臨床ゲノム科学入門
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- なおみ かみこ
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3 Clinical Genome Science Contents vi vii
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5 第 Ⅲ 部 疫 学 研 究 た め 基 盤 技 術 情 報 第１章 子ゲノム多型解析法進展 ヒトゲノムに見られる代表的な多型はマイクロサテライト多型と単一塩基多型 SNP であ る マイクロサテライト多型は疾患子探索研究における連鎖解析に頻用されるとともに 個 体識別などDNA鑑定にも有用である そ解析には ゲル電気泳動と銀染色を組み合わせる か 蛍光標識プライマーを用いたPCR産物を自動シークエンサーで解析する場合が多い 一方 SNPは疾患子候補領域から疾患子を絞り込む段階で有用な多型である 対立子 判別原理はハイブリダイゼーション 特異的プライマー伸長 一本鎖あるいは二本鎖構造差 検出など限られているが 検出方法等にさまざまな工夫がなされ多様な技術が開発されている 表1-1 ヒトゲノム中主な多型マーカー 1-1 bp 2-5 repeats マイクロサテライト microsatellite STR short tandem repeat 1-9 bp 5-6 repeats 数十万カ所 高度な多型性 を一挙に解析する技術も実用化されている SNPハプロタイプは高度な多型性 1. がある 前者は短い塩基配列繰り返し回数に見られる多型である 疾患子探索研究に おける連鎖解析に頻用される 後者は塩基1個差異からなる ヒトゲノム中には5万から 1,万種類も存在すると推定され 最も高密度に存在する多型である 疾患子候補領 域から疾患子を絞り込む段階で有用な多型である 1 代表的な子ゲノム多型 ヒトゲノムが生物種としてヒト Homo Sapiens に必要な情報すべてを担っている ことは言うまでもない 一方で ヒトゲノム中には数多く多型 polymorphism 変異 variation が存在する注 こような多型変異は それ自体が何らか機能上意義を持つかど マッピング SNP single nucleotide polymorphism 単一塩基多型 約1,万カ所 二対立子 ヒトゲノムに見られる代表的な多型として マイクロサテライト多型と単一塩基多型 SNP 疫 学 研 究 た め 基 盤 技 術 情 報 ミニサテライト minisatellite VNTR variable number of tandem repeat 最近 微量ゲノムDNAから全ゲノムを増幅する技術やゲノム全域に分布する数十万種もSNPs 子ゲノム多型 Ⅲ 反復配列 repetitive sequence 多型 図1-1 子特定 マイクロサテライト多型例 TA アレル 5 TCCAGCCTCGGAG TATATATATA GTCCTTTCTCCAGA アレル TA 6 TCCAGCCTCGGAG TATATATATATA GTCCTTTCTCCAGA アレル TA 7 TCCAGCCTCGGAG TATATATATATATA GTCCTTTCTCCAGA 第 １ 章 子 ゲ ノ ム 多 型 解 析 法 進 展 図1-2 単一塩基多型 SNP 例 - - -AGACTGTCCGAA T TGACCATGGTTCA- - 一方鎖み表示 - - -AGACTGTCCGAA C TGACCATGGTTCA- - - うかにかかわらず ヒトさまざまな疾患や特徴にかかわる子を探索したり 人類集団 的近縁性や起源形成過程を推定する上で有用な標識 マーカー として用いられる 表1-1 個人子型はTT TCまたはCC型となる は ヒト疾患関連子探索において用いられる主な多型マーカーを示す まず 反復配列 repetitive sequence と総称されるグループ中によく用いられる2種マーカーがある 疾患子探索研究に最も汎用されるマーカーである 図1-2 ゲノム中総数が5 ミニサテライト minisatellite あるいはVNTR variable number of tandem repeat と呼 1,万種類 すなわち平均して約3 6bpごとに1個SNPが存在すると推定され ヒトゲ ばれる配列は 1 1bp程度配列が繰り返し単位となり 通常2 5回程度繰り返しが ノム中で最も高密度な分布を示す多型である SNP一部は さまざまな多因子疾患感受性あ 見られるが こ繰り返し回数に多型が見られる ミニサテライトは数年前まで疾患子 るいは抵抗性に直接関与すると考えられることから 各種疾患子 多型 を特定するため 連鎖解析にもよく用いられてきた また法医学において 個人識別や親子鑑定に広く用いられて に必ず解析するマーカーである きたフィンガープリント法はミニサテライト多型を利用する方法である こほかに ヒトゲノム中にはより大規模な多型も存在する 最近特に注目されているが ミニサテライトに代わって 近年より頻繁に用いられるようになった反復配列多型がマイクロ 数kbから数百kb規模で子あるいはゲノム断片コピー数に多型変異が認められる現象 サテライト microsatellite あるいはSTR short tandem repeat 多型である 1 数bp であり CNV copy number variation と呼ばれる 現在そ全体像を明らかにする研究が 繰り返し単位で通常5 6回程度繰り返しが見られ こ繰り返し回数に多型が存在する 図 進んでおり また疾患と関連研究が端緒についたばかりである 1-1 ヒトゲノム中に広範に分布するマイクロサテライトうち 多型を示すもがど程度あ るか詳細は明らかになっていないが 数十万種類程度は存在すると推定される マイクロサテ ライト多型が最もよく用いられているは 各種疾患や形質にかかわる子を同定するため 連鎖解析や関連解析においてである 注 多型と変異 頻度にかかわらず また規模大小にかかわらず ゲノムに見られる差異はすべて変異と呼ばれ る 一方 多型は変異うち 頻度低い対立子 複数でもよい 合計が1 以上 言い換えれば頻度 高い対立子が99 以下状態にあるもをいう SNP single nucleotide polymorphism 単一塩基多型 は 反復配列以外多型中で 28 29
6 る3 4種類程度マイクロサテライト多型マーカーを解析し そ結果から染色体上位置 ごとに疾患子存在確率を求める 連鎖に関する統計学的手法はいくつかあるが 現在 では いずれか連鎖解析用プログラムを用いてコンピュータ計算するが通常である Ⅰ部3 章 こ例では 疾患子が存在する可能性高いピーク 候補領域 がいくつか見られ 特 に5番染色体上ピークが高いが分かる マイクロサテライト多型マーカーもう1つ応用例を図1-4に示す2 骨髄移植や輸血後に 起こる副作用1つにGVHD 移植片対宿主病 がある これは 提供者 ドナー 免疫担当 細胞が患者組織を非自己と認識して攻撃するもで 拒絶反応とは反対現象である マイク ロサテライト多型マーカーによる個人識別能力を生かして GVHD確定診断ために 患者血 液中白血球DNAマイクロサテライト型がドナー由来型に換わっていることを示している 3 SNP特徴と用途 塩基1個差異からなるSNP1例は図1-2に示した 個々SNPは対立子が2個に限られ 情報量は多くない しかしながら前述ごとく ゲノム中分布密度が高いため それら組み 5. Chromosome Chromosome Chromosome Chromosome Chromosome Chromosome Generic Distance from