医師が問診 検温および診察の結果から 接種できるかどうか判断します 次の人は このワクチンの接種を受けることはできません 明らかに発熱 ( 通常 37.5 以上 ) している人 重篤な急性疾患にかかっている人 過去にこのワクチンに含まれている成分でアナフィラキシーをおこしたことがある人 上記以外に医

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次の人は このワクチンの接種を受けることはできません 明らかに発熱 ( 通常 37.5 以上 ) している人 重篤な急性疾患にかかっている人 過去にこのワクチンに含まれている成分 ( ジフテリアトキソイドを含む ) でアナフィラキシーをおこしたことがある人 上記以外に医師が予防接種を行うことが不適当

このワクチンの接種前に 確認すべきことは? ワクチン接種を受ける人または家族の方などは このワクチンの効果や副反応などの注意すべき点について十分理解できるまで説明を受けてください 説明に同意した上で接種を受けてください 医師が問診 検温および診察の結果から 接種できるかどうか判断します 次の人は こ

ロタテック内用液ワクチン接種を受ける人へのガイド

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他のワクチンの接種を受けて 2 日以内に発熱があった人や全身性の発疹などアレルギーが疑われる症状が出たことがある人 過去にけいれんをおこしたことがある人 過去に免疫に異常があると診断されたことがある人や両親や兄弟に先天性免疫不全症の人がいる人 間質性肺炎や気管支喘息などの呼吸器の病気がある人 このワ

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ロタウイルスワクチンは初回接種を1 価で始めた場合は 1 価の2 回接種 5 価で始めた場合は 5 価の3 回接種 となります 母子感染予防の場合のスケジュール案を示す 母子感染予防以外の目的で受ける場合は 4 週間の間隔をあけて2 回接種し 1 回目 の接種から20~24 週あけて3 回目を接種生

2. 定期接種ンの 接種方法等について ( 表 2) ンの 種類 1 歳未満 生 BCG MR 麻疹風疹 接種回数接種方法接種回数 1 回上腕外側のほぼ中央部に菅針を用いて2か所に圧刺 ( 経皮接種 ) 1 期は1 歳以上 2 歳未満 2 期は5 歳以上 7 歳未満で小学校入学前の 1 年間 ( 年

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サーバリックス の効果について 1 サーバリックス の接種対象者は 10 歳以上の女性です 2 サーバリックス は 臨床試験により 15~25 歳の女性に対する HPV 16 型と 18 型の感染や 前がん病変の発症を予防する効果が確認されています 10~15 歳の女児および

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次の人は 慎重に使う必要があります 使い始める前に医師または薬剤師にその旨を告げてください 低カルシウム血症の人または低カルシウム血症をおこす可能性のある人 腎臓に重い障害がある人 肺に転移がある骨巨細胞腫の人 この薬には骨粗鬆症の薬であるプラリア皮下注 60mg シリンジと同じ成分のデノスマブが含

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この薬は 細菌感染症には効果がありません この薬を予防に用いる場合は 原則としてインフルエンザウイルス感染症を発症している患者の同居家族または共同生活者である下記の人が対象となります 高齢の人 (65 歳以上 ) 慢性心疾患の人 代謝性疾患の人 ( 糖尿病等 ) 腎機能障害の人 この薬は 治療に用い

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次の目的で処方されます ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎に対する減感作療法 この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を使用する前に ダニ抗原によるアレル

<B 型肝炎 (HBV)> ~ 平成 28 年 10 月 1 日から定期の予防接種になりました ~ このワクチンは B 型肝炎ウイルス (HBV) の感染を予防するためのワクチンです 乳幼児感染すると一過性感染あるいは持続性感染 ( キャリア ) を起こします そのうち約 10~15 パーセントは

生ワクチン 不活化ワクチン ジフテリア 百日咳 破傷風 不活化ポリオ混合ワクチン の接種から20~24 週あけて3 回目を接種 別の種類のワクチンを接種する場合は 中 27 日 ( いわゆる4 週間 ) 以上あけて受けます 別の種類のワクチンを接種する場合は 中 6 日 ( いわゆる1 週間 ) 以

