改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 国内症例が集積したことから専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 低カルニチン血症関連症例 16 例 死亡 0 例

(Microsoft PowerPoint - \201iweb\214\374\201j2009_11 \222\307\225\342\225i\224\255\224\204\210\304\223\340.PPT)

平成 21 年 11 月 13 日 Drug Information 平成 21 年 11 月度追補品販売のごのご案内 謹啓時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は 格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます さて この度平成 21 年 11 月 13 日付官報にて アムロジピン OD 錠 2.5mg 5mg KRM サルポグレラートサルポグレラート塩酸塩錠 50mg 100mg KRM

改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 アモキシシリン水和物及びクラブラン酸カリウム アモキシシリン水和物の国内症例が集積したことから 専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 血小板減少関連症例 1 アモキシシリン水和物 3 例 (

アモキシシリン水和物含有製剤の 使用上の注意 の改訂について 成分名該当商品名効能 効果改訂の概要 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) 1 アモキシシリン水和物 1 サワシリンカプセル 125 同カプセ 2 クラブラン酸カリウル 250 同細粒 10% 同錠 250( アム アモキシシリン水ステラス製薬株式会社 ) パセト和物シンカプセル 125 同カプセル 3 ランソプラゾール ア 250 同細粒

別紙 成分名 該当商品名 ( 承認取得者 ) 効能 効果 アリセプト錠 3mg 同錠 5mg 同錠 10mg 同細粒 0.5% 同 D 錠 3mg 同 D ドネペジル塩酸塩ピルシカイニド塩酸塩水和物 ( 経口剤 ) ベプリジル塩酸塩水和物プロパフェノン塩酸塩ベラプロストナトリウム 錠 5mg 同 D

自動車運転等に係る注意に関する 使用上の注意 の改訂について 成分名 該当商品名 別紙参照 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) 別紙参照 効能 効果 別紙参照 改訂の概要改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 重要な基本的注意 の項に自動車運転等に関する注意喚起を追記する 医薬品等の普及 安全に関する行政評価 監視結果に基づく勧告( 平成 25 年 3 月

資料 3-3 資料 3-7 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 ( 案 ) < 小児 WG> 目次 < > 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 本邦における適応外薬アモキシシリン水和物 ( 要望番号 ;34) 1 アンピシリンナトリウム ( 要望番号 ;43) 7 医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議 医療上の必要性に係る基準 への該当性の評価

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Drug Safety Information 使用上の注意の改訂指示 年月日 2013 年 1 月 8 日 販売名 ( 承認取得者 ) スーテントカプセル 12.5mg( ファイザー ) 一般名 スニチニブリンゴ酸塩 効能 効果イマチニブ抵抗性の消化管間質腫瘍根治切除不能又は転移性の腎細胞癌膵神経内分泌腫瘍 改訂の概要 重大な副作用 の項に 皮膚粘膜眼症候群 (Stevens-Johnson 症候群

ファロム錠150ｍｇ、ファロム錠200ｍｇ患者向医薬品ガイド

患者向医薬品ガイド 2018 年 7 月更新 ファロム錠 150mg ファロム錠 200mg この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) ファロム錠 150mg ファロム錠 200mg Farom Tablets 150mg Farom Tablets 200mg ファロペネムナトリウム水和物 Faropenem Sodium Hydrate 150.0mg( 力価 ) 200.0mg( 力価

ファロム錠150ｍｇ、ファロム錠200ｍｇ患者向医薬品ガイド

患者向医薬品ガイド 2019 年 4 月更新 ファロム錠 150mg ファロム錠 200mg この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) ファロム錠 150mg ファロム錠 200mg Farom Tablets 150mg Farom Tablets 200mg ファロペネムナトリウム水和物 Faropenem Sodium Hydrate 150.0mg( 力価 ) 200.0mg( 力価

< F2D A8CF6926D905C90BF82C98C5782E98EE688B5>

保医発 1031 第 6 号平成 23 年 10 月 31 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて 本年 10 月 31 日開催の薬事 食品衛生審議会医薬品第二部会において

改訂後 適応症 表在性皮膚感染症 深在性皮膚感染症 リンパ管 リンパ節炎 慢性膿皮症 ざ瘡 ( 化膿性炎症を伴うもの ) 外傷 熱傷及び手術創等の二次感染 乳腺炎 肛門周囲膿瘍 咽頭 喉頭炎 扁桃炎 ( 扁桃周囲炎 扁桃周囲膿瘍を含む ) 急性気管支炎 肺炎 慢性呼吸器病変の二次感染 膀胱炎 腎盂腎

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 効能 効果 用法 用量 の追加及び 使用上の注意 改訂のお知らせ 2016 年 1 月製造販売元大原薬品工業株式会社お問い合わせ先 : 安全管理部 TEL : 03-6740-7701 FAX : 03-6740-7703 注 1) 注意 医師等の処方箋により使用すること この度 弊社製品 レボフロキサシン錠 250mg 500mg オーハラ

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Drug Safety Information 使用上の注意の改訂指示 年月日 2013 年 7 月 9 日 販売名 ( 承認取得者 ) インヴェガ錠 3mg 同錠 6mg 同錠 9mg( ヤンセンファーマ ) 成分名 パリペリドン 効能 効果 統合失調症 改訂の概要 類薬 ( リスペリドン ) における重大な副作用 の項に記載のある 麻痺性イレウス を削除し 重大な副作用 の項に 麻痺性イレ ウス

メイアクトMS小児用細粒10％

2018 年 3 月改訂 ( 第 8 版 ) *2015 年 10 月改訂 日本標準商品分類番号 876132 遮光 室温保存 ( 取扱貯法い上の注意 の項参照 ) 使用期限外箱に最終年月表示 経口用セフェム系抗生物質製剤処方箋医薬品注 1) 承認番号 22000AMX02180000 薬価収載 2008 年 12 月 販売開始 2009 年 1 月 効能追加 2009 年 11 月 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと

第 19 次審査情報提供事例 ( 医科 ) 平成 30 年 9 月 28 日提供分 社会保険診療報酬支払基金

第 19 次審査情報提供事例 ( 医科 ) 平成 30 年 9 月 28 日提供分 社会保険診療報酬支払基金 審査情報提供事例について 審査支払機関における診療報酬請求に関する審査は 健康保険法 療養担当規則 診療報酬点数表及び関係諸通知等を踏まえ各審査委員会の医学的 歯科医学的見解に基づいて行われています 一方 審査の公平 公正性に対する関係方面からの信頼を確保するため 審査における一般的な取扱いについて広く関係者に情報提供を行い

