シンバイオ製薬株式会社 平成 26 年度中間決算説明会 平成 26 年 8 月 7 日
|
|
|
- みいか このえ
- 5 years ago
- Views:
Transcription
1 シンバイオ製薬株式会社 平成 26 年度中間決算説明会 平成 26 年 8 月 7 日
2 目次 第 1 部 : 平成 26 年中間決算概要 第 2 部 : 平成 26 年通期見通し 第 3 部 : パイプラインの状況 第 4 部 : 今後の事業展開 37 1
3 第 1 部 : 平成 26 年中間決算概要第 2 部 : 平成 26 年通期見通し第 3 部 : パイプラインの状況第 4 部 : 今後の事業展開 2
4 平成 26 年上半期のハイライト トレアキシン 国内売上 :20.7 億円 ( 薬価ベース 対前年同期比 102%) ( 発売来売上累計 :137 億円投与患者数累計 :9193 名 ( 弊社推計 ) ) トレアキシン 海外売上 ( アジアパシフィック地域 ) 市場売上 1.8 億円 ( 対前年同期比 円 / ドル ) パイプラインの進捗 トレアキシン 初回治療低悪性度非ホジキンリンパ腫国内承認申請へ向け準備継続 慢性リンパ性白血病第 Ⅱ 相臨床試験症例集積進行中 韓国において再発 難治性低悪性度非ホジキンリンパ腫の追加承認取得 リゴサチブ 注射剤 : 再発 難治性骨髄異形成症候群第 Ⅰ 相臨床試験症例集積進行中 経口剤 : 初回治療骨髄異形成症候群第 Ⅰ 相臨床試験予定症例数登録終了 新薬候補のライセンス導入 欧米バイオ企業複数社に対して Due Diligence を実施 現在 Term Sheet の交渉中 3
5 平成 26 年上半期 (1~6 月 ) 損益計算書 平成 26 年上半期 (1~6 月 ) ハイライト トレアキシン の国内売上は 前年同期比 21.1% 増加 海外製品売上は 前年同期比 3.5 倍に増加 項目 平成 25 年上半期 平成 26 年上半期 前年同期比増減 % 売上高 % 製品売上 その他収入 % 85.0% 売上原価 % 販売費及び一般管理費 % 研究開発費 % 営業利益 四半期純利益 ( 単位 : 百万円 ) ( 単位 : 百万円 ) 4
6 平成 26 年 6 月末貸借対照表 平成 26 年 6 月末ハイライト 現預金残高は約 63 億円 自己資本比率は94.0% 項目 平成 25 年 12 月末 平成 26 年 6 月末 前期末比増減 流動資産 7,633 6, 現金及び預金 有価証券 7,263 6, 固定資産 資産合計 7,686 7, 流動負債 固定負債 純資産 ( 株主資本等 ) 7,432 6, 負債純資産合計 7,686 7, ( 単位 : 百万円 ) 5 ( 単位 : 百万円 )
7 第 1 部 : 平成 26 年中間決算概要第 2 部 : 平成 26 年通期見通し第 3 部 : パイプラインの状況第 4 部 : 今後の事業展開 6
8 平成 26 年通期業績予想損益計算書 平成 26 年通期 ( 1~12 月 ) 業績予想ハイライト トレアキシン の売上は堅調に推移 SyB L-0501 の試験費用の減少により研究開発費は減少 項目 平成 25 年実績 平成 26 年通期予想 前年同期比増減 % 売上高 1,532 1, % 販売費及び一般管理費 1,998 2, % 研究開発費 1, % 営業利益 1,680 1, 経常利益 1,601 1, 当期純利益 1,605 1, ( 単位 : 百万円 ) ( 単位 : 百万円 ) 7
9 海外売上が全体の 10% を超す予想 ( 単位 : 百万円 ) 8
10 海外国別売上推移 ( シンバイオ売上高ベース ) ( 単位 : 百万円 ) 9
11 平成 26 年度の主たるマイルストーン トレアキシン 初回治療低悪性度非ホジキンリンパ腫の製造販売承認申請に向けて準備 トレアキシン 慢性リンパ性白血病 (CLL) を対象とする第 Ⅱ 相臨床試験症例集積完了 SyB L-1101(rigosertib 注射剤 ) 再発 難治性 MDS を対象とする第 Ⅰ 相臨床試験症例集積完了 SyB C-1101(rigosertib 経口剤 ) 初回治療 MDS を対象とする第 Ⅰ 相臨床試験症例集積完了 新規ライセンスを導入し パイプラインの更なる強化を図る 10
12 第 1 部 : 平成 26 年中間決算概要第 2 部 : 平成 26 年通期見通し第 3 部 : パイプラインの状況第 4 部 : 今後の事業展開 11
13 現時点 (2014 年 8 月 7 日 ) のパイプライン 開発番号適応症前臨床試験第 Ⅰ 相試験第 Ⅱ 相試験第 Ⅲ 相試験承認 再発 難治性低悪性度非ホジキンリンパ腫 2010 年 12 月国内販売開始 平成 22 年 10 月 SyB L-0501 トレアキシン 初回治療低悪性度非ホジキンリンパ腫 再発 難治性中高悪性度非ホジキンリンパ腫 第 Ⅱ 相臨床試験終了 第 Ⅱ 相臨床試験終了 慢性リンパ性白血病 第 Ⅱ 相臨床試験実施中 SyB L-1101 ( 注射剤 ) SyB C-1101 ( 経口剤 ) 再発 難治性骨髄異形成症候群 初回治療骨髄異形成症候群 第 Ⅰ 相臨床試験実施中 第 Ⅰ 相臨床試験実施中 治験届受 12
14 SyB L-0501 の進捗 トレアキシン ( 一般名 : ベンダムスチン塩酸塩 ) 適応症 再発 難治性低悪性度非ホジキンリンパ腫 マントル細胞リンパ腫 13
15 トレアキシン の特徴 優れた有効性 安全性が実証されている 二つの抗がん剤機能を持ち合わせたユニークな抗がん剤 複数の適応拡大の可能性がある 他の抗がん剤との併用により 更に市場が拡大する可能性がある 14
16 初回治療低悪性度非ホジキンリンパ腫欧州と日本の申請承認予定 地域 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 欧州 審査 追加データ収集 承認 ( 予定 ) 申請前 日本 国内 Ph2 試験 新薬承認申請書作成 相談 申請 審査 承認 ( 予定 ) 予定 15
17 2014 年 6 月米国癌治療学会 : ベンダムスチンが新規治療薬開発のバックボーンとして位置づけを確立しつつある 1. 低悪性度非ホジキンンリンパ腫 :3 試験 再発難治性 第 3 相試験 ; イブルチニブ +BR 対イブルチニブ +R-CHOP 第 3 相試験 ; イデラリシブ +BR 対 BR 初回治療 ベンダムスチン Expanded Access Trial in Canada 2. マントル細胞リンパ腫 :2 試験 再発難治性 : イブルチニブとの比較による予算インパクト試験 同種骨髄幹細胞移植 3. 慢性リンパ性白血病 : 5 試験 初回治療 第 3 相試験 ; イデラリシブ +BR 対 BR 再発難治性 第 3 相試験 ; イブルチニブ +BR 対 BR 第 3 相試験 ; イデラリシブ +BR 対 BR 第 3 相試験 ; GDC-0199 (ABT-199) +R 対 BR 第 2 相試験 ; MEDI-511( 抗 CD19 抗体 )+B 対 BR 4. びまん性大型 B 細胞性リンパ腫 ( 再発難治性 ):2 試験 第 3 相試験 : イノツズマブオゾガミシン +R 対 BR またはゲムシタビン +R 第 1 相試験 ; B+ オファツムマブ, カルボプラスチン, エトポシド 16
18 ベンダムスチンとの併用を前提とした新しい治療薬の開発例 イブルチニブ : 新規低分子ブルトンキナーゼ阻害薬 O ブルトンキナーゼのシステイン -481 と特異的 非可逆的結合 N H 2 強力なブルトンキナーゼ阻害 (IC 50 = 0.5 nm) N N N N 一日一回経口投与により24 時間の持続的標的阻害 ブレイクスルー デジグネーション ( 画期的治療薬 ) 指定を受けマントル細胞リンパ腫の患者を対象としてFDA 承認を取得 N O 17
19 イブルチニブ : 臨床開発初期よりベンダムスチンとの併用が行われる 第 Ⅰ 相試験 : 再発 難治性慢性リンパ性白血病 併用療法 : ベンダムスチン (B)+リツキシマブ(R)+イブルチニブ(Ib) 試験結果 (2013 年米国血液学会 ): 奏効率 93.4% (28/30 完全奏効 5 例を含む ) 第 Ⅲ 相試験 : 再発 難治性慢性リンパ性白血病 併用療法 : BR+Ib 対 BR (1:1) 目標症例数 :580 例 実施期間 : 2012 年 9 月開始 2014 年 2 月症例登録終了 18
20 イブルチニブの国内治験の状況 現在の開発状況第 Ⅰ 相臨床試験実施中 (2012 年 8 月開始 ) 試験概要 実施企業 : ヤンセンファーマ 対象患者 : 再発 難治性 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 対象施設 :2 施設 目標症例数 :24 例 リツキサン + ベンダムスチン + 本剤で試験実施予定 第 Ⅱ コホート ( 反復投与による安全性 有効性の確認 ) 2014 年 1 月終了予定 2012 年 8 月試験開始 第 Ⅰ コホート ( 単回投与による忍容性の確認 ) 年度 19
21 SyB L-1101 / C-1101 の進捗 rigosertib ( リゴサチブ ) 目標適応症 骨髄異形成症候群 (MDS) 20
22 rigosertib( リゴサチブ ) の特徴 がん細胞に選択的なマルチキナーゼ阻害剤 安全性が高く他の抗がん剤と併用が可能 2026 年まで物質特許が有効 注射剤 経口剤 双方の剤型を併せ持つ 21
23 リゴサチブ ( 注射剤 ) の開発状況 22
24 リゴサチブ注射剤再発 難治性ハイリスク MDS 第 Ⅲ 相臨床試験 (ONTIME 試験 ) アザシチジン又はデシタビンの治療後に再発又は抵抗性又は不耐容となった MDS 患者 無作為割付 リゴサチブ 1,800mg/ 日 3 日間持続静脈内投与 (14 日間を 1 サイクルとし投与を繰り返す ) + 緩和維持療法 (BSC) (199 症例 ) 評価項目全生存期間 (299 症例 ) 緩和維持療法 (BSC) (100 症例 ) 現時点で 承認されているセカンドライン治療剤は無く また他に第 Ⅲ 相試験も行われていない 23
