの底に入っているため DMS を加える際はチューブの底に入れ軽くピペッティングして溶解させるまた H -Reactive Fluorescent Dye は DMS 中の水分により加水分解しやすいので DMS に溶解後は直ちに操作へ進む d) タンパク質 00 μg に標識する場合 H -Reactive Fluore scent Dye 溶液は 0 μl 全量を加える e) 標識体を回収する際は WS Buffer を使うことを推奨するが必要に応じて各種の溶液の使用も可能である 9

. 標識率の決定タンパク分子あたりに標識された蛍光色素の数 ( 標識率 ) を算出したい場合は蛍光標識タンパク質溶液を中性の緩衝液で倍に希釈し 80 nm と各蛍光試薬の極大吸収波長の吸光度を測定する標識率は次式で計算できる IgG の場合はε として,000 を使用すること蛍光試薬の WS Buffer 中でのモル吸光係数は表を参照いただきたいまた

)/ ε A : nm の吸光度 A 80 : 80 nm の吸光度 ε : タンパクの 80 nm のモル吸光係数 HiLyte Fluor TM A /0,000 / タンパク質の標識率 = (A 80 -A 0.

4 . 標識率の決定タンパク分子あたりに標識された蛍光色素の数 ( 標識率 ) を算出したい場合は蛍光標識タンパク質溶液を中性の緩衝液で倍に希釈し 80 nm と各蛍光試薬の極大吸収波長の吸光度を測定する標識率は次式で計算できる IgG の場合はε として,000 を使用すること蛍光試薬の WS Buffer 中でのモル吸光係数は表を参照いただきたいまた蛍光試薬の励起および蛍光スペクトルを図に示す A 00 /0,000 / タンパク質の標識率 = (A 80 -A 00 0.)/ ε A 00 : 00 nm の吸光度 A 80 : 80 nm の吸光度 ε : タンパクの 80 nm のモル吸光係数 HiLyte Fluor TM A /0,000 / タンパク質の標識率 = (A 80 -A 0.)/ ε A : nm の吸光度 A 80 : 80 nm の吸光度 ε : タンパクの 80 nm のモル吸光係数 HiLyte Fluor TM A /0,000 / タンパク質の標識率 = (A 80 -A 0.0)/ ε A : nm の吸光度 A 80 : 80 nm の吸光度 ε : タンパクの 80 nm のモル吸光係数 HiLyte Fluor TM A 0 /0,000 0/ タンパク質の標識率 = (A 80 -A 0 0.0)/ ε A 0 : 0 nm の吸光度 A 80 : 80 nm の吸光度 ε : タンパクの 80 nm のモル吸光係数表蛍光色素の蛍光特性極大吸収 (nm) モル吸光係数 ( ε ) 00 0,000 HiLyte Fluor TM 0,000 HiLyte Fluor TM 0,000 HiLyte Fluor TM 0 0 0,000. キット以外に必要なもの 0 μl, 00 μl マイクロピペッタ- DMS PBS H -Reactive ICG はアルミラミジップに入っており一旦開封した後の未使用の H -Reactive ICG はアルミラミジップに入れたままチャックをしっかりと閉め 0 で保存する H -Reactive ICG 以外は 0 ~ で保存する C H-Reactive ICG S a H ICG Labeled IgG 図 IgG のアミノ基への蛍光タンパク標識反応. 使用上の注意分子量が 0,000 以上で反応性のアミノ基を有するサンプルへ標識することができます試料溶液中に標識対象以外の分子量 0,000 以上の物質が含まれる場合は標識反応を阻害する恐れがありますあらかじめ試料溶液を精製して下さいタンパク質溶液に不溶性の低分子物質が含まれる場合は遠心して上清のみを標識反応に用いて下さい冷蔵保存中もしくは室温に戻した際にフィルトレーションチューブに水滴様の液粒が見られることがありますこれはメンブレンの乾燥防止剤が液粒化したもので製品の性能に問題はありません. 操作 Immunoglobulin G (IgG) への標識タンパク質 0 ~ 00 μg を含むサンプル溶液と WS Buffer 00 μl を Filtration Tube に入れピペッティングにより軽く混合する a) C H 8,000 x g で 0 分間遠心する b) 図各蛍光標識体の励起蛍光スペクトル IV ICG Labeling Kit によるアミノ基への標識 (Code: LK). キット内容 H -Reactive ICG WS Buffer Reaction Buffer Filtration Tube H -Reactive ICG に 0 μl の DMS を加えピペッティングにより溶解する c) Filtration Tube のメンブレン上に Reaction Buffer 00 μl を加えた後 H -Reactive ICG を含む DMS 溶液 8 μl d) を加える 0

ピペッティングによりメンブレン上のタンパク質と混合した後で 0 分間反応させる.

