日医発第147号(保27)
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- あかり かやぬま
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1 日医発第 979 号 ( 保 243) 平成 30 年 12 月 4 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 30 年 11 月 27 日付厚生労働省告示第 402 号をもって薬価基準及び掲示事項等告示の一部が改正され 平成 30 年 11 月 28 日より適用とされたところですが その概要は下記のとおりであります つきましては 以上の改正内容に関して 貴会会員に周知くださるようお願い申し上げます なお 本件につきましては 日本医師会雑誌 2 月号及び日本医師会ホームページのメンバーズルーム中 医療保険の 医薬品の保険上の取扱い等 を予定しております 記 1. 新規格医薬品等の薬価基準収載について既収載品と同一成分の新規格医薬品等 20 品目 ( 内用薬 7 品目 注射薬 11 目及び外用薬 2 品目 ) が薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載され 今回の薬価基準の一部改正に伴う留意事項が 平成 30 年 11 月 27 日付保医発 1127 第 2 号厚生労働省保険局医療課長通知により 以下のとおり示された また 製薬企業による医薬品の製造販売承認の承継に伴い 販売名の変更があった医薬品 ( 内用薬 2 品目 ) についても 今回同様に薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載された (1) アミティーザカプセル 12μg 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について ( 平成 24 年 11 月 22 日付け保医発 1122 第 3 号 ) の記の 2 の (1) を次のように改める
2 (1) アミティーザカプセル 12μg 及び同カプセル 24μg 本製剤の使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( エロビキシバット水和物製剤 リナクロチド製剤 マクロゴール 4000 配合製剤及びラクツロース製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) ラグノス NF 経口ゼリー分包 12g 本製剤の使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤 リナクロチド製剤及びマクロゴール 4000 配合製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (3) バリキサドライシロップ 5000mg 本製剤の特殊性に鑑み 本製剤を使用した患者に係る診療報酬明細書等の取扱いにおいては 当該患者の秘密の保護に十分配慮すること (4) ケブザラ皮下注 150mg オートインジェクター及び同皮下注 200mg オートインジェクター本製剤の使用上の注意において 過去の治療において 少なくとも 1 剤の抗リウマチ薬による適切な治療を行っても 効果不十分な場合に投与すること と記載されているため 使用に当たっては十分留意すること (5) シムジア皮下注 200mg オートクリックス 1 本製剤の効能 効果に関連する使用上の注意に 本剤の適用は 原則として既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者に限定すること ただし 関節の構造的損傷の進展リスクが高いと推測される患者に対しては 抗リウマチ薬による治療歴がない場合でも使用できるが 最新のガイドライン等を参照した上で 患者の状態を評価し 本剤の使用の必要性を慎重に判断すること と記載されているので 使用に当たっては十分留意すること 2 本製剤は セルトリズマブペゴル製剤であり 本製剤の自己注射を行っている患者に対して指導管理を行った場合は 医科点数表区分番号 C101 の在宅自己注射指導管理料を算定できるものであること 3 本製剤は 針付注入器一体型のキットであるので 医科点数表区分番号 C101 在宅自己注射指導管理料を算定する場合 医科点数表区分番号 C151 注入器加算及び C153 注入器用注射針加算は算定できないものであること (6) オプジーボ点滴静注 240mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項について ( 平成 29 年 2 月 14 日付け保医発 0214 第 4 号 ) の記の 1 中 オプジーボ点滴静注 20mg 及び同 100mg を オプジーボ点滴静注 20mg 同 100mg 及び同 240mg に改める なお 当該最適使用推進ガイドラインの一部改定については 別途 地域医療課より周知を予定している (7) アディノベイト静注用キット 1500 及び同静注用キット 3000
3 1 本製剤は遺伝子組換え型血液凝固第 Ⅷ 因子製剤であり 本製剤の自己注射を行っている患者に対して指導管理を行った場合は 医科点数表区分番号 C101 在宅自己注射指導管理料を算定できるものであること 2 本製剤は針及び注入器付きの製品であるので 医科点数表区分番号 C101 在宅自己注射指導管理料を算定する場合 医科点数表区分番号 C151 注入器加算及び C153 注入器用注射針加算は算定できないものであること (8) トラスツズマブ BS 点滴静注用 60mg 第一三共 及び同 150mg 第一三共 1 本製剤を含むがん化学療法は 緊急時に十分対応できる医療施設において がん化学療法に対して十分な知識 経験を持つ医師のもとで 本剤が適切と判断される症例についてのみ実施すること とされているので 使用に当たっては十分留意すること 2 本製剤の使用上の注意において HER2 過剰発現の検査は 十分な経験を有する病理医又は検査施設において実施すること と記載されているため HER2 過剰発現を確認した検査の実施年月日を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること なお 当該検査を実施した月のみ実施年月日を記載すること ただし 本剤の初回投与に当たっては 必ず実施年月日を記載すること なお 今回薬価基準に収載された品目のうち 添付資料 1 の別添 1 及び別添 2 に記載された品目については 診療報酬上の加算等の算定対象となる後発医薬品に該当することから 関連する通知 ( 診療報酬における加算等の算定対象となる後発医薬品 等について ( 平成 30 年 3 月 5 日付け保医発 0305 第 8 号 )) が改正され 別添 1 については平成 30 年 11 月 28 日から 別添 2 については平成 30 年 12 月 1 日から適用すること 2. 掲示事項等告示の一部改正について (1) 医療上の需要がなくなる等の理由により製薬企業から削除依頼があった医薬品 ( 内用薬 102 品目 注射薬 58 品目及び外用薬 22 品目 ) について 掲示事項等告示の別表第 2 に収載することにより 平成 31 年 4 月 1 日以降 保険医及び保険薬剤師が使用することができる医薬品 ( 以下 使用医薬品 という ) から除外するものであること (2) 製薬企業による医薬品の製造販売承認の承継に伴い販売名が変更され 新たに薬価基準に収載された医薬品に代替されるため 製薬企業から削除依頼があった医薬品 ( 内用薬 2 品目 ) について 掲示事項等告示の別表第 4 に収載することにより 平成 31 年 10 月 1 日以降 使用医薬品から除外するものであること 3. 関連通知の一部改正について今回の薬価基準改正で慢性便秘症の治療薬 アミティーザカプセル 12μg 及び ラグノス NF 経口ゼリー分包 12g が薬価基準に収載されたことに伴い 既収載規格及び類薬である アミティーザカプセル 24μg( ルビプロストン製剤 ) リンゼス錠 0.25mg( リナクロチド製剤 ) グーフィス錠 5mg( エロビキシバット水和物製剤 ) 並びに モビコール配合内用剤 ( マクロゴール 4000
4 配合製剤 ) の留意事項が以下のとおり改正された (1) 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) の一部改正について ( 平成 24 年 11 月 22 日付け保医発 1122 第 3 号 ) の記の2の (1) を次のように改める 改正前改正後 (1) アミティーザカプセル 24μg (1) アミティーザカプセル 12μg 及び同カプセル 24μg 本製剤の使用に当たっては 他の本製剤の使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( エロビキシバット水便秘症治療薬 ( エロビキシバット水和物製剤 リナクロチド製剤及びマ和物製剤 リナクロチド製剤 マククロゴール 4000 配合製剤を除く ) ロゴール 4000 配合製剤及びラクツで効果不十分な場合に 器質的疾患ロース製剤を除く ) で効果不十分による便秘を除く慢性便秘症の患者な場合に 器質的疾患による便秘をへ使用すること 除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) 医薬品医療器機等法上の効能 効果等の変更に伴う留意事項の一部改正等について ( 平成 30 年 8 月 21 日付け保医発 0821 第 1 号 ) の記の1を次のように改める 改正前改正後 1 効能 効果等の一部変更承認に伴う留意事項についてリンゼス錠 0.25mg 本製剤の器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びマクロゴール 4000 配合製剤を除く ) で効果不十分な場合に使用すること 1 効能 効果等の一部変更承認に伴う留意事項についてリンゼス錠 0.25mg 本製剤の器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤 マクロゴール 4000 配合製剤及びラクツロース製剤を除く ) で効果不十分な場合に使用すること (3) 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) の一部改正等について ( 平成 30 年 4 月 17 日付け保医発 0417 第 3 号 ) の記の3の (2) を次のように改める 改正前改正後 (2) グーフィス錠 5mg (2) グーフィス錠 5mg 本製剤の使用に当たっては 他の本製剤の使用に当たっては 他の 便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 リナクロチド製剤及びマクロゴール 4000 配合製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること 便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 リナクロチド製剤 マクロゴール 4000 配合製剤及びラクツロース製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (4) 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) の一部改正等について ( 平成 30 年 11 月 19 日付け保医発 1119 第 4 号 ) の記の4の (1) を次のように改める 改正前改正後
