記 1. 適用対象本通知は 製造販売業者等が GPSP 省令第 2 条第 3 項に規定する DB 事業者が提供する同条第 2 項に規定する医療情報データベースを用いて同条第 1 項第 2 号に規定する製造販売後データベース調査を実施し 医薬品の再審査等の申請資料を作成する場合に適用する GPSP 省

Similar documents
疾患登録システム ( レジストリ ) の医薬品等の開発への利用 H27 年度厚生労働科学特別研究事業 ( 武田班 ) 報告書より一部改変 市場調査治験実施可能性の調査治験への患者リクルート治験計画の作成 治験等の対照群としての活用承認申請時の評価資料製造販売後調査 安全対策への活用再審査 ( 製造販

特定個人情報の取扱いの対応について

<4D F736F F D A835E838A F8B7982D18AC48DB85F20534F A68CEB8E9A E9A8F4390B38DCF2

14個人情報の取扱いに関する規程

医師主導治験取扱要覧

PSP 省令 と それぞれ略称する 記 1. 改正施行規則について希少疾病用医療機器その他の医療上特にその必要性が高いと認められる医療機器であり かつ 当該医療機器についての臨床試験の実施に特に長期間を要すると認められるものに係る承認申請をする場合においては 改正 GVP 省令第 9 条の3 第 1

北里大学病院モニタリング 監査 調査の受け入れ標準業務手順 ( 製造販売後臨床試験 ) 第 1 条 ( 目的 ) 本手順書は 北里大学病院において製造販売後臨床試験 ( 以下 試験とする ) 依頼者 ( 試験依頼者が業務を委託した者を含む 以下同じ ) が実施する直接閲覧を伴うモニタリング ( 以下

雇用管理分野における個人情報のうち健康情報を取り扱うに当たっての留意事項 第 1 趣旨 この留意事項は 雇用管理分野における労働安全衛生法 ( 昭和 47 年法律第 57 号 以下 安衛法 という ) 等に基づき実施した健康診断の結果等の健康情報の取扱いについて 個人情報の保護に関する法律についての

特定個人情報取扱規程 ( 目的 ) 第 1 条社会福祉法人埼玉県社会福祉協議会 ( 以下 本会 という ) は 個人 番号及び特定個人情報を適正に取り扱うことを目的として 本規程を定める ( 用語の定義 ) 第 2 条本規程における用語の定義は 次の各号に定めるところによる (1) 番号法行政手続に

特定個人情報の取扱いの対応について

privacypolicy

個人情報分析表 類型 K1: 履歴書 職務経歴書 社員基礎情報 各種申請書 誓約書 同意書 入退室記録 教育受講者名簿 理解度確認テスト 本人から直接取得 社員管理に利用する 保管庫に保管する 廃棄する 残存 1. 同意を得ないで取得する 1. 目的外利用する 1. 紛失する 1. 廃棄物から情報漏

ISO13485:2005 と本邦における QMS との違いについて ( いわゆる追加的要求事項と呼ばれる事項について よく質問があります 品質マニュアル ( 品質管 理監督基準書 ) 作成の際に参考になると幸いです 条項ごとに解説を記載しましたので 参考にしてください 追加的要求事項 1: 製造所

PSP 省令 と それぞれ略称する 記 1. 改正施行規則について希少疾病用医療機器その他の医療上特にその必要性が高いと認められる医療機器であり かつ 当該医療機器についての臨床試験の実施に特に長期間を要すると認められるものに係る承認申請をする場合においては 改正 GVP 省令第 9 条の3 第 1

【押印あり】日本医学会宛

Microsoft Word - 06_個人情報取扱細則_ doc

じ ) その他の処方せん医薬品又は高度管理医療機器の製造販売に係る業務の責任者との密接な連携を図らせること ( 安全確保業務に係る組織及び職員 ) 第四条第一種製造販売業者は 次に掲げる要件を満たす安全確保業務の統括に係る部門 ( 以下この章において 安全管理統括部門 という ) を置かなければなら

東レ福祉会規程・規則要領集

<93648EA593498B4C985E82C98AD682B782E E838A F E315F C668DDA95AA292E786C7378>

PowerPoint プレゼンテーション

3 治験実施計画書目的 当該治験について 治験実施計画書が手順書に従い適切に作成及び改訂されていることを確認する 次の事項を調べる (1) 治験実施計画書の記載項目 ( 再生医療等製品 GCP 省令第 7 条第 1 項に規定する項目 ) (2) 治験実施計画書の作成 改訂の手順と日付 (3) 治験計

