に治療抵抗性を示す活動性関節リウマチ患者を対象とした CNTO136 の国際共同第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :24-7) 議題 5. シンバイオ製薬株式会社の依頼による慢性リンパ性白血病を対象とした SyB L-0501 による第 Ⅱ 相臨床試験 ( 多施設共同オープン試験 )( 管理番号 24-
|
|
|
- こごろう かんざとばる
- 9 years ago
- Views:
Transcription
1 開催日時開催場所 出席委員名 議題及び審議結果を含む主な議論の概要 平成 26 年度第 12 回島根大学医学部附属病院臨床研究審査部会 会議記録の概要 平成 27 年 3 月 11 日 ( 木 ) 17 時 30 分 ~18 時 45 分島根大学医学部本部棟 4 階第二会議室 直良浩司 村川洋子 和田孝一郎 長井篤 石井邦彦 林元之 高木勇次 田中順 新規治験の審議 議題 1. バイエル薬品株式会社の依頼による血管新生緑内障を有する日本人患者を対象としたアフリベルセプトの硝子体内投与による有効性 安全性及び忍容性を検討する無作為化二重遮蔽比較対照第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :27-1) これまでに得られている非臨床試験 臨床試験成績に基づき 治験の妥当性について審議した 審議結果 : 承認 治験の継続審査 : 平成 26 年度からの継続分 議題 1. 田辺三菱製薬による統合失調症患者を対象とした MP-214( 一般名 Cariprazine) の第 Ⅱ/Ⅲ 相試験 ( 管理番号 : 24-3) 議題 2. 田辺三菱製薬による統合失調症患者を対象とした MP-214( 一般名 Cariprazine) の継続長期投与試験 ( 管理番号 :24-4) 議題 3. ヤンセンファーマ株式会社の依頼による DMARD に治療抵抗性を示す活動性関節リウマチ患者を対象とした CNTO136 の国際共同第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :24-6) 議題 4. ヤンセンファーマ株式会社の依頼による抗 TNFα 療法
2 に治療抵抗性を示す活動性関節リウマチ患者を対象とした CNTO136 の国際共同第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :24-7) 議題 5. シンバイオ製薬株式会社の依頼による慢性リンパ性白血病を対象とした SyB L-0501 による第 Ⅱ 相臨床試験 ( 多施設共同オープン試験 )( 管理番号 24-12) 議題 6. 株式会社アールテック ウエノの依頼による UF-021 の網膜色素変性を対象とした第 Ⅲ 相臨床試験 ( 管理番号 24-14) 議題 7. ムンディファーマ株式会社の依頼による日本人再発 難治性末梢性 T 細胞リンパ腫患者を対象としたフォロデシンの第 Ⅰ/Ⅱ 相臨床試験 ( 管理番号 :25-1) 議題 8. 塩野義製薬株式会社の依頼による慢性疼痛患者を対象とした S-8117 のオープンラベル試験 ( 管理番号 :25-2) 議題 9. 田辺三菱製薬株式会社の依頼による MP-424 の C 型慢性肝炎を対象とした臨床試験 ( 第 Ⅲ 相試験 )( 管理番号 : 25-4) 治験期間が 1 年を越えるため 治験を継続して行うことの妥当性について審議した
3 審査結果 : 承認 議題 10. エーザイ株式会社の依頼による PPI 抵抗性逆流性食道炎患者を対象とした E3810 の第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :25-6) 議題 11. アッヴィ合同会社の依頼による糖尿病性腎症患者を対象とした第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :25-7) 議題 12. 塩野義製薬株式会社の依頼による慢性腰痛症患者を対象とした S-8117 のプラセボに対する優越性試験 ( 管理番号 :25-8) 議題 13. 塩野義製薬株式会社の依頼による慢性腰痛症患者を対象とした S-8117 の継続投与試験 ( 管理番号 :25-9) 議題 14. 中外製薬株式会社の依頼による未治療の進行期中高悪性度非ホシ キンリンハ 腫を対象とした RG7159(RO ) 第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :25-10) 議題 15. 株式会社グリーンペプタイドの依頼による ITK-1 の前立腺癌に対するプラセボ対照第 Ⅲ 相二重盲検比較試験 ( 管理番号 :25-11) 治験期間が 1 年を越えるため 治験を継続して行うことの