pter(cm) 5. Chromosome いて報告を示す1 多発家系試料をなるべく多数収集して ゲノム全域にほぼ均等に分布す 5. Chromosome 図1-3はマイクロサテライト多型マーカーを用いた連鎖解析例として 日本人小児喘息につ 5. Chromosome Chromosome マーカーである 5. Chromosome である 疾患や形質にかかわる子を探索するため連鎖解析や関連解析にしばしば使われる 人はヘテロ接合型になるで 個々マイクロサテライト多型から得られる情報が多いが特徴 種類以上対立子があり 高いヘテロ接合度 heterozygosity を示す すなわち大多数 5. Chromosome 基程度単純な配列繰り返しが見られ そ繰り返し回数数に個人差が認められる 通常 5 マイクロサテライト多型マーカーを用いた罹患同胞対法による連鎖解析例 喘息 染色体1 12番結果み表示 図1-3 マイクロサテライト多型例は図1-1に示した ゲノム上ユニークな配列に挟まれて 数塩 2 マイクロサテライト多型特徴と用途 合わせ すなわちSNPハプロタイプをマーカーと考えれば高度な多型性を示す 出典 参考文献1 より引用改変 図1-5に示したように SNPsはそ存在部位によって大別される こうち エクソン内にあ るSNPやプロモーター領域にあって子発現量に影響するSNPなどは イントロン部分にある S N P や子と子間にあるS N P より疾患感受性にかかわる可能性が高いと考えられる これら疾患感受性 抵抗性子多型を見出す統計学方法についてはⅠ部を参照いただ きたい 疾患感受性子や抵抗性子を明らかにすることは ゲノム創薬 個人化医療 personalized medicine や新しい予防医学を実現するためにも必要である 図1-4 マイクロサテライト多型解析による輸血後GVHD確定診断 HGH bp TCFIID bp 図1-6は 前述した喘息連鎖解析 図1-3 によって検出された候補領域について 多数 19 SNPを用いた関連解析を行うことにより 疾患子を同定することができた例である3 一般 18 に 連鎖解析によって検出される候補領域は広大であり しばしば1Mb以上に及んで1個以上 子を含んでいる こ中から疾患子を特定するためには こ領域内に存在する多数 SNPについて それら間連鎖不平衡を考慮しながら関連解析を行い 最も強い関連を示す SNPあるいはSNPハプロタイプを見出す必要がある Ⅰ部参照 種マイクロサテライト多型を解析した結果 それぞれ レーン1はサイズ マーカー レーン2は患者皮膚 患者本来型 レーン3は患者末梢血 GVHD 発症によってドナー型が主になっている から得られたパターン 出典 21 2 参考文献2 より引用改変 211 Ⅲ 疫 学 研 究 た め 基 盤 技 術 情 報 第 １ 章 子 ゲ ノ ム 多 型 解 析 法 進 展
7 図1-5 SNP位置による分類 エクソン 翻訳/非翻訳領域にあるSNP csnp 図1-7 プール試料を用いた自動シークエンサーによるマイクロサテライトマー カー対立子頻度推定 Ⅲ 疫 学 研 究 た め 基 盤 技 術 情 報 315 健常者 プール試料 プロモーター領域に あるSNP rsnp イントロンにある SNP rsnp 図 患者 プール試料 SNPを用いた疾患子マッピング例 第 １ 章 連鎖解析で得られたロッドスコア 5. MLS 子間 スぺーサー領域 に あるSNP gsnp 矢印対立子については健常者と患者で頻度が異なることから こ マーカーと疾患が関連すると考えられる 9.4Mb 子型を決定した例である 一方 図1-7は多数検体から得たゲノムDNAを等量ずつ混合した プール試料について解析した例である 蛍光プライマーを用いて標識されたPCR産物を 自動 log1 P value 5. SNPを用いた 関連解析 シークエンサーによって分離検出した泳動像であり それぞれピーク高さ相対値に基づい て各対立子頻度を推定できる 疾患関連研究において 候補領域子を検出するため 多数マイクロサテライト多型をスクリーニングする際に コストや手間を省く手段として用い られることがある Mb 連鎖解析 図1-3参照 によって検出された5番染色体短腕上候補領域につ いて高密度SNP関連解析を行った結果 矢印位置に喘息感受性子があ 出典 参考文献3 より引用改変 ると推定された 2 SNP解析技術 多因子疾患感受性子や薬剤応答性子探索研究におけるSNP解析有用性に加えて 個人化医療時代におけるSNP検査重要性が指摘されており 近年SNPタイピング技術進 歩は目覚ましい 表1-2は主な方法について そ多型判別原理や測定法に基づいて分類したも である それぞれに特徴があり 検体数や解析したいSNP種類数などに応じて 適切な方法 2. 変異多型解析技術 を選ぶことが望ましい5 Hybridizationを原理とする方法では 従来より用いられてきたナイロン膜上でオリゴヌク マイクロサテライト多型解析においては ゲル電気泳動と銀染色を組み合わせるか 蛍 レオチドプローブによるSNPタイピング法に加えて 図1-8 マイクロタイタープレートなどを 光標識プライマーを用いたPCR産物を自動シークエンサーで解析する場合が多い 一方 SNP 支持体として用いたり 従来とは逆にプローブをあらかじめ支持体に固定しておくなど方法が 解析については そ判別原理はハイブリダイゼーション 特異的プライマー伸長など限ら 確立されている 図1-9 さらに処理能力を増大させるため シリコンやガラスなど基板を支 れているも 検出法などにはさまざまな工夫がなされ多様な技術が開発されている 最 持体としてSNP特異的オリゴヌクレオチドプローブを高密度に固定化しておき hybridizeした 近 全ゲノム増幅技術や数十万種もSNPsを一挙に解析する技術発達も著しい 検体DNAを蛍光測定法や電気化学的方法によって検出する方法があり これらを一般にDNAチッ プと呼ぶ チップを用いず 液相中でFRET fluorescence resonance energy transfer 法 1 マイクロサテライト多型解析技術 マイクロサテライト多型解析においては 繰り返し配列部分両側にあるユニークな配列部 分に相補的なPCRプライマーを設定する PCR増幅断片を電気泳動してそ長さを判別すること により 繰り返し回数を決定できる 先に紹介した図1-4はこ電気泳動後に銀染色を施して 212 を用いる方法も開発されている SNP近傍塩基配列はSNPごとに異なるため 多種類SNPs を同一hybridization-washing条件で精度良く判別することは容易ではないが そ検出段階 でさまざまな工夫がなされている 一方 hybridizationを用いるとともに SNP自体判別には酵素反応を組み合わせる方法と 213 子 ゲ ノ ム 多 型 解 析 法 進 展
8 Index
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計画研究 年度 定量的一塩基多型解析技術の開発と医療への応用 田平 知子 1) 久木田 洋児 2) 堀内 孝彦 3) 1) 九州大学生体防御医学研究所 林 健志 1) 2) 大阪府立成人病センター研究所 研究の目的と進め方 3) 九州大学病院 研究期間の成果 ポストシークエンシン
計画研究 2005 2009 年度 定量的一塩基多型解析技術の開発と医療への応用 田平 知子 1) 久木田 洋児 2) 堀内 孝彦 3) 1) 九州大学生体防御医学研究所 林 健志 1) 2) 大阪府立成人病センター研究所 研究の目的と進め方 3) 九州大学病院 研究期間の成果 ポストシークエンシング時代のゲノム科学研究では 多因子性 遺伝性疾患の関連解析による原因遺伝子探索が最重要課題であ 1.