特定個人情報の取扱いに関する管理規程 ( 趣旨 ) 第 1 条この規程は 特定個人情報の漏えい 滅失及び毀損の防止その他の適切な管理のための措置を講ずるに当たり遵守すべき行為及び判断等の基準その他必要な事項を定めるものとする ( 定義 ) 第 2 条 この規定における用語の意義は 江戸川区個人情報保

制定 : 平成 24 年 5 月 30 日平成 23 年度第 4 回理事会決議施行 : 平成 24 年 6 月 1 日 個人情報管理規程 ( 定款第 65 条第 2 項 ) 制定平成 24 年 5 月 30 日 ( 目的 ) 第 1 条この規程は 定款第 66 条第 2 項の規定に基づき 公益社団法

マイナンバー制度 実務対応 チェックリスト

(2) 情報資産の重要度に応じた適正な保護と有効活用を行うこと (3) 顧客情報資産に関して 当法人の情報資産と同等の適正な管理を行うこと (4) 個人情報保護に関する関係法令 各省庁のガイドライン及び当法人の関連規程を遵守すると共に これらに違反した場合には厳正に対処すること ( 個人情報保護 )

一般社団法人北海道町内会連合会定款変更(案)

< F2D8EE888F882AB C8CC2906C>

( 内部規程 ) 第 5 条当社は 番号法 個人情報保護法 これらの法律に関する政省令及びこれらの法令に関して所管官庁が策定するガイドライン等を遵守し 特定個人情報等を適正に取り扱うため この規程を定める 2 当社は 特定個人情報等の取扱いにかかる事務フロー及び各種安全管理措置等を明確にするため 特

文書管理番号

はじめてのマイナンバーガイドライン(事業者編)

料 情報の提供に関する記録 を作成する方法 ( 作成する時期 記録の媒体 作成する研究者等の氏名 別に作成する書類による代用の有無等 ) 及び保管する方法 ( 場所 第 12 の1⑴の解説 5に規定する提供元の機関における義務 8 個人情報等の取扱い ( 匿名化する場合にはその方法等を含む ) 9

Microsoft Word - ○指針改正版(101111).doc

JCROA自主ガイドライン第4版案 GCP監査WG改訂案及び意見

<4D F736F F D F815B B E96914F92B28DB8955B>

Microsoft PowerPoint - ⑨140925,30日薬連講習会(後発RMP)930.ppt [互換モード]

( 別添 ) 保険医療機関又は保険薬局に係る電子情報処理組織等を用いた費用の請求に関する取扱要領 1 電子情報処理組織による診療 ( 調剤 ) 報酬の請求の届出保険医療機関又は保険薬局 ( 以下 保険医療機関等 という ) は 療養の給付及び公費負担医療に関する費用の請求に関する省令 ( 以下 請求

本日の内容 1. 医薬品の再審査に係る関連法規 2. 医薬品の再審査申請資料の適合性調査 2.1. GPSP 実地調査における調査の視点 2.2. 適合性書面調査における調査の視点 2.3. ( 参考 ) 医薬品再審査適合性調査相談の現況 3. 適合性調査の効率化に向けて 3.1. 安全性情報管理シ

よこはまウォーキングポイント事業実施要綱 制定平成 26 年 8 月 20 日健保事第 1631 号 ( 局長決裁 ) 最近改正平成 30 年 9 月 28 日健保事第 2150 号 ( 局長決裁 ) ( 目的 ) 第 1 条この要綱は 歩数計及びスマートフォン歩数計アプリ ( 以下 スマホアプリ

拍, 血圧等 ) を, ユーザー本人または当社の提携先からと提携先などとの間でなされたユーザーの個人情報を含む取引記録や, 決済に関する情報を当社の提携先 ( 情報提供元, 広告主, 広告配信先などを含みます 以下, 提携先 といいます ) などから収集することがあります 4. 当社は, ユーザーが

個人情報保護規程例 本文

特定個人情報等取扱規程

特定個人情報取扱規程 第 1 章総則 ( 目的 ) 弟 1 条この規定は 特定個人情報 ( 個人番号をその内容に含む情報をいう 以下同じ ) が慎重に取り扱われるべきものであることに照らして考え 医療法人社団主体会 ( 以下 法人 という ) が保有する特定個人情報の適正な取り扱いの確保に関し必要な

