呼吸鎖複合体酵素活性測定 酵素活性の測定には SPECTROstar Nano (BMG LABTECH) を用い 全ての測定は 100 μl の反応系で行う マルチウェルプレートは 96 well, half area UV-Star Microplate (Greiner Bio One) を用

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1 呼吸鎖複合体酵素活性測定 酵素活性の測定には SPECTROstar Nano (BMG LABTECH) を用い 全ての測定は 100 μl の反応系で行う マルチウェルプレートは 96 well, half area UV-Star Microplate (Greiner Bio One) を用いる サンプルはヒトの組織 ( 大動脈中膜平滑筋層 心筋 脂肪組織 ) から調製した画分を用いる 画分は膜を破砕することで活性測定試薬を透過させるために 凍結融解の処理を行う 複合体 I の活性は 70 μm Decylubiquinone 34 μg/ml Antimycin A 2.6 mm KCN 6.7 mg/ml BSA (Bovine serum albumin) の存在下で測定し 20 mm NADH (nicotinamide adenine dinucleotide) を 1 μl 添加することにより酵素反応を開始する NADH の吸光度変化 ( ミリモル吸光係数 6.3 mm -1 cm -1 ) を 340 nm で測定することにより酵素活性を求める 緩衝液は 1mM MgCl 2 を含む ph 7.5 の 30 mm リン酸カリウム緩衝液を用いる さらに複合体 I の特異的阻害剤である Rotenone 20 μm 存在下における Rotenone 非感受性の NADH 酸化反応の活性を求め Rotenone を添加しない場合の活性から差し引く (Ma, Y.Y., et al., 2011, J. Child Neurol.) 複合体 II の活性は 50 μm Decylubiquinone 50 μm DCPIP (2,6-dichlorophenolindophenol) 2mM KCN の存在下で測定し 0.5 M コハク酸ナトリウム 1 μl の添加により 酵素反応を開始 DCPIP の吸光度変化 ( ミリモル吸光係数 19.1 mm -1 cm -1 ) を 600 nm で測定することにより酵素活性を求める 緩衝液は ph 7.5 の 50 mm リン酸カリウム緩衝液を用いる さらに複合体 II の特異的阻害剤であるマロン酸 10mM 存在下で活性が完全に阻害されていることを確認する (Trounce, I.A., et al., 1996, Meth. Enzymol.) 複合体 III の活性は 83 μm Decylubiquinol 0.8 mm KCN 25 mg/ml BSA 83 μm Rotenone 存在下で測定し 1 mm 酸化型チロクローム C を 2.5 μl 添加することにより酵素反応を開始する 酸化型チロクローム C の吸光度変化 ( ミリモル吸光係数 19.0 mm -1 cm -1 ) を 550 nm で測定することにより酵素活性を求める 緩衝液は 1mM MgCl 2 を含む ph 7.5 の 30 mm リン酸カリウム緩衝液を用いる さらに複合体 III の特異的阻害剤である Antimycin A 35 μg/ml 存在下における Antimycin A 非感受性の活性を求め Antimycin A を添加しない場合の活性から差し引く (Trounce, I.A., et al., 1996, Methods. Enzymol.)

2 複合体 IV の活性の緩衝液は ph 7.5 の 50 mm リン酸カリウム緩衝液を用い 350 μm 還元型チトクローム C を 6.3 μl 添加することにより酵素反応を開始する 還元型チロクローム C の吸光度変化 ( ミリモル吸光係数 19.0 mm -1 cm -1 ) を 550 nm で測定することにより酵素活性を求める さらに複合体 IV の特異的阻害剤である KCN 2mM 存在下で活性が完全に阻害されていることを確認する (Ma, Y.Y., et al., 2011, J. Child Neurol.) 複合体 V は 300 μm NADH 2.5 mm PEP (phosphoenol pyruvic acid) 50 μg/ml PK (Pyruvate Kinase) 50 μg/ml LDH (Lactate Dehydrogenase) 35 μg/ml Antimycin A 存在下で測定し 25 mm ATP を 10 μl 添加することにより酵素反応を開始する 緩衝液は 10 mm MgSO 4 を含む ph 8.0 の 10 mm HEPES (4-(2-HydroxyEthyl)-1-PiperazineEthaneSulfonic acid) 緩衝液を用いる NADH の吸光度変化 ( ミリモル吸光係数 6.3 mm -1 cm -1 ) を 340 nm で測定することにより酵素活性を求める さらに複合体 V の特異的阻害剤である Oligomycin 50 μg/ml 存在下で Oligomycin 非感受性の NADH 酸化反応の活性を求め Oligomycin を添加しない場合の活性から差し引く (Jonckheere, A.I., et al., 2008, J. Med. Genet.) クエン酸シンターゼ活性は 0.3 mm Acetyl coa 0.1 mm DTNB (5,5 dithiobis (2-nitrobenzoic acid) ) 存在下で測定し 50 mm オキサロ酢酸を 1 μl 添加することにより酵素反応を開始する 酵素活性は DTNB の吸光度変化 ( ミリモル吸光数 13.6 mm-1cm-1) を 412 nm で測定することにより酵素活性を求める 緩衝液は ph 8.0 の 100 mm Tris-HCl を用いる (Trounce, I.A., et al., 1996, Methods. Enzymol.) 参考文献 Ma, Y.Y., Zhang, X.L., Wu, T.F., Liu, Y.P., Wang, Q., Zhang, Y., Song, J.Q., Wang, Y.J., Yang, Y.L. (2011) Analysis of the mitochondrial complex I-V enzyme activities of peripheral leukocytes in oxidative phosphorylation disorders. J. Child Neurol. 26: Trounce, I.A., Kim, Y.L., Jun, A.S., (1996) Wallace DC.Assessment of mitochondrial oxidative phosphorylation in patient muscle biopsies, lymphoblasts, and transmitochondrial cell lines. Methods Enzymol. 264: Jonckheere, A.I., Hogeveen, M., Nijtmans, L.G., van, den, Brand, M.A., Janssen, A.J., Diepstra, J.H., van, den, Brandt, F.C., van, den, Heuvel, L.P., Hol, F.A., Hofste, T.G., Kapusta, L., Dillmann, U., Shamdeen, M.G., Smeitink, J.A., Rodenburg, R.J. (2008) A novel mitochondrial ATP8 gene mutation in a patient with apical hypertrophic cardiomyopathy and neuropathy. J. Med. Genet. 45:

