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- たけなり にばし
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1 LABScreen による抗体検査 一般財団法人 HLA 研究所 二神貴臣
2 解析方法 ほとんどの施設が使用している single antigen のデータを中心に解析 抗体特異性の判定結果は参加全施設の結果の 2/3 以上満たしたものを consensus 判定として評価 consensus が得られないものは判定保留とした 判定不一致となった抗原の蛍光値 () を解析し いくつかを例示した
3 参加施設の検査概要および結果 Lab ID 輸血関連 臓器移植 造血細胞 その他 Mixed I&II Multi I&II LABScreen(Lot) PRA I II single I II combi class-i 抗体有無 (IgG) class-ii G M G M G M G M G M G M S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S 参加数
4 参加施設の検査環境 Lab ID 輸血関連 臓器移植 造血細胞 その他 サンプル処理記録 A: 非特異反応吸着処理 D: 希釈 (+ 希釈倍数 ) F: フィルターろ過 H: 熱非働化 E:EDTA 添加 Luminex ver 判定ソフト カットオフ計算方法 O: その他処理 S0 IS2.3 HLA Fusion2.0 デフォルト 24S03 IS2.3 HLA Fusion デフォルト 24S04 F F,A F F IS2.3 HLA Fusion デフォルト 24S05 A,EA A,EA A,EA A,EA IS2.3 HLA Fusion デフォルト 24S08 AE E AE E.7 自家製 蛍光値 PRA:500,single:( 一部 CI900,CII600) 24S IS2.3 HLA Fusion2.0 raw( 変更有 ) 数値あり 24S2 A A A A.7 HLA Fusion BNV( 変更有 ) single:g:500,m: 24S3 IS2.3 HLA Fusion デフォルト 24S4 A A A A IS2.3 HLA Fusion2.0 Baseline() single: 24S5 A A A IS2.3 HLA Fusion BNV( 変更有 ) 数値あり カットオフ値 24S6 A A IS2.3 HLA Fusion BNV( 変更有 ) single:g:2000,m: S2 A A A A IS2.3 HLA Fusion2.0 B() 24S22 IS2.3 HLA Fusion BNV( 変更有 ) S23 IS2.3 HLA Fusion raw( 変更有 ) 24S24 E E E E IS2.3 HLA Fusion BNV( 変更有 ) single:g:,m: S25 E E E E IS2.3 HLA Fusion デフォルト 24S30 IS2.3 HLA Fusion Baseline( 変更有 ) 数値あり 24S3 IS2.3 HLA Fusion2.0 デフォルト 24S32 A A A A IS2.3 HLA Fusion デフォルト 24S33.7 HLA Fusion デフォルト 24S37 IS2.3 HLA Fusion2.0 BNV&Ratio( 変更有 ) 数値あり,ratio:3
5 Mixed の反応性 SH240(IgG) SH2402(IgG) SH2403(IgG) SH2404(IgG) S04 S3 S5 S2 S
6 抗原別陽性率 ClassⅠ (SH240)
7 抗原別陽性率 ClassⅠ(SH2402)
8 抗原別陽性率 ClassⅠ(SH2403)
9 抗原別陽性率 ClassⅠ(SH2404)
10 Single Antigen, Beads 毎の反応性 (SH240) SH240-ClassI (IgG) B53 B75 B5 B75 A23 B8 B35 c u toff( ) B6 B64 B62 B76 B65 B72 B7 B39 B60 B8 B46 B50 B67 B4 B45 B48 Bead#(lot7+lot6) Cw7 B6 S0 S03 S04 S05 S08 S S2 S3 S3 S4 S5 S6 S2 S22 S23 S24 S25 S30 S3 S32 S32 S37 不一致あり陽性 不一致あり陰性 判定保留
11 Single Antigen, Beads 毎の反応性 (SH2402) A2 A23 A24 A68 A69 B8 SH2402-ClassI (IgG) B37 B44 B82 S0 S03 S04 S04 S S2 c u to ff( ) S3 S4 S5 S6 S2 S22 S23 S24 S25 S30 S3 S32 Bead#(lot7) S32 不一致あり陽性 不一致あり陰性 判定保留
12 Single Antigen, Beads 毎の反応性 (SH2403) A23 A24 A34 B7 SH2403-ClassI (IgG) B59 Cw2 Cw2 Cw8 S0 S03 S04 S05 S08 S S2 S3 c u to ff( ) S4 S5 S6 S2 S22 A3 B32 A66 B55 Cw5 Cw6 S23 S24 S25 S30 S3 S32 S32 Bead#(lot7+lot6) S37 不一致あり陽性 不一致あり陰性 判定保留
13 Single Antigen, Beads 毎の反応性 (SH2404) A23 A24 B8 SH2404-ClassI (IgG) B77 Cw9 Cw8 Cw6 S0 S03 S04 S05 S08 S S2 S3 c u toff( ) S4 S5 S6 S2 S22 S23 B7 Cw6 S24 S25 S30 S3 S32 Bead#(lot7+lot6) S32 S37 不一致あり陽性 不一致あり陰性 判定保留
14 抗原別陽性率 ClassⅡ(SH240,SH2402)
15 抗原別陽性率 ClassⅡ(SH2403,SH2404)
