通信販売用補聴器の適正広告・表示ガイドライン集
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- しなつ なみこし
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1 2013 年 4 月 4 日 通信販売用補聴器の適正広告 表示ガイドライン 通信販売用補聴器の適正広告検討会 第一目的本ガイドラインは 製造販売業者及び販売業者が 補聴器であって個人の聞こえに合わせるためのフィッティングが行われないことを前提に おもに通信販売手段を用いて販売される製品 ( 以下 通信販売用補聴器もしくは通販補聴器という ) の広告 表示を行うにあたり 薬事法及び医薬品等適正広告基準 不当景品類及び不当表示防止法 消費者契約法並びに個人情報保護法等を遵守し 自主的に広告の適正化を図ることを目的とする 第二広告 表示を行うものの責務通販補聴器の広告 表示を行う製造販売業者及び販売業者は 難聴者が通販補聴器を適切に選択し 使用できるよう 適正かつ正確な情報の伝達に努めなければならない 第三対象となる広告 表示の定義本ガイドラインにおける通販補聴器の 広告 表示 とは 次の各号に掲げるものをいう (1) 商品 容器又は包装による広告その他の表示及びこれらに添付した取扱説明書 保証書等による表示 (2) カタログ パンフレット チラシその他これらに類する印刷物による広告その他の表示 (3) 新聞 雑誌その他の出版物 放送 ( 音声 画像 有線設備によるものを含む ) 映画 演劇及びこれらに類するものによる広告 (4) ポスター ステッカー 看板その他これらに類するものによる広告 (5) 電話 ファクシミリ インターネットその他これらに類する通信媒体によるもの及び口頭による広告その他の表示 (6) 拡声器 ネオンサイン アドバルーン 電光掲示 画像表示装置その他これらに類するものによる広告及び陳列物 実演による広告 (7) 録音テープ ビデオテープ 光ディスクその他これらに類する音声 映像媒体による広告その他の表示 (8) 入場券 乗車券 プログラム テレホンカードその他これらに類するものによる広告及び景品類に記載する表示 (9) 一般消費者を対象としたイベント等の展示による広告 (10) その他 顧客を誘引するための手段として用いられる媒体 1
2 第四適正広告 表示の内容本章の章立ては 医薬品等適正広告基準 ( 薬発第 1339 号 ) 第 3に準じるが 通販補聴器に関連しない基準内容は省略するものとする 1. 名称について通販補聴器の名称は 薬事法で認証または承認 ( 以下 認証等 という ) された販売名または一般的名称を使用する (1) 可能な限り一般的名称 ( 例 : ポケット型補聴器 耳かけ型補聴器 耳あな型補聴器 骨導式補聴器 ) 及び販売名 ( 例 : 商品名 型式等 ) を併記する (2) スペースの問題で併記できない場合は販売名を記載する 2. 製造方法について通販補聴器の製造方法については 認証等された製造方法と異なる表現またはその優秀性についてその事実に反する認識を得させるおそれのある表現をしないものとする (1) 最高の技術 最も進歩した製造方法 等の最大級の表現または 近代科学の粋を集めた製造方法 理想的な製造方法 等最大級の表現に類する表現は その優秀性を実態以上に誤認するおそれがあるので認められない なお 製造部門 品質管理部門 研究部門等を広告の題材として使用することは それが事実であって 製造方法等の優秀性に誤認を与えない場合に限り差し支えない (2) 特許に関する広告は 第四 8. (3) 特許についてを参照のこと 3. 効能効果 性能及び安全性について (1) 認証等を要する通販補聴器についての効能効果等の表現の範囲使用目的 効能効果または性能 ( 以下 効能効果等 という ) について表現する場合は 認証等された効能効果等の範囲を逸脱しないものとする また 認証等された効能効果等の一部の事項について特に強調し ある分野に専門的に使用されるかのような誤認を与える表現はしないものとする 1) 明示的 暗示的を問わず認証等された範囲を超えてはならない 2) 認証等を受けた範囲以外の効能効果等を有している場合であっても 認証等された範囲を超えた未認証等の効能効果等を広告してはならない (2) 原材料 形状 構造及び寸法等についての表現の範囲通販補聴器の原材料 構成部品 形状 構造 寸法及び原理について 認証等された内容を逸脱した表現 あるいは虚偽 不正確な表現等を用い 製品の使用目的 効能効果等または安全性について事実に反する認識を得させるおそれのある広告をしないものとする (3) 操作方法または使用方法についての表現の範囲通販補聴器の操作方法または使用方法についての表現は 認証等された範囲とし これらの範囲を超えた表現 不正確な表現等を用いての使用目的 効能効果等 また 2
