この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にインチュニブ錠に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 妊

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より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています

この薬を使う前に 確認すべきことは? 〇この薬を飲むと 前兆のない突発的睡眠 ( 前兆もなく突然眠る ) や傾眠 ( 眠気でぼんやりする ) があらわれることがあり この薬を飲んで自動車を運転し 突発的睡眠により自動車事故を起こした例が報告されています 突発的睡眠や傾眠などについて十分に理解できるま

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患者向医薬品ガイド

この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を飲むと 前兆のない突発的睡眠 ( 前兆もなく突然眠る ) や傾眠 ( 眠気でぼんやりする ) があらわれることがあり この薬を飲んで自動車を運転し 突発的睡眠により自動車事故を起こした例が報告されています 突発的睡眠や傾眠などについて十分に理解できるまで

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この薬を使う前に 確認すべきことは? 〇意識がもうろうとしたり 睡眠中の異常行動 ( たとえば夢遊症状 : 眠っているときに突然起き上がり 目が覚めているかのように歩き回ったりするなど ) があらわれることがあります また 眠りに入るまでの あるいは途中で目が覚めた時の出来事を記憶していないことがあ

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ストラテラ(アトモキセチン)患者向医薬品ガイド(カプセル)

この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) ランドセン錠 0.5mg ランドセン錠 1mg ランドセン錠 2mg ランドセン細粒 0.1% ランドセン細粒 0.5% ランドセン錠 0.5mg Landsen Tablets 0.5mg ランドセン錠 1mg Landsen Tablets 1

トピナ錠25mg・50mg・100mg

次の目的で処方されます ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎に対する減感作療法 この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を使用する前に ダニ抗原によるアレル

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この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去に DSPB に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 妊婦

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Microsoft Word - ガイド新規案_アダラートカプセル_PTPシート差替_final_150908R.docx

この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去に NikP に含まれる成分で過敏症のあった人 妊婦または妊娠している可能性のある人および授乳中の人 次の人は 慎重に使う必要があります 使い始める前に医師または薬剤師にその旨を告げてください 肝臓に重篤な障害のあ

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プラバスタチンNa錠5mg/10mg「MED」201703

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この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去に アメル に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 妊婦または妊娠している可能性のある人および授乳中の人 次の人は 原則として この薬を使用することはできません 腎臓の機能に関する臨床検査値に異常が認めら

患者向医薬品ガイド フィコンパ錠 2mg フィコンパ錠 4mg 2016 年 5 月作成 この薬は? 販売名 フィコンパ錠 2mg フィコンパ錠 4mg Fycompa Tablets 2mg Fycompa Tablets 4mg 一般名 ペランパネル水和物 Perampanel Hydrate

修正済_プラバスタチンNa塩錠5mg, 10mg「タナベ」)

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この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にプラバスタチン Na 錠に含まれる成分で過敏症のあった人 妊婦または妊娠している可能性のある人および授乳中の人 次の人は 慎重に使う必要があります 使い始める前に医師または薬剤師にその旨を告げてください 肝臓に重

統合失調症における睡眠障害下記疾患における不安 緊張 抑うつおよび筋緊張頸椎症 腰痛症 筋収縮性頭痛 この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲むことが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使

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メプチン吸入液・ユニット

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この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去に TCK に含まれる成分で過敏症のあった人 妊婦または妊娠している可能性のある人および授乳中の人 次の人は 原則として この薬を使用することはできません 腎臓の機能に関する臨床検査値に異常が認められる人でフィブラ

トピナ細粒10%

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アムロジピンOD錠2.5mg・アムロジピンOD錠5mg・アムロジピンOD錠10mg「EMEC」

この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にプラバスタチン Na 錠 NS に含まれる成分で過敏症のあった人 妊婦または妊娠している可能性のある人および授乳中の人 次の人は 慎重に使う必要があります 使い始める前に医師または薬剤師にその旨を告げてください

薬の使い方は? および この薬の使用中に気をつけなければならないことは? に書かれていることに特に注意してください 次の人は この薬を使用することはできません 過去にゾルピデム酒石酸塩錠 日医工 に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 肝臓に重篤な障害のある人 重症筋無力症の人 急性狭隅角

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患者向医薬品ガイド

ベナンバックス_患者向医薬品ガイド

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患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです したがって この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを 医療関係者向けに作成されている添付文書を基に わかりやすく