16 Single Antigen, Beads 毎の反応性 (SH240) DQ4 SH240-ClassII (IgG) DQ2 S0 S03 S04 S05 c u to ff( ) S S2 S4 S6 S2 DR S22 S23 S3 Bead#(lot9) SH240-ClassII (IgG) c u toff( ) 24S08 24S3 24S5 24S25 24S37 Bead#(lot8) 不一致あり陽性 不一致あり陰性 判定保留
17 Single Antigen, Beads 毎の反応性 (SH2402) SH2402-ClassII (IgG) DQ2 DQ4 DQ4 S0 S03 S04 c u to ff( ) S04 S2 S4 S6 S2 DR DP28 S22 S23 S3 Bead#(lot9) SH2402-ClassII (IgG) c u toff( ) 24S3 24S25 Bead#(lot8) 不一致あり陽性 不一致あり陰性 判定保留
18 Single Antigen, Beads 毎の反応性 (SH2403) SH2403-ClassII (IgG) DQ2 DQ4 S0 S03 c u to ff( ) S2 S4 S6 DR53 DQ6 DQ9 DQ7 DQ8 S2 S22 S23 S3 Bead#(lot9) SH2403-ClassII (IgG) c u toff( ) 24S3 24S25 DQ7 Bead#(lot8) 不一致あり陽性 不一致あり陰性 判定保留
19 Single Antigen, Beads 毎の反応性 (SH2404) SH2404-ClassII (IgG) DQ4 DQ4 S0S2 S03S2 S04S2 S05S2 c u toff( ) SS2 S2S2 S4G2 S6S2 S2P2 S22S2 S23S2 DR52 S3S2 Bead#(lot9) SH2404-ClassII (IgG) c u toff( ) 24S08 24S3 24S5 24S25 24S37 Bead#(lot8) 不一致あり陽性 不一致あり陰性 判定保留
20 Cutoff の差による判定不一致例 SH2402(A2) S0 S03 S04 S04 S S2 S3 S4 S5 S6 S2 S22 S23 S24 S25 S30 S3 S32 S32 施設 SH240(A23) S0 S03 S04 S05 S08 S S2 S3 S3 S4 S5 S6 S2 S22 S23 S24 S25 S30 S3 S32 S32 S37 施設 SH2402(B37) S0 S03 S04 S04 S S2 S3 S4 S5 S6 S2 S22 S23 S24 S25 S30 S3 S32 S32 施設 Cutoff Cutoff Cutoff Cutoff Cutoff Threshold 4? Threshold 6? 500 前後
21 average 各施設の のバラツキ ClassⅠ Positive Control beads (classi) SH240 SH2402 SH2403 SH2404 NC ±2SD ave S0 S03 S04 S04 S05 S08 S S2 S3 S3 S4 S5 S6 S2 S22 S23 S24 S25 S30 S3 S32 S32 S37 施設 200% 80% 60% 40% 20% % 80% 60% 40% 20% 0% ave S0 S03 S04 S05 S08 S S2 S3 S3 S4 S5 HLA positive beads average lab S6 S2 S22 S23 S24 S25 S30 S3 S32 S32 S37 SH240 SH2402 SH2403 SH2404 ±2SD
22 average 各施設の のバラツキ ClassⅡ Positive Control beads ( classii ) lot9 lot8 SH240 SH2402 SH2403 SH2404 NC ±2SD ave(lot9) S0 S03 S04 S04 S05 S S2 S4 S6 S2 S22 施設 S23 S3 ave(lot8) S08 S3 S5 S5 S25 S37 60% 40% HLA positive beads average SH240 SH2402 SH2403 SH % % 80% 60% 40% 20% 0% ave(lot9) S0 S03 S04 S05 S S2 S4 S6 S2 S22 S23 lab S3 ave(lot8) S08 S3 S5 S25 S37 ±2SD
23 記入ミスと思われる例 Cw6 と Cw8 を入れ違えて記入? 施設 :24S2 sample:sh2404 判定 :Cw6 = 陽性, Cw8 = 陰性 Cw6 = 9, Cw8 = 643 陰性 と記入するところを と記入 施設 : 24S03 sample:sh2404 A43 = 69
24 コンタミが疑われる例 Negatve Control Serum の (A*23:0,A*24:02) SH2402 の (A*23:0,A*24:02) A*23:0 A*24:02 S0 S03 S04 S04 S05 S2 S3 S3 S4 S5 S5 S6 S2 S22 S23 S24 S25 S30 S3 S32 S A*23:0 A*24:02 RA2403 S0 S03 S04 S04 S S2 S3 S4 S5 S6 S2 S22 S23 S24 S25 S30 S3 S32 S32 SH2403 の (A*23:0,A*24:02) SH2404 の (A*23:0,A*24:02) A*23:0 A*24:02 RA2403 S0 S03 S04 S05 S08 S S2 S3 S4 S5 S6 S2 S22 S23 S24 S25 S30 S3 S32 S32 S A*23:0 A*24:02 RA2403 S0 S03 S04 S05 S08 S S2 S3 S4 S5 S6 S2 S22 S23 S24 S25 S30 S3 S32 S32 S37 全ての sample で反応していることから元の beads へのコンタミが疑われる