3 は安全性について事実に反する認識を得させるおそれのある広告をしないものとする (4) 効能効果等または安全性を保証する表現の禁止通販補聴器の効能効果等または安全性について 具体的に摘示して それが確実であることを保証するような表現をしないものとする 1) 効能効果等または安全性の保証表現について 騒音の中でも話がハッキリ聞こえます 安全性は確認済み 等の表現を用い 疾病の要因 患者の性別 年齢等の如何を問わず効能効果等が確実であることまたは安全であることを保証するような表現を認めない趣旨である なお 効能効果等または安全性を保証する表現については 明示的 暗示的を問わないものとする 2) 通販補聴器の歴史的な表現についてその企業の歴史上の事実として 創業 年 または ( 商品名 ) 販売 周年 等 単に通販補聴器の製造販売がされた期間の事実のみを表現する場合は その効能効果等または安全性を保証するような表現がされていなければ差し支えない ただし 年の歴史に輝いた ( 商品名 ) ( 商品名 ) は 年の歴史を有するから良いのです 等その企業または通販補聴器の数十年 数百年の歴史に関連させ 安全性または優秀性を保証する表現は行わないこと 3) 臨床データなどの例示について一般向けの広告にあっては 臨床データや実験例等を例示することは 消費者に対して説明不足となり かえって通販補聴器の効能効果等または安全性について誤解を与えるおそれがあるので行わないこと 4) 使用前 後の図画 写真等について使用前 使用後の図画 写真等の表現については 通販補聴器の効能効果等又は安全性の保証表現となるので原則として認められない ただし 使用方法の説明として使用中のものを表現することは 差し支えない 5) 使用体験談等について使用者の感謝の言葉等の例示及び 私も使っています などの使用体験又は体験談的広告は 客観的裏付けとはなりえず かえって消費者に対して通販補聴器の効能効果等または安全性について誤解を与えるおそれがあるので行わないこと ただし タレントが単に製品の説明や提示を行う場合は この限りではない 6) 副作用等の表現について 副作用が少ない 比較的安心して 刺激が少ない 等の表現であっても安全性について誤認を与えるおそれがあるので 使用しないよう注意すること 7) 世界 か国で使用されている 旨の表現について 世界 か国で使用されている 旨の表現については 効能効果等が確実であることまたは安全であることを保証するような表現は認められないが 単に事実のみを表現する場合であれば差し支えない 3
4 8) 安全性の表現について通販補聴器に 安全です 安心してお使い下さい 安全性が高い 等と根拠なく漠然と記載したものは 消費者に過度の期待や安心感を与えてしまうおそれがあるので使用しないこと (5) 効能効果等または安全性について最大級の表現又はこれに類する表現の禁止商品の効能効果等 安全性について 最大級の表現またはこれに類する表現はしないものとする 1) 最大級の表現について 最高の効き目 世界一 東洋一を誇る KKの 等の表現は認められない 2) 強力 強い の表現について効能効果等の表現で 強力な 強い の表現は 原則として認めない 3) 安全性の確認について 比類なき安全性 絶対安全 等のような最大級の表現は認められない 4) 新発売の表現について新発売 新しい等の表現は 製品発売後 6か月間を目安に使用できる (6) 効能または効果の発現程度についての表現の範囲通販補聴器の即効性 持続性等についての表現は 医学薬学上認められている範囲を超えないものとする (7) 本来の効能効果等と認められない表現の禁止通販補聴器本来の効能効果等と認められない効能効果等を表現することにより その効能効果等を誤認させるおそれのある広告は行わないものとする また 効能効果等の二次的効果 三次的効果の表現はしないものとする 例 : 痴呆防止 の表現は認められない 4. 乱用助長を促すおそれのある広告の制限通販補聴器について 乱用助長を促すおそれのある広告は行わないものとする 特に 医療機器に該当しない集音器等との比較については 乱用助長を促すため行わないものとする 5. 一般向広告における効能効果についての表現の制限医師の診断もしくは治療によらなければ一般的に治癒が期待できない疾患について 医師の診断もしくは治療によることなく治癒ができるかの表現は 医療関係者以外の一般人を対象とする広告に使用しないものとする 6. 使用及び取扱い上の注意について広告に付記し または付言すべき事項 (1) 使用及び取扱い上の注意について 4
5 使用及び取扱い上の注意を特に喚起する必要のある事項は 付記しまたは付言するものとする ただし ネオンサイン 看板等による広告で製造方法 効果効能等について全く触れない場合はこの限りではない (2) 性能等の表示について補聴器の性能等を表示する場合は 別紙 1 通信販売用補聴器のカタログ性能表示等推奨基準 を参考にして表示すること (3) 消費者に過度の期待を持たせない配慮について通販補聴器は対面販売ではないため 消費者の購入判断のための適切な表現への配慮が必要である したがって 当該の通販補聴器が適応可能な聞こえの程度については 消費者に過度の期待を持たせないよう配慮して表示すること (4) 高齢者が見ても十分にわかり易い表現であること通販補聴器の購入者は 高齢者の比率が高いことが想定される したがって 広告等の表現は 極力 高齢者でも見やすく わかり易い内容で表示すること (5) 機能の効能 効果に関する但し書について機能の効能 効果については 必ずしも全ての消費者に広告 カタログ等に記載どおりの効果が保証されるものではなく 一部の消費者にはこの点をご理解いただけないおそれがあるため 機能の効能 効果を広告 表示した場合には 以下に例示する但し書文章の表示を併記すること 機能の効能 効果は 装用者のきこえの状態によって異なる場合があります (6) 適正で安全な使用のために ご使用の前に添付文書及び取扱説明書を必ずご参照ください の旨を表示すること (7) 通販補聴器の使用を希望する場合について通販補聴器の使用を希望される消費者には あらかじめ耳鼻科医師の診察をお勧めする旨を極力表示すること (8) 購入後の相談 問い合わせ等への対応の周知について通販補聴器は対面販売ではないために 製造販売業者及び販売業者は 購入者へのフォローアップの配慮が必要であり 特に 相談 問い合わせの対応窓口 修理 返品等の対応窓口の設置とその周知が重要である したがって これらの対応について極力表示すること 7. 