研究最前線 HAL QCD Collaboration ダイオメガから始まる新粒子を予言する時代 Qantm Chromodynamics QCD 1970 QCD Keiko Mrano QCD QCD QCD 3 2
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- さや しもね
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1 ISSN No Keiko Mrano TOPICS FANTOM
2 研究最前線 HAL QCD Collaboration ダイオメガから始まる新粒子を予言する時代 Qantm Chromodynamics QCD 1970 QCD Keiko Mrano QCD QCD QCD QCD QCD QCD QCD KEK Natre Research Highlights ips 02 RIKEN NEWS 2018 Agst
3 STUDIO CAC QCD QCD クォークのフレーバー クォーク 3 個から成る粒子 ( バリオン ) s ハイペロン s d s d クォーク 5 個から成る粒子 ペンタクォーク? 反ストレンジ d d s アップ d ダウン チャーム c s ストレンジ トップ t b ボトム d 陽子 (p) d d 中性子 (n) ラムダ (Λ) s シグマ (Σ) グザイ (Ξ) s s s オメガ (Ω) 2 d s c b t 6 RIKEN NEWS 2018 Agst 03
4 研究最前線 2 QCD QCD QCD eV STUDIO CAC QCD 2 HAL QCD cm 2 HAL QCD 2 3 QCD HAL QCD 3, QCD 2 QCD 04 RIKEN NEWS 2018 Agst
5 HAL QCD 法 A 格子を縮小 B 直接法 4 QCD HAL QCD A B QCD 2017 QCD J-PARC QCD km 8 18km km 13.6km KAGRA QCD QCD RIKEN NEWS 2018 Agst 05
6 研究最前線 R-CCS TL S CALE N ICAM TL 不確実性を排除した気候変動予測の実現へ IPCC TL 従来のモデル構築 モデル A モデル B モデル C TL IPCC SCALE を用いたモデル構築 気候モデルづくりに必要なコンポーネント群 1 SCALE SCALE モデル A モデル B モデル C SCALE TL TL SCALE 06 RIKEN NEWS 2018 Agst
7 SCALE TL 1 SCALE TL 2013 SCALE SCALE SCALE TL SCALE 2017 SCALE SCALE-RM RM Regional Model SCALE-RM SCALE-RM 4 TL 2 TL 1,000km 3 TL RIKEN NEWS 2018 Agst 07
8 研究最前線 地域気候の変化量擾乱変化 : A 気象擾乱のみ変化した気候 P 0 F P P 現在気候 F C 0 平均的な状態のみ変化した気候 : 入力データ : 計算結果 将来気候 cp P 0+ C 0 平均場の変化 : A F : 将来気候 P : 現在気候 2 C0 P0 cp mm/ 日 mm/ 日 日数 平均降水量の変化 強い雨の変化 ( 平均日最大降水量 ) 連続無降水日数の変化 将来変化 気象擾乱変化の寄与 3 100km 1 10km m 1 1 JAMSTEC 1 1 NICAM km TL 2011 R-CCS 地球全体の平均状態変化の寄与 相互作用の寄与 JAMSTEC 1km m SCIENCE VIEW 2km 3.5km NICAM mm nm TL 56km 4 NICAM SPRINTARS Log10 BC ng/m 3 08 RIKEN NEWS 2018 Agst
9 今回のモデルによる結果 従来のモデルによる結果 人工衛星による実際の観測 60N 30N 0 30S 60N 30N 0 30S 60N 30N 0 30S 60S 60S 60S average: average: average: E 120E W 60W 0 60E 120E W 60W 0 60E 120E W 60W エアロゾル濃度の変化に伴う雲の増減 TL NICAM S PRINTARS 1 3.5km 4 4 NICAM 5 TL TL NICAM SPRINTARS 14km MJO TL MJO MJO km TL JAMSTEC NICAM MJO MJO MJO MJO TL RIKEN NEWS 2018 Agst 09
