TuMV 720 nm 1 RNA 9,830 1 P1 HC Pro a NIa Pro 10 P1 HC Pro 3 P36 1 6K1 CI 6 2 6K2VPgNIa Pro b NIb CP HC Pro NIb CP TuMV Y OGAWA et al.,

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1 DNA I Molecular Evolution and Ecology of Turnip mosaic virus. By Kazusato OHSHIMA DNA TYLCV1 RNA Rice yellow mottle virus RYMV 1 RNA Turnip mosaic virus ; TuMV TuMV TuMV TuMV II 1 TuMV OHSHIMA et al., Anemone mosaic virus Cabbage A virus Cabbage black ring virus Daikon mosaic virus Horseradish mosaic virus 2 WALSH and JENNER,

2 TuMV 720 nm 1 RNA 9,830 1 P1 HC Pro a NIa Pro 10 P1 HC Pro 3 P36 1 6K1 CI 6 2 6K2VPgNIa Pro b NIb CP HC Pro NIb CP TuMV Y OGAWA et al., KORKMAZ et al., 2008 ; FARZADFAR et al., TuMV P1 CP 2, TuMV OHSHIMA et al., Brassica basal B ; basal Brassica world B ; world Brassica Raphanus basal B basal BR TuMV Asian BR world B

3 23 カブモザイクウイルスの分子進化と生態 ちダイコン属植物にも適応したと考えられるアジア分離 な組換え部位をもつ組換え体はヨーロッパに多く見られ 株 か ら 構 成 さ れ る グ ル ー プ Asian BR ; Asian た 以上の結果と分子系統樹の結果を総合的に考察する Brassica/Raphanus さらにアブラナ属植物のみならず と 東アジアへの侵入は比較的最近のことと思われた ダイコン属植物に病原性をもちヨーロッパや日本のダイ さらに東アジアを中心に約 90 分離株についてゲノム コン属植物あるいはキク科植物 レタス キンセンカな 一部領域 ゲノム長の 30 の塩基配列を決定し 組 ど に宿主適応したと考えられ 我が国においては最近 換え部位について調査した結果 3 分の 2 は組換え体で 突発的に拡散したと思われる分離株から構成されるグル あった TAN et al., 2004 多くの組換え部位は 異なる ープ basal BR ; basal Brassica/Raphanus が存在す 東アジア地方で採集した分離株間で同一の組換え部位を る また TuMV の分子進化には組換えが深く関与して 共有していたことから 様々な地域で同一部位の組換え いることが明らかとなった したがってアブラナ属栽培 が別々に起きたと結論するよりもむしろ一度できた組換 植物に感染できるようになった TuMV が 起源地と考 え体が東アジア地方に広まったと考えられた 以上か えられる地中海沿岸地方 小アジアから中東の南西ユー ら 組換えは TuMV ゲノムで頻繁に見られることを証 ラシア大陸から突然変異 組換え 宿主適応 宿主との 明し 分子系統樹と同様に組換え部位もウイルス拡散の 共進化 し さらに分離株の地理的隔離 病原性の地理 追跡調査に有効と結論した その後約 100 分離株につい 的隔離を行いながら 現代の農作物に大きな影響を受 て全ゲノム構造を調査した結果 組換えホットスポット け 世界中のアブラナ属植物栽培地域に拡散し 一方ア 組換えが頻繁に見られる領域 が P1 遺伝子と CI の C ジア地方へはアブラナ属植物だけでなくダイコン属植物 末端から VPg 遺伝子領域の 2 箇所に存在することを明 に対する病原性を獲得し拡散してきたと思われた 図 らかにし OHSHIMA et al., 2007 本報告は自然界から採 2 集したウイルスに見られるホットスポットの最初の報告 4 組換え であるが 組換えが新しい宿主に感染するために重要な 約 40 分離株の全ゲノム構造を決定した TOMIMURA et 役割をしていることを示唆した al., 2003 組換え部位はゲノムの様々な部位に存在し必 5 ずしも遺伝子の境界には存在しなかった 明瞭な組換え 約 140 分離株を用いてユーラシア大陸のヨーロッパと 部位をもっていた組換え体は アブラナ属植物だけでな 東アジアの集団について 植物体での反応 さらに両地 ヨーロッパと東アジアの集団遺伝構造 くダイコン属植物に病原性をもつ BR Brassica/ 方の集団遺伝構造について分子進化学的に比較した Raphanus 宿主型であり このような明瞭な組換え部 TOMIMURA et al., 2004 ヨーロッパ分離株の多くは ア 位をもつ分離株は東アジアに多く見られた 一方突然変 ブラナ属植物のみに感染したが 東アジア分離株はアブ 異が時間の経過とともに蓄積することから昔起きた組換 ラナ属植物だけでなくダイコン属植物にも感染した ま え部位は不明瞭となると思われるが このような不明瞭 た組換え部位は P1 遺伝子内に多く見られたが 組換え ユーラシア 起源 北アメリカ アフリカ 南アメリカ オセアニア 図 2 カブモザイクウイルスの世界への拡散 突然変異 組換えが関与し 起源地から 5 大陸へ拡散した 23

4 Asian BR / TuMV TuMV 2 TuMV TuMV basal BR 2000 TuMV 2 TOMITAKA et al., 2007basal BR basal BR III GIBBS et al., 2008 TuMV Adrian J. GIBBS 24

5 25 John A. WALSH 1 OHSHIMA, K. et al : J. Gen. Virol. 83 : WALSH, J. A. and C. E. JENNER 2002 : Mol. Pl. Path. 3 : OGAWA, T. et al : Virus Res. 131 : KORKMAZ, S. et al : Pl. Path., DOI 10 : 1111/j x. 5 FARZADFAR, S. et al : Eur. J. Pl. Path., 6 TOMIMURA, K. et al : Mol. Ecol. 12 : TAN, Z. et al : J. Gen. Virol. 85 : OHSHIMA, K. et al : ibid. 88 : TOMIMURA, K. et al : Virology 330 : TOMITAKA, Y. and K. OHSHIMA 2006 : Mol. Ecol. 15 : et al : J. Gen. Pl. Path. 73 : GIBBS, A. J. et al : PLoS ONE 3 6 : 1 11, e /11/ WQ08/11/ /11/ /11/ WDG BASF 08/11/ /11/ /11/

Turnip mosaic virus, TuMV 40 BEAST 20 TuMV 3,30 Cauliflower mosaic virus, CaMV Cucumber mosaic virus, CMV TuMV RNA CaMV DNA CMV RNA ,3

Turnip mosaic virus, TuMV 40 BEAST 20 TuMV 3,30 Cauliflower mosaic virus, CaMV Cucumber mosaic virus, CMV TuMV RNA CaMV DNA CMV RNA ,3 65 2 pp.229-238 2015 7. 3 3 1. 175 1840 Edward Hitchcock Charles Darwin 1866 Ernst Haeckel 100 1969 Adrian Gibbs 19 840-8502 1 TEL: 0952-28-8730 FAX: 0952-28-8709 E-mail: ohshimak@cc.saga-u.ac.jp 2000

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