他社商品のひぼう広告及び自社商品の比較広告について通販補聴器の品質 効能効果等 安全性その他について 他社商品をひぼうするような広告は行わない (1) ひぼう広告については 以下のようなものが該当する 1) 他社商品の品質等について実際のものより悪く表現をした場合 5
6 2) 他社のものの内容について事実を表現した場合例 : どこでもまだ 式製造方法です (2) 自社商品同士の比較広告について 1) 商品の比較広告を行う場合 その対象商品は自社商品の範囲で行い その比較対象商品の名称 販売名および型式を明示すること 2) 比較対象商品は直近の同等商品とすること 8. 医療関係者等の推薦について医療関係者 病院 診療所その他通販補聴器の効能効果等に関し 世人の認識に相当の影響を与える公務所 学校または団体が指定し 公認し 推薦し 指導し または選用している等の広告は行わないものとする ただし 公衆衛生の維持増進のため公務所またはこれに準じるものが指定等をしている事実を広告することが必要な場合等特別の場合はこの限りではない (1) 医療関係者等の推薦について通販補聴器の医療関係者等による推薦広告等は 一般消費者の通販補聴器についての認識に与える影響が大であるため 事実であったとしても行わない (2) 厚生労働省認可 ( 許可 ) 等の表現について厚生労働省 ( 許可 ) 経済産業省認可( 許可 ) 等の表現も本項に抵触する (3) 特許について特許に関する表現は事実であっても本項に抵触し 事実でない場合は虚偽広告として取り扱う なお 特許に関する権利の侵害防止等特殊の目的で行う広告は 通販補聴器の広告と明確に分離して行うこと 9. 懸賞 賞品等による広告の制限 (1) 懸賞 賞品として通販補聴器を授与する旨の広告は行わない (2) 通販補聴器の容器 被包等と引換えに通販補聴器を授与する旨の広告は行わない 10. 不快 不安等の印象を与える表現の制限 (1) 不快 または不安恐怖等の印象を与えるおそれのある表現を用いた通販補聴器の広告は行わない (2) 電子メールによる広告の取り扱い 1) 電子メールによる広告を送る場合 当該送信者である製造販売業者又は販売業者の電子メールアドレス等の連絡先を記載すること 2) 消費者の請求または承諾を受けずに一方的に電子メールにより通販補聴器の広告を送信してはならない 3) 消費者が電子メールによる通販補聴器の広告の受け取りを希望しない場合 その旨 6
7 の意思を表示するための方法を表示するとともに 意思表示したものに対しては 電子メールにより通販補聴器の広告を送信してはならない 11. テレビ ラジオの提供番組における広告の取扱いテレビ ラジオの提供番組または映画演劇等において 出演者が特定の通販補聴器の品質 効能効果等 安全性その他について言及し または暗示する行為は行わない なお CMタレントがCM 中に通販補聴器の品質 効能効果等について言及し または暗示する行為を問うものではないが CMタレントの発言内容が 本ガイドラインに定めるところを逸脱してはならない CMタレントとは 明らかに劇と区別されたCM 中に出場する者をいい その者がCM 中と明らかに区別された劇中に出演する場合は出演者とみなす 12. 美容器具的若しくは健康器具的用法についての表現の制限通販補聴器の美容器具的若しくは健康器具的用法を強調することによって消費者の安易な使用を助長するような広告は行わないものとする 13. 通販補聴器の品位の保持通販補聴器の医療機器としての本質を考慮し 著しく品位を損ない もしくは信用を傷つけるおそれのある広告は行わない 以上 参考文献 医薬品等適正広告基準 医薬品 化粧品等広告の実際 ( 株 ) じほう発行 医療機器適正広告 表示ガイド 日本医療機器産業連合会企業倫理委員会発行 補聴器の適正広告 表示ガイドライン 日本補聴器工業会等発行 家庭向け医療機器等適正広告 表示ガイドⅢ ( 社 ) 日本ホームヘルス機器協会発行 家庭電気製品製造業における表示に関する公正競争規約 ( 社 ) 全国家庭電気製品公正取引協議会発行 7
