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- あきお いなおか
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1 超好熱性アーキアは遺伝子工学技術 開発にとっての金山である! 九州大学 大学院農学研究院石野良純
2 アーキアの分子生物学 年 1988 年 2012 年 遺伝子組換え技術の開発 PCR 法の開発 ゲノム編集技術の開発 全て原核微生物の分子生物学から始まっている 新たな金 ( 発見 ) を掘り起こす可能性大 アーキア研究は分子生物学者にとっては金山である
3 超高温環境の遺伝子資源を利用 2
4 アーキアの遺伝情報維持と伝達機構 3
5 frequency in the cells C 塩基の脱アミノ化と遺伝子変異の発生 U G A C C T G 4 Deamination Uracil G Hx C C T G A Hx Hypoxanthine G Hx C C C G Replication G X Xanthine A:T G:C point mutation
6 損傷塩基の二つの修復経路 5 BER (Base Excision Repair) DNA glycosylase 5 3 G OH C A T C T G T A 3 5 AP endonuclease DNA polymerase DNA ligase 5 3 G A C A T C T G T A 3 5 AER (Alternative Excision Repair) Endonuclease V 5 3 G Hx C A T C T G T A 3 5?
7 超好熱性生物の優れた損傷塩基修復機構 6 超好熱性アーキア Pyrococcus furiosus Thermococcus kodakarensis 生育 100 C 85 C AER Endonuclease V (EndoV) Endonuclease Q (EndoQ)
8 P. furiosus のエンドヌクレアーゼ V 7 32 P nt Hx T 49- EcoEndoV PfuEndoV PfuEndoV D35A 32 P nt Hx T EndoV 26- reaction temp. 37 C 60 C 8 M Urea-PAGE PfuEndoV はヒポキサンチン塩基の一塩基下流のリン酸ジエステル結合を切断する Kiyonari, S. et al. (2014) J. Biochem., 153,
9 アーキアの EndoV はヒポキサンチン特異的 Hx U X mismatch AP P. furiosus + 8 A. fulgidus + nd nd M. musculus (mouse) + + nd E. coli T. maritima + + nd + + nd: not determined Archaeal EndoV has high specificity to Hypoxanthine
10 P. furiosus 細胞内には別の切断酵素がある 9 P. furiosus cell extracts cell extracts fractions cation exchange chromatography substrate cleavage assay cell extracts 32 P mer Hx T PfuEndoV 26 mer 49 mer product (nt) 8 M urea-12% PAGE
11 purified fraction (Mr, 10 3 ) MonoS Frac % SDS-PAGE silver staining 新規 DNA 切断酵素の探索 10 candidate proteins obtained from MS analysis PF0041 PF0053 PF0124 PF0251 PF0258 PF0279 PF0301 PF0875 PF0988 PF1123 PF1140 PF1257 PF1385 PF1414 PF1551 PF1615 PF1717 PF1776 PF1862 oxidative cyclase ATP dependent RNA helicase hypothetical protein hypothetical protein endonuclease IV ABC transporter cobyric acid synthase hypothetical protein hypothetical protein hypothetical protein translation initiation factor eif-2, subunit alpha nol1-nop2-sun family nucleoar protein DNA polymerase, bacteriophagetype annotated as flap endonuclease 1 (rad2) hypothetical protein hypothetical protein translation initiation factor eif-2, subunit gamma hypothetical protein DNA-binding protein Gene cloning & expression in E. coli Cleavage assay PF0988 PF1862 PF1551
12 Preparation of recombinant PF1551 PF1551 がそれだった! 11 Detection of the PF1551 protein in P. furiosus cells Mr ( 10 3 ) Mr ( 10 3 ) % SDS-PAGE CBB stain % SDS-PAGE Western blotting
13 Hx + + 新規酵素の損傷塩基特異性は広い 12 U AP G/T ss ds ss ds ss ds ds ss ds ss ds X (nt) Cy5/ 32 P 24 Hx U X TGACGACA TGTAGC ACTGCTGTACA TCG (nt) M urea-12% PAGE
14 新規酵素の金属依存性の損傷塩基への結合 13 dsdna *A/T *Hx/T *Hx/T Metal Mg Mg no metal PF1551 EMSA protein-dna DNA 4% PAGE Incubation 60 C 10 min 50 mm 1 mm 0.01% 1 mm 5 nm 0 50 nm Tris-HCl, ph 8.0 DTT Tween20 MgCl 2 dsdna PfuEndoQ Metal-, Hxdependent DNA binding
15 新規酵素をエンドヌクレアーゼ Q と命名 14 A novel endonuclease, which hydrolyses the phosphodiester bond at 5 of the lesion was identified in P. furiosus Endonuclease Q (EndoQ) DnaQ, RecQ..EndoQ (discovered in Q-shu Univ)
16 T. kodakarensis の EndoQ 15 Hx U AP G/T non damaged X ss ds ss ds ss ds ds ss ds ss ds (nt) (nt) M urea-12% PAGE TkoEndoQ
