広島市衛研年報 36, 46-51(2017) 2016/17 シーズンに広島市で流行したノロウイルス GⅡ.2 の遺伝子解析 * 藤井慶樹則常浩太兼重泰弘八島加八 山本美和子 松室信宏 2016/17 シーズンは全国的にノロウイルス (NoV)GⅡ.2 を原因とする感染性胃腸炎が多発し, 広島市に

広島市衛研年報 35, 52-60(2016) 2005/06 シーズンから 2015/16 シーズンまでに検出されたノロウイルス GⅡ の遺伝子型解析と流行状況の分析 藤井慶樹則常浩太八島加八山本美和子 松室信宏 石村勝之 2005/06 シーズンから 2015/16 シーズンまでの間に, 広島市

シーズンから シーズンまでに検出されたノロウイルス GⅡ の遺伝子型解析と流行状況の分析 藤井慶樹則常浩太八島加八山本美和子 松室信宏 石村勝之 シーズンから シーズンまでの間に, 広島市で発生した食中毒, 有症苦情及び散発の胃腸炎事例の患者便から検出されたノロウイルス (NoV)GⅡについて遺伝子型解析と流行状況の分析を行った 遺伝子型解析においては,ORF の RNA 依存性 RNA ポリメラーゼ領域から

広島市衛研年報 34, 37-43(2015) 2014/15 シーズンにおけるノロウイルス GⅡ/11 の流行 *1 藤井慶樹則常浩太加藤寛子 *1 瀧口由佳理 八島加八 山本美和子 京塚明美 石村勝之 *2 野田衛 2014/15 シーズンに広島市で発生した食中毒や有症苦情事例の患者便から検出さ

2014/15 シーズンにおけるノロウイルス GⅡ/11 の流行 *1 藤井慶樹則常浩太加藤寛子 *1 瀧口由佳理 八島加八 山本美和子 京塚明美 石村勝之 *2 野田衛 2014/15 シーズンに広島市で発生した食中毒や有症苦情事例の患者便から検出されたノロウイルス (NoV)GⅡの遺伝子型を解析した結果, 本市では過去に検出例のない NoV GⅡ/11 が多数を占めた また, 生カキから検出された

<4D F736F F D E95F14E565F838C D955F907D90E096BE5F8F4390B394C5816A2E646F63>

広島市におけるノロウイルス GⅡ/4 のカプシド蛋白質 P2 ドメインの解析 (2006~2010 年 ) 阿部勝彦山本美和子 田中寛子橋本和久 藤井慶樹野田 * 衛 井澤麻由 2006 年 ~2010 年に検出された Norovirus(NoV)GⅡ/4のカプシド蛋白質をコードする ORF2 の P2 ドメインの遺伝子解析を行い, 分子モデルによる検討を行った 調査期間中の NoV GⅡ/4 は大きく

図 /2010~2015/2016 におけるシーズン毎の検出状況 ( 丸の大きさが検出数の程度を表し グラフ内の数字が検出数を示す ) 図 2. RdRp 領域と VP1 領域の遺伝子型の分類 及び検出状況 /2016~2016/17(2 シーズン ) における VP1

栃木県内で検出されたノロウイルスの分子疫学 (2009/2010~2016/2017 シーズン ) 微生物部 水越文徳 鈴木尚子 渡邉裕子 櫛渕泉美 舩渡川圭次 桐谷礼子 1 はじめにウイルス性胃腸炎の原因として ノロウイルス (Norovirus; NoV) サポウイルス (Sapovirus; SaV) ロタウイルス アデノウイルスなどがある 特に NoV は冬季に流行し 毎年 社会的 経済的な損失を与えている

Bull. Nagano Environ. Conserv. Res. Inst. No.8(2012) 3. 結果および考察 3.1 長野県における手足口病患者およびヘルパンギーナ患者からのエンテロウイルス検出状況 手足口病患者およびヘルパンギーナ患者 67 検体のうち, が 45 株 (67 %

長野県環境保全研究所研究報告 8:77 82(2012) < 資料 > に手足口病 ヘルパンギーナ患者から検出したエンテロウイルスの遺伝子解析と臨床的特徴 内山友里恵 1 1 中沢春幸 キーワード : 手足口病, ヘルパンギーナ, エンテロウイルス, コクサッキーウイルス A 群 6 型, 系統樹解析 1. はじめに手足口病 (Hand, foot and mouth disease :HFMD)

埼衛研所報第 52 号 2018 年 埼玉県におけるエンテロウイルス検出状況について ( 年度 ) 中川佳子篠原美千代富岡恭子鈴木典子峯岸俊貴小川泰卓青沼えり内田和江岸本剛 Enterovirus Isolated in Saitama Prefecture(April 2016-

埼玉県におけるエンテロウイルス検出状況について (2016-2017 年度 ) 中川佳子篠原美千代富岡恭子鈴木典子峯岸俊貴小川泰卓青沼えり内田和江岸本剛 Enterovirus Isolated in Saitama Prefecture(April 2016-March 2018) Keiko Nakagawa,Michiyo Shinohara,Kyoko Tomioka,Noriko Suzuki,Toshitaka

1. 腸管出血性大腸菌 (EHEC) の系統解析 上村健人 1. はじめに近年 腸管出血性大腸菌 (EHEC) による食中毒事件が度々発生しており EHEC による食中毒はその症状の重篤さから大きな社会問題となっている EHEC による食中毒の主要な汚染源の一つとして指摘されているのが牛の糞便である

1. 腸管出血性大腸菌 (EHEC) の系統解析 上村健人 1. はじめに近年 腸管出血性大腸菌 (EHEC) による食中毒事件が度々発生しており EHEC による食中毒はその症状の重篤さから大きな社会問題となっている EHEC による食中毒の主要な汚染源の一つとして指摘されているのが牛の糞便である これまでの報告によれば EHEC を糞便中に保有する牛は 0.6~11.9% といわれており 牛枝肉汚染の機会となり得ると畜場における解体処理が公衆衛生上重要視されている

出された糞便検体各 1 件から得られた保存 cdnaを用いた. 2 塩基配列の決定と遺伝子型別ノロウイルス検出プライマーとしてGI 用にはG1SKF, G1SKRを,GII 用にはG2SKF,G2SKRとG2ALSKRを用いた [3,9]. これらのプライマーを用いて増幅した特異的増幅断片は,QIA

広島県立総合技術研究所保健環境センター研究報告,No. 24,p17 22,2016 資 料 広島県における 2015/16 シーズンのノロウイルス流行状況について 谷澤由枝, 重本直樹, 池田周平, 島津幸枝, 高尾信一 Epidemic of Norovirus in Hiroshima prefecture, 2015-2016 season. YUKIE TANIZAWA, NAOKI SHIGEMOTO,

手順 ) 1) プライマーの設計 発注変異導入部位がプライマーのほぼ中央になるようにする 可能であれば 制限酵素サイトができるようにすると確認が容易になる プライマーは 25-45mer で TM 値が 78 以上になるようにする Tm= (%GC)-675/N-%mismatch

Mutagenesis 目的 ) 既存の遺伝子に PCR を利用して変異を導入する 1 点変異導入方法 ) Quik Change Site-Directed Mutagenesis Kit(Stratagene) のプロトコールを流用 http://www.stratagene.com/products/showproduct.aspx?pid=131 Kit 中では DNA polymerase

