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ともひろいちぬの
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2 岡山県環境保健センター年報 39, 43 53, 2015 調査研究事故時等緊急時の化学物質の分析技術の開発に関する研究 -マクロライド系抗生物質の水質分析法の検討- Study on the development of analysis method of chemical substances at the time of water quality accidents - Study on the development of analysis method of macrolide antibiotics - 新和大, 浦山豊弘, 中野拓也, 山本淳 ( 水質科 ) Kazuhiro Atarashi,Toyohiro Urayama,Takuya Nakano,Jun Yamamoto (Water Section) 要旨医薬品の 1 つであるマクロライド系抗生物質の多成分同時分析法を検討した分析方法は, 試料を固相カートリッジに通水後メタノールで溶出し, 試験液をメタノール / 精製水 (1:1) に調整した後,LC/MS/MS(SRM 法 ) で測定する方法としたマクロライド系抗生物質 11 物質について, 本分析法を用いた添加回収試験の回収率は, 河川水で 73 ~ 91, 海水で 60 ~ 92 であったまた, 検出下限値は 0.8 ~ 6.9 ng/l であり, 本検討により高感度な同時分析法が開発できた [ キーワード : 医薬品, マクロライド系抗生物質, 水質,LC/MS] [Key words:drugs,macrolide antibiotics,water quality,lc/ms] 1 はじめに近年, 欧米諸国や日本で医薬品や化粧品などの医薬品類 (Pharmaceuticals and Personal CareProducts (PPCPs)) の水環境中での挙動に注目が集まっている医薬品類は生理活性をもつように設計されており, 水環境に流出した際には生態系への影響や耐性菌の出現といった問題が懸念されているヒト及び動物用の医薬品として幅広く用いられているマクロライド系抗生物質は, 下水道や畜産排水を通じて環境中に広く排出されていることが考えられるしかし, 環境中におけるマクロライド系抗生物質の高感度の多成分同時分析法は確立されておらず, これらの分析法の開発や環境中の存在状況の把握は, 環境生態リスク等の観点から重要である今回, 筆者らは環境水中のマクロライド系抗生物質 11 物質の高感度同時分析法を開発したので, 報告する 2 実験方法 2.1 検討物質検討物質を表 1 に示すクラリスロマイシン等, マクロライド系抗生物質 13 物質について検討を行った 2.2 試薬器具クラリスロマイシン標準品 : 和光純薬工業製生化学用純度 95.0 オレアンドマイシンりん酸塩標準液 : Dr.Ehrenstorfer 100 ng/μl( りん酸塩として ) 純度 66.3 エリスロマイシン A 標準品 : 和光純薬工業製 HPLC 用純度 98.0 エリスロマイシン B 標準品 : United States Pharmacopeial Convention 製純度 99 アジスロマイシン二水和物標準品 : Dr.Ehrenstorfer 製純度 97.0 ロキシスロマイシン標準品 : Dr.Ehrenstorfer 製純度 97.0 岡山県環境保健センター年報 43