25 リゴサチブ注射剤再発 難治性ハイリスク MDS ONTIME 試験結果 1. リゴサチブ注射剤群とベスト サポーティブケア (BSC) との比較において統計的有意差は見られなかった 全生存期間 : リゴサチブ注射剤 8.2 ヶ月 vs. BSC 5.7 ヶ月 (HR = 0.84; p = 0.21) 2. 部分集団解析の結果 前治療中 ( 低メチル化剤 ) に病勢の進行した患者または不応の患者では BSC との統計的有意差が見られた 全生存期間 : リゴサチブ注射剤 8.5 ヶ月 vs. BSC 4.6 ヶ月 (HR = 0.66; p = 0.017) 3. 予後因子 (IPSS-R) が悪い患者群で強い生存延長効果が観察された (p=0.026) 全生存期間 : リゴサチブ注射剤 7.2 ヶ月 vs 3.0 ヶ月 (HR = 0.58; p = 0.007) 4. 骨髄抑制は少なく リゴサチブの優れた安全性が確認された 5. 低メチル化剤による治療が有効でなかった高リスク MDS 患者は予後が極めて悪く 有効な治療薬は存在しない (BSC 群では 6 か月未満 ) 6. 注射剤の今後の開発方針については FDA 及び EMA との協議に基づき決定される予定である 24
26 PI3K 阻害剤領域における開発状況 薬剤名 ( 一般名 / コード ) 適応症 開発ステージ Onconova ( オンコノバ シンバイオ ) PI3K α, β rigosertib MDS( 骨髄異形成症候群 ) その他血液 固形がん 第 3 相試験第 1-2 相試験 Gilead ( ギリヤド ) PI3K δ idelalisib 慢性リンパ性白血病低悪性度非ホジキンリンパ腫 米国承認 (2014 年 7 月 ) Infinity ( インフィニティ ) PI3K δ, γ IPI-145 低悪性度非ホジキンリンパ腫喘息リウマチ 第 2 相試験第 2 相試験第 2 相試験 Novartis ( ノバルティス ) PI3K α, β, δ, γ buparlisib 乳がんその他固形がん 第 3 相試験第 1-2 相試験 25
27 リゴサチブ ( 経口剤 ) の開発状況 26
28 リゴサチブ ( 経口剤 ) 低リスク ( 輸血依存性 )MDS の開発 27
29 リゴサチブ経口剤輸血依存性低リスク MDS 第 Ⅱ 相臨床試験のデータ (2013 年 12 月米国血液学会発表 ) 輸血依存性低リスク MDS 患者を対象とした経口投与第 Ⅱ 相臨床試験 対象 : 輸血依存性の低リスクMDSに分類されたMDS 患者 無作為割 リゴサチブ 560 mg を 1 日 2 回 14 日間投与し 7 日間休薬する (21 日間を 1 サイクルとし投与を繰り返す ) 輸血依存からの脱却 血液学的改善効果 付 リゴサチブ 560 mg を 1 日 2 回 21 日間投与する (21 日間を 1 サイクルとし投与を繰り返す ) 2 週投与 1 週休薬の方が 継続投与より忍容性に優れる Presented by Dr. Raza at ASH
30 リゴサチブ経口剤輸血依存性低リスク MDS 第 Ⅱ 相臨床試験データ (2013 年 12 月米国血液学会発表 ) 評価症例 36 例の内 14 例 (39%) において輸血依存から脱却 * * 最低 8 週以上にわたり輸血を必要としない 個別の患者29 輸血を必要としなくなった期間 ( 週 )
31 リゴサチブ経口剤の米国における開発の進捗輸血依存性低リスク MDS(2014 年 5 月 30 日時点 ) ESA 治療抵抗性低リスク輸血依存性 MDS( 第 Ⅱ 相試験 ) 進行中 : 計画 40 例中 23 例の登録 低リスク輸血依存性 MDS ( 第 Ⅱ 相試験 ): 遺伝子シグニチャー検証コホート 進行中 : 計画 20 例中 8 例の登録 ( コロンビア大学 ) 第 Ⅲ 相試験計画 FDAおよびEMAと試験デザインについて合意 (2014 年 5 月 ) 第 Ⅲ 相試験の準備中 (2015 年開始予定 ) 30
32 国内の MDS に対する ESA 薬剤の開発の状況 1. 協和発酵キリン株式会社により承認申請中 KRN321( ダルベポエチンアルファ ) の低 / 中間 -1 リスク MDS を対象とした第 Ⅱ 相試験を 日本 / 韓国共同臨床試験として 2011 年 12 月に試験を開始 目標症例の集積を終えて すでに 2014 年 3 月に承認申請済み 2. 学会 患者会からの開発要請状況 日本血液学会から 厚労省による 第 2 回医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬の要望 募集に際し 要望書が提出されており (2011 年 9 月 30 日 ) また患者会からも厚労省に対し要望書が提出されている (2013 年 5 月 17 日 ) 31
33 リゴサチブ ( 経口剤 ) 初回治療高リスク MDS の開発 32
34 MDS/AML に対するアザシチジン併用第 Ⅰ/Ⅱ 相臨床試験 第 Ⅰ 相 ( 漸増投与 ) : 3 例又は 6 例 : リゴサチブ 又は 560 mg : アザシチジン 75 mg/m 2 1 日 1 回 第 1 週第 2 週第 3 週第 4 週 ( 日 ) 1 サイクル (28 日間 ) を繰り返す (n=40) 33
35 MDS/AML に対するアザシチジン併用第 Ⅰ/Ⅱ 相臨床試験の進捗 (2014 年 7 月末時点 ) 第 Ⅰ/Ⅱ 相臨床試験 (n=40) 第 Ⅰ 相パート : 140, 280, 560/280 mg/ 日 アザシチジンとの併用 第 Ⅱ 相パート : 2ステージ 15 名組み入れ後 13 名組み入れ予定 第 Ⅰ 相第 3コホートが進行中 (560/280 mg/ 日 ) 第 Ⅰ 相パート (18 名 ) の組み入れ終了 : 予備的な臨床効果と安全性を経過観察中 今後の計画 予備的な有効性の結果を米国血液学会 (ASH 2014) で発表予定 第 Ⅲ 相臨床試験を 2015 年前半に計画中 34
36 Repl i cati on study リゴサチブ注射 経口剤の欧米及び日本における開発計画 適応症 高リスク MDS 欧米 Ph3 (04-21 study) 追加試験に関し協議中 ( 静注 ) 日本 Ph1 ( 実施中 ) 低 / 中間 -1 リスクの輸血依存性 MDS 欧米 Ph2 (2 週投与 1 週休薬 ) Ph2 ( 持続 ) Ph3 ( 経口 ) 日本 Ph1 ( 実施中 ) グローバル試験に参加 中間 -1,2/ 高リスク MDS ( アザシチジン併用 ) ( 経口 ) 欧米 Ph1 Ph2 Ph3 日本 Ph1 (2 週投与 1 週休薬 ) Ph1 (w/aza) グローバル試験に参加 35
37 第 1 部 : 平成 26 年中間決算概要第 2 部 : 平成 26 年通期見通し第 3 部 : パイプラインの状況第 4 部 : 今後の事業展開 37
38 新規ライセンス導入の進捗状況 創業以来の探索 評価の実績 評価対象 計 390+ 品目 CDA 締結 241 品目 有望案件 92 品目 Due Diligence 34 品目 トレアキシン リゴサチブ Due Diligence を終了し 現在 Term Sheet 交渉中 2014 年 7 月末時点 38
39 来期予算及び中期計画に与える諸要因 39
40 シンバイオの事業戦略の展開 スタートアップから成長フェーズへ 創業期 ( ) 揺籃期 ( ) 発展期 (2020- ) 開発 1 号品 ( トレアキシン ) の導入 承認と発売 上場による資金調達 開発 2 号品 リゴサチブの導入 承認と発売 自販体制の確立 複数の有望な新薬を持つスペシャルティーファーマの確立 3 号品 4 号品の承認取得と発売 インフラ組織の確立 会社設立 新規ライセンス (3 号品 4 号品 ) の取得 経営基盤の強化 リゴサチブの固形がんへの適応拡大と売上増大 アジアパシフィックを足場にグローバルな展開 40
41 Disclaimer ( 免責事項 ) 本資料につきましては お客様への情報提供のみを目的としたものであり 売買の勧誘を目的としたものではありません 本資料における 将来予想に関する記述につきましては 目標や予測に基づいており 確約や保証を与えるものではありません また 将来における当社の業績が 現在の当社の将来予想と異なる結果になることがある点を認識された上で ご利用ください また 業界等に関する記述につきましても 信頼できると思われる各種データに基づいて作成されていますが 当社はその正確性 完全性を保証するものではありません 本資料は お客様がいかなる目的にご利用される場合においても お客様ご自身のご判断と責任においてご利用されることを前提にご提示させていただくものであり 当社はいかなる場合においてもその責任は負いません 41
42 ご清聴ありがとうございました 共創 共生 の志 医師 科学者 患者 インベスター 行政 わかちあう 創薬の喜び
Research Report by Shared Research Inc. 目次 SR レポートの読み方 : 本レポートは 直近更新内容 業績動向セクションから始まります ビジネスモデルに馴染みのない方は 事業内容セクショ ンからご覧ください 要約 -
COVERAGE INITIATED ON: 2014.10.31 当レポートは 掲載企業のご依頼により株式会社シェアードリサーチが作成したものです 投資家用の各企業の 取扱説明書 を提供することを目的としています 正確で客観性 中立性を重視した分析を行うべく 弊社ではあらゆる努力を尽くしています 中立的でない見解の場合は その見解の出所を常に明示します 例えば 経営側により示された見解は常に企業の見解として
目次 SR レポートの読み方 : 本レポートは 直近更新内容 業績動向セクションから始まります ビジネスモデルに馴染みのない方は 事業内容セクショ ンからご覧ください 要約
COVERAGE INITIATED ON: 2014.10.31 当レポートは 掲載企業のご依頼により株式会社シェアードリサーチが作成したものです 投資家用の各企業の 取扱説明書 を提供することを目的としています 正確で客観性 中立性を重視した分析を行うべく 弊社ではあらゆる努力を尽くしています 中立的でない見解の場合は その見解の出所を常に明示します 例えば 経営側により示された見解は常に企業の見解として
Research Report by Shared Research Inc. 目次 SR レポートの読み方 : 本レポートは 直近更新内容 業績動向セクションから始まります ビジネスモデルに馴染みのない方は 事業内容セクショ ンからご覧ください 要約 -