「組換えDNA技術応用食品及び添加物の安全性審査の手続」の一部改正について

( 別添 ) 最終的に宿主に導入された DNA が 当該宿主と分類学上同一の種に属する微生物の DNA のみである場合又は組換え体が自然界に存在する微生物と同等の遺伝子構成である場合のいずれかに該当することが明らかであると判断する基準に係る留意事項 最終的に宿主に導入されたDNAが 当該宿主と分類学上同一の種に属する微生物のDNAのみである場合又は組換え体が自然界に存在する微生物と同等の遺伝子構成である場合のいずれかに該当することが明らかであると判断する基準

平成 28 年度愛媛衛環研年報 19 (2016) 愛媛県において手足口病患者検体より検出されたコクサッキーウイルス A6 型の遺伝子解析 越智晶絵溝田文美 *1 山下育孝 *2 木村俊也 *3 井上智四宮博人 Detection and genetic analysis of Coxsackiev

平成 28 年度愛媛衛環研年報 19 (2016) 愛媛県において手足口病患者検体より検出されたコクサッキーウイルス A6 型の遺伝子解析 越智晶絵溝田文美 *1 山下育孝 *2 木村俊也 *3 井上智四宮博人 Detection and genetic analysis of Coxsackievirus A6 from patients with hand, foot and mouth disease

第 53 号 (2016) 1 報文 蛍光 RT- マルチプレックス PCR 法を利用した胃腸炎ウイルス検出法の検討 石川県保健環境センター健康 食品安全科学部成相絵里 児玉洋江 崎川曜子 和文要旨 蛍光 RT-マルチプレックスPCR 法を用いて胃腸炎ウイルス一斉検索法の検討を行った その結果, 異

1 報文 を利用した胃腸炎ウイルス検出法の検討 石川県保健環境センター健康 食品安全科学部成相絵里 児玉洋江 崎川曜子 和文要旨 蛍光 RT-マルチプレックスPCR 法を用いて胃腸炎ウイルス一斉検索法の検討を行った その結果, 異なるアニーリング温度を設定することができるサーマルサイクラーで,2 組の蛍光 RT-マルチプレックスPCR 法を同時に実施することにより, GI,, サポウイルス, アストロウイルス,

「組換えDNA技術応用食品及び添加物の安全性審査の手続」の一部改正について

食安基発 0627 第 3 号 平成 26 年 6 月 27 日 各検疫所長殿 医薬食品局食品安全部基準審査課長 ( 公印省略 ) 最終的に宿主に導入されたDNAが 当該宿主と分類学上同一の種に属する微生物のDNAのみである場合又は組換え体が自然界に存在する微生物と同等の遺伝子構成である場合のいずれかに該当することが明らかであると判断する基準に係る留意事項について 食品 添加物等の規格基準 ( 昭和

Bacterial 16S rDNA PCR Kit

研究用 Bacterial 16S rdna PCR Kit 説明書 v201802da 微生物の同定は 形態的特徴 生理 生化学的性状 化学分類学的性状などを利用して行われますが これらの方法では同定までに時間を要します また 同定が困難な場合や正しい結果が得られない場合もあります 近年 微生物同定にも分子生物学を利用した方法が採用されるようになり 微生物の持つ DNA を対象として解析を行う方法が活用されています

3．2013/14シーズンのインフルエンザアップデート（12/25現在）

平成 30 年度新型インフルエンザの診療と対策に関する研修日時 2018 年 10 月 28 日 ( 日 ) 第 II 部講演 5 15:00-15:35 講演 5 近年の季節性インフルエンザの状況 砂川富正 sunatomi@niid.go.jp 国立感染症研究所感染症疫学センター第 2 室長 ( 協力 : 高橋琢理 有馬雄三 大石和徳他 ) 当センターは感染研のコミュニケーション活動 の一環としてサーベイランス情報を中心に感染症の情報を国民へ還元しています

は室温で 2 時間インキュベーションした後, 凝集活性を測定した. 2 hrbc を用いた NV 濃縮 hrbc または ghost を PBS で 10% に調整し, それぞれ 100 ml,1 ml ずつ希釈された NV 溶液 50mL に加え,4 で 2 時間インキュベーションした後,hRBC

ヒト赤血球を用いたノロウイルスの濃縮についての検討 1) 1) 1) 2) 3) 1) 門馬直太五十嵐郁美柏原尚子廣瀬昌子三川正秀大竹俊秀 1) 2) 3) 微生物課試験検査課前福島県衛生研究所 要 旨 ノロウイルスは感染性胃腸炎における主要な起因ウイルスであり, 食中毒の原因物質でもある. 今回我々はヒト糞便から抽出したノロウイルスがヒト赤血球に対する凝集活性を有している可能性, すなわちノロウイルスが血液型抗原を認識し,

PrimeScript® II 1st strand cDNA Synthesis Kit

研究用 PrimeScript II 1st strand cdna Synthesis Kit 説明書 v201208da 目次 I. 概要... 3 II. キットの内容... 4 III. 保存... 4 IV. 1st-strand cdna 合成反応... 5 V. RT-PCR を行う場合... 6 VI. RNA サンプルの調製について... 6 VII. 関連製品... 7 VIII.

Microsoft Word - H30eqa麻疹風疹実施手順書（案）v13日付記載.docx

平成 30 年度外部精度管理事業 課題 1 麻疹 風疹 実施手順書 ( ウイルスの核酸検出検査 ) 1) 検体を受け取りましたら 外部精度管理事業ホームページ (https://www.niid.go.jp/niid/ja/reference/eqa.html) にてお手続きください 2) 検体到着後 各チューブのスピンダウンを行ってから 500 マイクロリットルの Nuclease-free water

東京都微生物検査情報　第37巻第6号

東京都微生物検査情報 MONTHLY MICROBIOLOGICAL TESTS REPORT, TOKYO 第 37 巻第 6 号 2016 年 6 月号月報 http://idsc.tokyo-eiken.go.jp/ ISSN 1883-2636 ~ 今号の話題 ~ 東京都における胃腸炎起因ウイルスの検出状況 (2015 年 9 月から 2016 年 3 月まで ) 1. はじめに 2014

図 年岡山県における手足口病発生状況 図 2 保健所別患者発生状況 2.2 方法患者発生状況は, 毎週の患者報告数から1 定点医療機関あたりの患者数 ( 定点あたり患者数 ) を算出し, 保健所別, 年齢群別に比較解析した 流行開始時期の判定は, インフルエンザで用いられる定点あたり患

岡山県環境保健センター年報 36, 83-87, 2012 調査研究 2011 年県内における手足口病の大規模流行 Epidemiological Studies on Outbreaks of Hand, Foot and Mouth Disease in Okayama (2011) 濱野雅子, 葛谷光隆, 木田浩司, 溝口嘉範, 藤井理津志 ( ウイルス科 ), 秋山三紀恵 * ** ( 感染症情報センター

3'-Full RACE Core Set

研究用 3'-Full RACE Core Set 説明書 v201703da RNA の解析において RT-PCR を利用することにより目的の領域を増幅した後 クローニングやシーケンスを行うことが可能です しかしながら mrna から完全長の cdna を得ることは困難であることが多く この様な場合 得られた cdna の情報を元にさらに上流や下流をクローニングする RACE(Rapid Amplification