8 別紙 1 通信販売用補聴器のカタログ性能表示等推奨基準 ( 通信販売用補聴器の適正広告 表示ガイドライン別紙 ) 2013 年 4 月 4 日 ( 第 1 版 ) 表示項目 一般的名称 販売名 承認 / 認証番号 申請した販売名 表示基準 ( 注記 1) 備考 90dB 最大出力音圧レベル規準周波数 (db) 表示 1,600Hz 又は 2,500Hz 500Hz (db) 表示 ピーク値 (db 以下 ) 表示 最大音響利得規準周波数 (db) 表示 1,600Hz 又は 2,500Hz ピーク値 (db) 表示 誘導コイル入力の最大感度規準周波数 ( ) (db) 表示 1,600Hz 又は 2,500Hz アナログ / デジタルの種類 機能 調整機能 搭載する機能 調整機能の名称 略号など 電池使用電池 JIS IEC 規格等による表示 (PR-41 等 ) 電池寿命 電池電圧 (V) 表示 大きさ 質量寸法 質量 時間 (h) 表示電池寿命 (h) = 電池容量 (mah) 電池電流 (ma: 実力値 ) 適応範囲適応難聴 伝音難聴 感音難聴 混合難聴など 価格 保証期間 機能の効能 効果に関する但し書 適応聴力範囲 ( ) カタログ等への表示義務はないが 医療機器であることを一目瞭然に知らしめることが出来るところから 表示がより望ましい なお 医薬品等適正広告基準第 3 の 10[ 医薬関係者等の推薦 ] に抵触する表現は避けること ( 注記 6) 適応可能な聴力レベル範囲又は難聴の度合い ( 軽度 / 中等度 / 高度 / 重度 ) の範囲を記載する 難聴の度合いは日本市場の慣例的な区分け (50dB 70dB 90dB を境界とする ) によるものとする なお 医薬品等適性広告基準第 3 の 3(6)[ 効能効果等又は安全性を保証する表現の禁止 ] に抵触する表現は避けること ( 注記 7) 機能の効能 効果を記載した場合に 注記 5 に定める但し書文章を記載する 注記 1. : 表示を必須とする ( ): 該当の場合に表示を必須とする : 表示がより望ましいとする : 表示を任意とする 2. 本推奨基準は 通信販売用補聴器の広告を意図したカタログ等への表示に関するものであり 補聴器本体 その容器 被包 添付文書等への表示に関するものではない 7. すべての高度難聴に対応 等 効能効果等を保証する表現は医薬品等適正広告基準に抵触する 可能な限り一般的名称 ( ポケット型補聴器 耳かけ型補聴器 耳あな型補聴器 骨導式補聴器 ) 及び販売名 ( 例 : 商品名 型式等 ) を併記する スペースの問題で併記できない場合は販売名を記載する 販売名と異なる略称や愛称で表示する場合は それらが 販売名 と同一品目である旨を付記する 3. ここに示す表示項目は 表示が望まれるものを示したものであり これ以外の項目の表示を制限するものではない 4. 性能の表示や測定方法は特別な場合を除いて 補聴器の JIS( 最新版は JIS C 5512:2000) によるものとし 当該のカタログ内にその旨を明記する 5. [ 機能の効能 効果に関する但し書文章 ] 機能の効能 効果は 装用者のきこえの状態によって異なる場合があります 6. 厚生労働省認可 ( 許可 ) 等 公的機関が推薦のごとくの表現は医薬品等適正広告基準に抵触する 8
9 資料 年 4 月 4 日 薬事法の抜粋 ( 昭和 35 年 8 月 10 日法律第 145 号 ) ( 平成 23 年 8 月 30 日改正法律第 105 号 ) ( 目的 ) 第 1 条この法律は 医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機器の品質 有効性及び安全性の確保のために必要な規制を行うとともに 指定薬物の規制に関する措置を講ずるほか 医療上特にその必要性が高い医薬品及び医療機器の研究開発の促進のために必要な措置を講ずることにより 保健衛生の向上を図ることを目的とする ( 定義 ) 第 2 条 1 から から 16 は省略 4 この法律で 医療機器 とは 人若しくは動物の疾病の診断 治療若しくは予防に使用されること 又は人若しくは動物の身体の構造若しくは機能に影響を及ぼすことが目的とされている機械器具等であって 政令で定めるものをいう 6 この法律で 管理医療機器 とは 高度管理医療機器以外の医療機器であって 副作用又は機能の障害が生じた場合において人の生命及び健康に影響を与えるおそれがあることからその適切な管理が必要なものとして 厚生労働大臣が薬事 食品衛生審議会の意見を聴いて指定するものをいう * 補聴器は 管理医療機器 に指定されております ( 管理者の設置 ) 第 39 条 1 は省略 2 前条第 1 項の許可を受けた者は 厚生労働省令で定めるところにより 高度管理医療機器等の販売又は賃貸を実地に管理させるために 営業所ごとに 厚生労働省令で定める基準に該当する者を置かなければならない ( 特定管理医療機器補聴器の営業所管理者の要件 ) 平成 18 年厚生労働省告示 68 号法施行規則第 175 条第 1 項 ( 要旨抜粋 ) 1 高度管理医療機器等の販売等に関する業務に 1 年以上もしくは特定管理医療機器の補聴器販売に関する業務に 1 年以上従事した後 厚生労働大臣の登録を受けた者が行う基礎講習を修了した者又は厚生労働大臣がこれと同等以上の知識及び経験を有すると認めた者 ( 管理医療機器の販売業及び賃貸業の届出 ) 第 39 条 3 管理医療機器を業として販売し 授与し 若しくは賃貸し 又は販売 授与若しくは賃貸の目的で陳列しようとする者 ( 第 39 条第 1 項の許可を受けた者を除く ) は あらかじめ 営業所ごとに その営業所の所在地の都道府県知事に厚生労働省令で定める事項を届け出なければならない 以下省略 9