MB-lecture12.pptx
タンパク質の発現精製方法 目的遺伝子 タンパク質発現に用いる生物種のプロモーター例 )Lac (E. coli) ADH1 (S. cerevisiae) Promoter STOP タンパク発現用プラスミド マーカー遺伝子 ( 薬事耐性など ) 複製開始点 198 培地中のラクトース E. coli lac promoter E. coli でのタンパク質発現の例 pet system T7 RNA
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム
平成 30 年度医科学専攻共通科目 共通基礎科目実習 ( 旧コア実習 ) 概要 1 ). 大学院生が所属する教育研究分野における実習により単位認定可能な実習項目 ( コア実習項目 ) 1. 組換え DNA 技術実習 2. 生体物質の調製と解析実習 3. 薬理学実習 4. ウイルス学実習 5. 免疫学実習 6. 顕微鏡試料作成法実習 7. ゲノム医学実習 8. 共焦点レーザー顕微鏡実習 2 ). 実習を担当する教育研究分野においてのみ単位認定可能な実習項目
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i ii iii iv v 43 43 vi 43 vii T+1 T+2 1 viii 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 a) ( ) b) ( ) 51
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Microsoft Word - ◎DNA鑑定指針ホームページ掲載用-3.修正後.doc
DNA 鑑定についての指針 (2012 年 ) 日本 DNA 多型学会 DNA 鑑定検討委員会 目次 1. はじめに 2. 定義および一般的注意 1) 定義および分類 2) 一般的注意 3. 法医資料の鑑定 1) 資料の取り扱い (1) 資料の由来および採取 (2) DNA 抽出部位の選別と再鑑定への配慮 2) 検査の品質の保証 (1) DNA 抽出 (2) 検査ローカス (2)-1 常染色体上のローカス
Microsoft Word - Gateway technology_J1.doc
テクノロジー Gateway の基本原理 テクノロジーは λ ファージが大腸菌染色体へ侵入する際に関与する部位特異的組換えシステムを基礎としています (Ptashne, 1992) テクノロジーでは λ ファージの組換えシステムのコンポーネントを改変することで 組み換え反応の特異性および効率を高めています (Bushman et al, 1985) このセクションでは テクノロジーの基礎となっている
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i 1 1 2 3 5 5 6 7 7 8 9 9 10 11 11 11 12 2 13 13 14 15 15 16 17 17 ii CONTENTS 18 18 21 22 22 24 25 26 27 27 28 29 30 31 32 36 37 40 40 42 43 44 44 46 47 48 iii 48 50 51 52 54 55 59 61 62 64 65 66 67 68
Microsoft Word - FMB_Text(PCR) _ver3.doc
2.PCR 法による DNA の増幅 現代の分子生物学において その進歩に最も貢献した実験法の1つが PCR(Polymerase chain reaction) 法である PCR 法は極めて微量の DNA サンプルから特定の DNA 断片を短時間に大量に増幅することができる方法であり 多大な時間と労力を要した遺伝子クローニングを過去のものとしてしまった また その操作の簡便さから 現在では基礎研究のみならず臨床遺伝子診断から食品衛生検査
統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を，神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した
平成 26 年 10 月 27 日 統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を 神経発達関連遺伝子の NDE1 内に同定した 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 精神医学の尾崎紀夫 ( おざきのりお ) 教授らの研究グループは 同研究科神経情報薬理学の貝淵弘三 ( かいぶちこうぞう ) 教授らの研究グループとの共同研究により 統合失調症発症に関連していると考えられている染色体上
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SC-85X2取説
I II III IV V VI .................. VII VIII IX X 1-1 1-2 1-3 1-4 ( ) 1-5 1-6 2-1 2-2 3-1 3-2 3-3 8 3-4 3-5 3-6 3-7 ) ) - - 3-8 3-9 4-1 4-2 4-3 4-4 4-5 4-6 5-1 5-2 5-3 5-4 5-5 5-6 5-7 5-8 5-9 5-10 5-11
クローニングのための遺伝学
1. 遺伝のしくみ クローニングのための遺伝学 ( 前編 ) Akifumi Shimizu 遺伝子 (gene DNA 配列 ) は 染色体 (chromosome) に乗って遺伝する 遺伝子が染色体に座乗する位置は決まっている ( 遺伝子座 locus) 同一遺伝子座に座乗できる遺伝子 ( 対立遺伝子 allele) は 複数種が存在しうる 染色体は 減数分裂時に乗り換える (crossing
i ii iii iv v vi vii ( ー ー ) ( ) ( ) ( ) ( ) ー ( ) ( ) ー ー ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 13 202 24122783 3622316 (1) (2) (3) (4) 2483 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) 11 11 2483 13
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組換え酵素を用いた配列部位 特異的逐次遺伝子導入方法 Accumulative gene integration system using recombinase 工学研究院化学工学部門河邉佳典 2009 年 2 月 27 日 < 研究背景 > 1 染色体上での遺伝子増幅の有用性 動物細胞での場合 新鮮培地 空気 + 炭酸ガス 使用済み培地 医薬品タンパク質を生産する遺伝子を導入 目的遺伝子の多重化
TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set
研究用 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set 説明書 v201703da 本製品は子宮頸癌において最も高頻度に検出される Human Papillomavirus(HPV)16 18 および 33 型をそれぞれ特異的に増幅し 検出するセットです HPV16 18 および 33 型の E6 を含む領域 (140 bp ただし HPV33 型は 141
本成果は 以下の研究助成金によって得られました JSPS 科研費 ( 井上由紀子 ) JSPS 科研費 , 16H06528( 井上高良 ) 精神 神経疾患研究開発費 24-12, 26-9, 27-
2016 年 9 月 1 日 総務課広報係 TEL:042-341-2711 自閉症スペクトラムのリスク因子として アンチセンス RNA の発現調節が関わることを発見 国立研究開発法人国立精神 神経医療研究センター (NCNP 東京都小平市理事長 : 水澤英洋 ) 神経研究所 ( 所長 : 武田伸一 ) 疾病研究第六部井上 - 上野由紀子研究員 井上高良室長らの研究グループは 多くの自閉症スペクトラム患者が共通して持っているものの機能が不明であった
研究成果報告書
様式 C-19 科学研究費補助金研究成果報告書 平成 21 年 4 月 30 日現在 研究種目 : 基盤研究 (C) 研究期間 :2007~2008 課題番号 :19591212 研究課題名 ( 和文 ) けいれん性疾患の治療に向けた病態解明 - 熱性けいれん疾患感受性遺伝子の同定 - 研究課題名 ( 英文 ) Searching for the febrile seizure susceptibility
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Workflow Variant Calling 03 長崎は遺伝研 大量遺伝情報研究室の所属です 国立遺伝学研究所 生命情報研究センター 3F 2F 欧州EBIと米国NCBIと密接に協力しながら DDBJ/EMBL/GenBank国際塩基配列データ ベースを構築しています 私たちは 塩基配列登録を支援するシステムづくり 登録データを活用するシステムづくり 高速シーケンス配列の情報解析 を行なっています
平成18年版 男女共同参画白書
i ii iii iv v vi vii viii ix 3 4 5 6 7 8 9 Column 10 11 12 13 14 15 Column 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Column 27 28 29 30 Column 31 32 33 34 35 36 Column 37 Column 38 39 40 Column 41 42 43 44 45
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ACCESS ACCESS i ii ACCESS iii iv ACCESS v vi ACCESS CONTENTS ACCESS CONTENTS ACCESS 1 ACCESS 1 2 ACCESS 3 1 4 ACCESS 5 1 6 ACCESS 7 1 8 9 ACCESS 10 1 ACCESS 11 1 12 ACCESS 13 1 14 ACCESS 15 1 v 16 ACCESS
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リアルタイム PCR 法と High Resolution Melt 解析法を用いた結核菌の迅速薬剤耐性検査法と分子疫学解析法についての検討 日本赤十字社長崎原爆諫早病院内科 検査部 医師久保亨 ( 共同研究者 ) 日本赤十字社長崎原爆諫早病院副院長福島喜代康日本赤十字社長崎原爆諫早病院内科部長松竹豊司日本赤十字社長崎原爆諫早病院医療技術部技師長相良俊則 はじめに結核は現在もなお我が国の公衆衛生上の大きな問題であり
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i 1 1 1 2 3 5 5 6 7 9 10 11 13 13 14 15 15 16 17 18 20 20 20 21 22 ii CONTENTS 23 24 26 27 2 31 31 32 32 33 34 37 37 38 39 39 40 42 42 43 44 45 48 50 51 51 iii 54 57 58 60 60 62 64 64 67 69 70 iv 70 71
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14 i ii iii iv v vi 14 13 86 13 12 28 14 16 14 15 31 (1) 13 12 28 20 (2) (3) 2 (4) (5) 14 14 50 48 3 11 11 22 14 15 10 14 20 21 20 (1) 14 (2) 14 4 (3) (4) (5) 12 12 (6) 14 15 5 6 7 8 9 10 7
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NIPT の概要 この検査は臨床研究の一環として行われ 研究参加には一定の条件が あります 妊婦さんから 20mL の血液を採取し 血液中を浮遊している DNA 断片を 分析することで 赤ちゃんが 3 つの染色体疾患かどうかを検査します 赤ちゃんの染色体疾患を確定診断する検査ではありません ( 非確定的 検査という位置づけの検査です ) 妊娠 10 週以降の妊婦さんが対象です 検査結果はおよそ 2~3
i ii iii iv v vi vii viii ix x - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23 - - 24 - - 25 - -
検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 P EDTA-2Na( 薄紫 ) 血液 7 ml RNA 検体ラベル ( 単項目オーダー時 ) ホンハ ンテスト 注 外 N60 氷 MINテイリョウ. 採取容器について 0
0868010 8. その他の検体検査 >> 8C. 遺伝子関連検査 >> minor bcr-abl, mrna quantitative 連絡先 : 3664 基本情報 8C127 minor bcr-abl 分析物 JLAC10 診療報酬 識別 9962 mrna 定量 材料 019 全血 ( 添加物入り ) 測定法 875 リアルタイムRT-PCR 法 結果識別 第 2 章 特掲診療料 D006-2
01_.g.r..