Microsoft Word - 【要旨】_かぜ症候群の原因ウイルス

かぜ症候群の原因ウイルス ~ サフォードウイルスもそのひとつ?~ 新潟県保健環境科学研究所ウイルス科主任研究員広川智香 1 はじめにかぜ症候群とは, 鼻やのど, 気管支や肺に急性の炎症をきたす疾患の総称で, その原因となる病原体は 80~90% がウイルスといわれています 主な原因ウイルスとしてはライノウイルス, コロナウイルス, パラインフルエンザウイルス,RS ウイルス, インフルエンザウイルスなどがあげられます

■リアルタイムPCR実践編

リアルタイム PCR 実践編 - SYBR Green I によるリアルタイム RT-PCR - 1. プライマー設計 (1)Perfect Real Time サポートシステムを利用し 設計済みのものを購入する ヒト マウス ラットの RefSeq 配列の大部分については Perfect Real Time サポートシステムが利用できます 目的の遺伝子を検索して購入してください (2) カスタム設計サービスを利用する

Microsoft Word - p docx

51. 手足口病患者からのウイルス分離及び遺伝子解析について 仲浩臣 寺杣文男 ( 和歌山県環境衛生研究センター ) 青木一人 ( 旧所属和歌山県環境衛生研究センター現所属和歌山県福祉保健部薬務課 ) はじめに 手足口病は 手掌 足底 口腔内等に生じる水疱性発疹を主症状とし 夏季に乳幼児を中心とした流行を起こす急性のウイルス感染症で 主要原因はコクサッキーウイルス A16 型 ( 以下 CA16)

研究計画書105

札幌市衛研年報 39,48-52(2012) 札幌市中央卸売市場に流通する鮮魚介類の粘液胞子虫寄生状況について 坂本裕美子廣地敬大西麻実伊藤はるみ高橋広夫佐々木泰子 *1 八木欣平 *1 孝口裕一 *2 石澤明子 要旨今回 ヒラメに寄生する Kudoaseptempunctata を含めた Kudoa 属について札幌市中央卸売市場に流通する鮮魚介類 265 検体を対象とし 顕微鏡検査と PCR 法を用いて

ロタウイルスワクチンをめぐる話題

ロタウイルスワクチンをめぐる話題 ロタウイルスの歴史 ロタウイルス ( レオウイルス科 ) Photo from Dr. Kapikian. 1973 年 オーストラリアの Dr. Bishop が下痢症患者の便から原因と思われるウイルスを発見 その形状からロタウイルスと命名 ロタ はラテン語で 車輪 を意味する このウイルスが乳幼児の重傷下痢症の主な原因であることが判明 培養細胞で培養可能 ワクチン開発ロタシールド

東京都インフルエンザ情報　第20巻　第20号

東京都インフルエンザ情報 東京都健康安全研究センター 今号 ( 第 20 号 ) のトピックス 2017-18 年シーズン (2017 年 36 週 /9 月 ~2018 年 20 週 /5 月 ) のまとめ患者報告数の週別推移 年齢階級別患者報告数 入院患者サーベイランスウイルス検出状況 ウイルスの遺伝子系統樹解析 人 / 定点 60.0 50.0 40.0 30.0 20.0 2012-13 2013-14

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調査研究 Multiplex real-time PCR を利用した胃腸炎ウイルス検査の検討 小和田和誠 東方美保 *1 平野映子 中村雅子 大村勝彦 Examination of the inspection using Multiplex real-time PCR of gastroenteritis virus Kazuaki KOWADA, Miho TOHO *1, Eiko HIRANO,

科学研究費助成事業 ( 科学研究費補助金 ) 研究成果報告書 平成 25 年 5 月 27 日現在 機関番号 :24403 研究種目 : 基盤研究 (C) 研究期間 :2010~2012 課題番号 :22590597 研究課題名 ( 和文 ) ノロウイルスの抗原変異と流行像の解明研究課題名 ( 英文 ) Correlation of Epidemic Norovirus infection with

１遺伝子検査

ボカウイルス検査マニュアル 平成 21 年 7 月 1 目次 1 ヒトボカウイルスの概説 3 2 ヒトボカウイルス検査に関する一般的注意 3 3 遺伝子学的検査 4 参考文献検査依頼先緊急時 ( 実験室内暴露 ) の応急対応と事故対応基準執筆者一覧 2 1 ヒトボカウイルスの概説ヒトボカウイルス (Human bocavirus; HBoV) は,2005 年スウェーデンにおいて呼吸器感染症患者の鼻咽頭ぬぐい液から発見されたウイルスである

Bacterial 16S rDNA PCR Kit

研究用 Bacterial 16S rdna PCR Kit 説明書 v201307da 微生物の同定は 形態的特徴 生理 生化学的性状 化学分類学的性状などを利用して行われますが これらの方法では同定までに時間を要します また 同定が困難な場合や正しい結果が得られない場合もあります 近年 微生物同定にも分子生物学を利用した方法が採用されるようになり 微生物の持つ DNA を対象として解析を行う方法が活用されています

１

茨城県において平成 26 年次に発生した腸管出血性大腸菌 O157 感染症分離菌株の 分子疫学解析について 相原義之, 山城彩花, 木澤千里, 中本有美, 川又祐子, 増子京子 要旨 平成 26 年 1 月から 12 月までに茨城県内で発生した腸管出血性大腸菌 O157 感染症分離菌株 39 株について, パルスフィールドゲル電気泳動 (PFGE) 法,IS-printing system(is)

TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set

研究用 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set 説明書 v201703da 本製品は さまざまなタイプの Human Papillomavirus(HPV) において塩基配列の相同性の高い領域に設定したプライマーを consensus primer として用いることにより HPV の E6 と E7 を含む領域 (228 ~ 268 bp) を共通に PCR

Microsoft Word - 1-1

感染症の原因となる RNA ウイルスの網羅的な検出方法の確立 保健衛生室 浅野康子 白井僚一 井田正己 上田豊 要旨 RNA ウイルスを網羅的に解析できるシステムである RDV 法 (Rapid Determination System of Viral RNA Sequence) の 当所への導入と実施技術の確立を試みた 上下気道炎や感染性胃腸炎等と診断され かつ原因ウイルスが不明の 13 検体について

医薬品タンパク質は 安全性の面からヒト型が常識です ではなぜ 肌につける化粧品用コラーゲンは ヒト型でなくても良いのでしょうか? アレルギーは皮膚から 最近の学説では 皮膚から侵入したアレルゲンが 食物アレルギー アトピー性皮膚炎 喘息 アレルギー性鼻炎などのアレルギー症状を引き起こすきっかけになる

化粧品用コラーゲンの原料 現在は 魚由来が中心 かつては ウシの皮膚由来がほとんど BSE 等病原体混入の危険 人に感染する病原体をもたない アレルギーの問題は未解決 ( むしろ問題は大きくなったかもしれない ) アレルギーを引き起こす可能性 医薬品タンパク質は 安全性の面からヒト型が常識です ではなぜ 肌につける化粧品用コラーゲンは ヒト型でなくても良いのでしょうか? アレルギーは皮膚から 最近の学説では