<4D F736F F D A CC82A082C4817A88E396F CC934B899E8A4F8E C98C5782E995DB8CAF906697C38FE382CC8EE688B582A282C

保医発 0316 第 1 号 平成 24 年 3 月 16 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 厚生労働省保険局歯科医療管理官 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 保険診療における医薬品の取扱いについては 厚生労働大臣が承認した効能又は効果

事務連絡平成 30 年 9 月 28 日 関係団体 御中 厚生労働省保険局医療課 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 標記につきまして 別紙のとおり 地方厚生 ( 支 ) 局医療課 都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 及び都道府県後期高齢者医療主管部 (

日薬業発第 2 4 5 号 平成 3 0 年 1 0 月 2 日 都道府県薬剤師会担当役員殿 日本薬剤師会 副会長森 昌平 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 標記について 厚生労働省保険局医療課から別添のとおり連絡がありましたのでお知らせいたします 本連絡は 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いに関するものです 社会保険診療報酬支払基金 ( 以下 支払基金 ) が設置する 審査情報提供検討委員会

シンメトレル　「効能・効果」追加

医薬品情報だより No.1757 平成 30 年 9 月 27 日独立行政法人国立病院機構仙台医療センター薬剤部医薬品情報管理室内線 4104 1. 当院の新規採用医薬品等について 平成 30 年 9 月開催の薬剤委員会の結果 新規採用及び採用中止になった医薬品の詳細等をお知らせします 新規採用医薬品 医薬品名規格 単位薬価会社名 エルカルチン FF 内用液 10% 分包 10mL 10%10mL/

日医発第 777 号 ( 保 195) 平成 30 年 10 月 4 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 保険診療における医薬品の取扱いについては 厚生労働大臣が承認した効能又は効果 用法及び用量 ( 以下 効能効果等 という ) による

日医発第 777 号 ( 保 195) 平成 30 年 10 月 4 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 保険診療における医薬品の取扱いについては 厚生労働大臣が承認した効能又は効果 用法及び用量 ( 以下 効能効果等 という ) によることとされておりますが いわゆる 55 年通知 ( 添付資料 2 を参照 ) によれば 有効性及び安全性の確認された医薬品

複数規格存在する採用医薬品

5 インシデント事例からの注意喚起 平成 28 年 3 月の院内インシデント報告事例の中から 医薬品を安全に使用するために注意すべき事例などを挙げています 規格による効能 効果の違いについて ( 内服薬 ) 医薬品の中には同一名称でも規格により効能 効果が異なるものがあり 保険適用上 適切に選 択される必要があります 次に 当院採用の複数規格ある医薬品のうち 効能 効果が異なるも のについてまとめました

審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7

審査報告書 平成 26 年 1 月 6 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [

医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて（厚生労働省保険局医療課：H ）

事務連絡平成 30 年 9 月 28 日 関係団体 御中 厚生労働省保険局医療課 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 標記につきまして 別紙のとおり 地方厚生 ( 支 ) 局医療課 都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 及び都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) あて連絡するとともに 別添団体各位に協力を依頼しましたので

情報提供の例

163 セレギリン塩酸塩 ( 神経 8) 標榜薬効 ( 薬効コード ) 抗パーキンソン剤 (116) 平成 23 年 9 月 26 日新規 平成 28 年 9 月 14 日 追記 成分名セレギリン塩酸塩 内服薬 主な製品名エフピー OD 錠 他後発品あり 承認されている効能 効果次の疾患に対するレボドパ含有製剤との併用療法パーキンソン病 ( 過去のレボドパ含有製剤治療において 十分な効果が得られていないもの

IF

2012 年 11 月 ( 改訂第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 876132 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 経口用セフェム系抗生物質製剤 日本薬局方セフカペンピボキシル塩酸塩錠 日本薬局方セフカペンピボキシル塩酸塩細粒 CEFCAPENE PIVOXIL HYDROCHLORIDE 剤 形 錠 75mg : フィルムコーティング錠錠 100mg:

[ 禁忌 ] 妊娠後期の婦人 妊婦, 産婦, 授乳婦等への投与 の項参照 妊娠後期には投与しないこと 妊娠後期のラットに投与した実験で, 分娩遅延及び胎児の動脈管収縮が認められている 妊婦 ( 妊娠後期以外 ) 又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ

3 使用上の注意の改訂について ( その236) 平成 24 年 4 月 24 日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意 ( 本号の 2 重要な副作用等に関する情報 で紹介したものを除く ) について, 改訂内容, 主な該当販売名等をお知らせいたします 1 解熱鎮痛消炎剤 イブプロフェン ( 経口剤 ) [ 禁忌 ] ブルフェン錠 100, 同錠 200, 同顆粒 20%( 科研製薬 ) 他 妊娠後期の婦人

Ⅱ. 今回の調査の経緯 2016 年 4 月 第 4 回国際的に脅威となる感染症対策関係閣僚会議において 本邦での抗菌薬 ( 抗生物質及び合成抗菌薬 ) をはじめとする抗微生物薬への薬剤耐性対策を推進するにあたって今後 5 年間で実施すべき事項をまとめた 薬剤耐性 (AMR) 対策アクションプラン

調査結果報告書 平成 30 年 3 月 7 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 Ⅰ. 品目の概要 [ 一般名 ] 別添 1 のとおり [ 販売名 ] 別添 1 のとおり [ 承認取得者 ] 別添 1 のとおり [ 効能 効果 ] 別添 1 のとおり [ 用法 用量 ] 別添 1 のとおり [ 調査担当部 ] 安全第二部 Ⅱ. 今回の調査の経緯 2016 年 4 月 第 4 回国際的に脅威となる感染症対策関係閣僚会議において

クラビット錠250mg／クラビット錠500mg／クラビット細粒10%

** 2015 年 8 月改訂 ( 第 11 版 ) * 2013 年 11 月改訂 貯法錠 細粒 (H.S.): 室温保存細粒 ( プラスチックボトル ): 室温 遮光保存使用期限包装に表示の使用期限内に使用すること 日本薬局方 広範囲経口抗菌製剤 レボフロキサシン錠 12 日本標準商品分類番号 876241 錠 250mg 錠 500mg 承認番号 22100AMX00648 22100AMX00649

