スライド 1
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- すずり ひきぎ
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1 DNAタイピング結果解析 HP掲載用 試料説明 日本赤十字社 九州ブロック血液センター 黒田 ゆかり
2 22nd DNA-QCサンプル 購入した細胞から抽出したDNAを4サンプル配布 ルミネックスSSO法用の陰性コントロール DNase free water を配布 配布サンプル Sample ID (Cap Color) a.dna Label Color H31 H32 H33 Volume Label Color Volume 1μL White H34 H3C b.dna(ssp含む) 1μL 1μL 2μL 2μL Blue 2μL 1μL Black 2μL 陰性コントロール DNase free water 5μL DNA濃度 1ng/μL サンプルは 短期間の場合4 冷蔵保存 長期間の場合-2 以下で冷凍保存してください 使用時には 適宜濃度調整してください 試薬の推奨濃度に合わせて使用する 陰性コントロール 必須 蛍光ビーズ法 Luminex-SSO では ローカス毎に陰性コントロール H3C も同時に測定してください データ収集を目的とするため 陰性コントロールの測定結果は 評価対象ではありません
3 DNA-QCのサンプル 日本人由来の細胞で高頻度に検出されるHLA型が主体であること 日本人由来で稀なHLAアリルが含まれていること 日本人集団で稀なハプロタイプが含まれる場合があること 21stQCWSに関するアンケート結果 内の数字は回答件数 Q3-4. 今後どのようなHLAタイプのDNA-QCサンプルを望みますか 95 ① これまで通りのサンプルでよい ② その他 コメント 外国人サンプル レアアレルを持つサンプル 1プローブで判定が分かれるタイプ
4 22 nd QCWS 細胞購入時のデータ HLA-A HLA-B HLA-C HLA-DR H31 A*11:1 A*31:1 B*4:2 B*4:6 C*3:4 C*8:1 DRB1*4:5 DRB1*4:1 H32 A*2:1 A*2:6 B*27:4 B*67:1 C*7:2 C*15:2 DRB1*4:5 DRB1*9:1 H33 A*24:2 A*33:3 B*44:3 B*51:2 C*14:3 C*15:2 DRB1*9:1 DRB1*13:2 H34 A*2:6 A*3:1 B*35:1 B*44:2 C*3:3 C*5:1 DRB1*13:1 DRB1*15:1 今回の細胞選択時のポイント *Gene Frequency:HLA 推定アレル一覧表より 1 日本人頻度 (GF<.5%) B*27:4 B*51:2 A*3:1 B*44:2 C*5:1 GF*.25 %.222 %.435 %.418 %.45 % **Haplotype Frequency: 日本骨髄バンクのデータより A B C DR 順位 HF(%)** 2 ハプロタイプ H33 A*33:3 B*44:3 C*14:3 DRB1*13: % H34 A*3:1 B*44:2 C*5:1 DRB1*13: % 3 HLA 型 Allele B*4:2 B*4:6 B*51:2 C*3:4 C*3:3 HLA 型 B61 B61 B512 Cw1 Cw9
5 22 nd QCWS で得られた結果 HLA-A HLA-B HLA-C H31 A*11:1:1:1 A*31:1:2:1 B*4:2:1 B*4:6:1:1 C*3:4:1:2 C*8:1:1:1 H32 A*2:1:1:1 A*2:6:1:1 B*27:4:1 B*67:1:2 C*7:2:1:1 C*15:2:1:1 H33 A*24:2:1:1 A*33:3:1 B*44:3:1:1 B*51:2:1 C*14:3 C*15:2:1:1 H34 A*2:6:1:1 A*3:1:1:1 B*35:1:1 B*44:2:1:1 C*3:3:1:1 C*5:1:1:2 HLA-DRB1 HLA-DRB3/4/5 HLA-DQB1 H31 DRB1*4:5:1 DRB1*4:1:1 DRB4*1:3:1 - DQB1*4:1:1 DQB1*4:2:1 H32 DRB1*4:5:1 DRB1*9:1:2 DRB4*1:3:1 DRB4*1:3:2 DQB1*3:3:2 DQB1*4:1:1 H33 DRB1*9:1:2 DRB1*13:2:1 DRB3*3:1:1 DRB4*1:3:2 DQB1*3:3:2 DQB1*6:4:1 H34 DRB1*13:1:1 DRB1*15:1:1 DRB3*1:1:2 DRB5*1:1:1 DQB1*6:2:1 DQB1*6:3:1 HLA-DPB1 HLA-DQA1 HLA-DPA1 H31 DPB1*2:1:2 DPB1*4:2:1 DQA1*3:3:1:2 DQA1*3:3:1:3 DPA1*1:3:1:1 DPA1*1:3:1:5 H32 DPB1*3:1:1 DPB1*9:1:1 DQA1*3:2:1:1 DQA1*3:3:1:3 DPA1*1:3:1:3 DPA1*2:8 H33 DPB1*2:1:2 DPB1*4:1:1 DQA1*1:2:1:8 DQA1*3:2:1:1 DPA1*1:3:1:1 - H34 DPB1*5:1:1 - DQA1*1:2:1 DQA1*1:3:1 DPA1*2:2:2 -
6 DNAタイピング結果解析 HP掲載用 総合解析 表記法含む 日本赤十字社 九州ブロック血液センター 黒田 ゆかり
7 DNA-QCのテーマ 正確なDNAタイピングが行えること DNAタイピング結果の表記を正しく記述できること 学会の表記法に従い正確に表記すること DNAタイピング結果に対応したHLA抗原型を正確に読替えること Ambiguityとなるアレルと日本人集団でのアレルの解説
8 DNA-QC おもな変更点 結果記入の際に参照とする原則を変更した HLAタイピング結果のアレル表記法と結果報告の原則 217年版 SBTのSangerとNGSの入力シートを分けた SBT(Sanger)では測定ファイルab1の提出を必須とした SBT(NGS)では状況に応じて測定ファイルfastqの提出をお願いする 解析時に提出していただいた SBT(NGS)シートに Q値 カバー率 平均デプス アレルバランス の入力欄を追加した SBT(Sanger)とSBT(NGS)において 参照Reference を 参照Database に変更した アリル を アレル に変更した
9 DNA-QC シート入力について① 提出方法 入力ファイル ファイル名 22QCWS-3D##.xlsx を 22QCWS-3D11.xlsx に変更してお送りください 念のためバックアップ ファイルを作成した後 使用しなかったシートは削除してください メニューシートはLab. No.とサンプルIDが各シートにリンクしているので削除しないでください 〇 〇 方法別シートなし 2施設 メニューは削除しない 説明は削除可 総合判定は必須 1方法のみでも方法別シートに入力する 総合判定+使用した方法
10 DNA-QC シート入力について② 方法別シートの使用試薬情報欄にも入力する 記入無 3施設
11 DNA-QC シート入力について③ HLA-A サンプル H31 H32 H33 H34 無記入 解析ソフト名 その他 DNA型 HLA型 A*11:1 A*2:1/75 A*31:1 A*2:6/72 A11 A2 A31 A2 A*24:2 A*2:6 A*33:3 A*3:1 A24 A2 A33 A3 Lab.ID 3D1 3D2 3D3 3D4 3D5 3D6 3D7 3D8 3D9 3D1 3D11 3D12 3D13 3D14 3D15 3D16 3D17 3D18 3D19 3D2 3D21 3D22 3D23 3D24 HLA-A rsso(wakflow) SSP法 SSO(Luminex) SSP SSO法(WAKFlow) SSO HLA Fusion4.1 SSP SSO法 SSO SSO SSO法 SSO法 SBT SBT(NGS) SSP rssowakflow PCR-rSSO(Luminex) Luminex-SSO法 WAKFlow SSO Luminex(SSO) SSP法 PCR-SSP WAKFlow(SSO) SSO (WAKFlow, LABType), 3D25 SBT(NGS Lab.ID 3D26 3D27 3D28 3D29 3D3 3D31 3D32 3D33 HLA-A PCR-rSSO法 HLA Fusion (One Lamda) SSO(Luminex)法 SSO法 SSO法 SSO法 rsso(wakflow) Micro SSP JPN HLA Fusion 3D34 ver3. 3D35 Luminex-SSO 3D36 3D37 RSSO 3D38 PCR-SSO 3D39 WAKFlow manager/jshi提供資料 3D4 HLA Fusion4.1 3D41 SSO,SBT(Sanger,NGS),SSP 3D42 Luminex法 r-sso法 WAKFlow WakFlow 3D43 Manager 3D44 Luminex法 3D45 SSP 3D46 SSP法 3D47 PCR-SSO 3D48 HLA Fusion 4. 3D49 JSHI 218年度版 3D5 ワークシート 解析ソフト 早見表等 アレル判定に使用した方法 Lab.ID HLA-A 3D51 rsso(wakflow) MicroSSP DNA Typing Trays 3D52 ABC,DRB,DQB1 3D53 SSO法 3D54 Luminex-SSO 3D55 SSO 3D56 LABType XR 3D57 rsso, SBT, CWD table 3D58 WAKFlowManager 3D59 3D6 3D61 3D62 3D63 3D64 3D65 3D66 3D67 3D68 3D69 SSO PCR-rSSO WAKFlow(SSO) Micro SSP JPN SSP法 micro SSP SSO法 PCR-rSSO(WAKFlow) SSO 3D7 WAKFlow SSO法 3D71 3D72 3D73 3D74 Luminex-SSO Micro SSP-JPN WAKFlow WAKFlow HLAタイピング試薬HLA-A Luminex(PCR-SSO) 総合判定の アレル判定に使用した方法 記入欄には 方法 を記入 記入例 SSP, SSO, SBT, SSP(JPN), SSO(WAKFlow), SSO(LABTypeXR),SSO(Genosearch), SBT(Sanger), SBT(NGS) など