17 Relative activity Relative Activity Relative activity Relative activity EndoQ の耐熱性 耐塩性 P. furiosus EndoQ T. kodakarensis EndoQ 75 C Temperature ( ) 50 mm NaCl/KCl NaCl KCl Salt concentration (mm) C Temperature ( C) KCl NaCl Salt Concentration (mm) mm KCl
18 EndoQ 切断産物はリガーゼで再結合できる 17 5 OH P 3 Cleavage reaction EndoQ Hx T TkoEndoQ DNA Ligase + Incubation + + DNA denaturing Buffer change Annealing Incubation with DNA Ligase (nt) M urea-12% PAGE
19 PfuEndoQ EndoQ のドメイン構成 18 TkoEndoQ N I II III IV Zinc finger 424 C E H E Interaction with PCNA PHP (polymerase and histidinol phosphatase) domain and motifs
20 生物界における類似分子の分布 19 細菌のヒスチジンホスファターゼ Bacillus subtilis_bsuhpp Thermus thermophilus HB8_Tth HPP Deinococcus radiodurans DraHPP 細菌の Pol III alpha の N 末ドメイン Bacillus subtilis_bsupoliii-alpha Thermus thermophilus HB8 _Tth PolIII-alpha Escherichia coli_ecopoliii-alpha 細菌 アーキアのPolXのC 末ドメイン EndoQ Pyrococcus furiosus DSM 3638 Thermococcus kodakarensis KOD1 Methanosarcina acetivorans C2A Methanopyrus kandleri AV19 Methanococcus maripaludis C6 Methanothermobacter thermautotrophicus str. Delta H Desulfovibrio sp. X2 Bacillus subtilis アーキアの PHP- ドメインタンパク質
21 EndoQ による損傷塩基修復モデル 20 EndoQ EndoQ EndoV A C Hx G T A C Hx G T T G T C A T G T C A DNA pol Fen A C A T T G T C A 3 5 DNA Lig 5 3 A C A G T T G T C A 3 5 helicase 5 3 A C T T G T C A 3 5 DNA pol 5 3 A C A G T T G T C A 3 5
22 cleavage site EndoQ と EndoV の活性比較 21 Property PfuEndoQ PfuEndoV second bond 5 of damage 3 from damage base specificity hypoxanthine + + uracil + xanthine + abasic + mismatch strand specificity ssdna + + dsdna + + ssrna + dsrna + RNA in RNA/DNA + DNA in RNA/DNA + + number of molecules per cell
23 新技術の特徴 従来技術との比較 22 損傷塩基を認識して作用する酵素はこれまでに多く知られている 損傷塩基を含む DNA 鎖のリン酸ジエステル結合を直接切断する酵素は少ない 損傷塩基の 5 側のリン酸ジエステル結合を直接切断する酵素はもっと少ない 損傷塩基を含む DNA 鎖を切断する耐熱性酵素は少ない
24 新技術の新規性 23 EndoQ の新規性 損傷塩基の直ぐ 5 - 側のリン酸ジエステル結合をライゲーションによる再結合可能な型に切断する高度耐熱性酵素である 損傷塩基の特異性の範囲が広い (U, Hx, X, AP and?) 熱安定性に優れている DNA 鎖に特異的である 一本鎖 二本鎖とも切断する
25 想定される用途 24 脱アミノ塩基など 塩基損傷の検出法へ応用できる 損傷塩基の 5 - 側を特異的に切断し 必要に応じて再結合も可能である性質を利用した遺伝子工学の新技術開発に利用できる 上記のような技術を自動化するような装置開発をする場合には 酵素の安定性が特に有利になる
26 実用化に向けた課題 25 EndoQ は特異的な活性を有するエンドヌクレアーゼなので 遺伝子工学技術開発ツールとしてのポテンシャルを有する EndoQ の特性を生かした新技術開発を目指し それに必要な材料を揃える 脱アミノ化塩基の簡易検出法を考案する際には機械工学関係の協力が必要
27 企業への期待 26 共同研究開発を歓迎いたします! 遺伝子工学技術を持つ企業との連携が望ましいが 遺伝子ビジネスへの参入を考えられる企業も大歓迎です 当研究室では各種 DNA に作用する酵素を取り揃えています また新規活性をスクリーニングする系も所有しています EndoQ の特性を利用した技術開発のアイデアを思いつかれたら 是非ご相談下さい
28 本技術に関する知的財産権 27 発明の名称 : 新規 DNA 切断酵素 出願番号 : 日本 特願 米国 14/890,009 欧州 出 願 人 : 九州大学 発 明 者 : 石野良純 石野園子 白石都 米国は 特許許可通知を受け 現在 登録手続き中
29 産学連携の経歴 年 年 JST ERATO プロジェクト参加 2004 年 年 JST 委託開発事業参加 2005 年 年 JST BIRD 事業に参加 2012 年 年 JST CREST 事業参加 2002 年 年 企業との共同研究実績 2003 年 年 NEDO 知的基盤創成研究開発事業参加 2015 年 年 JST プレベンチャー事業との共同研究 バイオ関連企業 7 社
30 29 お問い合わせ先 九州大学 学術研究 産学官連携本部 知的財産グループ TEL FAX
Microsoft PowerPoint _生物配列解析基礎_3回目.pptx
1 古細菌 真正細菌 3 4 多くの生物にはDNA修復を行う機 構が備わっており これらをDNA 突然変異 修復系と呼ぶ アルビノのカラス １つのDNAに生じた突然変異によって鎌状赤血球貧血症になる 5 進化の総合説 現在 進化を説明する理論 として最も支持されている のは進化の総合説と呼ばれ るもので 自然選択説や突 然変異説 隔離説 メンデ ルの遺伝子の理論 集団遺 伝学の理論や中立進化説な どを統合したものである
12 ( 1) 70 1 ( 2) 2 4 4 45 38 3 3 3 6000 500 500-50 +50
9:11-38 2009 11 2008 12 26 3 46 12 ( 1) 70 1 ( 2) 2 4 4 45 38 3 3 3 6000 500 500-50 +50 13 38 5 19 5 19 Archaea/Eucarya 9 11 12 300 300 12 31 7 6 3 14 6 ( 8) 1973 1977 16S ribosomal RNA 2 90 80 8 ( 9)
研究成果報告書