感染症発生動向調査におけるヒトパピローマウイルスの検出 長島真美 *, 貞升健志 *, 新開敬行 *, 尾形和恵 *, 吉田靖子 * **, 矢野一好 Detection of Human Papillomavirus from the Specimens of Sentinels for Infe

感染症発生動向調査におけるヒトパピローマウイルスの検出 長島真美, 貞升健志, 新開敬行, 尾形和恵, 吉田靖子, 矢野一好 Detection of Human Papillomavirus from the Specimens of Sentinels for Infectious Agent Surveillance Mami NAGASHIMA,Kenji SADAMASU,Takayuki

DNA 抽出条件かき取った花粉 1~3 粒程度を 3 μl の抽出液 (10 mm Tris/HCl [ph8.0] 10 mm EDTA 0.01% SDS 0.2 mg/ml Proteinase K) に懸濁し 37 C 60 min そして 95 C 10 min の処理を行うことで DNA

組換えイネ花粉の飛散試験 交雑試験 1. 飛散試験 目的 隔離圃場内の試験区で栽培している組換えイネ S-C 系統 及び AS-D 系統の開花時における花粉の飛散状況を確認するため 方法 (1) H23 年度は 7 月末からの低温の影響を受け例年の開花時期よりも遅れ 試験に用いた組換えイネの開花が最初に確認されたのは S-C 系統 及び AS-D 系統ともに 8 月 13 日であった そこで予め準備しておいた花粉トラップ

ノーウｵ―クウイルスのPCR法

( 1 ) 6 1 目次 1. 概説 2. 検査の準備 3. 検査の進め方 4. 10% ふん便懸濁液の作成 5. RNA 抽出 (QIAamp Viral RNA Mini キットを用いる時 ) 6. cdna 合成 7. Capsid 領域の一部を増幅する conventional PCR 法 8. RdRp 領域の一部と capsid 領域の一部を増幅する conventional PCR 法

ノロウイルス検査におけるエコーウイルス 9 型 Hill 株を用いた核酸検出効率の評価 木田浩司, 溝口嘉範, 濱野雅子, 葛谷光隆, 藤井理津志 ( ウイルス科 )

ノロウイルス検査におけるエコーウイルス 9 型 Hill 株を用いた核酸検出効率の評価 木田浩司, 溝口嘉範, 濱野雅子, 葛谷光隆, 藤井理津志 ( ウイルス科 ) 岡山県環境保健センター年報 37, 107 ー 110, 2013 調査研究 ノロウイルス検査におけるエコーウイルス 9 型 Hill 株を用いた核酸検出効率の評価 Evaluation of Nucleic acid Detection

表紙

12. 神奈川県で検出されたコクサッキーウイルス A6 型の 分子系統解析と臨床症状との関連 佐野貴子 近藤真規子 ( 神奈川県衛生研究所 ) 目的 コクサッキーウイルスは乳幼児を中心に夏季に流行する手足口病 ヘルパンギーナ 無菌性髄膜炎等の病因ウイルスの一つである 手足口病は口腔粘膜および手や足などに現れる水疱性発疹を主症状とし コクサッキーウイルス A16 型またはエンテロウイルス 71 型の感染が主な病因となっている

Taro-H23.08

8. 牛コロナウイルス株と臨床症状の関連およびウイルス常在化に関する考察 大分県大分家畜保健衛生所 病鑑首藤洋三病鑑滝澤亮 はじめに 牛コロナウイルス (BCV) は ウイルス性下痢の一主要原因であり 呼吸器病にも関与すると成書に記載されている しかも本ウイルスは農場で容易に常在化し 侵入するとなかなか抜けない性質を持つと言われている 10) しかしながら ウイルス株と臨床症状の関連や 農場常在化については未だ不明な点が多い

TuMV 720 nm 1 RNA 9,830 1 P1 HC Pro a NIa Pro 10 P1 HC Pro 3 P36 1 6K1 CI 6 2 6K2VPgNIa Pro b NIb CP HC Pro NIb CP TuMV Y OGAWA et al.,

21 1980 2000 DNA I Molecular Evolution and Ecology of Turnip mosaic virus. By Kazusato OHSHIMA DNA TYLCV1 RNA Rice yellow mottle virus RYMV 1 RNA Turnip mosaic virus ; TuMV TuMV TuMV TuMV II 1 TuMV OHSHIMA

TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set

研究用 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set 説明書 v201703da 本製品は子宮頸癌において最も高頻度に検出される Human Papillomavirus(HPV)16 18 および 33 型をそれぞれ特異的に増幅し 検出するセットです HPV16 18 および 33 型の E6 を含む領域 (140 bp ただし HPV33 型は 141

[ ノート ] 兵庫県における A 群ロタウイルス検出状況と遺伝子解析の有用性 (2012/2013~2015/16 シーズン ) * 髙井伝仕 荻美貴押部智宏近平雅嗣 Prevalence and Molecular Characterization of Group A Rotavirus in

[ ノート ] 兵庫県における A 群ロタウイルス検出状況と遺伝子解析の有用性 (0/01~01/1 シーズン ) * 髙井伝仕 荻美貴押部智宏近平雅嗣 Prevalence and Molecular Characterization of Group A Rotavirus in Hyogo Prefecture (0/1-01/1 Epidemic Seasons) Denshi Takai*,

cDNA cloning by PCR

cdna cloning/subcloning by PCR 1. 概要 2014. 4 ver.1 by A. Goto & K. Takeda 一般的に 細胞または組織由来の RNA から作製した cdna(cdna pool) から 特定の cdna をベクターに組み込む操作を cdna cloning と呼ぶ その際 制限酵素認識配列を付与したオリゴ DNA primer を用いた PCR

N235Rex [17]0.5µl,MultiScribe RTase(50U/µl) 1µl, DW 5.7µlを含む反応液に抽出 RNA 10µlを加え,25 10 分,37 2 時間,85 5 分の条件で行った.PCR 反応は,10 buffer 5µl,10mM dntps 4µl, それぞ

広島県立総合技術研究所保健環境センター研究報告,No. 23,p15 20,2015 資 料 2014/15 シーズンにおけるノロウイルスの遺伝子型検出状況 重本直樹, 谷澤由枝, 池田周平, 島津幸枝, 高尾信一 Genotype analysis of norovirus associated with gastroenteritis outbreaks in 2014/15 season NAOKI

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岡山県環境保健センター年報 41,77-82,2017 資料 日本紅斑熱リケッチアを特異的に検出する Real-timePCR 法に弱反応を示したリケッチア属菌の解析 Genomic Analysis of Rickettsia Reacted Weakly in Specific Real-time PCR Method for Rickettsia japonica 松岡保博, 木田浩司, 谷川徳行,

ノーウｵ―クウイルスのPCR法

厚生労働科学研究新型インフルエンザ等新興 再興感染症研究事業 現在 国内で分離 同定できないウイルス性出血熱等の診断等の対応方法に関する研究 班より SFTS ウイルス検査マニュアル 平成 25 年 3 月 13 日 RT-PCR 法により SFTS ウイルス核蛋白質 (NP) 遺伝子を特異的に検出 同定する検査法を解説する 本法は 1 本の反応チューブ内で逆転写反応 遺伝子増幅を連続的に行い SFTS