別添

1 2 3 4 1 医 療 用 医 薬 品 のうち 次 に 掲 げる 成 分 を 有 効 成 分 として 含 有 する 単 味 剤 1. 塩 酸 クリンダマイシン( 内 用 ) 効 能 効 果 承 認 内 容 ブドウ 球 菌 溶 血 性 連 鎖 球 菌 肺 炎 球 菌 の 本 剤 感 受 性 菌 による 下 記 感 染 症 1. 急 性 ないし 亜 急 性 細 菌 性 心 内 膜 炎 2. 浅 在

開発の経緯 セフタジジムは Cephalosporium acremonium 又は Cephalosporium salmosynnematum の培養によって得られる抗生物質の誘導体で第三世代のセファロスポリンである セフェム母核の 7 位には 他の誘導体で知られているアミノチアゾリル基にカルボ

a Novartis company 開発の経緯 セフタジジムは Cephalosporium acremonium 又は Cephalosporium salmosynnematum の培養によって得られる抗生物質の誘導体で第三世代のセファロスポリンである セフェム母核の 7 位には 他の誘導体で知られているアミノチアゾリル基にカルボキシプロピルオキシイミノ基を 3 位にはピリジンを導入することにより緑膿菌に対する抵抗力を強化している

ィニバックス点滴静注用 0.25 g 同キット点滴静注用 0.25 g に変更された ( 平成 23 年 6 月 7 日 ) 注 2) 新規有効成分含有医薬品の再審査期間について に係る通知 ( 平成 19 年 4 月 1 日付け薬食発第 号 ) に基づき 0.25 g 製剤の再審査

再審査報告書 平成 29 年 10 月 23 日医薬品医療機器総合機構 販 売 1) 名注 フィニバックス点滴静注用 0.25 g 同点滴静注用 0.5 g 同キット点滴静注用 0.25 g 有 効 成 分 名 ドリペネム水和物 申 請 者 名 塩野義製薬株式会社 承認の効能 効果 承認の用法 用量 承認年月日承認事項一部変更承認年月日 再審査期間 1. 8 年注 2) 備考 < 適応菌種 > ドリペネムに感性のブドウ球菌属

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

2019 年 1 月改訂 ( 第 5 版 ) 2018 年 4 月改訂 日本標準商品分類番号 8 7 6 2 4 1 広範囲経口抗菌製剤 注 1) 処方箋医薬品 日本薬局方 250mg ニプロ 500mg ニプロ LEVOFLOXACIN TABLETS 貯法 : 室温保存使用期限 : 容器等に記載注意 : 取扱い上の注意 参照 錠 250mg 錠 500mg 承認番号 22600AMX01171

別添 審査情報提供 社会保険診療報酬支払基金 審査情報提供検討委員会

保医発 0 2 2 3 第 1 号 平成 2 7 年 2 月 2 3 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 厚生労働省保険局歯科医療管理官 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 保険診療における医薬品の取扱いについては

スライド 0

Drug Safety Information 年月日 2013 年 3 月 26 日 使用上の注意の改訂指示 販売名 ( 承認取得者 ) 1 ガバペン錠 200mg 同錠 300mg 同錠 400mg 同シロップ 5%( ファイザー ) 2 レグナイト錠 300mg( アステラス製薬 ) 一般名 1 ガバペンチン 2 ガバペンチンエナカルビル 効能 効果 1 他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の部分

用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)

2018 年 7 月改訂 ( 第 23 版 ) 2017 年 10 月改訂貯法 : 室温保存 ( 湿気を避けること ) 使用期限 : 包装に表示の期限内に使用すること 合成ペニシリン製剤 処方箋医薬品 日本薬局方アモキシシリンカプセル PASC3 日本標準商品分類番号 876131 PASETOCIN Capsules 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 125mgカプセル 250mgカプセル

改訂後改訂前 << 効能 効果に関連する使用上の注意 >> 関節リウマチ 1. 過去の治療において 少なくとも1 剤の抗リウマチ薬 ( 生物製剤を除く ) 等による適切な治療を行っても 疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与すること 2. 本剤とアバタセプト ( 遺伝子組換え ) の併用は行わな

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 警告 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 等改訂のお知らせ ヒト型抗ヒト TNFα モノクローナル抗体製剤 ( 一般名 : ゴリムマブ ( 遺伝子組換え )) 2017 年 4 月 製造販売元ヤンセンファーマ株式会社発売元田辺三菱製薬株式会社 この度 標記製品 ( 以下 本剤 ) シンポニー 皮下注 50mg シリンジ ( 一般名 :

アジスロマイシン錠

2018 年 5 月改訂 ( 部分 : 第 7 版 効能 効果に関連する使用上の注意の項等 ) 2017 年 8 月改訂 ( 部分 : 第 6 版 ) 15 員環マクロライド系抗生物質製剤 注 1) 処方箋医薬品 アジスロマイシン錠 AZITHROMYCIN TABLETS 250mg TOWA /TABLETS 500mg TOWA 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱に記載 日本標準商品分類番号

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者 2) 本人又は両親 兄弟に気管支喘息 発疹 蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者 3) 高度の腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続することがある ] 4

2017 年 10 月改訂 ( 第 21 版 ) 2017 年 9 月改訂貯法 : 室温保存 ( 湿気を避けること ) 使用期限 : 包装に表示の期限内に使用すること 合成ペニシリン製剤 処方箋医薬品 PAST2 日本標準商品分類番号 876131 PASETOCIN Tablets 250 アモキシシリン水和物錠 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 承認番号薬価収載販売開始再審査結果再評価結果効能追加

ユナシン ファイザー 錠 剤 ( 粉 砕 不 可 ):375mg(\61.9) トシル 酸 スルタミシリン SBTPC 用 法 用 量 1 回 375mg,1 日 2~3 回 禁 忌 (1) 本 剤 の 成 分 に 対 し 過 敏 の 既 往 歴 (2) 伝 染 性 単 核 重 大 な 副 作 用

病 原 微 生 物 に 対 する 剤 1 抗 菌 ペニシリン 系 バイシリンG MSD 顆 粒 剤 :40 万 U/g(\31) ベンジルペニシリンベンザチン 水 和 物 Aus:A, 用 法 用 量 1 回 40 万 単 位,1 日 2~4 回, 梅 毒 :1 回 40 万 単 位,1 日 3~4 回 重 大 な 副 作 用 1)ショック,2) 溶 血 性 貧 血,3) 間 質 性 腎 炎 急 性

Microsoft Word - レボフロキサシン錠100mg_ doc

患者向医薬品ガイド 2014 年 7 月作成 レボフロキサシン錠 100mg トーワ この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシン錠 100mg トーワ LEVOFLOXACIN TABLETS 100mg TOWA レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 100mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と