特定個人情報の取扱いに関するモデル契約書 平成27年10月

劇場演出空間技術協会 個人情報保護規程

特定個人情報取扱要領 ( 目的 ) 第 1 条この要領は この組合の 個人情報保護方針 および 特定個人情報取扱規程 ( 以下 規程 という ) に基づき この組合における特定個人情報の具体的な取扱いを定めたもので 特定個人情報の保護と適正な利用を図ることを目的とする ( 用語の定義 ) 第 2 条

Ⅰ バイタルリンク 利用申込書 ( 様式 1-1)( 様式 ) の手続 バイタルリンク を利用する者 ( 以下 システム利用者 という ) は 小松島市医師会長宛に あらかじ め次の手順による手続きが必要になります 新規登録手続の手順 1 <システム利用者 ( 医療 介護事業者 )>

個人情報管理規程

る として 平成 20 年 12 月に公表された 規制改革推進のための第 3 次答申 において 医療機器開発の円滑化の観点から 薬事法の適用範囲の明確化を図るためのガイドラインを作成すべきであると提言したところである 今般 薬事法の適用に関する判断の透明性 予見可能性の向上を図るため 臨床研究におい

マイナンバー対策セミナー(実践編) 「マイナンバー対策マニュアル」を利用した具体的な対策方法について

特定保健指導における情報通信技術を活用した面接による指導の実施の手引き 新旧対照表 改正後 特定保健指導における情報通信技術を活用した面接による指導の実施の手引き 現行 ICT を活用した特定保健指導の実施の手引き 最終改正平成 30 年 2 月 9 日 1.ICTを活用した特定保健指導の実施者保険

保総発第○○○号

薬生安発 0302 第 1 号 平成 30 年 3 月 2 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課長 ( 公印省略 ) 医薬品リスク管理計画の実施に基づく再審査期間終了後の評価報告について の一部改正について 再審査期間中の新医薬品以外の医薬品の医薬品リ

病歴大将V4 ご紹介資料

個人情報保護規程

バリデーション基準 1. 医薬品 医薬部外品 GMP 省令に規定するバリデーションについては 品質リスクを考慮し 以下の バリデーション基準 に基づいて実施すること 2. バリデーション基準 (1) バリデーションの目的バリデーションは 製造所の構造設備並びに手順 工程その他の製造管理及び品質管理の

J-SOX 自己点検評価プロセスの構築

特定個人情報取扱細則 ( 目的 ) 第 1 条この細則は 当組合の個人情報保護方針及び特定個人情報取扱規程 ( 以下 規程 という ) 等に基づき 当組合における特定個人情報の具体的な取扱いを定めたもので 特定個人情報の保護と適正な利用を図ることを目的とする ( 用語の定義 ) 第 2 条この細則で

< F2D91DE E8BE08B8B D8790CF97A78BE082CC>

借上くんマイナンバー制度対応

別 資格取得日 資格喪失日など 有資格者か資格喪失者かについて回答します 資格喪失者の資格喪失後の受診などが疑われる場合 他の保険者や医療機関との重複給付調整のため マスター の保険証の記号番号 氏名 生年月日 性別 資格取得日 資格喪失日などについて 他の保険者等に照会し確認します 算定基礎届 月

個人情報保護規程 株式会社守破離 代表取締役佐藤治郎 目次 第 1 章総則 ( 第 1 条 - 第 3 条 ) 第 2 章個人情報の利用目的の特定等 ( 第 4 条 - 第 6 条 ) 第 3 章個人情報の取得の制限等 ( 第 7 条 - 第 8 条 ) 第 4 章個人データの安全管理 ( 第 9

新潟勤労者医療協会 下越病院    医療情報システムに関する運用管理規程

( 様式第 6) 病院の管理及び運営に関する諸記録の閲覧方法に関する書類 病院の管理及び運営に関する諸記録の閲覧方法 計画 現状の別 1. 計画 2. 現状 閲 覧 責 任 者 氏 名 閲 覧 担 当 者 氏 名 閲覧の求めに応じる場所 閲覧の手続の概要 ( 注 ) 既に医療法施行規則第 9 条の

本人に対して自身の個人情報が取得されていることを認識させるために 防犯カメラを設置し 撮影した顔画像やそこから得られた顔認証データを防犯目的で利用する際に講じることが望ましい措置の内容を明確化するため 更新しました ( 個人情報 ) Q 防犯目的のために 万引き 窃盗等の犯罪行為や迷惑行