25 SH2403(S2) SH2404(S2) SH2404( 他の施設 ) コンタミが疑われる例 反応している beads の特異性が SH2403 と重なっており 検査時に血清がcarry over されたものと考えられる S2(SH2403) S2(SH2404) S0(SH2404) S03(SH2404) S04(SH2404) S05(SH2404) S08(SH2404) S(SH2404) S2(SH2404) S3(SH2404) S4(SH2404) S5(SH2404) S6(SH2404) S22(SH2404) S23(SH2404) S24(SH2404) S25(SH2404) S30(SH2404) S3(SH2404) S32(SH2404) S32(SH2404) S37(SH2404)
26 LABScreen まとめ LABScreen による抗体スクリーニングの結果は施設により陽性 陰性の差が見られた 抗原毎の判定についても施設間で差が見られた 判定不一致の原因として以下のことが考えられる. 施設間で実測値に差がある 原因 : 検査手技 機械差 検体の前処理法など 2.cutoff の設定に施設間差がある 3. 判定ミスや記入ミス ( と 2 が複合的に作用して不一致の原因になる )
27 今後の課題 今回の解析で consensus 判定と異なる結果があった施設は 自施設の結果を見直し 必要に応じて検査手技や判定方法を再考することが必要 参加施設が各々のスタンダードで検査しているため sample の前処理方法やプロトコルによる差が出る可能性がある QCWS の sample に限り 統一された方法で検査をする必要もあるのではないかと考える
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Flow PRA 法の検査状況の解析 福岡赤十字病院 検査部 移植検査課 / 輸血細胞治療部 金本人美 参加施設数 -Flow PRA- Screening ClassⅠ 25 施設 ClassⅡ 24 施設 Single antigen ClassⅠ 2 施設 ClassⅡ 2 施設 18th 17th Screening ClassⅠ 22 施設 ClassⅡ 20 施設 Single antigen
MHC 2013; 20 ( 2 QC QC DNA-QC 3. QCWS 集会参加および参加証明書発行 QCWS QCWS QCWS 解析方法 DNA-QC Luminex SSO SSO SSP SBT QC FlowPRA Lab Screen WAK Flow ICFA 4 HL
Major Histocompatibility Complex 2013; 20 (: 13 16 QCWS # 1. ワークショップの経過 24 1 QCWS HP QCWS 24 2 57 DNA-QC 53 QC 38 1 20 QCWS DNA-QC QC 4 QCWS 4 4 4 16 QCWS 5 21 57 DNA-QC 53 QC 37 5 6 7 HP 8 25 HP 2. QCWS
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1 抗体部門の解析について 19thQCWS から抗体解析結果の内容を! 変更点 1. サンプルの性状についての解説を追加した 2. 方法別の判定表は廃止し これまで以上に測定データの差異に拘って解析した 3. 集会での報告の順番を変更した 最初に今年度の総評および問題点を提議する 其々の問題点について検査方法に即して解析し ディスカッションの場を提供する 2 総合解析の内容 参加状況 施設別結果評価
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蛍光ビーズを用いた HLA 抗体検査試薬の解析結果 WAKFlow HLA 抗体クラス Ⅰ&Ⅱ(MR) 平成 2 年 9 月 19 日 QC ワークショップ WAKFlow HLA 抗体クラス Ⅰ&Ⅱ(MR) について パネル細胞の選択 対象抗原 クラス Ⅰ: 日本人における遺伝子頻度が 1% 以上の HLA-A または -B 抗原 クラス Ⅱ:HLA-DR および DQ 座の公認抗原 選択条件 クラス
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部門別解析および結果評価 - 抗体検査 - 日本赤十字社近畿ブロック血液センター高陽淑 参加状況 1. 参加施設の構成 2. 抗体検査実施状況 報告の内容 抗体検査の結果評価 1. 部門別総合判定結果 ( 抗体検出 特異性同定 ) 2. 方法間 施設間の結果比較 3. 部門別評価結果 ( 抗体検出 特異性同定 ) まとめ 1. 17thQCWS 抗体検査に関する講評 2. 18thQCWSに向けて
JR09報告ファイル
第 2 回関東 HLA 研究会学術集会 ワークショップ 蛍光ビーズ法 HLA 抗体検査試薬の 半量法に関するワークショップ 中島文明 日本赤十字社中央血液研究所研究開発部 2018 年 6 月 9 日 ( 土 ) 東京大学本郷キャンパス医学部 1 号館 3 階講堂 序 論 昨年 公表された論文では LABScreen Single Antigen(LS-SA) 試薬について操作全体の効率化を検討し約
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抗体検査結果解析 (HP 掲載用 ) その他検査法およびクロスマッチ 日本赤十字社中央血液研究所中島文明 その他検査法 ダイレクト クロスマッチ 定 義 その他抗体検査 FlowPRA, LABScreen, WAKFlow 以外の HLA 抗体検査において SH0~SH04 の 4 サンプルを対象としていること ダイレクト クロスマッチ, FCM, ICFAなどクロスマッチ可能な検査方法において
今 回 の 解 析 の 要 点 参 加 施 設 における 抗 体 有 無 の 結 果 比 較 抗 体 有 無 結 果 の 不 一 致 の 原 因 調 査 判 定 結 果 比 較 判 定 結 果 の 不 一 致 原 因 調 査 IgM 性 抗 体 検 出 の 比 較 総 合 評 価 今 後 の 課 題
第 2 回 HLA-QCワークショップ 抗 体 部 門 ーLABScreenー 大 阪 府 赤 十 字 血 液 センター 高 陽 淑 今 回 の 解 析 の 要 点 参 加 施 設 における 抗 体 有 無 の 結 果 比 較 抗 体 有 無 結 果 の 不 一 致 の 原 因 調 査 判 定 結 果 比 較 判 定 結 果 の 不 一 致 原 因 調 査 IgM 性 抗 体 検 出 の 比 較 総