<4D F736F F D AD8F6F94C5817A93FA96F A082C492CA926D2E646F63>

薬食安発 0424 第 1 号平成 24 年 4 月 24 日 日本製薬団体連合会安全性委員会委員長殿 厚生労働省医薬食品局安全対策課長 使用上の注意 の改訂について 医薬品の品質 有効性及び安全性に関する情報の収集 調査 検討等を踏まえ 医薬品の 使用上の注意 の改訂が必要と考えますので 下記のとおり必要な措置を講じるよう関係業者に対し周知徹底方お願い申し上げます なお 本通知に基づき改訂を行った添付文書については

この抗菌薬は自己判断で飲むのを止めたり 一回分を減らしたりしないでください 指示どおりにきちんと飲まないと 治療効果が低下するばかりでなく 原因菌がこの薬の効かない菌に変化したり 他の抗菌薬も効かなくなったりする可能性があります 医師の指示どおりに飲むことが大切です この薬を使う前に 確認すべきこと

患者向医薬品ガイド 2016 年 9 月更新 アジスロマイシン錠 250mg TCK この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) アジスロマイシン錠 250mg TCK AZITHROMYCIN Tablets 250mg TCK アジスロマイシン水和物 Azithromycin hydrate 262.0mg ( アジスロマイシンとして 250mg 力価 ) 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは

患者向医薬品ガイド_レボフロキサシン錠250mg・500mg「イワキ」

この薬は? 一般名 含有量 (1 錠中 ) 患者向医薬品ガイド レボフロキサシン錠 250mg レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン錠 250mg Levofloxacin Tablets 250mg IWAKI レボフロキサシンとして 250mg レボフロキサシ水和物 Levofloxacin Hydrate 2016 年 3 月更新 レボフロキサシン錠 500mg Levofloxacin

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌製剤 日本薬局方レボフロキサシン錠 レボフロキサシン錠 250mg 日医工 P レボフロキサシン錠 500mg 日医工 P Levofloxacin 剤 形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意

IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され

2018 年 5 月改訂 ( 第 22 版 ) 日本標準商品分類番号 :876152 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 テトラサイクリン系抗生物質製剤 日本薬局方ミノサイクリン塩酸塩錠ミノサイクリン塩酸塩錠 50mg/100mg トーワ MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE TABLETS 50 mg TOWA / TABLETS

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌製剤 日本薬局方レボフロキサシン錠レボフロキサシン錠 250mg 日医工 レボフロキサシン錠 500mg 日医工 Levofloxacin 剤 形フィルムコーティング錠 製 剤 の 規 制 区 分処方箋医薬品 (

プライマリーケアのためのワンポイントレクチャー「抗菌薬②」（2017年5月10日開催）

プライマリーケアのためのワンポイントレクチャー @ 東京医科大学病院 2017 年 5 月 10 日 ( 水 ) 抗菌薬 2 東京医科大学病院感染制御部 感染症科佐藤昭裕 微生物の分け方 MRSA GPC GNR 腸球菌 Strep MSSA E K P S C E 緑膿菌 (GNFR) 嫌気 非定型 PCG ABPC PIPC ABPC/SBT PIPC/TAZ 微生物の分け方 MRSA GPC

耐性菌届出基準

37 ペニシリン耐性肺炎球菌感染症 (1) 定義ペニシリン G に対して耐性を示す肺炎球菌による感染症である (2) 臨床的特徴小児及び成人の化膿性髄膜炎や中耳炎で検出されるが その他 副鼻腔炎 心内膜炎 心嚢炎 腹膜炎 関節炎 まれには尿路生殖器感染から菌血症を引き起こすこともある 指定届出機関の管理者は 当該指定届出機関の医師が (2) の臨床的特徴を有する者を診察した結果 症状や所見からペニシリン耐性肺炎球菌感染症が疑われ

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

2019 年 1 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌製剤 日本薬局方レボフロキサシン錠 レボフロキサシン錠 250mg 日医工 P レボフロキサシン錠 500mg 日医工 P Levofloxacin 剤 形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意

<4D F736F F D208AB38ED28CFC82AF88E396F B C837B D834C BB8DDC2E646F63>

患者向医薬品ガイド 2014 年 2 月作成 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠または細粒 1g 中 ) レボフロキサシン錠 100mg YD レボフロキサシン細粒 10% YD レボフロキサシン錠 100mg YD レボフロキサシン細粒 10% YD LEVOFLOXACIN TABLETS LEVOFLOXACIN FINE GRANULES レボフロキサシン水和物 Levofloxacin

日本化学療法学会雑誌第57巻第4号

Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae β β Key words I β Enterococcus faecium Pseudomonas aeruginosa Streptococcus pneumoniae S. pneumoniae Haemophilus influenzae S. pneumoniae H. influenzae Table.

ラ症 ペスト 野兎病 肺結核及びその他の結核症 Q 熱 < 適応菌種 > 本剤に感性のブドウ球菌属 レンサ球菌属 肺炎球菌 腸球菌属 淋菌 モラクセラ ( ブランハメラ ) カタラーリス 炭疽菌 結核菌 大腸菌 赤痢菌 サルモネラ属 チフス菌 パラチフス菌 シトロバクター属 クレブシエラ属 エンテロ

この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) 患者向医薬品ガイド 2018 年 3 月更新 レボフロキサシン錠 250mg MEEK レボフロキサシン錠 500mg MEEK レボフロキサシン錠 250mg MEEK レボフロキサシン錠 500mg MEEK LEVOFLOXACIN Tablets 250mg MEEK LEVOFLOXACIN Tablets 500mg MEEK レボフロキサシン水和物

レボフロキサシン錠「CH」患者ガイド

この薬は? レボフロキサシン錠 250mg CH レボフロキサシン錠 500mg CH 患者向医薬品ガイド 2018 年 6 月更新 販売名レボフロキサシン錠 250mg CH レボフロキサシン錠 500mg CH 一般名 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシンとして 250mg レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate レボフロキサシンとして 500mg 患者向医薬品ガイドについて

Microsoft Word - セピドナリン静注用1gIF2.DOC

2007 年 9 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 :876132 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準拠して作成 セフェム系抗生物質製剤 指定医薬品処方せん医薬品 日本薬局方注射用セフォチアム塩酸塩セピドナリン 静注用 1g SEPIDNARIN 剤形注射剤 ( 用時溶解 ) 規格 含量 一般名 製造 輸入承認年月日薬価基準収載