3 表 1 検討物質一覧表物質名分子式 CAS 番号分子量モノアイソトヒック質量クラリスロマイシン C38H69NO オレアンドマイシン C35H61NO エリスロマイシン A C37H67NO エリスロマイシン B C37H67NO アジスロマイシン C38H72N2O ロキシスロマイシン C41H76N2O ロイコマイシン A5 C39H65NO ジョサマイシン C42H69NO チルミコシン C46H80N2O タイロシン C46H77NO リンコマイシン C18H34N2O6S クリンダマイシン C18H33ClN2O5S タクロリムス C44H69NO 表 2 対象物質のモニターイオン, コーン電圧及びコリジョン電圧保持コーン物質名時間電圧モニターイオン ( コリジョン電圧 ) (min) (V) 定量定性クラリスロマイシン >158.0 (27eV) >116.0 (40eV) >590.4 (20eV) オレアンドマイシン >158.1 (24eV) >544.4 (16eV) エリスロマイシン A >158.1 (24eV) >576.3 (21eV) エリスロマイシン B >158.1 (27eV) >560.3 (22eV) アジスロマイシン >158.1 (30eV) >591.3 (25eV) ロキシスロマイシン >158.1 (30eV) >679.4 (25eV) ロイコマイシン A >174.1 (32eV) >558.1 (25eV) ジョサマイシン >174.1 (30eV) >600.3 (30eV) チルミコシン >174.1 (40eV) >696.5 (40eV) タイロシン >174.1 (42eV) >772.6 (10eV) リンコマイシン >126.1 (27eV) >359.2 (22eV) クリンダマイシン >126.1 (20eV) >377.1 (18eV) タクロリムス >768.6 (20eV) >576.2 (22eV) ロイコマイシン A5 標準品 : 和光純薬工業製 HPLC 用純度 90.0 ジョサマイシン標準液 : Dr.Ehrenstorfer 製 10 ng/μl 純度 98.0 チルミコシン標準品 ( 異性体混合物 ): 和光純薬工業製 HPLC 用純度 98.0 タイロシン標準品 : 和光純薬工業製 HPLC 用純度 97.0 リンコマイシン塩酸塩一水和物標準 : 和光純薬工業製 HPLC 用純度 98.0 クリンダマイシン塩酸塩標準品 : Dr.Ehrenstorfer 製純度 98.0 タクロリムス標準品 : LKT Laboratories 製純度岡山県環境保健センター年報

4 アセトニトリル, メタノール : LC/MS 用和光純薬工業製精製水 : ミリポア製 Milli-Q Gradient により調製固相カートリッジ : Waters 製 Oasis HLB Plus LP (225 mg) 1mol/L ギ酸アンモニウム溶液 : 和光純薬工業製 HPLC 用 2.3 LC/MS の測定条件 LC/MS 機器 : Waters Alliance 2695/ Quattro micro API LC LC 機種 :Waters Alliance 2695 カラム :Waters 製 Atlantis T3 2.1 mm 150 mm,3 μm 移動相 :A :0.1 ぎ酸 /10 mmol/l ギ酸アンモニウム水溶液 (99:1) B:0.1 ギ酸 - アセトニトリル溶液 / 10 mmol/l ギ酸アンモニウム- アセトニトリル溶液 (99:1) 0 ~ 1 min A:97 85 B:3 15 linear gradient 1 ~ 10 min A:85 77 B:15 23 linear gradient 10 ~ 21 min A:77 25 B:23 75 linear gradient 21 ~ 22 min A:25 0 B: linear gradient 22 ~ 35 min A:B =0: ~ 35.1 min A:0 97 B:100 3 linear gradient 35.1 ~ 48 min A:B=97:3 カラム流量 :0.2 ml/min カラム温度 :40 C 試料注入量 :5 μl MS MS 機種 :Waters Quattro micro API キャピラリー電圧 :2.5 kv ソース温度 :100 C デゾルベーション温度 :450 C コーンガス量 :60 L/Hr デゾルベーション流量 :500 L/Hr イオン化法 :ESI-Positive 測定モード :SRM モニターイオン, コーン電圧及びコリジョン電圧 : 表 2 参照 2.4 前処理方法水質試料 100 ml を, メタノール 10 ml, 精製水 20 ml でコンディショニングした固相カートリッジ (Oasis HLB plus) に 10 