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県立広島病院輸血部 藤井明美 その他 造血幹移植 臓器移植 輸血関連 SSP 法のみ その他 造血幹移植 臓器移植 輸血関連 SSP 法のみ 参加部門 a b c d 参加部門 a b c d No. DNA-QC Lab. No. 使用試薬 No. DNA-QC Lab. No. 使用試薬 1 25D04 H-1,H-2 2 25D06 L-1 3 25D10 L-4 4 25D11 L-2 5
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QCWS 参考プロトコル 抗 HLA 抗体検査 (ICFA) 2019 年度版 作成者日本組織適合性学会認定制度委員会ワーキンググループ抗 HLA 抗体 WG 制定 改訂履歴 版数 制定日 施行日 制定理由 作成責任者 初版 日本組織適合性学会が開催する QCWS での HLA 検査を実施する際に用いる QCWS 参考プロトコルとして制定した WG 版数 改訂日 施行日 改訂理由 改訂内容 改訂責任者
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QCWS 参考プロトコル 抗体検査 (LABScreen) 平成 29 年度版 作成者日本組織適合性学会認定制度委員会ワーキンググループ抗 HLA 抗体 WG 改訂履歴 版数 改訂日 施行日 改訂理由 改訂内容 改訂責任者 判定方法の見直し その他の記載整備 判定時に確認するべき事項について修正と追加を加した 2 専用解析ソフトに必要なファイルの参照先を更新 その他誤記等の記載整備 現状に合わせた記載整備
QCWS：造血部門
QCWS: 造血部門 抗体解析 東海大学医学部付属病院 杉本達哉 造血部門抗体解析報告内容 1 Quality Control : 造血部門抗体解析報告 2 東海大学さい帯血バンクにおける抗 HLA 抗体検査利用紹介 造血部門抗体解析報告内容 1 Quality Control : 造血部門抗体解析報告 2 東海大学さい帯血バンクにおける抗 HLA 抗体検査利用紹介 造血部門参加施設 QC 参加施設
５
QCWS 参考プロトコル 抗体検査 (FlowPRA) 平成 29 年度版 作成者 日本組織適合性学会認定制度委員会ワーキンググループ 抗 HLA 抗体 WG 改訂履歴 版数 改訂日 施行日 改訂理由 改訂内容 改訂責任者 2 目 次 1.FlowPRA 製品概要... 1 1.1 FlowPRA の使用目的 原理... 1 1.2 FlowPRA の種類... 2 2. 検査の準備... 3 2.1
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DNA typing SSO & SSP Japanese Red cross fukuoka hospital HLA Hiroki Hashiguchi 2010/09/19 Tokyo -Volumea. 10μg/100μL b. 20μg/200μL (SSP) HLA-A HLA-B HLA-C HLA-DRB1 HLA-DQB1 ID allele #1 allele #2 allele
HLA Fusion 3 の LABType 簡易解析マニュアル インポート手順 1. デスクトップから HLA Fusion 3.0 アイコンをダブルクリックします 2. ユーザー名 パスワードを入力 ログイン後 左上の Analyze Data>LABType をクリックします 3. 画面左側か
HLA Fusion 3 の LABType 簡易解析マニュアル インポート手順 1. デスクトップから HLA Fusion 3.0 アイコンをダブルクリックします 2. ユーザー名 パスワードを入力 ログイン後 左上の Analyze Data>LABType をクリックします 3. 画面左側からフォルダ形アイコンをクリック 解析用 CSV ファイルを選択し 開く をクリックします * 解析用ファイルの保存場所等
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2 1980 8 4 4 4 4 4 3 4 2 4 4 2 4 6 0 0 6 4 2 4 1 2 2 1 4 4 4 2 3 3 3 4 3 4 4 4 4 2 5 5 2 4 4 4 0 3 3 0 9 10 10 9 1 1
1 1979 6 24 3 4 4 4 4 3 4 4 2 3 4 4 6 0 0 6 2 4 4 4 3 0 0 3 3 3 4 3 2 4 3? 4 3 4 3 4 4 4 4 3 3 4 4 4 4 2 1 1 2 15 4 4 15 0 1 2 1980 8 4 4 4 4 4 3 4 2 4 4 2 4 6 0 0 6 4 2 4 1 2 2 1 4 4 4 2 3 3 3 4 3 4 4
20 15 14.6 15.3 14.9 15.7 16.0 15.7 13.4 14.5 13.7 14.2 10 10 13 16 19 22 1 70,000 60,000 50,000 40,000 30,000 20,000 10,000 0 2,500 59,862 56,384 2,000 42,662 44,211 40,639 37,323 1,500 33,408 34,472
1 (1) (2)
1 2 (1) (2) (3) 3-78 - 1 (1) (2) - 79 - i) ii) iii) (3) (4) (5) (6) - 80 - (7) (8) (9) (10) 2 (1) (2) (3) (4) i) - 81 - ii) (a) (b) 3 (1) (2) - 82 - - 83 - - 84 - - 85 - - 86 - (1) (2) (3) (4) (5) (6)
I? 3 1 3 1.1?................................. 3 1.2?............................... 3 1.3!................................... 3 2 4 2.1........................................ 4 2.2.......................................