22 3 31 mrna mrna RNA β-casp family β-casp family RNA RNA Degradation of mrna plays an essential role in regulation of gene expression in all organisms. Defects in this process lead to potentially fatal
Microsoft PowerPoint - 4_河邊先生_改.ppt
組換え酵素を用いた配列部位 特異的逐次遺伝子導入方法 Accumulative gene integration system using recombinase 工学研究院化学工学部門河邉佳典 2009 年 2 月 27 日 < 研究背景 > 1 染色体上での遺伝子増幅の有用性 動物細胞での場合 新鮮培地 空気 + 炭酸ガス 使用済み培地 医薬品タンパク質を生産する遺伝子を導入 目的遺伝子の多重化
Microsoft PowerPoint - 04 池袋 一典 教授
1 アプタマーの ヒトゲノム情報からの探索 及びコンピューター内進化 東京農工大学 大学院工学研究院 生命機能科学部門 教授 池袋一典 研究の背景 3 叉路型アプタマー 高い結合能を示すアプタマーの例 Target Library K d (nm) HIV-1 integrase RNA 10 FIV reverse transcriptase RNA 4.2 HIV-1 reverse transcriptase
PowerPoint プレゼンテーション
2013 年 11 月 20 日 ( 水 ) バイオ情報解析演習 ウェブツールを活用した生物情報解析 (4) 遺伝子のクローニング設計 有用物質生産菌を合理的に作ろう! 設計 試作 ベンチテスト 完成 プラスミド 効率的な代謝経路を設計する 文献調査代謝パスウェイの探索代謝シミュレーション 実際に微生物に組み込む データベースから有用遺伝子を探索する遺伝子組換え技術 培養をして問題点を突き止める 培養代謝物量
TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set
研究用 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set 説明書 v201703da 本製品は さまざまなタイプの Human Papillomavirus(HPV) において塩基配列の相同性の高い領域に設定したプライマーを consensus primer として用いることにより HPV の E6 と E7 を含む領域 (228 ~ 268 bp) を共通に PCR
手順 ) 1) プライマーの設計 発注変異導入部位がプライマーのほぼ中央になるようにする 可能であれば 制限酵素サイトができるようにすると確認が容易になる プライマーは 25-45mer で TM 値が 78 以上になるようにする Tm= (%GC)-675/N-%mismatch
Mutagenesis 目的 ) 既存の遺伝子に PCR を利用して変異を導入する 1 点変異導入方法 ) Quik Change Site-Directed Mutagenesis Kit(Stratagene) のプロトコールを流用 http://www.stratagene.com/products/showproduct.aspx?pid=131 Kit 中では DNA polymerase
JP.qxd
Agilent 2100 1 DNA RNA Lab-on-a-Chip Agilent 2100 1999 Agilent 2100 Lab-on-a-Chip Agilent 2100 RNA DNA SDS-PAGE Agilent 2100 Agilent 2100 Agilent 2100 : (1 4 µl) 30 21 CFR Part 11 Agilent 2100 Agilent
180126_TOO_ウイルス感染症研究者向け資料【最終】.indd
ウイルス 感染症研究 実験特集 不可能を可能にする NanoLuc テクノロジー NanoLuc テクノロジーをご利用のウイルス 感染症研究に携わるユーザー 4 名の方に最新の 研究成果についてご寄稿頂きました プロメガが開発した NanoLuc は 19 KDa の低分子の発光酵素であり 従来のホタルルシフェラーゼの 1/3 の分子量であるにもかかわらず 発 光レベルは 1 倍にも達します この
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CH 2 H H H CH 2 n-1 H CH 2 n H Potato α-glucan phosphorylase H n soluble starch P i n-1 H P() 2 glucose-1-phosphate Pi H CBPase H glucose P i glucose-1-phospate cellobiose H cellooligosaccharide n+1 CDPase
PowerPoint プレゼンテーション
酵素 : タンパク質の触媒 タンパク質 Protein 酵素 Enzyme 触媒 Catalyst 触媒 Cataylst: 特定の化学反応の反応速度を速める物質 自身は反応の前後で変化しない 酵素 Enzyme: タンパク質の触媒 触媒作用を持つタンパク質 第 3 回 : タンパク質はアミノ酸からなるポリペプチドである 第 4 回 : タンパク質は様々な立体構造を持つ 第 5 回 : タンパク質の立体構造と酵素活性の関係
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微生物の DNA 情報に基づ いたメタン発酵の制御 東京工業大学中崎清彦 nakasaki@ide.titech.ac.jp メタン発酵プロセス 出典 :http://www.kobelco-eco.co.jp/product/biomass/methane.html( 一部改変 ) メタン発酵プロセス 真正細菌 (Bacteria) 古細菌 (Archaea) Methane gas Biogas
A, B 2 B 5 A C A ADP A G ADP ADP G camp B GM A B CTB Tochikubo et al., 1998 CTB CTB Dertzbaugh & Elson, 1993a; Yu et al., 1994; Shi et al., 1995 CTB C
2004 Analysis of the expression of cholera toxin B-subunit gene 1065010 2004 8 26 1 A, B 2 B 5 A C A ADP A G ADP ADP G camp B GM A B CTB Tochikubo et al., 1998 CTB CTB Dertzbaugh & Elson, 1993a; Yu et
Microsoft PowerPoint - 資料6-1_高橋委員(公開用修正).pptx
第 1 回遺伝子治療等臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会 平成 29 年 4 月 12 日 ( 水 ) 資料 6-1 ゲノム編集技術の概要と問題点 筑波大学生命科学動物資源センター筑波大学医学医療系解剖学発生学研究室 WPI-IIIS 筑波大学国際睡眠医科学研究機構筑波大学生命領域学際研究 (TARA) センター 高橋智 ゲノム編集技術の概要と問題点 ゲノム編集とは? なぜゲノム編集は遺伝子改変に有効?