5 (1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びリナクロチド製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤 リナクロチド製剤及びラクツロース製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること ( 添付資料 ) 1. 官報 ( 平 号外第 259 号抜粋 ) 2. 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について ( 平 保医発 1127 第 2 号厚生労働省保険局医療課長 )
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16 保医発 1127 第 2 号 平成 30 年 11 月 27 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 )( 平成 20 年厚生労働省告示第 60 号 以下 薬価基準 という ) 及び療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等 ( 平成 18 年厚生労働省告示第 107 号 以下 掲示事項等告示 という ) が平成 30 年厚生労働省告示第 402 号をもって改正され 平成 30 年 11 月 28 日から適用することとされたところですが その概要は下記のとおりです また 薬価基準の改正に伴い 関係通知を下記のとおり改正しますので 併せて貴管下の保険医療機関 審査支払機関等に対して周知徹底をお願いします 記 1 薬価基準の一部改正について (1) 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 35 年法律第 145 号 ) の規定に基づき製造販売承認され 薬価基準への収載希望があった医薬品 ( 内用薬 7 品目 注射薬 11 品目及び外用薬 2 品目 ) について 薬価基準の別表に収載したものであること (2) 製薬企業による医薬品の製造販売承認の承継に伴い 販売名の変更があった医薬品 ( 内用薬 2 品目 ) について 薬価基準の別表に収載したものであること
17 (3) (1) 及び (2) により薬価基準の別表に収載されている全医薬品の品目数は 次のと おりであること 区分内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤計 品目数 10,524 3,950 2, ,880 2 掲示事項等告示の一部改正について (1) 医療上の需要がなくなる等の理由により製薬企業から削除依頼があった医薬品 ( 内用薬 102 品目 注射薬 58 品目及び外用薬 22 品目 ) について 掲示事項等告示の別表第 2に収載することにより 平成 31 年 4 月 1 日以降 保険医及び保険薬剤師が使用することができる医薬品 ( 以下 使用医薬品 という ) から除外するものであること (2) 製薬企業による医薬品の製造販売承認の承継に伴い販売名が変更され 新たに薬価基準に収載された医薬品に代替されるため 製薬企業から削除依頼があった医薬品 ( 内用薬 2 品目 ) について 掲示事項等告示の別表第 4に収載することにより 平成 31 年 10 月 1 日以降 使用医薬品から除外するものであること (3) (1) により掲示事項等告示の別表第 2 に収載されている全医薬品の品目数は 次の とおりであること 区分内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤計 品目数 (4) (2) により掲示事項等告示の別表第 4 に収載されている全医薬品の品目数は 次の とおりであること 区分内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤計 品目数
18 3 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について (1) アミティーザカプセル12μg 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) 等の一部改正について ( 平成 24 年 11 月 22 日付け保医発 1122 第 3 号 ) の記の2の (1) を次のように改める (1) アミティーザカプセル12μg 及び同カプセル24μg 本製剤の使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( エロビキシバット水和物製剤 リナクロチド製剤 マクロゴール 4000 配合製剤及びラクツロース製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) ラグノスNF 経口ゼリー分包 12g 本製剤の使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤 リナクロチド製剤及びマクロゴール4000 配合製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (3) バリキサドライシロップ 5000mg 本製剤の特殊性に鑑み 本製剤を使用した患者に係る診療報酬明細書等の取扱いに おいては 当該患者の秘密の保護に十分配慮すること (4) ケブザラ皮下注 150mg オートインジェクター及び同皮下注 200mg オートインジェクター本製剤の使用上の注意において 過去の治療において 少なくとも1 剤の抗リウマチ薬による適切な治療を行っても 効果不十分な場合に投与すること と記載されているため 使用に当たっては十分留意すること (5) シムジア皮下注 200mgオートクリックス 1 本製剤の効能 効果に関連する使用上の注意に 本剤の適用は 原則として既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者に限定すること ただし 関節の構造的損傷の進展リスクが高いと推測される患者に対しては 抗リウマチ薬による治療歴がない場合でも使用できるが 最新のガイドライン等を参照した上で 患者の状態を評価し 本剤の使用の必要性を慎重に判断すること と記載されているので 使用に当たっては十分留意すること 2 本製剤は セルトリズマブペゴル製剤であり 本製剤の自己注射を行っている患者に対して指導管理を行った場合は 医科点数表区分番号 C101 の在宅自己注射指導管理料を算定できるものであること 3 本製剤は 針付注入器一体型のキットであるので 医科点数表区分番号 C101 在宅自己注射指導管理料を算定する場合 医科点数表区分番号 C151 注入器加算及び C153 注入器用注射針加算は算定できないものであること
19 (6) オプジーボ点滴静注 240mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項について ( 平成 29 年 2 月 14 日付け保医発 0214 第 4 号 ) の記の1 中 オプジーボ点滴静注 20mg 及び同 100mg を オプジーボ点滴静注 20mg 同 100mg 及び同 240mg に改める (7) アディノベイト静注用キット1500 及び同静注用キット 本製剤は遺伝子組換え型血液凝固第 Ⅷ 因子製剤であり 本製剤の自己注射を行っている患者に対して指導管理を行った場合は 医科点数表区分番号 C101 在宅自己注射指導管理料を算定できるものであること 2 本製剤は針及び注入器付きの製品であるので 医科点数表区分番号 C101 在宅自己注射指導管理料を算定する場合 医科点数表区分番号 C151 注入器加算及び C153 注入器用注射針加算は算定できないものであること (8) トラスツズマブBS 点滴静注用 60mg 第一三共 及び同 150mg 第一三共 1 本製剤を含むがん化学療法は 緊急時に十分対応できる医療施設において がん化学療法に対して十分な知識 経験を持つ医師のもとで 本剤が適切と判断される症例についてのみ実施すること とされているので 使用に当たっては十分留意すること 2 本製剤の使用上の注意において HER2 過剰発現の検査は 十分な経験を有する病理医又は検査施設において実施すること と記載されているため HER2 過剰発現を確認した検査の実施年月日を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること なお 当該検査を実施した月のみ実施年月日を記載すること ただし 本剤の初回投与に当たっては 必ず実施年月日を記載すること 4 関係通知の一部改正について (1) 医薬品医療機器等法上の効能 効果等の変更に伴う留意事項の一部改正等について ( 平成 30 年 8 月 21 日付け保医発 0821 第 1 号 ) の記の1を次のように改める 1 効能 効果等の一部変更承認に伴う留意事項についてリンゼス錠 0.25mg 本製剤の器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤 マクロゴール 4000 配合製剤及びラクツロース製剤を除く ) で効果不十分な場合に使用すること
