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活性汚泥法 下水処理の微生物生態学 曝気槽 最初沈殿池 反応槽 第二沈殿池 空気を吹き込む 東京大学大学院新領域創成科学研究科 社会文化環境学専攻 佐藤弘泰 活性汚泥顕微鏡写真 有機物除去のメカニズム 微生物は 利用可能な有機物があれば!酸素を用いてそれを酸化分解し その際に エネルギーを得る!そのエネルギーを用いて有機物を同化し 増殖する その結果下水はきれいになるが 微生物も増 える 窒素除去のメカニズム

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CH 2 H H H CH 2 n-1 H CH 2 n H Potato α-glucan phosphorylase H n soluble starch P i n-1 H P() 2 glucose-1-phosphate Pi H CBPase H glucose P i glucose-1-phospate cellobiose H cellooligosaccharide n+1 CDPase

手順 ) 1) プライマーの設計 発注変異導入部位がプライマーのほぼ中央になるようにする 可能であれば 制限酵素サイトができるようにすると確認が容易になる プライマーは 25-45mer で TM 値が 78 以上になるようにする Tm= (%GC)-675/N-%mismatch

Mutagenesis 目的 ) 既存の遺伝子に PCR を利用して変異を導入する 1 点変異導入方法 ) Quik Change Site-Directed Mutagenesis Kit(Stratagene) のプロトコールを流用 http://www.stratagene.com/products/showproduct.aspx?pid=131 Kit 中では DNA polymerase

メ タ ン発 酵 に お け る硫 酸還 元 菌 とC02/H2資 Photo.1 Colony vated Photo.2Colony of by sulfate-reducing-bacteria by plastic で 示す MPBの Fig.2A), CFCs of SRB and MPB in stopped tube culture with medium containing sulfate(3.6

PG1571-PJT1363-COL01356-MP T indd

Marketplace Thermo Scientific ALL PCR DNA メ ー PCR 製品 dntp PCR ー ン キ Essentials Tour 2016 キャンペーン ー DNA ー 製キ 2016 年 7 月 1 日 2016 年 9 月 30 日 まで キャンペーンの はこちらをご覧ください www.thermofisher.com/jp-mktp PCR Thermo

Microsoft Word - 本論文の代替用要旨（2_19_馬場保徳）.doc

1 1 5% [1]2011 [2] [3][4] [5] [6] [7-8] 2 3 4 2 5 BDF 9000 kl [9] [7-8, 10-11] 50 m 3 30 m 3 -working vol. 3.5 m 3 -week 5 75L glycerol/plant-day 30 L glycerol/plant-day (1 ml/l-day)fig. 1 106% 70 85%

(2) (3) (3) (4) (5) ABI PRISM 7700 (5) Roche LightCycler TM (7) BioFlux LineGene (9) (10) (12) F. Hoffmann-La Roche Ltd. Roche Molecular Systems Inc.

06-08 SYBR Green Realtime PCR Master Mix -Plus- (Code No. QPK-211, 211T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN (2) (3) (3) (4) (5) ABI PRISM 7700 (5) Roche LightCycler TM (7) BioFlux LineGene

(2) (2) (3) (3) (5) ABI PRISM 7700 (5) Roche LightCycler TM (7) BioFlux LineGene (9) 1 RT-PCR (10) (12) (13) F. Hoffmann-La Roche Ltd. Roche Molecular

05-8 SYBR Green Realtime PCR Master Mix (Code No. QPK-201, QPK-201T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A3314K (2) (2) (3) (3) (5) ABI PRISM 7700 (5) Roche LightCycler TM (7) BioFlux

70 1,000,000, 難培養性微生物の実体とは i : lag time lag 1 6,7 3 Methanosaeta 2 Methanosaeta ii 1 lag time 6

Journal of Environmental Biotechnology Vol. 7, No. 2, 69 73, 2007 総説 ( 特集 ) 難培養微生物とは何か? What Are Uncultured Microbes? YOICHI KAMAGATA 062 8517 2 17 2 1 TEL: 011-857-8914 FAX: 011-857-8915 E-mail: y.kamagata@aist.go.jp

日本消化器外科学会雑誌第29巻第9号

Table 1 Oligonucleotide primers used for RT-PCR and internal probes used for Southern blot hybridization Cytokine Primer Sequence (5'-3') 5' 3' Internal probe s' 3' Internal probe 5' 3' Internal probe

