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9 た如く 3 ヶ月 I~ の処理時の体重において雄の 雌では 0.05~0.75g/rat/day であった.

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11 ~- 一 ~tale ~

12 ~

13 I~ 鰯土 ~o%

14 ~ω 5n~

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42 Eゆ ~3)

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49 会 ~o.of

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58 i)~) ~ 一四噛 O.8%T

59 ~ 3 のゲルのデンシトメータ -~; こよるミターン

60 ~

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65 ~ Interaction~

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67 し, 少くとも 1 つ, 約 10.9 の pk~ 直を求める得る. ~ ま B A~ 乙文ナずるテトラヂシル TNBS は i~j]' 造的にも,

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71 邑 2.~': P ~ 話

72 白 ~

73 ~ の性質について ( 基質特異性 ピ { ク γ,

74 土 5% に調整された動物飼育室で 1 ケ { ジ当り 10~ ずつ 母体に対す ~ 影響

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77 vo1ume~

78 p く 0~05

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80 6.~:~e=~~nt(R) 9.~:~e=~~nt(N)

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82 .D~;~r~;~t 8.D~~~rg~ Í1 t(m)

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85 fetuses:~ Di"St illed-ik~ 函 S 17 ユ AS--~Distilled (32~8)(27.5)(18.8)(15.6)(39.7)(34.6)(9.6)

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88 ~200.

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90 m~ce 系および ~, 東京都新宿区百人町 3~24-1

91 _x---~ 必 ~-*-

92 ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~

93 -4~0 士 25 b()dy~weight 土 S.D.

94 ~ ミ ~ ミ ~24 時間にわたりその多ぐは 6 ~12 時間に認められるな

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98 Ac~tylene 適 ph を調べるために, 水溶液の ph~ 直を変化させて抽 MI~K 中のクベロン濃度変化によるバナジウムク

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101 いるが, 投与量の 10"~12% は少なくとも 2 週間は残存す O~O l), コリンエステラーゼ 活性抑制によるコリン欠乏症

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105 , ~26-2, ~

106 Q 旬 -~ 'i"""-ふこ 子町田町 自由 句 51---こごご.::.~

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109 Metl 362~.

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111 PHBB 小 ~a の投与 ~ 峰雄各 11 匹 ~'2.

112 ~ 卑臓に癒着がみられたが, 他の例には,

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114 ,B:~R)~~' ~~~ ~r,b~~9,4t")~' ~~~

115 ~

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117 PHBB'~ 合 (2, 4)

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120 days~

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123 70 宇和 1~ 34*~ ヰ

124 0.70 土 0.04 料口 ì~ ~ ト 2:l~

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126 22~ を用いて実験を行った. 動

127 X 一一 ~

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129 B.~.

130 ヘキサケ口 )~ べ

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135 ~ とより推計学的

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144 Maynard~

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148 ,~~ζ7ててヰ九二 ~ 司 ~t'"' ~ ~ ~~7 弘 -~ 誼

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151 100~200 で 60 分遠心し遊離物を集め水

152 V~

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156 タンノ守ク最 33μg!ml, _""'-~1gCJ ~50

157 100~fo

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160 -~~ Penthrane のウマ腎 l\t a~, K+,..,ATPase に

161 I~+ への影響はほとんどなく, 一一ー ~ ~

162 Urine~ ミ ー一 ~ ー -- 一一 ~ ~=

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173 CO 2 ふ卵器で培養を開始した

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179 Metr

180 の薬剤濃度で 24~30 時間細胞を培養する. 細胞の倍加時 聞は 10~12 時間で, 薬剤添加培養液中で少なくとも 2 回

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182 \~/

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184 ~. ~

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190 ~ 命 ~ ~

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195 伊 -~ ~~?j

196 ~ 重 ~ 伊 -- ~ 耳 ~

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200 1.02 土 0~05 (~) (~) ~

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202 ~ ~ )(-~

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204 UN~ 土全期間を通して両者二の間に有意 な差がな

205 *~ ミ

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211 に固化を防ぐため 5~6 回転倒し, キャピラルの一端を の集合部分のパフィーコート部分より 2~3mm 下の位

212 ~~. ー-----< エーーーーー ~ ん _øø_;;:_--~-'-;::.. 晶てこて-0 τ>- 幅--A- ーー一ー ~ 工 : 二ヱ : 土夜 : 土コク : グ夫 :~ ゴ H.S.P. Wistar-]CL 系ラット雌雄 5~ づつを用い,

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214 ii) 採血部位 : ラットを背 { 立に回定し, 採血部位を ~

215 ,..,,, ~I

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217 ~! ~

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226 Origin~l

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229 キシロ { ル, ヘマトキシリン染色 ( マイヤ ~

230 densiti~s tissu~s

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日本標準商品分類番号 カリジノゲナーゼの血管新生抑制作用 カリジノゲナーゼは強力な血管拡張物質であるキニンを遊離することにより 高血圧や末梢循環障害の治療に広く用いられてきた 最近では 糖尿病モデルラットにおいて増加する眼内液中 VEGF 濃度を低下させることにより 血管透過性を抑制す

日本標準商品分類番号 カリジノゲナーゼの血管新生抑制作用 カリジノゲナーゼは強力な血管拡張物質であるキニンを遊離することにより 高血圧や末梢循環障害の治療に広く用いられてきた 最近では 糖尿病モデルラットにおいて増加する眼内液中 VEGF 濃度を低下させることにより 血管透過性を抑制す 日本標準商品分類番号 872491 カリジノゲナーゼの血管新生抑制作用 カリジノゲナーゼは強力な血管拡張物質であるキニンを遊離することにより 高血圧や末梢循環障害の治療に広く用いられてきた 最近では 糖尿病モデルラットにおいて増加する眼内液中 VEGF 濃度を低下させることにより 血管透過性を抑制することが示されたが 血管新生に対するカリジノゲナーゼの影響を評価した報告はない そこで今回 網膜血管新生に対するカリジノゲナーゼの役割を同定するため

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