10 特集 2000 FANTOM Fnctional ANnoTation Of the Mammalian genome FANTOM 1 6 FANTOM FANTOM 1 5 PMI FANTOM 6 Piero Carninci IMS FANTOM FANTOM FANTOM 1 17 FANTOM FANTOM cdna DNA RNA cdna cdna complementary DNA DNA DNA RNA RNA RNA RNA RNA mrna mrna 3 cdna mrna DNA mrna cdna DNARNA RNA RNA mrna cdna cdna Cap Trapper cdna cdna RNA 10 RIKEN NEWS 2018 Agst
11 2 FANTOM 機能性 ncrna 細胞の直接変換バイオマーカー探索 完全長 cdna 技術開発 FANTOM1 2 万個のマウス完全長 cdna FANTOM2 6 万個のマウス完全長 cdna FANTOM3 RNA 新大陸の発見と検証 FANTOM4 転写制御ネットワーク FANTOM5 プロモーターエンハンサー FANTOM6 ncrna の機能解明 主要論文の発表年 2001 年 2002 年 2005 年 2009 年 2014~2017 年 CAGE Cap Analysis of Gene ExpressioncDNA DNA cdna cdna cdna ncrna RNA ncrna 100 NIH RNA ncrna ncrna 1953 DNA 2 98 cdna RNA cdna FANTOM 2 FANTOM 転写 遺伝子 センス鎖 T C A G RNA イントロン DNA 3 DNA RNA ン DNA A T G C 4 DNA RNA スプライシング イントロン mrna エクソン3 mrna RNA エクソン1 エクソン2 RNA 2001 FANTOM 12 cdna Natre FANTOM 2 リボソーム アミノ酸 trna trna FANTOM , ,000 翻訳 mrna タンパク質 RIKEN NEWS 2018 Agst 11
12 肝細胞の転写制御因子群 神経細胞の転写制御因子群 がん細胞の転写制御因子群 5 一つの遺伝子 の が 制御 制御 制御 プロモーター 1a プロモーター 1b プロモーター 1c DNA エクソン 1a エクソン 1b エクソン 1c 一つの遺伝子領域 エクソン 2 エクソン 3 ncrna80 FANTOM ncrna ncrna RNA DNA 3 ncrna ncrna ncrna RNA RNA ncrnadna RNA FANTOM 2 ncrna 3RNA ncrna ncrna FANTOM 3 ncrna Science 4 細胞の 4 RNA FANTOM 4 5 FANTOM 4 DNA RNA ncrna ips FANTOM 1 ES 23 ips ips 3 4 ES ips IMS RIKEN NEWS 2018 Agst
13 6 erna RNA エンハンサー結合タンパク質 erna 基本転写因子 erna エンハンサー SNP DNA RNA プロモーター mrna その細胞に必要な遺伝子 転写 発現 FANTOM 5 CAGE 1 FANTOM 5 1 1a 1a2 3 mrna 1b 1b 1c1c PMI FANTOM PMI QOL 7 FANTOM 5 RNA RNA ernarna FANTOM erna RNA FANTOM ,000 erna S NP 1 SNP RIKEN NEWS 2018 Agst 13
14 STUDIO CAC 19 RNA SNP erna SNP 63 SNP SNP erna erna erna erna PMICAGE erna 98ncRNA FANTOM 2 1 FANTOM 2005 RNA ncrna ncrna ncrna FANTOM ncrna FANTOM 6 ncrna ncrna FANTOM 5 27,919 lncrna RNA2 FANTOM 6 FANTOM FANTOM Hman Cell AtlasHCA FANTOM 14 RIKEN NEWS 2018 Agst
15 JR URL YoTbe RIKEN Channel SPring-8 X SACLA RIKEN NEWS 2018 Agst 15
