2013年度(平成26年3月期)第1四半期決算説明会

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1 2013 年度 ( 平成 26 年 3 月期 ) 第 1 四半期決算説明会 2013 年 8 月 1 日

2 将来見通しに関する注意事項 本発表において提供される資料ならびに情報は いわゆる 見通し情報 (forward-looking statements) を含みます これらの文言は 現在における見込み 予測 リスクを伴う想定 実質的にこれらの文言とは異なる現実的な結論 結果を招き得る丌確実性に基づくものです それらリスクや丌確実性には 一般的な業界ならびに市場の状況 金利 通貨為替変動といった一般的な国内および国際的な経済状況が含まれます リスクや丌確実性は 特に製品に関連した見通し情報に存在します 製品のリスク 丌確実性には 技術的進歩 特許の競合他社による獲得 臨床試験の完了 製品の安全性ならびに効果に関するクレームや懸念 規制機関による審査期間や承認取得 国内外の保健関連改革 マネジドケア 健康管理コスト抑制への傾向 国内外の事業に影響を不える政府の法規制など 新製品開発に付随する課題などが含まれますが これらに限定されるものではありません また 承認済み製品に関しては 製造およびマーケティングのリスクがあり 需要を満たす製造能力を構築する能力を 欠く状況 原材料の入手困難 市場の受容が得られない場合などが含まれますが これに限定されるものではありま せん 新しい情報 将来の出来事もしくはその他の事項より 見通し情報に更新もしくは改正が望ましい場合であっても それを行う意図を有するものではなく 義務を負うものではありません 2

3 ボトムアウトに向けた攻める 2013 年度のポイント 成長ドライバーへの注力 次世代 6 品目で売上高 1150 億円 前年比 172% の成長 米国における BELVIQ Fycompa の上市 20% 以上の成長をめざす中国とジェネリック事業 収益構造の転換 戦略分野への集中投資と効率化 : 研究開発費率 22% 販売管理費率 33% 台 攻めの財務 の実践 成長投資比率 40% レベル + 戦略投資枠の確保 2013 年度業績見通し 売上高前年比 101% 営業利益 当期純利益の2 桁成長 売上高 5780 億円 ( 前年比 101%) ROE 11.5% 営業利益 785 億円 ( 前年比 111%) EPS 円 当期純利益 532 億円 ( 前年比 110%) 配当金 150 円 Pharma EBIT * 2060 億円 ( 前年比 108%) キャッシュ インカム 1000 億円 ( 前年比 99%) 3 * Pharma EBIT: 営業利益 + 研究開発費

4 第 1 四半期連結業績 2010 年度 2Q 以来の増収および売上総利益の増益 ( 億円 %) 2012 年 4 月 -6 月 2013 年 4 月 -6 月実績売上比実績売上比前同比 売上高 1, , 売上原価 売上総利益 1, , 研究開発費 販売管理費 営業利益 経常利益 四半期純利益 Pharma EBIT * キャッシュ インカム * *1 Pharma EBIT: 営業利益 + 研究開発費 *2 キャッシュ インカム : 成長投資 事業開発 配当支払 借入返済等に使用可能なキャッシュの総額算式 : 純損益 + 有形 無形固定資産減価償却費 + インプロセス研究開発費 + のれん償却額 + 減損損失 ( 投資有価証券評価損含む ) 2013 年度第 1 四半期期中平均レート : 米ドル :98.75 円 ( 前期変動率 +23.1%) ユーロ : 円 ( 同 +25.3%) ポンド : 円 ( 同 +19.5%)

5 ボトムアウトを牽引する次世代 6 品目の継続的拡大 ( 億円 ) 250 合計 213 億円前同比 134% 攻める次世代 6 品目 200 合計 160 億円 ハラヴェン Fycompa 150 合計 102 億円 ヒュミラ 100 リリカ * 50 ルネスタ BELVIQ 年度 1Q 2012 年度 1Q 2013 年度 1Q * アライアンス収入

