肛門用薬2.5mg 1 錠 PTP 100T その他の泌尿生殖器官及び新薬価基準収載品目 ほくやく DI 室平成 26 年 4 月 17 日官報告示 011(611)1099 の他の循環器官用薬分類そメーカー 商品名 成分名 規格 薬価 ( 円 ) 効能 効果 用法 用量 包装 発売日

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1 精神神経用剤新薬価基準収載品目 ほくやく DI 室平成 26 年 4 月 17 日官報告示 011(611)1099 分類メーカー商品名成分名規格薬価 ( 円 ) 効能 効果用法 用量包装発売日 抗てんかん剤協和発酵キリン トピナ細粒 10% C1020 トピラマート 10% 1g 抗てんかん剤 他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の部分発作 ( 二次性全般化発作を含む ) に対する抗てんかん薬との併用療法 成人 ; 1 回量 50mg を 1 日 1 回又は 1 日 2 回の経口投与で開始 以後 1 週間以上の間隔をあけて漸増し 維持量として 1 日量 200~400mg を 2 回に分割経口投与 症状により適宜増減するが 1 日最高投与量は 600mg まで 小児 : 2 歳以上の小児には 1 日量 1mg/kg の経口投与で開始し 2 週間以上の間隔をあけて 1 日量 2mg/kg に増量 以後 2 週間以上の間隔をあけて 1 日量として 2mg/kg 以下ずつ漸増し 維持量として 1 日量 6mg/kg を経口投与 症状により適宜増減するが 1 日最高投与量は 9mg/kg 又は 600mg のいずれか少ない投与量まで いずれも 1 日 2 回に分割して経口投与 ハ ラ 100g 5~6 月予定 ヤンセンファーマ コンサータ錠 36mg [ 劇 ][ 向 ] G3025 メチルフェニデート塩酸塩 36mg 1 錠 中枢神経刺激剤 注意欠陥 / 多動性障害 (AD/HD) 18 歳未満の患者 : 18mg を初回用量 18~45mg を維持用量として 1 日 1 回朝経口投与 増量が必要な場合は 1 週間以上の間隔をあけて 1 日用量として 9mg 又は 18mg の増量を行う 症状により適宜増減 1 日用量は 54mg を超えない 18 歳以上の患者 : 18mg を初回用量として 1 日 1 回朝経口投与 増量が必要な場合は 1 週間以上の間隔をあけて 1 日用量として 9mg 又は 18mg の増量を行う 症状により適宜増減 1 日用量は 72mg を超えない PTP 100T 5 月中旬予定 1/6

2 肛門用薬2.5mg 1 錠 PTP 100T その他の泌尿生殖器官及び新薬価基準収載品目 ほくやく DI 室平成 26 年 4 月 17 日官報告示 011(611)1099 の他の循環器官用薬分類そメーカー 商品名 成分名 規格 薬価 ( 円 ) 効能 効果 用法 用量 包装 発売日 場合には 2 週間間隔で F1027 外科的治療不適応又は外科から開始 2 週間継続して的治療後に残存 再発した慢収縮期血圧が 95mmHg 以上性血栓塞栓性肺高血圧症で低血圧症状を示さないバイエル薬品アデムパス錠 0.5mg リオシグアト 0.5mg 1 錠 可溶性グアニル酸シクラーゼ (sgc) 刺激剤 [ 用量調節期 ] 1 回 1.0mg1 日 3 回経口投与 PTP 100T 4 月 18 日 アデムパス錠 1.0mg F2023 アデムパス錠 2.5mg F3020 1mg 1 錠 1, 回用量を 0.5mg ずつ増量するが 最高用量は 1 回 2.5mg PTP 100T 1 日 3 回まで 収縮期血圧が 95mmHg 未満でも低血圧症状を 示さない場合は 現行の用量を維持するが 低血圧症状を 示す場合には 1 回用量を 0.5mg ずつ減量 [ 用量維持期 ] 2.5mg 1 錠 3, 用量調節期に決定した用量を維持する 用量維持期におい PTP 100T ても 最高用量は 1 回 2.5mg1 日 3 回までとし 低血圧症 状を示すなど 忍溶性がない場合には 1 回用量を 0.5mg ずつ減量 日本たばこ = 鳥居薬品 日本イーライリリー = 日本新薬 リオナ錠 250mg F1022 ザルティア錠 2.5mg F1020 ザルティア錠 5mg F2027 クエン酸第二鉄水和物 タダラフィル 250mg 1 錠 5mg 1 錠 高リン血症治療剤 慢性腎臓病患者における高リン血症の改善 前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤 ( ホスホシ エステラーセ 5 阻害剤 ) 前立腺肥大症に伴う排尿障害 1 回 500mg を開始用量とし 1 日 3 回食直後に経口投与 以後 症状 血清リン濃度の程度により適宜増減するが 最高用量は 1 日 6,000mg 1 日 1 回 5mg を経口投与 PTP 100T PTP 100T 5 月 12 日予定 4 月 17 日 2/6

