クロマチン免疫沈降法 クロマチン免疫沈降 ChIP 法は 細胞のクロマチン中のタンパク質 DNA相互作用を調べる 強力かつ汎用性の高い手法で す 1,2 この手法は 特定のゲノム領域と関係している複数のタンパク質の同定や また逆に ある特定のタンパク質に関係 している多くのゲノム領域の同定に使用され
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- ふみな まつかた
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1 ChIP SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit ChIP 2 3 New SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit 4 CSTChIP 5 HCT116p53 ChIP ChIP
2 クロマチン免疫沈降法 クロマチン免疫沈降 ChIP 法は 細胞のクロマチン中のタンパク質 DNA相互作用を調べる 強力かつ汎用性の高い手法で す 1,2 この手法は 特定のゲノム領域と関係している複数のタンパク質の同定や また逆に ある特定のタンパク質に関係 している多くのゲノム領域の同定に使用されます 3-6 また ChIPアッセイは 特定のタンパク質 DNA相互作用の空間的 経時的関係を明確にするのにも使用されます 例えば 様々なタンパク質因子を遺伝子プロモーターに動員する順序の確定 や遺伝子の活性化における遺伝子座全体の特定のヒストン修飾の相対量を 測定 するのに使用できます 3,4 ヒストンタン パク質の他 転写因子および転写補因子 DNA複製因子 DNA修復タンパク質の結合の解析にも使用可能です ヒストンや非ヒストンタンパク質とDNAを クロスリンクするために 細胞や分離組織を ホルムアルデヒドで固定します ChIPアッセイでは 細胞内のタンパク質 DNA相互作 用を固定 あるいは 保持 する可逆的なタンパク質 DNA架橋剤であるホルムアルデヒドで細胞をまず固定 1,2 します 左図参照 次に 細胞をすすぎ ソニケ 可溶化後 クロマチンを酵素/ ソニケーションで断片化します ーションか酵素消化によりクロマチンを断片化して 特定のタンパク質あるいはヒストン修飾に特異的な抗 ヒストンや非ヒストンタンパク質特異的抗体と Protein G Agarose/Magnetic Beadsを 用いて免疫沈降します 体を用いてクロマチンを免疫沈降します 目的のタン パク質やヒストン修飾に関連するDNA配列は クロス リンクしたクロマチン複合体の一部として共沈降し 脱クロスリンク後 DNAを 分析用に精製します この過程でDNA配列の相対量が増加します 免疫沈降 後にタンパク質 DNAを脱クロスリンクし DNAを精 一般的に ChIPで得られたDNAはスタンダードまたは定量的PCRで分析します その他 ChIPアッセ ゲノムタイリングマイクロアレイ ChIP-on-chip 法 クロー イを シークエンシング ChIP-seq ニング法などと組み合わせ タンパク質 DNA相互作用やヒストン修飾をゲノムレベルで解析すること 5 8 もできます 製します このDNA配列の濃縮物をさまざまな手法で 解析することができます 酵素消化 vs. ソニケーション処理 酵素消化は ソニケーションより穏やかにクロマチンを断片化しますので クロマチンとエピトープを傷つけず 免疫沈降の効 率を向上させます 免疫沈降効率の向上により DNAに結合したタンパク質の検出能が高くなります 標的DNAの検出効率の向上により 試料 時間 試薬の無駄を省けます 酵素消化は 転写因子や補因子と結合したDNAを検出するのに不可欠な 低いバックグラウンドで高い感度を実現します PCR primers are specific for known TCF4 binding sites in the CAMK2D and c-myc genes, and a region of the Myt1 gene that does not contain a TCF4 binding site PCR primers are specific for the transcriptionally active GAPDH and c-myc genes and the inactive Myt1 gene. 25 signal relative to input.9 signal relative to input base pairs TCF4 (C48H11) Rabbit mab #2569 β-catenin Antibody #9562 Normal Rabbit IgG #2729 Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4)(C42D8) Rabbit mab #9751 Acetyl-Histone H3 (Lys9/Lys14) Antibody #9677 Rpb1 CTD (4H8) Mouse mab # CAMK2D SimpleChIP CAMK2D Competitor GAPDH SimpleChIP GAPDH Competitor c-myc SimpleChIP c-myc Competitor Myt1 SimpleChIP Myt1 Competitor 酵素消化 Lane 1 とソニケーション法 Lane 2 を採用しているChIPキットを 用いて クロマチンを断片化しました 酵素消化 SimpleChIP したクロマチンを用いると ソニケーション処理 Competitor だけのクロマチンよりも良好な結果が得られます Background References 1. Orlando V (2) Mapping chromosomal proteins in vivo by formaldehyde-crosslinked-chromatin immunoprecipitation. Trends Biochem. Sci. 25(3), Kuo MH. et al. (1999) In vivo cross-linking and immunoprecipitation for studying dynamic Protein:DNA associations in a chromatin environment. Methods 19(3), Agalioti T. et al. (2) Ordered recruitment of chromatin modifying and general transcription factors to the IFN-beta promoter. Cell 13(4), Soutoglou E. et al. (22) Coordination of PIC assembly and chromatin remodeling during differentiation-induced gene activation. Science 295(5561), Mikkelsen TS. et al. (27) Genome-wide maps of chromatin state in pluripotent and lineage-committed cells. Nature 448(7153), Lee TI. et al. (26) Control of developmental regulators by Polycomb in human embryonic stem cells. Cell 125(2), Weinmann AS. et al. (22) Identification of unknown target genes of human transcription factors using chromatin immunoprecipitation. Methods 26(1), Wells J. et al. (22) Characterizing transcription factor binding sites using formaldehyde crosslinking and immunoprecipitation. Methods 26(1), Normal Rabbit IgG #2729 Please visit ZZZ FVWM FR MS for over 14 ChIP validated antibody list
3 New SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kits CSTSimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP DNA CST ChIP ChIP3 G #94 G#95 CST ChIP #95ChIP #96 ChIP-on-chip ChIP-seq #94S SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Agarose Beads) #95S SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Agarose Beads) #94: Mouse brain and mouse liver tissue were prepared and disaggregated into a single-cell suspension using a Dounce homogenizer and tissue disaggregator, respectively. The cells were then formaldehyde-crosslinked and chromatin was prepared and digested. DNA was purified and separated by electrophoresis on a 1% agarose gel and stained with ethidium bromide. The majority of chromatin from both brain (lane 1) and liver (lane 2) was digested to 1 to 5 nucleosomes in length (15 to 9 bp). H, M, R, Mk H, M, R, Mk , 114, 1 2 SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Agarose Beads) #94: Mouse brain was prepared and disaggregated into a single-cell suspension using a Dounce homogenizer. The cells were then cross-linked with formaldehyde, and chromatin was prepared and digested. Chromatin immunoprecipitations were performed using the indicated ChIP-validated antibodies. Purified DNA was analyzed by quantitative real-time PCR using SimpleChIP Mouse GAPDH Intron 2 Primers #8986, SimpleChIP Mouse RPL3 Intron 2 Primers #715, SimpleChIP Mouse HoxA1 Promoter Primers #7341, and SimpleChIP Mouse HoxD1 Intron 1 Primers #7429. The amount of immunoprecipitated DNA in each sample is represented as signal relative to the total amount of input chromatin (equivalent to 1) GAPDH RPL3 HoxA1 HoxD1 Histone H3 (D2B12) XP Rabbit mab (ChIP Formulated) #462 Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) (C42D8) Rabbit mab #9751 Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) (C36B11) Rabbit mab #9733 Acetyl-Histone H3 (Lys9) (C5B11) Rabbit mab #9649 Rpb1 CTD (4H8) Mouse mab # GAPDH RPL3 HoxA1 HoxD1 Ezh2 (D2C9) XP Rabbit mab #5246 SUZ12 (D39F6) XP Rabbit mab #3737 RING1B (D22F2) XP Rabbit mab #5694 DNA#95 SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) A SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic beads) #95 B Competitor s Sonication-based Tissue ChIP Kit.4 Histone H3 (D2B12) XP Rabbit mab (ChIP Formulated) #462 Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) (C42D8) Rabbit mab #9751 Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) (C36B11) Rabbit mab #9733 Acetyl-Histone H3 (Lys9) (C5B11) Rabbit mab #9649 Rpb1 CTD (4H8) Mouse mab # Ezh2 (D2C9) XP Rabbit mab #5246 SUZ12 (D39F6) XP Rabbit mab #3737 RING1B (D22F2) XP Rabbit mab #5694 PCAF (C14G9) Rabbit mab # Histone H3 (D2B12) XP Rabbit mab (ChIP Formulated) #462 Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) (C42D8) Rabbit mab #9751 Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) (C36B11) Rabbit mab #9733 Acetyl-Histone H3 (Lys9) (C5B11) Rabbit mab #9649 Rpb1 CTD (4H8) Mouse mab # Ezh2 (D2C9) XP Rabbit mab #5246 SUZ12 (D39F6) XP Rabbit mab #3737 RING1B (D22F2) XP Rabbit mab #5694 PCAF (C14G9) Rabbit mab # GAPDH AFM HoxA1 HoxD1 GAPDH AFM HoxA1 HoxD1 GAPDH AFM HoxA1 HoxD1 GAPDH AFM HoxA1 HoxD1 SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic beads) #95 (A) compared to a competitor s sonication-based Tissue Chromatin IP kit (B). Mouse liver was prepared and disaggregated into a single-cell suspension using a tissue disaggregator. The cells were then cross-linked with formaldehyde, and chromatin was prepared and digested according to manufacturer s recommendations. Chromatin immunoprecipitations were performed using the indicated ChIP-validated antibodies. Purified DNA was analyzed by quantitative real-time PCR using SimpleChIP Mouse GAPDH Intron 2 Primers #8986, SimpleChIP Mouse AFM Intron 2 Primers #7269, SimpleChIP Mouse HoxA1 Promoter Primers #7341, and SimpleChIP Mouse HoxD1 Exon 1 Primers #7429. The amount of immunoprecipitated DNA in each sample is represented as signal relative to the total amount of input chromatin (equivalent to 1). 3
4 CSTChIP #95 SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit Magnetic Beads CST #95Histone H3ChIP 1. C57BL/635 mg 2. ChIP CST Mince 15 ml 2 mlbioruptor 1-5 bp1dna15 μg/ml25 μg/ml Histone H3Rabbit IgG RLP3 qpcr2 1. DNA K:, L1 & L2: 2. CST SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) (#95) Histone H3DNA 4 Please visit for over 14 ChIP validated antibody list
5 HCT116p53 ChIP #95 SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit Magnetic Beads CST #95 SimpleChIP Plus Kit PCR 1. p53 p53wt-hct116 p53ko-hct Micrococcal Nuclease.5 μl DNADNA μg/chipp53 #2524SHistone H3 Kit Positive ControlNormal Mouse IgG 2 μgchip 4Rotation 14 hr 4. p53p21p53rplnegative Control PCR Relative amount of DNA (Target/Input) Micrococcal Nuclease ChIP Result; PCR n=1 (bp) M.5 μl relative amount of DNA (target/input) p53-binding p21 promoter p53ko p53wt α-p53 α-histone lgg relative amount of DNA (target/input) RPL3 p53ko p53wt α-p53 α-histone lgg DNA p53ko-hct116 M: Size marker.5 μlmicrococcal Nuclease HCT116 p53wt p53kop21 promoterp53 p53wt p21 promoterp53p53ko p53 p53rpl3p53 p53wt p53kop21 RPL3 Histone H3 Histone Positive ControlNormal Mouse IgG Negative Control p53 SimpleChIP Plus Kitp53 p53ko- HCT116PCRKit in vivoin vitro in vivo ChIPMagnetic Beads 5