I II III IV V VI VII VIII IX X XI I II III IV V I I I II II II I I YS-1 I YS-2 I YS-3 I YS-4 I YS-5 I YS-6 I YS-7 II II YS-1 II YS-2 II YS-3 II YS-4 II YS-5 II YS-6 II YS-7 III III YS-1 III YS-2
るため RNA ウイルス遺伝子や mrna などの RNA を検出する場合には予め逆転写酵素 (RNA 依存性 DNA ポリメラーゼ ) により DNA に置換する逆転写反応を行う必要がある これを Reverse Transcription-PCR(RT-PCR) という PCR 法によれば 検査
病性鑑定において PCR を利用する際の注意事項 家畜衛生分野においても疾病診断 検査に PCR 技術が応用可能となり 本病性鑑定指針の改訂においても各診断指針の各論において PCR 検査の利用について参考資料が組み込まれている PCRは便利な技術だが 疾病の診断に応用する場合 その取扱いについては慎重にせねばならない点が多い そこで本項では PCR 検査の原理に次いでその利点 欠点と限界 留意点を理解するための解説をまとめ
GWB
NGS データ解析入門 Web セミナー : 変異解析編 1 NGS 変異データ解析の手順 シークエンス 変異検出 マッピング データの精査 解釈 2 CLC Genomics Workbench 使用ツール シークエンスデータのインポート NGS data import クオリティチェック QC for Sequencing Reads Trim Reads 参照ゲノム配列へのマッピング 再アライメント
untitled
I...1 II...2...2 III...3...3...7 IV...15...15...20 V...23...23...24...25 VI...31...31...32...33...40...47 VII...62...62...67 VIII...70 1 2 3 4 m 3 m 3 m 3 m 3 m 3 m 3 5 6 () 17 18 7 () 17 () 17 8 9 ()
リアルタイムPCRの基礎知識
1. リアルタイム PCR の用途リアルタイム PCR 法は 遺伝子発現解析の他に SNPs タイピング 遺伝子組み換え食品の検査 ウイルスや病原菌の検出 導入遺伝子のコピー数の解析などさまざまな用途に応用されている 遺伝子発現解析のような定量解析は まさにリアルタイム PCR の得意とするところであるが プラス / マイナス判定だけの定性的な解析にもその威力を発揮する これは リアルタイム PCR
イルスが存在しており このウイルスの存在を確認することが診断につながります ウ イルス性発疹症 についての詳細は他稿を参照していただき 今回は 局所感染疾患 と 腫瘍性疾患 のウイルス感染検査と読み方について解説します 皮膚病変におけるウイルス感染検査 ( 図 2, 表 ) 表 皮膚病変におけるウイ
2012 年 12 月 13 日放送 第 111 回日本皮膚科学会総会 6 教育講演 26-3 皮膚病変におけるウイルス感染検査と読み方 川崎医科大学皮膚科 講師山本剛伸 はじめにウイルス性皮膚疾患は 臨床症状から視診のみで診断がつく例もありますが ウイルス感染検査が必要となる症例も日常多く遭遇します ウイルス感染検査法は多種類存在し それぞれに利点 欠点があります 今回は それぞれのウイルス感染検査について
ii iii iv CON T E N T S iii iv v Chapter1 Chapter2 Chapter 1 002 1.1 004 1.2 004 1.2.1 007 1.2.2 009 1.3 009 1.3.1 010 1.3.2 012 1.4 012 1.4.1 014 1.4.2 015 1.5 Chapter3 Chapter4 Chapter5 Chapter6 Chapter7
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 () - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 森脇真一 井上善博 副査副査 教授教授 東 治 人 上 田 晃 一 副査 教授 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independe
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 森脇真一 井上善博 副査副査 東 治 人 上 田 晃 一 副査 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independent rejection of D d -, K d -, or D d K d -transgened mouse skin
3 5 18 3 5000 1 2 7 8 120 1 9 1954 29 18 12 30 700 4km 1.5 100 50 6 13 5 99 93 34 17 2 2002 04 14 16 6000 12 57 60 1986 55 3 3 3 500 350 4 5 250 18 19 1590 1591 250 100 500 20 800 20 55 3 3 3 18 19 1590
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(Windows 95 ) ii iii iv NEC Corporation 1999 v P A R T 1 vi P A R T 2 vii P A R T 3 P A R T 4 viii P A R T 5 ix x P A R T 1 2 3 1 1 2 4 1 2 3 4 5 1 1 2 3 4 6 5 6 7 7 1 1 2 8 1 9 1 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4
論文の内容の要旨 日本人サンプルを用いた 15 番染色体長腕領域における 自閉症感性候補遺伝子の検討 指導教員 笠井清登教授 東京大学大学院医学系研究科 平成 13 年 4 月入学 医学博士課程 脳神経医学専攻 加藤千枝子 はじめに 自閉症は (1 ) 社会的な相互交渉の質的な障害 (2 ) コミュ
論文の内容の要旨 日本人サンプルを用いた 15 番染色体長腕領域における 自閉症感性候補遺伝子の検討 指導教員 笠井清登教授 東京大学大学院医学系研究科 平成 13 年 4 月入学 医学博士課程 脳神経医学専攻 加藤千枝子 はじめに 自閉症は (1 ) 社会的な相互交渉の質的な障害 (2 ) コミュニケーション機 能の質的な障害 (3 ) 活動と興味の範囲の著しい限局性の 3 つを主な特徴 とする脳の発達障害である
Untitled
上原記念生命科学財団研究報告集, 25 (2011) 86. 線虫 C. elegans およびマウスをモデル動物とした体細胞レベルで生じる性差の解析 井上英樹 Key words: 性差, ストレス応答,DMRT 立命館大学生命科学部生命医科学科 緒言性差は雌雄の性に分かれた動物にみられ, 生殖能力の違いだけでなく形態, 行動などそれぞれの性の間でみられる様々な差異と定義される. 性差は, 形態や行動だけでなく疾患の発症リスクの男女差といった生理的なレベルの差異も含まれる.