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![Microsoft PowerPoint - DNA1.ppt [互換モード]](/thumbs/94/118241118.jpg "Microsoft PowerPoint - DNA1.ppt [互換モード]")
生物物理化学 タンパク質をコードする遺伝子 (135~) 本 PPT 資料の作成には福岡大学機能生物研究室のホームページを参考にした http://133.100.212.50/~bc1/biochem/index2.htm 1 DA( デオキシリボ核酸 ) の化学的特徴 シャルガフ則とDAのX 線回折像をもとに,DAの構造が予測された (Watson & Crick 1953 年 ) 2 Watson
Purification and Properties of Acid Pyrophosphatase from the Potato Yasuko TANEMURA, Hiroshi WADA*, Takashi ITO*, Haruhito TSUGE* and Kazuji OHASHI* D
Purification and Properties of Acid Pyrophosphatase from the Potato Yasuko TANEMURA, Hiroshi WADA*, Takashi ITO*, Haruhito TSUGE* and Kazuji OHASHI* Department of Home Economics, Shotoku Gakuen Women's
i ii i iii iv 1 3 3 10 14 17 17 18 22 23 28 29 31 36 37 39 40 43 48 59 70 75 75 77 90 95 102 107 109 110 118 125 128 130 132 134 48 43 43 51 52 61 61 64 62 124 70 58 3 10 17 29 78 82 85 102 95 109 iii
44 4 I (1) ( ) (10 15 ) ( 17 ) ( 3 1 ) (2)
(1) I 44 II 45 III 47 IV 52 44 4 I (1) ( ) 1945 8 9 (10 15 ) ( 17 ) ( 3 1 ) (2) 45 II 1 (3) 511 ( 451 1 ) ( ) 365 1 2 512 1 2 365 1 2 363 2 ( ) 3 ( ) ( 451 2 ( 314 1 ) ( 339 1 4 ) 337 2 3 ) 363 (4) 46
修士論文予稿集の雛型
2010 年度第 6 回情報処理学会東北支部研究会 ( 山形大学 ) 資料番号 10-6-A5-1 バクテリアの塩基配列における文字の含量を用いた解析山形大学大学院理工学研究科応用生命システム工学専攻小池公洋 木ノ内誠 1. はじめに近年多くの生物の全ゲノム配列が決定されている 2010 年 3 月現在 バクテリアでは 1400 種以上の全ゲノム配列が決定されている 決定された配列から生命現象を解明するために
4-4 in situ PCR 研究室 in situ PCR 標的菌種と遺伝子 ( 報告年 ) 応用 Dept. of Marine Sciences University of Georgia USA Escherichia coli O157slt II Escherichia coli 16SrDNA Ralstonia eutropha phl (1997,1998,1999,2002)
3 1 2
Agilent 4200 TapeStation Agilent 4200 TapeStation 3 1 2 2 3 ScreenTape 3 Agilent 4200 TapeStation QC Agilent 4200 TapeStation Ready-to-use ScreenTape 8 PCR 96-well plate 1 96 1 qrt-pcr DNA RNA DNA / RNA
後期化学_01_濃度
2011 ( ) 1 4 1 100 g g % * 1 100 g 1 g 1 % * 2 (1 g)/(100 g) = 0.01 = 1 % 100 g 100 g 99 g 100 g 1 g 1 % 2.5 g 50 g (2.5 g)/(50 g) = 0.050 = 5.0 % 100 ml g 1 %(w/w) wt% % %(w/v) % / 2 % SI 2 / % 100 ml
Microsoft Word - PRESS_
ニュースリリース 平成 20 年 8 月 1 日千葉大学大学院園芸学研究科 新たな基盤転写 (RNA 合成 ) 系の発見 原始生物シゾンで解明されたリボゾーム RNA 合成系進化のミッシングリンク < 研究成果の概要 > 本学園芸学研究科の田中寛教授 今村壮輔 JSPS 特別研究員 華岡光正東京大学研究員は 植物に残されていた始原的なリボゾーム RNA 合成系を発見し これまで不明だったリボゾーム
スライド 1
新技術で分離した ヒト骨質由来微小幹細胞の医療応用 薗田精昭 関西医科大学大学院医学研究科先端医療学専攻修復医療応用系幹細胞生物学 2001 背景 (1): 微小幹細胞とは Journal of Cellular Biochemistry 80;455-460(2001) 微小幹細胞に関する最初の報告生体の組織内に非常に小さな spore-like stem cell が存在することが初めて報告された
QIAquick Spin プロトコールとトラブルシューティング ( /2008)
March 2008 QIAquick Spin QIAquick PCR Purification Kit PCR 100 bp 10 kb QIAquick Nucleotide Removal Kit 17 40mer DNA 40 bp 10 kb QIAquick Gel Extraction Kit DNA 70 bp 10 kb Sample & Assay Technologies
Microsoft PowerPoint - 1 （吉井）.ppt
福井大学新技術説明会 JST ホール 28/8/22 がん特異的酢酸代謝を 標的としたがんバイオマーカー 診断法 治療法 吉井幸恵藤林靖久古川高子清野泰森哲也吉井裕 福井大学 高エネルギー医学研究センター 助教福井大学 高エネルギー医学研究センター 教授福井大学 高エネルギー医学研究センター 客員教授福井大学 高エネルギー医学研究センター 准教授福井大学 高エネルギー医学研究センター 助教福井大学
PrimeSTAR® Mutagenesis Basal Kit
PrimeSTAR Mutagenesis Basal Kit 説明書 v201107da 目次 I. キットの内容...3 II. 保存...3 III. 本システムの原理...3 IV. プライマー設計について...5 V. 操作...8 VI. 実験例...10 VII. トラブルシューティング...13 VIII. 関連製品...13 IX. 注意...13 2 PrimeSTAR Mutagenesis
ROWCatPathology_J.book
www.dako.jp IHC Solution Visualization Systems Number of Steps 5 4 3 2 1 LSAB TM 2 EnVision TM G 2 Doublestain EnVision TM DuoFLEX Doublestain LSAB TM + EnVision TM G 2 EnVision TM + EnVision TM FLEX 1
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
DNA Blunting Kit
研究用 DNA Blunting Kit 説明書 v201508da DNA Blunting Kit は T4 DNA Polymerase の 5' 3' polymerase 活性と 3' 5' exonuclease 活性を利用して DNA の末端を平滑化することにより 突出末端の DNA でも簡単に平滑末端のベクターにライゲーションできるシステムです DNA が 5' 突出末端の場合は 5'
PowerPoint プレゼンテーション
光両性物質発生剤 Photo Ampholyte Compounds Generator 千葉大学大学院融合科学研究科 情報科学専攻画像マテリアルコース 准教授髙原茂 Photo-X-generator 光 -X- 発生剤 hν PXG hν P + X X = 反応活性種 Photo-X-generator 光 -X- 発生剤 hν PXG hν P + X 反応中間体生成物 ( 反応触媒 ) R
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( ) 200133 3 3 3 3, 7 347 57 10 i ii iii -1- -2- -3- -4- 90011001700mm -5- 4.2 1991 73.5 44.4 7.4 10.5 10.5 7.4 W 3 H 2.25 H 2.25 7.4 51.8 140.6 88.8 268.8m 5,037.9m 2 2mm 16cm916cm 10.5 W 3 H 2.25 62.8
Aqua Way Philic Aqua Way Cation Technology platform Cell-sheet engineering (1) Technology platform Cell-sheet engineering (2) 1) Collection of cells in a form of thin film 2) o suture required for transplantation
大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム
平成 30 年度医科学専攻共通科目 共通基礎科目実習 ( 旧コア実習 ) 概要 1 ). 大学院生が所属する教育研究分野における実習により単位認定可能な実習項目 ( コア実習項目 ) 1. 組換え DNA 技術実習 2. 生体物質の調製と解析実習 3. 薬理学実習 4. ウイルス学実習 5. 免疫学実習 6. 顕微鏡試料作成法実習 7. ゲノム医学実習 8. 共焦点レーザー顕微鏡実習 2 ). 実習を担当する教育研究分野においてのみ単位認定可能な実習項目
1.WizardPlusSV日本語ﾌﾟﾛﾄｺｰﾙ
Wizard Plus SV Minipreps DNA Purification System No. TB281J 2001 7 A1270, A1330, A1340, A1460 A1470 Wizard Plus SV Minipreps DNA Purification System (a) DNA 30 20,000bp DNA Recombinant RNasin Ribonuclease
AS LMD Sampling Manual
AS LMD Application Solutions LaserMicrodissection System LMD SamplingManual 2005 1 AS LMD Sampling Manual -------------------------------------------------------------2 --------------------------------------
Microsoft PowerPoint - プレゼンテーション1
A A RNA からタンパク質へ mrna の塩基配列は 遺伝暗号を介してタンパク質のアミノ酸の配列へと翻訳される trna とアミノ酸の結合 RNA 分子は 3 通りの読み枠で翻訳できる trnaは アミノ酸とコドンを結びつけるアダプター分子である (Ψ; プソイドウリジン D; ジヒドロウリジンどちらもウラシルが化学修飾したもの ) アミノアシル trna 合成酵素によって アミノ酸と trna
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -2...2...3...4...4...4...5...6...7...8...