Title
不規則抗体検査の解説 福島県立総合衛生学院 教務部臨床検査学科 安田広康 SLIDE 1 不規則抗体同定のプロセス (1) 不規則抗体スクリーニング (Sc) 可能性の高い抗体の推定 * 否定できない抗体の推定反応態度 *1 消去法 * - 日臨技 輸血 移植検査技術教本 - *1 陽性の Sc 赤血球 1) 反応パターン ) 反応温度 ) 凝集の強さ * 陰性の Sc 赤血球 1) 量的効果 *
日本組織適合性学会誌第20巻2号
Major Histocompatibility Complex 2013; 20 (2): 121 129 平成 25 年度認定 HLA 検査技術者講習会テキスト HLA 1) 1) HLA HLA HLA PRA Panel reactive antibody DSA Donor specific alloantibody class subclass non-hla HLA キーワード :Human
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DNAタイピング結果解析 HP掲載用 試料説明 日本赤十字社 九州ブロック血液センター 黒田 ゆかり 22nd DNA-QCサンプル 購入した細胞から抽出したDNAを4サンプル配布 ルミネックスSSO法用の陰性コントロール DNase free water を配布 配布サンプル Sample ID (Cap Color) a.dna Label Color H31 H32 H33 Volume Label
431 a s a s a s d a s a 10 d s 11 f a 12 g s 13 a 14 a 15
431 a s a s a s d a sa 10ds 11fa 12gs 13a 14a 15 a s d f g h a s d 10f 11g a 12h s 13j a 14k s 15 432 433 10 11 12 13 14 15 10 11 12 13 14 15 434 10 11 12 13 14 15 10 11 12 13 14 15 10 11 12 13 14 15 435
Microsoft Word - Œ{Ł¶.doc
17 59.0% 41.0% 60.8% 76.0%71.9% 65.3% 17 2.6% 3.5% 25.9% 57.3% 16.7% 28.1% 52.2% 11.1% 2.6% =270 18 2 (=199) 1 17 71.0% 76.0% 44.2% 71.9% 36.2% 18.1% 65.3% 16.7% 34.1% 16.3% 47.1% 14.9% 13.8% 5.0% 3.6%
16 MHC 2018; 25 (1) 参加費 1 2, , ,000 会議等 :00 13: :00 13: :20 会場地図 TEL JR 350 m 57
Major Histocompatibility Complex 2018; 25 (1): 56 82 抄録集 16 2018 3 3 7 2 4 43 TEL 06 6962 7001 594 1101 840 TEL 0725 56 1220 56 16 MHC 2018; 25 (1) 参加費 1 2,000 2 1,000 3 3,000 会議等 1 3 3 13:00 13:10 2 3
MHC 2013; 20 (1) 11 参加費 1 2, , ,000 会議等 :50 14: :30 13: :00 会場地図 参天製薬株式会社本社案内図 TEL 新大阪駅より
Major Histocompatibility Complex 2013; 20 (1): 63 89 抄録集 11 2013 2 2 3 9 19 TEL: 06 6321 7000 630 0293 1248 1 TEL: 0743 77 0880 E-mail: tubaki@nara.med.kindai.ac.jp 63 MHC 2013; 20 (1) 11 参加費 1 2,000 2
2 参考 検体投入部遠心機開栓機感染症検査装置 感染症検査装置 (CL4800)
1 平成 19 年 11 月 14 日血液事業部会運営委員会配布資料 資料 1 検査法の変更について (CLEIA 法の導入について ) 1. 対象検査項目現在の検査項目 HBs 抗原 HBc 抗体 HBs 抗体 HTLV-1 抗体 HIV1/2 抗体 HCV 抗体 梅毒 TP 抗体 パルボウイルス B19 抗原のすべての検査項目について 検査方法を凝集法から化学発光酵素免疫法 (CLEIA 法 )
Major Histocompatibility Complex 2018; 25 (2): 抄録集 2 HLA A 3 128
Major Histocompatibility Complex 2018; 25 (: 128 138 抄録集 2018 4 14 A 3 128 MHC 2018; 25 ( HLA 2013 10.5 10 8 12 10 8 2016 CD34 + HLA NC 10 8 CD34 + CD34 + 10 6 NC10.5 2013.Apr 2014.Mar NC11 2014.Apr 2016.Jun
Contents 日本組織適合性学会誌第 19 巻第 1 号平成 24 年 4 月 3 日発行 日本組織適合性学会からのお知らせ 第 21 回日本組織適合性学会大会のご案内 年度学術賞ならびに学術奨励賞の募集について... 5 平成 24 年度認定 HLA 検査技術者講習会のお知ら
ISSN 2186-9995 第 19 卷第 1 号平成 24 年 4 月 2 日発行 MHC 日本組織適合性学会誌 Major Histocompatibility Complex Contents Vol. 19 No. 1, 212 日本組織適合性学会からのお知らせ 第 21 回日本組織適合性学会大会のご案内... 1 212 年度学術賞ならびに学術奨励賞の募集について... 5 平成 24
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12 13 2 27 1 1 2 3 3 3 5 8 8 10 12 13 14 15 1960 70 NC NC NC NC 1 NC 2 1 3 4 NC 5 6 WA SG 10 7 , 8 m Ra 2 1.5 1 0.5 0 0 300 350 400 450 500 m 9 WA SG SG SG SG m 400 300 200 100 1000mm/min 600mm/min 0 WA