10 ( 誇大広告等 ) 第 66 条何人も 医薬品 医薬部外品 化粧品又は医療機器の名称 製造方法 効能 効果又は性能に関して 明示的であると暗示的であるとを問わず 虚偽又は誇大な記事を広告し 記述し 又は流布してはならない 2 医薬品 医薬部外品 化粧品又は医療機器の効能 効果又は性能について 医師その他の者がこれを保証したものと誤解されるおそれがある記事を広告し 記述し 又は流布することは 前項に該当するものとする 3 何人も 医薬品 医薬部外品 化粧品又は医療機器に関して堕胎を暗示し 又はわいせつにわたる文書又は図画を用いてはならない ( 承認前の医薬品等の広告の禁止 ) 第 68 条何人も 第 14 条第 1 項又は第 23 条の 2 第 1 項に規定する医薬品又は医療機器であって まだ第 14 条第 1 項若しくは第 19 条の 2 第 1 項の規定による承認又は第 23 条の 2 第 1 項の規定による認証を受けていないものについて その名称 製造方法 効能 効果又は性能に関する広告をしてはならない ( 罰則 ) 第 85 条次の各号のいずれかに該当する者は 2 年以下の懲役若しくは 200 万円以下の罰金に処し 又はこれを併科する 1~3 6~7 は省略 4 第 66 条第 1 又は第 3 項の規定に違反した者 5 第 68 条の規定に違反した者第 86 条次の各号のいずれかに該当する者は 一年以下の懲役若しくは百万円以下の罰金に処し 又はこれを併科する 1 から 4 6 から 18 は省略 5 第 39 条の 2 の規定に違反した者 薬事法における医薬品等の広告の該当性について平成 10 年 9 月 29 日医薬監第 148 号厚生省医薬安全局監視指導課長通知薬事法における医薬品等の広告の該当性については かねてより 下記のいずれの要件も満たす場合 これを広告に該当するものと判断しているので これに基づく監視指導について よろしくご配慮を煩わせたい 1. 顧客を誘引する ( 顧客の購入意欲を昂進させる ) 意図が明確であること 2. 特定医薬品等の商品名が明らかにされていること 3. 一般人が認知できる状態であること 以上 10
11 通信販売用補聴器の適正広告検討会名簿 氏名社名住所 2013 年 4 月 4 日 1 清末幸輝 ( 研究協力者 ) オムロンヘルスケア株式会社 東京都港区港南 品川フロントビル 7 階 2 西山茂株式会社ニコンエシロール 墨田区両国 住友不動産両国ビル 3 富永能栄ミミー電子株式会社 立川市栄町 山崎哲也 エーストーン 東京都豊島区南池袋 株式会社ダブリュ アイ システム 金井ビル7 階 5 杉本弘毅アルトテクス株式会社 世田谷区若林 階 6 柳沢賢シナノケンシ株式会社 長野県上田市上丸子 梅野薫株式会社ハックベリー 広島県広島市東区牛田新町 楠敏夫 ( 研究分担者 ) 万場徹 ( 研究協力者 ) 社団法人日本ホームヘルス機器協会 滋賀県彦根市開出今町 2019 社団法人日本通信販売協会 東京都中央区日本橋小舟町 3-2 リブラビル 2 階 井村行雄 ( 研究協力者 ) 成沢良幸 ( オブザーバー ) 一般社団法人日本補聴器工業会内 千代田区内神田 鎌倉橋ビル 5 階 リオン株式会社 国分寺市東元町 () は 厚科研 医療機器の販売等に係わる効果的なリスクマネジメント手法に関する研究 メンバー 11
補聴器の適正広告・表示ガイドライン_改定第3版
制定 2007 年 3 月 15 日改定第 2 版 2009 年 11 月 2 日改定第 3 版 2016 年 4 月 1 日 補聴器の適正広告 表示ガイドライン 一般社団法人日本補聴器工業会一般社団法人日本補聴器販売店協会 第一目的本ガイドラインは 製造販売業者及び販売業者が 補聴器の広告 表示を行うにあたり 医薬品医療機器法及び医薬品等適正広告基準 不当景品類及び不当表示防止法 消費者契約法並びに個人情報保護法等を遵守し
Microsoft Word - 局長通知(新旧対照表).docx
医薬品等適正広告基準について 新旧対照表 ( 昭和 55 年 10 月 9 日薬発第 1339 号各都道府県知事あて厚生省薬務局長通知改正平成 14 年 3 月 28 日医薬発第 0328009 号厚生労働省医薬局長通知 ) 現行改定案 第 1 ( 目的 ) この基準は 医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療用具 ( 以下 医薬品等 という ) の広告が虚偽 誇大にわたらないようにするとともにその適正を図ることを目的とする
はじめて医療機器を製造販売または製造される方へ
を製造 ( 輸入 ) 販売するには 国内で必要な許可等について を製造販売 製造 ( 輸入 ) するためには 医薬品 等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 以下 薬機法という ) の許可等 ( 製造販売業許可 製造業登録 ) が必要になります 製品を市場に出荷するために必要な許可 販売する製品に対して最終責製造販売業任を持ち 自社の名前で市場へ出荷する この許可では製造することはできません
< F2D819B955C8EA692CA926D DC58F4994AD8F6F>
薬食監麻発第 0331008 号平成 17 年 3 月 31 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長 薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律 ( 平成 14 年法律第 96 号 以下 一部改正法 という ) 第 2 条の規定による改正後の薬事法 ( 昭和 35 年法律第 145 号 以下 法 という ) 及び関係政省令等の規定に基づく医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機器 (
