U. Murakami (Nagoya) ; Erbhiologische und klinische Untersuchungen der neurale progressive Muskelatrophie.
1. peronaal-vorderarmtypus (Charcot-Marie, Tooth, Hoffmann) = periphere Amyotrophie Roth) : ( 2. Typus Dejerine-Sottas mit tabischen Symptomen und hypertrophischen interstitielle Neuritis. 3. peronial-varietat mit Beschrankung auf das Peronausgebiet (Sainton, Soca u. a.) 4. Hanelsche Varietat (Wobei nur die Arnie erkrankt).
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Erbbiologische und kinische Untersuchungen der neurale progressive Muskelatrophie (I). von UJIHIRO MURAKAMI. Aus der I. Med. Klinik der Kaiserichen Univesitat Nagoya. Vorstand : Prof, Dr, SEIZO KATSUNUMA, ) ( Wenn man die bisherigen japanischen sowie ejuropaischen Literaturen iiber die neurale progressivs Muskelatrophie durchsieht, so findet mann, dass es hauptsachlich klinische Symptome, die fur jeden Fall oder jede Sippe charakteristisch sind, gibt, dass ausser dem Vorhandenscin oder nicht der Hypertrophie des preiphren Nervenstammes durch Entwicklung des interstitiellen Bindegewebws grundliche klinische sowie anatomische Befunde in beiden Krankheiten Tast die gleichen sind und auch Vorhandensein oder nicht der Hypertrophie des Nervenstammes nur Vorhandenheit des Grades der Entwicklung des interstitiellen Bindegewebes darstellt und weiter auch in Japan und Europa Uebergangsfalle beider Krankheiten wahrscheinlich vorhanden sind. Der Verf. untersuchte eine Sippe von typischer neuraler progressiver Muskelatrophie, in der 6 Krnken in 4 einanderfolgenden Generationen entstanden. Bei 2 von ihm untersuchten Fallen derselben bemerkte er, dass bei einigen peripheren Nervenstammen Druckschmerzen und Konsistenzzunehme vorhanden sind, obgleich durch Palpation Hypertrophie des Nervenstammes nieht zu erkenne ist. Obgleich der Veof. diese Falle hnatomisch sowie histologisch nicht untersuchen konnte, erwahnte er, dass Vorhandensin des Duckschmerzens und der Konsis tenzzunahme der Nerverstamme die mid Hykertrophie dlerselben nicht kompliziert sind als inlermediare und iibergangliche Erscheinungen zur LOsung des Problems der neuralen progressiven Muskelatrophie and der hyertrophische interstitiellen Neuritis beitragen diirfte (Autoreferat).
1941年5月] 村 上 氏廣: 神經 性 進 行性 筋萎 縮 症 の 遺傳 生物 學 的 竝 に臨 牀 的研 究 圖1. 症 例1.入 院 時 (直立 可能) 45
46 民 族 衞 生 [第9卷 圖II. 症 例1.昭 和15年1月 (直 立 不 能 こな る) 岡III. 症 例1.手 筋 の萎 縮 の 状態 を 示 す (右正 常 男 子) 第1號
1941年5月] 村 上 兵廣: 神 經 性 進 行 性 筋萎 縮症 の遺傳 生 物 學 的竝 に臨牀 的 研 究 圖IV. 症 例1.手 筋 々萎 縮 の 状 態 を 示 す (右,正 常 男 子) 岡V. 症 例1.足 碕 形 の 状態 並 に腓 骨 筋萎 縮 の状 態 を示 す 47
48 民 族 衞 生 [第9卷 岡IV. 症 例2.手 筋 萎 縮 の 状 態 を示 す (右,正 常女 子) 岡VII. 症 例2.足 畸 形 は 顯 著 で な い が 足 の運 動 性 の低 下 を示 す (右,正 常 女子) 第1號