6 営業利益の増減要因分析研究開発費のマイルストン支払い前は営業増益 ( 億円 ) 年度 1Q 営業利益実績 *1 アライアンス収入 次世代 6 品目の急進拡大 ハラヴェン Fycompa BELVIQ ヒュミラルネスタリリカ *1 *2 Proof of Concept 成長セグメントの伸長 アジアリージョンジェネリック事業 リーンな事業体制移行による費用構造の改善 アライアンス費用をはじめとした継続的な費用効率化 BELVIQ 上市に伴う新発売投資 プロジェクト進捗等による研究開発費の増分 2013 年度 1Q 営業利益実績 ( 研究開発費のマイルストン支払い前 ) 研究開発費のマイルストン支払い クインタイルズ POC *2 達成 BAN2401 Ph.II 開始 E7438 Ph.I/II 開始 2013 年度 1Q 営業利益実績

7 エーザイジャパン好発進 エーザイジャパン第 1 四半期 今期の業績見通しに対して好調なスタート 売上高計画対比 102%(+18 億円 ) 前年同期比 100% ( ジェネリック事業 : 売上高 58 億円 同 131% の成長を確保 ) セグメント利益前年同期比 118% 達成 7 患者様の受診行動に則した 2 つの hhc ユニット体制 259 医療圏における MR 活動が順調に定着

8 日本における認知症とエーザイの役割 8 (%) 年の日本国内の 65 歳以上の認知症有病率は 15% * 日本国内のアルツハイマー型認知症患者様は約 312 万人 0 65~ 69 年齢別認知症患者様の割合 患者様数 70~ 74 75~ 79 80~ 84 85~ 89 90~ 94 95~ ( 歳 ) 全国の認知症患者様数は約 462 万人 * と推計 認知症を発症する前段階とみられる軽度認知障害 (MCI) の患者様数は約 400 万人 * と推計 全認知症患者様のうちアルツハイマー型認知症は 67.6% (n=978: 面接調査で診断が確定した方 ) 約 312 万人のアルツハイマー型認知症の患者様のうち未治療の約 200 万人の患者様への貢献をめざし患者様支援を強化 患者様の受診行動に則した新体制のもと第 1 四半期計画を達成 (183 億円 対計画 104% 達成 ) 2013 年 6 月 26 日ドライシロップ剤を新たに上市 服薬に関する患者様の様々なニーズに対し継続的な支援を遂行 1999 年アリセプト ( 錠 ) 上市 2001 年細粒 0.5% 上市 2004 年 D 錠上市 2007 年高度 AD 適応追加 10mg 錠上市 * 全国 10 市町における 65 歳以上の住民計約 9,000 人を対象におこなわれた厚生労働省科学研究補助金事業の研究報告 2009 年ゼリー剤上市 2013 年 6 月ドライシロップ剤上市

9 攻め続ける国内アリセプト 潜在患者様の医療へのお導き 早期受診に繋げるための 238 の医療圏に則した取り組み ウェブサイト e-65.net *1 や生活者対象 フォーラム認知症新時代 *2 などを通じた疾患としての啓発活動 コミュニティづくりの支援 認知症施策推進 5 か年計画 *3 ( オレンジプラン ) にコミットし 安心して暮らせるまちづくり を推進 早期診断 早期対応などを含めた地域での生活を支える医療や介護サービスの構築 アリセプトの患者様貢献 新規エビデンス 在宅期間 / 健康寿命の延伸に対する効果 の追究 安心サポートセンターでの服薬支援や保険薬局関係者を対象とした認知症研修会開催の強化 新規で 6 万 4 千人の患者様が服薬を開始 (2012 年度第 4 四半期 : 5 万 6 千人 ) *4 服薬継続率の向上 (4 週間継続率 2012 年 9 月 : 69.8% 2013 年 4 月 : 70.6%) *4 エーザイジャパン一丸となってアリセプト 1Q 計画完遂 9 *1 e-65.net: 認知症に関する一般生活者向け情報提供ウェブサイト *2 フォーラム認知症新時代 : 一般生活者を対象としたエーザイ協賛の集会 *3 オレンジプラン : 厚生労働省の認知症施策検討プロジェクトチームが 平成 24 年 6 月 18 日にとりまとめた 今後の認知症施策の方向性について や 同年 8 月 24 日に公表した認知症高齢者数の将来推計などに基づいて 平成 25 年度概算要求とあわせて策定した認知症支援計画 *4 社内推計