16 原酒 No.446 Agst Tel [email protected] 4 RIKEN Tel [email protected]
1. 2 2. 3 (1) 3 (2) 4 (3) 20 7 3. 8 (1) 8 () 8 ()] 10 10 11 (2) 11 () 11 11 11 () 11 11 11 () 12 3 4 12 12 12 () 12 12 13 13 4. 14 (1) 14 () 14 () 14
![1. 2 2. 3 (1) 3 (2) 4 (3) 20 7 3. 8 (1) 8 () 8 ()] 10 10 11 (2) 11 () 11 11 11 () 11 11 11 () 12 3 4 12 12 12 () 12 12 13 13 4. 14 (1) 14 () 14 () 14](/thumbs/41/22558859.jpg "1. 2 2. 3 (1) 3 (2) 4 (3) 20 7 3. 8 (1) 8 () 8 ()] 10 10 11 (2) 11 () 11 11 11 () 11 11 11 () 12 3 4 12 12 12 () 12 12 13 13 4. 14 (1) 14 () 14 () 14")
ISSN1344 221X 1. 2 2. 3 (1) 3 (2) 4 (3) 20 7 3. 8 (1) 8 () 8 ()] 10 10 11 (2) 11 () 11 11 11 () 11 11 11 () 12 3 4 12 12 12 () 12 12 13 13 4. 14 (1) 14 () 14 () 14 () 14 () 15 () 15 () 15 (2) 29 () 29
Microsoft PowerPoint - プレゼンテーション1
A A RNA からタンパク質へ mrna の塩基配列は 遺伝暗号を介してタンパク質のアミノ酸の配列へと翻訳される trna とアミノ酸の結合 RNA 分子は 3 通りの読み枠で翻訳できる trnaは アミノ酸とコドンを結びつけるアダプター分子である (Ψ; プソイドウリジン D; ジヒドロウリジンどちらもウラシルが化学修飾したもの ) アミノアシル trna 合成酵素によって アミノ酸と trna
レジャー産業と顧客満足の課題
1 1983 1983 2 3700 4800 5500 3300 15 3 100 1000 JR 4 14 2000 55% 72% 1878 2000 5 ( ) 22 1,040 5 946 42 15 25 30 30 4 14 39 1 24 8 6 390 33 800 34 34 3 35 () 37 40 1 50 40 46 47 2 55 4.43 4 16.98 40 55
021.indd
53:957 3-5 RNA 1 1 非コード RNA, 長鎖非コード RNA, センス-アンチセンス RNA, トランスクリプトーム解析 ゲノム配列には何が書かれているのか? 染色体の DNA に 4 種類の塩基の配列で記された 生命の設計図 であるヒトゲノムは約 30 億個の塩基配列からなる. 数年前までは, ヒトゲノムではタンパク質の設計情報が書かれている領域は全体の 2% 程度とされ, 生物にとって重要なゲノム上の情報は,
核内受容体遺伝子の分子生物学
核内受容体遺伝子の分子生物学 佐賀大学農学部 助教授和田康彦 本講義のねらい 核内受容体を例として脊椎動物における分子生物学的な思考方法を体得する 核内受容体遺伝子を例として脊椎動物における遺伝子解析手法を概観する 脊椎動物における核内受容体遺伝子の役割について理解する ヒトや家畜における核内受容体遺伝子研究の応用について理解する セントラルドグマ ゲノム DNA から相補的な m RNA( メッセンシ
RN201406_cs5_0522.indd
ISSN 1349-1229 No.396 June 2014 6 3000 NMRSPring-8 NMR NMR SPOT NEWS 19 FACE TOPICS MAXI 1 TL 一 細 胞 質 量 分 析 で 世 界 を 変 える TL1999 8 TL TL 1 02 RIKEN NEWS 2014 June 1949 2011 1 111 TL 25m1m1mm 1,00013cm 12
) km 200 m ) ) ) ) ) ) ) kg kg ) 017 x y x 2 y 5x 5 y )