6 DNA 15-9 bp Micrococcal Nuclease 1. CST #95 #94Section I II III125 mg2 1 7 Section III μl 1.5 ml 5 3. Micrococcal Nuclease 3 μl 1 Buffer B + DTT 27 μl Micrococcal Nuclease μl 2.5 μl 5 μl 7.5 μl 1 μl M EDTA 1 μl 6. 13, rpm ChIP Buffer + Protease Inhibitor Cocktail 2 μl VirTis Virsonic 1 Ultrasonic Homogenizer/Sonicator 6 1/8-inch probe2 3 HeLaDounce homogenizer , rpm μl μlnuclease-free water 1 μl 5 M NaCl 6 μl RNAse A 2 μl RNAse AProteinase K 2 μl bp DNA2 μl 1%DNA 14. DNA 15-9 bp1-5 DNA Micrococcal NucleaseDNA1 25 mg4 1 6 Micrococcal Nuclease1 Micrococcal Nuclease 5 μl 15-9 bp DNA CSTChIP Section III.5 μl Micrococcal Nuclease DNAMicrococcal Nuclease DNA 6 Please visit for over 14 ChIP validated antibody list
7 SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kits SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IPChIPseq #95 SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) ChIP-seq #95G #96 salmon sperm DNADNA CST ChIP Micrococcal Nuclease CST mg Micrococcal Nuclease15-9 bp mg Micrococcal Nuclease.5 μl Micrococcal Nuclease SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IPBuffer A Buffer B Micrococcal Nuclease SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP IV. CST IP 1% 1 DNA2DNA DNA bp DNA OD μg/ml 15bp Appendix B *15 bp 6 1bp 7bp 5bp 4bp 3bp 2bp 1bp 1 2 IP CST IP mg 1-2 μg IP μgipip 5 μl1 ChIP Buffer CST IP 25 mg HeLa DNA Medimachine (BD Biosciences) Dounce Homogenizer Medimachine Dounce HomogenizerIP Medimachine Dounce Homogenizer ChIP 5-1 μg / DNA 25 mg 2-3 μg 2-3 μg/ml 25 mg 1-15 μg 1-15 μg/ml 25 mg 8-1 μg 8-1 μg/ml 25 mg 2-5 μg 2-5 μg/ml 25 mg 2-5 μg 2-5 μg/ml HeLa μg 1-15 μg/ml ChIP CST ChIP IP SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Recommended Antibody Dilutions ChIP CST μg CST ChIPChIP ChIP IP ChIP1 2-5 μg SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IPG #94 G#95 IP #717 6-Tube Magnetic Separation Rack DNA ChIP-seq salmon sperm DNA DNA 7
8 New SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kits ChIP ( ) #94S SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Agarose Beads) 11, #95S SimpleChIP Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) 114, Over 14 ChIP Validated Antibodies CSTChIP ChIP SimpleChIP Control PCR Primers 2 ChIP DNA ChIP DNA SimpleChIP Assay Kits ChIPPCR ( ) #898S SimpleChIP Stem Cell Master Regulator Assay Kit 126, #8982S SimpleChIP Human Bivalent Promoter Assay Kit 15, #8981S SimpleChIP Mouse Bivalent Promoter Assay Kit 15, ChIP Cell Signaling Technology, Inc. XP, SimpleChIP, and Cell Signaling Technology are trademarks of Cell Signaling Technology, Inc. Antibodies and Related Reagents for Signal Transduction Research
EpiScope® ChIP Kit (anti-mouse IgG)
研究用 EpiScope ChIP Kit (anti-mouse IgG) 説明書 v201802da クロマチン免疫沈降 (ChIP; Chromatin Immunoprecipitation) は 生きた細胞内のタンパク質 - DNA 間の相互作用を解析する方法の 1 つで 修飾ヒストンや転写因子などのクロマチン関連タンパク質のゲノム上局在解析に利用されています 本キットには クロスリンク処理後の細胞からの
ChIP Reagents マニュアル
ChIP Reagents ~ クロマチン免疫沈降 (ChIP) 法用ストック溶液セット ~ マニュアル ( 第 1 版 ) Code No. 318-07131 NIPPON GENE CO., LTD. 目次 Ⅰ 製品説明 1 Ⅱ セット内容 1 Ⅲ 保存 2 Ⅳ 使用上の注意 2 Ⅴ 使用例 2 < 本品以外に必要な試薬 機器など> 2 1) 磁気ビーズと一次抗体の反応 3 2)-1 細胞の調製
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
エピトープタグ抗体製品リスト PM020 Anti-DDDDK-tag pab Polyclonal Rabbit Ig (aff.) WB, IP, IC 100 ml 15,000 PM020-7 Anti-DDDDK-tag pab HRP-DirecT Polyclonal Rabbit I
(kda) 150 100 DDDDK-tagged protein 75 50 37 IgG Heavy chain 25 20 IgG Light chain Sample: N-terminal DDDDK-tagged β-gal protein transfectant μ μ μ http://ruo.mbl.co.jp/ エピトープタグ抗体製品リスト PM020 Anti-DDDDK-tag
センシンレンのエタノール抽出液による白血病細胞株での抗腫瘍効果の検討
Evaluation of anti-tumor activity with the treatment of ethanol extract from Andrographis Paniculata in leukemic cell lines Hidehiko Akiyama 1), Kazuharu Suzuki 2), Toshiyuki Taniguchi 2) and Itsuro Katsuda
能書単頁9[1].5(2)
![能書単頁9[1].5(2)](/thumbs/87/96620151.jpg "能書単頁9[1].5(2)")
ips CytoTune -ips ver.1.0 1 I CytoTune ips 3 II 3 3 4 5 III CytoTune ips ips 6 6 6 6 7 1) 2) ips 8 ips 8 SeV 9 SeV 10 IV Q&A 11 V 12 12 VI...13 13...13 2 I CytoTune ips CytoTune ips 4 OCT3/4SOX2 KLF4c
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thermofisher.com mirvana mirna mimics/inhibitors 検索マニュアル 2018 年 10 月版 The world leader in serving science mirna mimics/inhibitors 製品ラインナップ mirna mimics / inhibitors の製品ライナップ : Mimics : Gain-of-function
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CH 2 H H H CH 2 n-1 H CH 2 n H Potato α-glucan phosphorylase H n soluble starch P i n-1 H P() 2 glucose-1-phosphate Pi H CBPase H glucose P i glucose-1-phospate cellobiose H cellooligosaccharide n+1 CDPase
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Microarray Agilent Microarray Total Solution Agilent Microarray Total Solution 5 5 RNA-Seq 60 mer DNA in situ DNA 5 2 QC 4200 TapeStation 2100 / mirna CGHCGH+SNP ChIP-on-chip 2 mirna QC RNA / mirna total