COVERAGE INITIATED ON: 2014.10.31 当レポートは 掲載企業のご依頼により株式会社シェアードリサーチが作成したものです 投資家用の各企業の 取扱説明書 を提供することを目的としています 正確で客観性 中立性を重視した分析を行うべく 弊社ではあらゆる努力を尽くしています 中立的でない見解の場合は その見解の出所を常に明示します 例えば 経営側により示された見解は常に企業の見解として
目次 要約 主要経営指標の推移
Research Report by Shared Research Inc. 当レポートは 掲載企業のご依頼により株式会社シェアードリサーチが作成したものです 投資家用の各企業の 取扱説明書 を提供することを目的としています 正確で客観性 中立性を重視した分析を行うべく 弊社ではあらゆる努力を尽くしています 中立的でない見解の場合は その見解の出所を常に明示します 例えば 経営側により示された見解は常に企業の見解として
日本内科学会雑誌第96巻第4号
β 図 1A.rituximab による再発 indolentlymphoma に対する治療成績 (PFS)( 文献 9 より ) 図 1B. 初発濾胞性リンパ腫に対する rituximab による治療成績 ( 評価可能全 49 例の progression-freesurvival, 文献 10 より ) 図 2. 濾胞性リンパ腫に対する rituximab の単剤投与後の rituximab
目次 1. 経営成績営業利益分析 / 海外売上高 / 貸借対照表 2. 業績予想 ( 修正 : 有 ) 3. 研究開発費 / 減価償却費 / 設備投資 4. 株価の状況 5. トピックス P.2 P.10 P.14 P.16 P
横河電機株式会社 2016 年 3 月期第 3 四半期 決算説明会 2016 年 2 月 2 日 常務執行役員経営管理本部長鈴木周志 - 0 - 目次 1. 経営成績営業利益分析 / 海外売上高 / 貸借対照表 2. 業績予想 ( 修正 : 有 ) 3. 研究開発費 / 減価償却費 / 設備投資 4. 株価の状況 5. トピックス P.2 P.10 P.14 P.16 P.17-1 - 決算サマリー
ご説明用資料 2018 年度決算概要 2019 年度業績予想 2019 年 5 月 15 日 Copyright (C) 2019 Toyo Business Engineering Corporation. All rights Reserved. 事業セグメント ソリューション事業 SAPを始め
ご説明用資料 2018 年度決算概要 2019 年度業績予想 2019 年 5 月 15 日 事業セグメント SAPを始めとする他社開発パッケージをベースとしたSI プロダクト事業 mcframe をベースとした SI mcframe ライセンス販売 ( ライセンス販売 ) プロダクト事業 システムサポート事業運用 保守サービス 65.3% 15.5% [2018 年度 ] 売上構成 15,253
財務ハイライト 売上高 営業利益 中間期 百万円 1, 通期 96,773 1, 8,536 当期純利益 中間期 百万円 8, 通期 8, 87,256 1 株当たり当期純利益 中間期 中間期 円 通期 円 5, 6,758 75, 6, 通期 2 6, 153.55 4,295 4,5 5,452 141.57 15 4,652 5, 39,279 42,666 46,113 47,566 4,
に治療抵抗性を示す活動性関節リウマチ患者を対象とした CNTO136 の国際共同第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :24-7) 議題 5. シンバイオ製薬株式会社の依頼による慢性リンパ性白血病を対象とした SyB L-0501 による第 Ⅱ 相臨床試験 ( 多施設共同オープン試験 )( 管理番号 24-
開催日時開催場所 出席委員名 議題及び審議結果を含む主な議論の概要 平成 26 年度第 12 回島根大学医学部附属病院臨床研究審査部会 会議記録の概要 平成 27 年 3 月 11 日 ( 木 ) 17 時 30 分 ~18 時 45 分島根大学医学部本部棟 4 階第二会議室 直良浩司 村川洋子 和田孝一郎 長井篤 石井邦彦 林元之 高木勇次 田中順 新規治験の審議 議題 1. バイエル薬品株式会社の依頼による血管新生緑内障を有する日本人患者を対象としたアフリベルセプトの硝子体内投与による有効性
2019年12期_第２四半期決算説明資料
アートスパークホールディングス株式会社 2019 年 12 月期第 2 四半期 決算説明補足資料 Copyright ArtSpark Holdings Inc. All rights reserved. 0 目次 1. 業績ハイライト 1-1. 連結損益計算書 2 1-2. 連結貸借対照表 3 1-3. 事業セグメント別損益の状況 4 2. 事業セグメント別の概況 2-1. クリエイターサポート事業
第５期定時株主総会
日本初のスペシャリティ ファーマとして グローバル展開へ シンバイオ製薬株式会社 (JASDAQ:4582) 代表取締役社長兼 CEO 吉田文紀 PPM はバイオ事業の価値を大きく左右する Pipeline ( パイプライン ) POC (Proof Of Concept: コンセプトの実証 ) Milestone ( マイルストーン ) 1 バイオテクノロジーが生み出す新たな潮流 ~ 新産業創出に向けて
スライド 1
平成 25 年 3 月期第 3 四半期 決算補足説明資料 ( 連結 ) 平成 25 年 2 月 8 日 当社は 平成 24 年 1 月 4 日に 商号を株式会社 SBR から株式会社アイフラッグに変更いたしました 株式会社アイフラッグ http://www.iflag.co.jp/ 目次 中期経営方針 事業構造改革 の概要 3 補足資料 事業構造改革による損益構造の変化 4 平成 25 年 3 月期業績予想
平成 29 年 12 月期第 3 四半期決算短信 日本基準 ( 非連結 ) 平成 29 年 11 月 7 日 上場会社名 株式会社太陽工機 上場取引所 東 コード番号 6164 URLhttp:// 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 渡辺 登 問
平成 29 年 12 月期第 3 四半期決算短信 日本基準 ( 非連結 ) 平成 29 年 11 月 7 日 上場会社名 太陽工機 上場取引所 東 コード番号 6164 URLhttp://www.taiyokoki.com 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 渡辺 登 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 常務取締役 ( 氏名 ) 小林 秋男 TEL0258-42-8808 四半期報告書提出予定日
シンバイオ製薬株式会社
ANALYST NET Company Report シンバイオ製薬株式会社 (4582 JASDAQ) トレアキシン を用いた療法が標準療法に採用 トレアキシン が標準療法に採用される 売上を牽引するトレアキシン には 2018 年 2 月以降 画期的な出来事があった シンバイオ社が外部機関を用いて調査したところ 3 月時点で未治療低悪性度非ホジキンリンパ腫の領域で トレアキシン とリツキシマブの併用療法
平成31年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期財務諸表及び主な注記 3 (1) 四半期貸借対照表 3 (2) 四半期損益計算書 5 第 2 四半期累計期間 5 (3) 四半期キャッシュ フロー計算書 6 (4) 四半期財務諸表に関する注記事項 7 ( 継続企業の前提に関する注記
西川計測 (7500) 2019 年 6 月期第 2 四半期決算短信 ( 非連 添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期財務諸表及び主な注記 3 (1
添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期財務諸表及び主な注記 3 (1) 四半期貸借対照表 3 (2) 四半期損益計算書 5 第 2 四半期累計期間 5 (3) 四半期財務諸表に関する注記事項 6 ( 継続企業の前提に関する注記 ) 6 ( 株主資本の金額に著しい変動があった場合の注記
財剎諸表 (1).xlsx
貸借対照表 平成 29 年 5 月 1 日から平成 30 年 4 月 30 日 資産の部 負債の部 流動資産 3,127,946 流動負債 623,619 流動資産計 3,127,946 流動負債計 623,619 固定資産固定負債 6,645,667 有形固定資産 4,527,573 固定負債計 6,645,667 無形固定資産 2,800 負債合計 7,269,286 投資その他の資産 617,937
2017 年度決算概要 Ⅰ 年度連結業績概要 Ⅱ 年度連結業績予想 Ⅲ. 補足資料 シャープ株式会社 2018 年 4 月 26 日 見通しに関する注意事項 本資料に記載されている内容には シャープ株式会社及び連結子会社 ( 以下 総称して シャープ という ) の計画 戦略
度決算概要 Ⅰ. 度連結業績概要 Ⅱ. 2018 年度連結業績予想 Ⅲ. 補足資料 シャープ株式会社 2018 年 4 月 26 日 見通しに関する注意事項 本資料に記載されている内容には シャープ株式会社及び連結子会社 ( 以下 総称して シャープ という ) の計画 戦略 業績など将来の見通しに関する記述が含まれています これらの記述は過去または現在の事実ではなく 現時点で入手可能な情報から得られたシャープの仮定や判断に基づくものであり
（別添様式）
未承認薬 適応外薬要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項会サノフィ株式会社社 名 要望番号 Ⅲ-3-19 成分名 ( 一般名 ) フルダラビンリン酸エステル 販売名フルダラ静注用 50mg 要望された医薬品 未承認薬 適 応外薬分類 ( 該当するもにチェックする ) 未承認薬 2009 年 4 月以降に FDA 又は EMA で承認されたが 国内で承認されていない医薬品
未承認薬 適応外薬の要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 会社名要望された医薬品要望内容 CSL ベーリング株式会社要望番号 Ⅱ-175 成分名 (10%) 人免疫グロブリン G ( 一般名 ) プリビジェン (Privigen) 販売名 未承認薬 適応 外薬の分類
