業績報告
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- ありみち こいまる
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1 愛育病院内科 血液内科業績収集報告 2019 年 ( ~ 論文発表 英文原著 Fujisawa S, Ueda Y, Usuki K, Kobayashi H, Kondo E, Doki N, Nakao T, Kanda Y, Kosugi N, Kosugi H, Kumagai T, Harada H, Shikami M, Maeda Y, Sakura T, Inokuchi K, Saito A, Nawa Y, Ogasawara M, Nishida J, Kondo T, Yoshida C, Kuroda H, Tabe Y, Maeda Y, Imajo K, Kojima K, Morita S, Komukai S, Kawaguchi A, Sakamoto J, Kimura S. Feasibility of the imatinib stop study in the Japanese clinical setting: delightedly overcome CML expert stop TKI trial (DOMEST Trial). Int J Clin Oncol 2019; 24: Murata M, Takenaka K, Uchida N, Ozawa Y, Ohashi K, Kim SW, Ikegame K, Kanda Y, Kobayashi H, Ishikawa J, Ago H, Hirokawa M, Fukuda T, Atsuta Y, Kondo T. Comparison of Outcomes of Allogeneic Transplantation for Primary Myelofibrosis among Hematopoietic Stem Cell Source Groups. Biol Blood Marrow Transplant 2019; 25: Kondo T, Fujioka M, Fujisawa S, Sato K, Tsuda M, Miyagishima T, Mori A, Iwasaki H, Kakinoki Y, Yamamoto S, Haseyama Y, Ando S, Shindo M, Ota S, Kurosawa M, Ohba Y, Teshima T; North Japan Hematology Study Group (NJHSG). Clinical efficacy and safety of first-line nilotinib therapy and evaluation of the clinical utility of the FRET-based drug sensitivity test. Int J Hematol 2019; 110: Kashiwagi S, Fujioka Y, Kondo T, Satoh AO, Yoshida A, Fujioka M, Sasajima H, Amano M, Teshima T, Ohba Y. Localization of BCR-ABL to stress granules contributes to its oncogenic function. Cell Struct Funct Nov 15. doi: / csf [Epub ahead of print] Mukai Y, Yoshida T, Kondo T, Inotsume N, Toda1 T. Novel high-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry method for simultaneous quantification of BCR-ABL and Bruton s tyrosine kinase inhibitors and their three active metabolites in human plasma. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. [in press]
2 Ogasawara R, Hashimoto D, Sugita J, Yamawaki F, Naka T, Mitsuhashi T, Takahashi S, Miyashita N, Okada K, Onozawa M, Matsuno Y, Teshima T. Loss of nivolumab binding to T cell PD-1 predicts relapse of Hodgkin lymphoma. Int J Hematol Sep 19. doi: /s [Epub ahead of print] PMID: Yokoyama E, Hashimoto D, Hayase E, Ara T, Ogasawara R, Takahashi S, Ohigashi H, Tateno T, Hasegawa Y, Chen X, Teshima T. Short-term KRP203 and posttransplant cyclophosphamide for graft-versus-host disease prophylaxis. Bone Marrow Transplant Nov 4. doi: / s [Epub ahead of