<945F96F B3816A2E786264>
Q-14 食品衛生法 ( 昭和 22 年法律第 233 号 ) とは 1 食品衛生法について 食品衛生法とは食品の安全性の確保のために公衆衛生の見地から必要な規制その他の措置を講ずることにより 飲食に起因する衛生上の危害の発生を防止し もつて国民の健康の保護を図ることを目的として 食品の規格等の設定 検査の実施 健康を損なうおそれのある食品の販売の禁止などの事項を規定しています 適用範囲食品衛生法の中で
Microsoft Word - (発番)医療機器の製造販売承認申請について
薬食発 1120 第 5 号 平成 26 年 11 月 20 日 各都道府県知事殿 厚生労働省医薬食品局長 ( 公印省略 ) 医療機器の製造販売承認申請について 医療機器の製造販売承認申請の取扱いについては 医療機器の製造販売承認申請について ( 平成 17 年 2 月 16 日付け薬食発第 0216002 号厚生労働省医薬食品局長通知 以下 旧通知 という ) 等により実施してきたところです 先般
平成14年8月 日
平成 30 年 11 月 15 日福祉保健局 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 に基づく行政処分 ( 回収命令 ) について 都は本日 以下の事業者に対し 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保 等に関する法律 ( 昭和 35 年法律第 145 号 以下 法 という ) 第 70 条第 1 項の 規定に基づく 回収命令 を行ったので お知らせします 1 対象事業者氏名ピュアハートキングス株式会社
医療機器適正広告ガイド集 平成 28 年 12 月改訂 ( 一社 ) 日本医療機器産業連合会 企業倫理委員会
医療機器適正広告ガイド集 平成 28 年 12 月改訂 ( 一社 ) 日本医療機器産業連合会 企業倫理委員会 医療機器適正広告ガイド集 目次 1. はじめに 2. 医療機器適正広告ガイド 3. 医薬品等適正広告基準 関連通知 別紙 医薬品等適正広告基準について ( 昭和 55 年 10 月 9 日薬発第 1339 号厚生省薬務局長通知 改正平成 14 年 3 月 28 日医薬発第 0328009 号
Microsoft Word - 【発送版】製造所の登録通知
薬食機参発 1003 第 1 号 平成 26 年 10 月 3 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省大臣官房参事官 ( 医療機器 再生医療等製品審査管理担当 ) ( 公印省略 ) 医療機器及び体外診断用医薬品の製造業の取扱いについて 薬事法等の一部を改正する法律 ( 平成 25 年法律第 84 号 以下 改正法 という ) により 医療機器及び体外診断用医薬品の製造業は登録制に移行され
医療機器適正広告ガイド集
医療機器適正広告ガイド集 平成 27 年 11 月 ( 一社 ) 日本医療機器産業連合会 企業倫理委員会 医療機器適正広告ガイド集 目次 1. はじめに 2. 医療機器適正広告ガイド 3. 医薬品等適正広告基準と医療機器適正広告ガイド 4. 不適切な表現事例 5. 広告表示に関する業界自主基準等 6. 広告関連の医薬品医療機器法抜粋 7. 医薬品等適正広告基準 広告関連通知等 医薬品等適正広告基準について
員長及び医薬品医療機器等法登録認証機関協議会代表幹事宛て送付するこ ととしていることを申し添えます 記 1. 基本要件基準第 13 条第 5 項及び第 6 項への適合性確認の基本的な考え方について (1)2023 年 ( 平成 35 年 )2 月 28 日 ( 以下 経過措置期間終了日 という )
薬生機審発 0301 第 1 号 平成 30 年 3 月 1 日 各都道府県薬務主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医療機器審査管理課長 ( 公印省略 ) 医療機器の電磁両立性に関する日本工業規格の改正の取扱いについて すべての能動型医療機器は 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十一条第三項の規定により厚生労働大臣が定める医療機器の基準 ( 平成 17
個人情報の保護に関する規程(案)
公益財団法人いきいき埼玉個人情報保護規程 ( 趣旨 ) 第 1 条この規程は 埼玉県個人情報保護条例 ( 平成 16 年埼玉県条例第 65 号 ) 第 59 条の規定に基づき 公益財団法人いきいき埼玉 ( 以下 財団 という ) による個人情報の適正な取扱いを確保するために必要な事項を定めるものとする ( 定義 ) 第 2 条この規程において 個人情報 個人情報取扱事業者 個人データ 保有個人データ
医薬品たるコンビネーション製品の不具合報告等に関する Q&A [ 用いた略語 ] 法 : 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 35 年法律第 145 号 ) 施行規則 : 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 ( 昭和 36 年