取 扱 説 明 書 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -2...2...3...4...4...4...5...6...7...8...9...11 - - - - - - - - - - - - - - - - -
mRNA-Seq_SamplePrep.book
mrna Sequencing Sample Preparation Guide Topics 3 Introduction 4 RNA Input Recommendations 6 mrna-seq Sample Preparation Kit Contents 8 User-Supplied Consumables and Equipment 9 Purify the mrna 12 Fragment
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2006 Chlamydomonas reinhardtii RNA 1070010 2007 3 20 p.3 p.3 p.4 p.7 p.8 p.8 p.9 p.9 2 [ ] RNA RNA RNA aada RNA RNAi-37 aph DNA Tag RNA Tag RESDA-PCR Tag Chlamydomonas reinhardtii Tag RNAi 176-10G Tag
新技術説明会 様式例
1 低侵襲性を重視し 細く長く大出力密度で伸縮する圧力駆動 マイクロマシン 立命館大学理工学部機械工学科 教授小西聡 2 低侵襲性を重視し 細く長く大出力密度で伸縮する圧力駆動 マイクロマシン 伸縮動作用マイクロマシン技術の紹介 低侵襲性が重要な内視鏡等のワイヤー駆動系への応用を想定 薄膜構造を多関節化して柔軟で細長い構造を実現 二種類の圧力駆動技術を提案 : 小型ピストン / 伸縮バルーン 高出力密度の実現
0702分
活性汚泥法 下水処理の微生物生態学 曝気槽 最初沈殿池 反応槽 第二沈殿池 空気を吹き込む 東京大学大学院新領域創成科学研究科 社会文化環境学専攻 佐藤弘泰 活性汚泥顕微鏡写真 有機物除去のメカニズム 微生物は 利用可能な有機物があれば!酸素を用いてそれを酸化分解し その際に エネルギーを得る!そのエネルギーを用いて有機物を同化し 増殖する その結果下水はきれいになるが 微生物も増 える 窒素除去のメカニズム
従来のペプチド免疫療法の問題点 樹状細胞 CTL CTL CTL CTL CTL CTL CTL CTL 腫瘍組織 腫瘍細胞を殺す 細胞傷害性 T 細胞 (CTL) の大半は 腫瘍の存在に気づかず 血管内を通り過ぎている! 腫瘍抗原の提示を考えると それは当然! 2
1 In vivo 抗腫瘍活性の高い Th/CTL 誘導法の開発 高知大学 医 免疫教授宇高恵子 従来のペプチド免疫療法の問題点 樹状細胞 CTL CTL CTL CTL CTL CTL CTL CTL 腫瘍組織 腫瘍細胞を殺す 細胞傷害性 T 細胞 (CTL) の大半は 腫瘍の存在に気づかず 血管内を通り過ぎている! 腫瘍抗原の提示を考えると それは当然! 2 3 がん細胞ウイルス感染細胞 内因性抗原の提示経路
ナノの技術をバイオに応用
本日まで お試し期間 なので 出席は取りません 現代生物学概論 2 遺伝子 ( プログラム ) と蛋白質 ( ナノマシン ) 先進理工学科 化学生物学研究室 准教授 生体機能システムコース 瀧真清 1 本日の概要 : 蛋白質生合成の全スキーム D から蛋白質への情報の流れ アミノ酸から蛋白質への物質の流れ 転写 D 本日は詳細は省略 アミノアシル tr 合成酵素 (RS) 翻訳 mr コドンーアンチコドンの対合
yakugaku-kot.ppt
2009 Masaaki Kotera kot@kuicr.kyoto-u.ac.jp 2 I II / A () B1 () B2 B12 C () D A D () () () () DNA 5- http://www.genome.jp/kegg/pathway.html KEGG PATHWAY Database Xenobiotics biodegradation http://www.genome.jp/kegg/pathway.html
RT-PCR プロトコール.PDF
Real -Time RT-PCR icycler iq Bio Rad RT-PCR RT-PCR 1 icycler iq Bio Rad icycler iq 30 2 Ready-To-Go T-Primed First-Strand Kit (amersham pharmacia biotech) Ready-To-Go T-Primed First-Strand Kit QuantiTect
Introduction ur company has just started service to cut out sugar chains from protein and supply them to users by utilizing the handling technology of
Standard PA-Sugar Chain Catalogue Masuda Chemical Industries Co., LTD. http://www.mc-ind.co.jp Introduction ur company has just started service to cut out sugar chains from protein and supply them to users
i
14 i ii iii iv v vi 14 13 86 13 12 28 14 16 14 15 31 (1) 13 12 28 20 (2) (3) 2 (4) (5) 14 14 50 48 3 11 11 22 14 15 10 14 20 21 20 (1) 14 (2) 14 4 (3) (4) (5) 12 12 (6) 14 15 5 6 7 8 9 10 7
熊本大学学術リポジトリ Kumamoto University Repositor Title 炎症性腸疾患に対する HSF1 及び HSP70 の保護的役割 Author(s) 田中, 健一郎 Citation Issue date Type URL Thesis or Di
熊本大学学術リポジトリ Kumamoto University Repositor Title 炎症性腸疾患に対する HSF1 及び HSP70 の保護的役割 Author(s) 田中, 健一郎 Citation Issue date 2008-03-25 Type URL Thesis or Dissertation http://hdl.handle.net/2298/9448 Right 1
<4D F736F F F696E74202D EE78CFB8D758E E096BE8E9197BF81698EE78CFB816A2E707074>
大腸菌から真核細胞へのハイス ループット直接遺伝子導入法 広島大学大学院理学研究科生物科学専攻講師守口和基 1 研究背景 (1) 生物間の相互作用の究極の形 遺伝子のやり取りこのシステムを理解することは 1) 生物進化のあり方への理解 ( 基礎面 ) 2) 遺伝子導入技術としての理解 ( 応用面 ) へつながる では我々の研究室が着目する遺伝子伝達機構は? 2 研究背景 (2) 接合 ( 又は接合類似