12 DNA-QC 提出データについて サンプル名 QC1, 32.A, SH31 A, H31 B, 31, H31など 1, nc, blankなどで入力されている その他の検体 同時に測定した患者検体と思われるデータの送付 個人名含む PC 陽性コントロールと思われる検体 が同時測定されている H3C ローカスにより測定の有無が異なる H3CをH31 H34と別に検査 測定している サンプル名は配布サンプル名 H31 H34 H3C で入力する 個人情報保護の観点からもQCWS以外のデータ送信は控える 陰性コントロールは他の4サンプルと同時に検査を実施する
13 DNA タイピング結果解析 参加状況
14 DNA-QC参加状況 部門別 *重複あり 参加施設数 部門別 年 年 5 211年 年 8 213年 年 年 216年 年 6 全体 臓器 輸血 造血 その他 218年 22 nd QCWS参加状況 部門別 輸血部門 臓器部門 造血部門 その他 参加施設数 重複あり 全体 74
15 DNA-QC参加状況 ローカス別 参加施設 Class II 参加施設 Class I A 年 C B 218年 217年 216年 215年 214年 213年 212年 211年 21年 DRB1 DRB3/4/5 DQB1 DPB1 DQA1 DPA1 218年 年 年 年 年 年 年 年 8 22 nd QCWS参加状況 ローカス別 参加 施設数 A B C DRB1 DRB 345 DQB1 DPB1 DQA1 DPA 全体 74
16 DNA-QC参加状況 方法別 全体 年 6 21年 年 6 212年 7 213年 年 215年 年 参加施設数 SSO Luminex 年 SSP SBT 218年 22 nd QCWS参加状況 方法別 参加施設数 重複あり SSP SSO(Luminex) SBT 全体 74
17 DNA-QC参加状況 方法別 部門別 臓器 年 3 217年 8 216年 4 215年 214年 8 参加施設数 SSO SSP SBT 参加施設数 SSO SSP SBT 年 年 年 年 年 年 5 216年 年 6 214年 6 造血 28 参加施設数 SSO SSP SBT 年 輸血 22 nd QCWS参加状況 方法別 部門重複あり SSP SSO(Luminex) SBT 全体 輸血部門 臓器部門 造血部門 その他
18 DNA-QC使用試薬 部門別 SSP 輸血部門 SSO SSP+SSO SSO+SSO 臓器部門 SSO+SBT SSP+SSO+SSO SSO+SSO+SSO 造血部門 SSO+SSO+SBT SSO+SSO+NGS SSO+SBT+NGS *+SSP補助 その他 NGSのみの施設無 nd QCWS参加状況 方法別 部門重複あり 判定不能の場合の対応策は 1種類 2種類 3種類以上 全体 輸血部門 臓器部門 造血部門 その他
19 SSO陰性コントロールデータ提出状況 試薬別 75% 2 3 1% % % 提出なし 不参加 提出あり 参加 3 2 % 2th 21st 22nd 2th SSO Total 21st 22nd 2th LABType 21st WAKFlow 22nd 2th 21st 22nd GenoSearch 22 nd SSO陰性コントロールデータ提出状況 試薬別 SSO全体 LABType WAKFlow GenoSearch 2 th 任意 3/ / / / st 必須 49/ / / /6 1 22nd 必須 52/ / / /5 1 提出していない理由は
20 DNA タイピング結果解析 表記法
21 当学会の表記法 改定理由 近年 HLAタイピング精度の向上に伴いWHOに登録されるアレル数は急増し 判定の対 ① 象となるアレルの数が増加し これまでの表記法の原則では対応が困難となる事例が多く ② ③ なったため 変更することとした HLAタイピング結果のアレル表記法と結果報告の原則 217年度版 HLA推定アレル一覧表 JSHI 2XX年度版* 毎年4月1日に最新版 2XX年度版 が公開される 2XX年
22 ① タイピング精度の向上 5 非翻訳 領域 エキソン 1 α1 α2 α 非翻訳 領域 例 クラスI SSO (Luminex) SBT Sanger SBT NGS 注 同一原理でも試薬のプライマー設定等により検出領域は異なる 検出領域の増加 バリエーションの検出増加 アレルの増加
23 ② アレル登録数の増加 June 218 Allele A B C DRB1 4,34 5,212 3,93 2,268
24 ③ 旧表記での困難例 21st QCWSの結果 SSO での表記比較 検体 旧表記 新表記 B*51:7/52:1/+ H291 B*52:1 レア B*44:2/3/7/+ H292 第3区域がレア レア B*44:3 A*2:1/6/9/+ H293 第3区域がレア レア A*2:1 旧表記法では レアアレルが先頭にくることや場合によっては + に対象アレルが含ま れることなどが増加してきた
25 新表記法 キーワード 確定アレル 説 明 HLAの全遺伝子領域の塩基配列をambiguityなしに決定し 第4区 域まで特定できるもの 確定アレル以外で一定以上のアレル頻度のもの アレル一覧表参照 推定アレル HLA-A,B,C,DR AF.1 HLA-DQ,DP AF.2 対象アレル 一覧表に記載されている対象アレルを推定アレルとする ambiguityの中で一番頻度の高い推定アレルから順に記す 推定アレルの組合せが複数ある場合 その組合せの頻度の高い順に記す
26 表記ミス Lab.ID 誤 正 3Ｄ46 旧表記法 新表記法 3Ｄ55 旧表記法 新表記法 Lab.ID 誤 正 3D17 Ａ11 他 全角 A11 半角 3D25 DP9 DPw9 3D35 C-*5:1 C*5:1 3Ｄ36 ー 全角 - 半角 3Ｄ39 DR9 他 DQ9 3D4 Cw/9/1/3 Cw9/1/3 3D4 DRB15:2/1/4/+ DRB1*15:2/1/4/+ 3D44 DRB1:13:1 DRB1*13:1 3D48 A*24*2 A*24:2 3D63 DRB1:13:1 DRB1*13:1 3D63 DRB1:9:1/4 DRB1*9:1/4 3Ｄ66 DQB1*4:/1/2 DQB1*4:1/2 半角モードで入力する 入力後の見直しを行う
27 Ⅲ-1. 2 第2区域に判別できないアレルがある場合は ambiguityの中で一番頻度の高い推定アレルを最初に 記し その後に / スラッシュ を入れ 判別できない他の推定アレルの第2区域の数字のみを頻度の高い 順に記す Lab.ID 誤 正 複数Lab C*3:4 C*8:1/8:22 C*3:4 C*8:1/22 複数Lab DRB1*4:5/4:57 DRB1*4:1 DRB1*4:5/57 DRB1*4:1 3D27 DRB1*15:3/1/4/+ 3D52 B*4:2/4:3/+ B*4:6 B*4:2/3/+ B*4:6 3D52 B*44:3/44:2 B*51:2 B*44:3/2 B*51:2 3D73 B*44:2/3 B*51:2 B*44:3/2 B*51:2 3D74 C*3:3/4/97 C*5:1/C*8:2 C*3:3/4/97 C*5:1/8:2 DRB1*15:2/1/4/+ もう一方の推定アレルが1つで 第1区域が同一 の後ろは第2区域のみでよい
28 Ⅲ-1. 5 第2区域あるいは第3区域まで判別できる場合であって HLA推定アレル一覧表 JSHI に当該 アレルが存在する場合に限って 推定アレルとして記載する 例示 表１ 項目９ １０ また 補足情報として第3区域までを備考欄等に記すなどしてもよい 例示 表１ 項目１０ Lab.ID 3D17 方法 WAKFlow SSO 誤 C*3:4:1:1 正 C*3:4 記入は第2区域まで WAKFlow SSO では第3区域および第4区域は区別できない Lab.ID 3D57 方法 rsso, SBT, CWD table 記入は第2区域まで 第3区域以上は備考として記入する 誤 A*11:1:1 正 A*11:1 備考 A*11:1:1
29 Ⅳ-1 HLA型の表記は 判定結果から推定アレルに基づきHLA型に読替えて行う Lab.ID 誤 正 複数Lab B*51:2 B51 B512 3D8 C*3:4/2/23/+ Cw9/1 Cw1/3 3D22 C*5:1 Cw15 Cw5 3D25 B*35:1[備考]B*35:1:1 B3 B35 3D46 A*24:2/3/4/+ A24 A24/243 3D54 A*2:1/75/72 A1/2 A2 3D61, 3D73 A*24:2/3/33 A24 A24/243 3D63 B*51:2 B51/512 B512 3D63 C*5:1 Cw8/Cw5 Cw5 3D7 DQB1*3:3 DQ3 DQ9 アレル一覧表を参照する
30 Ⅳ-2 推定アレルにambiguityがあり複数のHLA型が想定される場合 推定アレルの頻度の高い順番に対応す るHLA型の番号を記し 各HLA型は / スラッシュ で区切る Lab.ID 誤 正 Lab.ID 誤 正 3D4 Cw1/w3 Cw1/3 3D39 DPw4/DPw15 DPw4/15 3D4 Cw9/w3 Cw9/3 3D39 DPw3/DPw14 DPw3/14 3D44 Cw1 Cw3 Cw1/3 3D39 DPw5/DPw135 DPw5/135 3D44 Cw9 Cw3 Cw9/3 3D63 Cw1/Cw3 Cw1/3 3D63 A24/A23/A243/+ A24/23/243 3D63 Cw9/Cw1/Cw3/+ Cw9/1/3/+ 3D63 Cw8/Cw5 Cw8/5 3D74 Cw5/Cw8 Cw5/8 遺伝子型もHLA型もローカス名は最初の1つのみを記入する