20 (2) 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) の一部改正等について ( 平成 30 年 4 月 17 日付け保医発 0417 第 3 号 ) の記の3の (2) を次のように改める (2) グーフィス錠 5mg 本製剤の使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 リナクロチド製剤 マクロゴール 4000 配合製剤及びラクツロース製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (3) 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) の一部改正等について ( 平成 30 年 11 月 19 日付け保医発 1119 第 4 号 ) の記の4の (1) を次のように改める (1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤 リナクロチド製剤及びラクツロース製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (4) 診療報酬における加算等の算定対象となる後発医薬品 等について ( 平成 30 年 3 月 5 日付け保医発 0305 第 8 号 ) を以下のとおり改正する 1 別紙 1に別添 1に掲げる医薬品を加え 平成 30 年 11 月 28 日から適用すること 2 別紙 3に別添 2に掲げる医薬品を加え 平成 30 年 12 月 1 日から適用すること
21 [ 別添 1] 別紙 1 診療報酬における加算等の算定対象となる後発医薬品 平成 30 年 11 月 28 日より適用 区分 薬価基準収載医薬品コード 成分名規格品名メーカー名薬価 内用薬 F1351 ゾルピデム酒石酸塩 5mg1 錠局 ゾルピデム酒石酸塩錠 5mg K MP 共創未来ファーマ 内用薬 F2358 ゾルピデム酒石酸塩 100mg1 錠局 ゾルピデム酒石酸塩錠 10mg KMP 共創未来ファーマ 内用薬 Q6029 ラクツロース %1 2g1 包 ラグノス NF 経口ゼリー分包 12 g 三和化学研究所 注射薬 F1024 インフリキシマブ ( 遺伝子組換え )[ インフリキシマブ後続 3] 100mg1 瓶 インフリキシマ BS 点滴静注用 1 00mg ファイザー ファイザー 50,042 注射薬 A1029 アガルシダーゼベータ ( 遺伝子組換え )[ アガルシダーゼベータ後続 1] 5mg1 瓶 アガルシダーゼベータ BS 点滴静注 5mg JCR JCR ファーマ 83,921 注射薬 A2025 アガルシダーゼベータ ( 遺伝子組換え )[ アガルシダーゼベータ後続 1] 35mg1 瓶 アガルシダーゼベータ BS 点滴静注 35mg JCR JCR ファーマ 469,292 注射薬 D1023 トラスツズマブ ( 遺伝子組換え ) [ トラスツズマブ後続 2] 60mg1 瓶 ( 溶解液付 ) トラスツズマブ BS 点滴静注用 60 mg 第一三共 第一三共 13,683
22 注射薬 D2020 トラスツズマブ ( 遺伝子組換え ) [ トラスツズマブ後続 2] 150mg1 瓶 ( 溶解液付 ) トラスツズマブ BS 点滴静注用 15 0mg 第一三共 第一三共 31,858
23 [ 別添 2] 別紙 3 診療報酬における加算等の算定対象となる 後発医薬品のある先発医薬品 平成 30 年 12 月 1 日より適用 区分 薬価基準収載医薬品コード 成分名規格品名メーカー名薬価 注射薬 D1029 アガルシダーゼベータ ( 遺伝子組換え ) 5mg1 瓶ファブラザイム点滴静注用 5mg サノフィ 129,964 注射薬 D2025 アガルシダーゼベータ ( 遺伝子組換え ) 35mg1 瓶 ファブラザイム点滴静注用 35m g サノフィ 726,768 外用薬 S6027 フェンタニルクエン酸塩 0.5mg1 枚麻フェントステープ 0.5mg 久光製薬
24 ( 参考 : 新旧対照表 ) 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) 等の一部改正について ( 平成 24 年 11 月 22 日付け保医発 1122 第 3 号 ) の記の2の (1) 改正後 現 行 2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について (1) アミティーザカプセル 12µg 及び同カプセル 24µg 本製剤の使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( エロビキシバット水和物製剤 リナクロチド製剤 マクロゴール4000 配合製剤及びラクツロース製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること 2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について (1) アミティーザカプセル 24µg 本製剤の使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( エロビキシバット水和物製剤 リナクロチド製剤及びマクロゴール 4000 配合製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること
25 ( 参考 : 新旧対照表 ) 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項について ( 平成 29 年 2 月 14 日付け保医発 0214 第 4 号 ) の記の1 改正後 現 行 1 オプジーボ点滴静注 20mg 同 100mg 及び同 240mg (1) ~ (8) ( 略 ) 1 オプジーボ点滴静注 20mg 及び同 100mg (1) ~ (8) ( 略 )
26 ( 参考 : 新旧対照表 ) 医薬品医療器機等法上の効能 効果等の変更に伴う留意事項の一部改正等について ( 平成 30 年 8 月 21 日付け保医発 0821 第 1 号 ) の記の 1 改正後 現 行 1 効能 効果等の一部変更承認に伴う留意事項についてリンゼス錠 0.25mg 本製剤の器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤 マクロゴール4000 配合製剤及びラクツロース製剤を除く ) で効果不十分な場合に使用すること 1 効能 効果等の一部変更承認に伴う留意事項についてリンゼス錠 0.25mg 本製剤の器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びマクロゴール 4000 配合製剤を除く ) で効果不十分な場合に使用すること
27 ( 参考 : 新旧対照表 ) 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) の一部改正等について ( 平成 30 年 4 月 17 日付け保医発 0417 第 3 号 ) の記の3の (2) 改正後 現 行 3 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について (2) グーフィス錠 5mg 本製剤の使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 リナクロチド製剤 マクロゴール4000 配合製剤及びラクツロース製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること 3 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について (2) グーフィス錠 5mg 本製剤の使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 リナクロチド製剤及びマクロゴール 4000 配合製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること
28 ( 参考 : 新旧対照表 ) 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) の一部改正等について ( 平成 30 年 11 月 19 日付け保医発 1119 第 4 号 ) の記の4の (1) 改正後 現 行 4 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について (1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤 リナクロチド製剤及びラクツロース製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用するこ 4 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について (1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びリナクロチド製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること と