4 妥当性について審議した 審査結果 : 承認 議題 16. 協和発酵キリン株式会社の依頼による乾癬患者を対象とした KHK4827 の第 Ⅲ 相臨床試験 ( 継続長期投与試験 )( 管理番号 :25-14) 議題 17. ヤンセンファ - マ株式会社の依頼による CNT0136ARA3002(SIRROUND-D) 試験及び CNT0136ARA3003 (SIRROUND-T) 試験を完了した関節リウマチ患者を対象とした継続投与試験 ( 管理番号 :26-1) 治験期間が1 年を越えるため 治験を継続して行うことの妥当性について審議した 審査結果 : 承認 議題 18. 協和発酵キリン株式会社の依頼によるソラフェニブ治療歴を有する c-met 高発現の切除不能肝細胞癌患者を対象とした ARQ197 の第 Ⅲ 相無作為化プラセボ対照二重盲検比較試験 ( 管理番号 :26-2) 議題 19. アストラゼネカ株式会社の依頼による急性虚血性脳卒中又は一過性脳虚血発作患者を対象とした AZD6140( チカグロレル ) の国際共同第 III 相試験 ( 管理番号 :26-3) 議題 20. グラクソ スミスクライン株式会社の依頼による COPD 患者を対象とした SB (Mepolizumab) の第 III 相試験 ( 管理番号 :26-4) 治験期間が 1 年を越えるため 治験を継続して行うことの妥当性について審議した
5 審査結果 : 承認議題 21. 日本シグマックス株式会社の依頼による SX-1001 のビュルガー病に対する臨床試験 ( 管理番号 :26-7) 議題 22. ノバルティスファーマ株式会社の依頼による慢性特発性蕁麻疹を対象としたオマリズマブの第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :26-8) 議題 23. スキャンポファーマ合同会社の依頼による SPI-8811 内用液前期第 Ⅱ 相試験 ( 管理番号 :26-9) 治験の継続審査 : 治験実施計画書 同意説明文書等の改訂 議題 1. PPI 抵抗性逆流性食道炎患者を対象とした E3810 の第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :25-6) 治験実施計画書及び別紙 同意説明文書 治験参加カ - ドの変更について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議した 審査結果 : 承認 議題 2. SyB C-1101 の骨髄異形成症候群に対する第 Ⅰ 相臨床試験 ( 管理番号 :25-16) 治験薬概要書補遺 1 の変更について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議した 審査結果 : 承認 議題 3. 協和発酵キリン株式会社の依頼によるソラフェニブ治療歴を有する c-met 高発現の切除不能肝細胞癌患者を対象とした ARQ197 の第 Ⅲ 相無作為化プラセボ対照二重盲検比較試験 ( 管理番号 :26-2)
6 治験実施計画書及び同意説明文書 ( 本体 ) の変更 被験者の募集の手順 ( 広告等 ) に関する資料について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議した 審査結果 : 承認 議題 4. アストラゼネカ株式会社の依頼による急性虚血性脳卒中又は一過性脳虚血発作患者を対象とした AZD6140( チカグロレル ) の国際共同第 III 相試験 ( 管理番号 :26-3) 治験実施計画書の変更について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議した 審査結果 : 承認 議題 5. 協和発酵キリン株式会社の依頼による喘息患者を対象とした KHK4563 の第 Ⅲ 相臨床試験 ( 管理番号 ::26-5) 治験薬概要書の変更について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議した 審査結果 : 承認 議題 6. ノバルティスファーマ株式会社の依頼による慢性特発性蕁麻疹を対象としたオマリズマブの第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :26-8) 治験薬概要書の変更について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議した 審査結果 : 承認 議題 7. アストラゼネカ株式会社の依頼による喘息患者を対象とした CAT-354 の有効性及び安全性を検討する第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :26-13) 治験実施計画書 説明文書同意文書の変更について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議した 審査結果 : 承認 治験の継続審査 : 治験文書等掲示許可願 議題 1. 株式会社グリ - ンペプタイドの依頼による ITK-1 の前立腺癌に対するプラセボ対照第 Ⅲ 相二重盲検比較試験 ( 管理番号 :25-11) 治験文書許可願について 掲示の許可について審議した 審査結果 : 承認