print] PMID: 英文症例報告 Saito M, Izumiyama K, Ogasawara R, Mori A, Kondo T, Tanaka M, Morioka M, Miyashita K, Tanino M. ALK-positive anaplastic large cell lymphoma presenting multiple lymphomatous polyposis: A case report and literature review. World J Clin Cases Aug 6; 7(15): doi: /wjcc.v7.i PMID: Saito M, Miyashita K, Miura Y, Harada S, Ogasawara R, Izumiyama K, Mori A, Tanaka M, Morioka M, Kondo T. Successful Treatment of Gastrosplenic Fistula Arising from Diffuse Large B-Cell Lymphoma with Chemotherapy: Two Case Reports. Case Rep Oncol May 23; 12(: doi: / ecollection 2019 May-Aug. PMID: 和文原著, 小笠原励起, 泉山康, 近藤健, 斉藤誠, 田中雅則, 森岡正信 成人特発性血小板減少性紫斑病に対するデキサメタゾン大量療法の検討 札医通信増刊 324 Page (2019) 和文総説 小笠原励起, 橋本大吾 ( 北海道大学血液内科学分野 ) 腸リンパ管内皮細胞は R-Spondin3 を産生し, 移植片対宿主症で減少する 北海道医学雑誌 ( 巻 1 号 Page28(2019.5)
3 学会発表 国際学会 ポスター Kondo T, Fujioka M, Fujisawa S, Ohba Y, Teshima T, on behalf of the North Japan Hematology Study Group. First-Line Nilotinib Therapy and FRET-Based Drug Sensitivity Test For Patients With Newly-Diagnosed CML. The 10th JSH International Symposium. Toba, Mie, JAPAN 2019/5/17-18 国内学会 一般口演 原田晋平, 皆内康一郎, 千丈創, 宮下直樹, 山川知宏, 岩崎純子, 高橋正二郎, 岡田耕平, 重松明男, 小笠原正浩, 小林直樹, 今村雅寛, 太田秀一. 同種造血幹細胞移植後の消化管急性 GVHD に対する治療成績 : 単施設後方視的解析 第 41 回日本造血細胞移植学会総会 2019 年 3 月大阪 泉山康, 原田晋平, 小笠原励起, 盛暁生, 斉藤誠, 田中雅則, 森岡正信, 近藤健. リツキシマブ / 大量デキサメタゾン併用療法にて脾摘を回避しえた ITP の一例 第 54 回日本血液学会春季北海道地方会 2019 年 4 月札幌 小笠原励起, 泉山康, 盛暁生, 近藤健, 斎藤誠, 田中雅則, 森岡正信, 後藤哲, 岡本宗則. 当科における悪性リンパ腫症例の HBV 感染 第 285 回日本内科学会北海道地方会 2019 年 4 月札幌 森岡正信, 原田晋平, 小笠原励起, 泉山康, 盛暁生, 斉藤誠, 田中雅則, 近藤健, 千𠀋創. 愛育病院血液内科, 北海道大学血液内科 化学療法により完全奏効に到達しその後も良好にコントロールされている超高齢者多発性骨髄腫の 1 例 第 30 回日本老年医学会北海道地方会 2019 年 6 月札幌 原田晋平, 小笠原励起, 泉山康, 盛暁生, 齋藤誠, 田中雅則, 森岡正信, 近藤健. 染色体異常を有する骨髄異形成所見を呈し骨髄異形成症候群が疑われた銅欠乏性造血障害 第 61 回血液学会秋季北海道地方会 2019 年 9 月札幌 原田晋平, 小笠原励起, 泉山康, 盛暁生, 齋藤誠, 田中雅則, 森岡正信, 近藤健. 当院での Ph+ALL/CML-BC におけるポナチニブの使用経験, 原田晋平, 小笠原励起, 泉山康, 斉藤誠, 田中雅則, 森岡正信, 近藤健, 野澤真弘, 日高大輔, 豊嶋崇徳, 堤豊 3), 太田秀一 4), 宮城島拓人 5),
4 6) 7) 柿木康孝, 岩崎博. 愛育病院血液内科, 北海道大学血液内科, 3) 市立函館病院, 4) 札幌北楡病院, 5) 釧路ろうさい病院, 6) 市立旭川病院, 7) 札幌厚生病院 新規 AML with CBFb/MYH11 における地固め療法後の RT-PCR 法による CBFb/MYH11 の測定意義 泉山康, 原田晋平, 小笠原励起, 盛暁生, 斉藤誠, 田中雅則, 森岡正信, 近藤健. リツキシマブが著効した TAFRO 症候群の一例 小笠原励起, 泉山康, 盛暁生, 斎藤誠, 田中雅則, 森岡正信, 近藤健. 濾胞性リンパ腫に対する初回化学療法としての BR 療法 国内学会 ポスター 泉山康 原田晋平 小笠原励起 盛暁生 斉藤誠 田中雅則 森岡正信 近藤健 リツキシマブが著効した TAFRO 症候群の一例 小笠原励起 泉山康 盛暁生 斎藤誠 田中雅則 森岡正信 近藤健 濾胞性リンパ腫に対する初回化学療法としての BR 療法 研究会, セミナー 泉山康 ベーシックセミナー II 多発性骨髄腫 第 5 回造血幹細胞移植セミナー 2019 年 1 月札幌 小笠原励起 当院における 初発濾胞性リンパ腫に対する BR 療法 講演会 2019 年 1 月札幌 CML 診療における現状と問題点 講演会 2019 年 2 月三重 泉山康 Real World において up front での自家造血幹細胞移植を目指すべきか否か 第 3 回 Multiple Myeloma Master s Meeting 2019 年 3 月札幌