29 薬価基準告示 ( 参考 1) No 薬価基準名成分名規格単位薬価 ( 円 ) 1 内用薬アミティーザカプセル 12μg ルビプロストン 12μg1 カプセル 内用薬エフィエント OD 錠 20mg プラスグレル塩酸塩 20mg1 錠 1, 内用薬局ゾルピデム酒石酸塩錠 5mg KMP ゾルピデム酒石酸塩 5mg1 錠 内用薬局ゾルピデム酒石酸塩錠 10mg KMP ゾルピデム酒石酸塩 10mg1 錠 内用薬テネリア錠 40mg テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物 40mg1 錠 内用薬バリキサドライシロップ 5000mg バルガンシクロビル塩酸塩 50mg1mL( 懸濁後の内用液として ) 内用薬ピートル顆粒分包 250mg スクロオキシ水酸化鉄 250mg1 包 内用薬ピートル顆粒分包 500mg スクロオキシ水酸化鉄 500mg1 包 内用薬ラグノス NF 経口ゼリー分包 12g ラクツロース %1g 注射薬アガルシダーゼベータ BS 点滴静注 5mg JCR アガルシダーゼベータ ( 遺伝子組換え )[ アガルシダーゼベータ後続 1] 11 注射薬アガルシダーゼベータ BS 点滴静注 35mg JCR アガルシダーゼベータ ( 遺伝子組換え )[ アガルシダーゼベータ後続 1] 12 注射薬アディノベイト静注用キット 注射薬アディノベイト静注用キット 注射薬 インフリキシマブ BS 点滴静注用 100mg ファイザー ルリオクトコグアルファペゴル ( 遺伝子組換え ) ルリオクトコグアルファペゴル ( 遺伝子組換え ) インフリキシマブ ( 遺伝子組換え )[ インフリキシマブ後続 3] 1,500 国際単位 1 キット ( 溶解液付 ) 3,000 国際単位 1 キット ( 溶解液付 ) 5mg1 瓶 83,921 35mg1 瓶 469, , , mg1 瓶 50, 注射薬オプジーボ点滴静注 240mg ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) 240mg24mL1 瓶 410, 注射薬ケブザラ皮下注 150mg オートインジェクターサリルマブ ( 遺伝子組換え ) 150mg1.14mL1 キット 44,945
30 No 薬価基準名成分名規格単位薬価 ( 円 ) 17 注射薬ケブザラ皮下注 200mg オートインジェクターサリルマブ ( 遺伝子組換え ) 200mg1.14mL1 キット 59, 注射薬シムジア皮下注 200mg オートクリックスセルトリズマブペゴル ( 遺伝子組換え ) 200mg1mL1 キット 61, 注射薬トラスツズマブ BS 点滴静注用 60mg 第一三共 20 注射薬トラスツズマブ BS 点滴静注用 150mg 第一三共 トラスツズマブ ( 遺伝子組換え )[ トラスツズマブ後続 2] トラスツズマブ ( 遺伝子組換え )[ トラスツズマブ後続 2] 60mg1 瓶 ( 溶解液付 ) 13, mg1 瓶 ( 溶解液付 ) 31, 外用薬オラビ錠口腔用 50mg ミコナゾール 50mg1 錠 1, 外用薬麻フェントステープ 0.5mg フェンタニルクエン酸塩 0.5mg1 枚
31 別表第 2( 平成 31 年 3 月 31 日まで ) 掲示事項等告示 ( 参考 2) No 薬価基準名成分名規格単位 1 内用薬局アシクロビル顆粒 40% JG アシクロビル 40%1g 2 内用薬アスピリン錠 100 KN アスピリン 100mg1 錠 3 内用薬アップノン錠 40mg フルルビプロフェン 40mg1 錠 4 内用薬局アムロジピン錠 2.5mg NikP アムロジピンベシル酸塩 2.5mg1 錠 5 内用薬局アムロジピン錠 5mg NikP アムロジピンベシル酸塩 5mg1 錠 6 内用薬アラグリオ内用剤 1.5g アミノレブリン酸塩酸塩 1.5g1 瓶 7 内用薬局イルソグラジンマレイン酸塩錠 2mg SN イルソグラジンマレイン酸塩 2mg1 錠 8 内用薬局イルソグラジンマレイン酸塩錠 4mg SN イルソグラジンマレイン酸塩 4mg1 錠 9 内用薬ヴァイデックス EC カプセル 125 ジダノシン 125mg1 カプセル 10 内用薬ヴァイデックス EC カプセル 200 ジダノシン 200mg1 カプセル 11 内用薬ヴィキラックス配合錠 オムビタスビル水和物 パリタプレビル水和物 リトナビル 1 錠 12 内用薬エトドラク錠 100 KN エトドラク 100mg1 錠 13 内用薬エトドラク錠 100mg オーハラ エトドラク 100mg1 錠 14 内用薬エトドラク錠 200 KN エトドラク 200mg1 錠 15 内用薬エトドラク錠 200mg オーハラ エトドラク 200mg1 錠 16 内用薬局エナラプリルマレイン酸塩錠 2.5mg CH エナラプリルマレイン酸塩 2.5mg1 錠 17 内用薬局エナラプリルマレイン酸塩錠 5mg CH エナラプリルマレイン酸塩 5mg1 錠 18 内用薬局エナラプリルマレイン酸塩錠 10mg CH エナラプリルマレイン酸塩 10mg1 錠 19 内用薬局エバスチン OD 錠 5mg DK エバスチン 5mg1 錠 20 内用薬局エバスチン OD 錠 10mg DK エバスチン 10mg1 錠 21 内用薬局エバスチン錠 5mg JG エバスチン 5mg1 錠 22 内用薬局エバスチン錠 10mg JG エバスチン 10mg1 錠 23 内用薬局塩酸タムスロシン錠 0.1 EK タムスロシン塩酸塩 0.1mg1 錠 24 内用薬局塩酸タムスロシン錠 0.2 EK タムスロシン塩酸塩 0.2mg1 錠 25 内用薬局オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg サトウ オロパタジン塩酸塩 2.5mg1 錠 26 内用薬局オロパタジン塩酸塩錠 5mg サトウ オロパタジン塩酸塩 5mg1 錠 27 内用薬カサンミルカプセル 5mg ニフェジピン 5mg1 カプセル 28 内用薬カサンミル錠 10mg ニフェジピン 10mg1 錠 29 内用薬局キナルドース錠 50mg エパルレスタット 50mg1 錠 30 内用薬グリクラジド錠 20mg KN グリクラジド 20mg1 錠 31 内用薬グリクラジド錠 40mg KN グリクラジド 40mg1 錠 32 内用薬グロリアミン配合顆粒 アズレンスルホン酸ナトリウム水和物 L- グルタミン 1g 33 内用薬局コデインリン酸塩散 1% タカタ コデインリン酸塩水和物 1%1g 34 内用薬サークレチン S 錠 25 カリジノゲナーゼ 25 単位 1 錠
32 No 薬価基準名成分名規格単位 35 内用薬サークレチン S 錠 50 カリジノゲナーゼ 50 単位 1 錠 36 内用薬サペスロン錠 100mg トリメブチンマレイン酸塩 100mg1 錠 37 内用薬サンディミュンカプセル 25mg シクロスポリン 25mg1 カプセル 38 内用薬サンディミュンカプセル 50mg シクロスポリン 50mg1 カプセル 39 内用薬サンメール内用液 5% アルギン酸ナトリウム 10mL 40 内用薬局ジヒドロコデインリン酸塩散 1% イセイ ジヒドロコデインリン酸塩 1%1g 41 内用薬局ジヒドロコデインリン酸塩散 1% タカタ ジヒドロコデインリン酸塩 1%1g 42 内用薬シメチジン錠 200mg イセイ シメチジン 200mg1 錠 43 内用薬スマトリプタン錠 50mg DK スマトリプタンコハク酸塩 50mg1 錠 44 内用薬スルカイン配合顆粒 ピペリジノアセチルアミノ安息香酸エチル配合剤 20%1g 45 内用薬局スルピリドカプセル 50mg TCK スルピリド 50mg1 カプセル 46 内用薬スロービッド顆粒 20% テオフィリン 20%1g 47 内用薬局セフカペンピボキシル塩酸塩細粒小児用 10% JG セフカペンピボキシル塩酸塩水和物 100mg1g 48 内用薬ゼリットカプセル 15 サニルブジン 15mg1 カプセル 49 内用薬ゼリットカプセル 20 サニルブジン 20mg1 カプセル 50 内用薬セルテクト錠 30 オキサトミド 30mg1 錠 51 内用薬セルテクトドライシロップ 2% オキサトミド 2%1g 52 内用薬ソフィア A 配合錠ノルエチステロン メストラノール 1 錠 53 内用薬ソフィア C 配合錠ノルエチステロン メストラノール 1 錠 54 内用薬ソブリアードカプセル 100mg シメプレビルナトリウム 100mg1 カプセル 55 内用薬炭酸ランタン OD 錠 250mg 炭酸ランタン水和物 250mg1 錠 56 内用薬炭酸ランタン OD 錠 500mg 炭酸ランタン水和物 500mg1 錠 57 内用薬テツクール徐放錠 100mg 硫酸鉄水和物 1 錠 58 内用薬局トミロン細粒小児用 10% セフテラムピボキシル 100mg1g 59 内用薬トリデミンカプセル 5mg ユビデカレノン 5mg1 カプセル 60 内用薬ニカルジピン塩酸塩錠 10mg TCK ニカルジピン塩酸塩 10mg1 錠 61 内用薬ニカルジピン塩酸塩錠 20mg TCK ニカルジピン塩酸塩 20mg1 錠 62 内用薬局ニザチジンカプセル 75mg TCK ニザチジン 75mg1 カプセル 63 内用薬局ニザチジンカプセル 150mg TCK ニザチジン 150mg1 カプセル 64 内用薬ニッパスカルシウム錠 (0.25g) パラアミノサリチル酸カルシウム水和物 250mg1 錠 65 内用薬ノピコールカプセル 2.5μg ナルフラフィン塩酸塩 2.5μg1 カプセル 66 内用薬パーキン散 10% プロフェナミンヒベンズ酸塩 10%1g 67 内用薬パーキン糖衣錠 (10) プロフェナミン塩酸塩 10mg1 錠 68 内用薬パーキン糖衣錠 (50) プロフェナミン塩酸塩 50mg1 錠 69 内用薬パルファード錠 10mg ホモクロルシクリジン塩酸塩 10mg1 錠 70 内用薬局パロキセチン錠 5mg F パロキセチン塩酸塩水和物 5mg1 錠
