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- せいごろう つちた
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1 各種細胞培養にご利用ください 細胞培養用 液体培地 Ver. 2 液体培地 弊社では D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの液体培地を取り揃えています ろ過滅菌済みですので 培養温度 37 付 近 に温めてそのままご利用ください ご要望の多い品目は１L 包装を追加しました 品質試験 マイコプラズマ試験 エンドトキシン試験 無菌試験 細胞増殖能試験 適合 L- グルタ フェノー ピルビン酸 HEPES ミン ルレッド 品 名 D-MEM (High Glucose) NEW E-MEM MEM α NEW RPMI-1640 NEW 容 量 希望納入価格 円 D-MEM (Low Glucose) コード No , L L 5 ページ 2, , Ham s F Ham s F-12K (Kaighn s Modification) ,800 D-MEM/Ham s F Wako 4 ページ 2, , L 組成表 7 ページ 6 ページ
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東京で独立開業する。～独立開業マニュアル東弁版～
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201211 NEW! P.37 P.816 P.17 P.1819 contents 1 2 3 4 5 6 7 8 http://www.tokiomarine-nichido.co.jp/ 1 2 16 3 11 4 1 18 9 10 5 6 11 12 18 9 10 6 7 8 13 1411 12 5 13 14 15 1615 16 21 17 18 0120-071-281 19
コーニング社 ウシ胎児血清 Fetal Bovine Serum Corning社はCorningグループの一員であるMediatech社製造のウシ胎児血清を2013 年より 日本国内で販売しています 高品質で安全性の高い血清をご提供致します cgmp準拠施設で製造 FDA登録施設で製造 ISO13
オセアニア産 牛胎児血清 FBS Selborne社 ウシ胎児血清 FBS 畜場から詳細の情報を入手し 生産牧場 屠畜の記録までトレースすることが可能です Selborne 社 特長 cgmp製造施設で製造 EDQM FDA認可の製造施設を所有 契約屠畜場から詳細な情報を入手し 生産牧場 屠畜の記録までトレース可能 9CFR規格に則った品質保証試験を実施 監査時に すべての記録について開示可能 別途監査費用がかかる場合がございます
動物用医薬品（医薬部外品）製造販売承認事項変更承認申請書
別記様式 1 ( 一 ) 生ウイルス + 株化細胞ワクチン 動物用医薬品製造販売承認事項変更承認申請書 ( 例 ) SL 年月日 農林水産大臣 殿 住所 氏名 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律第 14 条第 9 項の規定により動物用医薬品製造販売承認事項の変更の承認を受けたいので 下記により申請します 記承認年月日及び承認番号 1 製造業者又は認定外国製造業者の氏名又は名称及び住所既承認内容を記載
豚丹毒 ( アジュバント加 ) 不活化ワクチン ( シード ) 平成 23 年 2 月 8 日 ( 告示第 358 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した豚丹毒菌の培養菌液を不活化し アルミニウムゲルアジュバントを添加したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 名称豚丹
豚丹毒 ( アジュバント加 ) 不活化ワクチン ( シード ) 平成 23 年 2 月 8 日 ( 告示第 358 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した豚丹毒菌の培養菌液を不活化し アルミニウムゲルアジュバントを添加したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 2.1.1 名称豚丹毒菌多摩 96 株 ( 血清型 2 型 ) 又はこれと同等と認められた株 2.1.2 性状感受性豚に接種すると
ビューワソフトウェア使用説明書
Ver. 3.6 2 3 4 c e Live Active 5 6 c c e 7 8 10 c e 1 11 12 1 13 14 1 2 1 3 4 5 11 10 9 8 7 6 1 2 3 4 5 15 6 7 8 9 10 11 16 c 1 17 1 2 3 4 5 6 18 1 e 19 c 20 1 21 c e 22 1 23 c 2 e 25 26 2 27 1 2 28
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1 913 10301200 A B C D E F G H J K L M 1A1030 10 : 45 1A1045 11 : 00 1A1100 11 : 15 1A1115 11 : 30 1A1130 11 : 45 1A1145 12 : 00 1B1030 1B1045 1C1030
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CA 04 1,360 100.8 0.1 83 34,176 7.61 0.40 51,532 1.3 322,736 5.9 05 1,369 100.0 0.8 80 57,269 7.86 0.43 55,001 6.7 311,107 3.6 06 1,370 99.8 0.2 83 48,250 7.73 0.46 56,369 2.5 319,129 2.6 06/ 1-3 99.4
一般演題（ポスター）
6 5 13 : 00 14 : 00 A μ 13 : 00 14 : 00 A β β β 13 : 00 14 : 00 A 13 : 00 14 : 00 A 13 : 00 14 : 00 A β 13 : 00 14 : 00 A β 13 : 00 14 : 00 A 13 : 00 14 : 00 A β 13 : 00 14 : 00 A 13 : 00 14 : 00 A
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1 プレイン容器 6 アンモニア用 11 血液1mL正確に 9mL 分離剤 生化学的検査 薬物検査 免疫学的検査 ウイルス感染症検査 内分泌学的検査 2 滅菌スピッツ 7 10mL タングステン酸ナトリウム トロンビン様酵素 血中アンモニア 尿中 FDP 採血後 直ちに正確に 1.0mLを専用容器に加 え 充分撹拌後 速 やかに遠心分離し そ の上清をご提出くださ い 上清分注後 凍結保存願 います
<4D F736F F D2088E396F BB91A28BC EF C8EA695DB8AC78BE695AA816A C826F8AEE8F808F918EE88F878F B2E646F63>
16 12 24 179 26 1 5 26 1 5 注意 品質部門は製造部門から独立していなければならない 各部門の業務を適切かつ円滑に実施しうる能力のある責任者を 組織 規模 業務の種類に応じ 適切な人数を配置すること ( 必要に応じ 上記に挙げた責任者の枠を増やしてもよい ) 各責任者は業務に支障がない限り兼務することができる ただし 製造部門責任者と品質部門責任者は兼務することはできない 出荷可否決定者は品質部門の者とすること