ml/min の速さで通水した固相カートリッジを精製水 15 ml で洗浄後, 注射筒で空気を 5 ml 3 回通気して固相中の水分を除去したこれをメタノール 5 ml で溶出し,40 C 以下の窒素気流下で約 0.2 ml まで濃縮し, メタノール / 精製水 (1:1) で 1 ml に定容し,0.45 μ m フィルターでろ過を行い, 試験液とした 2.5 装置検出下限値及び分析法の検出下限値と定量下限値装置検出下限値 (IDL) 及び分析方法の検出下限値 (MDL) と定量下限値 (MQL) の測定及び算出は, 化学物質環境汚染実態調査の手引き ( 平成 20 年度版 ) 1) に従った IDL は, 検量線に用いる最低濃度付近の標準液を 7 回繰り返し測定し, 得られた測定値の標準偏差を用いて算出した MDL 試験には, 海水に IDL の 5 倍程度の標準物質を添加した試料を 7 個作成し, 分析フローに従い前処理を実施した後,LC/MS で測定し, 得られた測定値の標準偏差を用いて算出した IDL = t(n-1,0.05) σ n-1,i 2 t( n -1,0.05): 危険率 5, 自由度 n-1 の t 値 ( 片側 ) σ n-1,i:idl 算出のための測定値の標本標準偏差 MDL = t(n-1,0.05) σ n- 1,M 2 MQL = 10 σ n-1,m 水質試料固相抽出洗浄脱水 100 ml Oasis HLB Plus 精製水 15 ml 注射筒 10 ml/min Air 5 ml 3 回溶出濃縮定容ろ過 LC/MS-SRM メタノール N2 ガスメタノール / 精製水 (1:1) 0.45 μm フィルター ESI+ 5 ml 約 0.2 ml まで 1.0 ml 図 1 分析法のフローチャート岡山県環境保健センター年報 45

5 t( n-1,0.05): 危険率 5, 自由度 n-1 の t 値 ( 片側 ) σ n-1,m:mdl 算出のための測定値の標本標準偏差 3 検討結果及び考察 3.1 抽出用固相カートリッジの検討結果逆相系の抽出用固相である InertSep C18,Oasis HLB, InertSep PLS-3 の 3 種類の固相の比較検討試験を実施した精製水 100 ml にクラリスロマイシン標準物質 1.0 μg を添加し, 固相に 10 ml/min で通水, メタノール 5 ml で溶出した後, アセトニトリル 5 ml で溶出したそれぞれの固相の回収率を比較した結果を図 2 に示す InertSep C18 では回収率が 20 を下回り対象物質の保持には適さなかった対して,Oasis HLBと図 2 抽出用固相カートリッジの検討結果 ( クラリスロマイシン ) InertSep PLS-3 では回収率が良好であり, このことから対象物質の保持にはシリカ系よりもポリマー系の固相が適していると考えられた Oasis HLB は InertSep PLS-3 に比べメタノール5 ml 溶出での回収率が高く, アセトニトリル画分への残留も少なかったため, 検討した 3 種類の固相では Oasis HLB が最も適していると判断した 3.2 溶出溶媒の検討結果 Oasis HLB について, マクロライド系抗生物質 13 成分に対する溶出溶媒を検討した精製水 100 ml に標準物質各 100 ng を添加し,Oasis HLB に 10 ml/min で通水後, メタノール 5 ml で 2 回溶出したもの及びアセトニトリル 5 ml で 2 回溶出したものを比較した結果は表 3 のとおりであり, アセトニトリルとメタノールを比較すると, メタノールで溶出した方が回収率が高い物質が多いため, 溶出溶媒はメタノールが適していると判断した溶媒溶出量について比較すると, チルミコシンを除きメタノール 1 回目での溶出で回収が可能であったチルミコシンは後述の検討で同時分析できないことが分かったため, 本分析法ではメタノール 5 ml での溶出とした 3.3 試料通水時の ph の検討海水 ( 水島沖 )100 ml に標準物質各 100 ng を添加し, 表 3 溶出溶媒の検討試験結果 (Oasis HLB) 回収率 () 対象物質メタノールアセトニトリル 0-5 ml 5-10 ml 計 0-5 ml 5-10 ml 計クラリスロマイシンオレアンドマイシンエリスロマイシン A エリスロマイシン B アジスロマイシンロキシスロマイシンロイコマイシン A ジョサマイシンチルミコシンタイロシンリンコマイシンクリンダマイシンタクロリムス岡山県環境保健センター年報