Microsoft Word - dcasdf003_dstd_ doc

一般的な食品検体からのウイルスの回収 濃縮法 1. 適用範囲 1) 対象ウイルス ノロウイルス, サポウイルス, A 型肝炎ウイルス等の食品媒介性ウイルス 2) 対象食品 食材および調理済の食品一般 3) 本プロトコールの範囲食品一般から洗滌液にて遊離させたウイルス粒子を, 抗原抗体複合体の形で黄色ブドウ球菌の表面に吸着させることによって回収し,RNA を抽出した後,RT-PCR の鋳型となる cdna

Microsoft Word - H18年度生命工学報告書　Astro　ver.3

1. Rotavirus Norovirus Adenovirus Astrovirus Sapovirus 5 1) Human Astrovirus HastV 1975 Madeley Cosgrove EM RNA 30nm 5 6 Fig. 1 2) HastV 8 3 5 HastV ELISA Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay RIA Radio immunoassay

るため RNA ウイルス遺伝子や mrna などの RNA を検出する場合には予め逆転写酵素 (RNA 依存性 DNA ポリメラーゼ ) により DNA に置換する逆転写反応を行う必要がある これを Reverse Transcription-PCR(RT-PCR) という PCR 法によれば 検査

病性鑑定において PCR を利用する際の注意事項 家畜衛生分野においても疾病診断 検査に PCR 技術が応用可能となり 本病性鑑定指針の改訂においても各診断指針の各論において PCR 検査の利用について参考資料が組み込まれている PCRは便利な技術だが 疾病の診断に応用する場合 その取扱いについては慎重にせねばならない点が多い そこで本項では PCR 検査の原理に次いでその利点 欠点と限界 留意点を理解するための解説をまとめ

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岡山県環境保健センター年報 42,51-55,218 調査研究 岡山県におけるインフルエンザ流行の疫学的解析 (216/217 年シーズン ) Epidemiological Study of Influenza in Okayama Prefecture (216-217) 野宮加代子, 松岡保博, 木田浩司, 谷川徳行, 磯田美穂子, 梶原香代子, 濱野雅子, 爲房園実 *, 森勲 **( ウイルス科

Multiplex PCR Assay Kit

研究用 Multiplex PCR Assay Kit 説明書 v201510da マルチプレックス PCR は 一つの PCR 反応系に複数のプライマー対を同時に使用することで 複数の遺伝子領域を同時に増幅する方法です マルチプレックス PCR を行うことで 試薬や機材の節約による経済性 同時検出による迅速性でのメリットに加え 貴重なサンプルの有効利用も可能です しかし マルチプレックス PCR

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リアルタイム PCR 法と High Resolution Melt 解析法を用いた結核菌の迅速薬剤耐性検査法と分子疫学解析法についての検討 日本赤十字社長崎原爆諫早病院内科 検査部 医師久保亨 ( 共同研究者 ) 日本赤十字社長崎原爆諫早病院副院長福島喜代康日本赤十字社長崎原爆諫早病院内科部長松竹豊司日本赤十字社長崎原爆諫早病院医療技術部技師長相良俊則 はじめに結核は現在もなお我が国の公衆衛生上の大きな問題であり

16S (V3-V4) Metagenomic Library Construction Kit for NGS

研究用 16S (V3-V4) Metagenomic Library Construction Kit for NGS 説明書 v201705da 本製品は イルミナ社 MiSeq で 16S rrna 細菌叢解析を行うための PCR 増幅キットです 細菌 16S rrna 遺伝子の V3-V4 領域を対象とし PCR 酵素に 多様な配列を効率よく増幅可能な Tks Gflex DNA Polymerase

PrimeScript®One Step RT-PCR Kit Ver. 2

PrimeScript One Step RT-PCR Kit Ver. 2 説明書 v201112da PCR(Polymerase Chain Reaction) は 目的とする DNA 領域をはさむ 2 種のプライマーを用いて特定の DNA 塩基配列を増幅する反応です PCR 法は原理的に DNA を増幅する反応であり RNA は直接の鋳型とはなりえませんが 逆転写酵素によって RNA から

大阪府の市街地における蚊の調査について

研究報告 大阪府立公衛研所報第 51 号平成 25 年 (2013 年 ) 大阪府におけるエンテロウイルスの検出状況と分子疫学的解析 (2012 年度 ) 中田恵子 山崎謙治 左近直美 加瀬哲男 2012 年度に無菌性髄膜炎 手足口病およびヘルパンギーナ疑いで大阪府公衆衛生研究所に病原体発生動向調査事業および医師からのウイルス同定依頼で搬入された 188 検体のうち 68 検体 (36%) からエンテロウイルスが検出された

計画研究 年度 定量的一塩基多型解析技術の開発と医療への応用 田平 知子 1) 久木田 洋児 2) 堀内 孝彦 3) 1) 九州大学生体防御医学研究所 林 健志 1) 2) 大阪府立成人病センター研究所 研究の目的と進め方 3) 九州大学病院 研究期間の成果 ポストシークエンシン

計画研究 2005 2009 年度 定量的一塩基多型解析技術の開発と医療への応用 田平 知子 1) 久木田 洋児 2) 堀内 孝彦 3) 1) 九州大学生体防御医学研究所 林 健志 1) 2) 大阪府立成人病センター研究所 研究の目的と進め方 3) 九州大学病院 研究期間の成果 ポストシークエンシング時代のゲノム科学研究では 多因子性 遺伝性疾患の関連解析による原因遺伝子探索が最重要課題であ 1.

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資料 4 昨年末のノロウイルス食中毒又は感染症に関するウイルス学的な情報整理について 厚生労働科学研究 ( 食品の安心 安全確保推進研究事業 ) 食品中のウイルスの制御に関する研究班 ( 主任研究者 : 国立感染症研究所武田直和 ) 1. 26/7 年シーズンのノロウイルスの特徴 現在 ノロウイルスに関する疫学的データとして利用できる感染症発生動向調査 病原微生物検出情報 食中毒統計等を基に 26/7

これらのデータはいずれも 日本ではノロウイルス感染症が 12 月から 3 月をピークにして全国的に流行していることを示している 表 1. ノロウイルスによる食中毒の年別報告 表 2. ノロウイルスによる食中毒の年別 月別報告 病原体 ノロウイルスはサポウイルス Sapovirus; 旧名称サッポロ様

資料 7 国立感染症研究所のページへ 感染症情報センターについて 引用リンクについて サイトマップ IDWR IASR 感染症流行予測調査 JANIS > サーベイランス > IDWR > 感染症の話 > ノロウイルス感染症 ノロウイルス感染症 2004 年第 11 週 (3 月 8~14 日 ) 掲載改訂 2007/03/16 ノロウイルス (Norovirus) は 電子顕微鏡で観察される形態学的分類で

HIV薬剤耐性検査推奨法

HIV 薬剤耐性検査推奨法 第 3 版 平成 28 年度日本医療研究開発機構エイズ対策実用化研究事業 国内流行 HIV 及びその薬剤耐性株の長期的動向把握に関する研究 研究協力者 : 吉田繁北海道医療大学研究代表者 : 吉村和久, 菊地正国立感染症研究所エイズ研究センター 推奨法とその活用について HIV 薬剤耐性検査推奨法は本検査の外部精度評価に参加した施設が実施する方法をもとに, プロテアーゼ

