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あやかいちぞの
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1 学位論文の内容の要旨論文提出者氏名論文審査担当者論文題目主査荒川真一御給美沙副査木下淳博横山三紀 Thrombospondin-1 Production is Enhanced by Porphyromonas gingivalis Lipopolysaccharide in THP-1 Cells ( 論文の内容の要旨 ) < 要旨 > 歯周炎はグラム陰性嫌気性細菌によって引き起こされる慢性炎症性疾患であり特に Porphyromonas gingivalis(p. gingivalis) は主要な歯周病原細菌として知られている本研究では DNA マイクロアレイによる網羅的解析により P. gingivalis LPS 刺激によりヒト単球系細胞 THP-1 から Thrombospondin-1(TSP-1) の発現が亢進することに注目した TSP-1 は多機能な細胞外マトリックスタンパク質であり炎症過程において発現が上昇することが知られているまた過去の研究から TSP-1 がリウマチ性関節炎糖尿病破骨細胞形成などに関与し炎症部位における免疫応答調節を担うことが報告されているしかし歯周炎における TSP-1 発現や単球系細胞における TSP-1 発現には不明な点が多いそこで本研究では歯周炎組織における TSP-1 の発現を調べるとともに THP-1 における P. gingivalis LPS 刺激による TSP-1 産生機構に関する研究を行ったその結果歯周炎における炎症性歯肉組織と P. gingivalis LPS で刺激した THP-1 において TSP-1 mrna の有意な発現上昇が認められたまたこの TSP-1 発現は TLR2 に依存し NF-κB シグナルを活性化したさらに IL-17F により相乗的な発現亢進がみられた以上の結果より TSP-1 が歯周炎の進行および慢性化に関与している可能性が示され歯周治療における新たなターゲット分子となる可能性が示唆された < 緒言 > 歯周炎はグラム陰性嫌気性細菌によって引き起こされる慢性炎症性疾患である歯周炎局所では細菌性刺激からの免疫応答により炎症が生じ歯周支持組織破壊や歯槽骨吸収を経て歯の喪失を招く歯周病原細菌の中でも P. gingivalis は慢性歯周炎と強い関連が報告され疾患進行において重要な役割を担っている P. gingivalis は線毛ジンジパイン外膜タンパクなどの病原性因子を保持しているが特に P. gingivalis LPS は歯周炎の疾患進行における重要な刺激因子であり TLR2 や TLR4 を介して自然免疫系の活性化を促すことが報告されている歯周炎では歯周ポケットにおいて好中球が最初の防御を行うが細菌の侵入に続いて単球やリンパ球が動員され疾患が重症慢性化する歯周炎では歯周病原細菌に対する宿主応答の過程において単球が重要な役割を担っている TSP-1 は多機能細胞外マトリックスタンパクでありトロンビン感受性タンパクとしてヒト血小板から最初に単離された TSP-1 は血管内皮細胞線維芽細胞好中球単球マクロファージなどから分泌され細胞表面受容体特異的ドメインとの相互作用により様々な生物学的効果を持つ CD36 と結合すると血管新生抑制などの抗炎症性作用を呈するまたインテグリンや CD47 と結合することで T 細胞を活性化し炎症性サイトカインと RANKL 発現を誘導し局所の炎症と骨破壊を引き起こすさらに TGF-β 活性調節を介して創傷治癒細胞増殖細胞分化サイトカイン応答を制御しているこれらの現象は歯周炎の特徴である組織炎症や歯槽骨吸収に関連している可能性が高い TSP-1 が炎症過程に関与する報告は多くあるが歯周炎における発現や P. gingivalis との関連は不明である本研究では P. gingivalis LPS で刺激した単球における mrna 発現変動を網羅的に解析しその結果発現亢進がみられた TSP-1 に着目したこの TSP-1 の歯周炎歯肉組織における発現を評価し歯周病原細菌による TSP-1 発現調節について検討することを目的とした -2 -