6 ph をそれぞれ 3,4,5,7,8,9 としたものに,10 ml/min で通水, メタノール 5 ml で溶出したクラリスロマイシンを含む多くの物質で,pH3 で回収率が高い傾向が確認されたが, エリスロマイシン A が ph3 で極端に回収率が低くなることが分かり, 大きく酸性側に傾いた状態では固相で保持されない, あるいは分解する可能性が示唆された ( 表 4) 通常の環境試料の ph である ph7 ~ 8 では回収率に問題が無かったため, ph を調整する分析法にはしなかったなお, 試料の ph や対象物質によって,pH 調整の必要の有無を確認することが望ましい 3.4 逆相 - イオン交換ミックスモード固相の検討マクロライド系抗生物質について, 構造式から陽イオン交換系の抽出固相が適用できる可能性が考えられたため,Waters 製 Oasis MCX の検討試験を実施したまた, 前段の試料通水時の ph 検討結果からチルミコシンがマトリックス効果を強く受けている可能性が考えられたため, マトリックス成分の除去を目的とした Waters 製 Oasis MAX の検討も併せて実施した河川水 ( 旭川乙井手堰 ), 海水 ( 水島沖 )100 ml に標準物質各 100 ng を添加し,10 ml/min で通水,Oasis MCX は,2 ギ酸水溶液, 精製水で洗浄後, メタノール 5 ml で溶出し, 更に濃アンモニア水 / メタノール (5:95) で溶出,Oasis MAX は濃アンモニア水 / 精製水 (5:95), 精製水で洗浄後, メタノール 5 ml で溶出し, 更にギ酸 / メタノール (2:98)5 ml で溶出した ( 測定溶媒はメタノール ) 結果は表 5 のとおりであり,Oasis MCX ではメタノール及び濃アンモニア水 / メタノールでの溶出では回収できない物質が多く, 使用に適さなかったまた, Oasis MAX によるチルミコシンの回収率の改善は認められなかった以上から, 本分析法では逆相 - イオン交換ミックスモード固相は使用しないこととした 3.5 試験液の溶媒組成の検討結果河川水 ( 旭川乙井手堰 ) 及び海水 ( 水島沖 )100 ml に標準物質各 100 ng を添加し,10 ml/min で固相に通水後メタノール 5 ml で溶出したものを試験液とした試験液の溶媒組成をメタノール / 精製水 (1:4), メタノール / 精製水 (1:1), メタノールと変更し, 同じ溶媒組成の標準品との面積値の比較を行った結果を表 6 に示す本分析法ではメタノール / 精製水 (1:4) の組成の場合, 回収率が低くなる傾向が確認され, 特に保持時間が最も長いタクロリムスで顕著であったメタノール / 精製水 (1:1), メタノールについては両者に明確な差は無かったなお, 当センターでは動物用医薬品の一つであるサ表 4 通水時の ph の検討試験結果 (Oasis HLB) 回収率 () 対象物質 ph3 ph4 ph5 ph7 ph8 ph9 クラリスロマイシンオレアンドマイシンエリスロマイシン A エリスロマイシン B アジスロマイシンロキシスロマイシンロイコマイシン A ジョサマイシンチルミコシンタイロシンリンコマイシンクリンダマイシンタクロリムス岡山県環境保健センター年報 47