10 攻め続ける国内ハラヴェン エビデンスの活用 国内フェーズ II 試験に始まり 2 つの大規模国際臨床試験である EMBRACE 試験と 301 試験に至る一連の臨床的意義を訴求することにより乳がん患者様への貢献を拡大 AACR *1 ASCO *2 で発表した新規データ ( 転移抑制効果 QOL) のディスカッションを通じて 早期ラインでの患者様貢献を企図 顧客へのアプローチ強化 乳がん患者様の治療において 約半数以上を占める一般外科医に向けてのアプローチを強化 患者様の受診行動とがん医療連携に則した新ビジネスモデルで病診連携 病病連携の地域特性に沿ったニーズに適時対応 日本発エビデンスの創出 乳がん治療において 術前術後療法を含む より早期ラインでのシェア拡大を企図したエビデンス創出を加速 AT *3 既治療の再発乳がんに対するファーストチョイスのエビデンス創出を加速 ( 億円 ) 20 国内ハラヴェン売上高 10 広域医療圏に着目した新戦略によりハラヴェンの売上高前年同期比 123% 達成 *1 American Association for Cancer Research *2 American Society of Clinical Oncology 年度 1Q 2013 年度 1Q *3 A: アントラサイクリン系抗がん剤 T: タキサン系抗がん剤

11 Robust Launch Metrics & Early Success on BELVIQ 4000 上市後の成果 総処方せん枚数は前週比 2 桁増を継続 (7 月 4 日独立記念日の週は除く ) 7 月 19 日までの週は 2840 枚 * 約 3900 名 * の専門医が BELVIQ を処方 (7 月 19 日時点 ) 総処方せん枚数 ( 週間 ) 成長加速への布石 人超の患者様が上市後開設されたサポートプログラムに登録 15 日間 Free Trial Voucher や保険カバレッジのない患者様へセービングカードを提供 総処方せん枚数の 60% 以上は Free Trial Voucher が利用され 早期診断 早期治療の貢献へ 保険カバレッジは 30% レベルを確保 目標を 1 年前倒して 2013 年度中に 50% レベルをめざす 患者様サポートプログラムの登録数 ( 累計 ) IMS Symphony Health * 出典 : IMS

12 BELVIQ に対する全米での高い注目度 12 BELVIQ 上市に関する報道が各種メディアを通じ米国内 3 億人以上の生活者へ向けて 100 以上ものテレビ番組で紹介 7400 万人が購読するニュースウェブサイト (300 以上 ) で BELVIQ 上市のニュースリリースを紹介 1700 万人のリスナーへラジオ放送で紹介 ニューヨークタイムズスクエアをはじめとする屋外スクリーンで紹介 主要全国紙や地方紙に掲載ニューヨークタイムズ ウォールストリートジャーナル ロイター FOX ビジネス ブルームバーグ TV CNBC, ABC ニュースなど TV やラジオを通じた疾患啓発 肥満症治療専門医による疾患啓発や新しい治療について 280 万人が視聴 BELVIQ ウェブサイトに会社想定以上のアクセス 1 カ月間に医療関係者 10 万人以上 CNBC:

13 13 肥満症治療のエポック 米国医師会 obesity as a disease ( 肥満症は疾患 ) と宣言 米国臨床内分泌学会 BELVIQ をはじめ 抗肥満薬を肥満治療のオプションとしてガイドラインに掲載 退役軍人の健康保険抗肥満薬の処方アクセスに関する検討を開始 米国連邦議会肥満治療および肥満患者様減少に関する法案 (Treat and Reduce Obesity Act) メディケアパート D における抗肥満薬の採用の可能性