31 Ⅴ-2. 1 へテロ接合で２つのアレルが検出された場合は それぞれのカラムにアレルを数字の小さい順に記す Lab.ID 誤 正 3D15 DRB1*4:1 DRB1*4:5/57 DRB1*4:5/57 DRB1*4:1 3D3 DRB1*4:1 DRB1*4:5/4:57 DRB1*4:5/57 DRB1*4:1 3D33 C*5:1 C*3:3 C*3:3 C*5:1 3D53 DRB1*9:1 DRB1*4:5 DRB1*4:5 DRB1*9:1 3D53 DRB1*15:1 DRB1*13:1 DRB1*13:1 DRB1*15:1 3D33 3D64 DQB1*4:1/2 DQB1*3:3 DQB1*3:3 DQB1*4:1/2 3D2 3D39 DPB1*9:1 DPB1*3:1/14:1 DPB1*3:1/14:1 DPB1*9:1 3D37 DPB1*9:1 DPB1*3/14 DPB1*3/14 DPB1*9:1 入力後の見直しを行う
32 Ⅴ-2. 2 同一HLA型の異なるアレルが2種類検出された場合のHLA型は 同一HLA型を2つ記す Lab.ID 誤 正 3D1 DRB1*4:5/4:57 DRB1*4:1 DR4 - DR4 DR4 3D1 B*4:2 3D41 B*4:6 B61 - B61 B61 3D7 B*4:2/3/5 3D33 B*4:6 B61 - B61 B61 3D41 DRB1*4:5 DRB1*4:1 DR4 - DR4 DR4 3D41 A*2:1 A*2:6 A2 - A2 A2 明らかなヘテロ接合の場合は ホモ接合と区別するために両カラムに記入する Ⅴ-2. 4 アレルとHLA型の両方を記す場合のHLA型の記入順は アレルに対応した順に記入する Lab.ID 3D33 誤 正 C*8:1/3/2/+ Cw8 Cw1 Cw1 Cw8 複数Lab DRB3*2/3/1 DRB5*1/2 DR51 DR52 DR52 DR51 3D9 DQB1*3:3 DQB1*4:1/2 DQ4 DQ9 DQ9 DQ4 3D9 DQB1*3:3 DQB1*6:1/4/3/+ DQ6 DQ9 DQ9 DQ6 3D57 DPB1*2:1:2 DPB1*4:2:1 DPｗ2 DPｗ4 C*3:4/2/28/+
33 スラッシュ (/) プラス (+) の使い分け 頻度を X>Y>Z>V アレル名の数字を X<Y<Z<V とした場合 単独のアレルについて ambiguity を表記する場合 第一区域が異なるものの場合 A*XX:xx/YY:xx/ZZ:xx/+ 各グループの一番頻度の高い推定アレル最大 3 つまで 第一区域が同一のものの場合 A*XX:xx/yy/zz/+ 一番頻度の高い推定アレルのあとは頻度順に第 2 区域最大 3 つまで アレルの組合せから ambiguity を表記する場合 第一区域が異なるものの場合 A*XX:xx/YY:xx/+,A*ZZ:xx/VV:xx/+ 組合せの頻度が高い推定アレル順最大 2 つまで 第一区域が同一のものの場合 A*XX:xx/XX:yy/+,A*YY:xx/YY:yy/+ 組合せの頻度が高い推定アレル順に推定アレル最大 2 つまで
34 組合せからの表記 WAKFlow 複数のLabで回答が異なったもの 施設回答 B*4:2/6 推奨解答 B*4:6 組合せは1通り ①B*4:2 B*4:6 B*4:2 B*4:6 B*4:6はB*4:2以外は推定アレル以外との組合せ 施設回答 推奨解答 DRB1*4:5/4:1 DRB1*4:1/4:57 DRB1*4:5/1/57 DRB1*4:1/5/57 DRB1*4:5/1/4/+ DRB1*4:5/1/57 DRB1*4:5/1/4/+ DRB1*4:5/1/57/+ DRB1*4:5/1/57 - DRB1*4:5/1 DRB1*4:5/1 組合せは2通り ①DRB1*4:5 DRB1*4:1 ②DRB1*4:1 DRB1*4:57 DRB1*4:5/57 並び替えると DRB1*4:1 ①DRB1*4:5 DRB1*4:1 ②DRB1*4:57 DRB1*4:1
35 組合せからの表記 WAKFlow 複数のLabで回答が異なったもの 施設回答 推奨解答 A*2:1/2:1/2:6/+ A*2:6/2:72/2:75/+ A*2:1/2:6/+ A*2:6/2:75/+ A*2:1/6/75/+ A*2:6/75/72 A*2:1/6/75 A*2:6/75/72 A*2:1/2:75 A*2:6/2:72 A*2:1/2:75/+ A*2:6/2:72 組合せは4通り ①A*2:1 ②A*2:1 ③A*2:6 ④A*2:72 A*2:6 A*2:72 A*2:75 A*2:75 A*2:1/75 並び替えると 施設回答 DPB1*3:1/9:1 A*2:6 A*2:72 A*2:6 A*2:72 推奨解答 DPB1*9:1/14:1 組合せは2通り ①DPB1*3:1 DPB1*9:1 ②DPB1*9:1 DPB1*14:1 ①A*2:1 ②A*2:1 ③A*2:75 ④A*2:75 A*2:6/72 DPB1*3:1/14:1 並び替えると DPB1*9:1 ①DRB1*3:1 DRB1*9:1 ②DRB1*14:1 DRB1*9:1
36 組合せからの表記 WAKFlow 複数のLabで回答が異なったもの 施設回答 C*7:2/1 C*15:2/17 推奨解答 C*7:2/7:1 C*15:2/15:17 組合せは2通り ①C*7:2 C*15:2 ②C*7:1 C*15:17 C*7:2/1, C*15:2/17 は間違いではないがC*7:1-C*15:2およびC*7:2- C*15:17の組合せの可能性もあることになる 組合せが分かっている場合 C*7:2/7:1 C*15:2/15:17 の回答の方がより良い
37 組合せからの表記 WAKFlow 複数のLabで回答が異なったもの 施設回答 コメント DPB1*5:1/135:1 DPB1*5:1/135:1/+ DPB1*5:1/135:1/611:1 DPB1*5:1/135:1 DPB1*5:1/611:1 ④の可能性が否定される DPB1*5:1/135:1 - ③⑤の可能性が否定される DPB1*5:1/135:1 DPB1*5:1/135:1 ③⑤の可能性が否定される DPB1*5:1 DPB1*5:1/135:1/+ 下記④⑤の組み合わせが否定される DPB1*5:1/135:1/611:1 - ① ⑤全ての可能性を含む 組合せは5通り ①DPB1*5:1 ②DPB1*5:1 ③DPB1*5:1 ④DPB1*135:1 ⑤DPB1*135:1 DPB1*5:1 DPB1*135:1 DPB1*611:1 DPB1*135:1 DPB1*611:1
38 表記 SSP 複数のLabで回答が異なったもの Ⅲ-1. 1 第1区域に判別できないアレルがある場合は ambiguityの中で一番頻度の高い推定アレルを最初に 記し その後に / スラッシュ を入れ 判別できない他の推定アレルを頻度の高い順に記す また その場 合に複数の第1区域のアレルが存在する場合は 第1区域の頻度の高い順に記す 施設回答 DRB3*2/3/1 推奨解答 DRB5*1/2 DRB3*2:2/3:1/1:1 DRB345 推定アレル DRB3*1:1 DRB3*2:2 DRB3*3:1 対象アレル AF(%) HLA型 DRB3*1:1:2 4.5% DR52 DRB3*1:1:5.54% DR52 DRB3*2:2:1 1.41% DR52 DRB3*2:2:4.14% DR52 DRB3*3:1:1 7.3% DR52 DRB3*3:1:3 1.35% DR =4.59% =1.55% =8.38% 第1区域の頻度の高い順に 推定アレル を記す DRB5*1:1/1:2/2:2
39 表記 LABType 推定アレルとambiguity Ⅲ-1. 1 第1区域に判別できないアレルがある場合は ambiguityの中で一番頻度の高い推定アレルを最初に 記し その後に / スラッシュ を入れ 判別できない他の推定アレルを頻度の高い順に記す また その場 合に複数の第1区域のアレルが存在する場合は 第1区域の頻度の高い順に記す (G1) DPA1*1:3 DPA1*2:1 推定アレル 回答として正しい (G2) DPA1*1:3 DPA1*2:8 推定アレル外 他法により得られた正解.. 正解は推定アレル以外のDPA1*2:8であった 一番頻度の高い 推定アレル を回答するものであって ambiguityの認識は必要
40 表記法 まとめ 表記法が変更され 回答が簡潔になった アレル表記で回答にばらつきが見られた 施設における確認 HLAタイピング結果のアレル表記法と結果報告の原則 217年度版 で明確 に記載されていない事例があった 表記法の課題 Q&A参照 参加施設からの質問に対する回答をメールにて配信した QCWSの報告は 推定アレル の記入であり ambiguityの存在を認識しておく必 要がある
41 DNA タイピング結果解析 総合解析
42 DNAタイピング結果評価 評価対象 A,B,C,DR 評価内容 ① 判定結果 ② 結果表記 方法別 評価 評価項目 1. 各タイピング法での判定が正し いこと 評価 段階 2段階 正 誤 検体毎 HLA座毎 2. 各タイピング法の結果が 総合 判定と祖語がないこと 2段階 1. アンビギュイティ ambiguity の表記 3段階 2. HLA型への読替え 判定 3段階 3. その他DNAタイピング結果表記 3段階 評価項目 評価 段階 採点 各検体での結果が評価項目1と2の何れかが 誤 の場合 配点数を減点 1. 使用試薬での結果の妥当性 3段階 6 正 マイナス点 誤 マイナス 6 検体数 点 アンビギュイティ ambiguity 表記の不正確 A 正 C 誤 減点 B 一部不備 減点なし HLA型 抗原型 読替えの正確性と表記の正確性 ローカス名表記の有無 -5-3 アスタリスク表記の有無 -5-3 その他表記の不備 -5-3 判定 採点 A 反応データが全て妥当である 試験結果 持 ち 点 B 反応データの一部に不備がある 相対的 C 反応データのほとんどが不備である 相対的