001 ) g 20 g 5 300 g 7 002 720 g 2 ) g 003 0.8 m 2 ) cm 2 004 12 15 1 3 1 ) 005 5 0.8 0.4 ) 6 006 5 2 3 66 ) 007 1 700 12 ) 008 0.315 ) 009 500 g ) kg 0.2 t 189 kg 17.1 kg 010 5 1 2 cm 3 cm )km 2-1 - 011
Slide 1
転写 1. タンパク合成における RNA の役割酵素誘導 2. RNA ポリメラーゼ鎖型への結合転写開始鎖延長転写終結真核生物の RNA ポリメラーゼ 3. 原核生物における転写制御プロモーターカタボライト ( 異化代謝産物 ) 抑制オペロン 4. 転写後修飾プロセシング RNA ポリメラーゼ ( 鎖型への結合 ) プロモーターに特異的に結合 大腸菌の代表的なプロモーターのセンス鎖の配列 RNA ポリメラーゼ
220km 20127-7000- Close Up 820m55 2 0.002 0.1 854.81m 6,897.5m
220km 20127-7000- Close Up 820m55 2 0.002 0.1 854.81m 6,897.5m RIGC BioGeos ESC 地球環境変動領域 H?=9 の研究調査活動 地球環境変動領域では 大気や海洋 陸域などで観測を行い 地球温暖化な ど地球環境変動の要因を明らかにし 将来予測を行っている その研究成果 は 社会生活に役立つ情報となって暮らしのなかで活きている
% 4.4% % 5.0% % 4.5% % 2.7% % 2.0% % 3.6% 5.1% 4.5% 2.6% 3.6%
11 10 12 8.9% 4.4% 2005 9.2% 5.0% 2006 6.5% 4.5% 2007 1.0% 2.7% 2008 1.9% 2.0% 2009 7.3% 3.6% 5.1% 4.5% 2.6% 3.6% 2012 2011 2010 2004 H22.3.27 2011 3 10 2010 9 10 2 128 60 191041 100 100 2011 JR km 89
21 3 1 1 1 2 3 3 3 4 10 14 17 18 20 21 35 41 47 48 48 49 49 54 59 59 63 67 72 86 86 87 88 88 88 89 90 94 115 8 20 6 1 2 266.5km 2 227.5km 2 85% 39.1km 2 15% 3 17,281 34.6% 4 5 6 14 20 %
() 2
1 () 2 2 4 3 6,500 4 5 2 6 A B A B A B A B - A B 7 8 A B A B A B 9 JR JR 10 11 6 5 12 17 6 13 14 B A A B A B A B 2 1 8 15 8 16 17 9 18 3 4 5 mm mm 19 2 20 3 6 7 11 12 13 14 18 4 3 2 1 21 3 12 13 14 16
タンパク質の合成と 構造 機能 7 章 +24 頁 転写と翻訳リボソーム遺伝子の調節タンパク質の構造弱い結合とタンパク質の機能
タンパク質の合成と 構造 機能 7 章 +24 頁 転写と翻訳リボソーム遺伝子の調節タンパク質の構造弱い結合とタンパク質の機能 タンパク質の合成 セントラル ドグマによると 遺伝子が持つ情報は タンパク質を合成することで発現 (Expression) される それは 2 段階の反応で進行する DNA 転写 (Transcription) DNA の塩基配列から mrna の塩基配列へ染色体の
10 117 5 1 121841 4 15 12 7 27 12 6 31856 8 21 1983-2 - 321899 12 21656 2 45 9 2 131816 4 91812 11 20 1887 461971 11 3 2 161703 11 13 98 3 16201700-3 - 2 35 6 7 8 9 12 13 12 481973 12 2 571982 161703 11
0.45m1.00m 1.00m 1.00m 0.33m 0.33m 0.33m 0.45m 1.00m 2
24 11 10 24 12 10 30 1 0.45m1.00m 1.00m 1.00m 0.33m 0.33m 0.33m 0.45m 1.00m 2 23% 29% 71% 67% 6% 4% n=1525 n=1137 6% +6% -4% -2% 21% 30% 5% 35% 6% 6% 11% 40% 37% 36 172 166 371 213 226 177 54 382 704 216