1

文書管理規程 1.0 版 1

精米 HACCP 規格 ~ 精米工場向け HACCP 手法に基づく 精米の食品安全 品質管理 衛生管理 食品防御の取組み ~ 第 1 版 2016 年 3 月 16 日 第 1 目的一般社団法人日本精米工業会の精米 HACCP 規格は 精米工場で製造する精米が消費者及び実需者より信頼される製品精米と

1998

国立病院機構大阪医療センター受託研究取扱細則

事務連絡 平成 30 年 1 月 17 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 御中 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課 厚生労働省医薬 生活衛生局監視指導 麻薬対策課 医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施についての Q&A 医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施について

<4D F736F F D2088E396F BB91A28BC EF C8EA695DB8AC78BE695AA816A C826F8AEE8F808F918EE88F878F B2E646F63>

事務ガイドライン ( 第三分冊 )13 指定信用情報機関関係新旧対照表 Ⅰ-2 業務の適切性 現行改正後 ( 案 ) Ⅰ-2 業務の適切性 Ⅰ-2-4 信用情報提供等業務の委託業務の効率化の観点から 内閣総理大臣 ( 金融庁長官 ) の承認を受けて信用情報提供等業務の一部を委託することが可能とされて

個人情報保護規定

<4D F736F F D CC2906C B835E82CC8EE688B582A282C98AD682B782E98B4B92F68CC2906C2E646F63>

本事業の意義 実効性 ( 見直しの必要性 ) 医療情報データベース基盤整備事業 ( 平成 23 年度 ~ 10 協力医療機関 ) 日本再興戦略 ( 平成 25 年 6 月 14 日 ) 医療 介護情報の電子化の促進 医薬品の副作用データベースシステムについて データ収集の拠点となる病院の拡充や地域連

<4D F736F F D E B4B92F62895CA8E A2E646F6378>

<4D F736F F F696E74202D208E9197BF E08A748AAF965B8FEE95F1835A834C A A E815B92F18F6F8E9197BF2E70707

社長必見≪ここがポイント≫マイナンバーガイドライン(事業者編)

<4D F736F F F696E74202D EA18CB18AD B68F9182C982A882AF82E993648EA593498B4C985E82CC8A C98AD682B782E98AEE967B93498D6C82A695FB817682CC82DC82C682DF817C8F4390B32E >

03

すだちくんメール法人(所属設定職員管理)_docx

日商PC検定用マイナンバー_参考資料

もくじ 一般ユーザーメニュー (JobMagic) 01 アドレス帳 3 02 顧客情報 6 03 営業日報 9 04 ワークフロー ( 申請書承認 ) 12 一般ユーザーメニュー (JobMagic): もくじ

<4D F736F F D208CC2906C8FEE95F182CC DA934982CC8CF6955C82C982C282A282C42888EA959492C789C1816A2E646F63>

チェックリスト Ver.4.0 回答の 書き方ガイド 国立情報学研究所クラウド支援室

薬食機発 0131 第 1 号平成 25 年 1 月 31 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長 薬事法に基づく登録認証機関の基準改正に伴う留意事項について ( その 2) 薬事法 ( 昭和 35 年法律第 145 号 以下 法 という )

GVP省令

個人情報の利用目的の公表について

<4D F736F F D20335F395F31392E31312E323895BD8BCF925089BF82C982E682E98EE688F88EC08E7B82CC82BD82DF82CC8BC696B191CC90A CC90AE94F

privacy.pdf

4 研修について考慮する事項 1. 研修の対象者 a. 職種横断的な研修か 限定した職種への研修か b. 部署 部門を横断する研修か 部署及び部門別か c. 職種別の研修か 2. 研修内容とプログラム a. 研修の企画においては 対象者や研修内容に応じて開催時刻を考慮する b. 全員への周知が必要な

監査に関する品質管理基準の設定に係る意見書

要に応じて 届出等に記載された連絡先にご連絡することもあります 医療機関や他の保険者 ( 区市町村 年金事務所を含む ) から資格喪失か否かなど保険診療の照会があった場合 相手先確認の上 マスター の保険証の記号番号 氏名 生年月日 性別 資格取得日 資格喪失日など 有資格者か資格喪失者かについて回