43 ①判定結果の評価 =< = th 1.4%.%.%.% 1.4% 5.8% 13.% 78.3% th.%.%.%.%.% 2.8% 8.5% 88.7% st 1.4%.% 1.4% 1.4%.% 2.7% 5.4% 87.8% 22nd.%.%.%.%.%.% 5 6.8% % 検査法 19th 2th Luminex(LAB) Luminex(WAK) Luminex(Geno) 21st 22nd INNO-LiPA SSP SBT 平均 点 6点満点 D1 3D2 3D3 3D4 3D5 3D6 3D7 3D8 3D9 3D1 3D11 3D12 3D13 3D14 3D15 3D16 3D17 3D18 3D19 3D2 3D21 3D22 3D23 3D24 3D25 3D26 3D27 3D28 3D29 3D3 3D31 3D32 3D33 3D34 3D35 3D36 3D37 3D38 3D39 3D4 3D41 3D42 3D43 3D44 3D45 3D46 3D47 3D48 3D49 3D5 3D51 3D52 3D53 3D54 3D55 3D56 3D57 3D58 3D59 3D6 3D61 3D62 3D63 3D64 3D65 3D66 3D67 3D68 3D69 3D7 3D71 3D72 3D73 3D74
44 =< D1 3D2 3D3 3D4 3D5 3D6 3D7 3D8 3D9 3D1 3D11 3D12 3D13 3D14 3D15 3D16 3D17 3D18 3D19 3D2 3D21 3D22 3D23 3D24 3D25 3D26 3D27 3D28 3D29 3D3 3D31 3D32 3D33 3D34 3D35 3D36 3D37 3D38 3D39 3D4 3D41 3D42 3D43 3D44 3D45 3D46 3D47 3D48 3D49 3D5 3D51 3D52 3D53 3D54 3D55 3D56 3D57 3D58 3D59 3D6 3D61 3D62 3D63 3D64 3D65 3D66 3D67 27D68 3D69 27D7 3D71 3D72 3D73 3D74 ②結果表記の評価点分布 19th %.%.% 1.4%.% 1.4% 97.1% 2th %.%.% 1.4% 1.4% 1.4% 95.8% 21st 1 73.%.%.%.%.% 1.4% 98.6% 22nd %.%.% 1.4% 2.7%.% 95.9% 平均 点 4点満点
45 3D1 3D2 3D3 3D4 3D5 3D6 3D7 3D8 3D9 3D1 3D11 3D12 3D13 3D14 3D15 3D16 3D17 3D18 3D19 3D2 3D21 3D22 3D23 3D24 3D25 3D26 3D27 3D28 3D29 3D3 3D31 3D32 3D33 3D34 3D35 3D36 3D37 3D38 3D39 3D4 3D41 3D42 3D43 3D44 3D45 3D46 3D47 3D48 3D49 3D5 3D51 3D52 3D53 3D54 3D55 3D56 3D57 3D58 3D59 3D6 3D61 3D62 3D63 3D64 3D65 3D66 3D67 27D68 3D69 27D7 3D71 3D72 3D73 3D74 タイピング結果の評価点分布 総合評価①+② 評 価 19th 施設数 1点 A 良好 6 1点未満 6点未満 B 要確認 C 要改善 2th.% 施設数 21st.% 施設数 1 22nd 1.4% 施設数 % % % % % % % %.% 平均 99. 点 1点満点
46 試験結果の評価 評価点 検査法別 試験結果評価 LABType XR WAKFlow GenoSearch SSP Sanger NGS SBT LABType HD SSP LABType SSO SSO A B C 1 計 SSOでBおよびC評価の1施設のうち9施設では反応データに不備があり 大幅なカットオフの 変更や多数のカットオフ変更などにより判定していた 1施設は反応データに不備があったが 無理な判定はしなかった
47 DNA-QCまとめ 判定ミス 総合判定 4施設 5.4 で回答に誤りがあった 表記ミスを除く 施設名 誤答 理由 3D29 undefined* 誤判定 3D34 DRB1*9:1 転記ミス 3Ｄ46 B*44:3/7/13/+ 誤判定 3D48 B*52:2 転記ミス 結果は出せなかったものの無理な判定をしなかった施設の対応は正しい 評価点からみた結果 良好であった 99.点/1点中
48 サンプル選定からみた結果のまとめ 選定理由 結果のまとめ 1施設の誤判定と1施設の転記ミスがあった ①低頻度アリル 正解率 ②ハプロタイプ B*27:4 B*51:2 A*3:1 B*44:2 C*5:1 1 74/ / / / /62 Ｂ*44:2をＢ*44:3と誤判定した1施設はハプロタイプの確認によりミスの修 正が出来た可能性がある A*3:1-C*5:1-B*44:2-DRB1*13:1 B512 アソシエート抗原 をＢ51とした施設が7施設あった ③HLA型への読替え 正解率 B*4:2 B61 B*4:6 B61 B*51:2 B512 C*3:4 Cw1 C*3:3 Cw9 1 74/ / /73* 1 62/ /62 転記ミスの1施設を除く
49 変更点からみた結果のまとめ おもな変更点 結果のまとめ 旧表記法で提出した施設があった 2施設 表記 回答にばらつきが多かった 簡潔な回答になったが多くの方法ではambiguityが存在するという認識が 必要 SBTの データ提出 データ提出により詳細な解析が可能となった 試薬や解析ソフトの違いから解析が困難な部分があった
50 前回 21stQCWS の課題と今回の状況 前回の課題 今回の改善状況 カットオフ変更 SSO 大幅なカットオフ変更以外にも多数のカットオフ変更などが 見られた 新規アリル 対象は無かった 機器の 精度管理 確認可能な範囲では問題が無く 改善されていた CSVで確認可能なのは一部の施設のみ
51 データ提出に関する課題 課 題 対 応 シート内記入事項の不備 測定時のサンプル名 参加施設における確認 陰性コントロールの実施 SSO シート内記入事項の不備 提出データの不備 提出ファイル名 規定なし QCWS部会における 入力シートの変更およびファイル名の規定など
52 提出データから見えた課題 課 題 対 応 コンタミネーション SSO 検査機器 器具の管理 検査エリアの区別 試薬の管理 検査時のコントロール確認 手技の確認 カットオフ変更 無理な判定 SSO プロトコールの確認 安定した技術の習得 メーカーや代理店への相談 再検査基準の設定 判定基準の見直し 他法での確認 判定不能 安定した技術の習得 メーカーや代理店への相談 正解率は高いが 工程に問題がある施設が複数見られた 結果を出すまでの全ての過程が結果の信頼性につながる
53 まとめ 今回配布したサンプルは一般的なタイプで反応性にも問題がない サンプルであった 正解率は高かったが 工程に課題がある 意識改革が必要 結果は反応から判定されるものであって 推測されるタイプに合わせて判定するものではない 適切な環境 安定した技術 知識 適切な判断
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県立広島病院輸血部 藤井明美 その他 造血幹移植 臓器移植 輸血関連 SSP 法のみ その他 造血幹移植 臓器移植 輸血関連 SSP 法のみ 参加部門 a b c d 参加部門 a b c d No. DNA-QC Lab. No. 使用試薬 No. DNA-QC Lab. No. 使用試薬 1 25D04 H-1,H-2 2 25D06 L-1 3 25D10 L-4 4 25D11 L-2 5
MHC 2013; 20 ( 2 QC QC DNA-QC 3. QCWS 集会参加および参加証明書発行 QCWS QCWS QCWS 解析方法 DNA-QC Luminex SSO SSO SSP SBT QC FlowPRA Lab Screen WAK Flow ICFA 4 HL
Major Histocompatibility Complex 2013; 20 (: 13 16 QCWS # 1. ワークショップの経過 24 1 QCWS HP QCWS 24 2 57 DNA-QC 53 QC 38 1 20 QCWS DNA-QC QC 4 QCWS 4 4 4 16 QCWS 5 21 57 DNA-QC 53 QC 37 5 6 7 HP 8 25 HP 2. QCWS
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DNA typing SSO & SSP Japanese Red cross fukuoka hospital HLA Hiroki Hashiguchi 2010/09/19 Tokyo -Volumea. 10μg/100μL b. 20μg/200μL (SSP) HLA-A HLA-B HLA-C HLA-DRB1 HLA-DQB1 ID allele #1 allele #2 allele
Microsoft PowerPoint - WAK Flow H20 [互換モード]
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蛍光ビーズを用いた HLA 抗体検査試薬の解析結果 WAKFlow HLA 抗体クラス Ⅰ&Ⅱ(MR) 平成 2 年 9 月 19 日 QC ワークショップ WAKFlow HLA 抗体クラス Ⅰ&Ⅱ(MR) について パネル細胞の選択 対象抗原 クラス Ⅰ: 日本人における遺伝子頻度が 1% 以上の HLA-A または -B 抗原 クラス Ⅱ:HLA-DR および DQ 座の公認抗原 選択条件 クラス