90 27 1 29 ( ) 27 4 26 ( ) 27 4 29 ( ) 4 27 3 30 ( ) 1 30 4 27 4 8 ( ) 16 ( ) 9 P2 3 301 27 4 14 ( ) 15 ( ) 9 5 27 4 21 ( ) 4 27 4 21 ( ) 8 30 5 27 4 23 ( ) 5 10 11 12 13 4 3 4 14 27 4 23 ( 27 4 25 ( )
CBRC CBRC DNA
2001 3 2001 4 2004 4 CBRC CBRC DNA 生命現象のシステム的理解のために 生命の単位 細胞は非常に複雑 システム バイオロジー 生命現象を記述するモデル 細胞はいつ なにをするのか 生命現象は遺伝子が制御している 遺伝子ネットワーク 遺伝子発現を記述するモデル 構造解明 医療技術 創薬 シミュレーション 2001 2002 2003 2004 2005 1. 2001-2005
PowerPoint プレゼンテーション
バイオインフォマティクスにおける ゲノム情報の基礎知識 Database of Pathogenic Variants もくじ 1. ゲノム 1-1 DNAの構造 1-2 DNAの複製 1-3 RNA 1-4 セントラルドグマ 1-5 構造遺伝子 1-6 コドン 3. 変異 3-1 遺伝子の変異 3-2 病的変異の種類 2. 転写と翻訳 2-1 転写 (DNA mrna) 2-2 転写に関わる領域
Microsoft PowerPoint - 資料6-1_高橋委員(公開用修正).pptx
第 1 回遺伝子治療等臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会 平成 29 年 4 月 12 日 ( 水 ) 資料 6-1 ゲノム編集技術の概要と問題点 筑波大学生命科学動物資源センター筑波大学医学医療系解剖学発生学研究室 WPI-IIIS 筑波大学国際睡眠医科学研究機構筑波大学生命領域学際研究 (TARA) センター 高橋智 ゲノム編集技術の概要と問題点 ゲノム編集とは? なぜゲノム編集は遺伝子改変に有効?
JR 140 140 NTT NTT NTT 10 10km km 5km 17 1015 110 (21.0975km) 10km 5km 1.5km 2.5km 45 1045 20 1045 55 1125 1010 1145 1005 1140 GS 1.5km 2.5km 5km 10km
6 JR 140 140 NTT NTT NTT 10 10km km 5km 17 1015 110 (21.0975km) 10km 5km 1.5km 2.5km 45 1045 20 1045 55 1125 1010 1145 1005 1140 GS 1.5km 2.5km 5km 10km 255 040 545 401000 451005 1051200 501225 551040
前立腺癌は男性特有の癌で 米国においては癌死亡者数の第 2 位 ( 約 20%) を占めてい ます 日本でも前立腺癌の罹患率 死亡者数は急激に上昇しており 現在は重篤な男性悪性腫瘍疾患の1つとなって図 1 います 図 1 初期段階の前立腺癌は男性ホルモン ( アンドロゲン ) に反応し増殖します そ
再発した前立腺癌の増殖を制御する新たな分子メカニズムの発見乳癌治療薬が効果的 発表者筑波大学先端領域学際研究センター教授柳澤純 ([email protected] TEL: 029-853-7320) ポイント 女性ホルモンが制御する新たな前立腺癌の増殖 細胞死メカニズムを発見 女性ホルモン及び女性ホルモン抑制剤は ERβ 及び KLF5 を通じ FOXO1 の発現量を変化することで前立腺癌の増殖
今後の展開現在でも 自己免疫疾患の発症機構については不明な点が多くあります 今回の発見により 今後自己免疫疾患の発症機構の理解が大きく前進すると共に 今まで見過ごされてきたイントロン残存の重要性が 生体反応の様々な局面で明らかにされることが期待されます 図 1 Jmjd6 欠損型の胸腺をヌードマウス
PRESS RELEASE(2015/11/05) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:[email protected] URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 免疫細胞が自分自身を攻撃しないために必要な新たな仕組みを発見 - 自己免疫疾患の発症機構の解明に期待 -
030801調査結果速報版.PDF