■リアルタイムPCR実践編
リアルタイム PCR 実践編 - SYBR Green I によるリアルタイム RT-PCR - 1. プライマー設計 (1)Perfect Real Time サポートシステムを利用し 設計済みのものを購入する ヒト マウス ラットの RefSeq 配列の大部分については Perfect Real Time サポートシステムが利用できます 目的の遺伝子を検索して購入してください (2) カスタム設計サービスを利用する
困ったときのQ&A
ii iii iv NEC Corporation 1997 v P A R T 1 vi vii P A R T 2 viii P A R T 3 ix x xi 1P A R T 2 1 3 4 1 5 6 1 7 8 1 9 1 2 3 4 10 1 11 12 1 13 14 1 1 2 15 16 1 2 1 1 2 3 4 5 17 18 1 2 3 1 19 20 1 21 22 1
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Cooper Genomics 社 Serenity 検査について 検査概要 検査名称 :Serenity Basic / Serenty24 検査機関 :Cooper Genomics 社 ( イギリス ) 検査実施国 : イギリス検体 : 血液 10ml 検査対象 妊娠 10 週目以降 ( 採血時 ) で単胎または双胎妊娠の妊婦 Serenity Basic 検査項目 21 トリソミー ( ダウン症候群
Title
不規則抗体検査の解説 福島県立総合衛生学院 教務部臨床検査学科 安田広康 SLIDE 1 不規則抗体同定のプロセス (1) 不規則抗体スクリーニング (Sc) 可能性の高い抗体の推定 * 否定できない抗体の推定反応態度 *1 消去法 * - 日臨技 輸血 移植検査技術教本 - *1 陽性の Sc 赤血球 1) 反応パターン ) 反応温度 ) 凝集の強さ * 陰性の Sc 赤血球 1) 量的効果 *
入門ガイド
ii iii iv NEC Corporation 1998 v P A R 1 P A R 2 P A R 3 T T T vi P A R T 4 P A R T 5 P A R T 6 P A R T 7 vii 1P A R T 1 2 2 1 3 1 4 1 1 5 2 3 6 4 1 7 1 2 3 8 1 1 2 3 9 1 2 10 1 1 2 11 3 12 1 2 1 3 4 13
TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set
研究用 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set 説明書 v201703da 本製品は さまざまなタイプの Human Papillomavirus(HPV) において塩基配列の相同性の高い領域に設定したプライマーを consensus primer として用いることにより HPV の E6 と E7 を含む領域 (228 ~ 268 bp) を共通に PCR
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平成 28 年 11 月 18 日 小児急性リンパ性白血病における超高感度な微小残存病変の検査法を確立 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 小児科学の小島勢二 ( こじませいじ ) 名誉教授 村松秀城 ( むらまつひでき ) 助教 関屋由子 ( せきやゆうこ ) 大学院生らの研究グループは 小児急性リンパ性白血病 (acute lymphoblastic leukemia; ALL)
今後の展開現在でも 自己免疫疾患の発症機構については不明な点が多くあります 今回の発見により 今後自己免疫疾患の発症機構の理解が大きく前進すると共に 今まで見過ごされてきたイントロン残存の重要性が 生体反応の様々な局面で明らかにされることが期待されます 図 1 Jmjd6 欠損型の胸腺をヌードマウス
PRESS RELEASE(2015/11/05) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:koho@jimu.kyushu-u.ac.jp URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 免疫細胞が自分自身を攻撃しないために必要な新たな仕組みを発見 - 自己免疫疾患の発症機構の解明に期待 -
成果 本研究の解析で着目したのは 25 の遺伝性疾患とそれらの 57 の原因遺伝子で これらは ACMG が推奨する 偶発的 二次的所見としての遺伝情報の結果の返却を推奨する遺伝子のセットのうち常染色体上のものに相当し 大部分が遺伝性腫瘍や遺伝性循環器疾患の原因遺伝子です 本研究では 当機構で作成し
背景 全ゲノム解析や全エクソーム解析により ヒトゲノムの多様性の大量データが得られる時代となりました 当機構でも 日本人の全ゲノム解読を大規模に行い 検出された一塩基変異のリファレンスパネルを構築し 疾患と遺伝要因との関係解明のための研究に活用できるよう 国内外での利用促進を行っています 一方で ゲノム全体をカバーする解析は 疾患の原因遺伝子の塩基配列の解読もされてしまうこともあって 偶発的所見 二次的所見についての扱いのポリシーが課題になっています
を作る 設計図 の量を測定します ですから PCR 値は CML 患者さんの体内に残っている白血病細胞の量と活動性の両方に関わるのです PCR は非常に微量の BCR-ABL 設計図 を検出することができるため 残存している病変を測定するものとよく言われます 4. PCR の検査は末梢血と骨髄のどち
自分の PCR 値を知る キャンペーン www.whatismypcr.org PCR についてよくある質問 Oregon Health & Science University ( オレゴン健康科学大学 ) 医学部血液 腫瘍内科教授 Dr. Michael Mauro ( マイケル マウロ博士 ) 作成 2012 年 9 月 1. PCR とは何ですか? PCR は polymerase chain
PrimeSTAR® Mutagenesis Basal Kit
PrimeSTAR Mutagenesis Basal Kit 説明書 v201107da 目次 I. キットの内容...3 II. 保存...3 III. 本システムの原理...3 IV. プライマー設計について...5 V. 操作...8 VI. 実験例...10 VII. トラブルシューティング...13 VIII. 関連製品...13 IX. 注意...13 2 PrimeSTAR Mutagenesis
遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム
2014 年 4 月 4 日 東北大学大学院医学系研究科 染色体転座 逆位による白血病の発症機構を解明 染色体異常に起因する疾病の病因解明に向けた新たな解析手法の確立 東北大学大学院医学系研究科の鈴木未来子講師 ( ラジオアイソトープセンター ) 山㟢博未博士 ( 医化学分野 ) 清水律子教授 ( 分子血液学分野 ) 山本雅之教授 ( 医化学分野 東北メディカル メガバンク機構機構長 ) らは 3
小児の難治性白血病を引き起こす MEF2D-BCL9 融合遺伝子を発見 ポイント 小児がんのなかでも 最も頻度が高い急性リンパ性白血病を起こす新たな原因として MEF2D-BCL9 融合遺伝子を発見しました MEF2D-BCL9 融合遺伝子は 治療中に再発する難治性の白血病を引き起こしますが 新しい
