2015年度（平成28年3月期）第1四半期決算説明会

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1 2015 年度 ( 平成 28 年 3 月期 ) 第 1 四半期決算説明会 2015 年 7 月 31 日

将来見通しに関する注意事項本発表において提供される資料ならびに情報はいわゆる見通し情報 (forward-looking statements) を含みますこれらの文言は現在における見込み予測リスクを伴う想定実質的にこれらの文言とは異なる現実的な結論結果を招き得る不確実性に基づくものですそれらリスクや不確実性には一般的な業界ならびに市場の状況金利

2 将来見通しに関する注意事項本発表において提供される資料ならびに情報はいわゆる見通し情報 (forward-looking statements) を含みますこれらの文言は現在における見込み予測リスクを伴う想定実質的にこれらの文言とは異なる現実的な結論結果を招き得る不確実性に基づくものですそれらリスクや不確実性には一般的な業界ならびに市場の状況金利通貨為替変動といった一般的な国内および国際的な経済状況が含まれますリスクや不確実性は特に製品に関連した見通し情報に存在します製品のリスク不確実性には技術的進歩特許の競合他社による獲得臨床試験の完了製品の安全性ならびに効果に関するクレームや懸念規制機関による審査期間や承認取得国内外の保健関連改革マネジドケア健康管理コスト抑制への傾向国内外の事業に影響を与える政府の法規制など新製品開発に付随する課題などが含まれますがこれらに限定されるものではありませんまた承認済み製品に関しては製造およびマーケティングのリスクがあり需要を満たす製造能力を構築する能力を欠く状況原材料の入手困難市場の受容が得られない場合などが含まれますがこれに限定されるものではありません新しい情報将来の出来事もしくはその他の事項より見通し情報に更新もしくは改正が望ましい場合であってもそれを行う意図を有するものではなく義務を負うものではありません 1

3 2015 年度第 1 四半期連結業績 (IFRS) ( 億円 %) 2014 年 4-6 月 2015 年 4-6 月実績売上比実績売上比前同比売上収益 1, , 売上原価売上総利益研究開発費販売管理費その他の損益 ,114 営業利益四半期利益年度第 1 四半期期中平均レート米ドル : 円 ( 前期変動率 +18.8%) ユーロ: 円 ( 同 4.2%) 英ポンド: 円 ( 同 +8.3%) 人民元:19.56 円 ( 同 +19.3%) 2

4 売上収益の増減要因分析グローバルブランド中国アジア *1 が順調に拡大 ( 億円 ) 1, 対前同差 +64 億円 1,300 1,328 1,392 1, 年 4-6 月売上収益 * 増減要因の数値は概数グローバルブランドの拡大 Halaven +17 LENVIMA +11 Fycompa +8 BELVIQ +5 中国アジアの拡大 *2 *3 中国 +38 アジア +13 国内医薬品事業ハラヴェン +3 レンビマ +2 ルネスタヒュミラリリカ *4 +21 アリセプト -20 パリエット -24 その他 -22 その他の増減 *1 韓国台湾香港インドアセアン等 *2 国内医薬品事業の実績は除く *3 グローバルブランドの実績は除く *4 アライアンス収入 2015 年 4-6 月売上収益

5 営業利益の増減要因分析一時的要因を除き増益基調 2014 年度 1Q Biogen 社からの一時金の受領 36 億円米国構造改革による一時金の発生 20 億円 ( 億円 ) 対前同差 -9 億円年 4-6 月営業利益グローバルブランドの拡大 Halaven LENVIMA Fycompa BELVIQ *1 中国アジアの拡大 *3 *2 中国 +15 アジア +5 国内医薬品事業その他の増減 2015 年 4-6 月営業利益 ( 一時的要因を除く ) 一時的要因 2015 年 4-6 月営業利益 4 * 増減要因の数値は概数 *1 国内医薬品事業の実績は除く *2 韓国台湾香港インドアセアン等 *3 グローバルブランドの実績は除く