BKL Kit (Blunting Kination Ligation Kit)

製品コード 6126/6127 BKL Kit (Blunting Kination Ligation Kit) 説明書 PCR 産物を平滑末端ベクターにクローニングする場合 使用するポリメラーゼ酵素の種類により 3' 末端に余分に付加された塩基を除去し さらに 5' 末端をリン酸化する必要があります 本製品は これらの一連の反応を簡便に短時間に行うためのキットです PCR 産物の末端平滑化とリン酸化を同時に行うことにより

遺伝子検査の基礎知識

リアルタイム PCR( インターカレーター法 ) 実験ガイドこの文書では インターカレーター法 (TB Green 検出 ) によるリアルタイム PCR について 蛍光検出の原理や実験操作の流れなどを解説します 実際の実験操作の詳細については 各製品の取扱説明書をご参照ください - 目次 - 1 蛍光検出の原理 2 実験に必要なもの 3 実験操作法 4 結果の解析 1 1 蛍光検出の原理 インターカレーターによる蛍光検出の原理

資料 7 国立感染症研究所のページへ 感染症情報センターについて 引用リンクについて サイトマップ IDWR IASR 感染症流行予測調査 JANIS > サーベイランス > IDWR > 感染症の話 > ノロウイルス感染症 ノロウイルス感染症 2004 年第 11 週 (3 月 8~14 日 ) 掲載改訂 2007/03/16 ノロウイルス (Norovirus) は 電子顕微鏡で観察される形態学的分類で

ッ ー ー ー() () 2.5 () () 21 1) -1 2) -2 10 m 5 7 23 6 1)2) 3) -1-2 H23.4.25 -15-20 4 75 5 1) -1 (5) (3) (3) (2) (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) 1) ( 23 6 8 ) 2) 22 3)

PowerPoint プレゼンテーション

2013 年 11 月 20 日 ( 水 ) バイオ情報解析演習 ウェブツールを活用した生物情報解析 (4) 遺伝子のクローニング設計 有用物質生産菌を合理的に作ろう! 設計 試作 ベンチテスト 完成 プラスミド 効率的な代謝経路を設計する 文献調査代謝パスウェイの探索代謝シミュレーション 実際に微生物に組み込む データベースから有用遺伝子を探索する遺伝子組換え技術 培養をして問題点を突き止める 培養代謝物量

<4D F736F F D C B382E28E712893FC8D658CB48D6582F08F4390B329>

東京健安研セ年報 Ann. Rep. Tokyo Metr. Inst. Pub. Health, 68, 43-48, 2017 東京都におけるムンプスウイルスの検出状況について (2016 年 ) 栗田さや子 a, 長谷川道弥 a, 鈴木愛 a, 岡﨑輝江 a, 中山愛子 b, 坂本哲理 a, 加來英美子 a, 新開敬行 a, 貞升健志 a 近年, 流行性耳下腺炎は4~5 年ごとに全国的な流行を繰り返している.

無細胞タンパク質合成試薬キット　Transdirect insect cell

発現プラスミドの構築 1. インサート DNA の調製開始コドンは出来るだけ 5'UTR に近い位置に挿入して下さい 経験的に ptd1 の EcoRV/KpnI サイトへのライゲーション効率が最も高いことを確認しています 本プロトコルに従うと インサートサイズにも依りますが 90% 以上のコロニーがインサートの挿入されたクローンとして得られます 可能な限り EcoRV/KpnI サイトへ挿入されるお奨めします

PrimeScript® One Step RT-PCR Kit Ver. 2 (Dye Plus)

研究用 PrimeScript One Step RT-PCR Kit Ver. 2 (Dye Plus) 説明書 v201312da PCR(Polymerase Chain Reaction) は 目的とする DNA 領域をはさむ 2 種のプライマーを用いて特定の DNA 塩基配列を増幅する反応です PCR 法は原理的に DNA を増幅する反応であり RNA は直接の鋳型とはなりえませんが 逆転写酵素によって

Untitled

上原記念生命科学財団研究報告集, 23(2009) 149. サルエイズウイルスのヒトへの感染伝播を規定する宿主制御因子の解明 武内寛明 Key words: エイズウイルス, 異種間感染, 感染症, 人畜共通感染症, 新興感染症 東京大学医科学研究所感染症国際研究センター微生物学分野 緒言ヒト後天性免疫不全症候群 ( ヒトエイズ ) は, ヒト免疫不全ウイルス (HIV) によって引き起こされる慢性持続感染症である.

180126_TOO_ウイルス感染症研究者向け資料【最終】.indd

ウイルス 感染症研究 実験特集 不可能を可能にする NanoLuc テクノロジー NanoLuc テクノロジーをご利用のウイルス 感染症研究に携わるユーザー 4 名の方に最新の 研究成果についてご寄稿頂きました プロメガが開発した NanoLuc は 19 KDa の低分子の発光酵素であり 従来のホタルルシフェラーゼの 1/3 の分子量であるにもかかわらず 発 光レベルは 1 倍にも達します この

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発平成 3 年 12 月 26 日行 平成 3 年第 51 仙台市感染症発生動向調査情報 ( 報 ) 12 月 17 日から12 月 23 日まで 1. 集計 ( 上段 : 患者数, 下段 : 定点当たり患者数 ) 保健所支所第 51 平成 3 年推移感染症名合計累計第 48 第 49 第 5 第 51 1 RSウイルス感染症 1 1 5 7 23 1,344 1.43.2..83 1.4.85 49.78

平成 26 年度微生物リスク管理基礎調査事業 ( 分離菌株の性状解析 ) 委託事業仕様書 1 事業の趣旨 ( 目的 ) 本事業は 食品媒介有害微生物を原因とする食中毒のリスク管理措置を検討するため 家畜の糞便等から分離されたカンピロバクター属菌株 サルモネラ属菌株 リステリア モノサイトジェネス菌株

平成 26 年度微生物リスク管理基礎調査事業 ( 分離菌株の性状解析 ) 委託事業実施要領 1 事業の趣旨 ( 目的 ) 農林水産省では 食品の安全性を向上させることを目的として リスク管理を実施している そのために 様々な有害微生物について 食中毒の症状の程度やその患者数 海外における取組状況等の情報を収集 分析し 農林水産省が優先的にリスク管理を行うべき有害微生物のリスト 及び サーベイランス

広島県立総合技術研究所保健環境センター研究報告,No. 22,p15 20,2014 資 料 2013/14 シーズンにおけるノロウイルスの遺伝子型検出状況 重本直樹, 久常有里 *, 谷澤由枝, 島津幸枝, 高尾信一 Norovirus genotypes detected in 2013/14

広島県立総合技術研究所保健環境センター研究報告,No. 22,p15 20,2014 資 料 2013/14 シーズンにおけるノロウイルスの遺伝子型検出状況 重本直樹, 久常有里 *, 谷澤由枝, 島津幸枝, 高尾信一 Norovirus genotypes detected in 2013/14 season NAOKI SHIGEMOTO, YURI HISATSUNE*, YUKIE TANIZAWA,