7 議題 2. グラクソ スミスクライン株式会社の依頼による COPD 患者を対象とした SB (Mepolizumab) の第 III 相試験 ( 管理番号 :26-4) 治験文書許可願について 掲示の許可について審議した 審査結果 : 承認 臨床試験を完了又は中止したものについて 議題 1. セルジ - ン株式会社の依頼による再発又は再燃の成人 T 細胞白血病リンパ腫患者におけるレナリドミドの安全性及び有効性を検討する第 2 相多施設共同非対照オープンラベル試験 ( 管理番号 :25-12) 本学病院での治験実施が終了した旨が説明され 審議した 治験の継続審査 : 本学病院における有害事象報告 議題 1. アッヴィ合同会社の依頼による糖尿病性腎症患者を対象とした第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :25-7) 本学病院で発生した重篤な有害事象について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議した 審査結果 : 承認 議題 2. シンバイオ製薬株式会社の依頼による慢性リンパ性白血病を対象とした SyB L-0501 による第 Ⅱ 相臨床試験 ( 多施設共同オープン試験 )( 管理番号 24-12) 本学病院で発生した重篤な有害事象について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議した 審査結果 : 承認 治験の継続審査 : 他の施設における有害事象等報告 議題 1. 田辺三菱製薬株式会社の依頼による統合失調症患者を対象とした MP-214( 一般名 Cariprazine) の第 Ⅱ/Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :24-3) 統合失調症患者を対象とした MP-214( 一般名 Cariprazine) の継続長期投与試験 ( 管理番号 :24-4) 議題 2. ヤンセンファーマ株式会社の依頼による DMARD に治療
8 抵抗性を示す活動性関節リウマチ患者を対象とした CNTO136 の国際共同第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :24-6) 抗 TNF α 療法に治療抵抗性を示す活動性関節リウマチ患者を対象とした CNTO136 の国際共同第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :24-7) 及び CNT0136ARA3002 ( SIRROUND-D ) 試験及び CNT0136ARA3003(SIRROUND-T) 試験を完了した関節リウマチ患者を対象とした継続投与試験 ( 管理番号 :26-1) 議題 3. シンバイオ製薬株式会社の依頼による慢性リンパ性白血病を対象とした SyB L-0501 による第 Ⅱ 相臨床試験 ( 多施設共同オープン試験 )( 管理番号 :24-12) 及び未治療の低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫並びにマントル細胞リンパ腫を対象とした SyB L-0501 とリツキシマブ併用による第 Ⅱ 相臨床試験 ( 治験実施計画書番号 : ) の追跡調査 ( 管理番号 :26-6) 議題 4. 塩野義製薬株式会社による慢性疼痛患者を対象とした S-8117 のオープンラベル試験 ( 管理番号 :25-2) 慢性腰痛症患者を対象とした S-8117 のプラセボに対する優越性試験 ( 管理番号 :25-8) 及び慢性腰痛症患者を対象とした S-8117 の継続投与試験 ( 管理番号 :25-9) 依頼者から報告された当該治験薬で発生した重篤な副作用に関する報告 当治験薬の関係する外国調査報告について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議した 審査結果 : 承認 議題 5. エーザイ株式会社の依頼による PPI 抵抗性逆流性食道炎患者を対象とした E3810 の第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :25-6) 依頼者から報告された当該治験薬で発生した重篤な副作用に関する報告について 引き続き治験を実施することの妥当