の活性化が背景となるヒト悪性腫瘍の治療薬開発につながる 図4 研究である 研究内容 私たちは図3に示すようなyeast two hybrid 法を用いて AKT分子に結合する細胞内分子のスクリーニングを行った この結果 これまで機能の分からなかったプロトオンコジン TCL1がAKTと結合し多量体を形
AKT活性を抑制するペプチ ド阻害剤の開発 野口 昌幸 北海道大学遺伝子病制御研究所 教授 広村 信 北海道大学遺伝子病制御研究所 ポスドク 岡田 太 北海道大学遺伝子病制御研究所 助手 柳舘 拓也 株式会社ラボ 研究員 ナーゼAKTに結合するタンパク分子を検索し これまで機能の 分からなかったプロトオンコジンTCL1がAKTと結合し AKT の活性化を促す AKT活性補助因子 であることを見い出し
「組換えDNA技術応用食品及び添加物の安全性審査の手続」の一部改正について
食安基発 0627 第 3 号 平成 26 年 6 月 27 日 各検疫所長殿 医薬食品局食品安全部基準審査課長 ( 公印省略 ) 最終的に宿主に導入されたDNAが 当該宿主と分類学上同一の種に属する微生物のDNAのみである場合又は組換え体が自然界に存在する微生物と同等の遺伝子構成である場合のいずれかに該当することが明らかであると判断する基準に係る留意事項について 食品 添加物等の規格基準 ( 昭和
Type-it Mutation Detect PCR プロトコールとトラブルシューティング (2301449 11/2008)
June 2008 Type-it Mutation Detect PCR PCR SNPs 2 3 QIAxcel Agilent 2100 Bioanalyzer 8 13 17 Sample & Assay Technologies MSDS material safety data sheet Operon Biotechnologies www.operon.com TE 100 µm 20
Pyrobest ® DNA Polymerase
Pyrobest DNA Polymerase 説明書 v201102da 対活Pyrobest DNA Polymerase は Pyrococcus sp. 由来の 3' 5' exonuclease 活性 (proof reading 活性 ) を有する耐熱性 α 型 DNA ポリメラーゼです α 型 DNA ポリメラーゼは Pol I 型ポリメラーゼ (Taq DNA ポリメラーゼなど )
Hi-level 生物 II( 国公立二次私大対応 ) DNA 1.DNA の構造, 半保存的複製 1.DNA の構造, 半保存的複製 1.DNA の構造 ア.DNA の二重らせんモデル ( ワトソンとクリック,1953 年 ) 塩基 A: アデニン T: チミン G: グアニン C: シトシン U
1.DNA の構造, 半保存的複製 1.DNA の構造 ア.DNA の二重らせんモデル ( ワトソンとクリック,1953 年 ) 塩基 A: アデニン T: チミン G: グアニン C: シトシン U: ウラシル (RNA に含まれている塩基 DNA にはない ) イ. シャルガフの規則 二本鎖の DNA に含まれる A,T,G,C の割合は,A=T,G=C となる 2.DNA の半保存的複製 ア.
「組換えDNA技術応用食品及び添加物の安全性審査の手続」の一部改正について
( 別添 ) 最終的に宿主に導入された DNA が 当該宿主と分類学上同一の種に属する微生物の DNA のみである場合又は組換え体が自然界に存在する微生物と同等の遺伝子構成である場合のいずれかに該当することが明らかであると判断する基準に係る留意事項 最終的に宿主に導入されたDNAが 当該宿主と分類学上同一の種に属する微生物のDNAのみである場合又は組換え体が自然界に存在する微生物と同等の遺伝子構成である場合のいずれかに該当することが明らかであると判断する基準
第１部 一般的コメント
(( 2000 11 24 2003 12 31 3122 94 2332 508 26 a () () i ii iii iv (i) (ii) (i) (ii) (iii) (iv) (a) (b)(c)(d) a) / (i) (ii) (iii) (iv) 1996 7 1996 12
表1票4.qx4
iii iv v 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 22 23 10 11 24 25 26 27 10 56 28 11 29 30 12 13 14 15 16 17 18 19 2010 2111 22 23 2412 2513 14 31 17 32 18 33 19 34 20 35 21 36 24 37 25 38 2614
DNA/RNA調製法 実験ガイド
DNA/RNA 調製法実験ガイド PCR の鋳型となる DNA を調製するにはいくつかの方法があり 検体の種類や実験目的に応じて適切な方法を選択します この文書では これらの方法について実際の操作方法を具体的に解説します また RNA 調製の際の注意事項や RNA 調製用のキット等をご紹介します - 目次 - 1 実験に必要なもの 2 コロニーからの DNA 調製 3 増菌培養液からの DNA 調製
生体ナノテク第4回_穴なし
!!!!!!!!!!!! TEM! SEM, AFM! 参考文献 最先端材料システム One Point! イメージング (共立出版) 実験がうまくいく 蛍光 発光試薬の 選び方と使い方! (羊土社) 非侵襲 可視化 技術ハンドブック (NTS) 講義と実習 生細胞蛍光 イメージング (共立出版) よくわかる生物電子 顕微鏡技術 (共立出版) (in vivo) - /! - MRI! - X! in
首都圏北部 4 大学発新技術説明会 平成 26 年 6 月 19 日 オレフィン類の高活性かつ立体選択的重合技術 埼玉大学大学院理工学研究科 助教中田憲男
首都圏北部 4 大学発新技術説明会 平成 26 年 6 月 19 日 オレフィン類の高活性かつ立体選択的重合技術 埼玉大学大学院理工学研究科 助教中田憲男 ポリオレフィンの用途 ポリプロピレン 絶縁性を利用して テレビなどの電化製品 通信機器などの絶縁体として使用耐薬品性を活かして薬品の容器 包装にも使用 ポリスチレン コップ 各種容器 歯ブラシなどの日用品 プラ スチックモデルなどのおもちゃや包装に使用
DNA Fragmentation Kit
研究用 DNA Fragmentation Kit 説明書 v201712da 本製品は 超音波破砕装置などの特殊な装置を使用せず 酵素処理によってゲノム DNA 等の長鎖 DNA をランダムに断片化し さらに平滑化するためのキットです 平滑化した断片はそのまま平滑末端ベクターに組み込むことができます また 平滑化を必要としない場合は 断片化までで反応を止めることもできます メチル化 DNA 濃縮や高速シーケンス解析のための前処理にも
(2) (3) (3) (4) (5) ABI PRISM 7700 (5) Roche LightCycler TM (7) BioFlux LineGene (9) (10) (12) F. Hoffmann-La Roche Ltd. Roche Molecular Systems Inc.