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2011 1 SeCore HLA SBT 1 2 AllSet + Gold SSP HLA 7 3 SSP UniTray HLA 11 4 27 5 32 ii 1 SeCore HLA SBT SeCore 2 SeCore HLA SBT SeCore 3 SeCore 4 HLA-I 5 HLA-II 5 utype 5 GSSP 6 1 SeCore HLA SBT Sequencing
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熊本大学学術リポジトリ Kumamoto University Repositor Title 炎症性腸疾患に対する HSF1 及び HSP70 の保護的役割 Author(s) 田中, 健一郎 Citation Issue date 2008-03-25 Type URL Thesis or Dissertation http://hdl.handle.net/2298/9448 Right 1
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17-05 THUNDERBIRD SYBR qpcr Mix (Code No. QPS-201, QPS-201T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A4196K - 18 - [1] 1 [2] 2 [3] 3 [4] 5 [5] : RNA cdna 13 [6] 14 [7] 17 LightCycler TM Idaho
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シークエンシングワークフロー ライブラリー調製 サンプル 調製 末端修復 エンドポイントライブラリー増幅 A-TAILING アダプター ライゲーション サイズセレクション & サイズ確認 または リアルタイムライブラリー増幅 ライブラリー 定量 クラスター 増幅 KAPA RNA HyperPrep Kit illumina社用ライブラリー調製キット KAPA RNA HyperPrep Kit
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www.dako.jp IHC Solution Visualization Systems Number of Steps 5 4 3 2 1 LSAB TM 2 EnVision TM G 2 Doublestain EnVision TM DuoFLEX Doublestain LSAB TM + EnVision TM G 2 EnVision TM + EnVision TM FLEX 1
AriaMx PCR AriaMx PCR PCR AriaMx PCR 0.2 ml 96 6 PCR Ct SYBR Green I PCR Tm TaqMan PCR DNA HRM TaqMan AriaMx 8 Multiple Experiment Analysis PDF RDML P
AriaMx PCR See Deeper. Reach Further. AriaMx PCR AriaMx PCR PCR AriaMx PCR 0.2 ml 96 6 PCR Ct SYBR Green I PCR Tm TaqMan PCR DNA HRM TaqMan AriaMx 8 Multiple Experiment Analysis PDF RDML PCR ROX Rn MIQE
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< 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理後 マイクロウェーブまたはオートクレーブ処理 )p7 抗原ペプチドによる抗体吸収試験 p8 ウエスタン ブロッティング
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Ⅱ 1.4 atsushi_doi@cell-innovator.com 812-8582 3-1-1 8 806 http://www.cell-innovator.com BioGPS Connectivity Map The Cancer Genome Atlas (TCGA); cbioportal GO DAVID, GSEA WCGNA BioGPS http://biogps.org/
日本消化器外科学会雑誌第29巻第9号
Table 1 Oligonucleotide primers used for RT-PCR and internal probes used for Southern blot hybridization Cytokine Primer Sequence (5'-3') 5' 3' Internal probe s' 3' Internal probe 5' 3' Internal probe
Anti-dimethyl Histone H3 (Lys9)
MAB Institute, Inc. 82 Inaokacho, Yokosuka-shi, Kanagawa 238-8580, Japan TEL, FAX: +81 46-822-9328 Anti- Histone H3 (Lys36), mouse monoclonal antibody Catalog No. MABI0332-20, MABI0332-100 Lot No. 11001
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Microsoft Word - タンパク質溶液内酵素消化 Thermo
タンパク質の溶液内酵素溶液内酵素消化 ( 質量分析用サンプル調製 ) 質量分析計によるタンパク質解析においては 一般的にタンパク質を還元 アルキル化した後にトリプシン等で酵素消化して得られた消化ペプチドサンプルが用いられます 本資料ではこのサンプル調製について 専用キットを用いて行う方法 各種試薬や酵素を用いて行う方法 また関連情報として タンパク質の定量法についてご紹介しています 内容 1 培養細胞の酵素消化
総括研究成果報告書
BILD 1 diethylstilbestrol (DES) estrogen DNA embryonic stem (ES) ES ES A3-1 ES ES Genetic Microsystems DNA 2 3 DNA DNA DNA BILD ES ES ES RNA RNA cdna DNA DNA estrogen MCF-7 RNA DNA ES mrna Differential
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ChIP-seq 1 ChIP-seq 解析原理 ChIP サンプルのフラグメントでは タンパク質結合部位付近にそれぞれ Forward と Reverse のリードがマップされることが予想される ChIP のサンプルでは Forward と Reverse のリードを 3 側へシフトさせ ChIP のピークを算出する コントロールサンプルでは ChIP のサンプルとは異なり 特定の場所に多くマップされないため
3 1 2
Agilent 4200 TapeStation Agilent 4200 TapeStation 3 1 2 2 3 ScreenTape 3 Agilent 4200 TapeStation QC Agilent 4200 TapeStation Ready-to-use ScreenTape 8 PCR 96-well plate 1 96 1 qrt-pcr DNA RNA DNA / RNA
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Jpn.J.Leprosy 67,287-291(1998) Fig.1. Macroscopic appearance of the cultured slides stained by the Ziehl-Neelsen method. Up to bottom: kept at 4 C, 18 weeks, cultured for 6 weeks, 8 weeks, 10 weeks, 12
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2
1 2 3 4 5 (written by Dr. ) Stock Solution (one liter) in 4 Buffer A: 0.05 M glucose 20% (1.1 M) glucose 22.7 ml 0.025 M Tris-Cl ph8 1 M Tris (ph8.0) 12.5 ml 0.01 M EDTA 0.5 M EDTA 10 ml Buffer B: 5 M
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January 2009 PAXgene Tissue DNA Kit PAXgene Tissue Containers DNA PAXgene Tissue Container PAXgene DNA 3 PAXgene DNA 6 PAXgene DNA 9 13 2 PAXgene Tissue DNA Kit 01/2009 PAXgene DNA DNA PAXgene Tissue Containers
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上原記念生命科学財団研究報告集, 25 (2011) 86. 線虫 C. elegans およびマウスをモデル動物とした体細胞レベルで生じる性差の解析 井上英樹 Key words: 性差, ストレス応答,DMRT 立命館大学生命科学部生命医科学科 緒言性差は雌雄の性に分かれた動物にみられ, 生殖能力の違いだけでなく形態, 行動などそれぞれの性の間でみられる様々な差異と定義される. 性差は, 形態や行動だけでなく疾患の発症リスクの男女差といった生理的なレベルの差異も含まれる.