Microsoft Word - Gateway technology_J1.doc

テクノロジー Gateway の基本原理 テクノロジーは λ ファージが大腸菌染色体へ侵入する際に関与する部位特異的組換えシステムを基礎としています (Ptashne, 1992) テクノロジーでは λ ファージの組換えシステムのコンポーネントを改変することで 組み換え反応の特異性および効率を高めています (Bushman et al, 1985) このセクションでは テクノロジーの基礎となっている

表 2 衛生研究所 保健所別菌株検出数 ( 医療機関を含む ) 内訳 衛生研究所保健所試験検査課県中支所会津支所郡山市いわき市 総計 喫食者 接触者 従事者食品 3 3 拭きとり総計 遺伝子型別解析遺伝子型別解析は, デンカ生研の病

馬刺しを原因食品とした EHEC O57 食中毒事例 ) 菊地理慧冨田望菅野奈美二本松久子小黒祐子 微生物課 ) 前衛生研究所 2) 県南保健福祉事務所 2) 吉田学 要 旨 204 年 3 月 28 日から 4 月 4 日に馬刺しによる腸管出血性大腸菌 ( 以下, EHEC とする.) O57 食中毒事件が発生した. 事件は本県を含め 都県におよび, 患者は 88 名 ( うち入院 38 名, 溶血性尿毒症症候群

第 53 号 (2016) 35 資料 石川県におけるインフルエンザの流行状況 2015/2016 シーズン 石川県保健環境センター健康 食品安全科学部児玉洋江 成相絵里 崎川曜子 和文要旨 2015/16シーズンの集団かぜの発生施設数および患者数, 感染症発生動向調査事業のインフルエンザ累積患者報

35 資料 石川県におけるインフルエンザの流行状況 2015/2016 シーズン 石川県保健環境センター健康 食品安全科学部児玉洋江 成相絵里 崎川曜子 和文要旨 2015/16シーズンの集団かぜの発生施設数および患者数, 感染症発生動向調査事業のインフルエンザ累積患者報告数は, いずれも2011/12シーズンに次いで多かった また, 病原体定点から提出された115 検体について, インフルエンザウイルスの遺伝子検査を実施した結果,AH1pdm09

クルマエビホワイトスポット病の防除対策 Table 1. List of WSSV confirmed naturally and/or experimentally infected host species クルマエビホワイトスポット病の防除対策 Fig. 8. Disease control in shrimp hatchery. に 組換え大腸菌で発現した WSSV 構造タンパク質 第

リアルタイムPCRの基礎知識

1. リアルタイム PCR の用途リアルタイム PCR 法は 遺伝子発現解析の他に SNPs タイピング 遺伝子組み換え食品の検査 ウイルスや病原菌の検出 導入遺伝子のコピー数の解析などさまざまな用途に応用されている 遺伝子発現解析のような定量解析は まさにリアルタイム PCR の得意とするところであるが プラス / マイナス判定だけの定性的な解析にもその威力を発揮する これは リアルタイム PCR

Mighty TA-cloning Kit/Mighty TA-cloning Kit for PrimeSTAR

製品コード 6028 製品コード 6029 Mighty TA-cloning Kit ( 製品コード 6028) Mighty TA-cloning Kit for PrimeSTAR ( 製品コード 6029) 説明書 Taq DNA ポリメラーゼなどをベースとする PCR 酵素を用いて得られた増幅産物のほとんどは その 3 末端にデオキシリボアデノシン (da) が一塩基付加されています これらの

平間崇 PCR,RT-PCR,real-time PCR 1047 講 座 研究手法入門 : 生化学的 免疫学的実験法 PCR,RT-PCR,real-time PCR 平間 崇 要 旨 PCR は, 基礎研究や臨床検査などの幅広い分野において欠かせない手法として確立している PCR,RT-PCR,

平間崇 PCR,RT-PCR,real-time PCR 1047 講 座 研究手法入門 : 生化学的 免疫学的実験法 PCR,RT-PCR,real-time PCR 平間 崇 要 旨 PCR は, 基礎研究や臨床検査などの幅広い分野において欠かせない手法として確立している PCR,RT-PCR,real-time PCR の基本的原理は共通であり, いずれも DNA 複製を人工的に繰り返すことで,

2 被検材料逆転写反応は AI ウイルス陽性 RNA(H3 H5 H7eu H7am) を鋳型とし 酵素に M-MuLV Reverse Transcriptase プライマーに Random 6 mers を使用し相補鎖 DNA( 以下 cdna) を合成した 反応条件は 37 で 15 分 85

鳥インフルエンザ検査におけるリアルタイム PCR のデータ解析法の比較検討 県央家畜保健衛生所 髙山環 後藤裕克 英俊征 和泉屋公一 吉田昌司 はじめに リアルタイム PCR( 以下 r-pcr) では DNA の増幅による蛍光シグナルから得られたデータをもとに ある決められたアルゴリズムを用いて 一定のシグナル強度に達した時のサイクル数 (Ct 値や Cp 値と呼ぶ ) を算出することにより解析を行う

Study on the identification of coca leaves using DNA analysis

77 DNA 分析を利用したコカ葉の識別法の検討 長岐潤弥 *, 野口大 *, 三枝朋樹 * Study on the identification of coca leaves using DNA analysis Junya NAGAKI*, Hiroshi NOGUCHI* and Tomoki SAEGUSA* *Tokyo Customs Laboratory 2-7-11, Aomi,

分子系統解析における様々な問題について 田辺晶史

分子系統解析における様々な問題について 田辺晶史 そもそもどこの配列を使うべき? そもそもどこの配列を使うべき? 置換が早すぎず遅すぎない (= 多すぎず少なすぎない ) そもそもどこの配列を使うべき? 置換が早すぎず遅すぎない (= 多すぎず少なすぎない ) 連続長は長い方が良い そもそもどこの配列を使うべき? 置換が早すぎず遅すぎない (= 多すぎず少なすぎない ) 連続長は長い方が良い 遺伝子重複が起きていない

り行い, 系統樹は Tree Explorer (http://evolgen.biol. metro-u.ac.jp/te/) を用いて作成した. 結果 VP 1 領域の 6, 9,15,45, , および 番目のアミノ酸の配列から作成した系統樹を図 1 に,

広島県立総合技術研究所保健環境センター研究報告,No. 18,p15-19,2010 資 料 広島県におけるノロウイルス遺伝子型 GII.4 の変異 福田伸治, 重本直樹, 谷澤由枝 Norovirus GII.4 Subtypes in Hiroshima Prefecture, Japan Shinji Fukuda, Naoki Shigemoto, and Yukie Tanizawa (Received

Slide 1

MEGA5 と Perl を用いた 分子進化解析の基礎 野澤昌文 2012 年 1 月 16 日基礎生物学研究所 ハンズオンセミナー 1 分子進化研究における一般的手法 相同な配列の比較 塩基配列 配列名塩基配列 A A T G G T A C A C B A T G A T A C A C C A T G G T A C A T アミノ酸配列 配列名 アミノ酸配列 A Met Val His B

5’-Full RACE Core Set

研究用 5 -Full RACE Core Set 説明書 v201703da RNA の解析において RT-PCR を利用することにより 目的の領域を増幅した後 クローニングやシーケンスを行うことが可能です しかしながら mrna から完全長の cdna を得ることは非常に困難であることが多く このような場合 得られた cdna の情報を元に さらに上流や下流をクローニングする RACE(Rapid