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Journal of Environmental Biotechnology Vol. 13, No. 2, 103 109, 2013 総説 ( 一般 ) 集団としての微生物機能の解析 利用 微生物社会学 (Socio-microbiology) の提唱 Structure and Function Analyses and Application of Microbial Community/Society

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組換え酵素を用いた配列部位 特異的逐次遺伝子導入方法 Accumulative gene integration system using recombinase 工学研究院化学工学部門河邉佳典 2009 年 2 月 27 日 < 研究背景 > 1 染色体上での遺伝子増幅の有用性 動物細胞での場合 新鮮培地 空気 + 炭酸ガス 使用済み培地 医薬品タンパク質を生産する遺伝子を導入 目的遺伝子の多重化

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生物工学会誌第 87 巻第 12 号 570 596.2009 総合論文 メタン発酵プロセスに関与する微生物群集 重松亨 1 湯岳琴 2 木田建次 3 * 1 新潟薬科大学応用生命科学部食品科学科, 2 北京大学工学院エネルギー与資源工程系, 3 熊本大学大学院自然科学研究科 Microbial Communities Related to Methane Fermentation Processes

[7] 氏 名 ( 本 ( 国 ) 籍 ) SAMSON VIULU( ソロモン諸島 ) 学 位 の 種 類 博士 ( 農学 ) 学 位 記 番 号 農博甲第 613 号 学位授与年月日 平成 25 年 9 月 10 日 学位授与の要件 学位規則第 3 条第 1 項該当 研究科及び専攻 連合農学研究

Title Isolation and Characterization of Bacteria from an Anaerobic Microb Methane( 内容と審査の要旨 (Summary) ) Author(s) SAMSON, VIULU Report No.(Doctoral Degree) 博士 ( 農学 ) 甲第 613 号 Issue Date 2013-09-10 Type

Size Effect of Biomass on Carbonization Rate Treated in Superheated Steam Combined with Far Infrared Heating Akiko ISA Yoshio HAGURA and Kanichi Kit Graduate School of Biosphere Science, Hiroshima University,

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N,N- N,N-Dimethylacetamide Acethyldimethylamine CAS 127-19-5 C 4 H 9 NO 87.12 ~ 87.14 87.68413 163-165 C 1) - 18.59 C 2) 1 mg/l 25 C 3) 3.3 hpa 2 C 4) log P ow -.77 2).9429 2/4 C 1) 3.1 4) 1.31E - 8 atm-m

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1 2 3 4 5 (written by Dr. ) Stock Solution (one liter) in 4 Buffer A: 0.05 M glucose 20% (1.1 M) glucose 22.7 ml 0.025 M Tris-Cl ph8 1 M Tris (ph8.0) 12.5 ml 0.01 M EDTA 0.5 M EDTA 10 ml Buffer B: 5 M

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II III I ~ 2 ~

中堅中小企業向け秘密保持マニュアル

20 15 14.6 15.3 14.9 15.7 16.0 15.7 13.4 14.5 13.7 14.2 10 10 13 16 19 22 1 70,000 60,000 50,000 40,000 30,000 20,000 10,000 0 2,500 59,862 56,384 2,000 42,662 44,211 40,639 37,323 1,500 33,408 34,472

ＰＲ映画-1

- 2 -

- 2 - - 3 - (1) (2) (3) (1) - 4 - ~ - 5 - (2) - 6 - (1) (1) - 7 - - 8 - (i) (ii) (iii) (ii) (iii) (ii) 10 - 9 - (3) - 10 - (3) - 11 - - 12 - (1) - 13 - - 14 - (2) - 15 - - 16 - (3) - 17 - - 18 - (4) -

2 1980 8 4 4 4 4 4 3 4 2 4 4 2 4 6 0 0 6 4 2 4 1 2 2 1 4 4 4 2 3 3 3 4 3 4 4 4 4 2 5 5 2 4 4 4 0 3 3 0 9 10 10 9 1 1

1 1979 6 24 3 4 4 4 4 3 4 4 2 3 4 4 6 0 0 6 2 4 4 4 3 0 0 3 3 3 4 3 2 4 3? 4 3 4 3 4 4 4 4 3 3 4 4 4 4 2 1 1 2 15 4 4 15 0 1 2 1980 8 4 4 4 4 4 3 4 2 4 4 2 4 6 0 0 6 4 2 4 1 2 2 1 4 4 4 2 3 3 3 4 3 4 4

I? 3 1 3 1.1?................................. 3 1.2?............................... 3 1.3!................................... 3 2 4 2.1........................................ 4 2.2.......................................