33 No 薬価基準名成分名規格単位 71 内用薬局パロキセチン錠 10mg F パロキセチン塩酸塩水和物 10mg1 錠 72 内用薬局パロキセチン錠 20mg F パロキセチン塩酸塩水和物 20mg1 錠 73 内用薬ビタミン K₁ 錠 5 フィトナジオン 5mg1 錠 74 内用薬フラボキサート塩酸塩錠 200mg TCK フラボキサート塩酸塩 200mg1 錠 75 内用薬プロミド錠 200mg プログルミド 200mg1 錠 76 内用薬局ベナンザール錠 3mg メキタジン 3mg1 錠 77 内用薬局ベラプロストナトリウム錠 20μg F ベラプロストナトリウム 20μg1 錠 78 内用薬ベロテック錠 2.5mg フェノテロール臭化水素酸塩 2.5mg1 錠 79 内用薬局ボグリボース錠 0.2mg MED ボグリボース 0.2mg1 錠 80 内用薬局ボグリボース錠 0.3mg MED ボグリボース 0.3mg1 錠 81 内用薬ポリトーゼカプセルヒロダーゼ配合剤 1 カプセル 82 内用薬ポリトーゼ顆粒ヒロダーゼ配合剤 1g 83 内用薬局ホルミトール錠 40mg ベラパミル塩酸塩 40mg1 錠 84 内用薬マーヨン錠 25μg プロカテロール塩酸塩水和物 0.025mg1 錠 85 内用薬マーヨン錠 50μg プロカテロール塩酸塩水和物 0.05mg1 錠 86 内用薬 マルツエキス ( 高田 ) マルツエキス 1g 87 内用薬メナテトレノンカプセル 15mg SN メナテトレノン 15mg1 カプセル 88 内用薬局モサプリドクエン酸塩錠 2.5mg KO モサプリドクエン酸塩水和物 2.5mg1 錠 89 内用薬局モサプリドクエン酸塩錠 2.5mg DK モサプリドクエン酸塩水和物 2.5mg1 錠 90 内用薬局モサプリドクエン酸塩錠 5mg KO モサプリドクエン酸塩水和物 5mg1 錠 91 内用薬局モサプリドクエン酸塩錠 5mg DK モサプリドクエン酸塩水和物 5mg1 錠 92 内用薬局モネダックス錠 50mg エパルレスタット 50mg1 錠 93 内用薬ランサップ 内用薬ランサップ 内用薬ランピオンパック ランソプラゾール アモキシシリン クラリスロマイシン ランソプラゾール アモキシシリン クラリスロマイシン ランソプラゾール アモキシシリン メトロニダゾール 1 シート 1 シート 1 シート 96 内用薬局リネステロン錠 0.5mg ベタメタゾン 0.5mg1 錠 97 内用薬リラダン錠 10mg ブチルスコポラミン臭化物 10mg1 錠 98 内用薬ルテジオン配合錠クロルマジノン酢酸エステル メストラノール 1 錠 99 内用薬レバミピド OD 錠 100mg 明治 レバミピド 100mg1 錠 100 内用薬レバミピド顆粒 20% あすか レバミピド 20%1g 101 内用薬局レバミピド錠 100mg KTB レバミピド 100mg1 錠 102 内用薬ロキシーン錠 4mg プリジノールメシル酸塩 4mg1 錠 103 注射薬アスルダム配合注 1mL 肝臓エキス フラビンアデニンジヌクレオチド 1mL1 管 104 注射薬アスルダム配合注 2mL 肝臓エキス フラビンアデニンジヌクレオチド 2mL1 管 105 注射薬アセラート注射液 1mL 肝臓エキス フラビンアデニンジヌクレオチド 1mL1 管 106 注射薬アセラート注射液 2mL 肝臓エキス フラビンアデニンジヌクレオチド 2mL1 管
34 No 薬価基準名成分名規格単位 107 注射薬イカルス静注 400mg テガフール 4%10mL1 管 108 注射薬局イミペネム シラスタチン点滴用 0.25g サンド イミペネム水和物 シラスタチンナトリウム 250mg1 瓶 109 注射薬局イミペネム シラスタチン点滴用 0.5g サンド イミペネム水和物 シラスタチンナトリウム 500mg1 瓶 110 注射薬エダラボン点滴静注液 30mg バッグ サンド エダラボン 30mg100mL1 キット 111 注射薬エダラボン点滴静注 30mg バッグ HK エダラボン 30mg100mL1 キット 112 注射薬塩酸ドブタミン注 100mg ドブタミン塩酸塩 100mg1 管 113 注射薬塩酸ピレンゼピン注射用 10mg イセイ ピレンゼピン塩酸塩水和物 10mg1 管 ( 溶解液付 ) 114 注射薬オプチレイ 240 注 100mL イオベルソール 50.9%100mL1 瓶 115 注射薬オプチレイ 320 注 75mL イオベルソール 67.8%75mL1 瓶 116 注射薬オンダンセトロン注射液 2mg サワイ オンダンセトロン塩酸塩水和物 2mg1mL1 管 117 注射薬オンダンセトロン注射液 4mg サワイ オンダンセトロン塩酸塩水和物 4mg2mL1 管 118 注射薬ガドジアミド静注液 32% シリンジ 5mL F ガドジアミド水和物 32.3%5mL1 筒 119 注射薬ガドジアミド静注液 32% シリンジ 10mL F ガドジアミド水和物 32.3%10mL1 筒 120 注射薬ガドジアミド静注液 32% シリンジ 13mL F ガドジアミド水和物 32.3%13mL1 筒 121 注射薬ガドジアミド静注液 32% シリンジ 15mL F ガドジアミド水和物 32.3%15mL1 筒 122 注射薬ガドジアミド静注液 32% シリンジ 20mL F ガドジアミド水和物 32.3%20mL1 筒 123 注射薬ガドジアミド静注 32% シリンジ 5mL HK ガドジアミド水和物 32.3%5mL1 筒 124 注射薬ガドジアミド静注 32% シリンジ 10mL HK ガドジアミド水和物 32.3%10mL1 筒 125 注射薬ガドジアミド静注 32% シリンジ 15mL HK ガドジアミド水和物 32.3%15mL1 筒 126 注射薬ガドジアミド静注 32% シリンジ 20mL HK ガドジアミド水和物 32.3%20mL1 筒 127 注射薬カルシトラン注 10 カルシトニン ( サケ ) 10 国際単位 1mL1 管 128 注射薬クリニザルツ輸液維持液 ( キシリトール加 ) 200mL1 袋 129 注射薬コバマミド注 1mg イセイ コバマミド 1mg1 管 130 注射薬局ドパミン塩酸塩点滴静注 50mg アイロム ドパミン塩酸塩 50mg2.5mL1 管 131 注射薬ビーカップ静注 50mg チアミンジスルフィド 50mg20mL1 管 132 注射薬ビースリミン注チアミンジスルフィド B6 B12 配合剤 10mL1 管 133 注射薬ヒュミラ皮下注 20mg シリンジ 0.4mL アダリムマブ ( 遺伝子組換え ) 20mg0.4mL1 筒 134 注射薬ピリカップル筋注 50mg スルピリド 50mg1 管 135 注射薬ピリツイン注 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム サリチル酸ナトリウム 20mL1 管 136 注射薬ピルシカイニド塩酸塩静注 50mg イセイ ピルシカイニド塩酸塩水和物 50mg5mL1 管 137 注射薬フラジレン注 10mg フラビンアデニンジヌクレオチド 10mg1 管 138 注射薬フラジレン注 20mg フラビンアデニンジヌクレオチド 20mg1 管 139 注射薬プラルエント皮下注 75mg シリンジアリロクマブ ( 遺伝子組換え ) 75mg1mL1 筒 140 注射薬プラルエント皮下注 150mg シリンジアリロクマブ ( 遺伝子組換え ) 150mg1mL1 筒 141 注射薬ブリプラチン注 10mg シスプラチン 10mg20mL1 瓶 142 注射薬ブリプラチン注 25mg シスプラチン 25mg50mL1 瓶
35 No 薬価基準名成分名規格単位 143 注射薬ブリプラチン注 50mg シスプラチン 50mg100mL1 瓶 144 注射薬局フルコナゾール静注液 50mg イセイ フルコナゾール 0.1%50mL1 瓶 145 注射薬局フルコナゾール静注液 100mg イセイ フルコナゾール 0.2%50mL1 瓶 146 注射薬ホモック注 200mg コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 2%10mL1 管 147 注射薬 メチルプレドニゾロンコハク酸エステル Na 注射用 125mg サワイ メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム 125mg1 瓶 ( 溶解液付 ) 148 注射薬 メチルプレドニゾロンコハク酸エステル Na 注射用 500mg サワイ メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム 500mg1 瓶 ( 溶解液付 ) 149 注射薬 メチルプレドニゾロンコハク酸エステル Na 注射用 1000mg サワイ メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム 1g1 瓶 ( 溶解液付 ) 150 注射薬局ヤエリスタ点滴静注 50mg ドパミン塩酸塩 50mg2.5mL1 管 151 注射薬ラノビ静注 25mg カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 0.5%5mL1 管 152 注射薬ラノビ静注 50mg カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 0.5%10mL1 管 153 注射薬ラノビ静注 100mg カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 0.5%20mL1 管 154 注射薬ラングシンチ Tc-99m 注 テクネチウム大凝集人血清アルブミン (99m Tc) 10MBq 155 注射薬リバレス注肝臓エキス フラビンアデニンジヌクレオチド 1mL1 管 156 注射薬リラダン注 20mg ブチルスコポラミン臭化物 2%1mL1 管 157 注射薬局ルテウム注 25 プロゲステロン 25mg1 管 158 注射薬レボホリナートカルシウム点滴静注用 25mg サンド レボホリナートカルシウム 25mg1 瓶 159 注射薬 レボホリナートカルシウム点滴静注用 100mg サンド レボホリナートカルシウム 100mg1 瓶 160 注射薬 レボホリナートカルシウム点滴静注用 125mg サンド レボホリナートカルシウム 125mg1 瓶 161 外用薬局アクリノール コザカイ M アクリノール水和物 1g 162 外用薬アナミドールクリーム 0.05% ジフロラゾン酢酸エステル 0.05%1g 163 外用薬アナミドール軟膏 0.05% ジフロラゾン酢酸エステル 0.05%1g 164 外用薬アボダースうがい液 4% アズレンスルホン酸ナトリウム水和物 4%1mL 165 外用薬アルゾナユニバーサルクリーム 0.1% ジフルコルトロン吉草酸エステル 0.1%1g 166 外用薬アルゾナ軟膏 0.1% ジフルコルトロン吉草酸エステル 0.1%1g 167 外用薬イサロパン外用散 6% アルクロキサ 6%1g 168 外用薬エストリオール腟錠 0.5mg F エストリオール 0.5mg1 錠 169 外用薬エパテッククリーム 3% ケトプロフェン 3%1g 170 外用薬エパテックゲル 3% ケトプロフェン 3%1g 171 外用薬エパテックローション 3% ケトプロフェン 3%1g 172 外用薬グリセリン浣腸液 50% ORY グリセリン 5%60mL1 個 173 外用薬グリセリン浣腸液 50% ORY グリセリン 50%120mL1 個 174 外用薬ケトプロフェンテープ 30mg サワイ ケトプロフェン 10cm 14cm1 枚 175 外用薬ケナログ口腔用軟膏 0.1% トリアムシノロンアセトニド 0.1%1g 176 外用薬消毒用エタノール IP TX エタノール 10mL 177 外用薬 DM ゾロン点眼液 0.02% 日点 178 外用薬 DM ゾロン点眼液 0.1% 日点 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 0.02%1mL 0.1%1mL