この操作をもう一度繰り返す図尾静注により ICG ラベル抗体 0 μ g 投与 ( 投与 8 時間後に測定 ) in vivo 光イメージング装置 (Clairvivo PT; 島津製作所 ) を用いて蛍光観察 8 PBS 00 μ l を Filtration Tube に入れ 0 回程度ピペッティングし

また H -Reactive ICG は DMS 中の水分により加水分解しやすいので DMS に溶解後は直ちに操作へ進むこと d) タンパク質 00 μ g に標識する場合 H -Reactive ICG 溶液は 0 μ l 全量を加える e) 標識体を回収する際は PBS の他必要に応じて各種の溶液を使用すること.

キット内容 H -Reactive WS Buffer Reaction Buffer Filtration Tube.

5 ピペッティングによりメンブレン上のタンパク質と混合した後で 0 分間反応させる. ICG ラベル抗体を用いたマウス皮下腫瘍の蛍光観察 WS Buffer 00 μ l を Filtration Tube に入れ 8,000 x g で分間遠心する b) 遠心後ろ液を捨てる WS Buffer 00 μ l を Filtration Tube に入れ 8,000 x g で分間遠心する b) この操作をもう一度繰り返す図尾静注により ICG ラベル抗体 0 μ g 投与 ( 投与 8 時間後に測定 ) in vivo 光イメージング装置 (Clairvivo PT; 島津製作所 ) を用いて蛍光観察 8 PBS 00 μ l を Filtration Tube に入れ 0 回程度ピペッティングし標識体を回収する e) マイクロチューブに移し 0 ~ で保存するマウス : BALB/c nu/nu ( 雌週齢 ) 腫瘍細胞 :HeLa( 右腋皮下移植, 移植後週 ) 抗体 : 抗インテグリン α 抗体測定条件 : 励起波長 8 nm 蛍光波長 8/ nm( 中心波長 / 帯域波長 ) 露光時間 0 秒 a) 00 μ l 以下の液量を使用することタンパク質濃度が 0. mg/ml 未満である場合は操作とを繰り返しタンパク質量が 0 ~ 00 μ g となるようにする b) 溶液がメンブレン上に残っている場合はさらに分間遠心する c) H -Reactive ICG はチューブの底に入っているので DMS を加える際はチューブの底に入れ軽くピペッティングして溶解するまた H -Reactive ICG は DMS 中の水分により加水分解しやすいので DMS に溶解後は直ちに操作へ進むこと d) タンパク質 00 μ g に標識する場合 H -Reactive ICG 溶液は 0 μ l 全量を加える e) 標識体を回収する際は PBS の他必要に応じて各種の溶液を使用すること. 標識率の決定 ICG/ タンパク質の標識率 = A 800 /,000 (A 80 A )/ ε V R-Phycoerythrin Labeling Kit - H Allophycocyanin Labeling Kit - H によるアミノ基への標識 (Code: LK, LK). キット内容 H -Reactive WS Buffer Reaction Buffer Filtration Tube. キット以外に必要なもの 0 μl, 00 μl マイクロピペッタ- 0 ~ で保存する H -Reactive は外装袋を一旦開封後は -0 で保存する A 800 : 800 nm の吸光度 A 80 : 80 nm の吸光度 ε: タンパクの 80 nm のモル吸光係数 * IgG の場合は ε として,000 を使用すること C S a H Fluorescence Intensity ex= nm, em=80 nm 図励起蛍光スペクトル H -Reactive IgG H C Conjugate 図 IgG のアミノ基への蛍光タンパク標識反応. 使用上の注意分子量が 0,000 以上で反応性のアミノ基を有するサンプルへ標識することができます試料溶液中に標識対象以外の分子量 0,000 以上の物質が含まれる場合は標識反応を阻害する恐れがありますあらかじめ試料溶液を精製して使用して下さい特に安定化剤としてゼラチンや血清アルブミンなどの高分子が添加されている抗体では標識反応が阻害されますこのような抗体を使用する場合はあらかじめアフィニティーカラムなどによる精製が必要です ( 抗体を精製したいを参照 )