1 (1) (2)

1 2 (1) (2) (3) 3-78 - 1 (1) (2) - 79 - i) ii) iii) (3) (4) (5) (6) - 80 - (7) (8) (9) (10) 2 (1) (2) (3) (4) i) - 81 - ii) (a) (b) 3 (1) (2) - 82 - - 83 - - 84 - - 85 - - 86 - (1) (2) (3) (4) (5) (6)

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32 2008 pp. 93 106 1 Received October 30, 2008 The purpose of this study is to examine the effects of aerobics training class on weight loss for female students in HOKURIKU UNIVERSITY. Seventy four female

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新規有用微生物の探索に関する研究 浅田 *1 聡 *2 上野義栄 [ 要旨 ] 産業的に有用な微生物を得ることを目的に 発酵食品である漬物と酢から微生物の分離を行った 漬物から分離した菌については 乳酸菌 酵母 その他のグループに分類ができた また 酵母については 酢酸 クエン酸 コハク酸等の有機酸を生成する菌株が確認できた 酢から分離した菌については 酢酸菌とバチルス菌に分類ができた また 酢酸菌

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研究成果報告書

様式 C-19 科学研究費補助金研究成果報告書 平成 21 年 5 月 2 日現在 研究種目 : 若手研究 (B) 研究期間 :26~28 課題番号 :187165 研究課題名 ( 和文 ) 嫌気性微生物の固定化メカニズムの解明とその制御技術の開発 研究課題名 ( 英文 ) Immobilization of anaerobic microbes and their applications 研究代表者野村俊之

5 11 3 1....1 2. 5...4 (1)...5...6...7...17...22 (2)...70...71...72...77...82 (3)...85...86...87...92...97 (4)...101...102...103...112...117 (5)...121...122...123...125...128 1. 10 Web Web WG 5 4 5 ²

Mikio Yamamoto: Dynamical Measurement of the E-effect in Iron-Cobalt Alloys. The AE-effect (change in Young's modulus of elasticity with magnetization

Mikio Yamamoto: Dynamical Measurement of the E-effect in Iron-Cobalt Alloys. The AE-effect (change in Young's modulus of elasticity with magnetization) in the annealed state of iron-cobalt alloys has been

16S (V3-V4) Metagenomic Library Construction Kit for NGS

研究用 16S (V3-V4) Metagenomic Library Construction Kit for NGS 説明書 v201705da 本製品は イルミナ社 MiSeq で 16S rrna 細菌叢解析を行うための PCR 増幅キットです 細菌 16S rrna 遺伝子の V3-V4 領域を対象とし PCR 酵素に 多様な配列を効率よく増幅可能な Tks Gflex DNA Polymerase

DNA 抽出条件かき取った花粉 1~3 粒程度を 3 μl の抽出液 (10 mm Tris/HCl [ph8.0] 10 mm EDTA 0.01% SDS 0.2 mg/ml Proteinase K) に懸濁し 37 C 60 min そして 95 C 10 min の処理を行うことで DNA

組換えイネ花粉の飛散試験 交雑試験 1. 飛散試験 目的 隔離圃場内の試験区で栽培している組換えイネ S-C 系統 及び AS-D 系統の開花時における花粉の飛散状況を確認するため 方法 (1) H23 年度は 7 月末からの低温の影響を受け例年の開花時期よりも遅れ 試験に用いた組換えイネの開花が最初に確認されたのは S-C 系統 及び AS-D 系統ともに 8 月 13 日であった そこで予め準備しておいた花粉トラップ

NGS_KAPA RNA HyperPrep Kit

シークエンシングワークフロー ライブラリー調製 サンプル 調製 末端修復 エンドポイントライブラリー増幅 A-TAILING アダプター ライゲーション サイズセレクション & サイズ確認 または リアルタイムライブラリー増幅 ライブラリー 定量 クラスター 増幅 KAPA RNA HyperPrep Kit illumina社用ライブラリー調製キット KAPA RNA HyperPrep Kit

国土技術政策総合研究所　研究資料

ISSN TECHNICAL NOTE of National Institute for Land and Infrastructure Management No256 September 2005 Experimental Study on Seismic Behavior of Seawalls for Controlled Waste Disposal Shingo KANO, Katsuya

n 2 n (Dynamic Programming : DP) (Genetic Algorithm : GA) 2 i

15 Comparison and Evaluation of Dynamic Programming and Genetic Algorithm for a Knapsack Problem 1040277 2004 2 25 n 2 n (Dynamic Programming : DP) (Genetic Algorithm : GA) 2 i Abstract Comparison and