14 米国糖尿病学会にて新臨床データを発表長期投不試験での体重減少効果を証明 BELVIQ が効果を示す患者様 ( レスポンダー *1 ) に関する新たな臨床データを発表 *2 食事 運動療法の下 2 型糖尿病を合併している または合併していない肥満症患者様においてプラセボ群と比較し BELVIQ 服用群ではレスポンダー群の 52 週における体重減少効果を確認 実質的な薬剤効果 (52 週で約 10% の体重減少 ) の高さを証明 エーザイプロダクトシアター 2 型糖尿病の合併なし 2 型糖尿病の合併あり エーザイブース レスポンダー率 BELVIQ:49.3% vs プラセボ :22.6% 52 週での BELVIQ レスポンダーの 5% 以上体重減少達成率 : 86% レスポンダー率 BELVIQ:35.9% vs プラセボ :11.5% 52 週での BELVIQ レスポンダーの 5% 以上体重減少達成率 : 71% *1 レスポンダー : 12 週で5% の体重減少効果があった患者様 *2 BLOOM BLOSSOM BLOOM-DMの3 試験の追加解析 14 Adapted from poster presented by Steven R. Smith et al at the 73rd Annual Meeting of the American Diabetes Association; June 21-25, 2013; Chicago, IL

15 成長を牽引する中国 2013 年度第 1 四半期売上 70 億円前同比 137% 成長 アリセプト 高齢化社会への急激な進展 メモリークリニック ( もの忘れ外来 ) 全国 128 カ所に設置 中国の病院内に設置されたメモリークリニック 疾患啓発活動による早期診断 早期治療の重要性が普及 ( 億円 ) 6.3 前同比 158% 年度 1Q 2013 年度 1Q メチコバール 中国トップ製品の継続的な成長 蘇州工場の注射剤工場を増設し 生産機能を強化 (2014 年度上期に竣工予定 ) 中国発のエビデンス創出によるさらなる患者様貢献 ( 億円 ) 22.2 前同比 135% 年度 1Q 2013 年度 1Q 蘇州注射剤工場完成予定図 パリエット ( 億円 ) 自社製品群 自社販促へ移行後の販促強化 中国における内視鏡技術向上への支援 3.4 前同比 162% 5.4 中国市場参入以来の製品群 5 品目が市場成長を上回る伸長 メリスロン ミオナール グラケー セルベックス ノイキノン 前同比 151% 2012 年度 1Q 2013 年度 1Q 2012 年度 1Q 2013 年度 1Q 15

16 アジア / 新興国での積極的事業展開 ロシア 2013 年 4 月に販売会社設立 ハラヴェン :9 月上市予定 ゾネグラン Exalief * : 2013 年度中に上市予定 * Zebinix のロシア販売名 アジアリージョンにおけるさらなる患者様貢献拡大 < 既上市品の堅調な成長 ( 各社販売実績 )> カナダ メキシコ ブラジル 既上市 4 品目から順調に品目拡大が進行 Fycompa:4 月承認取得 7 月上市 BELVIQ:6 月承認申請達成 事業スタートに向けた最終段階 ハラヴェン Fycompa BELVIQ を含めた 7 品目を承認申請中 ブラジル事業が本格スタート ハラヴェン :5 月承認取得 2013 年度中上市予定 Gliadel 承認申請中 ( 円貨ベース ) 第 1 四半期前同比 (%) 中国 香港 台湾 韓国 タイ インドネ シア <2013 年度中に陸続する新製品上市 > マレーシア シンガポール フィリピン インド アジア 10 販社計 既上市国 2013 年度上市予定国 ハラヴェンシンガポール 韓国 香港 タイ フィリピンインドネシア インド マレーシア 16 アリセプト 23mg 韓国 香港 タイ インド