ベナンバックス_患者向医薬品ガイド

B 型肝炎 予防接種予診票 * 接種希望の方へ : 太ワク内にご記入ください * お子さんの場合には 健康状態をよく把握している保護者がご記入ください 記入日年月日 男 ふ り が な 住 所 ける人の氏名女受 保護者の氏名 生年月日 大正昭和平成 年月日生 ( 満歳ヵ月 ) 診察前の体温度分 電話

審査結果 平成 26 年 2 月 7 日 [ 販売名 ] 1 ヘプタバックス-Ⅱ 2 ビームゲン 同注 0.25mL 同注 0.5mL [ 一般名 ] 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) [ 申請者名 ] 1 MSD 株式会社 2 一般財団法人化学及血清療法研究所 [ 申請年月日 ]

日本小児科学会が推奨する予防接種スケジュール 014 年 10 月 1 日版日本小児科学会 乳児期幼児期学童期 / 思春期 ワクチン 種類 直後 6 週 以上 インフルエンザ菌 b 型 ( ヒブ )

B 型肝炎 予防接種予診票 * 接種希望の方へ : 太ワク内にご記入ください * お子さんの場合には 健康状態をよく把握している保護者がご記入ください 記入日年月日 男 ふ り が な 住 所 ける人の氏名女受 保護者の氏名 生年月日 大正昭和平成 年月日生 ( 満歳ヵ月 ) 診察前の体温度分 電話

この薬を使う前に 確認すべきことは? 患者さんや家族の方はこの薬の効果や注意すべき点などについて十分理解できるまで説明を受けてください 説明に同意した場合に使用が開始されます 次の人は この薬を使用することはできません 過去にイストダックス点滴静注用に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人

1. 今回の変更に関する整理 効能 効果及び用法 用量 ( 添付文書より転載 ) 従来製剤 ( バイアル製剤 ) と製法変更製剤 ( シリンジ製剤 ) で変更はない 効能 効果 用法 容量 B 型肝炎の予防通常 0.5mL ずつ4 週間隔で2 回 更に 20~24 週を経過した後に1 回 0.5mL

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H30_業務の概要18.予防接種

日本小児科学会が推奨する予防接種スケジュールの主な変更点 2014 年 1 月 12 日 1)13 価結合型肺炎球菌ワクチンの追加接種についての記載を訂正 追加しました 2)B 型肝炎母子感染予防のためのワクチン接種時期が 生後 か月 から 生直後 1 6 か月 に変更と なりました (

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Microsoft Word _12_1ガイド_フルティフォーム120(企業案1)

この薬の効果は? この薬は 遺伝子組換え血液凝固第 Ⅷ 因子製剤と呼ばれるグループに属する注射薬です この薬は 血液中に欠乏している血液を固める役割のあるタンパク質( 血液凝固第 Ⅷ 因子 ) を補うことにより 血が止まりにくくなっている状態を改善します 次の目的で処方されます 血液凝固第 Ⅷ 因子

成人用 (65 歳以上 ) 予防接種予診票 任意接種用 本冊子は 肺炎球菌ワクチン 沈降 13 価肺炎球菌結合型ワクチン ( 無毒性変異ジフテリ ア毒素結合体 ) プレベナー 13 水性懸濁注 の接種をご希望の方への説明文書および 予診票 ( 複写式 2 枚綴り ) で 1 セットになっております

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第1 入間市の概要

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この薬には併用を注意すべき薬があります 他の薬を使用している場合や 新たに使用する場合は 必ず医師または薬剤師に相談してください この薬の使い方は? 使用量および回数飲む量は あなたの症状などにあわせて 医師が決めます 通常 6 歳以上の小児では 1 日 1 回 1 錠を就寝前に飲みます どのように

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この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にアレディア点滴静注用に含まれる成分や他のビスホスホン酸塩で過敏な反応を経験したことがある人 次の人は 慎重に使う必要があります 使い始める前に医師または薬剤師に告げてください 腎臓に重篤な障害がある人 全身状態が