5 血液疾患の診断 北海道医療センター血液内科外来開設記念講演会 2019 年 3 月札幌 TKI 耐性変異への Ponatinib 位置づけ benchside と bedside からの考察 WEB 講演会 2019 年 3 月東京 小笠原励起 Multiple Myeloma 最近の話題 セミナー 2019 年 4 月札幌 泉山康 これからの MCL 治療をどう考えるか リンパ腫セミナー in 北海道 2019 年 4 月札幌 CML 治療における TKI 治療を考える TKI の選択 治療効果の判定 薬剤変更のタイミング WEB 講演会 2019 年 6 月東京 原田晋平 当院における AA への Eltrombopag 使用経験 2019 年 6 月札幌 泉山康 MTX 関連 LPL: 原因不明の自然消退 札幌血液相談所北海道札幌市 2019 年 7 月 CML 治療における TKI の選択と副作用マネジメント ダサチニブを使いこなす 2019 年 7 月札幌 患者として知っておきたい基礎知識と CML 最新治療 いずみの会 CML 交流会 2019 年 8 月札幌 泉山康 多発性骨髄腫 第 5 回北海道血液市民セミナー 2019 年 10 月札幌
6 小笠原励起 当院における BG 療法の使用経験 2019 年 10 月札幌 原田晋平 血管内大細胞型 B 細胞性リンパ腫は高率に複雑核型異常を伴う 同門会後期研修医発表会 2019 年 10 月札幌 Ph 陽性白血病における薬剤抵抗性に対する治療戦略 講演会 2019 年 11 月東京 FLT3 変異陽性 AML の治療 Gilteritinib の臨床導入 臨床現場でのマネージメント 講演会 2019 年 11 月新潟 再発難治性 FLT3 変異陽性 AML の治療課題と Gilteritinib の臨床導入 臨床現場でのマネージメント WEB 講演会 2019 年 11 月東京 急性骨髄性白血病の治療後に骨髄増殖性腫瘍に移行した 1 例 研究会 _MPN Seminar in Sapporo 2019 年 11 月札幌 CML 診療における現状と問題点 講演会 2019 年 11 月兵庫 リンパ節生検のイロハ 血液内科セミナー 2019 年 12 月札幌
上原記念生命科学財団研究報告集, 30 (2016)
上原記念生命科学財団研究報告集, 30 (2016) 73. がん治療後に発症する二次性白血病の分子病態の解明 清井仁 名古屋大学大学院医学系研究科血液 腫瘍内科学 Key words: 二次性白血病, 遺伝子異常, 治療関連腫瘍 緒言新規抗がん剤 分子標的薬 自己末梢血幹細胞移植を併用した大量化学療法の導入や放射線療法の進歩などにより がん患者の予後は改善されている一方で がん治療後に発症する二次性白血病の頻度が増加している
More informationはじめに 日本で最初の造血幹細胞移植が行われたのは 1974 年ですが 199 年代に入ってから劇的にその件数が増え 近年では年間 5, 件を超える造血幹細胞移植が実施されるようになりました この治療法は 今日では 主に血液のがんである白血病やリンパ腫 あるいは再生不良性貧血などの根治療法としての役
日本における 造血幹細胞移植の実績 216 年度 はじめに 日本で最初の造血幹細胞移植が行われたのは 1974 年ですが 199 年代に入ってから劇的にその件数が増え 近年では年間 5, 件を超える造血幹細胞移植が実施されるようになりました この治療法は 今日では 主に血液のがんである白血病やリンパ腫 あるいは再生不良性貧血などの根治療法としての役割を担っています 特に同種造血幹細胞移植では 2 年以降
More information日本内科学会雑誌第96巻第4号
β 図 1A.rituximab による再発 indolentlymphoma に対する治療成績 (PFS)( 文献 9 より ) 図 1B. 初発濾胞性リンパ腫に対する rituximab による治療成績 ( 評価可能全 49 例の progression-freesurvival, 文献 10 より ) 図 2. 濾胞性リンパ腫に対する rituximab の単剤投与後の rituximab
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慢* 59 病CML略語一覧 Ⅰ クリニカルクエスチョン一覧 Ⅱ 略語一覧 慢性骨髄性白血病 CML CQ 1 小児 CML の標準的治療は何か CQ 2 小児 CML 治療における造血幹細胞移植の役割は何か CML (Chronic Myelocytic Leukemia, 慢性骨髄性白血病 ) TKI (Tyrosine Kinase Inhibitor, チロシンキナーゼ阻害薬 ) CHR (Complete
More informationプログラム科目血液内科 診療部長 花本仁 総合内科専門医 日本血液学会血液専門医 / 指導医 輸血学会認定医 造血細胞移植認定医 指導医 花本仁准教授 藤田茉莉子診療講師 藤原亮介助教 A 藤本昂助教 B 診療実績当科では 鉄欠乏性貧血から血液悪性疾患まで幅の広い診療を行っています 血液悪性腫瘍は主