17 ハラヴェンの Tiered Pricing による患者様貢献 所得レベルに応じた価格設定の 実施により患者様アクセスは拡大 所得レベル 高 低 香港 治療サイクル スキーム 1サイクル 2サイクル 3サイクル 4サイクル 保険償還 *3 患者様負担 患者様負担 患者様負担 患者様負担 2 ハ イアル / サイクル無償 50% 負担軽減 50% 負担軽減 50% 負担軽減 50% 負担軽減 所得レベル 高 インド 治療サイクル スキーム 1サイクル 2サイクル 3サイクル 4サイクル 保険償還 *1 適用 適用 適用 適用 患者様負担 *2 患者様負担 患者様負担 患者様負担 患者様負担 所得レベル 高 低 フィリピン スキーム 1 サイクル 2 サイクル 3 サイクル 4 サイクル 保険償還 *3 患者様負担患者様負担患者様負担患者様負担 1 ハ イアル /1 サイクル無償 25% 負担軽減 25% 負担軽減 25% 負担軽減 25% 負担軽減 4 サイクル無償無償無償無償無償 1 サイクル無償患者様負担患者様負担患者様負担無償 2 サイクル無償患者様負担患者様負担無償無償 所得レベル タイ スキーム 1 サイクル 2 サイクル 3 サイクル 4 サイクル 低 3 サイクル無償患者様負担無償無償無償 高 保険償還 *3 患者様負担 患者様負担 患者様負担 患者様負担 軍人 / 公務員 負担軽減 負担軽減 負担軽減 負担軽減 17 4 サイクル無償無償無償無償無償 *1 国家公務員 地方公務員対象の保険 全人口の 5% 未満が加入 *2 公的保険適用外の富裕層 *3 私的保険加入者含む 低 1 サイクル無償患者様負担患者様負担患者様負担無償 4 サイクル無償無償無償無償無償

18 次世代プロダクトクリエーションパートナーシップによるプロダクトクリエーション レンバチニブ クインタイルズ社との戦略的パートナーシップによるプログラムメラノーマを対象とした POC * 達成 BAN2401 BioArctic 社との提携による次世代 AD 治療薬の開発新規スコアを用いたアダプティブデザインによる POC 試験開始 E7438 Epizyme 社との提携による研究開発 EZH2 阻害剤として世界初のフェーズ I/II 試験開始 AD がん領域で重要な進展をみせる 18 * Proof of Concept

19 次世代プロダクトクリエーション戦略的パートナーシップによる有望パイプラインの順調な進捗 レンバチニブ ユニークな受容体チロシンキナーゼ阻害プロファイルをもつ自社創製の経口分子標的薬 クインタイルズ社と戦略的開発提携で自社 POC( 甲状腺がん 肝細胞がん 子宮内膜がん ) に加え さらなる重要な POC を達成 メラノーマに対するフェーズ II 試験結果 (ASCO *1 で発表 ) レンバチニブの併用療法群はダカルバジンの単剤療法群に比べて PFS *2 中央値を統計学的に有意に 2.7 倍延長 ダカルバジン (n=38) PFS 中央値 P 値 = レンバチニブ+ダカルバジン 19.1 週ダカルバジン 7.0 週 レンバチニブ + ダカルバジン (n=40) BRAF 野生型の層別解析結果 PFS 中央値を統計学的に有意に 3.9 倍延長メラノーマは約半数が野生型 BRAF で標準療法のない BRAF 野生型はアンメットメディカルニーズが高い ダカルバジン (n=23) PFS 中央値 P 値 = レンバチニブ+ダカルバジン 23.9 週ダカルバジン 6.1 週 レンバチニブ + ダカルバジン (n=20) 19 甲状腺がん 2013 年度中に日米欧同時申請予定 日米欧にてオーファンドラッグに指定 肝細胞がんフェーズⅢ 試験が開始し 順調に進行中 非小細胞肺がん (RET 転座 ) フェーズII 試験が順調に進行中 *1 ASCO:American Society of Clinical Oncology in June 2013 *2 PFS: 無増悪生存期間