3 複合体 I 活性測定 調製後 3 度凍結融解した画分 (3-5µg) を用いて測定 1 mm MgCl 2, 30 mm Kpi (ph7.5) mm KCN 1.3 μl 500 μg/ml Antimycin A 6.7 μl 10%BSA 6.7 μl よく混和する 10 mm Decylubiquinone 0.7 μl nm でベースラインを測定する mm の NADH を 1 μl 加えてピペッティングで混和する nm で活性を測定する (3-4 分程度 )

4 複合体 II 活性測定 調製後 1 度凍結融解した画分 (1-2 µg) を用いて測定 50 mm Kpi (ph7.5) mm KCN 1 μl 5 mm DCPIP 1 μl ( 用時調製 ) 10 mm Decylubiquinone 0.5 μl nm でベースラインを測定する M コハク酸を 1 μl 加えてピペッティングで混和する nm で活性を測定する (2 分程度 )

5 複合体 III 活性測定 調製後 1 度凍結融解した画分 (1-2 µg) を用いて測定 1 mm MgCl 2, 30 mm Kpi (ph7.5) mm KCN 0.4 μl 10% BSA 25 μl 1 mm ロテノン 8.3 μl 10 mm Decylubiquinol 0.83 μl nm でベースラインを測定する 4. 1 mm の酸化型チトクローム C を 2.5 μl 加えてピペッティン グで混和する nm で活性を測定する (2 分程度 )

6 複合体 IV 活性測定 調製後 1 度凍結融解した画分 (1-2 µg) を用いて測定 50mM Kpi (ph7.5) nm でベースラインを測定する μm の還元型チトクローム C を 6.3 μl 加えてピペッティン グで混和する nm で活性を測定する (2 分程度 )

7 複合体 V 活性測定 調製後 3 度凍結融解した画分 (2-4 µg) を用いて測定 10 mm HEPES-MgSO 4 buffer (ph7.5) mm NADH 1 μl 50 mm PEP 5 μl 10 mg/ml PK 0.5μL 5 mg/ml LDH 1 μl 500 μg/ml Antimycin A 7 μl nm でベースラインを測定する mm の ATP を 10 μl 加えてピペッティングで混和する nm で活性を測定する (3-4 分程度 )

8 クエン酸合成酵素活性測定 (CS 活性 ) 調製後 1 度凍結融解した画分 (1-2 µg) を用いて測定 100 mm Tris-HCL (ph8.0) 89-6 mm Acetyl CoA 5 μl 2 mm DTNB 5 μl 1. ウェルに上記を加え ピペッティングで混和する nm でベースラインを測定する mm オキサロ酢酸を 1 μl 加えてピペッティングで混和する nm で活性を測定する (2 分程度 ) 酵素 活性をもとめる

9 複合体 I, III 以外は阻害剤を入れるとほぼ傾きの変化はなくなる 傾きが低下す る活性だと 阻害剤添加で水平になるだけではなく上昇する場合があるが理由 は不明 完全阻害として扱う 阻害剤添加 (100uL の系 ) 複合体 I 1mM ロテノン 6uL 複合体 II 1M マロン酸 1uL 複合体 III 500ug/mL アンチマイシン 7uL 複合体 IV 200mM KCN 1uL 複合体 V 500ug/mL オリゴマイシン 10uL

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<4D F736F F F696E74202D2093AE95A88DD C88A77824F DD CC91E38ED3205B8CDD8AB B83685D> 第 2 回細胞の代謝 教科書 4 章 &16 章 代謝 (Metabolism) 教科書 p46 好気的条件下で生きている細胞は 細胞外から摂取した栄養素を呼吸により酸化し 細胞活動エネルギーを獲得し 細胞内の様々な物質を分解 作り替える 細胞内の物質変換の過程を代謝と呼ぶ 酵素 代謝 物質変換 + エネルギー取入れ 生物 物質 & エネルギー 代謝 ATP 体構築 & 運動その他の活動 生物現象は

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