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2011 1 SeCore HLA SBT 1 2 AllSet + Gold SSP HLA 7 3 SSP UniTray HLA 11 4 27 5 32 ii 1 SeCore HLA SBT SeCore 2 SeCore HLA SBT SeCore 3 SeCore 4 HLA-I 5 HLA-II 5 utype 5 GSSP 6 1 SeCore HLA SBT Sequencing
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MHC23-3
Major Histocompatibility Complex 2016; 23 (3): 168 184 1) 2) 3) 4) 5) 1) 6) 7) 8) 1) 2) 3) 4) HLA 5) 6) 7) 8) HLA 11 25 28 10 22 1 4 61 44 6 1 10 11 5 HLA 60 3 27 3 5 9 5 10 19 5 50 22.4 5.9 8.2% 78.7%
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Major Histocompatibility Complex 2016; 23 (2): 115 122 HLA 1 1) 1) HLA MHC 1900 HLA HLA キーワード : HLA HLA HLA HLA 2 HLA HLA HLA 3 1 1 HLA HLA 図 1 2016 6 30 2016 8 2 105 0013 1 10 14 3 5 TEL: 03 5776 0048
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<4D F736F F D C90BF8ED A93C192E890DA8EED8AC7979D DEC837D836A B2E646F6378>
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Ⅲ データの入力 栄養報告 ( 週報 ) ファイル を構成する入力シートとデータの入力について説明します 1 シートの構成メニュー入力シート (1 日目 ) ~ 入力シート (5 日目 ) 1 日目 ~ 5 日目 報告年月 報告対象学校名等の基本情報を入力するシートです また 入力データの集計や報告
学校給食栄養報告データ集計システム操作マニュアル Ⅰ 栄養報告 ( 週報 ) ファイルの概要給食栄養報告 ( 週報 ) ファイルは 学校給食の報告データを入力するシートと入力データを集計する機能で構成されています 報告データ作成までの大まかな流れは次のようになります 1 入力ファイルのコピー長野県教育委員会のホームページから 栄養報告 ( 週報 ) 入力ファイル をハードディスクの任意のフォルダにコピーします
取扱説明書
Realtime PCR Master Mix Realtime PCR Master Mix トラブルシューティング SYBR Green Realtime PCR Master Mix トラブルシューティングは p3 へ 1. 増幅がみられない 乱れる原因対策検出機器の設定などが蛍光色標識に用いられている蛍光色素の種類によって 検素に適合していない出機器の設定を変更する必要があります 設定を適正化して再解析してください
QCWS：造血部門
QCWS: 造血部門 抗体解析 東海大学医学部付属病院 杉本達哉 造血部門抗体解析報告内容 1 Quality Control : 造血部門抗体解析報告 2 東海大学さい帯血バンクにおける抗 HLA 抗体検査利用紹介 造血部門抗体解析報告内容 1 Quality Control : 造血部門抗体解析報告 2 東海大学さい帯血バンクにおける抗 HLA 抗体検査利用紹介 造血部門参加施設 QC 参加施設
採用GO システムマニュアル 配布用 ver.1.4
採用GO システムマニュアル 配布用 ver.1.4 目次 1 ログイン情報に関して p.3 5 勤務地を編集する p.32 2 新規求人を追加する p.7 6 応募者状況の確認 p.38 3 既存求人を修正する p.21 7 サイト情報を編集する p.40 4 画像を追加する p.29 8 注意事項 p.41 1) ログイン情報に関して 1-a ) ログイン方法 1-b ) パスワード変更 1-c
ボタンメンバーを追加登録入力項目をクリア一つ前に戻る 説明社員を閲覧者に追加します アンケートのタイトル部分 閲覧者を登録します その後 質問登録画面を表示します 入力した内容をクリアし 元の状態へ戻します 入力した内容をキャンセルし 一覧画面に戻ります アンケート完成時のタイトル 説明文 画像の表
Web 上でアンケートフォームが簡単に作成でき 社内外に URL 付きメールで送信できます 集計結果はテキストファイルに出力したり グラフ化して閲覧する事が可能です アンケート ( タイトル部 閲覧者設定 ) を作成する MagicHat より アンケート をクリックするとアンケート一覧画面が表示されます 一覧画面 新規作成 をクリックして下さい タイトル 閲覧者設定作成画面が開きます タイトル 閲覧者設定作成画面
受講マニュアル
研究倫理 e ラーニング受講マニュアル (ver.1.0) 日本学術振興会 Copyright 2016 JSPS All Rights Reserved. 2 目次 受講の進め方についてご説明します 1. マイルーム へログイン P3 2. マイルーム から学習ページに入る P4 3. 本 eラーニング内での学習 P5 3-1. 各種メニューボタン ページ遷移ボタン P6 3-2. 事例学習の進め方
学会業務情報化システム（SOLTI）
SOLTI< 会員用 > 演題登録システム マニュアル Ⅰ. システムをご利用いただく際の注意事項... (P.1) Ⅱ.SOLTI< 会員用 > 演題登録システムにログインする... (P.2) Ⅲ. 演題登録を行う... (P.3) Ⅳ. 登録情報を修正する... (P.13) Ⅴ. 演題登録資格を確認する... (P.14) Ⅰ. システムをご利用いただく際の注意事項 (1) 用語について :
Contents 日本組織適合性学会誌第 19 巻第 1 号平成 24 年 4 月 3 日発行 日本組織適合性学会からのお知らせ 第 21 回日本組織適合性学会大会のご案内 年度学術賞ならびに学術奨励賞の募集について... 5 平成 24 年度認定 HLA 検査技術者講習会のお知ら
ISSN 2186-9995 第 19 卷第 1 号平成 24 年 4 月 2 日発行 MHC 日本組織適合性学会誌 Major Histocompatibility Complex Contents Vol. 19 No. 1, 212 日本組織適合性学会からのお知らせ 第 21 回日本組織適合性学会大会のご案内... 1 212 年度学術賞ならびに学術奨励賞の募集について... 5 平成 24
血清学的検査 Ⅰ. はじめに 平成 27 年度の免疫血清学的検査部門精度管理調査として下記の要領でサーベイを実施し たので報告する 登録衛生検査所 10 施設と一般病院等 60 施設の計 70 施設を対象に実施し た 試料を配布した全 70 施設中 69 施設より回答があり 全体の回収率は 98.6
血清学的検査 Ⅰ. はじめに 平成 27 年度の免疫血清学的検査部門精度管理調査として下記の要領でサーベイを実施し たので報告する 登録衛生検査所 10 施設と一般病院等 60 施設の計 70 施設を対象に実施し た 試料を配布した全 70 施設中 69 施設より回答があり 全体の回収率は 98.6% であった ( 表 Ⅰ-1 Ⅰ-2) 表 Ⅰ-1 感染症項目 (HBs 抗原 HBs 抗体 HCV
DataWare-NETご利用ガイド
DataWare-NET ご利用ガイド . 毎日夕方に配信先に設定したアドレスにメールが配信されます 登録が完了すると 配信先に設定されたメールアドレスに毎日夕方にメールをお届けします メールの配信先は 6 メールアドレスまで設定可能です 本日の収集案件数や 設定された条件に合致した案件数が記載されています メール本文に記載された マイページ URL をクリックすると 専用のマイページに移動します
Kazasu アンケート機能 操作マニュアル 1
Kazasu アンケート機能 操作マニュアル 1 目次 アンケート送信機能とは... 3 利用の流れ... 3 質問形式の種類... 4 アンケートの新規作成... 6 テンプレートアンケート... 7 アンケートの基本構造... 8 テンプレートを使って作成... 14 項目内容の追加... 20 アンケート項目の削除... 23 アンケート登録... 23 回答画面の確認... 23 項目の種類について...
-法人向け無料ストレスチェック- ストレスチェッカーご利用ガイド
- 法人向け無料ストレスチェック - ストレスチェッカーご利用ガイド Ver_201607 本マニュアルは ストレスチェッカー (https://check.stresschecker.jp/) のご利用マニュアルです ご利用にあたり 下記の点にご留意ください ストレスチェッカーは労働安全衛生法に準拠した法人向け無料ストレスチェックです 実施者 または 実施事務従事者 にご利用登録いただき 組織で一斉にストレスチェックを実施いただけますが
SISJIN
SISJIN 目次 ログイン... 4 ログイン... 4 メニュー表示 / ログアウト... 5 メニュー表示... 6 お知らせ確認... 7 お知らせ... 7 操作者へのお知らせ... 7 お知らせ削除... 8 ログアウト... 9 社員情報表示... 10 社員情報表示... 11 パスワード変更... 12 習得スキル登録... 14 習得スキル登録... 15 習得スキル補足説明登録...