Bacterial 16S rDNA Clone Library Construction Kit

研究用 Bacterial 16S rdna Clone Library Construction Kit 説明書 v201303da_2 Bacterial 16S rdna Clone Library Construction Kit は 環境中のバクテリアの群集構造を解析する手法の 1 つである 16S rdna Clone Library 法を効率良く行うために開発された タカラバイオ独自のシステムです

Bacterial 16S rDNA PCR Kit

研究用 Bacterial 16S rdna PCR Kit 説明書 v201307da 微生物の同定は 形態的特徴 生理 生化学的性状 化学分類学的性状などを利用して行われますが これらの方法では同定までに時間を要します また 同定が困難な場合や正しい結果が得られない場合もあります 近年 微生物同定にも分子生物学を利用した方法が採用されるようになり 微生物の持つ DNA を対象として解析を行う方法が活用されています

独立栄養的炭酸固定代謝から紐解く古(いにしえ)

集団としての微生物の機能とその利用 微生物が集団で機能している環境 腸内 口腔 皮膚伝統的発酵食品製造酒類醸造有機物分解 ( 腐敗 コンポスト メタン生成など ) 廃水処理 微生物が集団で機能している環境 腸内 口腔 皮膚伝統的発酵食品製造酒類醸造有機物分解 ( 腐敗 コンポスト メタン生成など ) 廃水処理 腸内には約 100 兆個 重さにしておよそ 1kg もの細菌が少なくとも数百種類常在している

and surrounding areas used for pasture. The habitat is sometimes affected by strong winds containing sea salt water particularly during typhoons. A population of Glycine koidzumii (I-19) was found at Hirakubozaki.

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2012; 54 (6): 276 285 91.6% 1 1 91.6% 2 142 54 196 (1) (2) 6 (3) (4) 60 1 54.2% 91.6% 1 6,226,192 8,418,514 65,945 300,898 ROI 933% 2012; 54 (6): 276 285 doi: 10.1539/sangyoeisei.E12001 1,2) 2) 3) 3 5)

On the nitrogen cycle and cultivable capacity of fish in the balanced aquarium By Aritsune SAEKI

On the nitrogen cycle and cultivable capacity of fish in the balanced aquarium By Aritsune SAEKI Fig. 1 Percolating apparatus Table 1. Water quality of the balanced aquarium. Capacity of tank : 130 1.

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Mighty TA-cloning Kit/Mighty TA-cloning Kit for PrimeSTAR

製品コード 6028 製品コード 6029 Mighty TA-cloning Kit ( 製品コード 6028) Mighty TA-cloning Kit for PrimeSTAR ( 製品コード 6029) 説明書 Taq DNA ポリメラーゼなどをベースとする PCR 酵素を用いて得られた増幅産物のほとんどは その 3 末端にデオキシリボアデノシン (da) が一塩基付加されています これらの

無細胞タンパク質合成試薬キット　Transdirect insect cell

発現プラスミドの構築 1. インサート DNA の調製開始コドンは出来るだけ 5'UTR に近い位置に挿入して下さい 経験的に ptd1 の EcoRV/KpnI サイトへのライゲーション効率が最も高いことを確認しています 本プロトコルに従うと インサートサイズにも依りますが 90% 以上のコロニーがインサートの挿入されたクローンとして得られます 可能な限り EcoRV/KpnI サイトへ挿入されるお奨めします

Fig. 1. Schematic drawing of testing system. 71 ( 1 )

1850 UDC 669.162.283 : 669.162.263.24/. 25 Testing Method of High Temperature Properties of Blast Furnace Burdens Yojiro YAMAOKA, Hirohisa HOTTA, and Shuji KAJIKAWA Synopsis : Regarding the reduction under

17-05 THUNDERBIRD SYBR qpcr Mix (Code No. QPS-201, QPS-201T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A4196K

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2 The Bulletin of Meiji University of Integrative Medicine 3, Yamashita 10 11

1-122013 1 2 1 2 20 2,000 2009 12 1 2 1,362 68.1 2009 1 1 9.5 1 2.2 3.6 0.82.9 1.0 0.2 2 4 3 1 2 4 3 Key words acupuncture and moxibustion Treatment with acupuncture, moxibustion and Anma-Massage-Shiatsu

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