プログラム科目血液内科 診療部長 花本仁 総合内科専門医 日本血液学会血液専門医 / 指導医 輸血学会認定医 造血細胞移植認定医 指導医 花本仁准教授 藤田茉莉子診療講師 藤原亮介助教 A 藤本昂助教 B 診療実績当科では 鉄欠乏性貧血から血液悪性疾患まで幅の広い診療を行っています 血液悪性腫瘍は主に白血病 悪性リンパ腫 多発性骨髄腫 骨髄増殖性疾患などを担当しています 基本的な治療は 成人白血病治療共同研究機構
More informationUnderstanding Stem Cell Transplant 2007
Understanding Stem Cell Transplant IMF International Myeloma Foundation 12650 Riverside Drive, Suite 206 North Hollywood, CA 91607 USA Telephone: 800-452-CURE (2873) (USA & Canada) 818-487-7455 Fax: 818-487-7454
More information日本における 造血幹細胞移植の実績 217 年度 はじめに 日本で最初の造血幹細胞移植が行われたのは 1974 年ですが 199 年代に入ってから劇的にその件数が増え 近年では年間 5, 件を超える造血幹細胞移植が実施されるようになりました この治療法は 今日では 主に血液のがんである白血病やリンパ腫 あるいは再生不良性貧血などの根治療法としての役割を担っています 特に同種造血幹細胞移植では 2
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2012 年 12 月 11 日 アステラス製薬 : 第 54 回米国血液学会 (ASH) にて再発または治療抵抗性急性骨髄性白血病患者を対象としたキザルチニブの第 Ⅱ 相試験の結果を発表再発 / 治療抵抗性の急性骨髄性白血病に対する FLT3 を標的とした単剤療法において高い活性を確認単剤療法および他剤との併用療法を評価する追加の第 I 相および第 II 相試験を実施中 アステラス製薬株式会社 (
More informationリンパ腫グループ:リンパ腫治療開発マップ
限局期 リンパ腫グループ : 濾胞性リンパ腫治療開発マップ 2019.03. 対象標準治療 JCOG 試験他組織の試験主な未承認薬 領域照射 (24-30 Gy) リツキシマブ / リツキシマブ併用化学療法 進行期 低腫瘍量 高腫瘍量 リツキシマブ併用化学療法 (CHOP やベンダムスチンなど ) ( 奏効例にリツキシマブ維持療法 ) リツキシマブ JCOG0203-21 vs -14 第 II/III
More information10 年相対生存率 全患者 相対生存率 (%) (Period 法 ) Key Point 1 10 年相対生存率に明らかな男女差は見られない わずかではあ
(ICD10: C91 C95 ICD O M: 9740 9749, 9800 9999) 全体のデータにおける 治癒モデルの結果が不安定であるため 治癒モデルの結果を示していない 219 10 年相対生存率 全患者 相対生存率 (%) 52 52 53 31 29 31 26 23 25 1993 1997 1998 01 02 06 02 06 (Period 法 ) 21 17 55 54
More informationするものであり 分子標的治療薬の 標的 とする分子です 表 : 日本で承認されている分子標的治療薬 薬剤名 ( 商品の名称 ) 一般名 ( 国際的に用いられる名称 ) 分類 主な標的分子 対象となるがん イレッサ ゲフィニチブ 低分子 EGFR 非小細胞肺がん タルセバ エルロチニブ 低分子 EGF
分子標的治療 うじ部長氏 名古屋掖済会病院 病理診断科 ひら平 のぶ伸 こ子 近年 がんの薬物治療に 分子標的治療薬 を用いることが増えています この治療薬は 1990 年頃から使用されるようになりました 乳がんに使用されるハーセプチンや肺がんに使用されるイレッサなど 新聞や雑誌で報道されたので ご存知の方も多いと思います こういった 分子標的治療薬 の使用にあたっては 病理学的検査 ( 肺がんや乳がん
More information10,000 L 30,000 50,000 L 30,000 50,000 L 図 1 白血球増加の主な初期対応 表 1 好中球増加 ( 好中球 >8,000/μL) の疾患 1 CML 2 / G CSF 太字は頻度の高い疾患 32
白血球増加の初期対応 白血球増加が 30,000~50,000/μL 以上と著明であれば, 白血病の可能性が高い すぐに専門施設 ( ) に紹介しよう ( 図 1) 白血球増加があれば, まず発熱など感染症を疑う症状 所見に注目しよう ( 図 1) 白血球増加があれば, 白血球分画を必ずチェックしよう 成熟好中球 ( 分葉核球や桿状核球 ) 主体の増加なら, 反応性好中球増加として対応しよう ( 図
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平成 28 年 11 月 18 日 小児急性リンパ性白血病における超高感度な微小残存病変の検査法を確立 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 小児科学の小島勢二 ( こじませいじ ) 名誉教授 村松秀城 ( むらまつひでき ) 助教 関屋由子 ( せきやゆうこ ) 大学院生らの研究グループは 小児急性リンパ性白血病 (acute lymphoblastic leukemia; ALL)