6 ROE *1 経営の継続的な取り組みマージン FAM *2 プロジェクトリファイナンスにより金利水準は低下固定資産の現金化プロジェクトの推進 < 長期借入金利 *3 の推移 > 2.12 (%) 年 6 月末 2015 年 6 月末 2014 年度に日米にて長期借入金の借換を実施レバレッジ有利子負債残高は着実に減少 < 有利子負債残高の推移 > ( 億円 ) 2,410 2, 年 6 月末 2015 年 6 月末 2015 年 6 月 5 日第 7 回無担保社債 300 億円を償還 5 ターンオーバーキャッシュポジションの適正化 CCC *4 プロジェクトは順調な進捗 < キャッシュポジションの残高推移 > 日本アメリカス中国アジア欧州 2014 年 6 月末 2015 年 6 月末 (%) < 国内売掛金回収日数構成比 *5 の推移 > 日以内 2014 年 12 月米国子会社からの資本の払い戻しを実施国内売掛金の回収日数を短縮 90 日以上年 6 月末 2015 年 6 月末 *1 ROEの分解要素 ROE = マージンレバレッジターンオーバー *2 Fixed Asset Monetization *3 加重平均利率 *4 Cash Conversion Cycle *5 金額ベース

Strong Balance Sheet による株主価値の向上 2014 年 3 月末実績 2014 年 6 月末実績 2015 年 3 月末実績 2015 年 6 月末実績自己資本 ( 億円 ) 5,263 5,043 5,987 5,963 自己資本比率 *1 (%) 54.0 53.7 56.8 59.

7 Strong Balance Sheet による株主価値の向上 2014 年 3 月末実績 2014 年 6 月末実績 2015 年 3 月末実績 2015 年 6 月末実績自己資本 ( 億円 ) 5,263 5,043 5,987 5,963 自己資本比率 *1 (%) Net Debt *2 ( 億円 ) Net DER *3 ( 倍 ) 成長回帰のための積極投資認知症フランチャイズおよびオンコロジーフランチャイズへの注力 M&A 及びパートナーシップ Debt Capacity 2000 億円レベル VCIC *4 価値創造を担保する投資採択基準安定配当方針 150 円の配当維持資本コストを上回る DOE *5 8% レベル成長投資と安定配当を両立し持続的に株主価値を向上 6 * 配当支払いは毎年の取締役会決議を前提とする *1 IFRSベースの親会社所有者帰属持分比率と同義 *2 有利子負債 ( 社債及び借入金 )- 現金及び現金同等物 -3カ月超預金等 *3 Net DER: Net Debt Equity Ratio=( 有利子負債 ( 社債及び借入金 )- 現金及び現金同等物 -3カ月超預金等) 親会社の所有者に帰属する持分 *4 Value-Creative Investment Criteria: リスク調整後ハードルレートを用いたNPVとIRRスプレッドに基づく投資採択基準 *5 Dividend on Equity

8 2015 年度連結業績見通し (IFRS) ( 億円 %) 2014 年度 2015 年度実績売上比見通し売上比前期比売上収益 5, , 売上原価 1, , 売上総利益 3, , 研究開発費 1, , * 販売管理費等 1, , 営業利益当期利益 EPS( 円 ) ROE(%) DOE(%) 配当金 ( 円 ) * 販売管理費等 : 販売管理費 + その他の損益 2014 年度期中平均レート米ドル : 円ユーロ : 円英ポンド : 円人民元 :17.73 円 2015 年度期中平均予想レート米ドル :120 円ユーロ :137 円英ポンド :183 円人民元 :19.20 円

9 成長回帰に向けて - これまでの成果 - グローバルブランド 4 品目国内医薬品事業中国アジア * 次世代アルツハイマー型認知症治療薬 8 * 韓国台湾香港インドアセアン等

10 グローバルブランド 4 品目の成長 ( 億円 ) グローバルブランド 4 品目売上収益推移 143 億円前同比 145% 億円 99 億円 Fycompa BELVIQ LENVIMA Halaven 年度 2014 年度 2015 年度