日本組織適合性学会誌第23巻2号
Major Histocompatibility Complex 2016; 23 (2): 115 122 HLA 1 1) 1) HLA MHC 1900 HLA HLA キーワード : HLA HLA HLA HLA 2 HLA HLA HLA 3 1 1 HLA HLA 図 1 2016 6 30 2016 8 2 105 0013 1 10 14 3 5 TEL: 03 5776 0048
2
u u u u u u u u u u u 2 s s s 3 s s s s 4 e 5 s s ss s s s s s s s u aa eaa u u u e u 6 7 8 u u 9 u u 0 A A 2 2 3 t 6 t t t t A 2 3 d d d d A A 4 5 444444444444444444444444444 4444444444444444444444444444444444
CycleavePCR® 呼吸器系感染症起因ウイルス検出キット Ver.2（製品コード CY216） 補足
CycleavePCR 呼吸器系感染症起因ウイルス検出キット Ver.2( 製品コード CY216) 補足 < Applied Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR System の操作方法 > 詳細は 装置に付属の説明書をご確認ください (1)Experiment Properties 画面の設定を行う Experiment Type:Quantification-Standard
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取 扱 説 明 書 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -2...2...3...4...4...4...5...6...7...8...9...11 - - - - - - - - - - - - - - - - -
遺伝子検査の基礎知識
リアルタイム PCR( インターカレーター法 ) 実験ガイドこの文書では インターカレーター法 (TB Green 検出 ) によるリアルタイム PCR について 蛍光検出の原理や実験操作の流れなどを解説します 実際の実験操作の詳細については 各製品の取扱説明書をご参照ください - 目次 - 1 蛍光検出の原理 2 実験に必要なもの 3 実験操作法 4 結果の解析 1 1 蛍光検出の原理 インターカレーターによる蛍光検出の原理
44 4 I (1) ( ) (10 15 ) ( 17 ) ( 3 1 ) (2)
(1) I 44 II 45 III 47 IV 52 44 4 I (1) ( ) 1945 8 9 (10 15 ) ( 17 ) ( 3 1 ) (2) 45 II 1 (3) 511 ( 451 1 ) ( ) 365 1 2 512 1 2 365 1 2 363 2 ( ) 3 ( ) ( 451 2 ( 314 1 ) ( 339 1 4 ) 337 2 3 ) 363 (4) 46
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BO 血液型の基礎と問題解決 2016 年 9 月 15 日株式会社イムコア技術サポート部 BO 抗原 型 B 型 B 型 O 型 抗原 B 抗原 2 ll Content 2016 Immucor, Inc. BO 抗原 H 抗原 凡例 赤血球 N- アセチルガラクトサミン フコース N- アセチルグルコサミンガラクトース BO blood group diagram By InvictaHOG
Taro-kv12250.jtd
ニューカッスル病 マレック病 ( ニューカッスル病ウイルス由来 F 蛋白遺伝子導入マレック病ウイルス 1 型 ) 凍結生ワクチン 平成 22 年 8 月 12 日 ( 告示第 2288 号 ) 新規追加 ニューカッスル病ウイルスのF 蛋白をコードする遺伝子を弱毒マレック病ウイルス (1 型 ) に挿入して得られた組換え体ウイルスを培養細胞で増殖させて得た感染細胞浮遊液を凍結したワクチンである 1 小分製品の試験
2 3
Sample 2 3 4 5 6 7 8 9 3 18 24 32 34 40 45 55 63 70 77 82 96 118 121 123 131 143 149 158 167 173 187 192 204 217 224 231 17 285 290 292 1 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38
ＦＭ改正規格原案 目次.PDF
i ii iii 535 4585 5 0.1 10 10 15 1 0 1 0 1 3 2 1 2 3 50 1.2 600 5 600 600 5 1 2 3 1 1 2 1 4 R Ra R R'?? 2 1 1 2 R' R Ra R??? 4 2 70 1000 8 1 1 8 10 2 5 510203045607590105 120 10 2 23 3 10 30 1 10 30 55
i ii i iii iv 1 3 3 10 14 17 17 18 22 23 28 29 31 36 37 39 40 43 48 59 70 75 75 77 90 95 102 107 109 110 118 125 128 130 132 134 48 43 43 51 52 61 61 64 62 124 70 58 3 10 17 29 78 82 85 102 95 109 iii
免疫学的検査 >> 5F. ウイルス感染症検査 >> 5F560. 検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 H 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( ピンク ) 血液 6 ml 血清 検体ラベル ( 単項目オーダー時
9314 5. 免疫学的検査 >> 5F. ウイルス感染症検査 >> 5F560. HIV-1+2 antibody p24 antigen 連絡先 : 3479 2-2908 基本情報 5F560 HIV-1+2 分析物 JLAC10 診療報酬 識別 1550 HIV-1+2 抗体 p24 抗原 材料 023 血清 測定法結果識別 第 2 章 特掲診療料 D012 17 第 3 部 検査 第 1