36 No 薬価基準名成分名規格単位 179 外用薬 DM ゾロン 0.05% 点眼液 180 外用薬デルモラン F 軟膏 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム フルオシノロンアセトニド フラジオマイシン硫酸塩 0.05%1mL 1g 181 外用薬ビスコポール外用液 1% ビホナゾール 1%1mL 182 外用薬ビスコポールクリーム 1% ビホナゾール 1%1g
37 別表第 4( 平成 31 年 9 月 30 日まで ) 掲示事項等告示 ( 参考 3) No 薬価基準名成分名規格単位 1 内用薬局ゾルピデム酒石酸塩錠 5mg DSP ゾルピデム酒石酸塩 5mg1 錠 2 内用薬局ゾルピデム酒石酸塩錠 10mg DSP ゾルピデム酒石酸塩 10mg1 錠
鑑-H リンゼス錠他 留意事項通知の一部改正等について
日医発第 617 号 ( 保 154) 平成 30 年 8 月 29 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 医薬品医療機器等法上の効能 効果等の変更に伴う留意事項の一部改正等について 平成 30 年 8 月 21 日付け保医発 0821 第 1 号厚生労働省保険局医療課長通知により 添付資料の通り保険適用上の取扱いに関する留意事項が一部改正されましたのでお知らせ申し上げます 今回の改正は 同日付けで添付資料の医薬品の効能
< F2D F289BF8AEE8F808D908EA CA926D>
保医発 0912 第 1 号平成 23 年 9 月 12 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) ( 平成 20 年厚生労働省告示第 60 号
アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap
2018 年 11 月 28 日配信済の JAN コード一覧です 薬品名 包装 JAN コード 医薬品コード つくしA M 配合散 ハ ラ 1kg[ ホ リ ] 4987473602411 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 84 包 4987473602428 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 840 包 4987473602435 622209401 つくしA
(2) レパーサ皮下注 140mgシリンジ及び同 140mgペン 1 本製剤については 最適使用推進ガイドラインに従い 有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの間 本製剤の恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用するとともに 副作用が発現した際に必要な対応をとることが可能な一定の要件
保医発 0331 第 9 号 平成 29 年 3 月 31 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 抗 PCSK9 抗体製剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の 一部改正について 抗 PCSK9
[案とれ](案2)(事務連絡)薬価基準の一部改正等について
事務連絡 平成 30 年 5 月 29 日 別記関係団体御中 厚生労働省保険局医療課 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 標記について 別添のとおり地方厚生 ( 支 ) 局医療課長 都道府県民生主管部 ( 局 ) 国 民健康保険主管課 ( 部 ) 長及び都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管 課 ( 部 ) 長あて通知しましたのでお知らせいたします [ 別記
< F2D C D838A8BDB92CA926D2E6A7464>
保医発 0221 第 31 号平成 25 年 2 月 21 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ヘリコバクター ピロリ感染の診断及び治療に関する取扱いについて の一部改正について 今般 ヘリコバクター ピロリ感染の診断及び治療に使用する医薬品の効能
使用薬剤の薬価(薬価基準)の一部改正等について(厚生労働省保険局医療課:H )
事務連絡 平成 30 年 4 月 17 日 別記関係団体御中 厚生労働省保険局医療課 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 標記について 別添のとおり地方厚生 ( 支 ) 局医療課長 都道府県民生主管部 ( 局 ) 国 民健康保険主管課 ( 部 ) 長及び都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管 課 ( 部 ) 長あて通知しましたのでお知らせいたします [ 別記
Microsoft Word - 鑑
日医発第 133 号 ( 保 33) 平成 2 8 年 4 月 2 5 日 都道府県医師会長 殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 28 年 4 月 19 日付け厚生労働省告示第 209 号をもって薬価基準の一部が改正され 平成 28 年 4 月 20 日から適用されました 今回の改正は 医薬品医療機器等法の規定に基づき承認を得た新医薬品等 (7 成分
<8C6F89DF915B DA>
経過措置品目一覧 以下の医薬品が経過措置となりましたのでお知らせいたします 麻毒区分 : なし麻 : 麻薬毒 : 毒薬覚 : 覚醒剤原料向 : 向精神薬医薬品コードカナ名称医薬品名称規格薬価薬価基準コード麻後経過措置日毒発 622024801 アシクロヒ カリュウ アシクロビ顆粒 40% JG g 63.50 6250002D1156 後 20190331 40%JG 620001952 アスヒ リンシ
(1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びリナクロチド製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) トラディアンス配合錠 AP 及び同配合錠 BP 1
日医発第 956 号 ( 保 237) 平成 30 年 11 月 27 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 30 年 11 月 19 日付け厚生労働省告示第 386 号をもって薬価基準の一部が改正され 同年 11 月 20 日から適用されました 今回の改正は 医薬品医療機器法の規定に基づき承認を得た新医薬品 (12 成分 20
01_告示(本文)案文_171121
厚生労働省告示第三百三十八号厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法平成二十年厚生労 ( 働省告示第九十三号第一項第五号及び別表の規定に基づき厚生労働大臣が定める傷病名手術 ) 0 2 処置等及び定義副傷病名及び厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の 算定方法第一項第五号の規定に基づき厚生労働大臣が別に定める者の一部を改正する告示を次のよう に定め平成二十九年十一月二十二日から適用する
Taro-01_告示(本文)案分
厚生労働省告示第三百十二号厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法(平成二十年厚生労働省告示第九十三号)第一項第五号及び別表の規定に基づき 厚生労働大臣が定める傷病名 手術19 処置等及び定義副傷病名及び厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法第一項第五号の規定に基づき厚生労働大臣が別に定める者の一部を改正する告示を次のように定め 平成三十年八月二十九日から適用する
富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃から包装ごとに順次出荷 販売名アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 8mg
富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃からごとに順次出荷 アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 8mg グリメピリド錠 0.5mg グリメピリド錠 0.5mg グリメピリド錠 1mg ( 販売単位 ) ( 調剤単位 ) 885022043
(2) (1) により薬価基準の別表に収載されている全医薬品の品目数は 次のとおりであ ること 区分内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤計 品目数 10,724 3,972 2, ,127 2 掲示事項等告示の一部改正について (1) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され 新たに薬価基準
保医発 1213 第 2 号 平成 30 年 12 月 13 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 )( 平成 20 年厚生労働省告示第
日医発第147号(保27)
日医発第 618 号 ( 保 151) 平成 23 年 9 月 30 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長 原中勝征 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について 平成 23 年 9 月 12 日付け厚生労働省告示第 319 号をもって薬価基準の一部が改正され 告示の日から適用されました 今回の改正は 薬事法の規定に基づき承認を得た新医薬品で 薬価基準への収載希望のあった14 成分 18