未承認薬 適応外薬の要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 会社名要望された医薬品要望内容 CSL ベーリング株式会社要望番号 Ⅱ-175 成分名 (10%) 人免疫グロブリン G ( 一般名 ) プリビジェン (Privigen) 販売名 未承認薬 適応 外薬の分類 ( 該当するものにチェックする ) 効能 効果 ( 要望された効能 効果について記載する ) ( 要望されたについて記載する
株式会社ゴールドクレスト (8871) 平成 26 年 3 月期第 1 四半期決算短信 添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期連結財務諸表 3
添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期連結財務諸表 3 (1) 四半期連結貸借対照表 3 (2) 四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書 4 (3) 四半期連結財務諸表に関する注記事項 6 ( 継続企業の前提に関する注記 ) 6 ( 株主資本のに著しい変動があった場合の注記
旭情報サービス (9799) 平成 28 年 3 月期第 1 四半期決算短信 ( 非連結 ) 添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. サマリー情報 ( 注記
添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. サマリー情報 ( 注記事項 ) に関する事項 2 四半期財務諸表の作成に特有の会計処理の適用 2 3. 四半期財務諸表 3 (1) 四半期貸借対照表 3 (2) 四半期損益計算書 第 1 四半期累計期間 5 (3) 四半期財務諸表に関する注記事項
< A957A817A91E635378AFA967B8C888E5A95E291AB8E9197BF2E786C7378>
第 57 期 (2018 年 3 期 ) 決算 補 資料 2018/4/16( ) 次 連結関連資料 2018 年 3 期 損益計算書 1P 2018 年 3 期損益計算書 ( 半期別 ) 2P 2019 年 3 期 予想損益計算書 3P 2018 年 3 期 品群別販売実績 4P 2019 年 3 期 品群別販売計画 5P 販売費及び 般管理費の実績及び計画営業外損益の実績及び計画 6P 設備投資
<4D F736F F F696E74202D2091E682588AFA91E C888E5A90E096BE8E9197BF5F E B93C782DD8EE682E890EA97705D>
M&A キャピタルパートナーズ株式会社 2014 年 9 月期第 2 四半期決算説明資料 クライアントへの最大貢献と全従業員の幸せを求め 世界最高峰の投資銀行を目指す 2014 年 4 月 30 日 目次 Ⅰ 会社概要と当社の強み 2 Ⅱ 実績と見通し 8 Ⅲ 成長戦略 16 Copyright M&A Capital Partners Co.,Ltd. All rights reserved. 1
PowerPoint プレゼンテーション
2017 年 4 月期第 4 四半期 決算説明資料 株式会社ラクーン :3031 東証第一部 免責事項 当資料に記載されている意見や予測は 当資料作成時点における当社の判断に基づき作成されております 様々な環境の変化により実際の判断や結果が異なる可能性があります 2 2017 年 4 月期第 4 四半期サマリー 売上高 2,359,311 千円 ( 前年同期比 5.8% 増 ) 経常利益 414,313
Microsoft PowerPoint - ★決算説明資料_0110
2019 年 5 期第 2 四半期 決算説明資料 タマホーム株式会社 < 1419 > 2019 年 1 15 1 1. 発表のポイント 注 住宅事業は受注が好調に推移し 引渡棟数が前年同期で増加 受注 5,525 棟前年同期 +21.0% 引渡 3,561 棟前年同期 +5.7% 2 2. 受注実績 注 住宅事業 地域限定商品を42 都道府県で展開し 好調に推移 注 住宅事業 受注棟数 2018/5
平成 23 年 3 月期 決算説明資料 平成 23 年 6 月 27 日 Copyright(C)2011SHOWA SYSTEM ENGINEERING Corporation, All Rights Reserved
平成 23 年 3 月期 決算説明資料 平成 23 年 6 月 27 日 目 次 平成 23 年 3 月期決算概要 1 業績概要 4 2 経営成績 5 3 業績推移 6 4 売上高四半期推移 7 5 事業別業績推移 ( ソフトウェア開発事業 ) 8 6 事業別業績推移 ( 入力データ作成事業 ) 9 7 事業別業績推移 ( 受託計算事業 ) 10 8 業種別売上比率 ( 全社 ) 11 9 貸借対照表
リンパ腫グループ：リンパ腫治療開発マップ
限局期 リンパ腫グループ : 濾胞性リンパ腫治療開発マップ 2019.03. 対象標準治療 JCOG 試験他組織の試験主な未承認薬 領域照射 (24-30 Gy) リツキシマブ / リツキシマブ併用化学療法 進行期 低腫瘍量 高腫瘍量 リツキシマブ併用化学療法 (CHOP やベンダムスチンなど ) ( 奏効例にリツキシマブ維持療法 ) リツキシマブ JCOG0203-21 vs -14 第 II/III
スライド 1
平成 26 年 3 月期第 1 四半期 決算補足説明資料 ( 連結 ) 平成 25 年 8 月 9 日 株式会社アイフラッグ http://www.iflag.co.jp/ 目次 中期経営方針 事業構造改革 の概要 3 補足資料 事業構造改革による損益構造の変化 4 平成 26 年 3 月期業績予想 ( 通期 ) 16 事業構造改革の推進状況と当期経営方針 5 平成 26 年 3 月期業績予想 (
（事務連絡）公知申請に係る前倒し保険適用通知
保医発 0425 第 1 号 平成 30 年 4 月 25 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて 本日開催の薬事 食品衛生審議会医薬品第二部会において
Research Report by Shared Research Inc. 次 SR レポートの読み : 本レポートは 直近更新内容 業績動向セクションから始まります ビジネスモデルに馴染みのない は 事業内容セクショ ンからご覧ください 要約 ---
COVERAGE INITIATED ON: 2014.10.31 当レポートは 掲載企業のご依頼により株式会社シェアードリサーチが作成したものです 投資家 の各企業の 取扱説明書 を提供することを 的としています 正確で客観性 中 性を重視した分析を うべく 弊社ではあらゆる努 を尽くしています 中 的でない 解の場合は その 解の出所を常に明 します 例えば 経営側により された 解は常に企業の
a
a .. / / 平成 17 年 10 月 27 日キヤノン株式会社 第 3 四半期決算補足資料 ( 連結 ) ( 平成 17 年 7 月 1 日 ~ 平成 17 年 9 月 30 日 ) 目次 頁 1. 地域別 製品別売上高... 補 1 2. 事業の種類別セグメント情報... 補 2 3. 営業外収益及び費用... 補 2 4. 製品別売上高構成比... 補 3 5. 売上高現地通貨ベース伸び率
決算説明会プレゼンストーリー案の検討
2016 年 8 月期通期 決算説明会 2016 年 10 月 14 日 株式会社ジェイアイエヌ 免責事項 本資料に記載されている業績見通し等の将来に関する記述は 当社グループが現在入手している情報及び合理性があると判断する一定の前提に基づいており その達成を当社グループとして約束する趣旨のものではありません また 実際の業績等は 様々な要因により大きく異なる可能性があります また 本資料に記載されている当社および当社グループ以外の企業などにかかわる情報は
目次 要約... 3 主要経営指標の推移... 4 直近更新内容... 5 概 略... 5 業績動向... 6 事業内容... 14 事業概要... 14 事業戦略... 16 パイプライン... 21 収益構造... 32 SW Strengths, Weaknesses 分析... 34 マー
当レポートは 掲載企業のご依頼により弊社が作成したものです 投資家用の各企業の 取扱説明書 を提 供することを目的としています 正確で客観性 中立性を重視した分析を行うべく 弊社ではあらゆる努力 を尽くしています 中立的でない見解の場合は その見解の出所を常に明示します 例えば 経営側により 示された見解は常に企業の見解として 弊社による見解は弊社見解として提示されます 弊社の目的は情報 を提供することであり
PowerPoint プレゼンテーション
2017 年 12 月期決算概況 テラ株式会社 証券コード :2191 INDEX Ⅰ. 2017 年 12 月期 TOPICS Ⅱ. 2017 年 12 月期決算概況 Ⅲ. 経営課題と今後の展望 経営課題 解決へ向けた戦略 Ⅳ. 補足資料 Copyright 2018 tella Inc., All Rights Reserved がんと闘うテラグループ 1 2017 年 12 月期 TOPICS
PowerPoint プレゼンテーション
2017 年 12 月期決算概況 テラ株式会社 証券コード :2191 INDEX Ⅰ. 2017 年 12 月期 TOPICS Ⅱ. 2017 年 12 月期決算概況 Ⅲ. 経営課題と今後の展望 経営課題 解決へ向けた戦略 Ⅳ. 補足資料 Copyright 2018 tella Inc., All Rights Reserved がんと闘うテラグループ 1 2017 年 12 月期 TOPICS
電通、平成24年3月期連結決算を発表
平成 24 年 5 月 14 日株式会社電通代表取締役社長執行役員石井直 ( 東証第 1 部コード番号 :4324) 電通 平成 24 年 3 月期連結決算を発表 - 売上高 1 兆 8,930 億円 ( 前期比 3.3% 増 ) 営業利益 519 億円 ( 同 2.0% 増 ) 経常利益 628 億円 ( 同 16.0% 増 ) 当期純利益 295 億円 ( 同 36.7% 増 )- 株式会社電通