胆嚢炎 胆管炎 感染性腸炎 腸チフス パラチフス コレラ バルトリン腺炎 子宮内感染 子宮付属器炎 涙嚢炎 麦粒腫 瞼板腺炎 外耳炎 中耳炎 副鼻腔炎 化膿性唾液腺炎 歯周組織炎 歯冠周囲炎 顎炎 炭疽 ブルセラ症 ペスト 野兎病 肺結核及びその他の結核症 Q 熱 < 適応菌種 > 本剤に感性のブド

クラビット錠 250mg クラビット錠 500mg クラビット細粒 10% 患者向医薬品ガイド 2018 年 5 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠または細粒 1g 中 ) クラビット錠 250mg Cravit Tablets 250mg レボフロキサシンとして 250mg クラビット錠 500mg Cravit Tablets 500mg レボフロキサシン水和物 Levofloxacin

抗菌薬と細菌について。

骨髄炎 髄膜炎 TDM 目標濃度 (μg/ml) 8週間 6-8mg/kg 14日間 トラフ 10-15 15< 抗MRSA薬 抗MRSA薬一覧 MRSA 感染症 菌血症 肺炎 I.E. SSTI 骨髄炎 髄膜炎 TDM 目標濃度 (μg/ml) 通常の 用法用量 通常の TDMは不要 重症:15-20 重症:20-30 高齢者:

レボフロキサシン錠250mg「日医工」／レボフロキサシン錠500mg「日医工」

患者向医薬品ガイド 2015 年 4 月作成 レボフロキサシン錠 250mg SUN レボフロキサシン錠 500mg SUN この薬は? 販売名レボフロキサシン錠 250mg SUN Levofloxacin Tablets 250mg 一般名 含有量 (1 錠中 ) 256.2 mg ( レボフロキサシンとして 250 mg ) レボフロキサシン錠 500mg SUN Levofloxacin Tablets

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患者向医薬品ガイド レボフロキサシン錠 250mg ニプロ レボフロキサシン錠 500mg ニプロ 2018 年 7 月更新 この薬は? レボフロキサシン錠 250mg ニプロ レボフロキサシン錠 500mg ニプロ LEVOFLOXACIN TABLETS LEVOFLOXACIN TABLETS 一般名 レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 含有量 256.2mg 512.5mg

2.7.3(5 群 ) 呼吸器感染症臨床的有効性グレースビット 錠 細粒 表 (5 群 )-3 疾患別陰性化率 疾患名 陰性化被験者数 / 陰性化率 (%) (95%CI)(%) a) 肺炎 全体 91/ (89.0, 98.6) 細菌性肺炎 73/ (86

2.7.3(5 群 ) 呼吸器感染症臨床的有効性グレースビット 錠 細粒 表 2.7.3.3.2(5 群 )-2 原因菌別臨床効果 原因菌 肺炎 慢性呼吸器病変の二次感染 急性上気道感染症群 5 群合計 単独菌 83 82(98.8) 67 61(91.0) 14 14(100) 164 157(95.7) 複数菌 (2 種 ) 14 14(100) 7 7(100) 2 2 23 23(100)

レボフロキサシン錠250mg「サノフィ」/500mg「サノフィ」 患者向医薬品ガイド

この薬は? レボフロキサシン錠 250mg サノフィ レボフロキサシン錠 500mg サノフィ 患者向医薬品ガイド 2018 年 5 月更新 レボフロキサシン錠レボフロキサシン錠 250mg サノフィ 500mg サノフィ 一般名 レボフロキサシン水和物 ( 日局 ) 含有量 (1 錠中 ) 250mg 500mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と

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患者向医薬品ガイド 2016 年 2 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシン錠 250mg YD レボフロキサシン錠 500mg YD レボフロキサシン錠 250mg YD レボフロキサシン錠 500mg YD LEVOFLOXACIN TABLETS LEVOFLOXACIN TABLETS レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 256.2

レボフロキサシン錠250mg「日医工Ｐ」／レボフロキサシン錠500mg「日医工Ｐ」

患者向医薬品ガイド 2016 年 1 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) Levofloxacin Tablets 250mg レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate Levofloxacin Tablets 500mg レボフロキサシンとして 250 mgレボフロキサシンとして 500 mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに

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患者向医薬品ガイド 2018 年 5 月更新 レボフロキサシン錠 250mg DSEP レボフロキサシン錠 500mg DSEP レボフロキサシン細粒 10% DSEP この薬は? 一般名 含有量 (1 錠または細粒 1g 中 ) レボフロキサシン錠 250mg DSEP LEVOFLOXACIN TABLETS 250mg DSEP レボフロキサシンとして 250mg レボフロキサシン錠 500mg

修正反映改訂案_レボフロキサシン錠「タナベ」)

この薬は? 患者向医薬品ガイド 250mg タナベ 500mg タナベ 250mg タナベ LEVOFLOXACIN Tablets 250mg 一般名 含有量 (1 錠中 ) 256.2mg ( レボフロキサシンとして 250mg) レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 2018 年 5 月更新 500mg タナベ LEVOFLOXACIN Tablets 500mg

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この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシン錠 250mg ZE レボフロキサシン錠 500mg ZE レボフロキサシン錠 250mg ZE LEVOFLOXACIN TABLETS 250mg ZE 256.2mg ( レボフロキサシンとして 250mg) レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイド 2016

フロキン錠100㎎

患者向医薬品ガイド 2017 年 9 月更新 この薬は? レボフロキサシン錠 250mg イセイ レボフロキサシン錠 500mg イセイ 販売名 レボフロキサシン錠 250mg イセイ LEVOFLOXACIN Tablets 250mg レボフロキサシン錠 500mg イセイ LEVOFLOXACIN Tablets 500mg 一般名 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシン水和物 Levofloxacin

患者向医薬品ガイド

患者向医薬品ガイド 2015 年 12 月更新 レボフロキサシン錠 250 mg アメル レボフロキサシン錠 500 mg アメル この薬は? 販売名一般名含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシンレボフロキサシン錠 250mg アメル 錠 500mg アメル Levofloxacin Tablets Levofloxacin Tablets 250mg AMEL 500mg AMEL レボフロキサシン

腺炎 子宮内感染 子宮付属器炎 涙嚢炎 麦粒腫 瞼板腺炎 外耳炎 中耳炎 副鼻腔炎 化膿性唾液腺炎 歯周組織炎 歯冠周囲炎 顎炎 炭疽 ブルセラ症 ペスト 野兎病 肺結核及びその他の結核症 Q 熱 < 適応菌種 > 本剤に感性のブドウ球菌属 レンサ球菌属 肺炎球菌 腸球菌属 淋菌 モラクセラ ( ブ