タンパク質溶液に不溶性の低分子物質が含まれる場合は遠心して上清のみを標識反応に用いて下さい冷蔵保存中もしくは室温に戻した際にフィルトレーションチューブに水滴様の液粒が見られることがありますこれはメンブレンの乾燥防止剤が液粒化したもので製品の性能に問題はありません.

mg/ml 以下の場合には操作とを繰り返して IgG 量が 0 ~ 00 μ g となるように濃縮する b) 溶液がメンブレン上に残っている場合はさらに 8,000 x g で分間遠心する c) H -Reactive は水分により加水分解しやすいので Reaction Buffer に溶解後は直ちに操作に進む d) 分子のが IgG 分子に標識される未反応のが残るため

6 タンパク質溶液に不溶性の低分子物質が含まれる場合は遠心して上清のみを標識反応に用いて下さい冷蔵保存中もしくは室温に戻した際にフィルトレーションチューブに水滴様の液粒が見られることがありますこれはメンブレンの乾燥防止剤が液粒化したもので製品の性能に問題はありません. 操作 Immunoglobulin G (IgG) への標識例 IgG 0 ~ 00 μg を含むサンプ a) ル溶液と WS Buffer 00 μl を Filtration Tube に加える a) サンプルの溶液は 00 μ l 以下で使用すること IgG 濃度が 0. mg/ml 以下の場合には操作とを繰り返して IgG 量が 0 ~ 00 μ g となるように濃縮する b) 溶液がメンブレン上に残っている場合はさらに 8,000 x g で分間遠心する c) H -Reactive は水分により加水分解しやすいので Reaction Buffer に溶解後は直ちに操作に進む d) 分子のが IgG 分子に標識される未反応のが残るためフローサイトメトリーではバックグランドが上昇することがある必要に応じてゲルろ過カラムやアフィニティカラムで精製する e) 冷凍で長期保存する場合には等量のグリセロールを添加し -0 で保存するピペッティングにより軽く混合した後 8,000 x g で 0 分間遠心する b) WS Buffer 00μl を Filtration Tube に加える Relative fluorescence R-Phycoerythrin Allophycocyanin 8,000 x g で 0 分間遠心する b) Reaction Buffer 0 μl を H - Reactive に加えピペッティングにより溶解する c) H -Reactive を含む溶液を IgG が濃縮されている Filtration Tube のメンブレン上に加えるピペッティングによりメンブレン上の IgG とよく混合した後で時間反応する Wavelength (nm) 図 R-Phycoerythrin および Allophycocyanin の励起蛍光スペクトル ( 注 : 縦軸は相対蛍光強度で蛍光タンパク間の蛍光強度の比較したものではありません同一グラフ上に表すために蛍光強度を変えてプロットしてあります ) VI R-Phycoerythrin Labeling Kit-SH Allophycocyanin Labeling Kit-SH による SH 基への標識 (Code: LK, LK). キット内容 SH-Reactive Reducing Agent RA Solution WS Buffer Reaction Buffer Filtration Tube. キット以外に必要なもの 0 μl, 00 μl マイクロピペッタ- 8 WS Buffer 90 μl を加えて 0 回程度ピペッティングし標識体を回収する d) マイクロチューブに移し 0 ~ で保存する e) IgG Reducing Agent SH HS Conjugate SH-Reactive * 図 8 IgG の SH 基へのへの蛍光タンパク標識反応 ( * ヒンジ部分以外の SS 結合が還元される場合もある ) S

0 ~ で保存する SH-Reactive は外装袋を一旦開封後は 0 で保存する.

特に安定化剤としてゼラチンや血清アルブミンなどの高分子が添加されている抗体では標識反応が阻害されるのであらかじめアフィニティーカラムなどによる精製を行って下さい ( 抗体を精製したいを参照 ) タンパク質溶液に不溶性の低分子物質が含まれる場合は遠心して上清のみを標識反応に用いて下さい冷蔵保存中もしくは室温に戻した際にフィルトレーションチューブに水滴様の液粒が見られることがあります

操作 Immunogloblin G (IgG) への標識 ( 反応は図参照 ) IgG 0 ~ 00 μg を含むサンプル溶液とWS Buffer 00 μg を Filtration Tube に加える a) ピペッティングにより軽く混合した後 8,000 x g で 0 分間遠心する b) WS Buffer 0 μl を Reducing Agent に加えボルテックスして溶解する