Microsoft PowerPoint - 4_河邊先生_改.ppt

組換え酵素を用いた配列部位 特異的逐次遺伝子導入方法 Accumulative gene integration system using recombinase 工学研究院化学工学部門河邉佳典 2009 年 2 月 27 日 < 研究背景 > 1 染色体上での遺伝子増幅の有用性 動物細胞での場合 新鮮培地 空気 + 炭酸ガス 使用済み培地 医薬品タンパク質を生産する遺伝子を導入 目的遺伝子の多重化

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発平成 31 年 1 月 23 日行 平成 31 年第 3 仙台市感染症発生動向調査情報 ( 報 ) 1 月 14 日から1 月 2 日まで 1. 集計 ( 上段 : 患者数, 下段 : 定点当たり患者数 ) 保健所支所第 3 平成 31 年推移感染症名合計累計第 52 第 1 第 2 第 3 1 RSウイルス感染症 9 2 3 5 19 42 1.29.4.75.83..7 1.56 2 咽頭結膜熱

はじめてのリアルタイムPCR

はじめてのリアルタイム PCR 1. はじめにリアルタイム PCR 法は PCR 増幅産物の増加をリアルタイムでモニタリングし 解析する技術です エンドポイントで PCR 増幅産物を確認する従来の PCR 法に比べて 1DNA や RNA の正確な定量ができること 2 電気泳動が不要なので迅速かつ簡便に解析できコンタミネーションの危険性も小さいことなど多くの利点があります 今や 遺伝子発現解析や SNP

きな変化を与えた 従来ノロウイルス ( 小型球形ウイルス ) は電子顕微鏡観察でしか検出できなかったため 検出率は低く 各地の流行株の比較解析はほとんど不可能であった しかし 遺伝子構造の解明はPCR 法などの高感度遺伝子検出法の開発をもたらし 塩基配列決定法による流行株の解析を可能にした このよう

国立医薬品食品衛生研究所食品衛生管理部第四室長野田衛 1. はじめに 2004 年末から 2005 年 1 月にかけて発生した広島 県福山市の高齢者施設での死亡例を伴う胃腸炎集団感染事例の報道を契機に ノロウイルスの名前は広く国民に知られることになった そのノロウイルスが 2006 年末かつてない規模で猛威を振るい 多くの集団感染や食中毒を引き起こし 大きな注目を浴びた そして2012 年冬季 ノロウイルスが2006

Microsoft Word - FMB_Text(PCR) _ver3.doc

2.PCR 法による DNA の増幅 現代の分子生物学において その進歩に最も貢献した実験法の1つが PCR(Polymerase chain reaction) 法である PCR 法は極めて微量の DNA サンプルから特定の DNA 断片を短時間に大量に増幅することができる方法であり 多大な時間と労力を要した遺伝子クローニングを過去のものとしてしまった また その操作の簡便さから 現在では基礎研究のみならず臨床遺伝子診断から食品衛生検査

Quick guide_GeneArt Primer and Construct Design Tool_v1(Japanese)

GeneArt Primer and Construct Design Tool: GeneArt Seamless Cloning and Assembly Kit 編 released 11//01 1 The world leader in serving science 目次 キットの種類と特徴 GeneArt Primer and Construct Design Tool のご使用方法

2001~2002年度の札幌市における

札幌市衛研年報 44, 63-69 (2017) 2016/2017 シーズンの札幌市におけるインフルエンザの流行状況 大西麻実菊地正幸濱谷和代鈴木欣哉 1. 諸言札幌市では 感染症発生動向調査事業として市内医療機関 ( 患者報告定点 病原体検査定点 ) の協力のもとに病原体情報を収集し その発生動向の把握及び情報提供を行っている 本稿では 定点医療機関から報告されたインフルエンザ患者数及びウイルス検査の結果から

1. MEGA 5 をインストールする 1.1 ダウンロード手順 MEGA のホームページ (http://www.megasoftware.net/index.php) から MEGA 5 software をコンピュータにインストールする 2. 塩基配列を決定する 2.1 Alignment E

MEGA 5 を用いた塩基配列解析法および分子系統樹作成法 Ver.1 Update: 2012.04.01 ウイルス 疫学研究領域井関博 < 内容 > 1. MEGA 5 をインストールする 1.1 ダウンロード手順 2. 塩基配列を決定する 2.1 Alignment Explorer の起動 2.2 シークエンスデータの入力 2.2.1 テキストファイルから読み込む場合 2.2.2 波形データから読み込む場合

スライド 1

2013 年 4 月 23 日 : 中国における鳥インフルエンザ A(H7N9) に係る医療関係者研修会 トリ - ヒト感染の 分子メカニズム 京都府立医科大学 医学研究科 感染病態学教室 中屋隆明 (H2) (N2) (H3) H1N1 H2N2 H3N2 インフルエンザのすべて 松本慶蔵編集 / 日本ロッシュを一部改変 インフルエンザウイルスの宿主動物 ( を改変 H4,5,7,9,10 N1,2,4,7

鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルス検出マニュアル(第2版)公開用

鳥インフルエンザ A(H7N9) ウイルス 検出マニュアル ( 第 2 版 ) 1 目次 1 臨床検体またはウイルス培養液からの RNA の抽出 ( 参考 ) ---------- 3 2 リアルタイム RT-PCR(TaqMan Probe 法 ) による鳥インフルエンザ A(H7N9) ウイルスの検出方法 ---------- 4 3 Conventional RT-PCR 法よる鳥インフルエンザ

PrimeSTAR® Mutagenesis Basal Kit

PrimeSTAR Mutagenesis Basal Kit 説明書 v201107da 目次 I. キットの内容...3 II. 保存...3 III. 本システムの原理...3 IV. プライマー設計について...5 V. 操作...8 VI. 実験例...10 VII. トラブルシューティング...13 VIII. 関連製品...13 IX. 注意...13 2 PrimeSTAR Mutagenesis

Multiplex PCR Assay Kit Ver. 2

研究用 Multiplex PCR Assay Kit Ver. 2 説明書 v201510da マルチプレックス PCR は 一つの PCR 反応系に複数のプライマー対を同時に使用することで 複数の遺伝子領域を同時に増幅する方法です マルチプレックス PCR を行うことで 試薬や機材の節約による経済性 同時検出による迅速性でのメリットに加え 貴重なサンプルの有効利用も可能です 本キットは高速にプライミングする酵素とプライマーのアニーリングの特異性を極限まで高めた反応液組成とを組み合わせたマルチプレックス

東邦大学学術リポジトリ タイトル別タイトル作成者 ( 著者 ) 公開者 Epstein Barr virus infection and var 1 in synovial tissues of rheumatoid 関節リウマチ滑膜組織における Epstein Barr ウイルス感染症と Epst

東邦大学学術リポジトリ タイトル別タイトル作成者 ( 著者 ) 公開者 Epstein Barr virus infection and var 1 in synovial tissues of rheumatoid 関節リウマチ滑膜組織における Epstein Barr ウイルス感染症と Epstein Barr nuclear antigen 1 の変異増岡, 正太郎東邦大学 発行日 2019.03.13