Product Description Recombinant tagged proteins are widely used for protein purification and protein characterization. There are many purification met
Printed June 20, 2013 Version 1.0 For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. c-myc-tagged Protein PURIFICATION CARTRIDGE (Clone 1G4) CODE No. 3306K PURIFICATION to maintain protein activity
Title 骨量規定転写因子シュニュリ3の新規標的遺伝子同定と機能解析 Author(s) 石堂, 康弘 Citation Issue Date 2014-06-27 URL http://hdl.handle.net/10232/24125 http://ir.kagoshima-u.ac.jp adult (Schnurri, Shn)3/Hivep3 Runx2 Shn/Hivep Shn3
クロマチン免疫沈降法プロトコール
クロマチン免疫沈降法プロトコール (ChIP Assay : Chromatin Immunoprecipitation Assay) 目次 1. はじめに 2. 原理とストラテジー 3. 準備するもの 4. プロトコール 5. トラブルシューティングガイド 6. 実験例 7. おわりに 8. 参考文献 9. メモ お問い合わせはコスモ バイオ株式会社へお願いいたします 1 / 15 1. はじめに
Web Web Web Web Web, i
22 Web Research of a Web search support system based on individual sensitivity 1135117 2011 2 14 Web Web Web Web Web, i Abstract Research of a Web search support system based on individual sensitivity
Product Description Recombinant tagged proteins are widely used for protein purification and protein characterization. There are many purification met
Printed June 27, 2017 Version 3.0 For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. DDDDK-tagged Protein PURIFICATION CARTRIDGE (Clone FLA-1) CODE No. 3326K PURIFICATION to maintain protein
nagasaki_GMT2015_key09
Workflow Variant Calling 03 長崎は遺伝研 大量遺伝情報研究室の所属です 国立遺伝学研究所 生命情報研究センター 3F 2F 欧州EBIと米国NCBIと密接に協力しながら DDBJ/EMBL/GenBank国際塩基配列データ ベースを構築しています 私たちは 塩基配列登録を支援するシステムづくり 登録データを活用するシステムづくり 高速シーケンス配列の情報解析 を行なっています
4-4 in situ PCR 研究室 in situ PCR 標的菌種と遺伝子 ( 報告年 ) 応用 Dept. of Marine Sciences University of Georgia USA Escherichia coli O157slt II Escherichia coli 16SrDNA Ralstonia eutropha phl (1997,1998,1999,2002)
iQue_brochure
screening solutions for life ハイスループット セルベース スクリーニング ique Screenerによる細胞 ビーズベースアッセイ の高速解析 S S Intelliyt ique Screener ell health cell function Intelliyt ique Screener Intelliyt ique Screener ique Screener
を行った 2.iPS 細胞の由来の探索 3.MEF および TTF 以外の細胞からの ips 細胞誘導 4.Fbx15 以外の遺伝子発現を指標とした ips 細胞の樹立 ips 細胞はこれまでのところレトロウイルスを用いた場合しか樹立できていない また 4 因子を導入した線維芽細胞の中で ips 細
平成 19 年度実績報告 免疫難病 感染症等の先進医療技術 平成 15 年度採択研究代表者 山中伸弥 京都大学物質 - 細胞統合システム拠点 / 再生医科学研究所 教授 真に臨床応用できる多能性幹細胞の樹立 1. 研究実施の概要 胚性幹 (ES) 細胞は受精後間もない胚から樹立する幹細胞であり 様々な細胞へと分化する多能性を維持したまま 長期かつ大量に培養することが可能であることから 脊髄損傷 若年性糖尿病
MONOCLONAL ANTIBODY
MONOCLONAL ANTIBODY For research use only. Not for clinical diagnosis. Catalog No. MCA-MABI0323-100-EX Anti-Histone H3 (Lys27), mouse monoclonal antibody Product type Host Source Primary antibodies Culture
Unknown
Cell Sorting S3e EVOLUTION 1 STREAMLINED 2 PRINCIPLE 3 HIGH PERFORMANCE 4 AUTOMATION 5 6 INNOVATIVE 7 8 VERSATILE 9 INTUITIVE 10 BIO SAFETY 11 BioSafety Air in Air out Air in Air in System airflow 12 SOLUTIONS
1.WizardPlusSV日本語ﾌﾟﾛﾄｺｰﾙ
Wizard Plus SV Minipreps DNA Purification System No. TB281J 2001 7 A1270, A1330, A1340, A1460 A1470 Wizard Plus SV Minipreps DNA Purification System (a) DNA 30 20,000bp DNA Recombinant RNasin Ribonuclease
Microsoft Word - H18年度生命工学報告書 Astro ver.3
1. Rotavirus Norovirus Adenovirus Astrovirus Sapovirus 5 1) Human Astrovirus HastV 1975 Madeley Cosgrove EM RNA 30nm 5 6 Fig. 1 2) HastV 8 3 5 HastV ELISA Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay RIA Radio immunoassay
研修コーナー
l l l l l l l l l l l α α β l µ l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l
TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set
研究用 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set 説明書 v201703da 本製品は子宮頸癌において最も高頻度に検出される Human Papillomavirus(HPV)16 18 および 33 型をそれぞれ特異的に増幅し 検出するセットです HPV16 18 および 33 型の E6 を含む領域 (140 bp ただし HPV33 型は 141