9 性について審議した 審査結果 : 承認 議題 6. 中外製薬株式会社の依頼による未治療の進行期中高悪性度非ホシ キンリンハ 腫を対象とした RG7159(RO ) 第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :25-10) 議題 7. セルジ - ン株式会社の依頼による再発又は再燃の成人 T 細胞白血病リンパ腫患者におけるレナリドミドの安全性及び有効性を検討する第 2 相多施設共同非対照オープンラベル試験 ( 管理番号 :25-12) 議題 8. 協和発酵キリン株式会社の依頼による乾癬患者を対象とした KHK4827 の第 Ⅲ 相臨床試験 ( 継続長期投与試験 )( 管理番号 :25-14) 議題 9. 田辺三菱製薬株式会社の依頼による TA-650( インフリキシマブ ) の乾癬患者を対象とした第 3 相試験 ( 管理番号 :25-15) 議題 10. アストラゼネカ株式会社の依頼による急性虚血性脳卒中又は一過性脳虚血発作患者を対象とした AZD6140( チカグ
10 ロレル ) の国際共同第 III 相試験 ( 管理番号 :26-3) 議題 11. グラクソ スミスクライン株式会社の依頼による COPD 患者を対象とした SB (Mepolizumab) の第 III 相試験 ( 管理番号 :26-4) 議題 12. ノバルティスファーマ株式会社の依頼による慢性特発性蕁麻疹を対象としたオマリズマブの第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :26-8) 特記事項 なし
恩賜第 42 回社会福祉法人財団済生会中央治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 平成 28 年 1 月 13 日 ( 水 )15:30~17:17 開催場所 出席委員名 東京都港区三田 三田国際ビル 21 階 社会福祉法人 恩賜財団済生会本部事務局中会議室 豊島
恩賜第 42 回社会福祉法人財団済生会中央治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 平成 28 年 1 月 13 日 ( 水 )15:30~17:17 開催場所 出席委員名 108-0073 東京都港区三田 1-4-28 三田国際ビル 21 階 社会福祉法人 恩賜財団済生会本部事務局中会議室 豊島聰 ( 出席 ) 委員長林茂樹 ( 出席 ) 副委員長 市場みすゞ ( 出席 ) 漆原尚巳 ( 出席
平成 30 年度第 8 回 NTT 東日本関東病院治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 :2018 年 11 月 20 日 ( 火 ) 17:30~18:15 開催場所 :NTT 関東病院 6 階 A1 A2 会議室出席委員名 : 臼杵 大江 樅山 村元 安原 岡田 豊岡 近藤 粟屋 矢後 加藤
平成 30 年度第 8 回 NTT 東日本関東病院治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 :2018 年 11 月 20 日 ( 火 ) 17:30~18:15 開催場所 :NTT 関東病院 6 階 A1 A2 会議室出席委員名 : 臼杵 大江 樅山 村元 安原 岡田 豊岡 近藤 粟屋 矢後 加藤 山﨑 議題及び審議結果を含む主な議論の概要 新規審議事項 議題番号記録の概要用課題名事項 1 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による
8 武田薬品工業株式会社依頼による潰瘍性大腸炎の治療における MLN0002 の第 3 9 アステラス製薬株式会社の依頼による ASP2215 の第 Ⅰ 10 アステラス製薬株式会社の依頼による ASP2215 の第 Ⅰ 11 アステラス製薬株式会社の依頼による ASP2215 の第 Ⅰ 12 ヤン
平成 30 年度第 4 回 NTT 東日本関東病院治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 : 2018 年 7 月 17 日 ( 火 ) 17:35~19:10 開催場所 : NTT 東日本関東病院 6 階 A1 A2 会議室出席委員名 : 臼杵 大江 坂本 樅山 村元 岡田 近藤 矢後 加藤 山﨑 議題及び審議結果を含む主な議論の概要 新規審議事項 議題番号記録の概要用課題名事項 1 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による