1 準備 1-1 受験プログラムの起動と会場コード 受験番号の入力 1 受験プログラムをダブルクリックします ファイル名の v の部分は変更される場合 があります 2 セキュリティ警告のダイアログボックスが表示される場合は [ 実行 ] をクリックします 3 会場コード ( 団体 ID
![1 準備 1-1 受験プログラムの起動と会場コード 受験番号の入力 1 受験プログラムをダブルクリックします ファイル名の v の部分は変更される場合 があります 2 セキュリティ警告のダイアログボックスが表示される場合は [ 実行 ] をクリックします 3 会場コード ( 団体 ID](/thumbs/91/104874436.jpg "1 準備 1-1 受験プログラムの起動と会場コード 受験番号の入力 1 受験プログラムをダブルクリックします ファイル名の v の部分は変更される場合 があります 2 セキュリティ警告のダイアログボックスが表示される場合は [ 実行 ] をクリックします 3 会場コード ( 団体 ID")
サーティファイソフトウェア活用能力認定委員会 サンプル問題受験プログラムの使い方 (Office2016) Version 3.3.0.0 このプログラムは サーティファイソフトウェア活用能力認定委員会主催の Excel Word Access PowerPoint の各認定試験の受験を体験していただくためのものです プログラムを使用する前に 本書の内容を確認し 認定試験の流れを理解した上で プログラムを実行してください
Contents HLA 抗原 抗体試薬の分類 OneLambda HLA 抗原 抗体試薬の分類 4 HLA-DNA タイピングキット マイクロ SSP マイクロ SSP Generic Trays 6 マイクロ SSP High Resolution Trays 6 マイクロ SSP AmbiSt
HLA Analysis 2017-2018 APPLICATION CATALOG HLA 関連製品 HLA の基礎 付録付き HLA genotyping and HLA antibody detection A Global Biotechnology Marketing Company Contents HLA 抗原 抗体試薬の分類 OneLambda HLA 抗原 抗体試薬の分類 4 HLA-DNA
GWB
NGS データ解析入門 Web セミナー : 変異解析編 1 NGS 変異データ解析の手順 シークエンス 変異検出 マッピング データの精査 解釈 2 CLC Genomics Workbench 使用ツール シークエンスデータのインポート NGS data import クオリティチェック QC for Sequencing Reads Trim Reads 参照ゲノム配列へのマッピング 再アライメント
<4D F736F F D D28F A82B582F182AB82F C DEC90E096BE8F E C52E646F63>
第 7 編 その他共通機能 本編では ファイル伝送における共通の機能について説明します 1 章各マスタに検索グループ名称を登録する 各マスタ ( 受取人 / 従業員 / 支払人 ) をマスタ内で分類するための グループ を設定します グループを設定しておくと 振込 / 振替データなどの作成時にマスタ抽出に利用でき とても便利です なお 各マスタのグループはそれぞれ最大 8 個まで登録できます 以下の画面は
機能性表示食品制度届出データベース届出マニュアル ( 食品関連事業者向け ) 4-6. パスワードを変更する 画面の遷移 処理メニューより パスワード変更 を選択すると パスワード変更 画面が表示されます パスワード変更 画面において パスワード変更 をクリックすると パスワード変更詳細 画面が表示
4-6. パスワードを変更する 画面の遷移 処理メニューより パスワード変更 を選択すると パスワード変更 画面が表示されます パスワード変更 画面において パスワード変更 をクリックすると パスワード変更詳細 画面が表示されます パスワード変更詳細 画面において 編集 ボタンを押すと パスワード変更編集 画面が表示され パスワードの変更ができます 処理メニュー [ ハ スワート 変更 ] [ ハ
Microsoft Word - SOLTI大会発表マニュアル.doc
SOLTI< 会員用 > 大会発表申込システム マニュアル Ⅰ.SOLTI< 会員用 > 大会発表申込システムにログインする... (P.1) Ⅱ. 大会発表申込を行う ( 大会発表申込フォームの投稿 )... (P.2) Ⅲ. 発表要旨原稿の投稿... (P.8) Ⅳ. 大会発表申込資格確認を行う... (P.11) Ⅰ.SOLTI< 会員用 > 大会発表申込システムにログインする (1) 学会ホームページ上の
MHC 2013; 20 (1) 11 参加費 1 2, , ,000 会議等 :50 14: :30 13: :00 会場地図 参天製薬株式会社本社案内図 TEL 新大阪駅より
Major Histocompatibility Complex 2013; 20 (1): 63 89 抄録集 11 2013 2 2 3 9 19 TEL: 06 6321 7000 630 0293 1248 1 TEL: 0743 77 0880 E-mail: tubaki@nara.med.kindai.ac.jp 63 MHC 2013; 20 (1) 11 参加費 1 2,000 2
改版履歴 履歴 バージョン 修正内容 日付 初版 2018/10/4 Var.1.1 新 UIデザインにともなう画像の修正 2018/11/9 2
ios ホーム画面レイアウト設定 おすすめ設定手順書 1 KDDI 株式会社 2018/11/09 改版履歴 履歴 バージョン 修正内容 日付 初版 2018/10/4 Var.1.1 新 UIデザインにともなう画像の修正 2018/11/9 2 ios ホーム画面レイアウト 機能概要 ios 端末のホーム画面レイアウトを管理者から指定及び固定し キッティング作業と 運用の手間を削減します 利用シーン
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ScoreBook Version 3.20 User s Guide 問題コース アンケート編 株式会社テンダ 1. 問題形式コースの作成 ( 登録 変更 削除 ) 社内管理者 学習管理者... 4 問題形式コースを新規登録する... 4 問題コース情報を変更する... 8 問題コースを削除する... 10 2. 問題コース管理 - 問題の編集 ( 登録 変更 削除 ) 社内管理者 学習管理者...
<4D F736F F D20534F4C544991E589EF94AD955C8AC7979D818389EF88F597705F93FA967B95EA90AB8AC58CEC8A7789EF81844D616E75616C E332E3
SOLTI< 会員用 > 大会発表申込システム マニュアル Ⅰ.SOLTI< 会員用 > 大会発表申込システムにログインする... (P.1) Ⅱ. 大会発表申込を行う ( 大会発表申込フォームの投稿 )... (P.2) Ⅲ. 発表要旨原稿の投稿... (P.8) Ⅳ. 大会発表申込資格確認を行う... (P.11) Ⅰ.SOLTI< 会員用 > 大会発表申込システムにログインする (1) 学会ホームページ上の
埼玉県大学インターンシップサイト
インターンシップサイト 学校用操作マニュアル https:// www.saitama-internship.jp/ 目次目次... 1 01 登録 編集する... 1 01.1 学校情報を登録する... 1 01.2 学校情報を編集する... 5 02 ログイン / ログアウトする... 8 02.1 サイトへログインする... 8 02.2 サイトからログアウトする... 9
4_Dojo_OpMan_v200.xlsx
北窓流四字道場操作マニュアル ver. 2.0.0 北窓流四字道場とは 北窓流四字道場 ( 以下 四字道場 ) は 楽を聞きながらクイズ形式で四字熟語を学べるソフトです 出題モード と 検索モード の2つモードがあります 出題モード では出題される問題に答えていきます 検索モード では読み( ひらがな ) または漢字を して四字熟語を検索できます どちらのモードでも熟語の読み 意味を表 でき 拡 字
目次 ログイン ログイン お知らせ画面... 3 チェック結果の表示 / 新規作成 / 更新 / データ出力 チェック結果一覧の表示 新規作成 チェック結果の検索 チェック結果の詳
FUJITSU Intelligent Society Solution 智の WA! アセスメント支援クラウド ユーザーマニュアル 平成 29 年 7 月 31 日 株式会社富士通エフサス Copyright 2014-2017 FUJITSU FSAS INC. 目次 ログイン... 1 1.1. ログイン... 1 1.2. お知らせ画面... 3 チェック結果の表示 / 新規作成 / 更新
ProChemist/AS FAQ マニュアル 2017 年 4 3 第 2 版 本電気株式会社 目次 1. 回答が完了しない場合の対処 P.4 (1) メーカー型番 の不 致 P.6 (2) 公開先 の不 致 P.8 2. 製品情報の更新 順 P.9 3. その他 続について (1) 責任者 / 利 者変更 P.13 (2) 状況通知メール送信設定 P.14 (3) アカウント ( ログインID)
FAX配信サービス 利用マニュアル
メール配信サービス 利用マニュアル 08/0/5 NetReal 株式会社 目次. メール配信サービスとは P.3. メール原稿を登録する P.4 3. メールリストを作成する 3-.Excelにて作成する P.8 3-. テキストエディタにて作成する P.0 4. メールリストを登録する P. 5. メール配信を予約する P.6 6. 配信結果を確認する P.0 Ex. 配信プランを契約する P.