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ORYZA POLYAMINE ORYZA POLYAMINE -P -PC -LC 1. Ver.1.0 MM ver. 1.0MM 1) Roseeuw D.I. et al., Epidermal keratinocytes actively maintain their intracellular polyamine levels. Cell Tissue Kinet. 16, 493-504
NotePC 8 10cd=m 2 965cd=m 2 1.2 Note-PC Weber L,M,S { i {
12 The eect of a surrounding light to color discrimination 1010425 2001 2 5 NotePC 8 10cd=m 2 965cd=m 2 1.2 Note-PC Weber L,M,S { i { Abstract The eect of a surrounding light to color discrimination Ynka
J Life Sci Res 2014; 12: Osaka Prefecture University Journal of Life Science Research Online ISSN
J Life Sci Res 2014; 12: 15-19 2014 Osaka Prefecture University Journal of Life Science Research Online ISSN 2186-5809 583-8555 3-7-30 577-8567 3-1-1 2014 9 11 2014 10 21 Exposure mild-level LED light
実験 解析の用語解説 2016 年 10 月 23 日津釜大侑 Alignment 二個以上の核酸配列やアミノ酸配列をそれらの相同性に基づき整列させたもの 三個以上の配列を用いたものは multiple alignment と呼ばれる 核酸配列やアミノ酸配列の内よく保存されているもの ( 多くの遺伝
実験 解析の用語解説 2016 年 10 月 23 日津釜大侑 Alignment 二個以上の核酸配列やアミノ酸配列をそれらの相同性に基づき整列させたもの 三個以上の配列を用いたものは multiple alignment と呼ばれる 核酸配列やアミノ酸配列の内よく保存されているもの ( 多くの遺伝子 タンパク質に見られるもの ) は何らかの機能を有するものが多いが そのような保存配列 領域を見出すのに有用である
RNA_Brochure_2012JPCS55_0913.indd
RNA produced by RNA Ambion RNA Ambion Confidence comes naturally Ambion 20RNA RNA RNA 2 4 6 Total RNA 12 mrna 14 18 mirna 20 RNase 22 RNA 3 RNA Ambion RNA RNA RT-PCR qpcr RNA RNA PureLink RNA Mini Kit
本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因
HbA1c 測定系について ~ 原理と特徴 ~ 一般社団法人日本臨床検査薬協会 技術運営委員会副委員長 安部正義 本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因 HPLC 法 HPLC 法原理 高速液体クロマトグラフィー 混合物の分析法の一つ 固体または液体の固定相 ( 吸着剤 ) 中で 液体または気体の移動相 ( 展開剤 ) に試料を加えて移動させ
結果 この CRE サイトには転写因子 c-jun, ATF2 が結合することが明らかになった また これら の転写因子は炎症性サイトカイン TNFα で刺激したヒト正常肝細胞でも活性化し YTHDC2 の転写 に寄与していることが示唆された ( 参考論文 (A), 1; Tanabe et al.
氏名 ( 本籍 ) 田辺敦 ( 神奈川県 ) 学位の種類博士 ( 学術 ) 学位記番号学位授与年月日学位授与の要件学位論文題名 甲第 64 号平成 28 年 3 月 15 日学位規則第 3 条第 2 項該当 RNA ヘリカーゼ YTHDC2 の転写制御機構と癌転移における YTHDC2 の 役割についての解析 論文審査委員 ( 主査 ) 佐原弘益 ( 副査 ) 村上賢 滝沢達也 代田欣二 論文内容の要旨
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21 1 26 1 US6759035University of Southern California 1. A method for decreasing graft rejection of a solid organ by a recipient comprising: a) isolating peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from a
■リアルタイムPCR実践編
リアルタイム PCR 実践編 - SYBR Green I によるリアルタイム RT-PCR - 1. プライマー設計 (1)Perfect Real Time サポートシステムを利用し 設計済みのものを購入する ヒト マウス ラットの RefSeq 配列の大部分については Perfect Real Time サポートシステムが利用できます 目的の遺伝子を検索して購入してください (2) カスタム設計サービスを利用する
1) Asa, S. L., et al.: Immunohistochemical localization of neuron-specific enolase in the human hypophysis and pituitary adenoma, Arch. Pathol. Lab. Med., 108: 40 `43, 1984. 2) Chi, B. H. and Kim, R. C.:
バイオ解析チーム教育セミナーMS04
LTQ Orbitrap Shotgun proteomics Large scale proteomics by orbitrap technology. Thermo fisher scientific K.K SID C&MS Application OMICS Team TMT 2 Proteome Cell and Tissue Protein Peptide Extraction Protease
steponeplus_bro_f-1124.indd
PCR StepOnePlus /StepOne PCR PCR PCR StepOnePlus StepOne PCR PCR Features At A Glance StepOne StepOnePlus / 48 96 FAM /SYBR Green dyes VIC /JOE dyes ROX dyes 1. NED /TAMRA dyes VeriFlex Block StepOnePlus
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NGS をはじめよう!RNA-Seq 入門 ( キットの選び方 実験デザイン ) April 18, 2014 米田瑞穂イルミナ株式会社テクニカルアプリケーションサイエンティスト 2012 Illumina, Inc. All rights reserved. Illumina, illuminadx, BaseSpace, BeadArray, BeadXpress, cbot, CSPro, DASL,
おすすめのローディング コントロール抗体 ターゲット 免疫動物 * モノ M ポリ P 交差性 * 製品番号 Actin Rb P Ms, Rat, Chk, Cow, Hu, Xl,Dm, Zfsh ab1801 alpha sarcomeric Actin Ms M Hu, Ms, Rat ab