Halaven 四半期で初めて売上収益 100 億円を達成日本 18 億円前同比 117% デュエット体制 *

カナダに続きブラジル (2014 年 11 月 ) メキシコ (2015 年 4 月 ) で上市達成 ( 億円 ) 100 1Q

133% アジア 4 億円前同比 199% 転移性乳がん 2 nd ライン治療の適応症取得により成長が加速 0 2013 年度

11 Halaven 四半期で初めて売上収益 100 億円を達成日本 18 億円前同比 117% デュエット体制 * が奏功し両ユニットの共闘施設での患者様貢献が拡大早期ラインでの処方が拡大アメリカス 44 億円前同比 116% 米国カナダに続きブラジル (2014 年 11 月 ) メキシコ (2015 年 4 月 ) で上市達成 ( 億円 ) 100 1Q 売上収益 101 億円前同比 124% 達成 Halaven 売上収益推移 EMEA 34 億円前同比 133% アジア 4 億円前同比 199% 転移性乳がん 2 nd ライン治療の適応症取得により成長が加速年度 2014 年度 2015 年度 10 * 地域包括 hhc ユニット MR 約 630 名オンコロジー hhc ユニット MR 約 130 名による共闘体制

12 Survival Probability Halaven 軟部肉腫 2015 年 7 月日米欧で同時申請達成米国および日本においてオーファンドラッグ指定取得済み少なくとも 2 レジメンの前治療後に増悪した進行または再発軟部肉腫 ( 平滑筋肉腫または脂肪肉腫 ) の患者様を対象としたフェーズ Ⅲ 試験エリブリン投与群はダカルバジン投与群に比較して主要評価項目である全生存期間 (OS) を統計学的有意差をもって 2 カ月延長進行性軟部肉腫を対象とした無作為化臨床試験で初のOS 延長乳がんに加えて軟部肉腫においてもエリブリンが単剤でOS 延長を示すことが確認全生存期間エリブリン群ダカルバジン群中央値 13.5 カ月 11.5 カ月ハザード比 (95% 信頼区間 ) ( ) P 値エリブリン群 (228 例 ) ダカルバジン群 (224 例 ) Survival Time (months) 2015 ASCO Annual Meeting で発表抄録番号 :LBA10502 Patrick Schoffski et al. The American Society of Clinical Oncology および発表者の許可を得て使用

*1 LENVIMA 日米欧で上市達成 *2 全世界で既に900 名超の甲状腺がん患者様が服薬 1Q 売上収益 13 億円計画を上回る進捗 NCCN *3 甲状腺がんガイドラインに Lenvatinib がポジティブステートメントとともに追記 (2015 年 5 月 )

カウンセリング支援を行うスペシャリティーファーマシーを通じて患者様に薬剤をお届け 0 日本 2015 年 5 月 20 日上市 *2 上市後約 2カ月で250 名を超える甲状腺がん患者様が服薬国内で最もレンビマ処方経験の多い治験施設の実臨床におけるチーム医療 (

Oncology 等の著名な科学誌で欧州の医師がLENVIMAを紹介 *1 米国での適応症 : 局所再発又は転移進行性放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺がん日本での適応症 : 根治切除不能な甲状腺癌欧州での適応症 :