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臨床講座 特発性血小板減少性紫斑病 ITP の登場によりその危険性は下がりました また これまで 1 ヘリコバクター ピロリの除菌療法 治療の中心はステロイドであり 糖尿病 不眠症 胃炎 ヘリコバクター ピロリ ピロリ菌 は 胃炎や胃 十二指 満月様顔貌と肥満などに悩む患者が多かったのですが 腸潰瘍に深く関わっています ピロリ菌除菌療法により約 受容体作動薬によりステロイドの減量 6 割の患者で 血小板数が
More information10 年相対生存率 全患者 相対生存率 (%) (Period 法 ) Key Point 1
(ICD10: C81 85, C96 ICD O M: 9590 9729, 9750 9759) 治癒モデルの推定結果が不安定であったため 治癒モデルの結果を示していない 203 10 年相対生存率 全患者 相対生存率 (%) 71 68 50 53 52 45 47 1993 1997 1998 2001 2002 2006 2002 2006 (Period 法 ) 43 38 41 76
More information骨髄異形成症候群に対する 同種造血幹細胞移植の現状と課題
第 36 回造血幹細胞移植委員会 (H25.2.4) 資料 5 第 36 回厚生科学審議会疾病対策部会造血幹細胞移植委員会 日本造血細胞移植学会 (JSHCT) 移植医療の現場からの提言 日本造血細胞移植学会理事長 岡本真一郎 我が国における非血縁者間造血幹細胞移植数 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 非血縁者間骨髄移植非血縁者間臍帯血移植
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66 * 骨髄異形成症候群 MDS 骨髄異形成症候群 MDS Ⅰ クニカルクエスチョン一覧 CQ 1 CQ 2 CQ 3 CQ 4 小児の RA および芽球が 10% 未満の RAEB の治療は何か 小児の RAEBT および芽球が 10% 以上の RAEB の治療は何か JMML の治療は何か小児の Down 症候群にみられる MDS の治療は何か Ⅱ 略語一覧 MDS (Myelodysplastic
More information検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 P EDTA-2Na( 薄紫 ) 血液 7 ml RNA 検体ラベル ( 単項目オーダー時 ) ホンハ ンテスト 注 外 N60 氷 MINテイリョウ. 採取容器について 0
0868010 8. その他の検体検査 >> 8C. 遺伝子関連検査 >> minor bcr-abl, mrna quantitative 連絡先 : 3664 基本情報 8C127 minor bcr-abl 分析物 JLAC10 診療報酬 識別 9962 mrna 定量 材料 019 全血 ( 添加物入り ) 測定法 875 リアルタイムRT-PCR 法 結果識別 第 2 章 特掲診療料 D006-2
More information<4D F736F F D A88CF91F58BC696B190AC89CA95F18D BC696B18D8096DA816A9578E05691E595E390E690B6>
厚生労働科学研究委託費 ( 革新的がん医療実用化研究事業 ) 委託業務成果報告 小児造血器腫瘍 ( リンパ系腫瘍 ) に対する標準治療確立のための研究乳児急性リンパ性白血病の標準治療の確立 担当責任者富澤大輔国立成育医療研究センター小児がんセンター血液腫瘍科 研究要旨 2004 2009 年に乳児 ALL 63 症例が登録された MLL03 臨床試験が実施され, 予後不良な MLL 遺伝子再構成陽性例に対する早期造血幹細胞移植の治療戦略が有効であることが示された
More information診療科 血液内科 ( 専門医取得コース ) 到達目標 血液悪性腫瘍 出血性疾患 凝固異常症の診断から治療管理を含めた血液疾患一般臨床を豊富に経験し 血液専門医取得を目指す 研修日数 週 4 日 6 ヶ月 ~12 ヶ月 期間定員対象評価実技診療知識 1 年若干名専門医取得前の医師業務内容やサマリの確認
血液内科 ( 専門医取得コース ) 血液悪性腫瘍 出血性疾患 凝固異常症の診断から治療管理を含めた血液疾患一般臨床を豊富に経験し 血液専門医取得を目指す 週 4 日 6 ヶ月 ~12 ヶ月 1 年若干名専門医取得前の医師業務内容やサマリの確認骨髄穿刺 腰椎穿刺など外来 講義 研究会発表 症例検討 教授回診骨髄採取手術 外来 17:00~ 17:30~ 移植カンファレンス カンファレンス 抄読会 骨髄スメア検鏡会
More information小児の難治性白血病を引き起こす MEF2D-BCL9 融合遺伝子を発見 ポイント 小児がんのなかでも 最も頻度が高い急性リンパ性白血病を起こす新たな原因として MEF2D-BCL9 融合遺伝子を発見しました MEF2D-BCL9 融合遺伝子は 治療中に再発する難治性の白血病を引き起こしますが 新しい
平成 28 年 8 月 9 日 小児の難治性白血病を引き起こす MEF2D-BCL9 融合遺伝子を発見 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 小児科学の小島勢二 ( こじませいじ ) 名誉教授 村松秀城 ( むらまつひでき ) 助教 鈴木喬悟 ( すずききょうご ) 大学院生 名古屋大学医学部附属病院先端医療 臨床研究支援センターの奥野友介 ( おくのゆうすけ ) 特任講師らの研究グループは
More information白血病治療の最前線