( 参考 ) 個別業績の概要平成 29 年 9 月期第 1 四半期の個別業績 ( 平成 28 年 10 月 1 日 ~ 平成 28 年 12 月 31 日 ) (1) 個別経営成績 ( 累計 ) (% 表示は 対前年同四半期増減率 ) 売上高営業利益経常利益四半期純利益 百万円 % 百万円 % 百万
( 参考 ) 個別業績の概要平成 29 年 9 月期第 1 四半期の個別業績 ( 平成 28 年 10 月 1 日 ~ 平成 28 年 12 月 31 日 ) (1) 個別経営成績 ( 累計 ) (% 表示は 対前年同四半期増減率 ) 売上高営業利益経常利益四半期純利益 百万円 % 百万円 % 百万円 % 百万円 % 29 年 9 月期第 1 四半期 682 10.6 104 31.6 104 32.3
( 参考 ) 個別業績予想平成 24 年 3 月期の個別業績予想 ( 平成 23 年 4 月 1 日 ~ 平成 24 年 3 月 31 日 ) (% 表示は 通期は対前期 第 2 四半期 ( 累計 ) は対前年同四半期増減率 ) 売上高営業利益経常利益当期純利益 1 株当たり当期純利益百万円 % 百万円 % 百万円 % 百万円 % 円銭第 2 四半期 ( 累計 ) 440,500 6.2 4,500
添付資料の目次 株式会社錢高組 (1811) 2020 年 3 月期第 1 四半期決算短信 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期連結財務諸表及び主な注記 3
添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期連結財務諸表及び主な注記 3 (1) 四半期連結貸借対照表 3 (2) 四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書 5 四半期連結損益計算書 第 1 四半期連結累計期間 5 四半期連結包括利益計算書 第
平成 29 年 11 月期第 3 四半期決算短信 日本基準 ( 非連結 ) 平成 29 年 10 月 11 日 上場会社名 株式会社アメイズ 上場取引所 福 コード番号 6076 URLhttp:// 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 穴見
平成 29 年 11 月期第 3 四半期決算短信 日本基準 ( 非連結 ) 平成 29 年 10 月 11 日 上場会社名 株式会社アメイズ 上場取引所 福 コード番号 6076 URLhttp://www.az-hotels.co.jp 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 穴見 賢一 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 代表取締役副社長 ( 氏名 ) 児玉 幸子 TEL097-524-3301
第１０１期（平成１５年度）中間決算の概要
平成 24 年度決算概要 1. 利益の状況 ( 連結 ) ( 単位 : 百万円 %) 24 年度 23 年度 前期比増減額増減率 経常収益 91,010 92,155 1,145 1.24 経常利益 19,587 23,633 4,046 17.12 当期純利益 9,857 10,335 478 4.62 参考 包括利益 20,484 24,143 3,659 15.15 2. 利益の状況 ( 単体
証券コード : 年 3 月期第 2 四半期決算 2018 年 10 月 30 日 ( 火 )
証券コード :6770 2019 年 3 月期第 2 四半期決算 2018 年 10 月 30 日 ( 火 ) 目次 2019 年 3 月期第 2 四半期連結業績実績 P3~13 2019 年 3 月期連結業績予想 P14~16 配当金の見通し P17 持株会社体制における株主還元 P18~19 2 2019 年 3 月期第 2 四半期連結業績実績 第 2 四半期連結業績ポイント 連結 売上高 営業利益は前年同期比で増収減益
EDINET 提出書類 シンバイオ製薬株式会社 (E2468 四半期報告書 表紙 提出書類 四半期報告書 根拠条文 金融商品取引法第 24 条の 4 の 7 第 1 項 提出先 関東財務局長 提出日 平成 30 年 11 月 12 日 四半期会計期間 第 14 期第 3 四半期 ( 自平成 30 年
表紙 提出書類 根拠条文 金融商品取引法第 24 条の 4 の 7 第 1 項 提出先 関東財務局長 提出日 平成 30 年 11 月 12 日 四半期会計期間 第 14 期第 3 四半期 ( 自平成 30 年 7 月 1 日至平成 30 年 9 月 30 日 ) 会社名 シンバイオ製薬株式会社 英訳名 SymBio Pharmaceuticals Limited 代表者の役職氏名 代表取締役社長兼
-2-
-1- -2- 定性的情報 財務諸表等 1. 経営成績に関する定性的情報当第 1 四半期会計期間におけるわが国の経済につきましては 昨年の世界的な金融危機に端を発した不況の影響により 企業業績の悪化や個人消費の冷え込みが続いており 厳しい環境の中で推移いたしました 当社グループの主力事業であります広告ビジネスにおきましては 引き続きインターネット広告の成長が見込まれる一方 不況による広告市況全般への影響により
Microsoft PowerPoint - (final)第２四半期決算説明会 E-Associates.ppt [互換モード]
![Microsoft PowerPoint - (final)第２四半期決算説明会 E-Associates.ppt [互換モード]](/thumbs/101/149687784.jpg "Microsoft PowerPoint - (final)第２四半期決算説明会 E-Associates.ppt [互換モード]")
2011 年第 2 四半期決算説明会 株式会社ブリヂストン 2011 年 8 月 8 日 目次 2011 年第 2 四半期累計業績 2011 年通期業績見通し APPENDIX 2 2011 年第 2 四半期累計業績 事業環境概要 タイヤ需要新興国における需要増を背景にグローバルに需要伸長 成熟国の補修用は 以下の通り堅調 第 2 四半期累計タイヤ需要 ( 対前年 %) 為替 2010 年上期 2010
2019年3月期第2四半期決算補足説明資料
2019 年 3 月期第 2 四半期決算補足説明資料 コムシード株式会社 ( 証券コード :3739) 2019 年 3 月期第 2 四半期決算補足説明資料目次 1. 決算サマリー 2. 第 2 四半期業績の概要 3. 四半期別業績推移 4. 売上構成比の推移 5. 既存事業の推移 1_ グリパチ 6. 既存事業の推移 2_ 従量制アプリ 7. 既存事業の推移 3_ パブリッシングゲーム 8. 常勤役員
資料 3 1 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 代謝 その他 WG> 目次 <その他分野 ( 消化器官用薬 解毒剤 その他 )> 小児分野 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 との関係本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル ( 要望番号
資料 3 1 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 代謝 その他 WG> 目次 小児分野 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 との関係本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル ( 要望番号 ;II-231) 1 医療上の必要性の基準に該当しないと考えられた品目 本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル
一般名 : オファツムマブ ( 遺伝子組換え ) 製剤 はじめに ( 適正使用に関するお願い )4 治療スケジュール6 投与に際しての注意事項 7 7 8 8 9 1 1 11 12 13 14 15 重大な副作用とその対策 18 18 28 32 34 36 4 42 44 45 参考資料 5 付録 55 55 55 64 3 1 はじめに4 はじめ 5 に1 2 治療スケジュール6 対象患者の選択インフォームドコンセント投与準備
平成 30 年 3 月期第 1 四半期決算短信 日本基準 ( 非連結 ) 平成 29 年 7 月 27 日 上場会社名 M-エイトレッド 上場取引所 東 コード番号 3969 URLhttps:// 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 稲瀬 敬一 問合せ先
平成 30 年 3 月期第 1 四半期決算短信 日本基準 ( 非連結 ) 平成 29 年 7 月 27 日 上場会社名 M-エイトレッド 上場取引所 東 コード番号 3969 URLhttps://www.atled.jp/ 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 稲瀬 敬一 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 専務取締役 CFO ( 氏名 ) 佐藤淳 TEL03-3486-6312 四半期報告書提出予定日
Microsoft PowerPoint _2.pptx
平成 29 年 3 月期通期決算補足説明資料 コムシード株式会社 ( 証券コード :3739) コムシード株式会社 平成 29 年 3 月期通期決算補足説明資料目次 1. 決算サマリー 2. 通期業績の概要 3. 四半期別業績推移 4. 売上構成比の推移 5. 既存タイトルの四半期別推移 1_ グリパチ 6. 既存タイトルの四半期別推移 2_ 従量制アプリ 7. 常勤役員 従業員推移 8. 開発本部による研究開発
ロードショー資料
日本 BS 放送株式会社 2017 年 第 3 四半期 ( 決算補足説明資料 ) 2017 年 7 月 5 日 ( 東 1 コード 9414) Copyright Nippon BS Broadcasting Corporation. All rights reserved. Ⅰ 決算概況 Copyright Nippon BS Broadcasting Corporation. All rights