7 対象物質表 5 逆相 - イオン交換ミックスモード固相の検討試験結果回収率 () 海水河川水 MAX MCX MAX MCX ギ酸 / 計 NH3/ 計ギ酸 / 計 NH3/ クラリスロマイシンオレアンドマイシンエリスロマイシン A エリスロマイシン B アジスロマイシンロキシスロマイシンロイコマイシン A ジョサマイシンチルミコシンタイロシンリンコマイシンクリンダマイシンタクロリムス計表 6 試験液の溶媒組成の検討試験結果 6 回収率 () 対象物質メタノール / 精製水 (1:4) メタノール / 精製水 (1:1) メタノール川海平均川海平均川海平均クラリスロマイシンオレアンドマイシンエリスロマイシン A エリスロマイシン B アジスロマイシンロキシスロマイシンロイコマイシン A ジョサマイシンチルミコシンルファ剤 26 物質についても調査研究として分析法開発を実施しており, そのうちスルファグアニン等水溶性の高い物質では試験液をメタノールにするとピーク形状の悪化が認められた ( 図 3) マクロライド系抗生物質とサルファ剤の同時分析の可能性も視野に入れ, 試験液の溶媒をメタノール / 精製水 (1:1) とした 3.6 移動相及びカラムの検討結果測定カラムとして当初は Waters 製 XTerra カラムの使用を想定していたため, このカラムで移動相の比較検討を行った各条件におけるクロマトグラムを図 4 に示すギ酸 / アセトニトリル系とギ酸 / メタノール系の移動相でクラリスロマイシンを測定しクロマトグラムを比較したところ, ギ酸 / アセトニトリル系の移動相とした方がピーク形状が良好であった次にギ酸 / アセトニトリル系の移動相で 3 種類の測定カラム (Waters 製 XTerra,Xbridge 及び Atlantis T3) 48 岡山県環境保健センター年報

8 メタノール / 精製水 (1:4) メタノール / 精製水 (1:1) メタノール図 3 スルファグアニジンの溶媒組成を変えたクロマトグラム 20ppb-10CH3CN 10uL HPCmix1+CAM XTerra ( )_D3_MRM 2013_160 3: MRM of 5 Channels ES > e _218 3: MRM of 5 Channels ES+ カラム :XTerra > 158 移動相 : ギ酸 / ギ酸メタノール 3.04e _208 3: MRM of 5 Channels ES > e _190 3: MRM of 5 Channels ES > e5 0 カラム :XTerra 移動相 : ギ酸 / ギ酸アセトニトリル B:3(0 1 min)-43(17 min)-98(22 min) ( 当初検討した条件 ) クラリスロマイシン B:3(0 1 min)-43(13 min)-98(22 min) クラリスロマイシン ( 移動相をメタノール系に変更 ) カラム :XBridge 移動相 : ギ酸 / ギ酸アセトニトリル B:3(0 1 min)-43(15 min)-98(22 min) ( カラムを XBridge に変更 ) カラム :Atlantis T3 移動相 : ギ酸 / ギ酸アセトニトリル B:3(0 1 min)-43(15 min)-98(22 min) ( カラムを AtlantisT3 に変更 ) クラリスロマイシンクラリスロマイシン図 4 移動相及びカラムを変更して測定したクロマトグラム Time で測定したクロマトグラムを比較すると,Atlantis T3 が最もピーク形状が良好であったよって, 移動相はギ酸 / アセトニトリル系とし, 測定カラムには Atlantis T3 を採用することとした 3.7 ロイコマイシンの測定イオンの検討ロイコマイシンは,A1,A3 ~ A9(A3 =ジョサマイシン ) 等の多成分からなる混合物で,A5(m.w 771.9) が有効成分であるインフュージョン分析によりマススペクトルを確認したところ最も大きいイオンは m/z で, そのプロダクトイオンにマクロライド系に特徴的なプロダクトイオンの 1 つの m/z があり, ロイコマイシン関連のイオンのようであった ( 図 5 及び図 6) なお,m/z のプロダクトイオンに m/z が生成することから,m/z は A5 の [M+H+32] + と推測された (32 = CH3OH と推測 ) そこで, 有効成分であるロイコマイシン A5 の標準品を入手し, スペクトルを調べたところ,[M+H] + に該当するm/z 772と, それより強い強度でm/z 804 ([M+H+CH3OH] + と推測 ) が検出された ( メタノール溶液をインフュージョン測定 )( 図 7) このことから,Dr.Ehrenstorfer 製ロイコマイシン A5 標準品の試薬は, 有効成分のロイコマイシン A5(m.w. 岡山県環境保健センター年報 49