慢性骨髄性白血病 患者さんの病気に対する理解を助けるための資料 1. 慢性骨髄性白血病とは血液は 白血球や赤血球 血小板などの血球成分と血漿成分からなっており 成人では 体重の約 13 分の1 存在します 血球は 骨の中にある骨髄で造血幹細胞 ( 血液の元となる細胞 ) より分化して血管の中に出てきます 赤血球は酸素を全身に運び 白血球は細菌などから体を守り 血小板は血を止める働きをしており それぞれ寿命が来ると死んでいきます
More information. 骨髄系腫瘍 :AML Myeloid Neoplasms: AML 急性骨髄性白血病 AML 急性前骨髄球性白血病 APL clinical trial/ multi-center study 多剤併用化学療法 multi-drug combinational chemotherapy 分子標的
第 0 回日本血液学会学術集会演題応募カテゴリー キーワード JSH0 Abstract Submission Categories and Keywords. 造血システム ( 正常 / 異常造血の基礎研究 )/ 造血幹細胞 Hematopoietic System / Hematopoietic Stem Cell 造血細胞分化 hematopoietic cell differentiation
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Hematology Today 特別企画 VII 山形 Ph+ALL 座談会 Current Status and Future Perspectives in the Treatment for Ph+ALL 司 会 大本英次郎 出席者佐藤伸二 木村淳 加藤裕一 本間りこ コメンテーター太田秀一 213 7 チロシンキナーゼ阻害薬 (TKI) 登場以前の Philadelphia 染色体陽性急性リンパ性白血病
More information7. 脊髄腫瘍 : 専門とするがん : グループ指定により対応しているがん : 診療を実施していないがん 別紙 に入力したが反映されています 治療の実施 ( : 実施可 / : 実施不可 ) / 昨年の ( / ) 集学的治療 標準的治療の提供体制 : : グループ指定により対応 ( 地域がん診療病
6. 脳腫瘍 : 専門とするがん : グループ指定により対応しているがん : 診療を実施していないがん 別紙 に入力したが反映されています 治療の実施 ( : 実施可 / : 実施不可 ) / 昨年の ( / ) 集学的治療 標準的治療の提供体制 : : グループ指定により対応 ( 地域がん診療病院のみ選択可 ) : 当該疾患の治療に関するが掲載されているページ 当該疾患を専門としている 1 放射線科
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学位論文内容の要約 Acute leukemia during pregnancy: an investigative survey of the past 11 years ( 急性白血病と妊娠 : 過去 11 年間の症例調査研究 ) 中嶋ゆき 横浜市立大学大学院医学研究科医科学専攻 病態免疫制御内科学 ( 指導教員 : 石ヶ坪良明教授 ) 学位論文内容の要約 Acute leukemia during
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報告集 第 15 回日本臨床腫瘍学会学術集会 モーニングセミナー 6 日時 : 2017 年 7 月 28 日 ( 金 ) 会場 : 神戸国際会議場 腫瘍崩壊症候群のリスクマネジメント 司会 演者 福岡大学医学部腫瘍 血液 感染症内科学教授 山梨大学医学部血液 腫瘍内科教授 桐戸敬太 髙松泰 2017 年 10 月作成 モーニングセミナー 6 腫瘍崩壊症候群のリスクマネジメント 司会 演者 福岡大学医学部腫瘍
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92 124 3 92 96 2015 Detection methods of minimal residual disease and their prognostic value in patients with malignant hematological diseases はじめに (minimal residual disease: MRD) MRD MRD ( 1) MRD PCR
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( ) - 1 - - 2 - 38% 26% A) Response to ifosfamide and mesna: 124 previously treated patients with metastatic or unresectable sarcoma 124 (J Clin Oncol 7: 126-131, 1989) 124 95 29 II 1 2,000mg/m 2 x 4 8g/m
More information査を実施し 必要に応じ適切な措置を講ずること (2) 本品の警告 効能 効果 性能 用法 用量及び使用方法は以下のとお りであるので 特段の留意をお願いすること なお その他の使用上の注意については 添付文書を参照されたいこと 警告 1 本品投与後に重篤な有害事象の発現が認められていること 及び本品