患者向医薬品ガイド 2018 年 10 月作成 レボフロキサシン錠 250mg TCK レボフロキサシン錠 500mg TCK この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシン錠 250mg TCK レボフロキサシン錠 500mg TCK LEVOFLOXACIN Tablets 250mg TCK LEVOFLOXACIN Tablets 500mg TCK レボフロキサシン水和物

腺炎 子宮内感染 子宮付属器炎 涙嚢炎 麦粒腫 瞼板腺炎 外耳炎 中 耳炎 副鼻腔炎 化膿性唾液腺炎 歯周組織炎 歯冠周囲炎 顎炎 炭疽 ブルセラ症 ペスト 野兎病 肺結核及びその他の結核症 Q 熱 < 適応菌種 > 本剤に感性のブドウ球菌属 レンサ球菌属 肺炎球菌 腸球菌属 淋菌 モラクセラ (

患者向医薬品ガイド 2018 年 6 月更新 レボフロキサシン錠 250mg 日医工 レボフロキサシン錠 500mg 日医工 この薬は? 販売名一般名含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシン錠 250mg 日医工 レボフロキサシン錠 500mg 日医工 Levofloxacin Tablets 250mg Levofloxacin Tablets 500mg レボフロキサシンとして 250 mg レボフロキサシン水和物

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1 アミノグリコシド系 薬効一覧へ戻る際は ブラウザーのバックボタンでお戻りください 対象動物欄の () は犬 猫専用ではありません 商品名 動物用ゲンタミン注射液 ジヒドロストレプトマイシン注射液 メーカー名 日本全薬工業 三幸医化学 科飼研 田村製薬 ゲンタマイシン硫酸塩 硫酸ジヒドロストレプトマイシン注射液 (20ml) (20,100ml) 対象動物犬 ( 犬 ) 有効菌種ゲンタマイシン感受性の緑膿菌

2012 年 1 月 25 日放送 歯性感染症における経口抗菌薬療法 東海大学外科学系口腔外科教授金子明寛 今回は歯性感染症における経口抗菌薬療法と題し歯性感染症からの分離菌および薬 剤感受性を元に歯性感染症の第一選択薬についてお話し致します 抗菌化学療法のポイント歯性感染症原因菌は嫌気性菌および好

2012 年 1 月 25 日放送 歯性感染症における経口抗菌薬療法 東海大学外科学系口腔外科教授金子明寛 今回は歯性感染症における経口抗菌薬療法と題し歯性感染症からの分離菌および薬 剤感受性を元に歯性感染症の第一選択薬についてお話し致します 抗菌化学療法のポイント歯性感染症原因菌は嫌気性菌および好気性菌の複数菌感染症です 嫌気性菌の占める割合が 高くおよそ 2:1 の頻度で検出されます 嫌気性菌では

患者向医薬品ガイド

クラビット錠 250mg クラビット錠 500mg クラビット細粒 10% 患者向医薬品ガイド 2019 年 8 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠または細粒 1g 中 ) クラビット錠 250mg Cravit Tablets 250mg レボフロキサシンとして 250mg クラビット錠 500mg Cravit Tablets 500mg レボフロキサシン水和物 Levofloxacin

44 11: 急性中耳炎 35~40Kg クラバモックス小児用配合ドライシロップ 636.5mg( 分包製剤 ) g 1: 内服 34:1 日 2 回朝夕食直前に 5 分包製剤にて 45 11: 急性中耳炎 40Kg~ クラバモックス小児用配合ドライシロップ 636.5mg( 分包製

1 11: 急性中耳炎 ~4Kg オーグメンチン配合錠 250RS 375mg 0.00000 錠 1: 内服 40:1 日 1 回 5 処方後内服開始 2 11: 急性中耳炎 4~6Kg オーグメンチン配合錠 250RS 375mg 0.00000 錠 1: 内服 40:1 日 1 回 5 処方後内服開始 3 11: 急性中耳炎 6~8Kg オーグメンチン配合錠 250RS 375mg 0.00000

< 適応菌種 > ミノサイクリンに感性のブドウ球菌属 レンサ球菌属 肺炎球菌 腸球菌属 淋菌 炭疽菌 大腸菌 赤痢菌 シトロバクター属 クレブシエラ属 エンテロバクター属 プロテウス属 モルガネラ モルガニー プロビデンシア属 緑膿菌 梅毒トレポネーマ リケッチア属 ( オリエンチア ツツガムシ )

患者向医薬品ガイド 2018 年 4 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) MINOMYCIN TABLETS 50mg ミノサイクリン塩酸塩 Minocycline Hydrochloride 50mg( 力価 ) 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです

< 適応症 > 表在性皮膚感染症 深在性皮膚感染症 リンパ管 リンパ節炎 慢性膿皮症 ざ瘡 ( 化膿性炎症を伴うもの ) 外傷 熱傷及び手術創等の二次感染 乳腺炎 肛門周囲膿瘍 咽頭 喉頭炎 扁桃炎 ( 扁桃周囲炎 扁桃周囲膿瘍を含む ) 急性気管支炎 肺炎 慢性呼吸器病変の二次感染 膀胱炎 腎盂腎

患者向医薬品ガイド 2018 年 7 月更新 250mg オーハラ 500mg オーハラ この薬は? 販売名 250mg オーハラ LEVOFLOXACIN TABLETS 250mg OHARA 500mg オーハラ LEVOFLOXACIN TABLETS 500mg OHARA 一般名 レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシンとして

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2007 年 6 月 ( 改訂第 10 版 ) 日本標準商品分類番号 :876131 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準拠して作成 合成ペニシリン製剤 指定医薬品 処方せん医薬品 ( 注 ) ( 注 ) 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること 剤形硬カプセル剤 規格 含量 1 カプセル中アモキシシリン水和物 ( 日局 )250mg(

患者向医薬品ガイド

患者向医薬品ガイド 2015 年 12 月更新 レボフロキサシン内用液 250mg トーワ この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 包中 ) レボフロキサシン内用液 250mg トーワ LEVOFLOXACIN ORAL SOLUTION 250mg TOWA レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 250mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに

アベロックス錠400mg

** 2018 年 7 月改訂 ( 第 10 版 ) *2017 年 10 月改訂 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱に表示 劇薬 ) 処方箋医薬品注 ニューキノロン系経口抗菌剤 日本標準商品分類番号 876241 承認番号 21700AMY00241 薬価収載 2005 年 12 月 販売開始 2005 年 12 月 ( モキシフロキサシン塩酸塩錠 )** 再審査結果 2018 年 3 月 国際誕生