Cycleave®PCR 呼吸器系感染症起因菌検出キットVer.2（製品コード CY214） 補足
Cycleave PCR 呼吸器系感染症起因菌検出キット Ver.2( 製品コード CY214) 補足 < Applied Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR System の操作方法 > 詳細は 装置に付属の説明書をご確認ください (1)Experiment Properties 画面の設定を行う Experiment Type:Quantification-Standard
Exif Viewer, DPOF Editor 使用説明書
Exif Viewer DP Editor 2 3 I 4 II III 5 I 6 I 7 I 8 I 9 I 10 I 11 I 12 I 13 I 14 I 15 I 16 I 17 I 18 I 19 I 20 I 21 I 22 I 23 I 24 25 I 26 I 27 I 28 I 29 I Windows 30 I 31 I 32 I 33 I 34 35 II II 36 II
平成 27 年度精度管理調査実施要綱 ( 輸血学的検査 ) はじめに 平成 27 年度神奈川県精度管理調査 ( 輸血検査 ) は 指定方法に従い指定試薬を使用して実施してください 指定方法 指定試薬は下記に記載していますので間違いのないよう実施してください 配布試料 試薬 輸血 N
平成 27 年度精度管理調査実施要綱 ( 輸血学的検査 ) はじめに 平成 27 年度神奈川県精度管理調査 ( 輸血検査 ) は 指定方法に従い指定試薬を使用して実施してください 指定方法 指定試薬は下記に記載していますので間違いのないよう実施してください 配布試料 試薬 輸血 N0.1 2 3 3% 血球浮遊液 血漿各 1 本輸血 N0.4 5 血漿各 1 本輸血 NO.6 血漿 1 本フォトサーベイ写真
20-第14回抄録集.indd
Major Histocompatibility Complex 2016; 23 (1): 45 71 抄録集 14 2016 2 6 7 2 4 43 TEL 06 6962 7001 HLA 600 8813 134 1 2F TEL 075 313 5201 FAX 075 313 5202 E-mail:hla@hla.or.jp 45 MHC 2016; 23 (1) 第 14 回日本組織適合性学会近畿地方会
１
10 1113 14 1516 1719 20 21 22 2324 25 2627 i 2829 30 31 32 33 3437 38 3941 42 4344 4547 48 4950 5152 53 5455 ii 56 5758 59 6061 iii 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 PFI 30 20 10 PFI 11 12 13 14 15 10 11 16 (1) 17
日本臨床衛生検査技師会 中四国地区 輸血伝達講習会 実技解説 –凝集反応の目合わせ/血液型-
県立広島病院臨床研究検査科 藤井明美 東邦大学医学部 2016 年 3 月 20 日 ( 日 ) 施設内 ( または各集団内 ) での凝集の強さや判定基準の統一化. 施設内 ( または各集団内 ) の術者間差を縮小させる. 典型的な反応強度を示すようあらかじめ調製した試料を用いた 凝集反応の目合わせ は効果的 実技研修会の初めに各種確認事項の一つとして実施することは有用 輸血テクニカルセミナー 2015
22 S2-4 教育講演 ( 認定制度講習会 ) 9 月 14( 土 ) 10:00 ~ 12:00 座長 EL-1 EL-2 EL-3 HLA 1,2) 1) 2) HLA HLA 17th QC ワークショップ集会 9 月 14 日 ( 土 ) 13:00 ~ 16:00 タイピング結果解析 1
22 特別講演 Ⅰ 9 月 15 日 ( 日 ) 13:40 ~ 14:40 座長 SL-1 ips 特別講演 Ⅱ( スポンサード ランチ付き ) 9 月 16 日 ( 月 ) 12:00 ~ 13:00 座長 SL-2 HLA シンポジウム Ⅰ 9 月 15 日 ( 日 ) 14:40 ~ 16:40 免疫寛容を誘導する養子免疫療法 : その基礎と臨床応用 座長 S1-1 CREST JST S1-2
1 HLA MHC 2017; 24 (2) HLA HLA 1967 HLA HLA HLA HLA 1980 HLA HLA ABO HLA 2000 HLA DSA 2010 HLA HLA HLA HLA HLA HLA HLA HLA HLA GVHD HLA HLA
Major Histocompatibility Complex 2017; 24 (2): 150 157 抄録集 1 HLA 2017 5 13 150 1 HLA MHC 2017; 24 (2) HLA 1960 1964 HLA 1967 HLA HLA HLA HLA 1980 HLA HLA ABO HLA 2000 HLA DSA 2010 HLA HLA HLA HLA HLA HLA
設問 3 FFP PC が必要になった場合 輸血できるものを優先する順番に並べてください 1A 型 2B 型 3O 型 4AB 型また 今回この症例患者は男性ですが 女性で AB 型 (-) だった場合 PC の輸血で注意する点はありますか? 患者は AB 型なので 4AB 型 >1A 型 =2B
第 17 回学術一泊合同研修会 症例検討 輸血検査 ( 解答 / 解説 ) 設問 1 もし 緊急時 O 型赤血球輸血を行う場合 医師や看護師に注意点としてどのようなこ とを伝えますか? O 型 RCC 輸血後に採血すると 患者血液と輸血血液が混ざった状態となり判定が困難となりますので 必ず輸血前に検体を採取してください 血液型が確定後は同型血に切り替えるので すみやかに検体を提出してください 救命後でかまいませんので
EV200R I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 11 4 5 12 6 13 1 2 14 3 4 15 5 16 1 2 17 3 18 4 5 19 6 20 21 22 123 456 123 456 23 1 2 24 3 4 25 5 3 26 4 5 6 27 7 8 9 28 29 30 31 32 1 2 33 3 4 34 1 35 2 1