ストラテラ(アトモキセチン)患者向医薬品ガイド(内用液)

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のコレステロールを低下させます 次の病気の人に処方されます 高脂血症家族性高コレステロール血症 この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使

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この薬の効果は? この薬は アルツハイマー型認知症治療剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は NMDA(N-メチル-D-アスパラギン酸 ) 受容体チャネル阻害作用により アルツハイマー型認知症が関与しているとされるグルタミン酸系神経の機能異常を抑制します 次の目的で処方されます 中等度及び高度

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この薬を使う前に 確認すべきことは? 患者さんや家族の方は この治療の効果や注意すべき点などについて十分理解できるまで説明を受けてください 説明に同意した場合に使用が開始されます この薬を使用する前に BRAF 遺伝子検査 * が行われます *BRAF 遺伝子検査 : がん組織またはがん細胞を検体と

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この薬を使う前に 確認すべきことは? 患者さんや家族の方はこの薬の効果や注意すべき点などについて十分理解できるまで説明を受けてください 説明に同意した場合に使用が開始されます 次の人は この薬を使用することはできません 過去にイストダックス点滴静注用に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人

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この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にモンテルカスト錠 AA に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 この薬には併用を注意すべき薬があります 他の薬を使用している場合や 新たに使用する場合は 必ず医師または薬剤師に相談してください この薬の

れることがあります 指示どおりに飲み続けることが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去に 日医工 に含まれる成分で過敏症のあった人 モノアミン酸化酵素阻害剤[ セレギリン塩酸塩 ( エフピー ) ラサギリンメシル酸塩 ( アジレクト )] を

この薬は体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示通りに飲み続けることが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 閉塞隅角緑内障の人 過去にレボドパ カルビドパ水和物配合剤に含まれる成分で過

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この薬の効果は? この薬は 遺伝子組換え血液凝固第 Ⅷ 因子製剤と呼ばれるグループに属する注射薬です この薬は 血液中に欠乏している血液を固める役割のあるタンパク質( 血液凝固第 Ⅷ 因子 ) を補うことにより 血が止まりにくくなっている状態を改善します 次の目的で処方されます 血液凝固第 Ⅷ 因子

この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にミルタザピン錠 共創未来 に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 モノアミン酸化酵素阻害剤を使用している人 または使用を中止してから 2 週間以内の人 次の人は 慎重に使う必要があります 飲み始める前に

この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にインテレンス錠に含まれる成分で過敏症のあった人 アスナプレビルを使用している人 次の人は 慎重に使う必要があります 使い始める前に医師または薬剤師に告げてください 高齢の人 この薬には併用してはいけない薬 [ ア

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アブストラル舌下錠100µg・200µg・400µg

この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にキプレス錠に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 この薬には併用を注意すべき薬があります 他の薬を使用している場合や 新たに使用する場合は 必ず医師または薬剤師に相談してください この薬の使い方は? 使

この薬を使う前に 確認すべきことは? 意識がもうろうとしたり 睡眠中の異常行動 ( たとえば夢遊症状 : 眠っているときに突然起きあがり 目が覚めているかのように歩き回ったりするなど ) があらわれることがあります また 眠りに入るまでの あるいは途中で眼が覚めた時の出来事を記憶していないことがあり

急性腎不全の人 体液 ( 血液 尿など ) 中のナトリウム カリウムが明らかに減少している人 過去にチアジド系薬剤またはその類似化合物 ( 例えばクロルタリドン等のスルフォンアミド誘導体 ) に対し過敏な反応を経験したことがある人 次の人は 慎重に使う必要があります 使い始める前に医師または薬剤師に

ミルタザピン錠15mg/錠30mg「EE」

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この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) インチュニブ錠 1mg インチュニブ錠 3mg 患者向医薬品ガイド 2017 年 5 月作成 インチュニブ錠 1mg インチュニブ錠 3mg Intuniv Tablets 1mg Intuniv Tablets 3mg グアンファシン塩酸塩 Guanfacine Hydrochloride 1.14mg 3.42mg ( グアンファシンとして 1mg) ( グアンファシンとして 3mg) 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです したがって この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを 医療関係者向けに作成されている添付文書を基に わかりやすく記載しています 医薬品の使用による重大な副作用と考えられる場合には ただちに医師または薬剤師に相談してください ご不明な点などありましたら 末尾に記載の お問い合わせ先 にお尋ねください さらに詳しい情報として PMDA ホームページ 医薬品に関する情報 http://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.html に添付文書情報が掲載されています この薬の効果は? この薬は 注意欠陥 / 多動性障害 (AD/HD) 治療剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は α 2A アドレナリン受容体に作用し 脳内の神経伝達物質の働きを調節することにより注意欠陥 / 多動性障害 (AD/HD) の症状を改善します 次の病気の人に処方されます 小児期における注意欠陥 / 多動性障害 (AD/HD) 6 歳未満の幼児および 18 歳以上の人における有効性および安全性は確立していません 18 歳未満でこの薬の治療を開始し 18 歳以上以降も使用し続ける場合には 定期的にこの薬の有用性の評価が行われます