15 8 1 15 7 26 1. 2. 15 7 27 15 7 28 1 2 7:13 16:56 0:13 3km 45 346 108 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 3.10 3.11 3. 3.1 26 7 10 1 20cm 2 1 2 45 1/15 3 4 5,6 3 4 3 5 6 ( ) 7,8 8 7 8 2 55 9 10 9 10
生物学入門
第 9 章タンパク質の生合成 第 8 章では DNA からタンパク質までの大まかな道筋を描いたが 実際にタンパク質が細胞の中でどのように合成されるかについては深く立ち入らなかった この章ではmRNA への転写からタンパク質合成までの過程をもう少し詳しく見ていこう 細胞内でのタンパク質合成の過程は 核の中でおこる DNA からmRNA への転写と 核外へ出たmRNA を使っておこなわれる翻訳の過程に分けられる
報道発表資料 2007 年 8 月 1 日 独立行政法人理化学研究所 マイクロ RNA によるタンパク質合成阻害の仕組みを解明 - mrna の翻訳が抑制される過程を試験管内で再現することに成功 - ポイント マイクロ RNA が翻訳の開始段階を阻害 標的 mrna の尻尾 ポリ A テール を短縮
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 8 月 1 日 独立行政法人理化学研究所 マイクロ RNA によるタンパク質合成阻害の仕組みを解明 - mrna の翻訳が抑制される過程を試験管内で再現することに成功 - 生命は 遺伝子の設計図をもとにつくられるタンパク質によって 営まれています タンパク質合成は まず DNA 情報がいったん mrna に転写され 次に mrna がタンパク質の合成工場である
本成果は 以下の研究助成金によって得られました JSPS 科研費 ( 井上由紀子 ) JSPS 科研費 , 16H06528( 井上高良 ) 精神 神経疾患研究開発費 24-12, 26-9, 27-
2016 年 9 月 1 日 総務課広報係 TEL:042-341-2711 自閉症スペクトラムのリスク因子として アンチセンス RNA の発現調節が関わることを発見 国立研究開発法人国立精神 神経医療研究センター (NCNP 東京都小平市理事長 : 水澤英洋 ) 神経研究所 ( 所長 : 武田伸一 ) 疾病研究第六部井上 - 上野由紀子研究員 井上高良室長らの研究グループは 多くの自閉症スペクトラム患者が共通して持っているものの機能が不明であった
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
2 Part A B C A > B > C (0) 90, 69, 61, 68, 6, 77, 75, 20, 41, 34 (1) 8, 56, 16, 50, 43, 66, 44, 77, 55, 48 (2) 92, 74, 56, 81, 84, 86, 1, 27,
/ (1) (2) (3) [email protected] (4) (0) (10) 11 (10) (a) (b) (c) (5) - - 11160939-11160939- - 1 2 Part 1. 1. 1. A B C A > B > C (0) 90, 69, 61, 68, 6, 77, 75, 20, 41, 34 (1) 8, 56, 16, 50, 43, 66, 44,
粒子と反粒子
対称性の破れをめぐる 50 年の歩み 小林誠 1956 T.D.Lee and C.N.Yang パリティ対称性の破れ 反粒子とは? 粒子には対応する反粒子が存在する 粒子と反粒子の質量は等しい粒子と反粒子の電荷は符号が反対 電子 e - 陽電子 e 反粒子が実際に使われている例 PET( 陽電子放射断層写真 ) 脳研究やがん診断で活躍 ディラック方程式 反粒子発見のきっかけ 近代物理学の 本の柱
10 2012 10 1 50 1100 10 10 10 10 1 1 10 16 2012 3 2005 11 L 280.6 1 1 10 12 50 10 2010 2 3 10 2012 HIMENO Ryutaro 10 35.8 4 5 10 2005 2 10 10 2005 7 2
ISSN 1349-1229 No. 298 April 2006 4 p8 10 p2 p10 TOPICS 19 p12 p5 10 2012 10 1 50 1100 10 10 10 10 1 1 10 16 2012 3 2005 11 L 280.6 1 1 10 12 50 10 2010 2 3 10 2012 HIMENO Ryutaro 10 35.8 4 5 10 2005 2