割合が10% 前後となっています 新生児期以降は 4-5ヶ月頃から頻度が増加します ( 図 1) 原因菌に関しては 本邦ではインフルエンザ菌が原因となる頻度がもっとも高く 50% 以上を占めています 次いで肺炎球菌が20~30% と多く インフルエンザ菌と肺炎球菌で 原因菌の80% 近くを占めていま

2012 年 6 月 13 日放送 小児科領域の重症感染症 慶應義塾大学感染制御センター教授岩田敏はじめに小児科領域の重症感染症としては 脳炎 髄膜炎 敗血症 菌血症 肺炎 膿胸 心筋炎 好中球減少時の感染症などがあげられます これらの疾患は 抗微生物薬の進歩した今日においても 難治性であったり予後が不良であったりすることから そのマネジメントには苦労するところであります 本日はこれらの疾患のうち

シプロフロキサシン錠 100mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを

シプロフロキサシン錠 mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを有し 上気道感染症 尿路感染症 皮膚感染症などに有効なニューキノロン系の合成抗菌剤である シプロキサン 錠

アベロックス錠400mg

** 2019 年 1 月改訂 ( 第 13 版 ) *2019 年 1 月改訂 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱に表示 ニューキノロン系経口抗菌剤 劇薬 ) 処方箋医薬品注 ( モキシフロキサシン塩酸塩錠 ) 日本標準商品分類番号 876241 承認番号 21700AMY00241 薬価収載 2005 年 12 月 販売開始 2005 年 12 月 再審査結果 2018 年 3 月 国際誕生

ミノサイクリン塩酸塩錠50mg/100mg「サワイ」201402

患者向医薬品ガイド 2014 年 2 月作成 100mg サワイ この薬は? 一般名 含有量 (1 錠中 ) Minocycline Hydrochloride Tablets 50mg SAWAI ミノサイクリン塩酸塩 Minocycline Hydrochloride 100mg サワイ Minocycline Hydrochloride Tablets 100mg SAWAI 50mg( 力価

患者向医薬品ガイド

患者向医薬品ガイド 2016 年 10 月更新 オフロキサシン錠 100mg テバ この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) オフロキサシン錠 100mg テバ Ofloxacin Tab.100mg TEVA オフロキサシン Ofloxacin 100mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです

IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ

2018 年 12 月改訂 ( 第 14 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌製剤 処方箋医薬品 剤形フィルムコーティング錠コーティング細粒 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 開発

Microsoft Word - ガイド_タリフロン錠100mg_ doc

患者向医薬品ガイド 2014 年 7 月更新 タリフロン錠 100mg この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) タリフロン錠 100mg TARIFRON TABLETS 100mg オフロキサシン Ofloxacin 100mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです

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保 医 発 0316 第 1 号 平 成 24 年 3 月 16 日 地 方 厚 生 ( 支 ) 局 医 療 課 長 都 道 府 県 民 生 主 管 部 ( 局 ) 国 民 健 康 保 険 主 管 課 ( 部 ) 長 都 道 府 県 後 期 高 齢 者 医 療 主 管 部 ( 局 ) 後 期 高 齢 者 医 療 主 管 課 ( 部 ) 長 殿 厚 生 労 働 省 保 険 局 医 療 課 長 厚 生

Microsoft Word ガイド　アジスロマイシン錠

患者向医薬品ガイド 2018 年 4 月更新 アジスロマイシン錠 250mg YD この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) アジスロマイシン錠 250mg YD AZITHROMYCIN TABLETS アジスロマイシン水和物 Azithromycin Hydrate 262mg ( アジスロマイシンとして 250mg( 力価 )) 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに

日本医薬品安全性学会 COI 開示 筆頭発表者 : 加藤祐太 演題発表に関連し 開示すべき COI 関連の企業などはありません

医薬品副作用データベース (JADER) を用いた市販後の副作用発現状況の検討 加藤祐太 1)2) 岸達生 3) 高松昭司 2) 白石正 4) 1) 山形大学医学部医薬品医療機器評価学講座 2) 医薬品医療機器総合機構安全第二部 3) 医薬品医療機器総合機構信頼性保証部 4) 山形大学医学部附属病院薬剤部 日本医薬品安全性学会 COI 開示 筆頭発表者 : 加藤祐太 演題発表に関連し 開示すべき COI

2 重要な副作用等に関する情報 平成 22 年 10 月 26 日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意のうち重要な副作用等について, 改訂内容等ととも に改訂の根拠となった症例の概要等に関する情報を紹介いたします 1 荊芥連翹湯, 二朮湯 販売名 ( 会社名 ) 薬効分類等 効能 効果 荊芥連翹湯ツ

2 重要な副作用等に関する情報 平成 22 年 10 月 26 日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意のうち重要な副作用等について, 改訂内容等ととも に改訂の根拠となった症例の概要等に関する情報を紹介いたします 1 荊芥連翹湯, 二朮湯 販売名 ( 会社名 ) 薬効分類等 効能 効果 荊芥連翹湯ツムラ荊芥連翹湯エキス顆粒 ( 医療用 )( ツムラ ) KTS 荊芥連翹湯エキス顆粒 ( 建林松鶴堂

Microsoft Word - ガイド_ミノサイクリン塩酸塩錠50mg_100mg_ doc

患者向医薬品ガイド 2014 年 4 月作成 この薬は? 一般名 含有量 (1 錠中 ) MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE TABLETS 50mg TOWA ミノサイクリン塩酸塩 Minocycline Hydrochloride MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE TABLETS 100mg TOWA 50mg( 力価 ) 100mg( 力価 ) 患者向医薬品ガイドについて

シタフロキサシン錠50mg「サワイ」201801

患者向医薬品ガイド 2018 年 1 月更新 シタフロキサシン錠 50mg サワイ この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) シタフロキサシン錠 50mg サワイ Sitafloxacin Tablets 50mg SAWAI シタフロキサシン水和物 Sitafloxacin Hydrate 53.3mg ( シタフロキサシンとして 50mg) 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは

相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

薬価基準追補収載 ( 新薬 ) のお知らせ 平成 21 年 6 月 19 日福岡県薬剤師会薬事情報センター厚労省は新薬の薬価基準追補収載を平成 21 年 6 月 19 日に告示, 即日実施した 内用薬 劇 : 劇薬, 処 : 処方せん医薬品 分類医薬品名 ( 会社名 ) 規格 単位薬価 ( 円 ) 規制備考 ( 成分, 薬効 ) テビペネムピボキシル ( 略号 :TBPM-PI) 613 オラペネム小児用細粒