PowerPoint プレゼンテーション
manager 使い方 2018.3 目次 1. ログイン ログインする 3 ユーザー ID やパスワードを忘れたら 3 2. 学習管理学習管理ページを開く 4 学習集計 5 学習スライド 6 学習者の学習状況 8 3. 学習スライド配布 学習スライド配布ページを開く 11 学習スライドを配布する 11 4. 学習スライド管理 学習スライド管理ページを開く 14 新しい学習スライドを作成する 14
セコムパスポート for G-ID 司法書士電子証明書ダウンロードツールマニュアルダウンロード編 ( 通常タイプ ) 2017 年 9 月 19 日セコムトラストシステムズ株式会社 Copyright 2017 SECOM Trust Systems Co.,Ltd. All rights rese
セコムパスポート for G-ID 司法書士電子証明書ダウンロードツールマニュアルダウンロード編 ( 通常タイプ ) 2017 年 9 月 19 日セコムトラストシステムズ株式会社 1 はじめに 本書では 電子証明書ダウンロード専用ツール ( 通常タイプ ) の 電子証明書の取得 ボタン ( 電子証明書のダウンロード から 受領書 ( 電子データ ) の送信 ) の操作方法についてご説明します 電子証明書の取得
大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム
平成 30 年度医科学専攻共通科目 共通基礎科目実習 ( 旧コア実習 ) 概要 1 ). 大学院生が所属する教育研究分野における実習により単位認定可能な実習項目 ( コア実習項目 ) 1. 組換え DNA 技術実習 2. 生体物質の調製と解析実習 3. 薬理学実習 4. ウイルス学実習 5. 免疫学実習 6. 顕微鏡試料作成法実習 7. ゲノム医学実習 8. 共焦点レーザー顕微鏡実習 2 ). 実習を担当する教育研究分野においてのみ単位認定可能な実習項目
簡易版メタデータ
簡易版メタデータ (OOMP:Oceanographic Observation Metadata Profile) エディタマニュアル 操作説明書 平成 20 年 3 月発行 東北沿岸域環境情報センター - 目次 - 1 はじめに...- 1-2 注意事項...- 1-3 操作全体フロー...- 2-4 メタデータ作成方法...- 2-4 メタデータ作成方法...- 3-4.1 エディタの起動...-
メールアドレスを登録したい イッツコムでは標準でメールアドレスが 5 つまで登録可能です 6 つ目以降につきましては 1 メールアドレスにつき月額 300 円 ( 税抜 ) のオプション料金が発生します メールアドレスは 任意設定 サブドメイン.itscom.net になります お客さ
メールアドレス メールアドレスメニューを表示する メールアドレス メニューでは メールアドレスの追加や POP アカウントパスワード変更など メールに関する管理が行えます マイページにログインし メニューより メールアドレス をクリックします メールアドレスメニューが表示され 現在のメールアドレスの登録状況が確認できます また メールに関する各設定が行えます 次ページよりメールアドレスの各設定をご案内いたします
■リアルタイムPCR実践編
リアルタイム PCR 実践編 - SYBR Green I によるリアルタイム RT-PCR - 1. プライマー設計 (1)Perfect Real Time サポートシステムを利用し 設計済みのものを購入する ヒト マウス ラットの RefSeq 配列の大部分については Perfect Real Time サポートシステムが利用できます 目的の遺伝子を検索して購入してください (2) カスタム設計サービスを利用する
nagasaki_GMT2015_key09
Workflow Variant Calling 03 長崎は遺伝研 大量遺伝情報研究室の所属です 国立遺伝学研究所 生命情報研究センター 3F 2F 欧州EBIと米国NCBIと密接に協力しながら DDBJ/EMBL/GenBank国際塩基配列データ ベースを構築しています 私たちは 塩基配列登録を支援するシステムづくり 登録データを活用するシステムづくり 高速シーケンス配列の情報解析 を行なっています
掲示板ガイド1
画面遷移図 掲示板の画面遷移は次の通りです [ ] は それぞれのページ内のリンクあるいはボタンの名称です [ パスワード入力 ] は 管理パスワード の入力が求められることを示します 設定管理 設定管理画面の例と使用方法を示します (1) アクセス制限 アクセス制限 をクリックすると 掲示板へのアクセス制限機能の設定画面が表示されます (2) 管理パスワード変更 管理パスワード変更 をクリックすると
PowerPoint プレゼンテーション
第 Ⅳ 章 2 応用操作 ( グリーンファイル編 ) 1)TOP メニューからの登録作業員の登録 登録作業員を Top メニューからも登録することができます 現場が決まっていない場合の 事前登録でご活用ください (1) メニュー内の 協力会社作業員 DB 登録 をクリックする (2) 協力会社作業員 DB 登録 画面が表示されるので 登録作業員の登録 より作業員を登録する 以降 登録作業員の登録方法は
第5次ナースセンター・コンピュータ・システム（NCCS）
T-Ⅰ 代行届出マニュアル 本編は 施設の方が行う代行届出に関して説明します T-Ⅰ 代行届出の流れ T-Ⅱ-1 施設のユーザ ID パスワード T-Ⅲ-1 施設の代行届出手順 ( 参考 ) 代行用届出票 1 T-Ⅰ 代行届出の流れ 施設の看護職員からの届け出を 一括して代行届出することが可能です 看護職員に届出票 ( 代行届出用 ) を配布しご記入いただき eナースセンターにログイン ( ) 後
第 35 回日本臨床栄養代謝学会学術集会演題登録インストラクション 下記画面にアクセスしてください 第 35 回日本臨床栄養代謝学会学術集会マイらく ~ る 新規ご登録の方 上部の
第 35 回日本臨床栄養代謝学会学術集会演題登録インストラクション 下記画面にアクセスしてください 第 35 回日本臨床栄養代謝学会学術集会マイらく ~ る https://lacool.convention.co.jp/jcs/login/jlogin/0000000780 新規ご登録の方 上部の 個人情報新規登録 を開いてください 2 ページへ 個人情報を登録済の方 下部の ログイン を開いてください
<4D F736F F D20534F4C544991E589EF94AD955C8AC7979D818389EF88F597705F95B689BB8C6F8DCF8A7789EF818393FA967B D616E75616C
SOLTI< 会員用 > 大会発表申込システム マニュアル Ⅰ.SOLTI< 会員用 > 大会発表申込システムにログインする... (P.1) Ⅱ. 大会発表申込を行う ( 大会発表申込フォームの投稿 )... (P.2) Ⅲ. 発表要旨原稿の投稿... (P.9) Ⅳ. 大会発表申込資格確認を行う... (P.12) Ⅰ.SOLTI< 会員用 > 大会発表申込システムにログインする (1) 学会ホームページ上の
Moodleアンケートの質問一括変換ツール
Moodle アンケートの質問一括変換ツール Visual Basic 版 1 ツールの概要 1.1 ツールの配布と利用について 1 1.2 動作環境について 1 1.3 ツールの機能について 1 1.4 入力ファイルについて 2 1.5 ツールの起動 3 1.6 XML ファイルへの変換 4 1.7 XML ファイルからの逆変換 4 2 入力ファイルの書式 2.1 2 行モードと 1 行モード 6
Ⅰ 調査票 ( エクセル ファイル ) を開いたら (1) このメッセージが出てきた時の対応方法 Excel 2003 を使用する場合 A. 表示 1 マクロが使用できません というダイアログが表示された場合 OK ボタンをクリックし 下記手順にて設定を行ってください 1. メニューから 1 ツール
調査票 ( エクセル ファイル ) 入力マニュアル 調査票 ( エクセル ファイル ) に回答する場合に 本ガイドをご参照ください 調査票は Excel です バージョンは Excel2003 以降となります Excel for Mac には 対応しておりません ご了承ください ご不明な点は 所管の教育委員会までお問い合せください Ⅰ. 調査票 ( エクセル ファイル ) を開いたら (1) このメッセージが出てきた時の対応方法
スライド 1
KIR SSO によるタイピング 株式会社ベリタス 技術推進部 目次 KIRとは KIR SSOの原理 測定機器 :LABScan100 LABType 製品説明 LABType キット内容 操作手順 ケーススタディ トラブルシューティング KIR とは? 免疫グロブリン様受容体 ( Killer cell Immunoglobulin-like Receptor) NK 細胞上に発現しており MHC
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明治学院大学マークシートマニュアル (08 年 6 月 8 日 ) 使用前に下記 4 点をご用意ください 正解マークシート. 正解配点登録で使用 配点マークシート. 正解配点登録で使用 3 答案マークシート 3. シート読み取りで使用 4 データ保存用 USB 5. 採点結果表示で使用 もくじ. テスト作成. 正解配点登録 P P 3. シート読み取り 4. データ確認修正 5. 採点結果表示 P9
みずほWEB帳票サービス 操作マニュアル（移行後） 日常業務
Ⅴ 日常業務 1 2 帳票照会... 2 帳票一括ダウンロード... 6 1 都度作成方式... 6 2 定期作成方式... 15 3 4 5 お知らせの確認... 22 パスワード変更... 23 ユーザ情報の照会 変更... 25-1 1 ここでは 帳票照会 帳票を PDF ファイル形式または CSV ファイル形式で閲覧 ダウンロードする手順について説明します 帳票照会 1.[ 帳票照会 ] ボタンをクリックします
- 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23 - - 24 - - 25 - - 26 - - 27 - - 28 - - 29 - - 30 -
PowerPoint プレゼンテーション
受講操作マニュアル Ver.20140620-1 目次 1.e ラーニング受講全体の流れ P1 2.e ラーニング受講までの操作手順 P2 3.e ラーニング受講操作 P5 (1) 目次操作 P5 (2) 基本操作 P10 (3) 第 1 部の基本操作 P10 (4) 第 2 部の基本操作 P13 (5) 第 3 部の基本操作 P14 (6) 確認テストの基本操作 P15 1.e ラーニング受講全体の流れ
- 目次 - 都道府県版 乳幼児健診情報システムでできること 1 Ⅰ. 乳幼児健診情報システム概要 ( 都道府県版 ) 自動集計用 2 Ⅱ. 各市区町村データの取込み方法 自動集計用 7 Ⅲ. 取込んだデータの集計方法 自動集計用 12 Ⅳ. 分析結果の作成方法 自動集計用 14 Ⅴ. 各市区町村デ
乳幼児健診情報システム マニュアル ご利用ガイド - 目次 - 都道府県版 乳幼児健診情報システムでできること 1 Ⅰ. 乳幼児健診情報システム概要 ( 都道府県版 ) 自動集計用 2 Ⅱ. 各市区町村データの取込み方法 自動集計用 7 Ⅲ. 取込んだデータの集計方法 自動集計用 12 Ⅳ. 分析結果の作成方法 自動集計用 14 Ⅴ. 各市区町村データの取込み方法 手入力用 18 Ⅳ. 市区町村の
計画研究 年度 定量的一塩基多型解析技術の開発と医療への応用 田平 知子 1) 久木田 洋児 2) 堀内 孝彦 3) 1) 九州大学生体防御医学研究所 林 健志 1) 2) 大阪府立成人病センター研究所 研究の目的と進め方 3) 九州大学病院 研究期間の成果 ポストシークエンシン
計画研究 2005 2009 年度 定量的一塩基多型解析技術の開発と医療への応用 田平 知子 1) 久木田 洋児 2) 堀内 孝彦 3) 1) 九州大学生体防御医学研究所 林 健志 1) 2) 大阪府立成人病センター研究所 研究の目的と進め方 3) 九州大学病院 研究期間の成果 ポストシークエンシング時代のゲノム科学研究では 多因子性 遺伝性疾患の関連解析による原因遺伝子探索が最重要課題であ 1.