7 0 ~ で保存する SH-Reactive は外装袋を一旦開封後は 0 で保存する. 使用上の注意分子量が 0,000 以上でジスルフィドまたは SH 基を有するサンプルへ標識することができます SH 基を有するサンプルでは還元操作 ( 操作 - 操作 ) を省略できます試料溶液中に標識対象以外の分子量 0,000 以上の物質が含まれる場合は標識反応を阻害する恐れがありますあらかじめ試料溶液を精製してから使用して下さい特に安定化剤としてゼラチンや血清アルブミンなどの高分子が添加されている抗体では標識反応が阻害されるのであらかじめアフィニティーカラムなどによる精製を行って下さい ( 抗体を精製したいを参照 ) タンパク質溶液に不溶性の低分子物質が含まれる場合は遠心して上清のみを標識反応に用いて下さい冷蔵保存中もしくは室温に戻した際にフィルトレーションチューブに水滴様の液粒が見られることがありますこれはメンブレンの乾燥防止剤が液粒化したもので製品の性能に問題はありません. 操作 Immunogloblin G (IgG) への標識 ( 反応は図参照 ) IgG 0 ~ 00 μg を含むサンプル溶液とWS Buffer 00 μg を Filtration Tube に加える a) ピペッティングにより軽く混合した後 8,000 x g で 0 分間遠心する b) WS Buffer 0 μl を Reducing Agent に加えボルテックスして溶解する操作の溶液 00 μl を IgG が濃縮されている Filtration Tube のメンブレン上に加える RA Solution 00 μl を加え 8,000 x g で 0 分間遠心する b) ろ液を捨てた後 RA Solution 00 μl を加えさらに遠心する b) Reaction Buffer 0 μl を SH- Reactive に加えピペッティングにより溶解する c) 8 操作の溶液を還元 IgG が濃縮されている Filtration Tube のメンブレン上に加える 9 ピペッティングによりメンブレン上の還元 IgG と混合した後で時間反応する 0 WS Buffer 0 μl を加え 0 回程度ピペッティングし標識体を回収する d) 溶液をマイクロチューブに移し 0 ~ で保存する e) a) サンプルの液量は 00 μl 以下で使用すること IgG 濃度が 0. mg/ml 以下の場合には操作とを繰り返して IgG 量が 0 00 μg となるように濃縮する b) 溶液がフィルター上に残っている場合はさらに 8,000 x g で分間遠心する c) SH-Reactive は Reaction Buffer 中で不安定である溶解後は直ちに操作 8 に進む d) 分子のが IgG 分子に標識される未反応のが残るためフローサイトメトリーではバックグランドが上昇することがある必要に応じ精製を行うこと e) 長期保存する場合には標識体溶液に等量のグリセロールを添加し 0% グリセロール溶液として 0 で保存するピペッティングによりメンブレン上の IgG と混合した後で 0 分間反応する

プロトコル細胞増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学細胞内蛍光プローブ細胞染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極その他機能性有機材料酵素 (POD,ALP) を標識したい利用製品 < 少量抗体 (10μg) 標識用 > Ab-10 Rap

プロトコル細胞増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学細胞内蛍光プローブ細胞染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極その他機能性有機材料酵素 (POD,ALP) を標識したい利用製品 < 少量抗体 (10μg) 標識用 > Ab-10 Rap 増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学内蛍光プローブ染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極機能性有機材料酵素 (PD,ALP) を標識したい利用製品 < 少量抗体 (0μg) 標識用 > Ab-0 Rapid Peroxidase Labeling Kit < 抗体タンパク質 (0-00μg) 標識用 > Peroxidase Labeling

プロトコル 蛍光色素を標識したい 利用製品 < 少量抗体 (10μg) 標識用 > ICG Labeling Kit- NH 2 [LK31] - アミノ基標識用 - R-Phycoerythrin Labeling Kit - NH 2 [LK23] Ab-10 Rapid Fluorescein

プロトコル蛍光色素を標識したい利用製品 < 少量抗体 (10μg) 標識用 > ICG Labeling Kit- NH 2 [LK31] - アミノ基標識用 - R-Phycoerythrin Labeling Kit - NH 2 [LK23] Ab-10 Rapid Fluorescein