06-08 SYBR Green Realtime PCR Master Mix -Plus- (Code No. QPK-211, 211T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN (2) (3) (3) (4) (5) ABI PRISM 7700 (5) Roche LightCycler TM (7) BioFlux LineGene
第１章 国民年金における無年金
1 2 3 4 ILO ILO 5 i ii 6 7 8 9 10 ( ) 3 2 ( ) 3 2 2 2 11 20 60 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 13 14 15 16 17 14 15 8 16 2003 1 17 18 iii 19 iv 20 21 22 23 24 25 ,,, 26 27 28 29 30 (1) (2) (3) 31 1 20
無細胞タンパク質合成試薬キット Transdirect insect cell
発現プラスミドの構築 1. インサート DNA の調製開始コドンは出来るだけ 5'UTR に近い位置に挿入して下さい 経験的に ptd1 の EcoRV/KpnI サイトへのライゲーション効率が最も高いことを確認しています 本プロトコルに従うと インサートサイズにも依りますが 90% 以上のコロニーがインサートの挿入されたクローンとして得られます 可能な限り EcoRV/KpnI サイトへ挿入されるお奨めします
Microsoft Word - Gateway technology_J1.doc
テクノロジー Gateway の基本原理 テクノロジーは λ ファージが大腸菌染色体へ侵入する際に関与する部位特異的組換えシステムを基礎としています (Ptashne, 1992) テクノロジーでは λ ファージの組換えシステムのコンポーネントを改変することで 組み換え反応の特異性および効率を高めています (Bushman et al, 1985) このセクションでは テクノロジーの基礎となっている
Alt-R CRISPR-Cas9 System sgrna( シングルガイドRNA) はこれまで その長さのために一度に合成することが出来ませんでした Alt-R CRISPR-Cas9 Systemは sgrnaを元来のcrrna( シーアールRNA) とtracrRNA( トレイサー RNA)
Alt-R CRISPR-Cas9 System sgrna( シングルガイドRNA) はこれまで その長さのために一度に合成することが出来ませんでした Alt-R CRISPR-Cas9 Systemは sgrnaを元来のcrrna( シーアールRNA) とtracrRNA( トレイサー RNA) の2 種に分けることで grnaを2 本の化学合成 RNAで納品するサービスです sgrna complexの作製も5
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2016 8 2 2 4 1 2 34 56 1 3 2 4 2 78 910 2 1 3 10,000 A 100 A 9,900 9,900 A 100 100 POINT! 4 2 2 2 5 2100 100 3 50 5050100 POINT! 6 3 2 7 ABC 2 10010,0001100 2 100 2 5,000 1 50 32 16,000 13,000 10,000 7,000
Microsoft Word - タンパク質溶液内酵素消化 Thermo
タンパク質の溶液内酵素溶液内酵素消化 ( 質量分析用サンプル調製 ) 質量分析計によるタンパク質解析においては 一般的にタンパク質を還元 アルキル化した後にトリプシン等で酵素消化して得られた消化ペプチドサンプルが用いられます 本資料ではこのサンプル調製について 専用キットを用いて行う方法 各種試薬や酵素を用いて行う方法 また関連情報として タンパク質の定量法についてご紹介しています 内容 1 培養細胞の酵素消化
160720_BRO_プロメガ 機器カタログ.indd
2016-2017 INTEGRATED SOLUTIONS page 4 GloMax Discover page 4 GloMax Explorer page 6 GloMax Navigator page 7 GloMax 20/20 page 10 Maxwell RSC page 12 Quantus Fluorometer S/N Cell based assay NanoLuc GloMax
NGS_KAPA RNA HyperPrep Kit
シークエンシングワークフロー ライブラリー調製 サンプル 調製 末端修復 エンドポイントライブラリー増幅 A-TAILING アダプター ライゲーション サイズセレクション & サイズ確認 または リアルタイムライブラリー増幅 ライブラリー 定量 クラスター 増幅 KAPA RNA HyperPrep Kit illumina社用ライブラリー調製キット KAPA RNA HyperPrep Kit
untitled
213 74 AlGaN/GaN Influence of metal material on capacitance for Schottky-gated AlGaN/GaN 1, 2, 1, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 1, 1 1 AlGaN/GaN デバイス ① GaNの優れた物性値 ② AlGaN/GaN HEMT構造 ワイドバンドギャップ半導体 (3.4eV) 絶縁破壊電界が大きい
卓球の試合への興味度に関する確率論的分析
17 i 1 1 1.1..................................... 1 1.2....................................... 1 1.3..................................... 2 2 5 2.1................................ 5 2.2 (1).........................