9 1ppm 10uL/min Cone30V LEUCOMYCIN_MS (0.776) Cm (6:49) Scan ES e m/z 図 5 ロイコマイシンのマススペクトル (m/z ) 1ppm 30uL/min Cone30V,30V LEUCOMYCIN_MSMS (0.074) Cm (1:15) Daughters of 805ES+ 1.78e m/z 図 6 プロダクトイオンのマススペクトル (m/z 804.6) 図 7 ロイコマイシン A5 標準品のマススペクトル 771.9) を主成分とする A1,A3 ~ A9 等の混合物と判断された ( 図 8) なお, 本分析法は, 有効成分のロイコマイシン A5 を検討物質とした 3.8 オレアンドマイシンについて本検討で使用したオレアンドマイシン標準品 (Dr. Ehrenstorfer) の純度は 66.3 である標準品を SRM で測定してみると異性体と考えられるピークが複数見られたため, 使用した標準品は数種の異性体の混合物であることが推察された ( 図 9) 3.9 移動相条件の検討クラリスロマイシンを含む同時分析物質 13 物質のうち, リンコマイシン (9.09 分 ) とタクロリムス (28.89 分 ) を除く 11 物質の保持時間が近接していたため,21 分に B:75 となるよう緩やかにグラジエントさせるよう変更したまた, タクロリムスの保持時間が長いため, 最終を B:100 とし, 洗いの時間をタクロリムスの溶出から 5 分後の 35 分まで延長した最終条件における分離状況を図 10 に示す 3.10 サロゲート物質の検討クラリスロマイシンのサロゲート物質の市販は確認できなかったが, ロキシスロマイシンのサロゲート物質 50 岡山県環境保健センター年報

10 A5 A9 A7 A5 A9 A7 A1 A8 A6 A1 A8 A4 A6 A4 A3 無印は [M+H] + 囲みは [M+H+CH3OH] + と考えられる 32amu 大きいイオンを表す図 8 Dr.Ehrenstorfer 製ロイコマイシン標準品のマススペクトル 2014_227 5: MRM of 13 Channels ES > e5 オレアンドマイシン異性体と推察されるピーク図 9 オレアンドマイシン標準品のクロマトグラム (SRM) Time (-d 9) が市販されていたため, 使用を検討したサロゲート物質 1 μg/ml を装置に注入し, ネイティブ物質の含有量を確認したところ, クラリスロマイシン及びオレアンドマイシンと同一の質量数にきょう雑ピークが確認された ( 図 11) よって, 本分析法にはサロゲート物質は使用しないこととした 3.11 装置検出下限 (IDL) 及び検出下限 (MDL), 定量下限 (MQL) IDL を表 7,MDL,MQL を表 8 に示す IDL は 0.045( タクロリムス )~ 2.1 ng/ml( アジスロマイシン ),MDL は 0.8( クラリスロマイシン )~ 16 ng/l( アジスロマイシン ) であったアジスロマイシンとチルミコシンはきょう雑物質の影響により正のマトリックス効果が生じる傾向があり, 定量性に問題があったため, 同時分析はできないと判断した 3.12 添加回収試験結果河川水 ( 旭川乙井手堰 ), 海水 ( 水島沖 )100 ml に標準物質各 30ng を添加し,10 ml/min で通水, メタノール 5 ml で溶出した ( 測定溶媒はメタノール ) 結果を表 9 に示す河川水では, 回収率は良好な結果であったが, 海水ではロイコマイシン A5, ジョサマイシン, タイロシン, タクロリムスが 70 未満, チルミコシンが 120 超となった岡山県環境保健センター年報 51