この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にインチュニブ錠に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 妊婦または妊娠している可能性のある人 房室ブロック ( 第二度 第三度 ) のある人 次の人は 慎重に使う必要があります 使い始める前に医師または薬剤師に告げてください 低血圧 起立性低血圧 徐脈 心血管疾患のある人 または過去にこれらの症状のあった人 血圧を低下または脈拍数を減少させる薬剤を飲んでいる人 高血圧のある人 または過去に高血圧のあった人 不整脈のある人 または過去に不整脈のあった人 先天性 QT 延長症候群の人 または QT 延長を起こすことが知られている薬剤を飲んでいる人 狭心症および心筋梗塞などの虚血性心疾患のある人 または過去にこれらの症状のあった人 脳梗塞などの脳血管に障害のある人 肝臓に重度の障害のある人 腎臓に重度の障害のある人 抑うつ状態にある人 この薬には併用を注意すべき薬があります 他の薬を使用している場合や 新たに使用する場合は 必ず医師または薬剤師に相談してください 心血管系への影響 ( 高度な徐脈 低血圧 QT 延長など ) があらわれることがありますので この薬を使用する前に心電図における異常の有無について確認されます この薬の使い方は? 使用量および回数飲む量は あなたの体重 症状などにあわせて 医師が決めます 通常 小児の飲む量および回数は 次のとおりです 体重に応じて 開始用量を飲み始めてから 1 週間以上の間隔を空けて 1mg ずつ 維持用量まで増やします ただし 最高用量を超えることはありません

1 日量 販売名 インチュニブ錠 1mg インチュニブ錠 3mg 体重 開始用量 維持用量 最高用量 17kg 以上 25kg 未満 1mg 1mg 2mg 25kg 以上 34kg 未満 1mg 2mg 3mg 34kg 以上 38kg 未満 1mg 2mg 4mg 38kg 以上 42kg 未満 1mg 3mg 4mg 42kg 以上 50kg 未満 1mg 3mg 5mg 50kg 以上 63kg 未満 2mg 4mg 6mg 63kg 以上 75kg 未満 2mg 5mg 6mg 75kg 以上 2mg 6mg 6mg 飲む回数 1 日 1 回 どのように飲むか? この薬を割ったり 砕いたり すりつぶしたりしないで そのままかまずにコップ 1 杯程度の水またはぬるま湯で飲んでください 飲み忘れた場合の対応医師または薬剤師に相談してください 多く使用した時 ( 過量使用時 ) の対応誤って多く飲んだ場合は 低血圧 徐脈 ( 脈拍数が低下する ) 使用初期の一過性の高血圧 嗜眠 ( 目が覚めない ) 呼吸抑制 ( 息苦しい ) などの症状があらわれる可能性があります このような症状があらわれた時は 医師または薬剤師に相談してください この薬の使用中に気をつけなければならないことは? この薬を使用する前に 患者さんやその保護者またはそれに代わる方は この薬の治療上の位置づけ 副作用発現などのリスクについて医師または薬剤師から十分に説明を受けてください この薬を長期間使用する場合には 定期的にこの薬の有用性の評価が行われます 高度な血圧低下 脈拍数の減少があらわれ 失神にいたることがあるので 使用前や飲む量を変更した 1~2 週間後などに血圧や脈拍数の測定が行われます 最適な飲む量が決まった後でも 4 週ごとに血圧や脈拍数の測定が行われます また この薬の使用による脱水に注意し 脱水の症状があらわれた場合には ただちに医師に連絡してください 心血管系への影響 ( 高度な徐脈 低血圧 QT 延長など ) があらわれることがあるので 次の点に注意して使用されます 1) 心血管疾患がある人 若しくは過去に心血管疾患があった人 または使用前に心電図に異常がみられた人は 定期的に心電図検査が行われます 2) この薬の使用中に徐脈 失神 ふらつき 動悸 ( どうき ) などの症状があらわれた場合は ただちに医師に連絡してください 死にたいという気持ちになる 死のうとする行為などがあらわれることがあります 患者さんの保護者またはそれに代わる方は 患者さんの状態の変化について注意して観察し 変化がみられた場合には すぐに医師に連絡してくださ