2 < 方法 > 細胞はヒト白血病患者由来単球系細胞のセルラインである THP-1 と PMA で処理しマクロファージ化した THP-1 を用いた刺激因子として P. gingivalis LPS Pam2CSK4(TLR2 ligand) E. coli LPS (TLR4 ligand) 共刺激因子として IL-4, IFN-γ, IL-17A, IL-17F を用いたまた TLR2 中和抗体 TLR4 中和抗体 NF-κB 阻害剤である MG-132 を用いたヒト歯肉組織は歯周病外来における歯周外科手術時に切除された炎症性歯肉組織および炎症のない口蓋歯肉組織を用いた DNA マイクロアレイを使い P. gingivalis LPS で刺激した THP-1 から mrna を抽出し解析したまた細胞と歯肉組織からの TSP-1 発現について real-time RT-PCR によって mrna 発現を ELISA によってタンパク産生を調べたいずれも本学歯学部倫理審査委員会の承認を得て行われた < 結果 > P. gingivalis LPS で刺激した THP-1 の DNA マイクロアレイを行った結果 25,369 の遺伝子のうち 134 の遺伝子がコントロールと比べて 10 倍以上の発現亢進が認められその中で TSP-1 に着目した TSP-1 mrna 発現を歯周炎の局所組織で調べたところ歯周ポケットの深い歯肉組織ではポケットの浅い歯肉組織や健康歯肉組織に比べて有意な発現上昇が認められた THP-1 とマクロファージ化した THP-1 に対し P. gingivalis LPS で刺激したところ濃度依存的な発現亢進と刺激 4 時間後での発現ピークが認められた次に THP-1 を TLR2 ligand と TLR4 ligand で刺激したところいずれでも TSP-1 産生が認められた P. gingivalis LPS 刺激時に TLR2 中和抗体を使用したところ TSP-1 産生は抑制されたさらに MG-132 でも TSP-1 産生は抑制されたこれらの結果から THP-1 からの P. gingivalis LPS 刺激による TSP-1 産生は TLR2 を介しさらに下流の NF-κB シグナルに依存していることが示されたまた P. gingivalis LPS とともに IL-4, IFN-γ, IL-17A, IL-17F で刺激したところいずれの場合も P. gingivalis LPS 単独に比べて TSP-1 産生が有意に亢進し特に TL-17F 共刺激により TSP-1 発現増加が認められた < 考察 > 本研究では DNA マイクロアレイの解析結果から歯周炎において過去に報告のない TSP-1 に着目し研究を行った歯周炎局所での TSP-1 発現は歯周ポケットの深い炎症性歯周組織において高発現が認められた一方健康な組織ではほとんど認められなかったまた P. gingivalis LPS が濃度依存的に TSP-1 産生を亢進していたことから炎症性歯肉組織においては P. gingivalis の増加に従い TSP-1 の発現亢進が促されている可能性が考えられる過去には損傷組織や炎症部位で TSP-1 が発現亢進しているという報告がある TSP-1 は強い抗血管新生作用を持ち慢性炎症に影響を与えると考えられている一方 TSP-1 欠損マウスの研究では肺炎が継続化することや自己免疫性ぶどう膜網膜炎モデルでも疾患が重症化することが報告されているこれは TSP-1 に抗炎症性炎症性の両メカニズムが存在していることを示している TSP-1 は CD36 CD47 インテグリンなどの受容体と結合することで多機能性を持つとされる歯周炎局所においても P. gingivalis LPS による TSP-1 産生は歯周組織の炎症や RANKL 関連歯槽骨吸収の調節に関与している可能性がある本研究では P. gingivalis LPS だけでなく Pam2CSK4 や E. coli LPS 刺激でも THP-1 において TSP-1 発現を促進した TSP-1 発現は TLR2 中和抗体で抑制され TLR4 中和抗体では抑制されなかった P. gingivalis LPS はその特有なリピド A 構造によって TLR2 と TLR4 の両経路を用いるという報告もあるまた P. gingivalis LPS に関しては E. coli LPS に比べ TLR4 に依存しないという報告もある今回の結果から P. gingivalis LPS の THP-1 における TSP-1 発現に関しては TLR2 が主要な経路であり TLR2 の下流の NF-κB 経路に依存していると考えられる本研究では P. gingivalis LPS と特に IL-17F との共刺激が THP-1 における TSP-1 発現を亢進させた TSP-1 は TGF-β 活性化作用を有することから Th17 分化に密接に関与しているしかし TSP-1 発現は IL-17F 単独では増加しなかったことから IL-17F は TLR2 の下流経路に作用する可能性が考えられる歯周組織においてはサイトカインとの相互作用により TSP-1 は炎症増悪に相乗的な効果を持つ可能性があるこれは歯周組織の破壊のメカニズムを知る上で重要な情報になり得る < 結論 > P. gingivalis LPS 刺激における THP-1 また歯周炎における炎症性歯肉組織において TSP-1 産生 -3 -