3 その他の腫瘍用薬40mg 1 錠 11, PTP 14T 新薬価基準収載品目 ほくやく DI 室平成 26 年 4 月 17 日官報告示 011(611)1099 分類メーカー商品名成分名規格薬価 ( 円 ) 効能 効果用法 用量包装発売日糖アステラススーグラ錠 25mg イプラグリフ 25mg 1 錠 選択的 SGLT2 阻害剤 -2 型 PTP 100T 4 月 17 日尿病製薬 ロジン L-プ糖尿病治療剤 - 用 ロリン剤 F 型糖尿病 スーグラ錠 50mg F mg 1 錠 mg を 1 日 1 回朝食前又は朝食後に経口投与 効果不十分な場合には 経過を十分に観察しながら 100mg 1 日 1 回まで増量できる PTP 100T 日本ベーリンガーインゲルハイム ジオトリフ錠 20mg F1020 ジオトリフ錠 30mg F2027 アファチニブマレイン酸塩 20mg 1 錠 5, 抗悪性腫瘍剤/ チロシンキ PTP 14T ナーゼ阻害剤 1 日 1 回 40mg を空腹時に経 口投与 患者の状態により EGFR 遺伝子変異陽性の手術 適宜増減するが 1 日 1 回 不能又は再発非小細胞肺癌 50mg まで増量できる 30mg 1 錠 8, PTP 14T 未定 ジオトリフ錠 40mg F3023 ジオトリフ錠 50mg F mg 1 錠 12, PTP 14T 3/6

4 新薬価基準収載品目 ほくやく DI 室平成 26 年 4 月 17 日官報告示 011(611)1099 分類メーカー商品名成分名規格薬価 ( 円 ) 効能 効果用法 用量包装発売日そサノフィアレグラドライシロップフェキソフェ 5% 1g アレルギー性疾患治療剤 1 回 60mg( ト ライシロッフ 30g 7 月中旬予定の他5% ナジン塩酸塩として 1.2g) を 1 日 2 回 (0.3g 100 包 ) の アレルギー性鼻炎 蕁麻疹 用時懸濁して経口投与 症 60g ア R2027 皮膚疾患 ( 湿疹 皮膚炎 皮状により適宜増減 (0.6g 100 包 ) レル膚そう痒症 アトピー性皮膚小児 : ギ炎 ) に伴うそう痒 12 歳以上の小児には 1 回ー60mg( ト ライシロッフ として用1.2g) 7 歳以上 12 歳未満薬の小児には 1 回 30mg( ト ライシロッフ として 0.6g) を 1 日 2 回 用時懸濁して経口投与 症状により適宜増減 2 歳以上 7 歳未満の小児には 1 回 30mg( ト ライシロッフ として 0.6g) 6 ヶ月以上 2 歳未満の小児には 1 回 15mg( ト ライシロッフ として 0.3g) を 1 日 2 回 用時懸濁して経口投与 グラクソ スミスクライン ザイザルシロップ 0.05% Q1028 レボセチリジン塩酸塩 0.05% 1mL 持続性選択 H 1 受容体拮抗 アレルギー性疾患治療剤 成人 アレルギー性鼻炎蕁麻疹 湿疹 皮膚炎 痒疹 皮膚そう痒症 小児 アレルギー性鼻炎蕁麻疹 皮膚疾患 ( 湿疹 皮膚炎 皮膚そう痒症 ) に伴うそう痒 1 回 10mL を 1 日 1 回 就寝前に経口投与 年齢 症状により適宜増減するが 最高投与量は 1 日 20mL 小児 : 6 ヶ月以上 1 歳未満の小児には 1 回 2.5mL を 1 日 1 回経口投与 1 歳以上 7 歳未満の小児には 1 回 2.5mL を 1 日 2 回 朝食後及び就寝前に経口投与 7 歳以上 15 歳未満の小児には 1 回 5mL を 1 日 2 回 朝食後及び就寝前に経口投与 4/6 200mL 4 月 17 日