この薬は 気道 鼻粘膜の炎症をおこしたり気道を収縮させるロイコト リエンという物質の働きを抑えて 気管支喘息やアレルギー性鼻炎の諸 症状を改善します 次の病気の人に処方されます 気管支喘息アレルギー性鼻炎 この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加 減したりすると病気が悪化する

この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にモンテルカスト錠 TCK に含まれる成分で過敏な反応を経験したこと

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ヒブ ( インフルエンザ菌 b 型 ) 対象者 : 生後 2ヶ月から5 歳未満までのお子さん標準的な接種開始期間は 生後 2ヶ月から7ヶ月未満です 生後 2ヶ月を過ぎたら 早目に接種しましょう 接種方法 : 接種開始時の年齢により接種方法が異なります 接種開始が生後 2ヶ月から7ヶ月未満の場合 (

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この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去に TCK に含まれる成分で過敏症のあった人 妊婦または妊娠している可能性のある人および授乳中の人 次の人は 原則として この薬を使用することはできません 腎臓の機能に関する臨床検査値に異常が認められる人でフィブラ

この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にキプレス錠に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 この薬には併用を注意すべき薬があります 他の薬を使用している場合や 新たに使用する場合は 必ず医師または薬剤師に相談してください この薬の使い方は? 使

9 予防接種

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より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています

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Transcription:

ワクチン接種を受ける人へのガイド 2018 年 8 月更新 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) このワクチンの名前は? 販売名 一般名 ビームゲン注 0.25mL ビームゲン注 0.5mL Bimmugen 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) Recombinant Adsorbed Hepatitis B Vaccine (prepared from yeast) ワクチン接種を受ける人へのガイドについてワクチンの正しい理解と 重大な副反応の早期発見などに役立てていただくために 医療関係者向けに作成されている添付文書を基に 特に知っていただきたいことをわかりやすく記載しています 添付文書情報は PMDA ホームページ 医薬品に関する情報 http://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.html に掲載されています 副反応 : ワクチンの副作用のこと このワクチンの効果は? このワクチンは 次の目的で接種されます B 型肝炎の予防 B 型肝炎ウイルス母子感染の予防 ( 抗 HBs 人免疫グロブリンとの併用 ) HBs 抗原陽性でかつ HBe 抗原陽性の血液による汚染事故後の B 型肝 炎発症予防 ( 抗 HBs 人免疫グロブリンとの併用 ) *HBs 抗原 :B 型肝炎ウイルスの芯 ( コア ) を覆っている殻の部分です これが陽 性であれば B 型肝炎ウイルスに感染していることを意味します *HBe 抗原 :B 型肝炎ウイルスの芯 ( コア ) の部分にあたり 抗原の性質を持った タンパク質です B 型肝炎ウイルスが盛んに増殖していることを意味します このワクチンの接種により B 型肝炎ウイルスに対する抗体ができ かかり にくくなります このワクチンの接種前に 確認すべきことは? ワクチン接種を受ける人または家族の方などは このワクチンの効果や副反応などの注意すべき点について十分理解できるまで説明を受けてください 説明に同意した上で接種を受けてください

医師が問診 検温および診察の結果から 接種できるかどうか判断します 次の人は このワクチンの接種を受けることはできません 明らかに発熱 ( 通常 37.5 以上 ) している人 重篤な急性疾患にかかっている人 過去にこのワクチンに含まれている成分でアナフィラキシーをおこしたことがある人 上記以外に医師が予防接種を行うことが不適当な状態にあると判断した人 次の人は 医師が健康状態や体質に基づいて 接種の適否を判断します 心臓や血管 腎臓 肝臓 血液の障害や発育の障害などの基礎疾患がある人 他のワクチンの接種を受けて 2 日以内に発熱があった人や全身性の発疹などアレルギーが疑われる症状が出たことがある人 過去にけいれんをおこしたことがある人 過去に免疫に異常があると診断されたことがある人や両親や兄弟に先天性免疫不全症の人がいる人 このワクチンに含まれている成分に対してアレルギーをおこすおそれがある人 高齢の人 妊婦または妊娠している可能性がある人は医師に相談してください 併用を注意すべき薬があります 他の薬を使用している場合や 新たに使用する場合は 必ず医師または薬剤師に相談してください すでに生ワクチン * の接種を受けている場合 生ワクチン接種 4 週間後からこのワクチンを接種できます すでに不活化ワクチン * の接種を受けている場合 不活化ワクチン接種 1 週間後からこのワクチンを接種できます * 生ワクチン 不活化ワクチンの詳細は巻末をご覧ください このワクチンの接種スケジュールは? 接種量および回数 B 型肝炎の予防の場合 年齢 1 回量 接種回数 接種部位 10 歳未満 0.25mL 2 回目 :1 回目の 4 週間後 3 回目 :1 回目の 20~24 週後の間 皮下 10 歳以上 0.5mL 皮下または 2 回目 :1 回目の 4 週間後筋肉内 3 回目 :1 回目の 20~24 週後の間