い また 患者さん自身も病状に変化があったと感じた場合には 保護者またはそれに代わる方にも伝えるようにしてください AD/HD の患者さんにおいて 攻撃的になったり 敵意をもったりすることがしばしば見られますが この薬の使用中にも攻撃性や敵意があらわれるとの報告があります 保護者またはそれに代わる方は患者さんの状態の変化について観察し 変化が見られた場合には医師に連絡してください この薬の使用により体重が増加することがあるので 定期的に体重を測定し 肥満の徴候があらわれた場合は 医師に連絡してください 食事療法や運動療法などが行われます 眠気や鎮静などがあらわれることがあるので 自動車の運転などの危険を伴う機械の操作は行わないようにしてください アルコール飲料はこの薬の作用に影響しますので 控えてください 妊婦または妊娠している可能性がある人は医師に相談してください 授乳中の人は 授乳を避けてください 他の医師を受診する場合や 薬局などで他の薬を購入する場合は 必ずこの薬を飲んでいることを医師または薬剤師に伝えてください 副作用は? 特にご注意いただきたい重大な副作用と それぞれの主な自覚症状を記載しました 副作用であれば それぞれの重大な副作用ごとに記載した主な自覚症状のうち いくつかの症状が同じような時期にあらわれることが一般的です このような場合には ただちに医師または薬剤師に相談してください 重大な副作用主な自覚症状低血圧ていけつあつからだがだるい ふらつき 立ちくらみ 力が入らない めまい 頭が重い 頭の痛み徐脈じょみゃくめまい 意識の低下 考えがまとまらない 息切れ 脈がとぶ 脈が遅くなる 判断力の低下失神しっしん気を失う房室ブロックぼうしつぶろっくめまい 胸の痛み 胸の不快感 動悸 気を失う以上の自覚症状を 副作用のあらわれる部位別に並び替えると次のとおりです これらの症状に気づいたら 重大な副作用ごとの表をご覧ください 部位自覚症状全身からだがだるい ふらつき 立ちくらみ 力が入らない頭部めまい 頭が重い 頭の痛み 意識の低下 考えがまとまらない胸部息切れ 胸の痛み 胸の不快感 動悸手 足脈がとぶ 脈が遅くなるその他判断力の低下 気を失う

この薬の形は? 販売名 インチュニブ錠 1mg インチュニブ錠 3mg 円形の錠剤 円形の錠剤 形状 PTP シート 表面 裏面 表面 裏面 直径 7.1mm 7.9mm 重さ 150mg 200mg 色 白色 淡緑白色 識別コード 503:1MG 503:3MG この薬に含まれているのは? 販売名 インチュニブ錠 1mg インチュニブ錠 3mg 有効成分 グアンファシン塩酸塩 ヒプロメロース 乾燥メタクリル酸コポリマー LD 結晶セ ヒプロメロース 乾燥メタクリル酸コポリマー LD 結晶セ ルロース 軽質無水ケイ酸 ルロース 軽質無水ケイ酸 添加物 乳糖水和物 ポビドン クロ乳糖水和物 ポビドン クロスポビドン グリセリン脂肪スポビドン グリセリン脂肪 酸エステル フマル酸 酸エステル フマル酸 青色 2 号アルミニウムレーキ 黄 色三二酸化鉄 その他 この薬の保管方法は? 室温 (1~30 ) で保管してください 子供の手の届かないところに保管してください

薬が残ってしまったら? 絶対に他の人に渡してはいけません 余った場合は 処分の方法について薬局や医療機関に相談してください この薬についてのお問い合わせ先は? 症状 使用方法 副作用などのより詳しい質問がある場合は 主治医や薬剤師にお尋ねください 一般的な事項に関する質問は下記へお問い合わせください 製造販売会社 : 塩野義製薬株式会社 (http:// www.shionogi.co.jp/) 医薬情報センター電話 :0120-501-074 受付時間 :9 時 ~17 時 ( 土 日 祝日を除く )