山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会 会議の記録の概要 日時 : 平成 27 年 11 月 10 日 ( 火 ) 場所 : 第一会議室 13:15~13:55 出席委員 : 大谷浩一, 加藤丈夫, 今田恒夫, 齋藤貴史, 白石正, 那須景子, 藤田稔, 中野正昭, 菅原幹夫, 清野義信 委員長より, 平成 27 年 10 月 6 日の当審査委員会議事録および会議記録の概要の確認がなされた
No.6 セルジーン株式会社の依頼による未治療のびまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫患者を対象 とした CC-5013( レナリドミド ) の第 3 審議内容 : 安全性報告および治験実施状況報告に関して 治験継続の妥当性が審議された No.7 アステラス製薬株式会社依頼の急性骨髄性白血病を対象とす
平成 30 年度第 6 回治験審査委員会会議の記録の概要 日時 : 平成 30 年 10 月 18 日 ( 木 ) 15:30 ~ 16:00 場所 : 独立行政法人国立病院機構仙台医療センター第二会議室 出席者 : 鵜飼克明 ( 委員長 ) 篠崎 毅 ( 副委員長 ) 上之原 広司 江面正幸 手島 伸 鈴木 靖士 木村憲治 後藤 達也 遠藤 和美 青山満理子 菅原 幸子 多田 恭子 長澤良相 坂田
医療法人原土井病院治験審査委員会
社会医療法人原土井病院治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時開催場所出席委員名議題及び審議結果を含む主な議論の概要 平成 29 年 6 月 6 日 ( 火曜日 )16 時 03 分から 16 時 52 分社会医療法人原土井病院第 1 会議室朔元則 上﨑典雄 真名子佐喜子 林信至 本松重盛 関成人 境一成 廣瀬禎子 奥田安孝議題 1 1 施設からの審査依頼により YLバイオロジクス株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象とした
治験の継続審議 議題 1. ノバルティスファーマ の依頼による白血病患者を対象とした AMN107 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :437) 議題 2. グラクソ スミスクライン の依頼による腎細胞癌患者を対象とした GW の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :505) 議題 3. パレク
平成 28 年度第 1 回浜松医科大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時平成 28 年 4 月 7 日 ( 木 )15:00~17:00 開催場所浜松医科大学サテライトオフィス ( プレスタワー 11 階 ) 管理棟第一会議室 ( 会場を web 会議システムで中継して実施 ) 出席委員名主会場 : 梅村和夫 白井直人 森下俊一 杉田豊 鈴木敏弘 可知茂男副会場 : 平川聡史
Microsoft Word - H _概要_.doc
平成 25 年 2 月独立行政法人国立病院機構西新潟中央病院倫理審査委員会 ( 受託研究 ) 議事要旨 開催日時 開催場所 出席委員名は別紙のとおり 治験及び製造販売後臨床試験に関する調査審議事項 審議事項 治験等の実施に関する研究 継続 ME2080 の Dravet 症候群患者を対象とした一般臨床試験 ( 第 Ⅲ 相 ) (Protocol No:STP-1) 被験薬 :ME2080(Stiripentol)
Microsoft Word - 薬物治験の記録の概要平成30年10月
平成 30 年度第 6 回薬物治験審査委員会記録の概要 開催日時 : 平成 30 年 10 月 23 日午後 5 時 00 分 ~6 時 40 分開催場所 : 東京慈恵会医科大学附属病院中央棟 8 階第 1 2 会議室出席委員 : 堀誠治 敷島敬悟 天野克之 清田浩 中田浩二 鴻信義 延山嘉眞 川久保孝 加藤里香 八木智子 江原吉博 笹川展幸 新規治験審議事項 審議 1.MSD 株式会社の依頼による治療性抗生
平成28年度第11回治験審査委員会開催記録の概要
平成 30 年度第 7 回治験審査委員会開催記録の概要 開催年月日 開催場所 出席者 平成 30 年 10 月 10 日 ( 水 )17:43~19:45 2 階応接室富永副院長 小野管理局長 松本総務部長 村山検査部長 津田消化器内科部長 松本薬剤部長 芳賀検査技師長 中尾薬剤部次長 辻野放射線部長 長澤看護部次長 根来医師 ( 外部委員 ) 前田弁護士( 外部委員 ) 審議案件 新規 変更 その他