事務連絡 平成 29 年 6 月 9 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 薬務主管課御中 厚生労働省医薬 生活衛生局安全対策課 コンビネーション製品の副作用等報告に関する Q&A について の改訂について コンビネーション製品の副作用等報告に関するQ&Aについては コンビネーション製品の副作用等報告に関するQ&Aについて ( 平成 26 年 10 月 31 日付け厚生労働省医薬食品局安全対策課事務連絡
指導事項 < 品質保証責任者の業務 > 省 81 省 82 省 83 省 84 施第 2-6(3) 品質管理業務を統括すること 品質管理業務が適正かつ円滑に行われていることを確認すること 必要な場合 総括に文書により報告すること 品質管理業務の実施に当たり 必要に応じ ( 回収 製造販売の停止等 )
GQP チェックリスト (Ver09) 化粧品 医薬部外品 (GMP 適用外 ) H.. 法律省令 指導事項 < 製造販売業者の遵守事項 > 規 924 規 925 規 926 総括製造販売責任者 ( 以下総括 ) 品質保証責任者 ( 以下品責 ) 及び安全管理責任者 ( 以下安責 ) が相互に連携協力し その業務を行うことができるよう必要な配慮をすること 総括が責務を果たすために必要な配慮をすること
< F2D8EE888F882AB C8CC2906C>
社会福祉法人 個人情報保護規程 ( 例 ) 注 : 本例文は, 全国社会福祉協議会が作成した 社会福祉協議会における個人情報保護規程の例 を参考に作成したものです 本例文は参考ですので, 作成にあたっては, 理事会で十分検討してください 第 1 章 総則 ( 目的 ) 第 1 条この規程は, 個人情報が個人の人格尊重の理念のもとに慎重に取り扱われるべきものであることから, 社会福祉法人 ( 以下 法人
【資料1-2】脳神経外科手術用ナビゲーションユニット基準案あ
脳神経外科手術用ナビゲーションユニット認証基準 ( 案 ) 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 以下 法 という ) 第二十三条の二の二十三第一項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する高度管理医療機器は 別表第一の下欄に掲げる基準に適合する同表の中欄に掲げるもの ( 専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く ) であって 次に掲げる要件の全てに適合するものとする
GVP省令
医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令 ( ) 発簡日平成 16 年 9 月 22 日発簡番号省令第 135 号情報種別省令 目次 第 1 章総則 ( 第 1 条 - 第 2 条 ) 第 2 章 第一種製造販売業者の製造販売後安全管理の基準 ( 第 3 条 - 第 12 条 ) 第 3 章 第二種製造販売業者の製造販売後安全管理の基準 ( 第 13 条 - 第
社会福祉法人○○会 個人情報保護規程
社会福祉法人恩心会個人情報保護規程 ( 目的 ) 第 1 条本規程は 個人の尊厳を最大限に尊重するという基本理念のもと 社会福祉法人恩心会 ( 以下 本会 という ) が保有する個人情報の適正な取り扱いに関して必要な事項を定めることにより 個人情報の保護に関する法律 及びその他の関連法令等を遵守することを目的とする ( 利用目的の特定 ) 第 2 条本会が個人情報を取り扱うに当たっては その利用目的をできる限り特定する
Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費
Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費者庁長官届出 本基準は規約第 5 条第 3 号 施行規則第 2 条 ( 試用医薬品提供基準 ) に基づくものである
JCROA自主ガイドライン第4版案 GCP監査WG改訂案及び意見
受託業務の適正な実施に関する日本 CRO 協会の自主ガイドライン ( 第 4 版 ) 目 次 1. 本ガイドライン制定の背景 2. 目的 3. 関連法規の遵守 4. 受託業務の範囲 5. 受託の検討 6. 受託業務の品質管理及び品質保証 7. 健康被害補償と損害賠償 8. 教育 9. モニタリング 10. 情報セキュリティ 11. 本会員の重大事態への対応 1/5 1. 本ガイドライン制定の背景日本
法人及び地方独立行政法人法 ( 平成 15 年法律第 118 号 ) 第 2 条第 1 項に規定する地方独立行政法人ホ医療法 ( 昭和 23 年法律第 205 号 ) 第 1 条の 2 第 2 項に規定する医療提供施設又は獣医療法 ( 平成 4 年法律第 46 号 ) 第 2 条第 2 項に規定する
石川県薬物の濫用の防止に関する条例施行規則 ( 平成 26 年石川県規則第 30 号 :H26.10.6 公布 ) ( 趣旨 ) 第 1 条この規則は 石川県薬物の濫用の防止に関する条例 ( 平成 26 年石川県条例第 38 号 以下 条例 という ) の施行に関し必要な事項を定めるものとする ( 知事監視製品の販売等の届出等 ) 第 2 条条例第 12 条第 1 項の規定による届出は 別記様式第
個人情報保護規定