13 *1 LENVIMA 日米欧で上市達成 *2 全世界で既に900 名超の甲状腺がん患者様が服薬 1Q 売上収益 13 億円計画を上回る進捗 NCCN *3 甲状腺がんガイドラインに Lenvatinib がポジティブステートメントとともに追記 (2015 年 5 月 ) 12 米国 2015 年 2 月 26 日上市 *2 上市後 5カ月で約 600 名の甲状腺がん患者様が服薬年度目標約 1000 名に対して既に約 60% の進捗を達成治療状況のモニタリング副作用の管理カウンセリング支援を行うスペシャリティーファーマシーを通じて患者様に薬剤をお届け 0 日本 2015 年 5 月 20 日上市 *2 上市後約 2カ月で250 名を超える甲状腺がん患者様が服薬国内で最もレンビマ処方経験の多い治験施設の実臨床におけるチーム医療 ( チームレンビマ ) の具体例を全国に発信欧州 2015 年 6 月 10 日上市 *2 上市後 1カ月強で約 70 名の甲状腺がん患者様が服薬を開始英国アイルランド北欧オーストリアドイツにて陸続と上市達成 Nature Reviews Future Oncology 等の著名な科学誌で欧州の医師がLENVIMAを紹介 *1 米国での適応症 : 局所再発又は転移進行性放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺がん日本での適応症 : 根治切除不能な甲状腺癌欧州での適応症 : 成人での放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性又は再発の分化型甲状腺がん ( 乳頭がん濾胞がんヒュルトレ細胞がん ) * 年 7 月 24 日時点の社内集計 *3 National Comprehensive Cancer Network 500 米国での LENVIMA 服薬患者様数 ( 人 ) 約 600 名 2015 年 2 月末時点 2015 年 4 月末時点 2015 年 7 月 24 日時点

14 Progression-free Survival LENVIMA 腎細胞がん 2nd ラインフェーズ II 試験 ASCO 2015 で良好な結果を口頭発表 VEGF およびその受容体を標的とする薬物による治療歴を有する転移性腎細胞がんの患者様を対象としたフェーズ II 試験レンバチニブ + エベロリムス併用群はエベロリムス単剤群に比較して主要評価項目である無増悪生存期間 (PFS) を 9 カ月延長副次評価項目である奏効率 (ORR) 全生存期間 (OS) でも良好な結果レンバチニブ + エベロリムス vs エベロリムス HR 0.40 (95% CI ); P < レンバチニブ vs エベロリムス HR 0.61 (95% CI ); P = レンバチニブ (18mg) + エベロリムス (5mg) 併用群レンバチニブ単剤 (24mg) 群エベロリムス単剤 (10mg) 群 ( カ月 ) レンバチニブ + エベロリムス併用群 (51 例 ) レンバチニブ単剤群 (52 例 ) エベロリムス単剤群 (50 例 ) PFS 中央値 (95% CI) 奏効率 14.6 カ月 ( ) 43% 7.4 カ月 ( ) 27% 5.5 カ月 ( ) 6% 全生存期間アップデート解析 25.5 カ月 (16.4-NE) 19.1 カ月 ( ) 15.4 カ月 ( ) 2015 ASCO Annual Meeting で発表抄録番号 :4506 Robert Motzer et al. The American Society of Clinical Oncology および発表者の許可を得て使用腎細胞がんの腫瘍悪性化に重要な 2 つのシグナル経路を阻害レンバチニブ VEGF シグナル経路 mtor シグナル経路エベロリムス腎細胞がんにおける初の分子標的薬同士の併用療法の確立をめざす年 7 月米国 FDA よりブレイクスルーセラピーの指定を受領

15 LENVIMA 適応拡大によるポテンシャルの極大化肝細胞がん 1 st ラインフェーズ III 試験順調に進行中 940 例の患者様組み入れを 7 月に達成 2016 年度に申請予定免疫チェックポイント阻害剤 KEYTRUDA( 一般名 :pembrolizumab) との併用療法肺がんメラノーマ頭頸部がん膀胱がん腎がん子宮内膜がんを対象としたフェーズ Ib/II 試験を 2015 年 7 月に開始腎細胞がん 2 nd ラインフェーズ II 試験良好なトップラインデータを取得 ASCO * にて発表 2015 年 7 月米国 FDA よりブレイクスルーセラピーの指定を受領子宮内膜がん 2 nd ラインフェーズ II 試験 (204 試験 ) で血中アンジオポエチン 2 が臨床効果を予測するバイオマーカー候補として示唆されたことを受け血中アンジオポエチン 2 を利用したコンパニオン診断薬開発のための新たなフェーズ IIb 試験を準備中 14 * 2015 ASCO(American Society of Clinical Oncology) Annual Meeting