薬食機参発 0918 第 4 号薬食安発 0918 第 1 号 ( 別記 ) 殿 テムセル HS 注については 本日 造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病 を効能 効果又は性能として承認したところですが 本品については 治験症例が限られていること 重篤な不具合が発現するリスクがあることから その 使用に当たっての留意事項について 御了知いただくとともに 貴会会員への周知方よろしくお願いします なお
More information告では DNR も IDR もさらに高い CR 率 (75~80% vs 79~82%) と DFS 率 (25~44% vs 26~30%) が報告されており meta-analysis の報告と異なって両者間に差を認めていない これは 欧米での DNR の総投与量が 135~150mg/m 2
急性骨髄性白血病の治療 :AML201(110920) このような疾患については直接治療に当たることは無いが プライマリ ケア医にとって全く関係 のない領域は無いと思う 日本人における急性白血病の治療に関する RCT を読んでみた 基本的知識が無いので 論文を読む前に 基本的事項をお勉強 急性骨髄性白血病 (AML) は 診断時に患者体内に 10 12 個程度 ( 重量で約 1kg) の白血病細胞があると考えられ
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トピックス Ⅵ. 多発性骨髄腫に対する標準治療 多発性骨髄腫に対する標準治療 要旨 多発性骨髄腫 (multiple myeloma:mm) の治療成績は, 新規薬剤の導入により深い奏効が得られるようになったことや, 再発難治例にも有効な治療薬が登場したことにより改善している. 若年者の初回標準治療は, 新規薬剤を組み込んだ寛解導入療法に続く自家移植併用大量化学療法である. この10 年の骨髄腫の治療成績向上は,
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CD34 JCCLS H3-P V1.0 Report of the Hematology Standardization Committee Guidelines for CD34+ Cell Determination by Flow CytometryJCCLS H3-P V1.0 日本臨床検査標準協議会血液検査標準化検討委員会フローサイトメトリーワーキンググループ Japanese Committee
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急性骨髄性白血病 (AML) 患者さんの病気に対する理解を助けるための資料 1. 血球血液は 白血球や赤血球 血小板などの血球成分と血漿成分からなっており 成人では 体重の約 13 分の1 存在します 血球は 骨の中にある骨髄で造血幹細胞 ( 血液の元となる細胞 ) より分化して血管の中に出てきます 赤血球は酸素を全身に運び 白血球は細菌などから体を守り 血小板は血を止める働きをしており それぞれ寿命が来ると死んでいきます
More information密封小線源治療 子宮頸癌 体癌 膣癌 食道癌など 放射線治療科 放射免疫療法 ( ゼヴァリン ) 低悪性度 B 細胞リンパ腫マントル細胞リンパ腫 血液 腫瘍内科 放射線内用療法 ( ストロンチウム -89) 有痛性の転移性骨腫瘍放射線治療科 ( ヨード -131) 甲状腺がん 研究所 滋賀県立総合病
早期悪性腫瘍大腸粘膜下層剥離術 大腸がん 消化器内科 造血幹細胞移植 造血器腫瘍 骨髄不全 血液 腫瘍内科 大腸がん 早期胃がん 肝臓がん ( 一部 ) 前立腺がん 腎細胞がん 副腎がん腎盂尿管がん 膀胱がん 食道がん子宮体がん 外科泌尿器科婦人科 胸腔鏡下手術 肺がん 呼吸器外科 気道狭窄 閉塞病変に対する気管支鏡下レーザー治療 肺がん 呼吸器外科 定位放射線治療 原発性肺がん 転移性肺がん 原発性肝がん
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リンパ腫グループ : ホジキンリンパ腫治療開発マップ 対象標準治療 JCOG 試験他組織の試験 適応外薬 限局期臨床病期 I 縦隔バルキー病変なし臨床病期 II ABVD(4 コース ) + 領域照射 (30 Gy) 予後不良因子なし ABVD(2 コース ) + 領域照射 (20 Gy) の選択も可能 進行期縦隔バルキー病変あり臨床病期 II 臨床病期 III 臨床病期 IV ABVD(6, 8
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Complete Recovery of Hemopoiesis Following Bone Marrow Transplantation in a Patient with Unresponsive Congenital Pure Red Cell Anemia Masami SHIMADA, Hideo MUGISHIMA, Mitsuhiko HARA, Masahiro MISAWA, Hideo
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白血病 はじめに白血病は小児がんの約 40% を占める大きなグループです 小児白血病の約 70 % は急性リンパ性白血病 ( ALL : Acute lymphoblastic leukemia) 約 25% は急性骨髄性白血病 (AML:Acute myeloid leukemia) で そのほかに慢性骨髄性白血病 ( CML : Chronic myelogenous leukemia) 骨髄異形成症候群