添付資料の目次 株式会社錢高組 (1811) 平成 31 年 3 月期第 1 四半期決算短信 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期連結財務諸表及び主な注記 3
添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期連結財務諸表及び主な注記 3 (1) 四半期連結貸借対照表 3 (2) 四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書 5 四半期連結損益計算書 第 1 四半期連結累計期間 5 四半期連結包括利益計算書 第
スライド 1
平成 26 年 3 月期第 3 四半期 決算補足説明資料 ( 連結 ) 平成 26 年 2 月 7 日 株式会社アイフラッグ http://www.iflag.co.jp/ 目次 中期経営方針 事業構造改革 の概要 3 補足資料 事業構造改革による損益構造の変化 4 業績予想 ( 通期 ) 16 事業構造改革の推進状況と当期経営方針 5 サービス別売上高予想 ( 通期 ) 17 損益計算書 6 サービス別売上高
<4D F736F F F696E74202D2091E682588AFA91E C888E5A90E096BE8E9197BF5F E B93C782DD8EE682E890EA97705D>
M&A キャピタルパートナーズ株式会社 2014 年 9 月期第 3 四半期決算説明資料 クライアントへの最大貢献と全従業員の幸せを求め 世界最高峰の投資銀行を目指す 2014 年 7 月 30 日 目次 Ⅰ 会社概要と当社の強み 2 Ⅱ 実績と見通し 8 Ⅲ 成長戦略 15 Copyright M&A Capital Partners Co.,Ltd. All rights reserved. 1
スライド 1
- 平成 21 年 3 月期 - 決算説明資料 株式会社カービュー 0 - 通期ハイライト - 1 当期事業ハイライト 事業全体 景気の急速な悪化に伴う広告出稿の抑制等により 営業費用の増加を補うほどの売上高 売上総利益の増加を確保できず 減収減益 売上高 4,520 百万円 ( 前期比 2.7% 減 ) 営業利益 250 百万円 ( 前期比 55.1% 減 ) メディア広告事業 新車販売の急激な減少による広告出稿の抑制等
西川計測 (7500) 平成 30 年 6 月期第 2 四半期決算短信 ( 非連結 添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期財務諸表及び主な注記 3
添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期財務諸表及び主な注記 3 (1) 四半期貸借対照表 3 (2) 四半期損益計算書 5 第 2 四半期累計期間 5 (3) 四半期財務諸表に関する注記事項 6 ( 継続企業の前提に関する注記 ) 6 ( 株主資本の金額に著しい変動があった場合の注記
学情 (2301) 2019 年 10 月期第 1 四半期決算短信 日本基準 ( 非連結 添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 3 (3) 業績予想などの将来予測情報に関する説明 3 2. 四半期財務諸表及び主な注記
添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 3 (3) 業績予想などの将来予測情報に関する説明 3 2. 四半期財務諸表及び主な注記 4 (1) 四半期貸借対照表 4 (2) 四半期損益計算書 6 第 1 四半期累計期間 6 (3) 四半期財務諸表に関する注記事項 7 ( 継続企業の前提に関する注記 ) 7 ( 株主資本の金額に著しい変動があった場合の注記
査を実施し 必要に応じ適切な措置を講ずること (2) 本品の警告 効能 効果 性能 用法 用量及び使用方法は以下のとお りであるので 特段の留意をお願いすること なお その他の使用上の注意については 添付文書を参照されたいこと 警告 1 本品投与後に重篤な有害事象の発現が認められていること 及び本品
薬食機参発 0918 第 4 号薬食安発 0918 第 1 号 ( 別記 ) 殿 テムセル HS 注については 本日 造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病 を効能 効果又は性能として承認したところですが 本品については 治験症例が限られていること 重篤な不具合が発現するリスクがあることから その 使用に当たっての留意事項について 御了知いただくとともに 貴会会員への周知方よろしくお願いします なお
2. 配当の状況 1 株当たり配当金 ( 基準日 ) 第 3 四半期末 円 銭 19 年 3 月期第 3 四半期 年 3 月期第 3 四半期 平成 20 年 3 月期の連結業績予想 ( 平成 19 年 4 月 1 日 ~ 平成 20 年 3 月 31 日 ) 参考 (%
平成 20 年 3 月期第 3 四半期財務 業績の概況 ( 財 ) 財務会計基準機構会員 平成 20 年 2 月 1 日 上場会社名 日本ピラー工業株式会社 上場取引所 東証一部 大証一部 コード番号 6490 URL http://www.pillar.co.jp 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 岩波清久 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 経理部長 ( 氏名 ) 辻寛和 TEL
四半期事業セグメント 事業セグメント ( 四半期累計 ) ( 百万円 ) 1Q 1-2Q 1-3Q 1-4Q 1Q 1-2Q 1-3Q 1-4Q 売上高 2,866 5,897 8,705 11,352 3,019 6,323 9,245 12,311 前期比 -72.9% 6.8% 8.0% 7.
当 PDF 文書は上に示されている企業に関する詳細レポートのアップデート版として作成されたものです 詳細レポート全体につきましては弊社ウェブサイトをご覧下さい 2018 年 11 月 8 日 株式会社ティアは 20通期決算を発表した 四半期業績推移 ( 累計 ) ( 百万円 ) 1Q 1-2Q 1-3Q 1-4Q 1Q 1-2Q 1-3Q 1-4Q ( 進捗率 ) 通期会予 売上高 2,866 5,897
Research Report by Shared Research Inc. 四半期事業セグメント 事業セグメント ( 四半期累計 ) ( 百万円 ) 1Q 1-2Q 1-3Q 1-4Q 1Q 1-2Q 1-3Q 1-4Q 売上高 2,866 5,897
Research Report by Shared Research Inc. www.sharedresearch.jp 当 PDF 文書は上に示されている企業に関する詳細レポートのアップデート版として作成されたものです 詳細レポート全体につきましては弊社ウェブサイトをご覧下さい 2018 年 5 月 10 日 株式会社ティアは 20第 2 四半期決算を発表した 四半期業績推移 ( 累計 ) (
添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期連結財務諸表及び主な注記 3 (1) 四半期連結貸借対照表 3 (2) 四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書 5 (3) 四半期連結財務諸表に関する注記事項 7 ( 継続企業の前提に関する注記 )
PowerPoint プレゼンテーション
2018 年 3 月期決算説明資料 株式会社イントラスト < 証券コード :7191> 本資料に記載された意見や予測などは資料作成時点での当社の判断であり その情報の正確性を保証するものではありません さまざまな要因の変化により実際の業績や結果とは大きく異なる可能性があることをご承知おきください 1. 会社概要 2. 2018 年 3 月期業績 3. 2019 年 3 月期業績見通し 4. トピックス
cover_a
C O N T E N T S 1 3 5 9 11 1. 15 16 17 4 35 2. http://www.ricoh.co.jp/dc/photostyle/ 1.7 3. A+ AA- AA- 2,771 2,896 2,94 2,573 2,411 2,456 2,485 2,349 2,326 2,263 82 83 77 61 61 2 26.3 27.3 28.3 29.3 21.3
D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体 (S- 体 ) のみを含有するプロトンポンプ阻害剤である ネキシウム (D961H の日本における販売名 ) 錠 20 mg 及び 40 mg は を対象として
第 2 部 CTD の概要 一般名 : エソメプラゾールマグネシウム水和物 版番号 : 2.2 緒言 ネキシウム カプセル ネキシウム 懸濁用顆粒分包 本資料に記載された情報に係る権利はアストラゼネカ株式会社に帰属します 弊社の事前の承諾なく本資料の内容を他に開示することは禁じられています D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体
平成○年○月期 第○四半期財務・業績の概況（連結）
平成 20 年 2 月期第 1 四半期財務 業績の概況 ( 連結 ) 平成 19 年 7 月 13 日 上場会社名株式会社原弘産 ( コード番号 :8894 大証第 2 部 ) (URL http://www.harakosan.co.jp) 問合せ先代表者役職 氏名代表取締役社長原將昭 TEL:(0832) 29-8894 責任者役職 氏名常務取締役浜崎裕治 1. 四半期財務情報の作成等に係る事項
2017 年 2 期決算説明会 2017 年 4 26 株式会社システムインテグレータ ( 東証第 1 部 :3826 新聞株式欄 :SI) Copyright System Integrator Corp. All rights reserved.