ローディング コントロール抗体 アブカムならあなたにぴったりの コントロール抗体 が見つかるはずです ローディング コントロール抗体 (Loading control antibody) は ウエスタン ブロッティングにおけるポジティブ コントロールとなる抗体で 各レーンのサンプルが均等に泳動されていることの確認 ゲルからメンブレンへ確実に転写されていることの確認 また異なるサンプル中のターゲット
Western BLoT Immuno Booster
研究用 Western BLoT Immuno Booster 説明書 v201211 Western BLoT Immuno Booster は 抗体の反応性を増強させる成分を含む溶液で 抗体の希釈液に用いるだけで 抗原抗体反応を促進します 本製品は ウェスタンブロット ELISA 等の各種イムノアッセイに対応しており 各アッセイにおいて数倍から数十倍の検出感度向上が期待できます 西洋ワサビペルオキシダーゼ
Type-it Mutation Detect PCR プロトコールとトラブルシューティング (2301449 11/2008)
June 2008 Type-it Mutation Detect PCR PCR SNPs 2 3 QIAxcel Agilent 2100 Bioanalyzer 8 13 17 Sample & Assay Technologies MSDS material safety data sheet Operon Biotechnologies www.operon.com TE 100 µm 20
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上原記念生命科学財団研究報告集, 24(2010) 145. 難治性白血病原因遺伝子 Evi-1 を起点とした omics 解析 合山進 Key words:evi-1, 造血幹細胞, 白血病, エピジェネティクス * 東京大学医学部附属病院輸血部 緒言 Evi-1 は骨髄性白血病や骨髄異形成症候群で高頻度に活性化されている転写因子であり,Evi-1 関連白血病は治療抵抗性で予後不良であるため, 白血病難治性の鍵となる分子として注目されている
肝クッパ 細胞を簡便 大量に 回収できる新規培養方法 農研機構動物衛生研究所病態研究領域上席研究員山中典子 2016 National Agriculture and Food Research Organization. 農研機構 は国立研究開発法人農業 食品産業技術総合研究機構のコミュニケーショ
肝クッパ 細胞を簡便 大量に 回収できる新規培養方法 農研機構動物衛生研究所病態研究領域上席研究員山中典子 2016 National Agriculture and Food Research Organization. 農研機構 は国立研究開発法人農業 食品産業技術総合研究機構のコミュニケーションネームです 本技術開発の背景 (1) 肝臓マクロファージ ( クッパー細胞 ) 肝非実質細胞内皮細胞
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PCR Enzymes & Instruments PCR Stratagene Gradient Cycler Problem PCRDNA Polymerase Solution Stratagene Gradient Cycler PCRQuikChange 3 Stratagene Gradient Cycler 96 96 Fast 384 3 3 0.4 0.1 12 96 Fast 384
44 4 I (1) ( ) (10 15 ) ( 17 ) ( 3 1 ) (2)
(1) I 44 II 45 III 47 IV 52 44 4 I (1) ( ) 1945 8 9 (10 15 ) ( 17 ) ( 3 1 ) (2) 45 II 1 (3) 511 ( 451 1 ) ( ) 365 1 2 512 1 2 365 1 2 363 2 ( ) 3 ( ) ( 451 2 ( 314 1 ) ( 339 1 4 ) 337 2 3 ) 363 (4) 46
お知らせ インターネット上で指摘されている当研究室からの論文に関する疑義について 2014, 4, 24 にインターネット上で 当研究室からの 2 つの論文 Oncogene (2008) と JBC (2004) についての疑義が示されました 私が STAP 細胞論文に関する調査委員会の委員長をお
お知らせ インターネット上で指摘されている当研究室からの論文に関する疑義について 2014, 4, 24 にインターネット上で 当研究室からの 2 つの論文 Oncogene (2008) と JBC (2004) についての疑義が示されました 私が STAP 細胞論文に関する調査委員会の委員長をお引き受けしてから 色々なメールが寄せられました その中には当研究室からの論文に対する指摘もありましたので
i ii i iii iv 1 3 3 10 14 17 17 18 22 23 28 29 31 36 37 39 40 43 48 59 70 75 75 77 90 95 102 107 109 110 118 125 128 130 132 134 48 43 43 51 52 61 61 64 62 124 70 58 3 10 17 29 78 82 85 102 95 109 iii
機能ゲノム学（第6回）
トランスクリプトーム解析の今昔 なぜマイクロアレイ? なぜRNA-Seq? 東京大学大学院農学生命科学研究科アグリバイオインフォマティクス教育研究ユニット門田幸二 ( かどたこうじ ) http://www.iu.a.u-tokyo.ac.jp/~kadota/ kadota@iu.a.u-tokyo.ac.jp 1 Contents トランスクリプトーム解析の概要 各手法の長所 短所 マイクロアレイ
H24_大和証券_研究業績_p indd
インフルエンザウィルス感染症におけるエピジェネティック制御 慶應義塾大学医学部呼吸器内科 助教石井誠 ( 共同研究者 ) 慶應義塾大学医学部呼吸器内科助教溝口孝輔 はじめにインフルエンザウィルス感染症は 2009 年に新型インフルエンザウィルス (H1N1) が流行するなど現在でも社会的な脅威であり 重症化した場合の致命率は高く その病態のさらなる解明と適切な治療法の確立が急務である 遺伝子発現のエピジェネティクス
1 Fig. 1 Extraction of motion,.,,, 4,,, 3., 1, 2. 2.,. CHLAC,. 2.1,. (256 ).,., CHLAC. CHLAC, HLAC. 2.3 (HLAC ) r,.,. HLAC. N. 2 HLAC Fig. 2
CHLAC 1 2 3 3,. (CHLAC), 1).,.,, CHLAC,.,. Suspicious Behavior Detection based on CHLAC Method Hideaki Imanishi, 1 Toyohiro Hayashi, 2 Shuichi Enokida 3 and Toshiaki Ejima 3 We have proposed a method for
< A F BF8A69955C8DEC90AC8D5291CC506C CB3967B292E786C7378>
輸 / 販売元 110-0008 東京都台東区池之端 2-9-1 エッジ ビル 本社 179-0073 東京都練 区 柄 3-14-17 E-mail info@digital-biology.co.jp URL http://www.digital-biology.co.jp 製造元 BioLegend 社 /BioLegend URL http:// http://www.biolegend.com/
RNA_Brochure_2012JPCS55_0913.indd
RNA produced by RNA Ambion RNA 2014 10 produced by RNA Ambion Total RNA P6 PureLink RNA Mini Kit 10 preps 12183020 9,700 PureLink RNA Mini Kit 50 preps 12183018A 30,000 PureLink RNA Mini Kit 250 preps