B 型肝炎ウイルス母子感染の予防 ( 抗 HBs 人免疫グロブリンとの併用 ) の場合 1 回量接種回数 1 回目 : 生後 12 時間以内 0.25mL 2 回目 :1 回目の 1 ヶ月後 3 回目 :1 回目の 6 ヶ月後 HBs 抗原陽性でかつHBe 抗原陽性の血液による汚染事故後のB 型肝炎 発症予防 ( 抗 HBs 人免疫グロブリンとの併用 ) の場合 年齢 1 回量 接種回数 接種部位 10 歳未満 0.25mL 1 回目 : 事故発生後 7 日以内 2 回目 :1 回目の 1 ヶ月後 3 回目 :1 回目の 3~6 ヶ月後 皮下 10 歳以上 0.5mL 3 回目 :1 回目の 3~6 ヶ月後 1 回目 : 事故発生後 7 日以内皮下または 2 回目 :1 回目の 1 ヶ月後筋肉内 [ 定期接種 ⅰ ]( 接種量 1 回 0.25mL) 個人によって接種スケジュールが異なる場合があります このスケジュール中に 接種を受けられなかった場合は医師に相談してく ださい [ 任意接種 ⅱ ] 希望される場合には医師に相談してください ⅰ 定期接種 : 予防接種法で定められた予防接種を 決められた年齢で受ける場合 ⅱ 任意接種 : 予防接種法で定められていない予防接種や 定期接種で定められた年齢から外れて受ける場合

B 型肝炎ウイルスへの曝露 ( ばくろ ) による感染および発症の可能性が高い人またはB 型肝炎ウイルスに感染すると重症化するおそれがある人は このワクチンを3 回接種した1~2ヶ月後くらいに 抗体検査を受け 能動的 HBs 抗体 * ができていない場合には 追加接種します *HBs 抗体 :HBs 抗原に対する抗体です 医師が必要と認めた場合には 同時に他のワクチンの接種を受けることができます このワクチンの接種後に気をつけなければならないことは? 接種当日は激しい運動をさけ 接種部位を清潔に保ってください 接種後は 健康状態によく気をつけてください 接種部位の異常な反応や体調の変化 高熱 けいれんなどの異常を感じた場合は すぐに医師の診察を受けてください 接種後に アナフィラキシー ( 皮膚のかゆみ じんましん 息苦しい どうき 意識の低下など ) がおこることがあります アナフィラキシーは通常接種後 30 分以内におこることが多いので この間接種施設で待機するか すぐに医師と連絡をとれるようにしておいてください このワクチンはチメロサール ( 添加物 ) を含んでいます チメロサールを含む製剤で 過敏症 ( 発熱 発疹 じんましん 紅斑 かゆみなど ) があらわれたとの報告があります これらの症状があらわれたら医師の診察を受けてください 他の医師を受診したり 他のワクチンを接種したりする場合は 必ずこのワクチンを接種したことを医師 薬剤師または看護師に伝えてください 副反応は? 特にご注意いただきたい重大な副反応と それぞれの主な自覚症状を記載しました 副反応であれば それぞれの重大な副反応ごとに記載した主な自覚症状のうち いくつかの症状が同じような時期にあらわれることが一般的です このような場合には ただちに医師に相談してください 重大な副反応主な自覚症状ショック冷や汗 めまい 意識がうすれる 考えがまとまらない 血の気が引く 息切れ 判断力の低下アナフィラキシーからだがだるい ふらつき 意識の低下 考えがまとまらない ほてり 眼と口唇のまわりのはれ