2017 年 2 期決算説明会 2017 年 4 26 株式会社システムインテグレータ ( 東証第 1 部 :3826 新聞株式欄 :SI) - 次 1. 通期業績 (2016 年 3 月 ~2017 年 2 月 ) 2. EC オムニチャネル事業 3. ERP 事業 4. Object Browser 事業 5. 2018 年 2 月期業績見通し 6. 株主還元 7. 参考資料 会社概要 当社製品
（別添様式）
未承認薬 適応外薬の要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 会社名 要望された医薬品 ユーシービージャパン株式会社要望番号 Ⅱ-254.2 成分名 Lacosamide ( 一般名 ) Vimpat 販売名 未承認薬 適応 外薬の分類 ( 該当するものにチェックする ) 効能 効果 ( 要望された効能 効果について記載する ) 未承認薬 適応外薬 他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の部分発作
H20第06-23【添付】2006年度_1Q.xls
平成 19 年 3 月期第 1 四半期財務 業績の概況 ( 連結 ) 平成 18 年 8 月 4 日 上場会社名 ナブテスコ株式会社 ( コード番号 :6268 東証第一部 ) ( U R L http://www.nabtesco.com ) 問合せ先 代表者代表取締役社長 松本和幸 TEL: (03) 3578-7070 責任者総務 人事本部長 中村秀一 1. 四半期業績の概況の作成等に係る事項
2019 年 6 月期 2Q 決算説明資料 2019 年 2 月 14 日株式会社ディー エル イー Copyright DLE Inc. All rights reserved. 0
2019 年 6 月期 2Q 決算説明資料 2019 年 2 月 14 日株式会社ディー エル イー 0 目次 1. 決算概況 P2 2.2019 年 6 月期 2Q の取り組み P11 3.Appendix P21 1 1. 決算概況 2 決算ハイライト ( 前年同期比 ) 前年同期比で 1.9 億円 ( 7.6%) の減収 1.0 億円 ( 88.2%) の減益 アプリゲーム関連の売上が一巡し
中医協総 再生医療等製品の医療保険上の取扱いについて 再生医療等製品の保険適用に係る取扱いについては 平成 26 年 11 月 5 日の中医協総会において 以下のとおり了承されたところ < 平成 26 年 11 月 5 日中医協総 -2-1( 抜粋 )> 1. 保険適
中医協総 - 3 3 1. 3. 2 7 再生医療等製品の医療保険上の取扱いについて 再生医療等製品の保険適用に係る取扱いについては 平成 26 年 11 月 5 日の中医協総会において 以下のとおり了承されたところ < 平成 26 年 11 月 5 日中医協総 -2-1( 抜粋 )> 1. 保険適用に係る今後の対応について 再生医療等製品の保険適用に関する当面の間の対応 薬事法改正後に承認 ( 条件
注記事項 (1) 期中における重要な子会社の異動 ( 連結範囲の変更を伴う特定子会社の異動 ) : 無 新規 社 ( 社名 ) 除外 社 ( 社名 ) (2) 会計方針の変更 会計上の見積りの変更 修正再表示 1 会計基準等の改正に伴う会計方針の変更 : 無 2 1 以外の会計方針の変更 : 無 3
2018 年 3 月期決算短信 日本基準 ( 連結 ) 2018 年 5 月 1 日 上場会社名 ヤマトホールディングス株式会社 上場取引所 東 コード番号 9064 URL http://www.yamato-hd.co.jp/ 代表者 ( 役職名 ) 取締役社長 ( 氏名 ) 山内雅喜 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 専務執行役員財務戦略担当 ( 氏名 ) 芝﨑健一 TEL 03-3541-4141
スライド 1
2011 年 12 月期決算説明資料 2012 年 2 月 23 日 シークス株式会社 ( 証券コード :7613) 目次 PAGE: 1 2011 年 12 月期 2012 年 12 月期連結業績予想基本戦略 成長戦略 中期計画株主還元 1.2011 年度決算総括 東日本大震災 10 月初旬のタイの大洪水 長期化する欧州債務問題 円高の定着等の厳しい経営状況が続いた PAGE: 2 東日本大震災の影響は限定的であったが
平成21年3月期 決算補足説明資料
平成 21 年 3 月期 決算 補足説明資料 株式会社 大京 平成 21 年 5 月 14 日 ~1~ 平成 21 年 5 月 14 日 平成 21 年 3 月期 決算 補足説明資料 株式会社 大京 連結決算概要 厳しい事業環境のもと 主力の不動産販売事業における営業収入が 2,678 億円 ( 前年同期比 14.2% 減 ) と大幅に減少したことにより 全体の営業収入は 3,516 億円 ( 前年同期比
タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 有効成分 タペンタ 錠 100mg 製造販売業者 ヤンセンファーマ株式会社 薬効分類 821 提出年月 平成 30 年
タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はヤンセンファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません ヤンセンファーマ株式会社 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠
審査結果 平成 23 年 4 月 11 日 [ 販 売 名 ] ミオ MIBG-I123 注射液 [ 一 般 名 ] 3-ヨードベンジルグアニジン ( 123 I) 注射液 [ 申請者名 ] 富士フイルム RI ファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 22 年 11 月 11 日 [ 審査結果
![審査結果 平成 23 年 4 月 11 日 [ 販 売 名 ] ミオ MIBG-I123 注射液 [ 一 般 名 ] 3-ヨードベンジルグアニジン ( 123 I) 注射液 [ 申請者名 ] 富士フイルム RI ファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 22 年 11 月 11 日 [ 審査結果](/thumbs/92/108604766.jpg "審査結果 平成 23 年 4 月 11 日 [ 販 売 名 ] ミオ MIBG-I123 注射液 [ 一 般 名 ] 3-ヨードベンジルグアニジン ( 123 I) 注射液 [ 申請者名 ] 富士フイルム RI ファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 22 年 11 月 11 日 [ 審査結果")
審査報告書 平成 23 年 4 月 11 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりで ある 記 [ 販 売 名 ] ミオ MIBG-I123 注射液 [ 一 般 名 ] 3-ヨードベンジルグアニジン ( 123 I) 注射液 [ 申請者名 ] 富士フイルム RI ファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 22 年
平成 31 年 3 月期第 3 四半期決算短信 日本基準 ( 連結 ) 平成 31 年 2 月 8 日 上場会社名 株式会社オープンドア 上場取引所 東 コード番号 3926 URLhttps:// 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 関根 大
平成 31 年 3 月期第 3 四半期決算短信 日本基準 ( 連結 ) 平成 31 年 2 月 8 日 上場会社名 株式会社オープンドア 上場取引所 東 コード番号 3926 URLhttps://www.opendoor.co.jp/ 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 関根 大介 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 取締役管理本部長 ( 氏名 ) 鈴木 秀明 TEL03-5545-7215
<66696C653A2F2F2F4B3A2F8C888E5A90C596B12F8C888E5A925A904D2F38338AFA2F F91E6338E6C94BC8AFA8C888E5A925A904D816B93FA967B8AEE8F80816C816994F198418C8
平成 27 年 3 月期第 3 四半期決算短信 日本基準 ( 非連結 ) 平成 27 年 2 月 6 日 上場会社名カネヨウ株式会社 上場取引所 東 コード番号 3209 URL http://www.kaneyo-net.co.jp/ 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 川島正博 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 常務取締役職能担当 ( 氏名 ) 山成哲央 TEL 06-6243-6500
平成 21 年 3 月期決算短信 米国会計基準 平成 21 年 4 月 24 日 上場会社名株式会社リコー 上場取引所 東大名札福 コード番号 7752 URL http://www.ricoh.co.jp/ir 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長執行役員 ( 氏名 ) 近藤史朗 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 経理本部長 ( 氏名 ) 皆川邦仁 TEL 03-6278-5241 定時株主総会開催予定日
株式会社太平製作所 (6342) 平成 30 年 3 月期第 1 四半期決算短信 添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 3 2. 四半期連結財務諸表及び主な注記
添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 3 2. 四半期連結財務諸表及び主な注記 4 (1) 四半期連結貸借対照表 4 (2) 四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書 6 四半期連結損益計算書 第 1 四半期連結累計期間 6 四半期連結包括利益計算書 第
ロードショー資料
日本 BS 放送株式会社 2015 年 8 月期決算概要 2015 年 10 月 7 日 ( 東証一部 9414) Copyright Nippon BS Broadcasting Corporation. All rights reserved. Ⅰ 決算概況 Copyright Nippon BS Broadcasting Corporation. All rights reserved. 1
注記事項 (1) 期中における重要な子会社の異動 ( 連結範囲の変更を伴う特定子会社の異動 ) : 無 新規 社 ( 社名 ) 除外 社 ( 社名 ) (2) 会計方針の変更 会計上の見積りの変更 修正再表示 1 会計基準等の改正に伴う会計方針の変更 : 有 2 1 以外の会計方針の変更 : 無 3