<4D F736F F D FC8E448FEE95F1837C815B835E838B C8F92E88B608F912E646F63>

スライド 1

<様式2> 個人情報ファイル簿(単票)

< F2D CFA90B6984A93AD8FC897DF91E632368D868169>

Ⅲ-4 調査 研究委託に関する基準 改定改定改定改定改定改定改定 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出平成 13 年 6 月 14 日公正取引委員会届出平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出平成 17 年 12 月 22 日

目次 1. 目的と適用範囲 定義 原則 使用機器 審査資料交付システム タブレット端末 管理運用体制 電磁的記録管理運用責任者の役割 電磁的記録管理運用担当者の役割

程の見直しを行わなければならない 1 委託先の選定基準 2 委託契約に盛り込むべき安全管理に関する内容 (2) 個人データの安全管理措置に係る実施体制の整備 1) 実施体制の整備に関する組織的安全管理措置 金融分野における個人情報取扱事業者は ガイドライン第 10 条第 6 項に基づき 個人データの

Transcription:

記 1. 適用対象本通知は 製造販売業者等が GPSP 省令第 2 条第 3 項に規定する DB 事業者が提供する同条第 2 項に規定する医療情報データベースを用いて同条第 1 項第 2 号に規定する製造販売後データベース調査を実施し 医薬品の再審査等の申請資料を作成する場合に適用する GPSP 省令第 2 条第 2 項において 医療情報データベース とは 一定の期間において収集される診療録その他の診療に関する記録 診療報酬請求書 疾病登録等に関する情報の集合物であって それらの情報を電子計算機を用いて検索することができるように体系的に構成したものをいう とされており 具体的には 病院情報システムデータ ( 電子カルテデータ 診断群分類別包括評価 (DPC) データ等 ) 診療報酬及び調剤報酬明細書 ( 健康保険組合レセプトデータ等 ) 疾患登録データ等の電子的な医療情報 ( 以下 医療データ という ) を体系的に集積したデータベースが想定される なお 本通知の内容は 今後の更なる検討を踏まえて適宜見直しを行うものとする 2. 用語の定義本通知における各用語の定義については 以下の通りとする 用語定義 DB 事業者 GPSP 省令第 2 条第 3 項に規定する 医療情報データベースを事業の用に供している者である医療情報データベース取扱事業者申請者製造販売後データベース調査の結果を利用して医薬品の再審査等の申請を行おうとする製造販売業者等医療データ病院情報システムデータ ( 電子カルテデータ 診断群分類別包括評価 (DPC) データ等 ) 診療報酬及び調剤報酬明細書 ( 健康保険組合レセプトデータ等 ) 疾患登録データ等の電子的な医療情報医療情報データベー GPSP 省令第 2 条第 2 項に規定する 一定の期間においスて収集される診療録その他の診療に関する記録 診療報酬請求書 疾病登録等に関する情報の集合物であって それらの情報を電子計算機を用いて検索することができるように体系的に構成したもの 2

情報源データクリーニングコード化統計解析計画書解析用データセット 医療データを DB 事業者に対して提供している医療機関等医療データの削除 修正などにより医療情報データベースを整備すること医療データを電子計算機上で効率的に処理するために数値等に置き換えること製造販売後データベース調査実施計画書に従い 医療情報データベースから解析用データセットを抽出する具体的な方法や 解析用データセットを用いた統計的な解析の詳細を定めた計画書製造販売後データベース調査実施計画書又はそれに基づき作成された統計解析計画書に従い 医療情報データベースから抽出された解析に必要なデータセット 3. 申請資料の信頼性担保に関する留意事項について 再審査等の申請資料の作成に係る責務及びその申請資料の信頼性の担保に係 る責務は 従前どおり申請者が担う (1) 医療情報データベースの選定 DB 事業者との契約に関することア申請者は DB 事業者内の社内 組織体制 DB 事業者が所有する医療情報データベースの取扱いに関する事業計画書 DB 事業者が医療情報データベースの取扱いについて外部に委託している業務内容 医療情報データベースの設計書及び概要 医療情報データベースに係る各種手順書 ( 構築 管理に関する規程 データクリーニングに関する基準 手順 コード化に関する基準 手順 セキュリティに関する規程 手順 データバックアップ及びリカバリーに関する規程 手順 情報源から収集した医療データの品質管理に関する規程 解析用データセット又は解析結果の作成が適切に実施されているかを検証するための規程 品質管理に関する計画 確認結果の報告に関する規程 品質保証に関する規程 再審査等の申請資料の作成に関連した記録の保存に関する規程 構築 管理に関わる者への教育訓練に関する規程等 ) とその運用状況を確認する等して 調査の目的を十分に果たし得る医療情報データベースであるかを確認のうえ 契約を締結すること イ申請者は DB 事業者に委託又は依頼する業務内容の範囲を明確にすること 3