訪問看護ステーションにおける安全性及び安定的なサービス提供の確保に関する調査研究事業報告書
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（個別のテーマ） 薬剤に関連した医療事故
- 67 - III - 68 - - 69 - III - 70 - - 71 - III - 72 - - 73 - III - 74 - - 75 - III - 76 - - 77 - III - 78 - - 79 - III - 80 - - 81 - III - 82 - - 83 - III - 84 - - 85 - - 86 - III - 87 - III - 88 - - 89
（個別のテーマ） 放射線検査に関連した医療事故
- 131 - III - 132 - - 133 - III - 134 - - 135 - III - 136 - - 137 - III - 138 - - 139 - III - 140 - - 141 - III - 142 - - 143 - III - 144 - - 145 - III - 146 - - 147 - III - 148 - - 149 - III - 150 - -
Microsoft Word - H30eqa麻疹風疹実施手順書（案）v13日付記載.docx
平成 30 年度外部精度管理事業 課題 1 麻疹 風疹 実施手順書 ( ウイルスの核酸検出検査 ) 1) 検体を受け取りましたら 外部精度管理事業ホームページ (https://www.niid.go.jp/niid/ja/reference/eqa.html) にてお手続きください 2) 検体到着後 各チューブのスピンダウンを行ってから 500 マイクロリットルの Nuclease-free water
( ) ver.2015_01 2
1 1.1 1.2 1.3 2 ( ) 2.1 2.2 2.3 2.4 3 4 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9 5 5.1 5.2 5.3 5.4 6 6.1 6.2 6.3 7 7.1 7.2 7.3 8 ver.2015_01 2 1 1.1 1.2 1.3 ver.2015_01 3 2 2.1 2.2 2.3 ver.2015_01 4 2.4 ver.2015_01
untitled
抗梅毒抗体検査キットの検討 高野弘紀, 伊瀬郁, 島田信子, 貞升健志, 甲斐明美 Evaluation of Commercial Diagnostic Kits for Anti-syphilis Antibodies Hiroki TAKANO, Iku ISE, Nobuko SHIMADA, Kenji SADAMASU and Akemi KAI 東京都健康安全研究センター研究年報第 61
平成18年度青臨技移植・輸血研究班精度管理
平成 30 年度青臨技輸血 移植検査部門輸血検査精度管理調査 ( 回答選択用 ) 昨年度と回答方法が異なります! 青臨技ホームページにアクセスし Google フォームから回答してください Google フォームで結果を送信すると回答のコピーが指定したアドレスにメールに送信されます 受信したメールの 回答を編集する を押すと回答の編集が可能です Google フォームでは上付き 下付きの表示ができないため
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 ( ) 24 25 26 27 28 29 30 ( ) ( ) ( ) 31 32 ( ) ( ) 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 ) i ii i ii 45 46 47 2 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58
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i ii (1) (1) (2) (1) (3) (1) (1) (2) (1) (3) (1) (1) (2) (1) (3) (2) (3) (1) (2) (3) (1) (1) (1) (1) (2) (1) (3) (1) (2) (1) (3) (1) (1) (1) (2) (1) (3) (1) (1) (2) (1) (3)
23 15961615 1659 1657 14 1701 1711 1715 11 15 22 15 35 18 22 35 23 17 17 106 1.25 21 27 12 17 420,845 23 32 58.7 32 17 11.4 71.3 17.3 32 13.3 66.4 20.3 17 10,657 k 23 20 12 17 23 17 490,708 420,845 23
平成１８年度「商品先物取引に関する実態調査」報告書
... 1.... 5-1.... 6-2.... 9-3.... 10-4.... 12-5.... 13-6.... 15-7.... 16-8.... 17-9.... 20-10.... 22-11.... 24-12.... 27-13... 29-14.... 32-15... 37-16.... 39-17.... 41-18... 43-19... 45.... 49-1... 50-2...
DynalTransplantDiagnostic.indd
2011 1 SeCore HLA SBT 1 2 AllSet + Gold SSP HLA 7 3 SSP UniTray HLA 11 4 27 5 32 ii 1 SeCore HLA SBT SeCore 2 SeCore HLA SBT SeCore 3 SeCore 4 HLA-I 5 HLA-II 5 utype 5 GSSP 6 1 SeCore HLA SBT Sequencing
- 1 - - 0.5%5 10 10 5 10 1 5 1
- - - 1 - - 0.5%5 10 10 5 10 1 5 1 - 2 - - - - A B A A A B A B B A - 3 - - 100 100 100 - A) ( ) B) A) A B A B 110 A B 13 - 4 - A) 36 - - - 5 - - 1 - 6-1 - 7 - - 8 - Q.15 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70%