平成 29 年 3 月期決算短信 日本基準 ( 連結 ) 平成 29 年 4 月 28 日 上場会社名 ヤマトホールディングス株式会社 上場取引所 東 コード番号 9064 URL http://www.yamato-hd.co.jp/ 代表者 ( 役職名 ) 取締役社長 ( 氏名 ) 山内雅喜 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 専務執行役員財務戦略担当 ( 氏名 ) 芝﨑健一 TEL 03-3541-4141
<4D F736F F D2095BD90AC E AD48C888E5A8A E646F63>
平成 22 年度中間決算概要 1. 利益の状況 ( 連結 ) 22 年度中間期 ( 単位 : 百万円 %) 21 年度前年同期比中間期増減額増減率 経常収益 46,787 47,542 755 1.58 経常利益 10,382 9,290 1,092 11.75 中間純利益 4,501 4,155 346 8.32 2. 利益の状況 ( 単体 ) 22 年度中間期 ( 単位 : 百万円 %) 21
2020年1月期第1四半期 決算概要
積水ハウス株式会社 2020 年 1 月期第 1 四半期 (2019.2.1~2019.4.30) 2 1 決算概要 1. 業績概要 2. 財政状態 3. セグメント情報請負型ビジネスストック型ビジネス開発型ビジネス国際ビジネス < 参考 > 通期見通し 2019 年 6 月 7 日 経営方針 事業ドメインを 住 に特化した成長戦略の展開 第 4 次中期経営計画の基本方針 BEYOND2020 に向けた
添付資料の目次 株式会社錢高組 (1811) 平成 31 年 3 月期第 2 四半期決算短信 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期連結財務諸表及び主な注記 3
添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. 四半期連結財務諸表及び主な注記 3 (1) 四半期連結貸借対照表 3 (2) 四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書 5 四半期連結損益計算書 第 2 四半期連結累計期間 5 四半期連結包括利益計算書 第
要望番号 ;Ⅱ 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望 者 ( 該当するものにチェックする ) 優先順位 学会 ( 学会名 ; 日本ペインクリニック学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 2 位 ( 全 4 要望中 )
未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望 者 ( 該当するものにチェックする ) 優先順位 学会 ( 学会名 ; 日本ペインクリニック学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 2 位 ( 全 4 要望中 ) 成分名 ( 一般名 ) 塩酸リドカイン 販売名 0.5%/1%/2% キシロカイン 要望する医薬品要望内容 会社名 国内関連学会
タイトルを入力
2017 年度第 2 四半期決算説明資料 2017 年 11 月 10 日 目次 Ⅰ.2017 年度第 2 四半期実績 P02 Ⅱ.2017 年度通期見通し P10 1 Ⅰ.2017 年度第 2 四半期実績 連結損益計算書 2017 2Q 実績 2016 2Q 実績増減備考 2017 2Q 計画対計画増減 営業収益 282,870 277,526 5,344 運輸 +256 レジャー +2,316
添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. サマリー情報 ( 注記事項 ) に関する事項 3 (1) 当四半期連結累計期間における重要な子会社の異動 3 (2) 四半期連結財務諸表の作成に特有の会計処理の適用 3 (3) 会計方針の変更 会計上の見積りの変更
平成 30 年 3 月期第 1 四半期決算短信 日本基準 ( 連結 ) 平成 29 年 8 月 1 日 上場会社名 株式会社ソフトクリエイトホールディングス 上場取引所 東 コード番号 3371 URLhttp:// 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役会長
平成 30 年 3 月期第 1 四半期決算短信 日本基準 ( 連結 ) 平成 29 年 8 月 1 日 上場会社名 株式会社ソフトクリエイトホールディングス 上場取引所 東 コード番号 3371 URLhttp://www.softcreate.co.jp/ 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役会長 ( 氏名 ) 林 勝 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 経理部長 ( 氏名 ) 村上 成二 TEL03-3486-0606
( 財 ) 財務会計基準機構会員 平成 20 年 6 月期第 3 四半期財務 業績の概況 平成 20 年 5 月 15 日上場会社名株式会社ビーアイジーグループ上場取引所 JASDAQ コード番号 9439 URL 代表者 ( 役職名 ) 代表
( 財 ) 財務会計基準機構会員 平成 20 年 6 月期第 3 四半期財務 業績の概況 平成 20 年 5 月 15 日上場会社名株式会社ビーアイジーグループ上場取引所 JASDAQ コード番号 9439 URL http://www.big-group.co.jp/ 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 青山洋一問合せ先責任者 ( 役職名 ) 財務課長 ( 氏名 ) 家島広行 TEL
PowerPoint プレゼンテーション
214 年 5 月 29 日 証券コード :7872 東証 2 部 目 次 Ⅰ. 214 年 3 月期決算概要 2 Ⅱ. 今後の方向性 14 1 Ⅰ.214 年 3 月期決算概要 1.214/3 期決算ハイライト 2.214/3 期決算サマリー 3. 損益の状況 4. 既存店売上高の動向 (As-meエステール単体ベース) 5. 財政状態 6. 財務の状況 7. 連結キャッシュ フローの状況 8.
注記事項 (1) 当四半期連結累計期間における重要な子会社の異動 ( 連結範囲の変更を伴う特定子会社の異動 ) : 無 (2) 四半期連結財務諸表の作成に特有の会計処理の適用 : 無 (3) 会計方針の変更 会計上の見積りの変更 修正再表示 1 会計基準等の改正に伴う会計方針の変更 2 1 以外の会
2019 年 3 月期第 1 四半期決算短信 日本基準 ( 連結 ) 2018 年 7 月 25 日 上場会社名 ファナック株式会社 上場取引所東 コード番号 6954 URL https://www.fanuc.co.jp 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役会長 ( 氏名 ) 稲葉善治 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 広報部長 ( 氏名 ) 藤井敬介 (TEL) 0555 (84) 5555 四半期報告書提出予定日
日本ファルコム株式会社 (3723) 平成 27 年 9 月期第 3 四半期決算短信 添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. サマリー情報 ( 注記事項 )
添付資料の目次 1. 当四半期決算に関する定性的情報 2 (1) 経営成績に関する説明 2 (2) 財政状態に関する説明 2 (3) 業績予想などの将来予測情報に関する説明 2 2. サマリー情報 ( 注記事項 ) に関する事項 3 (1) 四半期財務諸表の作成に特有の会計処理の適用 3 (2) 会計方針の変更 会計上の見積りの変更 修正再表示 3 3. 四半期財務諸表 4 (1) 四半期貸借対照表
<66696C653A2F2F2F4B3A2F8C888E5A90C596B12F8C888E5A925A904D2F38328AFA2F F38328AFA A904D E68746D>
平成 26 年 3 月期第 3 四半期決算短信 日本基準 ( 非連結 ) 平成 26 年 2 月 7 日 上場会社名カネヨウ株式会社 上場取引所 東 コード番号 3209 URL http://www.kaneyo-net.co.jp/ 代表者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 ( 氏名 ) 川島正博 問合せ先責任者 ( 役職名 ) 常務取締役職能担当 ( 氏名 ) 山成哲央 TEL 06-6243-6500
⟖説柔è³⁄挎 -PDF.xlsx
< 第 22 期 > 2018 年 ( 平成 30 年 ) 6 月期第 3 四半期決算説明資料 株式会社アバント ( 証券コード 3836 東証第一部 ) 2018 年 ( 平成 30 年 )5 月 7 日 目次 I. 2018 年 6 月期第 3 四半期の決算概要 Ⅱ. 業績および配当予想 * 資料内の数値は表示単位未満を切捨てで表示しております 当資料に掲載されている業績見通し その他今後の予測
2015 Template Japanese 4×3
証券コード :6770 2018 年 3 月期通期決算 2018 年 4 月 26 日 ( 木 ) 目次 2018 年 3 月期連結業績実績 P3~14 2019 年 3 月期連結業績予想 P15~19 配当金の見通し P20~21 2 2018 年 3 月期連結業績実績 2018 年 3 月期連結業績ポイント 連結 売上高 営業利益とも通期ベースで過去最高を更新 売上高は前年比 13.9% 増加
2007年度 ソニー・エリクソン決算発表文 第2四半期
日本時間 2007 年 7 月 12 日 ソニー エリクソン モバイルコミュニケーションズ AB ソニー エリクソンの 2007 年度第 2 四半期連結業績概要 : 利益を伴った成長および市場シェア上昇が続く 第 2 四半期業績ハイライト : 携帯電話端末販売数量は前年同期比 59% 増加の高成長続く 税引前利益は前年同期比 55% 増の 3 億 2,700 万ユーロを達成 当四半期のウォークマン
平成 30 年度第 9 回 NTT 東日本関東病院治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 :2018 年 12 月 25 日 ( 火 ) 17:30~18:15 開催場所 :NTT 関東病院 6 階 A1 A2 会議室出席委員名 : 臼杵 大江 坂本 樅山 村元 安原 岡田 近藤 藤本 矢後 加藤
平成 30 年度第 9 回 NTT 東日本関東病院治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 :2018 年 12 月 25 日 ( 火 ) 17:30~18:15 開催場所 :NTT 関東病院 6 階 A1 A2 会議室出席委員名 : 臼杵 大江 坂本 樅山 村元 安原 岡田 近藤 藤本 矢後 加藤 山﨑 議題及び審議結果を含む主な議論の概要 新規審議事項 議題番号記録の概要用課題名事項 1 セルジーン株式会社の依頼による骨髄異形成症候群患者に対する
XBRL導入範囲の拡大
資料 3 XBRL 導入範囲の拡大 金融庁総務企画局企業開示課 2007 年 2 月 15 日 対象書類の拡大1.. 今後の XBRL 導入範囲の拡大検討 今次開発では 有価証券報告書等ののみに XBRL を導入する計画である 将来的には 情報へのニーズ 技術仕様等の醸成状況等を踏まえ XBRL 化が効果的な情報を対象に導入範囲の拡大を検討することが適当である 対象範囲の拡大 有価証券報告書 半期報告書