呼吸鎖複合体酵素活性測定 酵素活性の測定には SPECTROstar Nano (BMG LABTECH) を用い 全ての測定は 100 μl の反応系で行う マルチウェルプレートは 96 well, half area UV-Star Microplate (Greiner Bio One) を用
呼吸鎖複合体酵素活性測定 酵素活性の測定には SPECTROstar Nano (BMG LABTECH) を用い 全ての測定は 100 μl の反応系で行う マルチウェルプレートは 96 well, half area UV-Star Microplate (Greiner Bio One) を用いる サンプルはヒトの組織 ( 大動脈中膜平滑筋層 心筋 脂肪組織 ) から調製した画分を用いる 画分は膜を破砕することで活性測定試薬を透過させるために
(2) (2) (3) (3) (5) ABI PRISM 7700 (5) Roche LightCycler TM (7) BioFlux LineGene (9) 1 RT-PCR (10) (12) (13) F. Hoffmann-La Roche Ltd. Roche Molecular
05-8 SYBR Green Realtime PCR Master Mix (Code No. QPK-201, QPK-201T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A3314K (2) (2) (3) (3) (5) ABI PRISM 7700 (5) Roche LightCycler TM (7) BioFlux
Chapter13 Neural crest cells and axonal specificity 2
Chapter13 Neural crest cells and axonal specificity 1 Chapter13 Neural crest cells and axonal specificity 2 Chapter13 Neural crest cells and axonal specificity 3 Chapter13 Neural crest cells and axonal
untitled
ORYZA CERAMIDE -PTPCDP8TP20CD -WSPWSP8 -LL0.8 -PCPC8PC20 -WSPCWSPC8 -LCLC0.8 Ver.13.0HS ORYZA CERAMIDE Ver.13.0HS 1. 2. 20 NMR 4 ( 1) 1 Ver.13.0HS HO CH 2 OH O O OH OH OH C CH CH H 2 NH C O R C H C H (CH
PowerPoint プレゼンテーション
多能性幹細胞を利用した毒性の判定方法 教授 森田隆 准教授 吉田佳世 ( 大阪市立大学大学院医学研究科遺伝子制御学 ) これまでの問題点 化学物質の人体および環境に及ぼす影響については 迅速にその評価を行うことが社会的に要請されている 一方 マウスやラットなど動物を用いた実験は必要ではあるが 動物愛護や費用 時間的な問題がある そこで 哺乳動物細胞を用いたリスク評価系の開発が望まれる 我々は DNA
プロトコール集 ( 研究用試薬 ) < 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫
< 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理後 マイクロウェーブまたはオートクレーブ処理 )p7 抗原ペプチドによる抗体吸収試験 p8 ウエスタン ブロッティング
研究の背景 B 型肝炎ウイルスの持続感染者は日本国内で 万人と推定されています また, B 型肝炎ウイルスの持続感染は, 肝硬変, 肝がんへと進行していくことが懸念されます このウイルスは細胞へ感染後,cccDNA と呼ばれる環状二本鎖 DNA( 5) を作ります 感染細胞ではこの
News Release 平成 30 年 6 月 22 日 各報道機関文教担当記者 殿 B 型肝炎ウイルス複製の鋳型となる DNA の形成に関わる酵素を発見 金沢大学医薬保健研究域医学系分子遺伝学の喜多村晃一講師, 国立感染症研究所の脇田隆字所長, 村松正道部長 (2017 年 9 月 30 日まで金沢大学医薬保健研究域医学系分子遺伝学教授 ), 渡士幸一主任研究官, 長崎大学大学院頭頸部放射線学分野の中村卓教授らの共同研究グループは,
DNA 抽出条件かき取った花粉 1~3 粒程度を 3 μl の抽出液 (10 mm Tris/HCl [ph8.0] 10 mm EDTA 0.01% SDS 0.2 mg/ml Proteinase K) に懸濁し 37 C 60 min そして 95 C 10 min の処理を行うことで DNA
![DNA 抽出条件かき取った花粉 1~3 粒程度を 3 μl の抽出液 (10 mm Tris/HCl [ph8.0] 10 mm EDTA 0.01% SDS 0.2 mg/ml Proteinase K) に懸濁し 37 C 60 min そして 95 C 10 min の処理を行うことで DNA](/thumbs/91/104738989.jpg "DNA 抽出条件かき取った花粉 1~3 粒程度を 3 μl の抽出液 (10 mm Tris/HCl [ph8.0] 10 mm EDTA 0.01% SDS 0.2 mg/ml Proteinase K) に懸濁し 37 C 60 min そして 95 C 10 min の処理を行うことで DNA")
組換えイネ花粉の飛散試験 交雑試験 1. 飛散試験 目的 隔離圃場内の試験区で栽培している組換えイネ S-C 系統 及び AS-D 系統の開花時における花粉の飛散状況を確認するため 方法 (1) H23 年度は 7 月末からの低温の影響を受け例年の開花時期よりも遅れ 試験に用いた組換えイネの開花が最初に確認されたのは S-C 系統 及び AS-D 系統ともに 8 月 13 日であった そこで予め準備しておいた花粉トラップ
I? 3 1 3 1.1?................................. 3 1.2?............................... 3 1.3!................................... 3 2 4 2.1........................................ 4 2.2.......................................
20 15 14.6 15.3 14.9 15.7 16.0 15.7 13.4 14.5 13.7 14.2 10 10 13 16 19 22 1 70,000 60,000 50,000 40,000 30,000 20,000 10,000 0 2,500 59,862 56,384 2,000 42,662 44,211 40,639 37,323 1,500 33,408 34,472
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2 1980 8 4 4 4 4 4 3 4 2 4 4 2 4 6 0 0 6 4 2 4 1 2 2 1 4 4 4 2 3 3 3 4 3 4 4 4 4 2 5 5 2 4 4 4 0 3 3 0 9 10 10 9 1 1
1 1979 6 24 3 4 4 4 4 3 4 4 2 3 4 4 6 0 0 6 2 4 4 4 3 0 0 3 3 3 4 3 2 4 3? 4 3 4 3 4 4 4 4 3 3 4 4 4 4 2 1 1 2 15 4 4 15 0 1 2 1980 8 4 4 4 4 4 3 4 2 4 4 2 4 6 0 0 6 4 2 4 1 2 2 1 4 4 4 2 3 3 3 4 3 4 4
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(Quality of Life; QL) QL (Nerve Growth Factor; NGF) NGF PC12 6- (6-HITC) NGF NGF NGF PTP1B 6-HITC PTP1B NGF PTP1B 6-HITC PTP1B 6-HITC NGF 6-HITC 6-HITC in vivo 464-8601 Tel: 052-789-4126 20-Hydroxyecdysone