untitled
19 3 ...1...1...3...3...4...5...6...7...8...9...12...14...16...17...17...17...18...19...19...20...20 ...21...21 1.1.1...21 1.1.2...22...23 1.2.1...23 1.2.2...24 1.2.3...24...25 1.3.1...26 1.3.2...27 1.3.3...28
56cm 1 15 1960 2 8 2 2 1 2008 1992 2 1992 2 3562mm 3773mm 2 1980 1991 2008 2007 2003 5 2 3 2003 2005 2008 2010 2005 2008 2012 2010 2012 4 7 4 5 2 1975 1994 8 2008 NPO 2 2010 3 2013 2016 3 2008 2009 14
1 1 1 11 25 2 28 2 2 6 10 8 30 4 26 1 38 5 1 2 25 57ha 25 3 24ha 3 4 83km2 15cm 5 8ha 30km2 8ha 30km2 4 14
3 9 11 25 1 2 2 3 3 6 7 1 2 4 2 1 1 1 11 25 2 28 2 2 6 10 8 30 4 26 1 38 5 1 2 25 57ha 25 3 24ha 3 4 83km2 15cm 5 8ha 30km2 8ha 30km2 4 14 60 m3 60 m3 4 1 11 26 30 2 3 15 50 2 1 4 7 110 2 4 21 180 1 38
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2 4 3 5 100 23 2011 4 JR 1 18 14 9313 2 3 12 21 19 1886 1 4 1915 4 1929 6 13 1938 14 2 15 18 27 1952 31 3037 1962 41 1966 2 46 2 3 4 4 4 F 10 24 1891 1 4 1915 9 10 1921 13 520 12 6 18 24 1949 1 59 34 1959
km2 km2 km2 km2 km2 22 4 H20 H20 H21 H20 (H22) (H22) (H22) L=600m L=430m 1 H14.04.12 () 1.6km 2 H.14.05.31 () 3km 3 4 5 H.15.03.18 () 3km H.15.06.20 () 1.1km H.15.06.30 () 800m 6 H.15.07.18
橡Ⅰ．企業の天候リスクマネジメントと中長期気象情
1 1 2 1 2 2 3 4 4 3 4 3 5 1400 53 8.8 11 35 6 5 6 20012Q 926 1,438 15.032.2 4 ART 7 8 9 7 8 9 5 19712000 30 33 60 10 33 10 60 70 30 40 6 12 3000 2000 7 沈降した後 付近の流れに乗って海中を水平に漂流するように設計されている その後 予め設定した時間間隔
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遺伝子配列解析の基礎 genome=gene+ome DNA 配列からタンパク質へ cgtgctttccacgacggtgacacgcttccctggattggccagactgccttccgggtcactgccatggaggagccgcagtcagatcctagcgtcgagccccctctga gtcaggaaacattttcagacctatggaaactacttcctgaaaacaacgttctgtcccccttgccgtcccaagcaatggatgatttgatgctgtccccggacgatattga
O1-1 O1-2 O1-3 O1-4 O3-1 O3-2 O3-3 O3-4 ES1-1 ES1-2 ES1-3 ES2-1 ES2-2 ES2-3 ES2-4 O2-1 O2-2 O2-3 O2-4 O2-5 O4-1 O4-2 O4-3 O4-4 O5-1 O5-2 O5-3 O5-4 O7-1 O7-2 O7-3 O7-4 O9-1 O9-2 O9-3 O9-4 O12-1 O12-2