20 次世代プロダクトクリエーション次世代アルツハイマー型認知症治療薬 BAN2401/E2609 BAN2401 BioArctic 社と提携し 次世代 AD 治療薬をめざす抗 Aβ プロトフィブリル抗体 Aβ 陽性 MCI *1 と軽度 AD 患者様を対象とし エーザイが開発した治療効果に対する感度を高めた新規のスコア ( コンポジットスコア *2 ) をエンドポイントにしたフェーズ II 試験が順調に進行 64 症例が登録済み ベイジアンアダプティブデザインのイメージ図 プラセボ群 実薬群 1 実薬群 2 実薬群 3 実薬群 4 イメージングにより Aβ 陽性の患者様が試験に参加 BACE 阻害活性により 症状改善だけでなく疾患修飾 ( 原因 ) 療法をねらう自社創製の次世代 AD 治療薬 健康成人を対象とした単回投与および反復投与フェーズI 試験で 良好な血液中 /CSF *3 中の Aβ 量低下作用を確認 BAN2401と同様のストラテジーでフェーズII 試験準備中 E 中間解析 中間解析 中間解析 各中間解析において コンポジットスコアを評価プラセボとの有意差の見込みがついた時点で試験が終了となる 早期の POC 達成をめざす *1 MCI: 軽度認知障害 *2 コンポジットスコア : ADAS-Cog MMSE CDR からなる新規のスコア *3 CSF: Cerebrospinal fluid 中間解析 中間解析 有効性 / 安全性の高い群により多くの患者様が優先的に割り付けられる 中間解析 中間解析

21 次世代プロダクトクリエーション戦略的パートナーシップによる有望パイプラインの順調な進捗 E7438 エピジェネティック酵素であるヒストンメチル基転移酵素 EZH2 をターゲットとするがん治療剤 EZH2 阻害剤として世界初のフェーズ I/II 試験開始 Epizyme 社との提携 リンパ腫患者様に認められる EZH2 Y641 変異検出に注目したコンパニオン診断薬 (CoDx) 開発開始 Roche Molecular System 社との提携 フェーズ I 試験結果と EZH2 遺伝子変異を同定するための CoDx により E7438 の効果が期待される患者様集団を特定することで効果的なフェーズ II 試験の推進を企図 EZH2 によるエピジェネティックな遺伝子の転写抑制 Y641 変異はヒストン H3 メチル化を誘導しがん抑制遺伝子群の発現を抑える さらに EZH2 はがん幹細胞の形質維持に重要と考えられている 21 がん幹細胞を標的とする新しいメカニズムの可能性

22 参考資料 22 22

23 セグメント売上高 ( 億円 %) 2012 年 4 月 -6 月 2013 年 4 月 -6 月 売上高構成比売上高構成比前同比 日本 * アメリカス *2 [ 百万米ドル ] 386 [481] [418] [87] アジア * EMEA * 薬粧事業 ( 日本 ) * 報告セグメント計 1, , その他事業 連結売上高 1, , [] 内は現地通貨ベース日本 アメリカス アジア EMEAは医薬品事業またアメリカス医薬品事業の現地通貨ベースセグメント売上高は期中平均レートに基づき算出 *1 医療用医薬品 ジェネリック医薬品 診断薬 *2 北米 中南米 *3 中国 韓国 台湾 インド アセアン *4 欧州 中東 アフリカ オセアニア *5 一般用医薬品 55% 52% 52% 26% 27% 24% 7% 9% 10% 5% 5% 7% 7% 7% 7% 2012 年度 1Q 2013 年度 1Q 計画 はやぶさ 2015 年度 日本 アメリカス アジア EMEA 薬粧事業 ( 日本 ) + その他事業