Years of potential life lost Fycompa 米国欧州で全般てんかん *1 の新適応追加を達成 1Q 売上収益 15 億円 ( 前同比 209%) 2015 年 6 月欧米 :

突然の転倒による重篤なけがの恐れ予期せぬ突然死 (SUDEP *2 ) の重要な危険因子 ( 千年 ) 2010 年の米国における突然死者数は約 3000 人と少ないが若い方が多い *3 ため余命で換算すると約 10

を占めるてんかんにおいて併用療法としての使用が可能 15 出典 :Thurman et al.

5% 減少 ( プラセボ投与群では 38.4% 減少 ) Fycompa 投与群の 30.

16 Years of potential life lost Fycompa 米国欧州で全般てんかん *1 の新適応追加を達成 1Q 売上収益 15 億円 ( 前同比 209%) 2015 年 6 月欧米 : 全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法で承認取得 2015 年 7 月日本 : 部分発作および強直間代発作に対する併用療法の適応で承認申請治療の重要性が高い強直間代発作てんかんの中でも重篤な発作型の一つ突然の転倒による重篤なけがの恐れ予期せぬ突然死 (SUDEP *2 ) の重要な危険因子 ( 千年 ) 2010 年の米国における突然死者数は約 3000 人と少ないが若い方が多い *3 ため余命で換算すると約 10 万年に相当その他 PGTC 以外の全般てんかん 4% 16% 全般てんかん強直間代発作 (PGTC) 23% 部分てんかん 57% てんかんの種類と患者様の割合 *5 適応拡大により約 8 割 *4 を占めるてんかんにおいて併用療法としての使用が可能 15 出典 :Thurman et al. Epilepsia, 55(10): , 2014 PGTC の併用療法に関するフェーズ III 試験結果 *6 Fycompa 投与群で発作頻度が投与前と比べて 76.5% 減少 ( プラセボ投与群では 38.4% 減少 ) Fycompa 投与群の 30.9% が 13 週間にわたり無発作状態を維持全般てんかん *1 適応追加による成長の加速をめざす *1 強直間代発作 (PGTC) *2 Sudden Unexpected Death in Epilepsy *3 SUDEP の最も多い年齢層は歳 *4 Fycompa の現在の適応症は併用療法のみ *5 出典 :Hauser WA, et al. Epilepsia *6 68th Annual American Epilepsy Society Meeting で発表ポスター番号 :2389 Jacqueline A French et al.

名に最適化肥満症治療薬の処方が多い医師を中心に活動 10 患者様アクセスの加速毎月の患者様自己負担を上限 $75 に設定した支援プログラムを提供疾患啓発活動の推進ハイシーズンに DRTV *2 を集中展開効率的に疾患啓発活動を推進 4

17 BELVIQ 継続的成長と利益確保に向けた取り組み売上収益 15 億円 ( 前同比 145%) 販売管理費前同比約 6 割にコントロールレーザーフォーカスマーケティングミックスの推進これまでに得た経験とナレッジをもとに効率的なマーケティングを追究 ( 億円 ) BELVIQ 売上収益推移 15 MR 数の最適化 ( エーザイ MR 約 90 名シンジケート MR *1 約 230 名 ) MR 数を約 320 名に最適化肥満症治療薬の処方が多い医師を中心に活動 10 患者様アクセスの加速毎月の患者様自己負担を上限 $75 に設定した支援プログラムを提供疾患啓発活動の推進ハイシーズンに DRTV *2 を集中展開効率的に疾患啓発活動を推進 4 ライフサイクルマネジメントの推進 1 日 1 回製剤を 2015 年度に申請予定 ( 米国 ) 2013 年度 2014 年度 2015 年度 16 *1 シンジケート MR が BELVIQ と他社製品をプロモーションすることで費用効率を改善 *2 Direct Response Television