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1 2006 msv 2 2011 3 CT 2011 10mSv 10 40mSv 4 2012 217mSv 5 (CT) 2012 50 60mSv 6 2012 510mSv BRCA25 310 10mSv3% BRCA60-280% 3 5m Sv 1m Sv 12% . http://www.rea.or.jp/ire/pdf/report4.pdf 1.10 20 SMR 1.00
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CQ ACC/AHA PECO PatientExposure Comparison OutcomePECO low-density lipoprotein cholesterol LDL C cholesterol cholesterol intensive OR agressive CQ target LDL C PubMed Systematic Reviews Clinical Study
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食道がん胃がん小腸がん大腸がん GIST 消化管 肝臓 / 胆道 / 膵臓 病院名 : 大阪大学医学部附属病院 期間 : 平成 6 年 月 日 ~ 月 3 日. がんに関する臨床試験 治験の昨年度の実施状況 ( 平成 6 年 月 日 ~ 月 3 日 ) 担当診療科 プロトコール件数 対象疾患名 泌尿器科 9 前立腺癌 腎細胞癌 臨床試験 治験の実施状況および問い合わせ窓口 対象疾患名 の項目は 以下の表の疾患名を用いて記載してください
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同種造血幹細胞移植についての説明 ( 急性リンパ性白血病 ) 1. 急性リンパ性白血病 (ALL) の治療について 白血病細胞は骨髄や血液の中で 増えてきます (1 兆個以上 ) ので 手術で取ってしまうわけにはいき 寛解導入療法地固め療法強化 維持療法 10 12 ません しかし 白血病細胞は抗が ん剤により死滅しやすいため 抗が ん剤を用いた化学療法が非常によ く効きます 我が国では多くの大学
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1 A WHO 2008 年に改訂された第 4 版 WHO 分類において, 骨髄系腫瘍は 6 の大きなカテゴリーに分けられた ( 表 1-1). 全体としてみれば 2001 年の第 3 版 WHO 分類の形を引き継いでおり, 第 3 版以降に明らかになった個々の疾患の病態などを反映させつつ, 細かなところでの改訂が行われている. 骨髄系腫瘍の分類を全体としてみると, 疾患に同定される遺伝子異常に基づく病型分類という方向性はより明確になっており,
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60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 10 月 22 日 独立行政法人理化学研究所 ヒト白血病の再発は ゆっくり分裂する白血病幹細胞が原因 - 抗がん剤に抵抗性を示す白血病の新しい治療戦略にむけた第一歩 - 身体に侵入した異物を排除し 病気の見張り役をつとめる血液中の白血球が 異常増殖してがん化する白血病は 治療が難しく不治の病というイメージが定着しています 白血病細胞は血液中で自在に移動できるため
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第32回 日本頭頸部癌学会ランチョンセミナー6 Pre-Meeting Abstract FDG-PET の頭頸部癌における臨床的有用性 司会 長 放射線治療センター長 講演 1 耳鼻咽喉科 部長 講演 2 PETセンター長 岡村 光英 先生 日時 2008年6月13日 金 12:00 13:00 会場 ハイアットリージェンシー東京 共催 第32回 日本頭頸部癌学会 日本メジフィジックス株式会社 136-0075
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未承認薬 適応外薬要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項会サノフィ株式会社社 名 要望番号 Ⅲ-3-19 成分名 ( 一般名 ) フルダラビンリン酸エステル 販売名フルダラ静注用 50mg 要望された医薬品 未承認薬 適 応外薬分類 ( 該当するもにチェックする ) 未承認薬 2009 年 4 月以降に FDA 又は EMA で承認されたが 国内で承認されていない医薬品
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112 113 2 1 21 1 31 1 207 21 6 27 plastic bronchitis 1 207 21 6 27 1 207 21 6 27 QT 1 208 21 11 7 1 1 208 21 11 7 B19 1 41 21 11 15 6 21 3 7 3 22 21 3 21 157 21 6 13 6 157 21 6 13 DCIS over diagnosis 2
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