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QCWS 参考プロトコル HLA 抗原検査 PCR-SSO(Luminex) QCWS 参考プロトコル HLA 抗原検査 PCR-SSO(Luminex) (Polymerase Chain Reaction - Sequence-specific Oligonucleotide) 平成 29 年度版 作成者 日本組織適合性学会認定制度委員会ワーキンググループ HLA タイピング WG QCWS 参考プロトコル
2011
2015.6.4 Guide2-4 知の市場共通受講システム使用説明書 ( 受講者用 ) 目次 1. ログイン 2 2. 受講者登録の確認 修正と定期更新 3 3. 科目の応募申込 5 4. 受講申込の取消と受講の申込受理 不受理 7 5. 講義資料のダウンロード 8 6. 小レポートの入力 9 7. 受講状況の確認 11 8. 最終レポートの入力 12 知の市場受講システム Q&A 16 1 /
1 準備 1 ダウンロードした受験プログラムをダブルクリックします ファイル名の v の部分は変更される場合があります 2 セキュリティ警告のダイアログボックスが表示される場合は [ 実行 ] をクリックします オープニング画面が表示されます 3 [ 次へ ] をクリックします 試験の
![1 準備 1 ダウンロードした受験プログラムをダブルクリックします ファイル名の v の部分は変更される場合があります 2 セキュリティ警告のダイアログボックスが表示される場合は [ 実行 ] をクリックします オープニング画面が表示されます 3 [ 次へ ] をクリックします 試験の](/thumbs/53/31950243.jpg "1 準備 1 ダウンロードした受験プログラムをダブルクリックします ファイル名の v の部分は変更される場合があります 2 セキュリティ警告のダイアログボックスが表示される場合は [ 実行 ] をクリックします オープニング画面が表示されます 3 [ 次へ ] をクリックします 試験の")
サーティファイソフトウェア活用能力認定委員会 サンプル問題受験プログラムの使い方 (Office2010/2013 共通 ) Version 3.2.0.3 このプログラムは サーティファイソフトウェア活用能力認定委員会主催のExcel Word Access PowerPointの各認定試験の受験を体験していただくためのものです プログラムを使用する前に この内容を確認し認定試験の流れを理解した上で
治療院ワードプレステンプレートについて 著作権情報 : このテンプレートはビズベクトルさんの無償テンプレートを寺田さん 浜田さんが治療院様用にカスタマイズしたものです 導入サポートはついておりませんが ビズベクトルさんのHPにワードプレスのインストール方法 有償サポートが掲載されておりますのでご参照
ご注意と免責事項このテンプレートは 既存のホームページにはインポートしないでください すでにあるコンテンツがすべて上書きされ 元に戻せなくなります インポートはまっさらな状態のワードプレスにお願いします このテンプレートの使用における一切のトラブルに責任を負いかねますのでご了承ください 1 治療院ワードプレステンプレートについて 著作権情報 : このテンプレートはビズベクトルさんの無償テンプレートを寺田さん
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No.2013-21 Date 2013.7.23 検査内容変更のお知らせ 謹啓時下益々ご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は格別のご愛顧を賜り厚くお礼申し上げます この度 下記の項目につきまして 検査内容および報告形式の変更をさせていただくことになりましたのでご案内申し上げます 先生方には大変ご迷惑をお掛けいたしますが 何卒宜しくご了承の程お願い申し上げます 謹白 検査内容の変更 依頼コード No.
検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 P EDTA-2Na( 薄紫 ) 血液 7 ml RNA 検体ラベル ( 単項目オーダー時 ) ホンハ ンテスト 注 外 N60 氷 MINテイリョウ. 採取容器について 0
0868010 8. その他の検体検査 >> 8C. 遺伝子関連検査 >> minor bcr-abl, mrna quantitative 連絡先 : 3664 基本情報 8C127 minor bcr-abl 分析物 JLAC10 診療報酬 識別 9962 mrna 定量 材料 019 全血 ( 添加物入り ) 測定法 875 リアルタイムRT-PCR 法 結果識別 第 2 章 特掲診療料 D006-2
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QCWS 参考プロトコル 抗 HLA 抗体検査 (ICFA) 2019 年度版 作成者日本組織適合性学会認定制度委員会ワーキンググループ抗 HLA 抗体 WG 制定 改訂履歴 版数 制定日 施行日 制定理由 作成責任者 初版 日本組織適合性学会が開催する QCWS での HLA 検査を実施する際に用いる QCWS 参考プロトコルとして制定した WG 版数 改訂日 施行日 改訂理由 改訂内容 改訂責任者
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Microsoft Word - WebClass Ver 9.08f 主な追加機能・修正点.docx
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個人 トマトインターネット モバイルバンキングサービス 初回利用登録操作ガイド このたびは トマト インターネット モバイルバンキングサービス にお申込みいただきありがとうございます この操作ガイドは ご利用前のご登録手順を記載しております ご利用前に必ずこのガイドにそって各種登録をおこなってください 登録後 ご利用可能となります なお サービスご利用方法の詳細は ホームページ : 個人インターネットバンキング
社会福祉法人の財務諸表等電子開示システム 試行運用について
障害福祉サービス等事業者の基本情報の登録 < 都道府県 指定都市 中核市向け > 平成 30 年 2 月 9 日 はじめに 〇平成 30 年 4 月から運用を開始する 障害福祉サービス等情報公表システム ( 以下 情報公表システム という ) のご利用にあたり 都道府県 指定都市及び中核市 ( 以下 都道府県等 という ) が管轄される指定障害福祉サービス等事業者 ( 以下 事業者 という ) の基本情報を事前に登録していただくことが必要となります
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ATENA (アテナ) 使い方マニュアル 目次 第 1 章 インストール編 1. ATHENAをインストールする 2. ATHENAを起動する 第 2 章 HTML作成編 1. HTMLを新規作成する 2.各ボックス機能の使い方 3.パーツ 4.ボタン画像 CSSボタン 見出し テーブル 5.ファイル出力とアップロード 6.ライブラリ 7.ページ追加 8.アップロード設定 第3章 解決編 1. アップデート
FAX配信サービス 利用マニュアル
FAX 配信サービス 利用マニュアル 08/0/06 NetReal 株式会社 目次.FAX 配信サービスとは P.3.FAX 原稿を用意する P.4 3.FAX 原稿を登録する P.5 4. テスト送信先を編集する P.8 5.FAXのテスト送信予約をする P. 6. 配信結果を確認する P.4 7.FAXリストを作成する 7-.Excelにて作成する P.5 7-. テキストエディタにて作成する
はじめに 本説明書は インターネット伝送をご利用のお客さま向けに 基本的な操作手順をご確認いただくための資料です 詳細な操作手順については ご利用の際にお渡ししました インターネット伝送操作説明書 をご覧ください なお 画面操作に関するお問い合わせはインターネット伝送サポートセンターへご連絡ください
インターネット伝送操作説明書 ( 簡易版 ) 第 8 版 ブラウザ受付方式 はじめに 本説明書は インターネット伝送をご利用のお客さま向けに 基本的な操作手順をご確認いただくための資料です 詳細な操作手順については ご利用の際にお渡ししました インターネット伝送操作説明書 をご覧ください なお 画面操作に関するお問い合わせはインターネット伝送サポートセンターへご連絡ください インターネット伝送専用サイトの画面操作に関するお問い合わせ先
今回から電子申請システムを 利用することとなる手続き
平成 25 年 12 月独立行政法人日本学術振興会 1 本資料の目次 Ⅰ. はじめに Ⅱ. 繰越手続きにおける操作方法 研究者の操作方法 手続きを行う画面への進み方 申請書類の作成(C-26) 機関担当者 部局担当者の操作方法 手続きを行う画面への進み方 申請書類の確認(B-2 別紙 2 C-26) 12 35 36 40 申請書類データ(C-26) の事前送信 44 事前送信後の修正(C-26)