多発性硬化症 たはつせいこうかしょう 急性散在性脳脊髄炎 きゅうせいさんざいせいのうせきずいえん ギラン バレー症候群 ギラン バレーしょうこうぐん しゃがれ声 息苦しい 息切れ 動悸 ( どうき ) じんましん 判断力の低下けいれん 眼を自由に動かせない 見えにくい 二重に見える頭痛 発熱 嘔吐 ( おうと ) 意識が混濁する 目がみえにくい 手足が動きにくい 歩きにくい 感覚が鈍い腹痛 下半身が動かない 指先のしびれ 足の尖 ( さき ) の感覚がなくなる 歩行困難 以上の自覚症状を 副反応のあらわれる部位別に並び替えると次のとおりです これらの症状に気づいたら 重大な副反応ごとの表をご覧ください 部位自覚症状全身冷や汗 からだがだるい ふらつき けいれん 発熱 感覚が鈍い頭部めまい 意識がうすれる 考えがまとまらない 意識の低下 頭痛 意識が混濁する顔面血の気が引く ほてり眼眼のまわりのはれ 眼を自由に動かせない 見えにくい 二重に見える 目がみえにくい口や喉口唇のまわりのはれ しゃがれ声 嘔吐 ( おうと ) 胸部息切れ 息苦しい 動悸 ( どうき ) 腹部腹痛手 足手足が動きにくい 歩きにくい 下半身が動かない 指先のしびれ 足の尖 ( さき ) の感覚がなくなる 歩行困難皮膚じんましんその他判断力の低下

このワクチンの形は? 容器の形状 性状 0.25mL 製剤 0.5mL 製剤 振り混ぜるとき 均等 に白濁する液剤です 写真はほぼ原寸大です このワクチンに含まれているのは? 有効成分 HBs 抗原 (B 型肝炎ウイルス表面抗原 ) 水酸化アルミニウム ホルマリン チメロサール 塩化添加物ナトリウム リン酸水素ナトリウム水和物 リン酸二水素ナトリウム このワクチンについてのお問い合わせ先は? 症状 使用方法 副反応などのより詳しい質問がある場合は 医師や薬剤師 看護師にお尋ねください 一般的な事項に関する質問は下記へお問い合わせください 製造販売会社 :KMバイオロジクス株式会社 (http://www.kmbiologics.com) 販売会社 : アステラス製薬株式会社 (http://www.astellas.com/jp/) くすり相談センター電話 :0120-865-093 受付時間 :9 時 ~17 時 30 分 ( 土 日 祝日 会社休日を除く )

参考 このワクチンの接種を受ける前に他のワクチンを受けている場合 生ワクチンを受けている場合は 27 日以上間隔を空けてこのワクチンを接種します 生ワクチンとはワクチンの例病原体となるウイルスあるいは細菌の BCG 麻しん風しん混合(MR) 毒性を弱めて病原性をなくしたものを麻しん 風しん 水痘 ( みずぼうそう ) 原材料として作られたワクチンです 流行性耳下腺炎 ( おたふくかぜ ) 経口ロタウイルス 黄熱 不活化ワクチンを受けている場合は 6 日以上間隔を空けてこのワクチンを接種します 不活化ワクチンとはワクチンの例病原体となるウイルスや細菌の感染す不活化ポリオ ジフテリア 百日せき る能力を失わせた ( 不活化 殺菌 ) も破傷風 不活化ポリオ (DPT-IPV) のを原材料として作られたワクチンで四種混合 ジフテリア 百日せき 破す 傷風 (DPT) 三種混合 ジフテリア 破傷風 (DT) 二種混合 破傷風トキソイド ジフテリアトキソイド 日本脳炎 インフルエンザ インフルエンザ菌 b 型 (Hib) 肺炎球菌(13 価結合型 ) ヒトパピローマウイルス (HPV) A 型肝炎 B 型肝炎 肺炎球菌 (23 価多糖体 ) 狂犬病 髄膜炎菌