在宅自己注射指導管理料の対象薬剤である医薬品のバイオ後続品の取扱いについて ( 案 ) 1. 背景 在宅自己注射の対象薬剤に係る運用基準 ( 平成 30 年 5 月 23 日中医協総会承認 ) を踏まえ 在宅自己注射の対象薬剤となっている先行バイオ医薬品のバイオ後続品については 先行バイオ医薬品との
在宅自己注射指導管理料の対象薬剤である医薬品のバイオ後続品の取扱いについて ( 案 ) 1. 背景 在宅自己注射の対象薬剤に係る運用基準 ( 平成 30 年 5 月 23 日中医協総会承認 ) を踏まえ 在宅自己注射の対象薬剤となっている先行バイオ医薬品のバイオ後続品については 先行バイオ医薬品との比較等を踏まえ 個別品目毎に中医協総会において審議することとしている 平成 30 年 1 月に薬事承認された
スライド 1
薬生審査発 0328 第 1 号薬生安発 0328 第 2 号平成 28 年 3 月 28 日 都道府県各保健所設置市衛生主管部 ( 局 ) 長殿特別区 厚生労働省医薬 生活衛生局審査管理課長 ( 公印省略 ) 厚生労働省医薬 生活衛生局安全対策課長 ( 公印省略 ) ビガバトリン製剤の使用に当たっての留意事項について ビガバトリン製剤 ( 販売名 : サブリル散分包 500mg 以下 本剤 という
Microsoft Word - (修正後)◆1-1_記載要領通知(肝がん・肝硬変)通知.rtf
保医発 1126 第 4 号 平成 30 年 11 月 26 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 厚生労働省保険局歯科医療管理官 ( 公印省略 ) 診療報酬請求書等の記載要領等について の一部改正について 療養の給付及び公費負担医療に関する費用の請求に関する省令第一条第一項第十号の規定に基づき厚生労働大臣の定める医療の給付の一部を改正する件
イサロパン外用散6%、カルシトラン注10、サークレチンS錠25、サークレチンS錠50、ソフィアA配合錠、ソフィアC配合錠、テツクール徐放錠100mg 、ホーリン筋注用10mg、ルテウム注10、ルテウム注25、ルテジオン配合錠
謹啓時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます 平素より格別のご 配を賜り 厚く御礼申し上げます さてこの度 ご愛顧賜りました標製品につきまして 諸般の事情により 在庫限りで販売を中 させていただきたく 謹んでご案内申し上げます ご迷惑をお掛けし誠に恐縮に存じますが 事情ご賢察の上 何卒ご了承賜りますよう お願い申し上げます 今後とも 弊社製品につきましては 引き続きご愛顧を賜りますよう よろしくお願い申し上げます
員長及び医薬品医療機器等法登録認証機関協議会代表幹事宛て送付するこ ととしていることを申し添えます 記 1. 基本要件基準第 13 条第 5 項及び第 6 項への適合性確認の基本的な考え方について (1)2023 年 ( 平成 35 年 )2 月 28 日 ( 以下 経過措置期間終了日 という )
薬生機審発 0301 第 1 号 平成 30 年 3 月 1 日 各都道府県薬務主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医療機器審査管理課長 ( 公印省略 ) 医療機器の電磁両立性に関する日本工業規格の改正の取扱いについて すべての能動型医療機器は 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十一条第三項の規定により厚生労働大臣が定める医療機器の基準 ( 平成 17
標 準 コード 一 覧 医 科 窓 口 処 理 情 報 について 品 名 欄 に 記 載 した 窓 口 処 理 情 報 処 15X-XXX:XXXXXX 薬 剤 は 算 定 アシストソフトにおいて 必 要 な 情 報 です 当 ソフトをご 利 用 でないお 客 様 は 登 録 する 必 要 はありま
標 準 コ ー ド 一 覧 追 補 速 報 版 内 容 追 補 速 報 版 診 療 行 為 医 薬 品 区 分 医 薬 品 追 加 理 由 平 成 27 年 12 月 11 日 適 用 ( 平 成 27 年 12 月 10 日 厚 生 労 働 省 告 示 第 464 号 ) 平 成 27 年 12 月 10 日 株 式 会 社 メルマック 1 標 準 コード 一 覧 医 科 窓 口 処 理 情 報
(2) イブランスカプセル 25mg 同カプセル 125mg 本製剤の使用上の注意において 本剤の投与を行う場合には ホルモン受容体陽性 HER 2 陰性の患者を対象とすること と記載されているため ホルモン受容体陽性 HER2 陰性であることを確認した検査の実施年月日を診療報酬明細書の摘要欄に記載
(2) イブランスカプセル 25mg 同カプセル 125mg 本製剤の使用上の注意において 本剤の投与を行う場合には ホルモン受容体陽性 HER 2 陰性の患者を対象とすること と記載されているため ホルモン受容体陽性 HER2 陰性であることを確認した検査の実施年月日を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること (3) マヴィレット配合錠本製剤の効能 効果は C 型慢性肝炎又は C 型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善
別紙 ( 国内における臓器等移植について ) Q1 一般の移送費の支給と同様に 国内での臓器移植を受ける患者が 療養の給付を受けるため 病院又は診療所に移送されたときは 移送費の支給を行うこととなるのか 平成 6 年 9 月 9 日付け通知の 健康保険の移送費の支給の取扱いについて ( 保険発第 1
都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 都道府県後期高齢者医療広域連合事務局全国健康保険協会健康保険組合 御中 事務連絡 平成 29 年 12 月 22 日 厚生労働省保険局保険課 厚生労働省保険局国民健康保険課 厚生労働省保険局高齢者医療課 臓器移植に係る療養費及び移送費の取扱いに係る Q&A の送付について 医療保険制度の円滑な運営につきましては
眼科用剤一覧表:1.抗菌薬
1. 抗菌薬 1/5 ベストロン点眼用 0.5% セフメノキシム塩酸塩 ( 粉末 ) 乾燥炭酸ナトリウム 6.0~8.0 ( 溶解液 ) エデト酸ナトリウム水和 ( 溶解後 ) 物 パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル ホウ酸 リン酸水素ナトリウム リン酸二水素ナトリウム 塩化ナトリウム - 5mg1mL( 溶解後の液として ) 53.80 千寿 = 武田 タリビッド眼軟膏 0.3%
3 電子情報処理組織の使用による請求又は光ディスク等を用いた請求により療養の給付費等の請求を行うこと ( 以下 レセプト電子請求 という ) が義務付けられた保険医療機関 ( 正当な理由を有する400 床未満の病院及び診療所を除く なお 400 床未満の病院にあっては 平成 27 年度末までに限る
保発 0305 第 2 号平成 26 年 3 月 5 日 地方厚生 ( 支 ) 局長 都道府県知事 殿 厚生労働省保険局長 ( 公印省略 ) 医療費の内容の分かる領収証及び個別の診療報酬の算定項目の分かる明細書の交付について 標記については 保険医療機関及び保険医療養担当規則等の一部を改正する省令 ( 平成 26 年厚生労働省令第 17 号 ) 及び高齢者の医療の確保に関する法律の規定による療養の給付等の取扱い及び担当に関する基準及び高齢者の医療の確保に関する法律の規定による療養の給付等の取扱い及び担当に関する基準の一部を改正する件の一部を改正する告示
<31323132313496F289BF8EFB8DDA88E396F295698352815B83688169919795749770816A2E786C7378>
内 用 薬 2190016D1028 アーガメイト89.29% 顆 粒 5.6g 89.29%1g 三 和 化 学 研 究 所 3399007H1102 アスピリン 腸 溶 錠 100mg 日 医 工 100mg1 錠 日 医 工 5.60 15.30 4490004F1099 アゼラスチン 塩 酸 塩 錠 0.5mg 日 医 工 0.5mg1 錠 日 医 工 5.30 2123011F2534 アテノロール
酸素の購入価格に関する届出等について(厚生労働省保険局医療課:H27.1.8)
事務連絡 平成 27 年 1 月 8 日 関係団体御中 厚生労働省保険局医療課 酸素の購入価格に関する届出等について 標記につきまして 別紙のとおり 地方厚生 ( 支 ) 局医療課 都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 及び都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) あて連絡するとともに 別添団体各位に協力を依頼しましたので 貴団体におかれましても
お取引店様各位
2015 年 4 月 日本新薬株式会社 シオエ製薬株式会社 JAN コード削除等のお知らせ 謹啓時下益々ご清栄の趣お慶び申し上げます 平素は格別のお引立てを賜り誠に有難く厚く御礼申し上げます さて 平成 24 年 6 月 29 日付 医療用医薬品へのバーコード表示の実施要項 の一部改正について に基づき JANコード表示を削除致しますのでご案内申し上げます 何卒ご了承賜りますようよろしくお願い申し上げます
日医発第 1158 号 ( 保 283) 平成 3 1 年 2 月 6 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 特定保険医療材料の材料価格算定に関する留意事項について 等の一部改正について 平成 31 年 1 月 31 日付け保医発 0131 第 2 号厚生労働省保険局医療課長通知 ( 以下
日医発第 1158 号 ( 保 283) 平成 3 1 年 2 月 6 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 特定保険医療材料の材料価格算定に関する留意事項について 等の一部改正について 平成 31 年 1 月 31 日付け保医発 0131 第 2 号厚生労働省保険局医療課長通知 ( 以下 本通知という ) をもって 特定保険医療材料の材料価格算定に関する留意事項について ( 平成 30 年