日本医薬品事業計画通りの進捗 1Q 売上収益 698 億円セグメント利益 313 億円売上収益年度見通し 2,820 億円の達成に向けて順調なスタート地域包括とオンコロジーの両ユニットの連携によるデュエット体制が奏効しハラヴェンと新製品レンビマが伸長 (1Q 売上収益ハラヴェン 18 億円 ( 前同比 117%) レンビマ 2 億円 2 品合計 20 億円 ( 前同比 129%))

18 日本医薬品事業計画通りの進捗 1Q 売上収益 698 億円セグメント利益 313 億円売上収益年度見通し 2,820 億円の達成に向けて順調なスタート地域包括とオンコロジーの両ユニットの連携によるデュエット体制が奏効しハラヴェンと新製品レンビマが伸長 (1Q 売上収益ハラヴェン 18 億円 ( 前同比 117%) レンビマ 2 億円 2 品合計 20 億円 ( 前同比 129%)) ルネスタヒュミラリリカは堅調に拡大 (1Q 売上収益前同比ルネスタ 138% ヒュミラ 104% リリカ *1 133%) アリセプトはほぼ計画通りの進捗レビー小体型認知症患者様への貢献拡大に向けた取り組みを継続 (1Q 売上収益 114 億円 ( 前同比 85%)) ジェネリック事業において新製品 *2 を陸続と上市売上総利益は計画通りの進捗費用効率化により計画を上回るセグメント利益を確保 ( 億円 ) ハラヴェンレンビマ売上収益推移ハラヴェンレンビマ年度 2015 年度ルネスタヒュミラリリカ売上収益推移ルネスタヒュミラリリカ ( 億円 ) 年度 2015 年度 17 *1 アライアンス収入 *2 クロピドグレル錠 EE ナフトピジル錠 OD 錠 EE ドセタキセル点滴静注 EE レトロゾール錠 EE

中国アジアの続伸売上収益セグメント利益ともに 2 桁成長を継続 ( 億円 ) 100 50 中国 1Q 売上収益 129 億円 ( 前同比 141%) セグメント利益 42 億円 ( 同 155%)

ヘリコバクターピロリ菌への高い除菌効果を訴求メモリークリニックを 10 カ所増設 ( 計 145 カ所 ) 0 2013 年度 2014 年度 2015 年度

その他タイ台湾韓国 63 2013 年度アジア売上収益の推移 71 2014 年度 86 2015 年度インド次世代コアマーケット 3 カ国で事業拡大を加速インドネシア新製品の申請上市の順調な進捗アリセプト

LENVIMA 申請中 : 韓国シンガポールベトナム医薬品アクセスの向上による貢献の継続アフォーダブルプライシング *7 Halaven で累計 900 名の患者様に貢献 Fycompa LENVIMA

19 中国アジアの続伸売上収益セグメント利益ともに 2 桁成長を継続 ( 億円 ) 中国 1Q 売上収益 129 億円 ( 前同比 141%) セグメント利益 42 億円 ( 同 155%) 中国売上収益の推移その他パリエットアリセプトメチコバール戦略 3 製品のプロモーションに注力メチコバールパリエットアリセプト多科展開を推進 ( 神経内科糖尿病内分泌内科眼科整形外科 ) ヘリコバクターピロリ菌への高い除菌効果を訴求メモリークリニックを 10 カ所増設 ( 計 145 カ所 ) 年度 2014 年度 2015 年度オートノミーモデルによるローカルマネジメント体制の円滑な進行 18 ( 億円 ) アジア 1Q 売上収益 86 億円 ( 前同比 121%) セグメント利益 23 億円 ( 同 144%) その他タイ台湾韓国年度アジア売上収益の推移年度年度インド次世代コアマーケット 3 カ国で事業拡大を加速インドネシア新製品の申請上市の順調な進捗アリセプト 23mg 上市 :5 カ国 *1 Halaven MBC *2 3rd ライン上市 :8 カ国 *3 2nd ライン適応取得 :5 カ国 *4 Fycompa 上市 :5 カ国 *5 承認取得 :2 カ国 *6 LENVIMA 申請中 : 韓国シンガポールベトナム医薬品アクセスの向上による貢献の継続アフォーダブルプライシング *7 Halaven で累計 900 名の患者様に貢献 Fycompa LENVIMA へ適用を検討 *1 韓国香港タイインドフィリピン *2 転移性乳がん *3 韓国台湾香港シンガポールマレーシアタイフィリピンインド *4 韓国香港タイフィリピンインド *5 部分てんかんの適応 : 香港シンガポールマレーシア台湾タイ *6 フィリピン韓国 *7 患者様が購入しやすい価格設定

アルツハイマー型認知症における先制医療に向けたアミロイド β(aβ) 仮説に基づく 3 つの開発品 BAN2401 フェーズ II 試験が順調に進行中抗 Aβ プロトフィブリル抗体 2015 年 6 月フェーズ II 試験の 7 回目 (500 例 ) の中間解析を実施 2015 年度 4Q フェーズ II

( エーザイがオプション権を保有 ) フェーズ Ib 試験中間解析結果に関する最新データが AAIC *2 で発表された Aducanumab 投与群において用量依存的なアミロイドプラークの減少用量依存的な認知機能の低下抑制許容できる安全性が認められたフェーズ Ⅲ 試験が開始早期のアルツハイマー型認知症患者様を対象とした

20 アルツハイマー型認知症における先制医療に向けたアミロイド β(aβ) 仮説に基づく 3 つの開発品 BAN2401 フェーズ II 試験が順調に進行中抗 Aβ プロトフィブリル抗体 2015 年 6 月フェーズ II 試験の 7 回目 (500 例 ) の中間解析を実施 2015 年度 4Q フェーズ II 試験のトップライン結果取得予定 ( 最短 650 例 ) E2609 自社創製の BACE *1 阻害剤フェーズ II 試験の安全性ステージ (Stage A) が順調に進行中 2015 年度 4Q に Stage A のトップライン結果取得予定 Aducanumab (BIIB037) Biogen 社が開発中の抗 Aβ 抗体 ( エーザイがオプション権を保有 ) フェーズ Ib 試験中間解析結果に関する最新データが AAIC *2 で発表された Aducanumab 投与群において用量依存的なアミロイドプラークの減少用量依存的な認知機能の低下抑制許容できる安全性が認められたフェーズ Ⅲ 試験が開始早期のアルツハイマー型認知症患者様を対象とした 18 カ月間の試験を 2 本実施主要評価項目 :CDR-SB *3 スコア 19 *1 BACE:β セクレターゼ *2 AAIC: Alzheimer s Association International Conference 2015 *3 Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes: 臨床的認知症重症度判定尺度

21 2015 年度事業計画の達成に向けてグローバルブランド 4 品目の拡大コアビジネスの成長回帰日本医薬品事業の成長確保中国 / アジアにおける高い成長の継続研究開発投資の選択と集中 ( 認知症オンコロジー領域 ) 構造改革戦略的オプションの断行米国構造改革ノースカロライナ工場の譲渡年度は売上収益営業利益で成長回帰へ

22 21 参考資料

23 セグメント売上収益 ( 億円 %) 2014 年 4-6 月 2015 年 4-6 月売上収益構成比売上収益構成比前同比日本 * アメリカス * 中国アジア * EMEA * 薬粧事業 ( 日本 ) * 報告セグメント計 1, , その他事業連結売上収益 1, , 日本アメリカス中国アジア EMEA は医薬品事業 *1 医療用医薬品ジェネリック医薬品診断薬 *2 北米中南米 *3 韓国台湾香港インドアセアン等 *4 欧州中東アフリカロシアオセアニア *5 一般用医薬品

24 セグメント利益 ( 億円 %) 2014 年 4-6 月 2015 年 4-6 月セグメント利益構成比利益率セグメント利益構成比利益率前同比日本 * アメリカス * ,446 中国アジア * EMEA * 薬粧事業 ( 日本 ) * 報告セグメント計その他事業研究開発費および親会社の本社管理費等連結営業利益日本アメリカス中国アジア EMEA は医薬品事業 *1 医療用医薬品ジェネリック医薬品診断薬 *2 北米中南米 *3 韓国台湾香港インドアセアン等 *4 欧州中東アフリカロシアオセアニア *5 一般用医薬品

25 日本医薬品事業の業績年 4-6 月 2015 年 4-6 月 ( 億円 %) 実績売上比実績売上比前同比売上収益医療用医薬品計アリセプトパリエット * ヒュミラリリカ * メチコバールワーファリンハラヴェンアクトネルルネスタセルベックスレンビマジェネリック医薬品診断薬 *3 セグメント利益 *1 ヘリコバクターピロリ除菌用 3 剤組み合わせパック製剤ラベキュア400/800 およびラベファインパックの売上収益を含む *2 アライアンス収入 *3 当連結会計年度より日本における一部の費用の管理体制を見直し販売費および一般管理費の配分方法を変更しましたこの変更に合わせ前連結会計年度の日本医薬品事業及び薬粧日本のセグメント利益親会社の本社管理費等の数値を修正再表示しています

26 アメリカス医薬品事業の業績 ( 億円 %) 2014 年 4-6 月 2015 年 4-6 月実績売上比実績売上比前同比売上収益 [99] Aloxi [90] ハラヴェン [99] Banzel [102] アシフェックス [55] BELVIQ [122] レンビマ Fycompa [403] セグメント利益 ,446 [1,864] [] 内は現地通貨ベース 25

27 中国アジア医薬品事業の業績 < 中国 > 2014 年 4-6 月 2015 年 4-6 月実績売上比実績売上比前同比売上収益 [119] メチコバール [106] 強力ネオミノファーゲンシー / グリチロン [144] アリセプト [106] パリエット [108] セグメント利益 [125] < アジア * > 2014 年 4-6 月 2015 年 4-6 月 ( 億円 %) [] 内は現地通貨ベース ( 億円 %) 実績売上比実績売上比前同比売上収益 [108] アリセプト [110] ヒュミラ [100] メチコバール [130] パリエット [87] ハラヴェン [175] セグメント利益 [122] 26 * 韓国台湾香港インドアセアン等 [] 内は現地通貨ベース

28 EMEA 医薬品事業薬粧 ( 一般用医薬品等 ) の業績 <EMEA * > ( 億円 %) 2014 年 4-6 月 2015 年 4-6 月実績売上比実績売上比前同比売上収益 [117] ハラヴェン [134] ゾネグラン [107] Zebinix [135] Fycompa [134] イノベロン [104] レンビマセグメント利益 [196] * 欧州中東アフリカロシアオセアニア [] 内は現地通貨ベース < 薬粧 - 日本 > 2014 年 4-6 月 2015 年 4-6 月 ( 億円 %) 実績売上比実績売上比前同比売上収益チョコラBBグループ * セグメント利益 * 当連結会計年度より日本における一部の費用の管理体制を見直し販売費および一般管理費の配分方法を変更しましたこの変更に合わせ前連結会計年度の日本医薬品事業及び薬粧日本のセグメント利益親会社の本社管理費等の数値を修正再表示しています

２０１３年度（平成26年3月期）第１四半期決算説明会

２０１３年度（平成26年3月期）第１四半期決算説明会成長を牽引する中国 2013 年度第 1 四半期売上 70 億円前同比 137% 成長アリセプト高齢化社会への急激な進展メモリークリニック ( もの忘れ外来 ) 全国 128 カ所に設置中国の病院内に設置されたメモリークリニック疾患啓発活動による早期診断早期治療の重要性が普及 ( 億円 ) 6.3 前同比 158% 9.9 2012 年度 1Q 2013 年度 1Q メチコバール中国トップ製品の継続的な成長

2015年度（平成28年3月期）第1四半期 決算説明会

2015年度（平成28年3月期）第1四半期決算説明会