山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会 会議の記録の概要 日時 : 平成 30 年 10 月 2 日 ( 火 ) 場所 : 第一会議室 13:15~14:15 出席委員 : 大谷浩一, 石澤賢一, 貞弘光章, 石井邦明, 今田恒夫, 細谷順, 斉藤律子, 藤田稔, 山腰俊昭 東海林守一, 清野義信 委員長より, 平成 30 年 9 月 4 日の当審査委員会議事録および会議記録の概要の確認がなされた
第 171 回杏林大学医学部付属病院治験審査委員会会議の記録の概要 第 171 回杏林大学医学部付属病院治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 2012 年 11 月 14 日 ( 水 )14:30~15:33 開催場所杏林大学医学部付属病院外来棟 10 階第 2 会議室楊國昌 古瀬純司 似鳥俊明
開催日時 2012 年 11 月 14 日 ( 水 )14:30~15:33 開催場所杏林大学医学部付属病院外来棟 10 階第 2 会議室楊國昌 古瀬純司 似鳥俊明 山田明 佐藤喜宣 角田透 森俊幸 出席委員名永井茂 大場道子 小河百合子 黒田雅夫 高戸谷繁通 中竹俊彦 萩原玉味議題及び審議 前回議事録の確認 結果を含む主前回議事録要旨及び会議の記録の概要の確認がなされ 了承された な議論の概要 治験実施状況の確認
平成 30 年度第 4 回浜松医科大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時平成 30 年 7 月 12 日 ( 木 )15:00~17:00 開催場所浜松医科大学管理棟第二会議室出席委員名梅村和夫 安田日出夫 藤澤朋幸 白井直人 山下美保内藤隆文 山崎勝康 森下俊一 杉田豊 鈴木
平成 30 年度第 4 回浜松医科大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時平成 30 年 7 月 12 日 ( 木 )15:00~17:00 開催場所浜松医科大学管理棟第二会議室出席委員名梅村和夫 安田日出夫 藤澤朋幸 白井直人 山下美保内藤隆文 山崎勝康 森下俊一 杉田豊 鈴木敏弘 可知茂男議題及び審議 治験の新規審議 結果を含む主議題 1. 協和発酵キリン の依頼による糖尿病性腎臓病患者を対象としな議論の概要た
平成 30 年度第 7 回浜松医科大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時平成 30 年 10 月 4 日 ( 木 )15:00~17:00 開催場所浜松医科大学管理棟第二会議室出席委員名安田日出夫 藤澤朋幸 白井直人 山下美保 内藤隆文 山崎勝康 森下俊一 杉田豊 可知茂男議題
平成 30 年度第 7 回浜松医科大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時平成 30 年 10 月 4 日 ( 木 )15:00~17:00 開催場所浜松医科大学管理棟第二会議室出席委員名安田日出夫 藤澤朋幸 白井直人 山下美保 内藤隆文 山崎勝康 森下俊一 杉田豊 可知茂男議題及び審議 治験の新規審議 結果を含む主議題 1. レオファーマ の依頼による過去の tralokinumab
平成 30 年度第 11 回小児治験ネットワーク中央治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 平成 31 年 2 月 19 日 ( 火 )14:00~14:34 開催場所国立研究開発法人国立成育医療研究センター管理棟 2 階会議室 21 金子剛 山谷明正 鈴木康之 松谷弘子 安達昌功 三浦大 廣部
平成 30 年度第 11 回小児治験ネットワーク中央治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 平成 31 年 2 月 19 日 ( 火 )14:00~14:34 開催場所国立研究開発法人国立成育医療研究センター管理棟 2 階会議室 21 金子剛 山谷明正 鈴木康之 松谷弘子 安達昌功 三浦大 廣部兼児 田原真 出席委員 理 岩田敏 髙橋尚人 赤羽根秀宜 苅谷夏子 但し 当該治験に関係のある委員は審議及び採決に参加しない
開催日時平成 30 年 8 月 13 日 ( 月 ) 16:00 ~ 17:00 国立研究開発法人国立がん研究センター治験審査委員会会議の記録の概要 開催場所 国立がん研究センター柏キャンパス先端医療開発センター 1 階セミナールーム 3 国立がん研究センター築地キャンパス第 2 会議室 (TV 会
開催日時平成 30 年 8 月 13 日 ( 月 ) 16:00 ~ 17:00 国立研究開発法人国立がん研究センター治験審査委員会会議の記録の概要 開催場所 国立がん研究センター柏キャンパス先端医療開発センター 1 階セミナールーム 3 国立がん研究センター築地キャンパス第 2 会議室 (TV 会議 ) 出席者 土井俊彦 ( 委員長 ) 松村保広 ( 副委員 ) 池田公史 秋山千登世 大森勇一 岡野睦