3 が亢進することが明らかとなった TSP-1 が歯周炎の進行において病態を修飾する因子として重要な役割をもつ可能性が示唆された -4 -

4 論文審査の要旨および担当者報告番号甲第 4960 号御給美沙論文審査担当者論文題目主査荒川真一副査木下淳博横山三紀 Thrombospondin-1 Production is Enhanced by Porphyromonas gingivalis Lipopolysaccharide in THP-1 Cells ( 論文審査の要旨 ) 歯周炎はグラム陰性嫌気性細菌により惹起される慢性炎症性疾患であり P. gingivalis は疾患進行において病原性の高い歯周病原細菌として知られる歯周炎局所では細菌に対する免疫応答により歯周組織破壊や歯槽骨吸収が起きるこの過程において単球は主要な役割を担う TSP-1 は多機能な細胞外マトリックスタンパクであり炎症過程で発現が上昇する細胞表面受容体との結合により様々な生物学的効果を持つ炎症性疾患において様々な研究が行われているが歯周炎に関しては報告がない本研究では歯周炎組織における TSP-1 発現単球系細胞における P. gingivalis LPS 刺激による TSP-1 産生機構の解明を目的とした歯周炎における TSP-1 発現メカニズムに焦点を当てることは新しい着眼点による優れた研究目的であることが高く評価できる本研究ではヒト白血病患者由来単球系細胞株である THP-1 とマクロファージ化した THP-1 刺激因子として P. gingivalis LPS Pam2CSK4 E. coli LPS 共刺激因子として IL-4, IFN-γ, IL-17A, IL-17F TLR2 および TLR4 中和抗体 NF-κB 阻害剤である MG-132 を用いたヒト歯肉組織は歯周外科手術時に切除された炎症性歯肉組織および炎症のない口蓋歯肉組織を用いた P. gingivalis LPS で 4 時間刺激した THP-1 から mrna を抽出し DNA マイクロアレイによる解析を行った細胞と歯肉組織からの TSP-1 発現について real-time RT-PCR により mrna 発現を ELISA によりタンパク産生を定量したいずれも歯学部倫理審査委員会の承認を得て行われた主たる結果をまとめると以下の通りである DNA マイクロアレイの結果 TSP-1 の著明な発現亢進が認められた歯周炎の歯肉組織において歯周ポケットの深い歯肉組織では有意な TSP-1 mrna 発現上昇が認められた THP-1 とマクロファージ化 THP-1 に対し P. gingivalis LPS で刺激した結果濃度依存的な TSP-1 mrna 発現亢進と刺激 4 時間後での発現ピークが認められタンパク発現に関しては濃度および時間依存的な亢進が認められた THP-1 に対し Pam2CSK4 と E. coli LPS で共刺激した結果いずれも TSP-1 mrna の有意な発現亢進が認められた P. gingivalis LPS 刺激時に TLR2 中和抗体を使用した結果 TSP-1 mrna 発現は有意に抑制された THP-1 に対し P. gingivalis LPS と共刺激因子を用いた結果いずれも P. gingivalis LPS 刺激に比べて TSP-1 mrna 発現が有意に亢進した THP-1 に対し P. gingivalis LPS 刺激時に MG-132 を使用した結果 TSP-1 mrna 発現は有意に抑制された -5 -

5 これらの結果から以下のことが考察される炎症性歯肉組織では P. gingivalis の増加に従い TSP-1 発現が亢進されること歯周炎局所でも P. gingivalis LPS による TSP-1 産生は歯周組織の炎症や RANKL 関連の歯槽骨吸収の調節に関与する可能性があること TSP-1 は TGF-β 活性化作用を有することから Th17 分化に密接に関わっており Th17 から産生される IL-17 との相互作用は TLR2 の下流経路に作用し NF-κB 経路の活性化に関与する可能性が考えられることこれらの考察が理論的に実施されており論文中に明確に記載されている本研究では THP-1 での P. gingivalis LPS からの TSP-1 誘導に関して TLR2 が主要な経路であると示された P. gingivalis LPS は一般的な細菌 LPS と構造が異なり TLR2 または TLR4 を介するとされており本研究では単球系細胞における P. gingivalis LPS の作用機序が TLR2 経路に依存すると明らかとした点で高く評価できるまた P. gingivalis LPS と T 細胞性サイトカインとの共刺激によりいずれも TSP-1 mrna 発現は亢進し特に粘膜免疫で防御的な機能を持つとされる IL-17F で発現が亢進したことは大変興味深い結果となっているサイトカインとの相互作用により発現亢進機構が働くことは歯周組織における破壊のメカニズムを知る上で有用な知見となり得るこれらの結果は歯周炎における疾患進行メカニズムを解明する上で重要なものであり歯周炎治療における新規の標的分子となる可能性があり本研究を発展させることで新たな治療戦略の構築に大きく貢献するものと考えられるよって本論文は医歯学研究の発展に広く寄与すると考えられ博士 ( 歯学 ) の学位申請を行うにあたって十分価値のあるものと認められた -6 -

( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨論文提出者氏名論文審査担当者主査教授大道正英髙橋優子副査副査教授教授岡田仁克辻求副査教授瀧内比呂也主論文題名 Versican G1 and G3 domains are upregulated and latent trans

( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨論文提出者氏名論文審査担当者主査教授大道正英髙橋優子副査副査教授教授岡田仁克辻求副査教授瀧内比呂也主論文題名 Versican G1 and G3 domains are upregulated and latent trans ( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨論文提出者氏名論文審査担当者主査大道正英髙橋優子副査副査岡田仁克辻求副査瀧内比呂也主論文題名 Versican G1 and G3 domains are upregulated and latent transforming growth factor- binding protein-4 is downregulated in breast