11 図 10 最終的な移動相条件で測定したクロマトグラム図 10 最終的な移動相条件で測定したクロマトグラム CS_8mix_1ppm_NativeCheck_5uL_ ( )ACN 2013_492 5: MRM of 13 Channels ES > e _492 MRM 13 Channels 5: of ES > e _492 MRM 13 Channels 5: of ES > Time 図 11 図 11 ロキシスロマイシン -d9 -d9 標準品のクロマトグラム 4 まとめ動物用医薬品の 1 つであるマクロライド系抗生物質 13 物質の多成分同時分析法を検討し, 次の結果を得た 1 本法は, 試料 100 ml を固相カートリッジに通水後, メタノールで溶出し, 試験液をメタノール / 精製水 (1:1) に調整した後,LC/MS/MS(SRM 法 ) で測定する方法であり, 水質試料中のマクロライド系抗生物質 13 物質のうちアジスロマイシンとチルミコシンを除く 11 物質の同時分析に適用できた 2 同時分析可能なマクロライド系抗生物質 11 物質について, 河川水及び海水を用いた添加回収試験 ( 河川水は 300 ng/l, 海水は 20 ng/l に調整 ) の回収率は, それぞれ 73 ~ 91,60 ~ 92 であった 3 本法の検出下限値は 0.8 ~ 6.9 ng/l であり, 環境水中に存在するマクロライド系抗生物質を高感度に検出できる分析法を開発できたなお, 本研究は環境省委託の平成 25 年度化学物質分析法開発調査及び平成 26 年度化学物質環境実態調査 ( 環境省環境安全課 ) と連携して実施した文献 1) 環境省総合環境政策局環境保険部環境安全課 : 化学物質環境実態調査実施の手引き ( 平成 20 年度版 ), 平成 21 年 3 月, 岡山県環境保健センター年報

12 物質名試料量 (ml) 表 7 装置検出下限 (IDL) の算出結果表 7 装置検出下限 (IDL) の算出結果最終液量 (ml) 注入液濃度 (ng/ml) 注入量 (μl) 平均値 (ng/ml) 標準偏差 (ng/ml) IDL (ng/ ml)* IDL 試料換算値 (ng/l) S/N CV () クラリスロマイシンオレアンドマイシンエリスロマイシン A エリスロマイシン B アジスロマイシンロキシスロマイシンロイコマイシン A ジョサマイシンチルミコシンタイロシンリンコマイシンクリンダマイシンタクロリムス *: IDL = t (n-1,0.05) σn-1 2 対象物質表 8 検出下限 (MDL) 及び定量下限 (MQL) の算出結果試料標準添加量 (ng) 試料換算濃度 (ng/l) 操作ブランク平均 (ng/l) 無添加平均 (ng/l) 平均値 (ng/l) 標準偏差 (ng/l) MDL MQL (ng/l) (ng/l) S/N CV() クラリスロマイシン海水 ND オレアンドマイシン海水 ND ND エリスロマイシン A 海水 ND ND エリスロマイシン B 海水 ND ND アジスロマイシン海水 ND ND ロキシスロマイシン海水 ND ND ロイコマイシン A5 海水 ND ND ジョサマイシン海水 ND ND チルミコシン海水 ND ND タイロシン海水 ND ND リンコマイシン海水 ND ND クリンダマイシン海水 ND ND タクロリムス海水 ND ND 表 9 添加回収試験結果回収率 () 対象物質河川水海水無添加添加無添加添加クラリスロマイシン ND 82 ND 82 オレアンドマイシン ND 90 ND 92 エリスロマイシン A ND 86 ND 85 エリスロマイシン B ND 75 ND 74 アジスロマイシン ND 82 ND 85 ロキシスロマイシン ND 76 ND 78 ロイコマイシン A5 ND 81 ND 66 ジョサマイシン ND 82 ND 68 チルミコシン ND 100 ND 148 タイロシン ND 81 ND 69 リンコマイシン ND 91 ND 91 クリンダマイシン ND 94 ND 90 タクロリムス ND 85 ND 60 岡山県環境保健センター年報 53

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05_浦山_サルファ剤.indd 岡山県環境保健センター年報 39, 3 4, 5 調査研究事故時等緊急時の化学物質の分析技術の開発に関する研究 - 動物用医薬品 ( サルファ剤 ) の水質分析法の検討 - Study on the development of analysis method of chemical substances at the time of water quality accidents - Study