7. 8. 以下の治験の当院における重篤な有害事象に関する報告書 ( 第 3 報 ) について, 審議を行い承認された 第 号 クインタイルス トランスナショナル シ ャハ ン株式会社の依頼による非ホジキンリンパ腫の日本人患者を対象とした HBI-8000 の安全性および薬物動態を評価す
2016 年度第 8 回治験審査委員会会議の記録の概要 1. 日時 : 2016 年 12 月 19 日 16 時 00 分 ~16 時 55 分 2. 場所 : 鹿児島大学病院管理棟 4 階第一会議室 3. 出席者 委員長 : 武田泰生 委員 : 家入里志, 西順一郎, 西尾善彦, 古川龍彦, 島森俊光 馬場園誠, 小湊博美 治験事務局 : 二川俊隆, 近藤智子 担当 CRC : 小倉智子 ( 第
第55回 横浜市立大学附属病院 臨床試験審査委員会
第 109 回横浜市立大学附属病院臨床試験審査委員会議事録 開催日時開催場所出席委員欠席委員 2017 年 6 月 20 日 15 時 30 分 ~16 時 50 分横浜市立大学附属病院第一会議室前田愼 宮城悦子 田中章景 折舘伸彦 金子猛 山崎悦子 佐橋幸子 三浦百合子 増田政博 市川雅敬 鈴木重夫 相澤恵美矢尾正祐議題一覧審議すべき事項 新規申し込み議題 1 ソマトスタチン受容体陽性の進行性膵,
2018 年度第 10 回治験審査委員会議事録 (HP) 開催日 2019 年 1 月 7 日 ( 月 )16:05~17:10 会場 B 棟 2 階研修支援センター 1 議長 寺島康博 議長 ( 治験審査委員会委員長 ) が担当の治験の議題 : 副委員長が議長 副委員長不在時 : 治験事務局長が司
2018 年度第 10 回治験審査委員会議事録 (HP) 開催日 2019 年 1 月 7 日 ( 月 )16:05~17:10 会場 B 棟 2 階研修支援センター 1 議長 寺島康博 議長 ( 治験審査委員会委員長 ) が担当の治験の議題 : 副委員長が議長 副委員長不在時 : 治験事務局長が司会治験責任医師 治験分担医師はその関与する治験に関する事項の審議及び採決には参加できない 治験審査委員会委員
継続に関する承認等議題 : 治験実施計画等変更申請について 80 件 1. ノバルティスファーマ株式会社の依頼による白血病に対する AMN107 の第 Ⅲ 相試験審議結果 : 承認 2. ファイザー株式会社の依頼による中等症から重症の潰瘍性大腸炎を有する被験者を対象とした CP-690,550 の第
平成 30 年度第 2 回広島大学病院治験審査委員会会議の記録の概要日時平成 30 年 5 月 7 日 16 時 00 分 ~17 時 56 分場所病院臨床管理棟 2 階 2F1 会議室出席者梅本誠治 一戸辰夫 杉山一彦 岡田守人 木村浩彰 正木崇生 柿本直也 松尾裕彰 森岡徳光 齊藤秀敏 堀田親臣 藤本規夫 三宅勝志 松尾寛子 西中カフミ 名越恵 下田保弘 受入に関する承認議題 : 治験等の受入審査について
第347回 治験審査委員会 会議の記録の概要(平成30年12月10日)
第 347 回治験審査委員会会議の記録の概要 日時 :2018 年 12 月 10 日 ( 月 ) 16 時 30 分 ~17 時 50 分場所 : 本館 6 階第一会議室出席者 : 大平副委員長 前副委員長 天野委員 柏木委員 松村委員 上道委員 服部委員 柳井委員 品田委員 龍崎委員 田中委員 山本委員 審議事項 1. 治験依頼書について 依頼された治験を実施することの妥当性について審議した 中等症から重症の成人及び青少年アトピー性皮膚炎患者を対象としてリサンキズマブを評価する第
第346回 治験審査委員会 会議の記録の概要(平成30年11月12日)
第 346 回治験審査委員会会議の記録の概要 日時 :2018 年 11 月 12 日 ( 月 ) 16 時 30 分 ~17 時 50 分場所 : 本館 6 階第一会議室出席者 : 羽生委員長 大平副委員長 前副委員長 天野委員 松村委員 上道委員 服部委員 柳井委員 品田委員 龍崎委員 田中委員 山本委員 審議事項 1. 治験依頼書について 依頼された治験を実施することの妥当性について審議した
平成 30 年度第 8 回治験審査委員会議事概要 開催日時平成 31 年 1 月 17 日 ( 木 ) 16 :01 ~ 17 : 08 開催場所国立研究開発法人国立成育医療研究センター管理棟 2F 会議室 21 出席委員名左合治彦 窪田満 清河信敬 齋藤千恵子 石倉健司 廣部兼児 菊地晃 池田良彦
平成 30 年度第 8 回治験審査委員会議事概要 開催日時平成 31 年 1 月 17 日 ( 木 ) 16 :01 ~ 17 : 08 開催場所国立研究開発法人国立成育医療研究センター管理棟 2F 会議室 21 出席委員名左合治彦 窪田満 清河信敬 齋藤千恵子 石倉健司 廣部兼児 菊地晃 池田良彦 伊吹友秀議題及びを含む主な議論の概要議題 1 セイブル錠の小児糖尿病患者に対する製造販売後臨床試験