ABSTRACT
タイトル DKK4 の Wnt シグナル伝達経路への影響と腎癌におけるその有効性について The effect of DKK4 in Wnt signaling pathways and role in human renal cancer 所属氏名山口大学医学部医学研究科平田寛 Yamaguchi University Graduate School of Medicine 派遣期間 2005 年
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RYZA IL & FAT CHEMICAL C., LTD. SAKURA EXTRACT Ver.1.4MK Ver. 1.4MK 1) 1300 1929 1 Ver. 1.4MK Sakura 1-caffeoyl---D-glucopyranoside quercetin 3---D-glucopyranoside 1) :, 4, 11-22 (1995). 2 Ver. 1.4MK 3
H1-P15
72 January 2009 72 January 2009 72 January 2009 2008 GFP GFP 1992 Prasher cdna GFP Aequorea victoria GFP cdna in vivo EGFP GFP FACS GFP GFP GFP GFP 1. Prasher, D.C., et al. 1992. Primary structure of the
Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au
Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Author 大野, 暁子 (Ono, Akiko) Publisher Publication year
3 6 6 8 5 5 0 4 3 4 4 0,000 3 ID ID ID 4 7 9 :5 4 5 60-8048 NACOS TEL: 075-45-366 FAX: 075-45-366 E-mail: jiao@nacos.com 3. Power Point PC 0 5. Power Point PC 7 3 3. 3 5 PC PC PC Windows Power Point USB
180126_TOO_ウイルス感染症研究者向け資料【最終】.indd
ウイルス 感染症研究 実験特集 不可能を可能にする NanoLuc テクノロジー NanoLuc テクノロジーをご利用のウイルス 感染症研究に携わるユーザー 4 名の方に最新の 研究成果についてご寄稿頂きました プロメガが開発した NanoLuc は 19 KDa の低分子の発光酵素であり 従来のホタルルシフェラーゼの 1/3 の分子量であるにもかかわらず 発 光レベルは 1 倍にも達します この
TaKaRa PCR FLT3/ITD Mutation Detection Set
研究用 TaKaRa PCR FLT3/ITD Mutation Detection Set 説明書 v201706da 本製品は FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) 遺伝子の JM(Juxtamembrane) 領域周辺に起こる Internal Tandem Duplication(ITD) 変異の有無を検出するためのセットです FLT3 遺伝子の ITD 変異は
) 2) , , ) 1 2 Q1 / Q2 Q Q4 /// Q5 Q6 3,4 Q7 5, Q8 HP Q9 Q10 13 Q11
2009 0612001. 1) 2) 2 2009 3 2009 8, 10 1 3, 12 50 4) 1 2 Q1 / Q2 Q3 910203040 5060708090 Q4 /// Q5 Q6 3,4 Q7 5,6711 123 4 Q8 HP Q9 Q10 13 Q11 , A 5 2 3 3 3 3 3 2 8 5 3 3 4 A C B 1 1 KJ 1 9 1 12 12 15
24 Depth scaling of binocular stereopsis by observer s own movements
24 Depth scaling of binocular stereopsis by observer s own movements 1130313 2013 3 1 3D 3D 3D 2 2 i Abstract Depth scaling of binocular stereopsis by observer s own movements It will become more usual
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ORYZA OIL & FAT CHEMICAL CO., LTD. WHITE JELLY FUNGUS EXTRACT -P () Ver. 1.3SJ Ver. 1.3SJ 1. 3000 ph 1 Ver. 1.3SJ 1. 1 2. 3 2-1. 2-2. 2-3. 2-4. SOD 3. 7 3-1. in vitro 3-2. in vivo 3-3. in vivo 3-4. in
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COLAK Mehmed 11000 305 305 180 10000 9000 8000 160 140 120 7000 100 6000 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 80 GH IGF-1 GH GH 5 4 3 2 1 0 2 3 4 5
日本組織適合性学会誌第20巻2号
Major Histocompatibility Complex 2013; 20 (2): 121 129 平成 25 年度認定 HLA 検査技術者講習会テキスト HLA 1) 1) HLA HLA HLA PRA Panel reactive antibody DSA Donor specific alloantibody class subclass non-hla HLA キーワード :Human
<4D F736F F D B82C982C282A282C482512E646F63>
サンプル条件および固定化分子の選択 Biacoreの実験ではセンサーチップに固定化する分子をリガンド それに対して結合を測定する分子をアナライトと呼びます いずれの分子をリガンドとし アナライトとするかは 実験系を構築する上で重要です 以下にサンプルに適したリガンド アナライトの設計方法やサンプルの必要条件などをご紹介します アナライト リガンド センサーチップ (1) タンパク質リガンドとしてもアナライトとしても用いることができます
MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.3
研究用 MightyAmp DNA Polymerase Ver.3 説明書 v201805da MightyAmp DNA Polymerase は 究極の反応性を追求して開発された PCR 酵素であり 通常の PCR 酵素では増幅が困難な PCR 阻害物質を多く含むクルードな生体粗抽出液を用いる場合にも その強力な増幅能により良好な反応性を示します MightyAmp DNA Polymerase
Human Cell-Free Protein Expression System
研究用 Human Cell-Free Protein Expression System 説明書 v201807da Human Cell-Free Protein Expression System は ヒト細胞株由来の細胞抽出液を利用した無細胞タンパク質合成システムです 本システムの Cell Lysate には in vitro でのタンパク質合成反応に必要な各種因子 ( リボソーム 翻訳開始