(2) 情報源から収集した医療データの品質管理に関することア申請者は DB 事業者が医療データを情報源から収集する際の基準 手順及び医療データが正しく入力されたこと 取り込まれたことを確認する方法を確認し 収集した医療データを基に適切に医療情報データベースが構築されていることを確認すること なお DB 事業者が医療情報データベースを構築する際に データクリーニングやコード化を実施している場合には それらの実施に関する基準 手順を確認し 適切に当該業務が実施されていることを確認すること また 医療情報データベースの選定時以外にも必要に応じてこれらの事項を確認すること イ申請者は DB 事業者が運用 管理する医療情報データベースのセキュリティに関する規程 手順 データバックアップ及びリカバリーに関する規程 手順を確認し 医療データが適切に保持されていることを確認すること ウ申請者は DB 事業者から提供された範囲の医療データについて 契約期間中はそれらの品質管理記録を定期的に受領すること等により DB 事業者が継続して医療情報データベースの品質を管理していることを確認すること (3) 医療情報データベースから抽出した医療データを用いた解析に関することア申請者は 解析用データセットの作成について以下の点に留意すること 医療情報データベースから解析用データセットを作成( 抽出 加工を含む ) する業務が適切に実施されていることを確認すること 必要に応じて製造販売後データベース調査実施計画書又は統計解析計画書を DB 事業者に提示のうえ 医療情報データベースに保存されている医療データのうち 申請者が閲覧できる範囲及び取得可能な範囲について確認すること DB 事業者又は開発業務受託機関等に解析用データセットの作成の一部又は全部を依頼する際には 依頼する業務内容の範囲を明確にすること イ申請者は 解析結果について以下の点に留意すること DB 事業者又は開発業務受託機関等に解析の一部又は全部を委託する際には 製造販売後データベース調査実施計画書又は統計解析計画 4

書に基づき適切な解析が実施されていることを確認すること (4) 再審査等の申請資料の作成に関連した記録の保存に関すること申請者は 以下の記録が適切に保存できる組織体制を整えること なお 保存場所は申請者が適切に管理できる保存場所を確保し 必要に応じて内容を確認できるように その所在を明確にすること 解析用データセット 解析結果 医療情報データベースが適切に構築されていることを示す資料 解析用データセット及び解析結果が適切に作成されていることを示す資料 その他 申請資料の信頼性を担保するために必要な資料( 例 : 製造販売後データベース調査実施計画書の策定に先立ち 利用する医療情報データベース 調査デザイン 解析手法 実施可能性等を検討する調査 ( 製造販売後データベース調査のアウトカムを定義するために実施したバリデーションスタディーを含む ) を実施した場合には 当該調査等の結果及び調査実施計画書又は統計解析計画書 当該調査実施計画書又は当該統計解析計画書が存在しない場合には それらの経過に関する記録 ) 5

( 別添 ) 申請者が確認すべき DB 事業者の医療情報データベースに係る手順書等の例 1. 構築 管理に関する規程 組織体制:DB 事業者内での 責任者 管理者 設備及び教育訓練等における責任の所在や体制 業務委託先の管理:DB 事業者が当該業務の一部を外部に委託する際には DB 事業者が適切に業務委託先を管理していることを確認する手順や計画 2. データクリーニングに関する基準 手順 担当部署と担当者の役割: 当該業務の責任者 管理者 担当者の所属部署及び職責 当該業務の実施基準 手順:DB 事業者がデータクリーニングを実施する段階 ( 情報源から収集した医療データを医療情報データベースに取り込む段階 または解析用データセットを作成する段階等 ) ごとに定めた 対象となるデータ項目及びデータクリーニングの具体的な内容 当該業務の基準の変更の手順: データクリーニングの基準を変更する際の手順や過程 業務委託先の管理:DB 事業者が当該業務の一部を外部に委託する際には DB 事業者が適切に業務委託先を管理していることを確認する手順や計画 3. コード化に関する基準 手順 担当部署と担当者の役割: 当該業務の責任者 管理者 担当者の所属部署及び職責 当該業務の実施基準 手順:DB 事業者がコード化を実施する段階 ( 情報源から収集した医療情報データを医療情報データベースに取り込む段階 または解析用データセットを作成する段階等 ) ごとに定めた 対象となるデータ項目及びコード化の具体的な内容 コード化に用いるコードリスト等( マスタ ) の整備 : 対象となるマスタの更新頻度及び手段 当該業務の基準の変更の手順:DB 事業者がコード化の基準を変更する際の手順や過程 業務委託先の管理:DB 事業者が当該業務の一部を外部に委託する際には DB 事業者が適切に業務委託先を管理していることを確認する手順や計画 6