カルベジロール錠 2.5mg トーワ 26 内服薬 内服薬カルボシステイン DS50% トーワ 内服薬カルボシステイン錠 500 mg トーワ 内服薬カロナール錠 クエチアピン錠 25mg トーワ 30 内服薬クエン酸第一鉄 Na 錠
病院名 : 社会福祉法人十善会十善会病院 番号分類製品名薬効 アゾセミド錠 30mg JG 1 内服薬アトルバスタチン錠 10mg ケミファ 2 内服薬アトルバスタチン錠 5mg ケミファ 3 内服薬アマンタジン塩酸塩細粒 10% サワイ 4 内服薬アマンタジン塩酸塩錠 50mg サワイ 5 内服薬 2139 2189 2189 1161 1161 6 内服薬アミオダロン塩酸塩錠 100mg サワイ
Microsoft Word - (発番)医療機器の製造販売承認申請について
薬食発 1120 第 5 号 平成 26 年 11 月 20 日 各都道府県知事殿 厚生労働省医薬食品局長 ( 公印省略 ) 医療機器の製造販売承認申請について 医療機器の製造販売承認申請の取扱いについては 医療機器の製造販売承認申請について ( 平成 17 年 2 月 16 日付け薬食発第 0216002 号厚生労働省医薬食品局長通知 以下 旧通知 という ) 等により実施してきたところです 先般
( 参考 ) 1. 最近の後発医薬品等の動向 収載収載初めての後発医薬品先発薬価 0.4 掛け ( 注 2) 先発薬価 0.4 掛け ( 注 3) 代替収載年月日希望品目新規 以外品目成分規格品目成分規格品目成分規格品目 平成 20 年 11 月 7 日
平成 3 0 年 6 月 1 3 日 後発医薬品等の薬価基準収載について 1. 収載について後発医薬品の薬価基準への収載については 昭和 6 2 年 5 月 2 5 日中医協建議に基づき定期化され 平成 6 年度薬価改正以後はその頻度を年 1 回とした ( 平成 5 年 1 1 月 2 4 日中医協了解事項 ) また 平成 1 9 年 4 月の中医協総会において 平成 1 9 年度から後発医薬品の薬価基準への収載頻度を年
301226更新 (薬局)平成29 年度に実施した個別指導指摘事項(溶け込み)
平成 29 年度に実施した個別指導において保険薬局に改善を求めた主な指摘事項 東海北陸厚生局 目次 Ⅰ 調剤全般に関する事項 1 処方せんの取扱い 1 2 処方内容に関する薬学的確認 1 3 調剤 1 4 調剤済処方せんの取扱い 1 5 調剤録等の取扱い 2 Ⅱ 調剤技術料に関する事項 1 調剤料 2 2 一包化加算 2 3 自家製剤加算 2 Ⅲ 薬剤管理料に関する事項 1 薬剤服用歴管理指導料 2
日医発第147号(保27)
日医発第 563 号 ( 保 97) 平成 2 7 年 9 月 1 6 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 27 年 8 月 31 日付け厚生労働省告示第 351 号をもって薬価基準の一部が改正され 告示の日から適用されました 今回の改正は 医薬品医療機器法の規定に基づき承認を得た新医薬品 (10 成分 16 品目 ) が薬価基準の別表に第
重要
重 要 調 剤 141211 平 成 26 年 12 月 吉 日 お 客 様 各 位 12 月 11 日 官 報 告 示 新 薬 のご 案 内 拝 啓 平 素 は 格 別 のご 高 配 を 賜 り 厚 く 御 礼 申 し 上 げます さて 2014 年 12 月 11 日 に 新 薬 告 示 されましたので 告 示 情 報 を 案 内 いたします 今 回 告 示 された 薬 品 を 使 用 される
<4D6963726F736F667420576F7264202D2093FA96F2984194AD91E63830398D86>
日 薬 連 発 第 809 号 平 成 27 年 12 月 11 日 加 盟 団 体 殿 日 本 製 薬 団 体 連 合 会 新 たに 薬 価 基 準 に 収 載 された 医 薬 品 の 薬 価 基 準 収 載 について 標 記 の 通 知 が 各 都 道 府 県 衛 生 主 管 部 ( 局 ) 長 宛 て 発 出 された 旨 の 連 絡 が 厚 生 労 働 省 医 政 局 経 済 課 長 より 当
内用剤 注射剤 外用剤 旧 ( 変更前 ) 新 ( 変更後 ) ボインリール錠 25 チアプリド錠 25mg 日新 * ボインリール錠 50mg チアプリド錠 50mg 日新 * メバリッチ錠 5 プラバスタチン Na 錠 5mg NS メバリッチ錠 10 プラバスタチン Na 錠 10mg NS
変更のお知らせ 2015 年 6 月 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきまして格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます さて この度 医療事故防止対策の観点から 下記の弊社製品につきましてを変更致しましたので ご案内申し上げます なお 在庫の関係から 変更品がお手元に届きますまでに遅速が生じますが 何卒ご了承下さいますようお願い申し上げます 謹白 1. 変更対象品目
変更内容 [1] 販売移管に伴うダブルバーコードの 個装箱および段ボール箱に 現在の大正富山医薬品株式会社のGS1コードならびに 2019 年 4 月 1 日以降に使用できるGS1コードの両方 ( ダブルバーコード ) をいたします 各製品の新旧 GS1コードは 弊社ホームページにてご確認ください
販売移管に伴う GS1 コード変更のご案内 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきまして 格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます 2018 年 11 月 この度 大正製薬ホールディングス株式会社 富士フイルムホールディングス株式会社および富山化学工業株式会社 ( 現 : 富士フイルム富山化学株式会社 ) の三社間の業務提携が 2019 年 3 月 31 日をもって解消されることになりました
2016 年 7 月改訂 新様式第 3 版 日本標準商品分類番号 872454 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 合成副腎皮質ホルモン剤 剤 形 懸濁注射液 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 規 量 筋注用関節腔内用 1mL 中にトリアムシノロンアセトニド 40mg 含有 皮内用関節腔内用 1mL 中にトリアムシノロンアセトニド 10mg
査を実施し 必要に応じ適切な措置を講ずること (2) 本品の警告 効能 効果 性能 用法 用量及び使用方法は以下のとお りであるので 特段の留意をお願いすること なお その他の使用上の注意については 添付文書を参照されたいこと 警告 1 本品投与後に重篤な有害事象の発現が認められていること 及び本品
薬食機参発 0918 第 4 号薬食安発 0918 第 1 号 ( 別記 ) 殿 テムセル HS 注については 本日 造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病 を効能 効果又は性能として承認したところですが 本品については 治験症例が限られていること 重篤な不具合が発現するリスクがあることから その 使用に当たっての留意事項について 御了知いただくとともに 貴会会員への周知方よろしくお願いします なお
エペリゾン 塩 酸 塩 アテノロール カプトプリル エナラプリルマレイン 酸 塩 ドキサゾシンメシル 酸 塩 ロサルタンカリウム ベニジピン 塩 酸 塩 アムロジピンベシル 酸 塩 プラバスタチンナトリウム シンバスタチン アトルバスタチンカルシウム 水 和 物 クエチアピン 錠 100mg MEE
一 般 名 商 品 名 トリアゾラム トリアゾラム 錠 0.125mg KN トリアゾラム 錠 0.25mg KN リルマザホン 塩 酸 塩 水 和 物 塩 酸 リルマザホン 錠 1 MEEK =MeijiSeika 塩 酸 リルマザホン 錠 2 MEEK =MeijiSeika ゾピクロン アモバンテス 錠 7.5 = 全 星 =ファイザー アモバンテス 錠 10 ゾルピデム 酒 石 酸 塩 ゾルピデム
ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル
1 抗アレルギー薬 1 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 エルメッドエーザイ フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 ファイザー ニチファーゲン配合錠 PTP 100 錠 日新 2 肝機能改善薬 2 グリチロン配合錠 PTP 100 錠 エーザイ 3 消化性潰瘍治療薬 3 4 抗アレルギー薬 4 5 去痰薬 5 6 抗アレルギー薬 6 7 気管支拡張薬
Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費
Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費者庁長官届出 本基準は規約第 5 条第 3 号 施行規則第 2 条 ( 試用医薬品提供基準 ) に基づくものである
医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分リトドリン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 (25 ) 1) 溶解度 (37 ) 1 ウテロン錠 5mg サンド 2
医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.7.13 初版有効成分リトドリン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 (25 ) 1) 溶解度 (37 ) 1 ウテロン錠 5mg サンド 2 塩酸リトドリン錠 5mg YD 陽進堂 3 リトドリン錠 5mg PP ポーラファルマ 4 ルテオニン錠