5 解毒剤1 ハ イアル 4 月 17 日その他の腫瘍用薬新薬価基準収載品目 ほくやく DI 室平成 26 年 4 月 17 日官報告示 011(611)1099 ウイル用 分類抗メーカー 商品名 成分名 規格 薬価 ( 円 ) 効能 効果 用法 用量 包装 発売日 F1023 HIV 感染症 ヴィーブヘテビケイ錠 50mg ドルテグラビ 50mg 1 錠 3, HIV インテグラーゼ阻害食事の有無にかかわらずハ ラ 30T 4 月 17 日ルスケア = ルナトリウム剤 投与できる 投与に際して は 必ず他の抗 HIV 薬と併 ス剤グラクソ スミスクライン 1. 未治療患者 インテグラーゼ阻害薬以外の抗 HIV 薬による治療経験のある患者 50mg を 1 日 1 回経口投与 2. インテグラーゼ阻害薬に対する耐性を有する患者 50mg を 1 日 2 回経口投与 キッセイ薬品 武田薬品 サビーン点滴静注用 500mg D1022 アドセトリス点滴静注用 50mg [ 生 ] D1021 デクスラゾキサン ブレンツキシマブベドチン ( 遺伝子組換え ) 500mg 1 瓶 45,593 50mg 1 瓶 12 歳以上及び体重 40kg 以上の未治療 インテグラーゼ阻害薬以外の抗 HIV 薬による治療経験がある小児患者には 50mg を 1 日 1 回経口投与 アントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤の血管外漏出治療剤 アントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤の血管外漏出 1 日 1 回 投与 1 日目及び 2 日目は 1000mg/m 2 ( 体表面積 ) 3 日目は 500mg/m 2 を 1 ~2 時間かけて 3 日間連続で静脈内投与 血管外漏 出後 6 時間以内に可能な限り速やかに投与を開始し 投与 2 日目及び 3 日目は投与 1 日目と同時刻に投与を開始 用量は 投与 1 日目及び 2 日目は各 2000mg 3 日目は 1000mg を上限 中等度及び高度の腎機能障害のある患者 ( クレアチニンクリアランス :40mL/min 未満 ) では投与量を通常の半量とする 465,701 抗悪性腫瘍剤 / 微小管阻害薬結合抗 CD30 モノクローナル抗体 再発又は難治性の CD30 陽性の下記疾患 : ホジキンリンパ腫未分化大細胞リンパ腫 3 週間に 1 回 1.8mg/kg( 体重 ) を点滴静注 患者の状態に応じて適宜減量 1 ハ イアル 4 月 17 日 5/6

6 新薬価基準収載品目 ほくやく DI 室平成 26 年 4 月 17 日官報告示 011(611)1099 分類メーカー商品名成分名規格薬価 ( 円 ) 効能 効果用法 用量包装発売日 血液製剤類その他の生物学的製剤ノボノルディスクファーマ 中外製薬 ノボエイト静注用 D1023 ノボエイト静注用 D2020 ノボエイト静注用 D3026 ノボエイト静注用 D4022 ノボエイト静注用 D5029 ノボエイト静注用 D6025 カドサイラ点滴静注用 100mg [ 生 ] D1024 カドサイラ点滴静注用 160mg [ 生 ] D2020 ツロクトコグアルファ ( 遺伝子組換え ) トラスツズマブエムタンシン ( 遺伝子組換え ) 250 国際単位 1 瓶 ( 溶解液付 ) 500 国際単位 1 瓶 ( 溶解液付 ) 1,000 国際単位 1 瓶 ( 溶解液付 ) 1,500 国際単位 1 瓶 ( 溶解液付 ) 2,000 国際単位 1 瓶 ( 溶解液付 ) 3,000 国際単位 1 瓶 ( 溶解液付 ) 23,197 遺伝子組換え型血液凝固 添付の溶解液全量で溶解 1 ハ イアル 第 Ⅷ 因子製剤 し 1~2mL/ 分で緩徐に静 脈内に注射 1 回体重 1kg 血液凝固第 Ⅷ 因子欠乏患者 当たり 10~30 国際単位を 43,018 における出血傾向の抑制 投与するが 症状に応じて 1 ハ イアル 適宜増減 定期的に投与す る場合 体重 1kg 当たり 20 ~40 国際単位を隔日投与 79,776 又は 20~50 国際単位を週 1 ハ イアル 3 回投与し 12 歳未満の小 [ 添付溶解液 ( 日局児に対しては体重 1kg 当た生食液 ):4mL 1 シリンり 25~50 国際単位を隔日シ 付き ] 投与 又は 25~60 国際単 114,491 1 ハ イアル位を週 3 回投与 147,942 1 ハ イアル 212,319 1 ハ イアル 100mg 1 瓶 235,108 抗 HER2 抗体チューブリン重合阻害剤複合体 1 回 3.6mg/kg( 体重 ) を 3 週間間隔で点滴静注 1 ハ イアル [ 日局注射用水 1A(5mL) 添付 ] HER2 陽性の手術不能又は再 発乳癌 160mg 1 瓶 373,945 1 ハ イアル [ 日局注射用水 1A(8mL) 添付 ] 5 月予定 4 月 18 日 6/6

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