Microsoft Word _ソリリス点滴静注300mg　同意説明文書　aHUS-ICF-1712.docx

患者様同意説明文書 非典型溶血性尿毒症症候群 (ahus) ソリリスの投与開始前に 医師または医療従事者から ソリリスを投与される方へ (ahus) 及び 患者安全性カード に従ってこの薬の安全性 有効性の説明 髄膜炎菌ワクチン等の接種の必要性及び患者様のデータの取扱いの説明を十分に理解できるまで受け さらにこの 患者様同意説明文書 の記載に従ってご確認ください 担当医師または医療従事者は 患者様にこの薬を投与する場合

第51回日本小児感染症学会総会・学術集会　採択結果演題一覧

登録番号 演題番号 日にち 時間 会場 発表形式 セッション名 10000 D-1-19 10 月 26 日 14:10 ~ 15:10 D 会場 一般演題 ( 口演 ) インフルエンザ2 10001 D-2-5 10 月 27 日 8:40 ~ 9:30 D 会場 一般演題 ( 口演 ) 予防接種 ワクチン1 10002 G-2-14 10 月 27 日 14:20 ~ 15:10 G 会場 一般演題

48小児感染_一般演題リスト160909

10000 E-1-13 11/19( 土 ) 13:00~14:00 E 会場一般演題 ( 口演 ) マイコプラズマ 1 10001 D-1-7 11/19( 土 ) 10:00~11:10 D 会場一般演題 ( 口演 ) インフルエンザ 1 10002 D-1-8 11/19( 土 ) 10:00~11:10 D 会場一般演題 ( 口演 ) インフルエンザ 1 10003 D-1-9 11/19(

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10000 G-1-007 10 月 21 日 14:40~15:40 G 会場 一般演題 ( 口演 ) 予防接種 1 10001 H-2-001 10 月 22 日 9:00~10:00 H 会場 一般演題 ( 口演 ) 疫学 公衆衛生 10002 C-1-011 10 月 21 日 14:50~15:50 C 会場 一般演題 ( 口演 ) マイコプラズマ 10003 F-1-001 10 月 21

この抗菌薬は自己判断で飲むのを止めたり 一回分を減らしたりしないでください 指示どおりにきちんと飲まないと 治療効果が低下するばかりでなく 原因菌がこの薬の効かない菌に変化したり 他の抗菌薬も効かなくなったりする可能性があります 医師の指示どおりに飲むことが大切です この薬を使う前に 確認すべきこと

患者向医薬品ガイド 2018 年 3 月更新 アジスロマイシン錠 250mg KN この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) アジスロマイシン錠 250mg KN AZITHROMYCIN Tablets 250mg KN アジスロマイシン水和物 Azithromycin Hydrate 262.0mg ( アジスロマイシンとして 250mg( 力価 )) 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは

Microsoft Word - 【Ｑ＆Ａ→自治体】セファゾリン事務連絡

事務連絡 平成 31 年 4 月 10 日 都道府県 各保健所設置市 特別区 衛生主管部 ( 局 ) 御中 厚生労働省健康局結核感染症課 厚生労働省医政局経済課 セファゾリンナトリウム注射用 日医工 が安定供給されるまでの対応について の Q&A について 標記について セファゾリンナトリウム注射用 日医工 が安定供給されるまでの対応について ( 周知依頼 ) ( 平成 31 年 3 月 29 日付け事務連絡

フィニバックス点滴静注用・キット

**2013 年 3 月改訂 ( 第 13 版, 薬食安通知等に基づく使用上の注意の項の改訂 ) *2012 年 5 月改訂貯法 : 室温保存 ( 取扱い上の注意 の項参照) 使用期限 : 外箱等に表示 ( 使用期間 3 年 ) カルバペネム系抗生物質製剤処方せん医薬品注 1) 日本標準商品分類番号 876139 点滴静注用 0.25g 点滴静注用 0.5g キット点滴静注用 承認番号 22300AMX00576

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示され

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示されます 検索条件設定時の注意 検索はテキスト文章 (SGML 又は XML) が対象となっており 画像及び

2表05－10.xls

表 5 5 類定点報告疾患年次別発生状況 ( 島根県 ) 疾患名 インフルエンザ R S ウイルス感染症 咽頭結膜熱 A 群溶連菌咽頭炎 感染性胃腸炎 水 痘 手足口病 伝染性紅斑 突発性発しん 百日咳 ヘルパンギーナ 流行性耳下腺炎 急性出血性結膜炎 流行性角結膜炎 細菌性髄膜炎 無菌性髄膜炎 マイコプラズマ肺炎 クラミジア肺炎 合計 1987 年 (S62) 1988 年 (S63) 1989

Microsoft Word - 感染症と予防接種について doc

A 群溶血性レンサ球菌咽頭炎 : A 群溶血性レンサ球菌咽頭炎の概要 A 群溶血性レンサ球菌感染症 ( 一般には溶連菌感染症と言われる場合が多いです ) は A 群溶血性レンサ球菌によって引き起こされる感染症です 同菌は上気道炎や化膿性皮膚感染症などの原因菌としてよくみられるグラム陽性菌で 菌の侵入部位や組織によって多彩な臨床症状を引き起こすことが知られています 最も多く発生している急性咽頭炎の他にも日常的にみられる感染病態として膿痂疹

みんなで備える！ 日常診療に潜む感染症の脅威

2017 年 6 月 27 日三重大学大学院セミナー 一生使える! 抗菌薬を使う前に 知っておきたいこと 三重大学大学院名張地域医療学講座 名張市立病院総合診療科 谷崎隆太郎 抗菌薬投与前に考えること 1. 診断は? 2. 狙っている細菌は? 3. リスクと利益は? ある患者さん々々々 70 歳男性 38.0 発熱 鼻汁 咽頭痛 とりあえず抗菌薬?? ある患者さん々々々 31 歳女性 38.0 発熱

Microsoft Word - 第4版 .doc

患者向医薬品ガイド 2018 年 10 月更新 アジスロマイシン錠 250mg アメル この薬は? 販売名一般名含有量 (1 錠中 ) アジスロマイシン錠 250mg アメル Azithromycin Tablet 250mg AMEL アジスロマイシン水和物 Azithromycin hydrate 262.0mg ( アジスロマイシンとして250mg( 力価 )) 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは