1. 免疫学概論 免疫とは何か 異物 ( 病原体 ) による侵略を防ぐ生体固有の防御機構 免疫系 = 防衛省 炎症 = 部隊の派遣から撤収まで 免疫系の特徴 ⅰ) 自己と非自己とを識別する ⅱ) 侵入因子間の差異を認識する ( 特異的反応 ) ⅲ) 侵入因子を記憶し 再侵入に対してより強い反応を起こ
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- さみ すえがら
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1 病理学総論 免疫病理 (1/3) 免疫病理学 1. 免疫学概論 2. アレルギー反応 3. 自己免疫疾患 4. 移植組織に対する免疫反応 5. 免疫不全疾患 6. がん免疫療法 担当 分子病理学 / 病理部桑本聡史
2 1. 免疫学概論 免疫とは何か 異物 ( 病原体 ) による侵略を防ぐ生体固有の防御機構 免疫系 = 防衛省 炎症 = 部隊の派遣から撤収まで 免疫系の特徴 ⅰ) 自己と非自己とを識別する ⅱ) 侵入因子間の差異を認識する ( 特異的反応 ) ⅲ) 侵入因子を記憶し 再侵入に対してより強い反応を起こす ( 免疫記憶 )
3 免疫系の種類 ⅰ) 自然免疫 Innate immunity 抗原抗体反応によらない免疫反応 迅速で非特異的な反応が可能 病原体の侵入前からすでに生体に備わっている 適応免疫の誘導に関わり その性質を決定する ⅱ) 適応免疫 ( 獲得免疫 ) Adaptive immunity 抗原特異的な免疫反応 反応は遅いが 強力かつ効果的な排除機構を生み出す 侵入因子を記憶する( 免疫記憶 )
4 自然免疫の構成要素 ⅰ) 上皮細胞 ⅱ) 食細胞 ( マクロファージ 好中球 ) ⅲ) 樹状細胞 ⅳ) ナチュラルキラー (NK) 細胞 ⅴ) 補体系 ⅵ) その他 ( 自然リンパ球など )
5 ⅰ) 上皮細胞 外来因子に対する物理的障壁 粘液や線毛運動による病原体の排除 胃酸や化学物質の分泌による殺菌 粘膜表面への IgA の移送 ( トランスサイトーシス )
6 ⅱ) 食細胞マクロファージ 単球が血管外に移行して分化した細胞 細胞外病原体を感知し 貪食 消化する 抗原提示や各種サイトカインの分泌も行う 好中球 主に細菌感染において 局所にいち早く浸潤 細菌の貪食や 細胞質内顆粒の放出により殺菌作用を発揮する
7 ⅲ) 樹状細胞 身体各所に分布し 免疫反応の発端を担う 局所で抗原を取り込んだ後 リンパ組織へ移行して T 細胞に抗原提示する
8 ⅳ)NK 細胞 : ウイルス感染細胞や癌細胞などの有害な細胞を 抗原非依存性に破壊する
9 ⅴ) 補体 Complement 血清中に存在し 局所で活性化して病原体排除に働く蛋白群 約 20 種類の構成蛋白からなり ドミノ倒しのように順番に活性化する ( 古典経路 ) ( レクチン経路 ) ( 第二経路 ) ( 白血球の遊走 ) ( 食細胞の貪食促進 ) ( 細菌の溶解 )
10 補体活性化の機構 3 つの経路のいずれも C3 転換酵素の形成に収斂する (= 補体の活性化 ) C3 転換酵素は C3 を C3a + C3b に分解し さらに C5 転換酵素を形成して C5 を C5a + C5b に分解する C3a と C5a( と C4a) は血管透過性の亢進と食細胞の遊走促進作用を有する (= アナフィラトキシン ) C3b は病原体の壁に付着して食細胞の貪食を促進する ( オプソニン化 ) C5b は C6-C9 を会合させて膜侵襲複合体 (Membrane attack complex, MAC) を形成し細菌を破壊する
11 透過性亢進と白血球遊走 オプソニン化 C3 転換酵素 C5 転換酵素 細胞膜の破壊
12 自然免疫の分子学的機序 自然免疫に関与する細胞 ( マクロファージや樹状細胞等 ) は 病原体などの有害因子が持っている特定の分子パターンを認識して活性化する 病原体の持つ分子パターンは PAMPs * 組織傷害性物質や死滅した細胞から放出される物質の分子パターンは DAMPs ** と呼ばれる * Pathogen-associated molecular patterns ** Damage-associated molecular patterns これらの分子パターンは 免疫細胞の表面や細胞質内に存在するパターン認識受容体 (Pattern recognition receptors, PRRs) によって認識され 細胞の活性化を引き起こす これにより 自然免疫は 1,000 種類程度の分子パターンに対して反応することが可能である
13 Toll 様受容体 TLR6 C 型レクチン受容体 NOD-like receptors RIG-like receptors
14 免疫臓器 ⅰ) 中枢リンパ組織 (= 免疫細胞の教育機関 ) 骨髄 (Bone marrow)...b 細胞が分化 成熟する 胸腺 (Thymus)...T 細胞が分化 成熟する ⅱ) 末梢リンパ組織 成熟したリンパ球が集まり 免疫機能を果たす場 リンパ節 扁桃 脾臓 粘膜 皮膚など 成熟リンパ球は常に末梢リンパ組織と血中とを巡回し 病原体の侵入に備えている
15 適応免疫を担う細胞 ⅰ) リンパ球 1. T 細胞 T lymphocytes ヘルパー T 細胞 他の免疫細胞に指令を出す 表面マーカー CD4+ 細胞傷害性 T 細胞 標的となる細胞を傷害する CD8+ 制御性 T 細胞 免疫反応を抑制する CD4+ CD B 細胞 B lymphocytes 抗体の産生 分泌を行う
16 ⅱ) 抗原提示細胞 Antigen-presenting cells (APCs) 1. 単核食細胞 Mononuclear phagocytes 循環血中にあるもの: 単球 血管外( 組織 ) に移行したもの : マクロファージ 抗原提示のほか 抗原の貪食 消化も行う 2. 樹状細胞 Dendritic cells 抗原の提示を専門的に行う 3. その他 (B 細胞 特殊な内皮細胞 上皮細胞など )
17 樹状細胞のうち 皮膚にあるものを特にランゲルハンス細胞 (Langerhans cells) という 皮膚 Langerhans 細胞 リンハ 節
18 T 細胞の活性化 ⅰ) ヘルパー T 細胞の活性化 抗原提示細胞 ヘルパー T 細胞 抗原提示細胞が抗原を取り込んで断片化し これをクラス Ⅱ MHC 分子を介してヘルパー T 細胞 (CD4 + ) に提示することに より ヘルパー T 細胞は活性化される
19 ⅱ) 細胞傷害性 T 細胞の活性化 ウイルス感染細胞 細胞傷害性 T 細胞 ウイルス感染細胞は 細胞質内で捕捉した抗原をクラス ⅠMHC 分子に結合させて細胞傷害性 T 細胞 (CD8 + ) に提示する 細胞傷害性 T 細胞はこれを認識して活性化し パーフォリンや Fas リガンド等の発現を介して感染細胞を殺す
20 主要組織適合遺伝子複合体 (MHC) 分子 Major histocompatibility complex (MHC) molecules 抗原提示を担う蛋白群 ヒトのMHC 分子はHuman leukocyte antigen (HLA) とも言う ⅰ) クラスⅠMHC 分子 A, B, Cの3つの遺伝子領域にコードされる 赤血球を除くほぼすべての細胞に発現 CD8+ 細胞傷害性 T 細胞によって認識される ⅱ) クラスⅡMHC 分子 D 領域 (DP, DQ, DR) にコードされる 抗原提示を担う特定の免疫細胞の表面に発現 CD4+ ヘルパー T 細胞によって認識される
21 MHC 分子の構造 6 番染色体 Class II MHC 分子 Class I MHC 分子
22 Class II MHC 分子と結合したペプチド ( 黄色 ) ある Class II MHC 分子に結合しうるペプチド残基のパターン 1 つの MHC 分子には 構造の似た異なる配列のペプチド残基が結合しうる 従って 侵入病原体の種類が違っても 結合できるペプチド残基を持っていれば同じ MHC 分子により提示可能である 1 つの MHC 分子ですべての病原体に対応することはできないが これは後述する MHC の多型性によって補完されている
23 MHC の多型性 DQ DR C B DP A 細胞 MHC の遺伝子型の数 MHC は多型に富んでおり それぞれの MHC 分子に極めて多数の遺伝子型が存在する MHC の発現は共優性のため ( 両方のアリルが発現 ) 個人の発現する MHC 分子のパターンはさらに多様性に富む これにより 細胞はあらゆる病原体の断片を MHC 分子に結合させて T 細胞に提示することが可能である
24 MHC の多型と対応するアミノ酸部位 多様な MHC 分子を発現させるしくみ 多型性多重性多型性と多重性 + =
25 T 細胞の活性化 ( 続き ) 抗原提示細胞 T 細胞は T 細胞受容体 (TCR) を介して MHC 分子と結合し, 抗原を認識する (Signal 1) T 細胞が抗原を認識するのは, 抗原が自己の MHC 分子によって提示された場合に限られる (MHC 拘束性 ) ヘルパー T 細胞 次に補助受容体 (CD4 や CD8) が MHC 分子の定常部に結合する 続いて共刺激分子の結合が起こることにより (Signal 2), T 細胞は活性化される
26 ヘルパー T 細胞の活性化後の流れ 活性化した T 細胞は IL-2 ( 増殖因子 ) を分泌し 自分でその刺激を受け取る 増殖してエフェクター T 細胞に分化する T H 1 T H 2 ナイーブ T 細胞 (=T H 0 細胞 ) T H 17
27 各エフェクター細胞の役割と疾患 IFN-γ IL-12 IL-4 TGF-β IL-6 産生されるサイトカイン 機能 IFN-γ IL-4, IL-5, IL-13 IL-17, IL-22 マクロファージの活性化, IgG の産生促進 IgE の産生促進, 肥満細胞 好酸球の活性化 好中球 単球の動員 標的病原体細胞内病原体寄生虫細胞外細菌 真菌 関連する疾患慢性炎症性疾患アレルギー自己免疫疾患
28 胸腺における T 細胞の成熟 皮質 髄質 皮質 髄質 未熟 T 細胞は胸腺において胸腺上皮細胞や樹状細胞により 教育 を受ける (TCR を介して 自己ペプチドを結合した MHC 分子と結合 ) ⅰ) 正の選択 MHC 分子と結合できない細胞が排除される ⅱ) 負の選択 MHC 分子と高親和性に結合するリンパ球が排除される ( 自己免疫を引き起こす恐れがあるため ) 選択を生き延びた細胞はそれぞれが特定の抗原を認識する成熟 T 細胞となり (T 細胞レパトア ) 末梢リンパ組織へ移行する
29 多様な T 細胞レパトアが産生されるしくみ 生殖細胞 DNA 組み換え DNA 蛋白 (TCR) 組み換え DNA 生殖細胞 DNA TCR 遺伝子は V 領域, D 領域, J 領域といった断片にわけてコードされており それぞれの領域に多数の断片が重複して配列している 未熟 T 細胞は胸腺において TCR 遺伝子のランダムな組み換えを行い 個々の細胞が異なる TCR をつくり出して細胞表面上に発現する 正の選択で適合しなかった細胞は 適合できるまで繰り返し組み換えを行うことが可能である
30 リンパ球の再循環 リンパ球はたえず血中と全身の末梢リンパ組織を循環している 末梢リンパ組織に入ったリンパ球は血管壁をすり抜けて血管の外に出る 末梢リンパ組織内において 自身の TCR と結合できる抗原に出会わなかったナイーブリンパ球はリンパ組織を通り抜けて血流に戻る 結合できる抗原と出会ったナイーブリンパ球は活性化してエフェクター細胞となり 再び血流を通って炎症部位へ移行する
31 B 細胞の機能 抗体の産生と分泌 抗体 (Antibody) = 免疫グロブリン (Immunoglobulin, Ig) 抗体の構造 細菌に結合した抗体 Fab 領域 ( 抗原と結合 ) 抗原 Fc 領域 (Fc 受容体と結合 ) 抗体の構成要素 重鎖 (Heavy chain, H 鎖 ) 2 本 軽鎖 (Light chain, L 鎖 ) κ 鎖または λ 鎖 2 本
32 B 細胞活性化の機序 1 ナイーブ B 細胞は表面に抗体 (=B 細胞受容体, BCR) を発現しており 抗体と結合できる抗原に出会うと取り込んで MHC クラス Ⅱ 分子に結合させる 1 2B 細胞は MHC クラス Ⅱ 分子を介して抗原をヘルパー T 細胞に提示する ヘルパー T 細胞がすでに同じ抗原によって活性化されている場合 その T 細胞は B 細胞を活性化して抗体産生やクラススイッチを誘導する
33 4 活性化した B 細胞は分化 増殖して形質細胞となり 分泌型の抗体を専門的に産生するようになる 抗原 抗体 増殖した形質細胞からは特定の抗原に特異的に結合する 1 種類の抗体のみが産生される ( 抗体の特異性 )
34 分泌された抗体は抗原に特異的に結合し 様々な作用を引き起こして病原体排除に働く 抗体の持つ作用 (ADCC)
35 抗体の多様性獲得のしくみ (1) TCR 遺伝子と同様に 免疫グロブリンの遺伝子も V, D, J の各領域に分けてコードされている 遺伝子断片の組合せ : {(40 5)+(30 4)} ( )
36 未熟 B 細胞は骨髄内において 免疫グロブリン遺伝子の任意の組換えを行い 個々の細胞が 1 種類の免疫グロブリンを合成する 生殖細胞 DNA D-J 組換え V-DJ 組換え 転写 RNA 蛋白 加えて 各領域の連結時にランダムな塩基の付加が起こるため 組合せの数はさらに増大する (~10 14 )
37 抗体の多様性獲得のしくみ (2) 胚中心 リンパ濾胞 T 細胞による活性化を受けた B 細胞は 一部がリンパ濾胞に移行して胚中心 (Germinal center) を形成する B 細胞はここで 体細胞超変異と呼ばれる過程 ( 免疫グロブリン遺伝子上にランダムな変異を付加して 免疫グロブリン蛋白のアミノ酸配列を変化させる ) を経て 抗原との親和性をさらに増大させる
38 免疫グロブリン遺伝子へのランダムな変異の結果 抗原に対する親和性が高くなった B 細胞のみが生き残り 増殖する ( 抗原親和性の増大 ) ( 免疫グロブリン遺伝子内の変異を経時的に観察した実験 ) CDR = 相補性決定領域 (complementarity determining region)
39 抗体のクラススイッチ 抗体は機能的に異なる 5 つのクラス ( アイソタイプ ) に分けられる 抗体のクラスの切り替え ( クラススイッチ ) は 胚中心において ヘルパー T 細胞からの CD40 リガンドによる刺激を受けて開始される
40 抗体の各クラスの機能と特徴 1.IgG: 血液中で最も多く存在し, 一般的な抗体の機能を担当. 胎盤を介して母体から胎児へ移行し, 新生児の免疫機能も果たす. 2.IgA: 粘膜に多く存在し, 粘膜から侵入する病原体をブロックする. 初乳 ( 出産後数日間の母乳 ) にも含まれ, 新生児の免疫に関与. 粘膜にあるものは二量体として存在する. 3.IgM: ある病原体が侵入した際に最初に作られる抗体. 初感染において重要な免疫機能を果たす. 五量体として存在する. 4.IgD:B 細胞の成熟過程で一過性に発現. 機能はよく分かっていない. 5.IgE: 好酸球や好塩基球 肥満細胞の表面に存在. 寄生虫排除に働くほか, アレルギーの原因ともなる.
41 免疫記憶 二回目の抗原侵入時にはより強力な免疫反応が 迅速に開始される 一部のリンパ球は抗原と接触後 記憶細胞となり休眠状態に入る 同じ抗原の侵入に際して 記憶細胞は直ちに多量のエフェクター細胞を生み出す 記憶免疫による応答
42 細胞性免疫と液性免疫 液性免疫 B 細胞による抗体分泌 が中心となる免疫反応 細菌類 細胞性免疫 T 細胞の活動が中心 となる免疫反応 細胞内寄生体 ( ウイルスなど ) 抗体 中和 溶解 貪食 消化 T 細胞の増殖, 活性化 細胞の破壊 ( 細胞内寄生体も同時に破壊される )
43 サイトカイン Cytokine 免疫系の情報伝達分子 多くの種類があり 細胞間における指令や応答を仲介する 血管 近くの細胞 遠くの細胞 サイトカインの主な伝達形式
44 主なサイトカインの種類と作用 サイトカイン産生細胞標的細胞作用 IL-2 ヘルパー T 細胞, 一部のキラー T 細胞, 活性化した肥満細胞 すべての活性化 T 細胞, B 細胞 増殖と分化を刺激 IL-4 T H 2 細胞, 肥満細胞 B 細胞,T H 細胞 B 細胞の増殖 成熟 クラススイッチを刺激, T H 1 細胞への分化を抑制 IL-5 T H 2 細胞, 肥満細胞 B 細胞, 好酸球増殖と成熟を促進 IL-10 T H 2 細胞, マクロファージ, 樹状細胞 マクロファージ,T H 1 細胞 マクロファージと T H 1 細胞への分化を抑制 IL-12 B 細胞, マクロファージ, 樹状細胞 未感作 T 細胞 T H 1 細胞への分化を誘導 IFN-γ T H 1 細胞 B 細胞, マクロファージ, 内皮細胞 マクロファージの活性化, 各種細胞の MHC の発現誘導, PD-L1 の発現誘導 TNF-α T H 1 細胞, マクロファージ内皮細胞活性化
免疫再試２５模範
学籍番号名前 * 穴埋め問題を除き 解答には図を用いてよい 問題 1 免疫は非自己を認識し これを排除するが 自己の細胞に対しては原則反応しない T 細胞の 末梢性寛容 の仕組みを簡単に説明せよ (10 点 ) 講義では 大きく三つに分け 1( 微生物感染などがない場合 また抗原提示細胞以外で自己抗原が提示されていても )CD80/86 などの副刺激分子の発現が生じないため この自己抗原を認識した
医学部医学科 2 年免疫学講義 10/27/2016 第 9 章 -1: 体液性免疫応答 久留米大学医学部免疫学准教授 溝口恵美子
医学部医学科 2 年免疫学講義 10/27/2016 第 9 章 -1: 体液性免疫応答 久留米大学医学部免疫学准教授 溝口恵美子 体液性免疫 B 細胞が分化した形質細胞によって産生される抗体による免疫反応で主に次の 3 つの作用からなる 1) 中和作用 : neutralization: 抗体による細菌接着の阻害 2) オプソニン化 : 細菌が抗体 補体によって貪食されやすくなる 3) 古典経路による補体系の活性化
の感染が阻止されるという いわゆる 二度なし現象 の原理であり 予防接種 ( ワクチン ) を行う根拠でもあります 特定の抗原を認識する記憶 B 細胞は体内を循環していますがその数は非常に少なく その中で抗原に遭遇した僅かな記憶 B 細胞が著しく増殖し 効率良く形質細胞に分化することが 大量の抗体産
TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE 1-3 KAGURAZAKA, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-8601, JAPAN Phone: +81-3-5228-8107 報道関係各位 2018 年 8 月 6 日 免疫細胞が記憶した病原体を効果的に排除する機構の解明 ~ 記憶 B 細胞の二次抗体産生応答は IL-9 シグナルによって促進される ~ 東京理科大学 研究の要旨東京理科大学生命医科学研究所
RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果
RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果 Poly I:C により一部の樹状細胞にネクローシス様の細胞死が誘導されること さらにこの細胞死がシグナル伝達経路の活性化により制御されていることが分かりました
図 B 細胞受容体を介した NF-κB 活性化モデル
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 12 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 免疫の要 NF-κB の活性化シグナルを増幅する機構を発見 - リン酸化酵素 IKK が正のフィーッドバックを担当 - 身体に病原菌などの異物 ( 抗原 ) が侵入すると 誰にでも備わっている免疫システムが働いて 異物を認識し 排除するために さまざまな反応を起こします その一つに 免疫細胞である B 細胞が
報道発表資料 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - ポイント 異物センサー TLR のシグナル伝達機構を解析 インターフェロン産生に必須な分子 IKK アルファ を発見 免疫 アレルギーの有効
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - がんやウイルスなど身体を蝕む病原体から身を守る物質として インターフェロン が注目されています このインターフェロンのことは ご存知の方も多いと思いますが 私たちが生まれながらに持っている免疫をつかさどる物質です 免疫細胞の情報の交換やウイルス感染に強い防御を示す役割を担っています
Host defense against infection : Immunity Recognition of MHC and peptide continuous attack! α/β ( 免疫担当細胞のいろいろ B細胞 T 細胞 リンパ系 造血幹細胞 NK 細胞 白血球 樹状細胞 好中球好酸球好塩基球 顆粒球多形核白血球 骨髄系 マクロファージ単球 血小板 赤血球 Innate Immunity
く 細胞傷害活性の無い CD4 + ヘルパー T 細胞が必須と判明した 吉田らは 1988 年 C57BL/6 マウスが腹腔内に移植した BALB/c マウス由来の Meth A 腫瘍細胞 (CTL 耐性細胞株 ) を拒絶すること 1991 年 同種異系移植によって誘導されるマクロファージ (AIM
( 様式甲 5) 氏 名 山名秀典 ( ふりがな ) ( やまなひでのり ) 学 位 の 種 類 博士 ( 医学 ) 学位授与番号 甲 第 号 学位審査年月日 平成 26 年 7 月 30 日 学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当 Down-regulated expression of 学位論文題名 monocyte/macrophage major histocompatibility
報道発表資料 2006 年 8 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人大阪大学 栄養素 亜鉛 は免疫のシグナル - 免疫系の活性化に細胞内亜鉛濃度が関与 - ポイント 亜鉛が免疫応答を制御 亜鉛がシグナル伝達分子として作用する 免疫の新領域を開拓独立行政法人理化学研究所 ( 野依良治理事
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 8 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人大阪大学 栄養素 亜鉛 は免疫のシグナル - 免疫系の活性化に細胞内亜鉛濃度が関与 - 私たちの生命維持を行うのに重要な役割を担う微量金属元素の一つとして知られていた 亜鉛 この亜鉛が欠乏すると 味覚障害や成長障害 免疫不全 神経系の異常などをきたします 理研免疫アレルギー科学総合研究センターサイトカイン制御研究グループと大阪大学の研究グループは
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東京医科歯科大学難治疾患研究所市民講座第 5 回知っておきたいゲノムと免疫システムの話 私たちの体を守る免疫システム その良い面と悪い面 小内伸幸 東京医科歯科大学難治疾患研究所生体防御学分野 免疫って何? 免疫は何をしているのでしょうか? 健康なときには免疫が何をしているのかなんて気にしませんよね? では もし免疫がなかったらどうなるんでしょうか? 免疫不全症 というむずかしい名前の病気があります
研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ
TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE 1-3 KAGURAZAKA, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-8601, JAPAN Phone: +81-3-5228-8107 2016 年 7 月 報道関係各位 どうして健康な人がアレルギーを発症するのか? IgE 型 B 細胞による免疫記憶がアレルギーを引き起こす 東京理科大学 東京理科大学生命医科学研究所分子生物学研究部門教授北村大介および助教羽生田圭らの研究グループは
報道発表資料 2006 年 6 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー反応を制御する新たなメカニズムを発見 - 謎の免疫細胞 記憶型 T 細胞 がアレルギー反応に必須 - ポイント アレルギー発症の細胞を可視化する緑色蛍光マウスの開発により解明 分化 発生等で重要なノッチ分子への情報伝達
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 6 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー反応を制御する新たなメカニズムを発見 - 謎の免疫細胞 記憶型 T 細胞 がアレルギー反応に必須 - カビが猛威を振るう梅雨の季節 この時期に限って喘息がでるんですよ というあなたは カビ アレルギー アレルギーを引き起こす原因物質は ハウスダストや食べ物 アクセサリなどとさまざまで この季節だけではない
H26分子遺伝-20（サイトカイン）.ppt
第 20 回 サイトカイン 1. サイトカインとは 2014 年 11 月 12 日 附属生命医学研究所 生体情報部門 (1015 号室 ) 松田達志 ( 内線 2431) http://www3.kmu.ac.jp/bioinfo/ クラスI IL-2~7, IL-9, IL-11, IL-12, IL-13, IL-15, Epo, GM-CSF etc. クラスII IFN-α, IFN-β,
免疫本試２９本試験模範解答_YM
学籍番号 名前 * 穴埋め問題を除き 解答には図を用いてよい 問題 1 (10 点 ) 下記は 病原体感染から免疫活性化 病原体排除までの流れを説明したものである 誤りがあるものを 10 選択せよ (1) 生体内に侵入した感染病原体は 初めにマクロファージや樹状細胞などの獲得免疫細胞に感知される (2) マクロファージや樹状細胞は 病原体を貪食したり 抗菌物質を放出したりすることにより病原体の排除を行う
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 2 月 19 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス反応を増強する重要分子 PDC-TREM を発見 - 形質細胞様樹状細胞が Ⅰ 型インターフェロンの産生を増幅する仕組みが明らかに - インフルエンザの猛威が続いています このインフルエンザの元凶であるインフルエンザウイルスは 獲得した免疫力やウイルスに対するワクチンを見透かすよう変異し続けるため 人類はいまだ発病の恐怖から免れることができません
読んで見てわかる免疫腫瘍
第 Ⅰ 部 免疫学の基本的な知識 本来, 生物あるいは生命には精神学的かつ細胞生物学的に 生の本能 が与えられ, この本能はさらに個体保存本能と種族保存本能に概念的に分けられる. 精神学的には, 著名な Sigmund Freud( 独国,1856-1939) は前者を自我本能, 後者を性本能と呼び, 精神分析に二元論を展開している. 生物学的には, 個体保存本能の一部は免疫が担い, 種族保存本能は不幸にもがんの増殖に関連し細胞の不死化を誘導している.
H26分子遺伝-17（自然免疫の仕組みI）.ppt
第 17 回 自然免疫の仕組み I 2014 年 11 月 5 日 免疫系 ( 異物排除のためのシステム ) 1. 補体系 2. 貪食 3. 樹状細胞と獲得免疫 附属生命医学研究所 生体情報部門 (1015 号室 ) 松田達志 ( 内線 2431) http://www3.kmu.ac.jp/bioinfo/ 自然免疫 顆粒球 マスト細胞 マクロファージ 樹状細胞 NK 細胞 ゲノムにコードされた情報に基づく異物認識
卵管の自然免疫による感染防御機能 Toll 様受容体 (TLR) は微生物成分を認識して サイトカインを発現させて自然免疫応答を誘導し また適応免疫応答にも寄与すると考えられています ニワトリでは TLR-1(type1 と 2) -2(type1 と 2) -3~ の 10
健康な家畜から安全な生産物を 安全な家畜生産物を生産するためには家畜を衛生的に飼育し健康を保つことが必要です そのためには 病原体が侵入してきても感染 発症しないような強靭な免疫機能を有していることが大事です このような家畜を生産するためには動物の免疫機能の詳細なメカニズムを理解することが重要となります 我々の研究室では ニワトリが生産する卵およびウシ ヤギが生産する乳を安全に生産するために 家禽
5. T 細胞 TCR( 抗原受容体 ) を発現 抗原断片と MHC の複合体を認識 機能的に以下の 3 つに分類できる ヘルパー T 細胞免疫の応答の調節 免疫機構の制御 (Th1 細胞,Th2 細胞,Th17 細胞など ) 細胞傷害性 ( キラー )T 細胞標的細胞を傷害制御性 T 細胞 T 細
問 1. 免疫に関する細胞と臓器の種類 役割について説明しなさい < 免疫に関わる細胞 > 免疫 = 自然免疫 : 好酸球 好中球 肥満細胞 マクロファージ 樹状細胞 NK 細胞獲得免疫 :B 細胞 T 細胞 樹状細胞主に血液系の細胞 全て白血球 骨髄球系前駆細胞から分化 好酸球 好中球 好塩基球 マクロファージ 樹状細胞 リンパ球系前駆細胞から分化 樹状細胞 B 細胞 T 細胞 NK 細胞 1.
第５章 体液
血液 生体防御系 pp104-119 2017 血液 -1 体液は体重の60% で 細胞内液 ( 体重の40%) と細胞外液 ( 体重の20%) とに分けられる 細胞外液は間質液 ( 組織間液 ) 血漿 消化液などから成る 血液は体重の8%(1/12~1/13) 60kg で 4.5~5L 血液 間質液 リンパ 血液の構成 赤血球 血球 白血球 血餅 ( 細胞成分 ) 血小板 血液 フィブリノーゲン等の凝固因子
今後の展開現在でも 自己免疫疾患の発症機構については不明な点が多くあります 今回の発見により 今後自己免疫疾患の発症機構の理解が大きく前進すると共に 今まで見過ごされてきたイントロン残存の重要性が 生体反応の様々な局面で明らかにされることが期待されます 図 1 Jmjd6 欠損型の胸腺をヌードマウス
PRESS RELEASE(2015/11/05) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:[email protected] URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 免疫細胞が自分自身を攻撃しないために必要な新たな仕組みを発見 - 自己免疫疾患の発症機構の解明に期待 -
目次 1. 抗体治療とは? 2. 免疫とは? 3. 免疫の働きとは? 4. 抗体が主役の免疫とは? 5. 抗体とは? 6. 抗体の構造とは? 7. 抗体の種類とは? 8. 抗体の働きとは? 9. 抗体医薬品とは? 10. 抗体医薬品の特徴とは? 10. モノクローナル抗体とは? 11. モノクローナ
私たちの身体には免疫というすばらしい防御システムがあります 抗体医薬はこのシステムを利用しています 倍尾学先生 ( ばいおまなぶ ) バイオ大学教授 未来ちゃん ( みらい ) 好奇心旺盛な小学 3 年生の女の子 理科とお料理が得意 ゲノム君 1 号 倍尾先生が開発したロボット 案内役を務めます 監修 : 東北大学大学院工学研究科バイオ工学専攻名誉教授 客員教授熊谷泉先生 目次 1. 抗体治療とは?
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細菌の代謝と増殖 感染症学 微生物学概論 A. 微生物学の基本 d. 細菌の代謝 e. 細菌の増殖 6 細菌の主要な代謝経路を産物を列挙する 7 呼吸と発酵の違いを説明する 8 細菌の増殖曲線を説明する B. 感染症学 a. 微生物と宿主の関係 b. 宿主の防御因子 1 微生物と宿主の関係を列挙する 2 共生 偏共生 寄生の違いを説明する 3 感染と発症の違いを説明する 4 微生物の感染に対する宿主の防御因子を説明する
研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する 免疫力の低下は感染を引き起こしやすくなり 健康を損ないやすくなる そこで 2 10W/kgのSARで電波ばく露を行い 免疫細胞
資料 - 生電 6-3 免疫細胞及び神経膠細胞を対象としたマイクロ波照射影響に関する実験評価 京都大学首都大学東京 宮越順二 成田英二郎 櫻井智徳多氣昌生 鈴木敏久 日 : 平成 23 年 7 月 22 日 ( 金 ) 場所 : 総務省第 1 特別会議室 研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する
<4D F736F F D20312E834C B548DD CC82CD82BD82E782AB82F092B290DF82B782E98EF CC95AA8E7182F094AD8CA92E646F63>
解禁時間 ( テレビ ラジオ WEB): 平成 20 年 9 月 9 日 ( 火 ) 午前 6 時 ( 新聞 ) : 平成 20 年 9 月 9 日 ( 火 ) 付朝刊 平成 20 年 9 月 2 日 報道機関各位 仙台市青葉区星陵町 4-1 東北大学加齢医学研究所研究推進委員会電話 022-717-8442 ( 庶務係 ) 東京都千代田区四番町 5 番地 3 科学技術振興機構 (JST) 電話 03-5214-8404(
ランゲルハンス細胞の過去まず LC の過去についてお話しします LC は 1868 年に 当時ドイツのベルリン大学の医学生であった Paul Langerhans により発見されました しかしながら 当初は 細胞の形状から神経のように見えたため 神経細胞と勘違いされていました その後 約 100 年
2015 年 10 月 1 日放送 第 64 回日本アレルギー学会 1 教育講演 11 ランゲルハンス細胞 過去 現在 未来 京都大学大学院皮膚科教授椛島健治 はじめに生体は 細菌 ウイルス 真菌といった病原体などの外来異物や刺激に曝露されていますが 主に免疫システムを介して巧妙に防御しています ところが そもそも有害ではない花粉や埃などの外来抗原に対してさえも皮膚が曝露された場合に 過剰な免疫応答を起こすことは
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 敗血症の本質にせまる 新規治療法開発 大きく前進 - 制御性樹状細胞を用い 敗血症の治療に世界で初めて成功 - 敗血症 は 細菌などの微生物による感染が全身に広がって 発熱や機能障害などの急激な炎症反応が引き起
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 敗血症の本質にせまる 新規治療法開発 大きく前進 - 制御性樹状細胞を用い 敗血症の治療に世界で初めて成功 - 敗血症 は 細菌などの微生物による感染が全身に広がって 発熱や機能障害などの急激な炎症反応が引き起こされる病態です 免疫力が低下している場合に 急性腎盂腎炎や肺炎 急性白血病 肝硬変 悪性腫瘍などさまざまな疾患によって誘発され
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 森脇真一 井上善博 副査副査 教授教授 東 治 人 上 田 晃 一 副査 教授 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independe
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 森脇真一 井上善博 副査副査 東 治 人 上 田 晃 一 副査 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independent rejection of D d -, K d -, or D d K d -transgened mouse skin
ごく少量のアレルゲンによるアレルギー性気道炎症の発症機序を解明
順天堂大学 医療 健康 No. 1 ごく少量のアレルゲンによるアレルギー性気道炎症の発症機序を解明 ~ 皮膚感作と吸入抗原の酵素活性が気道炎症の原因となる ~ 概要順天堂大学大学院医学研究科 アトピー疾患研究センターの高井敏朗准教授らの研究グループは アレルギーを引き起こすダニや花粉の抗原に含有されるプロテアーゼ活性 ( タンパク質分解酵素活性 ) が抗原感作 *1 成立後の気道炎症の発症に重要な役割を果たすことを明らかにしました
ヒト胎盤における
論文の内容の要旨 論文題目 : ヒト胎盤における MHC 様免疫誘導分子 CD1d の発現様式に関する研究指導教員 : 武谷雄二教授東京大学大学院医学系研究科平成 17 年 4 月進学医学博士課程生殖発達加齢医学専攻柗本順子 産科領域において 習慣流産 子宮内胎児発育不全 妊娠高血圧症候群などが大きな問題となっている それらの原因として 胎盤を構成している trohpblast のうち EVT (
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インフルエンザウイルス感染によって起こる炎症反応のメカニズムを解明 1. 発表者 : 一戸猛志東京大学医科学研究所附属感染症国際研究センター感染制御系ウイルス学分野准教授 2. 発表のポイント : ウイルス感染によって起こる炎症反応の分子メカニズムを明らかにした注 炎症反応にはミトコンドリア外膜の mitofusin 2(Mfn2) 1 タンパク質が必要であった ウイルス感染後の過剰な炎症反応を抑えるような治療薬の開発
免疫リンパ球療法とは はじめに あなたは免疫細胞 ( 以下免疫と言います ) の役割を知っていますか 免疫という言葉はよく耳にしますね では 身体で免疫は何をしているのでしょう? 免疫の大きな役割は 外から身体に侵入してくる病原菌や異物からあなたの身体を守る ことです あなたの身体には自分を守る 病
免疫リンパ球療法とは はじめに あなたは免疫細胞 ( 以下免疫と言います ) の役割を知っていますか 免疫という言葉はよく耳にしますね では 身体で免疫は何をしているのでしょう? 免疫の大きな役割は 外から身体に侵入してくる病原菌や異物からあなたの身体を守る ことです あなたの身体には自分を守る 病気と闘う力 ( 免疫力 ) があります もし生まれつき免疫が欠けていると 様々な微生物や菌が存在する
メディカルスタッフのための白血病診療ハンドブック
Chapter. 1 Chapter 1 末梢血液の中には, 血液細胞である赤血球, 白血球, 血小板が存在し, これらの成熟細胞はあらゆる血液細胞へ分化する能力である多分化能をもつ造血幹細胞から造られる. また, それぞれの血液細胞には寿命があり, 赤血球の寿命は約 120 日, 白血球の中で最も多い好中球の寿命は数日, 血小板の寿命は約 7 日である. このように寿命のある血液細胞が生体の生涯を通して造られ続けられるために,
2015 年 11 月 5 日 乳酸菌発酵果汁飲料の継続摂取がアトピー性皮膚炎症状を改善 株式会社ヤクルト本社 ( 社長根岸孝成 ) では アトピー性皮膚炎患者を対象に 乳酸菌 ラクトバチルスプランタルム YIT 0132 ( 以下 乳酸菌 LP0132) を含む発酵果汁飲料 ( 以下 乳酸菌発酵果
2015 年 11 月 5 日 乳酸菌発酵果汁飲料の継続摂取がアトピー性皮膚炎症状を改善 株式会社ヤクルト本社 ( 社長根岸孝成 ) では アトピー性皮膚炎患者を対象に 乳酸菌 ラクトバチルスプランタルム YIT 0132 ( 以下 乳酸菌 LP0132) を含む発酵果汁飲料 ( 以下 乳酸菌発酵果汁飲料 ) の飲用試験を実施した結果 アトピー性皮膚炎症状を改善する効果が確認されました なお 本研究成果は
第１４〜１５回 Ｔ細胞を介する免疫系.pptx
MBL CD8 CD4 8.1 8.2 5.20 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 8.9 8.10 8.18 B7 CD28 CD28 B7 CD28 8.13 2.22 NK Toll(TLR) LBP! LPS dsrna ssrna TLR1/2/6! TLR4 TLR5 TLR3 TLR7/9 CD14! JNK/p38! MyD88! IRAK! TRAF! NFκB! TNF-α
八村敏志 TCR が発現しない. 抗原の経口投与 DO11.1 TCR トランスジェニックマウスに経口免疫寛容を誘導するために 粗精製 OVA を mg/ml の濃度で溶解した水溶液を作製し 7 日間自由摂取させた また Foxp3 の発現を検討する実験では RAG / OVA3 3 マウスおよび
ハチムラサトシ 八村敏志東京大学大学院農学生命科学研究科食の安全研究センター准教授 緒言食物に対して過剰あるいは異常な免疫応答が原因で起こる食物アレルギーは 患者の大部分が乳幼児であり 乳幼児が特定の食物を摂取できないことから 栄養学的 精神的な問題 さらには保育 教育機関の給食において 切実な問題となっている しかしながら その発症機序はまだ不明な点が多く また多くの患者が加齢とともに寛解するものの
汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン 36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について ポイント 厚生労働省の難治性疾患克服事業における臨床調査研究対象疾患 指定難病の 1 つである汎発性膿疱性乾癬のうち 尋常性乾癬を併発しないものはインターロイキン 36 1 受容体拮抗因子欠損症 (
平成 29 年 3 月 1 日 汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン 36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 皮膚科学の秋山真志 ( あきやままさし ) 教授 柴田章貴 ( しばたあきたか ) 客員研究者 ( 岐阜県立多治見病院皮膚科医長 ) 藤田保健衛生大学病院皮膚科の杉浦一充 ( すぎうらかずみつ 前名古屋大学大学院医学系研究科准教授
図アレルギーぜんそくの初期反応の分子メカニズム
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 11 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー性ぜんそくなど 気道過敏症を引き起こす悪玉細胞を発見 - アレルギー 炎症性疾患の根治が大きく前進 - のどがヒューヒュー鳴り 咳が止まらない厄介な発作が続くぜんそくは 治りにくい病気の 1 つに数え上げられています 一方 食物アレルギーや花粉症などアレルギー疾患は多岐にわたり 日本人では約 3 割の人がかかる国民的な病気となっています
日本組織適合性学会誌第20巻2号
Major Histocompatibility Complex 2013; 20 (2): 121 129 平成 25 年度認定 HLA 検査技術者講習会テキスト HLA 1) 1) HLA HLA HLA PRA Panel reactive antibody DSA Donor specific alloantibody class subclass non-hla HLA キーワード :Human
< 背景 > HMGB1 は 真核生物に存在する分子量 30 kda の非ヒストン DNA 結合タンパク質であり クロマチン構造変換因子として機能し 転写制御および DNA の修復に関与します 一方 HMGB1 は 組織の損傷や壊死によって細胞外へ分泌された場合 炎症性サイトカイン遺伝子の発現を増強
岡山大学記者クラブ文部科学記者会科学記者会 御中 平成 30 年 3 月 22 日岡山大学 歯周炎進行のメカニズムの一端を解明 歯周炎による骨吸収が抗 HMGB1 抗体投与により抑制 岡山大学大学院医歯薬学総合研究科の平田千暁医員 ( 当時 ) 山城圭介助教 高柴正悟教授 ( 以上 歯周病態学分野 ) と西堀正洋教授 ( 薬理学分野 ) の研究グループは 歯周炎の進行に炎症メディエーター 1 である
2019 年 3 月 28 日放送 第 67 回日本アレルギー学会 6 シンポジウム 17-3 かゆみのメカニズムと最近のかゆみ研究の進歩 九州大学大学院皮膚科 診療講師中原真希子 はじめにかゆみは かきたいとの衝動を起こす不快な感覚と定義されます 皮膚疾患の多くはかゆみを伴い アトピー性皮膚炎にお
2019 年 3 月 28 日放送 第 67 回日本アレルギー学会 6 シンポジウム 17-3 かゆみのメカニズムと最近のかゆみ研究の進歩 九州大学大学院皮膚科 診療講師中原真希子 はじめにかゆみは かきたいとの衝動を起こす不快な感覚と定義されます 皮膚疾患の多くはかゆみを伴い アトピー性皮膚炎においてはかゆみが診断基準の基本項目にもあげられる重要な要素となっています 執拗なかゆみの持続により 集中力の低下や不眠が生じ日常生活に悪影響を及ぼし
Microsoft PowerPoint - 資料6-1_高橋委員(公開用修正).pptx
第 1 回遺伝子治療等臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会 平成 29 年 4 月 12 日 ( 水 ) 資料 6-1 ゲノム編集技術の概要と問題点 筑波大学生命科学動物資源センター筑波大学医学医療系解剖学発生学研究室 WPI-IIIS 筑波大学国際睡眠医科学研究機構筑波大学生命領域学際研究 (TARA) センター 高橋智 ゲノム編集技術の概要と問題点 ゲノム編集とは? なぜゲノム編集は遺伝子改変に有効?
報道関係者各位 平成 26 年 1 月 20 日 国立大学法人筑波大学 動脈硬化の進行を促進するたんぱく質を発見 研究成果のポイント 1. 日本人の死因の第 2 位と第 4 位である心疾患 脳血管疾患のほとんどの原因は動脈硬化である 2. 酸化されたコレステロールを取り込んだマクロファージが大量に血
報道関係者各位 平成 26 年 1 月 20 日 国立大学法人筑波大学 動脈硬化の進行を促進するたんぱく質を発見 研究成果のポイント 1. 日本人の死因の第 2 位と第 4 位である心疾患 脳血管疾患のほとんどの原因は動脈硬化である 2. 酸化されたコレステロールを取り込んだマクロファージが大量に血管に溜まっていくことが動脈硬化の原因となる 3. マクロファージ内に存在するたんぱく質 MafB は
3 樹状細胞 dendritic cell( 以下 DC) 全 の組織に広く分布する 表 に存在するものはとくに Langerhans 細胞と呼ばれる 最も強 な抗原提 能 を持つ 抗原提 に特化した細胞 (Antigen presenting cell, APC) 組織内で外来抗原を取り込むと 所
免疫学 2010 年度中間試験対策資料 責 : 下貴 ( 医学科 2008 年度 学 ) 10042X 公開 この資料について 2010 年 4 30 実施の免疫学中間試験向けの資料です 講義 配布資料 ( パワーポイント ) に提 された参考問題に解答解説をしていきます 問題 1 1 然免疫系細胞をあげそれぞれの機能を述べよ 然免疫 innate immunity の担い は マクロファージ 好中球
学位論文要旨 牛白血病ウイルス感染牛における臨床免疫学的研究 - 細胞性免疫低下が及ぼす他の疾病発生について - C linical immunological studies on cows infected with bovine leukemia virus: Occurrence of ot
学位論文要旨 牛白血病ウイルス感染牛における臨床免疫学的研究 - 細胞性免疫低下が及ぼす他の疾病発生について - C linical immunological studies on cows infected with bovine leukemia virus: Occurrence of other disea s e a f f e c t e d b y cellular immune depression.
Microsoft PowerPoint - 2_（廣瀬宗孝）.ppt
TrkA を標的とした疼痛と腫瘍増殖 に効果のあるペプチド 福井大学医学部 器官制御医学講座麻酔 蘇生学領域 准教授 廣瀬宗孝 1 研究背景 癌による痛みはWHOの指針に沿って治療すれば 8 割の患者さんで痛みが取れ 残りの内 1 割は痛みの専門医の治療を受ければ痛みが取れる しかし最後の1 割は QOLを良好に保ったまま痛み治療を行うことは困難であるのが現状である TrkAは神経成長因子 (NGF)
Microsoft PowerPoint - 新技術説明会配付資料rev提出版（後藤）修正.pp
食品の抗アレルギー活性評価に利用できる マウスモデルの紹介 農研機構食品総合研究所 食品機能研究領域主任研究員 後藤真生 農研機構 は独立行政法人農業 食品産業技術総合研究機構のコミュニケーションネームです 国民の 1/3 はアレルギー症状を自覚している 1 アレルギー症状なし (59.1%) 皮膚 呼吸器 目鼻いずれかのアレルギー症状あり (35.9%) 医療機関に入院 通院中 (58.2%) (
るが AML 細胞における Notch シグナルの正確な役割はまだわかっていない mtor シグナル伝達系も白血病細胞の増殖に関与しており Palomero らのグループが Notch と mtor のクロストークについて報告している その報告によると 活性型 Notch が HES1 の発現を誘導
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 奥橋佑基 論文審査担当者 主査三浦修副査水谷修紀 清水重臣 論文題目 NOTCH knockdown affects the proliferation and mtor signaling of leukemia cells ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > 目的 : sirna を用いた NOTCH1 と NOTCH2 の遺伝子発現の抑制の 白血病細胞の細胞増殖と下流のシグナル伝達系に対する効果を解析した
大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム
平成 30 年度医科学専攻共通科目 共通基礎科目実習 ( 旧コア実習 ) 概要 1 ). 大学院生が所属する教育研究分野における実習により単位認定可能な実習項目 ( コア実習項目 ) 1. 組換え DNA 技術実習 2. 生体物質の調製と解析実習 3. 薬理学実習 4. ウイルス学実習 5. 免疫学実習 6. 顕微鏡試料作成法実習 7. ゲノム医学実習 8. 共焦点レーザー顕微鏡実習 2 ). 実習を担当する教育研究分野においてのみ単位認定可能な実習項目
9. 免疫
9. 免疫 自分とよそものを見分ける仕組み 9-1. 外界からからだを守る仕組み 免疫とは われわれを取り巻く環境には ウイルス 細菌 カビ 原虫 寄生虫といっ た病原体や 花粉 ハウスダストといった物質が 異物として数多く存在し ています 免疫とは こうした異物からからだを守る仕組みのことです 免疫は まず異物を 非自己 として認識することから始まり さまざま な細胞や分子が相互に関与しながら これら非自己を排除しようとする複雑
糖鎖の新しい機能を発見：補体系をコントロールして健康な脳神経を維持する
糖鎖の新しい機能を発見 : 補体系をコントロールして健康な脳神経を維持する ポイント 神経細胞上の糖脂質の糖鎖構造が正常パターンになっていないと 細胞膜の構造や機能が障害されて 外界からのシグナルに対する反応や攻撃に対する防御反応が異常になることが示された 細胞膜のタンパク質や脂質に結合している糖鎖の役割として 補体の活性のコントロールという新規の重要な機能が明らかになった 糖脂質の糖鎖が欠損すると
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再生医療等製品の非臨床安全性評価の考え方 ex vivo 遺伝子治療を中心に 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 (PMDA) 再生医療製品等審査部 真木一茂 様式 1-B 第 24 回日本遺伝子細胞治療学会学術集会 CO I 開示 発表者名 : 真木一茂 演題発表に関連し 開示すべき CO I 関係にある企業などはありません 2 1 本日の話 1.Ex vivo 遺伝子治療について 2. 治験開始に必要な非臨床試験
図 Mincle シグナルのマクロファージでの働き
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 9 月 8 日 独立行政法人理化学研究所 組織のダメージを感知して炎症を引き起こす受容体を発見 - マクロファージが担う生体危機管理システムのメカニズムを解明 - 風邪のウイルスやさまざまな病原菌による感染 あるいは火傷や打撲など 私たちの身体は ダメージを受けるとそれに対応するように免疫システムが働き 防御します 通常 細胞は役目を終えたり 寿命になると
るマウスを解析したところ XCR1 陽性樹状細胞欠失マウスと同様に 腸管 T 細胞の減少が認められました さらに XCL1 の発現が 脾臓やリンパ節の T 細胞に比較して 腸管組織の T 細胞において高いこと そして 腸管内で T 細胞と XCR1 陽性樹状細胞が密に相互作用していることも明らかにな
和歌山県立医科大学 先端医学研究所 生体調節機構研究部 樹状細胞の新機能の発見 腸炎制御への新たなアプローチ 要旨和歌山県立医科大学先端医学研究所生体調節機構研究部の改正恒康教授 大田友和大学院生 ( 学振特別研究員 ) を中心とした共同研究グループは 病原体やがんに対する免疫応答に重要な樹状細胞 [1] の一つのサブセットが 腸管の免疫系を維持することによって 腸炎の病態を制御している新たなメカニズムを発見しました
<4D F736F F F696E74202D2095B68B9E8BE68E7396AF8CF68A4A8D758DC D18F4390B3816A2E B8CDD8AB B83685D>
ゲノム編集の医学への応 田中光一 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 ゲノム編集とは? 遺伝子の配列を自在に改変する技術 A と T C と G がペア ( 相補性 ) 染色体と DNA 遺伝子から形質までの過程 ゲノム編集は 相同組換えを利用する 外来遺伝子 標的遺伝子非標的遺伝子 相同組み換え ランダムな挿入 外来遺伝子の分解 標的遺伝子の改変 非標的遺伝子の改変 遺伝子の改変無し DNA の 2
難病 です これまでの研究により この病気の原因には免疫を担当する細胞 腸内細菌などに加えて 腸上皮 が密接に関わり 腸上皮 が本来持つ機能や炎症への応答が大事な役割を担っていることが分かっています また 腸上皮 が適切な再生を全うすることが治療を行う上で極めて重要であることも分かっています しかし
解禁日時 :2018 年 12 月 12 日 ( 水 ) 午後 6 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2018 年 12 月 11 日国立大学法人東京医科歯科大学国立研究開発法人日本医療研究開発機構 炎症性腸疾患の腸上皮における新たな炎症 再生応答の協調機構を解明 早期の治療効果予測に期待 ポイント 炎症性腸疾患 ( 潰瘍性大腸炎 クローン病 ) は消化管に原因不明の炎症と腸上皮の傷害