4. セキュリティに関する規程 手順 担当部署と担当者の役割: 当該業務の責任者 管理者 担当者の所属部署及び職責 情報セキュリティの規程 1 医療情報データベースへのログイン ログアウト管理の規程 : 医療情報データベースで取り扱う医療データの内容 システム構成 運用方法に照らして必要な水準で 入退室の規程を作成し ログイン ログアウト記録の作成 運用 保存について規定する 2 利用者管理の規程 : 利用者の範囲 利用者へのアカウント設定等の管理方法について規定する 3 アクセス制御の規程 : 医療データの重要度に応じてユーザのアクセス権限を付与できるような設定 制御について規定する 4 ネットワークセキリュティの規程 : ネットワークセキュリティについて規定する その他のセキリュティの規程: 事業継続計画書等の規程 5. データバックアップ及びリカバリーに関する規程 手順 担当部署と担当者の役割: 当該業務の責任者 管理者 担当者の所属する部署とその職責 バックアップの対象 頻度 世代管理 保存先: 医療情報データベース全体又は差分バックアップの実施頻度及び保管する世代数並びにバックアップに用いるメディア 保存場所及び保存される期間等の規程 リカバリーの計画 手順: リカバリーの計画 当該業務の具体的な内容及び手順 リカバリーのテスト: リカバリーのテスト結果についての記録 6. 情報源から収集した医療データの品質管理に関する規程 担当部署と担当者の役割: 当該業務にあたり 情報源や DB 事業者における担当者とその責務 医療データの授受 入力及び取り込み: 医療データの授受の方法 ( ネットワーク メディア経由等 ) 入力( 入力基準 ( 辞書等 ) を含む ) 及び取り込みの手順 医療情報データベースへの出入力: 医療データが正しく入力されたこと 取り込まれたことを確認する方法 7

7. 解析用データセット又は解析結果の作成が適切に実施されているかを検証するための規程 担当部署と担当者の役割: 当該業務の責任者 管理者 担当者の所属部署及び職責 当該業務の対象 方法 手順 : 対象となる期間や手法等 当該業務の結果の報告 業務委託先の管理:DB 事業者が当該業務の一部を外部に委託する際には DB 事業者が適切に業務委託先を管理していることを確認する手順や計画 8. 品質管理に関する計画 確認結果の報告に関する規程 担当部署と担当者の役割: 当該業務の責任者 管理者 担当者の所属部署及び職責 品質管理の計画( 対象に関する規程を含む ) 及び報告 ( 確認結果含む ) に関する規程 9. 品質保証に関する規程 担当部署と担当者の役割: 当該業務の責任者 管理者 担当者の所属部署及び職責 品質保証に関する規程( 品質保証のあり方に関する規程を含む ) 10. 再審査等の申請資料の作成に関連した記録の保存に関する規程 担当部署と担当者の役割: 当該業務の責任者 管理者 担当者の所属部署及び職責 保存の対象: 解析用データセット又は解析結果の作成及び調査の実施に際して作成された資料等に関する規程 保存の手順: 保存する場所 手順 保存される期間等に関する規程 移管の手順: 移管する際には 移管する場所と手順に関する規程 廃棄の手順: 廃棄の手順等に関する規程 11. 構築 管理に関わる者への教育訓練に関する規程 教育訓練の実施時期 時間: 教育訓練の実施時期及び時間についての規程 教育訓練の対象者: 教育訓練項目ごとの対象者の規程 教育担当者: 教育訓練項目ごとの担当者の規程 教育訓練の内容: 教育訓練項目ごとの実施内容の規程 教育訓練の結果評価: 教育訓練の結果について纏めた記録の規程 以上 8