第345回 治験審査委員会 会議の記録の概要(平成30年10月15日)
第 345 回治験審査委員会会議の記録の概要 日時 :2018 年 10 月 15 日 ( 月 ) 16 時 30 分 ~17 時 50 分場所 : 本館 6 階第一会議室出席者 : 羽生委員長 大平副委員長 前副委員長 天野委員 柏木委員 松村委員 上道委員 服部委員 柳井委員 品田委員 龍崎委員 田中委員 山本委員 審議事項 1. 治験依頼書について 依頼された治験を実施することの妥当性について審議した
エムプリシティ点滴静注用 300 mg エムプリシティ点滴静注用 400 mg に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はブリストル マイヤーズスクイブ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません ブリストル マイヤーズスクイブ株式会社 医薬品リスク管理計画書 平成 29 年 10 月 16 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長殿
10月治験審査委員会議事予定
平成 28 年 11 月治験審査委員会議事録 日時平成 28 年 11 月 24 日 ( 木 ) 17 時 00 分 ~18 時 15 分場所臨床研究棟 2 階第二会議室委員出席者青木大輔 三宅真二 望月眞弓 小川郁 宮脇美保子 深見希代子 木津純子 栗林信介 松田健太郎 出欠を確認し 各審議に参加できない委員を考慮した上で 本委員会の審議及び採決の要件が満たされていることを確認した 尚 青木委員長が審議及び採決に参加できない案件については
整理番号 研究題目 内容 審査結果 B 硝酸銀棒 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性について審議した B 鼓膜麻酔液 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性について審議した B アズレンCMC 軟膏 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性につ
平成 29 年度第 1 回大分大学医学部附属病院臨床研究審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 開催場所 出席委員名 平成 29 年 4 月 11 日 ( 火 )16:00~17:18 大分大学医学部附属病院病院第一会議室白尾委員長 上村副委員長 安東委員 (16:06~) 糸永委員 伊東委員 冨永委員 石崎委員 杉田委員 今井委員 二宮委員 大嶋委員 織原委員 工藤委員 小嶋委員 廣田委員 議題及び審議結果を含む主な議論の概要
第309回 東海大学医学部付属病院群治験審査委員会 議事録概要
開催日時 :2018 年 10 月 24 日 ( 水 ) 15:30~16:10 開催場所 : 東海大学医学部付属病院 1 号館 2 階第 3 会議室出席委員 : 安藤潔 小林広幸 嶋澤るみ子 馬渕智生 横山健次 梁正淵 小森恵子 西野廣子 府川勝治 桑久保ひとみ ( 外部委員 ) 柑本美和 中島秀二 坂野日和議事進行 : 委員長 ( 但し 委員長が審議及び採決に参加できない場合は小林広幸副委員長が代行
標準業務手順 目次
浜松医科大学医学部附属病院治験審査委員会標準的業務手順書 第 1 章治験審査委員会 ( 目的と適用範囲 ) 第 1 条本手順書は GCP 省令等に基づいて 浜松医科大学医学部附属病院治験審査委員会の運営に関する手続及び記録の保存方法を定めるものである 2 本手順書は 医薬品及び医療機器の製造販売承認申請又は承認事項一部変更承認申請 ( 以下 承認申請 という ) の際に提出すべき資料の収集のために行う治験に対して適用する
A Phase 2b Open-Label Single Arm Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral HBI-8000 in Patients with Relapsed or Refractory Peripheral T-cell
平成 30 年 12 月 20 日 近畿大学医学部附属病院 第 245 回治験審査委員会議事録概要 開催日 : 平成 30 年 12 月 17 日 ( 月 ) 17:15~17:50 場所 :PET 棟 3 階大会議室出席者 : 光冨徹哉教授 植村天受教授 杉本圭相教授 奥村二郎教授 清水重喜准教授 猪川正人医学部病院事務次長 永正誠医学部病院事務部長補佐 井上純子総務広報課課長補佐 森嶋祥之薬局長