24 セグメント利益 ( 億円 %) 2012 年 4 月 -6 月 2013 年 4 月 -6 月 セグメント利益 構成比 利益率 セグメント利益 構成比利益率前同比前同差 日本 アメリカス [ 百万米ドル ] 81 [101] [61] [60] 21 [ 40] アジア EMEA 薬粧事業 ( 日本 ) 報告セグメント計 その他事業 研究開発費および親会社の本社管理費等 連結営業利益 日本 アメリカス アジア EMEA は医薬品事業 またアメリカス医薬品事業の現地通貨ベースセグメント利益は期中平均レートに基づき算出 [] 内は現地通貨ベース

25 日本医薬品事業の業績 2012 年 4 月 -6 月 2013 年 4 月 -6 月 ( 億円 %) 実績売上比実績売上比前同比 売上高 医療用医薬品計 アリセプト パリエット ヒュミラ メチコバール アクトネル ジェネリック医薬品 診断薬 セグメント利益

26 アメリカス医薬品事業の業績 < アメリカス > 2012 年 4 月 -6 月 2013 年 4 月 -6 月 ( 億円 %) 実績売上比実績売上比前同比 売上高 アリセプト アシフェックス ハラヴェン Aloxi Dacogen MGI 計 Fragmin がん関連領域計 セグメント利益

27 27 米国医薬品事業の業績 < 米国 > 2012 年 4 月 -6 月 2013 年 4 月 -6 月 ( 百万米ドル %) 実績売上比実績売上比前同比 売上高 アリセプト * アシフェックス ハラヴェン Aloxi Dacogen MGI 計 Fragmin がん関連領域計 * アリセプト 23mg の売上高 $11M を含む

28 アジア医薬品事業の業績 < アジア > 2012 年 4 月 -6 月 2013 年 4 月 -6 月 ( 億円 %) 実績売上比実績売上比前同比 売上高 [111] アリセプト [117] パリエット [103] メチコバール [114] ヒュミラ [123] 強力ネオミノファーゲンシー / グリチロン [103] セグメント利益 [124] [] 内は現地通貨ベース 28 < 中国 > 年 4 月 -6 月 年 4 月 -6 月 ( 百万 RMB %) 実績売上比実績売上比前同比 売上高 メチコバール 強力ネオミノファーゲンシー / グリチロン アリセプト パリエット

29 EMEA 医薬品事業 薬粧 ( 一般用医薬品等 ) の業績 <EMEA> 2012 年 4 月 -6 月 2013 年 4 月 -6 月 実績売上比実績売上比前同比 ( 億円 %) 売上高 [92] ハラヴェン [157] ゾネグラン [115] アリセプト [30] パリエット [12] Fycompa セグメント利益 [52] [] 内は現地通貨ベース < 薬粧 - 日本 > 2012 年 4 月 -6 月 2013 年 4 月 -6 月 実績売上比実績売上比前同比 ( 億円 %) 売上高 チョコラ BB グループ セグメント利益

30 2013 年度連結業績見通し ( 億円 %) 2012 年度 2013 年度実績売上比見通し売上比前期比 売上高 5, , 売上原価 1, , 売上総利益 3, , 研究開発費 1, , 販売管理費 2, , 営業利益 経常利益 当期純利益 Pharma EBIT *1 1, , EPS( 円 ) ROE(%) Equity Spread(%) * DOE(%) キャッシュ インカム *3 1,007 1,000 配当金 ( 円 ) *1 Pharma EBIT: 営業利益 + 研究開発費 *2 Equity Spread = ROE 株主資本コスト (%) *3 キャッシュ インカム : 成長投資 事業開発 配当支払 借入返済等に使用可能なキャッシュの総額算式 : 純損益 + 有形 無形固定資産減価償却費 + インプロセス研究開発費 + のれん償却額 + 減損損失 ( 投資有価証券評価損含む ) 2012 年度期中平均レート米ドル :83.10 円 ユーロ : 円 ポンド : 円 2013 年度期中平均予想レート米ドル :95 円 ユーロ :125 円 ポンド :145 円

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