平成 28 年 8 月 9 日 小児の難治性白血病を引き起こす MEF2D-BCL9 融合遺伝子を発見 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 小児科学の小島勢二 ( こじませいじ ) 名誉教授 村松秀城 ( むらまつひでき ) 助教 鈴木喬悟 ( すずききょうご ) 大学院生 名古屋大学医学部附属病院先端医療 臨床研究支援センターの奥野友介 ( おくのゆうすけ ) 特任講師らの研究グループは
活用ガイド （ソフトウェア編）
(Windows 98 ) ii iii iv v NEC Corporation 1999 vi P A R T 1 P A R T 2 vii P A R T 3 viii P A R T 4 ix P A R T 5 x P A R T 1 2 3 1 1 2 4 1 2 3 4 5 1 1 2 3 4 5 6 6 7 7 1 1 2 8 1 9 1 1 2 3 4 5 6 1 2 3 10
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i ii iii iv v vi vii viii ix x xi ( ) 854.3 700.9 10 200 3,126.9 162.3 100.6 18.3 26.5 5.6/s ( ) ( ) 1949 8 12 () () ア イ ウ ) ) () () () () BC () () (
PowerPoint プレゼンテーション
平成 29 年 6 月 23 日市民公開講座文京シビックセンター がん遺伝子とがん免疫との関係 講師 : 東京医科歯科大学難治疾患研究所ゲノム病理学分野石川俊平 はじめに用語解説 : 遺伝子 ゲノム DNA の関係 ゲノム : 細胞に含まれるすべての遺伝する DNA の情報全体でヒトでは約 30 億塩基 (30 億文字 ) の DNA よりなる 細胞 ゲノム 染色体 : ゲノムの DNA が分割されて折りたたまれた構造で
バイオインフォマティクスⅠ
バイオインフォマティクス ( 第 2 回 ) 慶應義塾大学生命情報学科 榊原康文 ( 朝日新聞 2003 年 4 月 15 日 ) ヒトゲノムの塩基配列 : 28 億 6 千万塩基 99% を解読精度は 99.99% 以上 ( 朝日新聞 2007 年 4 月 13 日 ) アカゲザルのゲノム配列 : 染色体 21 対 ( ヒト 23 対, チンプ 24 対 ) 遺伝子領域の違いヒトやチンパンジーと約
<4D F736F F F696E74202D2095B68B9E8BE68E7396AF8CF68A4A8D758DC D18F4390B3816A2E B8CDD8AB B83685D>
ゲノム編集の医学への応 田中光一 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 ゲノム編集とは? 遺伝子の配列を自在に改変する技術 A と T C と G がペア ( 相補性 ) 染色体と DNA 遺伝子から形質までの過程 ゲノム編集は 相同組換えを利用する 外来遺伝子 標的遺伝子非標的遺伝子 相同組み換え ランダムな挿入 外来遺伝子の分解 標的遺伝子の改変 非標的遺伝子の改変 遺伝子の改変無し DNA の 2
活用ガイド (ソフトウェア編)
ii iii iv NEC Corporation 1998 v vi PA RT 1 vii PA RT 2 viii PA RT 3 PA RT 4 ix P A R T 1 2 3 1 4 5 1 1 2 1 2 3 4 6 1 2 3 4 5 7 1 6 7 8 1 9 1 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 11 1 12 12 1 13 1 1 14 2 3 4 5 1
パソコン機能ガイド
PART12 ii iii iv v 1 2 3 4 5 vi vii viii ix P A R T 1 x P A R T 2 xi P A R T 3 xii xiii P A R T 1 2 3 1 4 5 1 6 1 1 2 7 1 2 8 1 9 10 1 11 12 1 13 1 2 3 4 14 1 15 1 2 3 16 4 1 1 2 3 17 18 1 19 20 1 1
パソコン機能ガイド
PART2 iii ii iv v 1 2 3 4 5 vi vii viii ix P A R T 1 x P A R T 2 xi P A R T 3 xii xiii P A R T 1 2 1 3 4 1 5 6 1 2 1 1 2 7 8 9 1 10 1 11 12 1 13 1 2 3 14 4 1 1 2 3 15 16 1 17 1 18 1 1 2 19 20 1 21 1 22
Microsoft PowerPoint - 基礎生物学A-6-メンデル遺伝.pptx
前成説 子供が親と似るのは? 卵 ( 生殖細胞 ) のなかに あらかじめ子供の縮小版 ( 構造 ) が入っている 後成説 構造は 発生 成長に従って後から作られる どちらかと言い切れるほど, 単純ではない 設計図核と核外の遺伝子 初期条件遺伝子の修飾 細胞質 環境条件や偶然 遺伝子の修飾 ( エピジェネティクス ) 用語 ゲノム (genome): ある生物をその生物たらしめるに必須な遺伝情報 生物の個体にある一組分の遺伝子
4. 発表内容 : [ 研究の背景 ] 1 型糖尿病 ( 注 1) は 主に 免疫系の細胞 (T 細胞 ) が膵臓の β 細胞 ( インスリンを産生する細胞 ) に対して免疫応答を起こすことによって発症します 特定の HLA 遺伝子型を持つと 1 型糖尿病の発症率が高くなることが 日本人 欧米人 ア
![4. 発表内容 : [ 研究の背景 ] 1 型糖尿病 ( 注 1) は 主に 免疫系の細胞 (T 細胞 ) が膵臓の β 細胞 ( インスリンを産生する細胞 ) に対して免疫応答を起こすことによって発症します 特定の HLA 遺伝子型を持つと 1 型糖尿病の発症率が高くなることが 日本人 欧米人 ア](/thumbs/91/104799607.jpg "4. 発表内容 : [ 研究の背景 ] 1 型糖尿病 ( 注 1) は 主に 免疫系の細胞 (T 細胞 ) が膵臓の β 細胞 ( インスリンを産生する細胞 ) に対して免疫応答を起こすことによって発症します 特定の HLA 遺伝子型を持つと 1 型糖尿病の発症率が高くなることが 日本人 欧米人 ア")
免疫タンパク質の不安定さが 自己免疫疾患のかかりやすさに関係 - 定説とは異なる発症機序の可能性 - 1. 発表者 : 宮寺浩子 ( 東京大学大学院医学系研究科国際保健学専攻人類遺伝学分野助教 ( 研究当時 )) ( 現国立国際医療研究センター肝炎 免疫研究センター上級研究員 ) 徳永勝士 ( 東京大学大学院医学系研究科国際保健学専攻人類遺伝学分野教授 ) 大橋順 ( 筑波大学医学医療系准教授 (
「産業上利用することができる発明」の審査の運用指針（案）
1 1.... 2 1.1... 2 2.... 4 2.1... 4 3.... 6 4.... 6 1 1 29 1 29 1 1 1. 2 1 1.1 (1) (2) (3) 1 (4) 2 4 1 2 2 3 4 31 12 5 7 2.2 (5) ( a ) ( b ) 1 3 2 ( c ) (6) 2. 2.1 2.1 (1) 4 ( i ) ( ii ) ( iii ) ( iv)
細胞内で ITPKC の発現とインターロイキン 2 の発現量 過剰だとインターロイキン 2 の発現が低下し (a) 低下させると逆に増加する (b)
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 12 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 川崎病の発症と重症化に遺伝子 ITPKC が関与することを発見 - 川崎病発見から 40 年で初めて 病態解明に弾み - 乳幼児が 5 日以上も続く原因不明の発熱や発疹 目の充血 首などのリンパ節の腫れ 口唇が赤く腫れる 手足が硬く腫れるという症状に見舞われると 急性熱性皮膚粘膜リンパ節症候群 いわゆる 川崎病
1. 背景 NAFLD は非飲酒者 ( エタノール換算で男性一日 30g 女性で 20g 以下 ) で肝炎ウイルス感染など他の要因がなく 肝臓に脂肪が蓄積する病気の総称であり 国内に約 1,000~1,500 万人の患者が存在すると推定されています NAFLD には良性の経過をたどる単純性脂肪肝と
非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD) 関連疾患の 疾患感受性遺伝子を用いたリスク予測 全ゲノム関連解析によって 4 つの疾患感受性遺伝子を同定 概要 1. 非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD) は 現在先進国で最も頻度の高い肝疾患であり わが国には 1000 万人以上の患者がいると推定されています NAFLD は単純性脂肪肝と非アルコール性脂肪肝炎 (NASH) に分類され NASH の一部は肝硬変や肝がんに進展します
ALF express DNA Sequencerを用いた
LF express DN sequencer を用いた DN fragment SSP 解析法と法医学への応用 人間総合等教育研究支援室 ( 法医学 ) 中村貴子 1. 個人識別と DN 鑑定個人識別という領域は法医学にとって不可欠な研究分野である 司法解剖している遺体が本当にまわりが認識している被害者その人なのかということから 現場に残されている骨 血痕 毛髪 体液が誰のものであるかを特定するということがふくまれる
1... 1 2... 1 1... 1 2... 2 3... 2 4... 4 5... 4 6... 4 7... 22 8... 22 3... 22 1... 22 2... 23 3... 23 4... 24 5... 24 6... 25 7... 31 8... 32 9... 3
3 2620149 3 6 3 2 198812 21/ 198812 21 1 3 4 5 JISJIS X 0208 : 1997 JIS 4 JIS X 0213:2004 http://www.pref.hiroshima.lg.jp/site/monjokan/ 1... 1 2... 1 1... 1 2... 2 3... 2 4... 4 5... 4 6... 4 7... 22
スライド 1
医学研究における 次世代シーケンサ技術の活用 大阪府立成人病センター研究所 久木田洋児 IBISW2011 医学研究における次世代シーケンサーの用途 個人ゲノム解読 (Personal Genomics) のための技術 human genome re-sequencer 研究 一般的な疾患の遺伝素因探索 全ゲノム相関解析の検出限界以下 ( 付近 ) の稀な疾患変異探索 単遺伝子疾患原因遺伝子探索 (>3000
研究成果報告書
様式 C-19 科学研究費補助金研究成果報告書 平成 21 年 6 月 1 日現在 研究種目 : 基盤研究 (C) 研究期間 :2006~2008 課題番号 :18590545 研究課題名 ( 和文 ) 遺伝子コピー数多型に基づく薬物動態関連遺伝子の日本人における個人差解析法の開発研究課題名 ( 英文 ) Development of the Analytical Methods for the Evaluation
Multiplex PCR Assay Kit
研究用 Multiplex PCR Assay Kit 説明書 v201510da マルチプレックス PCR は 一つの PCR 反応系に複数のプライマー対を同時に使用することで 複数の遺伝子領域を同時に増幅する方法です マルチプレックス PCR を行うことで 試薬や機材の節約による経済性 同時検出による迅速性でのメリットに加え 貴重なサンプルの有効利用も可能です しかし マルチプレックス PCR
262014 3 1 1 6 3 2 198810 2/ 198810 2 1 3 4 http://www.pref.hiroshima.lg.jp/site/monjokan/ 1... 1... 1... 2... 2... 4... 5... 9... 9... 10... 10... 10... 10... 13 2... 13 3... 15... 15... 15... 16 4...
機能ゲノム学（第6回）
トランスクリプトーム解析の今昔 なぜマイクロアレイ? なぜRNA-Seq? 東京大学大学院農学生命科学研究科アグリバイオインフォマティクス教育研究ユニット門田幸二 ( かどたこうじ ) http://www.iu.a.u-tokyo.ac.jp/~kadota/ kadota@iu.a.u-tokyo.ac.jp 1 Contents トランスクリプトーム解析の概要 各手法の長所 短所 マイクロアレイ
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研究計画書 本委員会ではゲノム解析研究を審査対象としている 臨床試験などは対象とならないため, 試験計画 ではない 以下, 計画書では 研究 を使用する 委員には, 医学の専門外の方もいます 研究計画は専門外の者にも理解しやすいように, 平易な表現で分かり易く記載する 研究課題名 : 1. 提供者を選ぶ方針 申請者氏名 ( 所属 職名 ): 合理的に選択していることが分かる具体的な方法を記載する 提供者が疾病や薬剤反応性異常を有する場合等にあっては,
０１１８８７ 医用画像‐２８‐３／★２８‐３‐０３教育講演資料‐永井様
501-1194 1-1 2011 5 28 Roles of Examinations in Legal Medicine FromtheBasics of DNA Typing to Postmortem Imaging Atsushi NAGAI Department of Legal Medicine, Graduate School of Medicine, Gifu University
4-4 in situ PCR 研究室 in situ PCR 標的菌種と遺伝子 ( 報告年 ) 応用 Dept. of Marine Sciences University of Georgia USA Escherichia coli O157slt II Escherichia coli 16SrDNA Ralstonia eutropha phl (1997,1998,1999,2002)
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解禁時間 ( テレヒ ラシ オ WEB): 平成 21 年 7 月 21 日 ( 火 ) 午前 2 時 ( 新聞 ) : 平成 21 年 7 月 21 日 ( 火 ) 付朝刊 平成 21 年 7 月 17 日 科学技術振興機構 (JST) Tel:03-5214-8404( 広報ポータル部 ) 東京大学医学部附属病院 Tel:03-5800-9188( パブリック リレーションセンター ) 骨髄異形成症候群の新たな分子メカニズムの発見
長崎県地域防災計画
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