個人情報保護規程 第 1 章総則 ( 目的 ) 第 1 条この規程は 公益社団法人日本医療社会福祉協会 ( 以下 当協会 という ) が有する会員の個人情報につき 適正な保護を実現することを目的とする基本規程である ( 定義 ) 第 2 条本規程における用語の定義は 次の各号に定めるところによる ( 1 ) 個人情報生存する会員個人に関する情報であって 当該情報に含まれる氏名 住所その他の記述等により特定の個人を識別することができるもの
地域生活支援事業サービス提供事業者登録要綱
熊取町地域生活支援事業に係る事業者の登録取扱要綱 ( 趣旨 ) 第 1 条この要綱は 障害者の日常生活及び社会生活を総合的に支援するための法律 ( 平成 17 年法律第 123 号 以下 法 という ) に基づく 移動支援事業及び日中一時支援事業 ( 以下 事業 という ) を行う事業者 ( 以下 事業者 という ) の登録に関し必要な事項を定めるものとする ( 事業者の登録 ) 第 2 条事業者の登録は
法改正の目的 1 Ⅰ 医療機器等の特性を踏まえた規制の構築 1. 医療機器等の製造販売業及び製造業の章の新設 2. 体外診断用医薬品の製造販売業の新設 3. 医療機器等の製造業の登録制への移行 4. プログラムの位置付けの明確化 5. QMS 調査の見直し 6. 認証制度に関する見直し 7. 医療機
医薬品医療機器等法の概要について ~ 医療機器等 ( ) を中心に ~ 東京都健康安全研究センター広域監視部医療機器監視課 ( ) 医療機器等 : 医療機器及び体外診断用医薬品 1 薬事法から医薬品医療機器等法へ 薬事法が 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 に改正されました 以下 医薬品医療機器等法 とします 2-1 - 法改正の目的 1 Ⅰ 医療機器等の特性を踏まえた規制の構築
医療機器業における景品類の提供の制限に関する公正競争規約及び施行規則
医療機器業における景品類の提供の制限に関する公正競争規約及び 公正競争規約 ( 目的 ) 第 1 条この公正競争規約 ( 以下 規約 という ) は 不当景品類及び不当表示防止法 ( 昭和 37 年法律第 134 号 ) 第 31 条第 1 項の規定に基づき 医療機器の製造業及び販売業における不当な景品類の提供を制限することにより 不当な顧客の誘引を防止し 一般消費者による自主的かつ合理的な選択及び事業者間の公正な競争を確保することを目的とする
個人情報保護規程
公益社団法人京都市保育園連盟個人情報保護規程 第 1 章 総則 ( 目的 ) 第 1 条この規程は 個人情報が個人の人格尊重の理念のもとに慎重に取り扱われるべきものであることから 公益社団法人京都市保育園連盟 ( 以下 当連盟 という ) が保有する個人情報の適正な取扱いの確保に関し必要な事項を定めることにより 当連盟の事業の適正かつ円滑な運営を図りつつ 個人の権利利益を保護することを目的とする (
第 4 条公共の場所に向けて防犯カメラを設置しようとするもので次に掲げるものは, 規則で定めるところにより, 防犯カメラの設置及び運用に関する基準 ( 以下 設置運用基準 という ) を定めなければならない (1) 市 (2) 地方自治法 ( 昭和 22 年法律第 67 号 ) 第 260 条の2
国分寺市防犯カメラの設置及び運用に関する条例 ( 目的 ) 第 1 条この条例は, 公共の場所に向けられた防犯カメラの設置及び運用に関し必要な事項を定めることにより, 防犯カメラの適正な管理を行い, 市民等の権利利益を保護するとともに, 市民等が安心して安全に暮らし続けられるまちの実現に寄与することを目的とする ( 定義 ) 第 2 条この条例において, 次の各号に掲げる用語の意義は, 当該各号に定めるところによる
14個人情報の取扱いに関する規程
個人情報の取扱いに関する規程 第 1 条 ( 目的 ) 第 1 章総則 この規程は 東レ福祉会 ( 以下 本会 という ) における福祉事業に係わる個人情報の適法かつ適正な取扱いの確保に関する基本的事項を定めることにより 個人の権利 利益を保護することを目的とする 第 2 条 ( 定義 ) この規程における各用語の定義は 個人情報の保護に関する法律 ( 以下 個人情報保護法 という ) および個人情報保護委員会の個人情報保護に関するガイドラインによるものとする
第 4 条 ( 取得に関する規律 ) 本会が個人情報を取得するときには その利用目的を具体的に特定して明示し 適法かつ適正な方法で行うものとする ただし 人の生命 身体又は財産の保護のために緊急に必要がある場合には 利用目的を具体的に特定して明示することなく 個人情報を取得できるものとする 2 本会
社会福祉法人江東園個人情報保護規定 第 1 条 ( 目的 ) 社会福祉法人江東園 ( 以下 本会 という ) は 個人の尊厳を最大限に尊重するという基本理念のもと 個人情報の適正な取り扱いに関して 個人情報の保護に関する法律 及びその他の関連法令等を遵守する 第 2 条 ( 利用目的の特定 ) 本会が個人情報を取り扱うに当たっては その利用目的をできる限り特定する 2 本会が取得した個人情報の利用目的を変更する場合には
社会福祉法人春栄会個人情報保護規程 ( 目的 ) 第 1 条社会福祉法人春栄会 ( 以下 本会 という ) は 基本理念のもと 個人情報の適正な取り扱いに関して 個人情報の保護に関する法律 及びその他の関連法令等を遵守し 個人情報保護に努める ( 利用目的の特定 ) 第 2 条本会が個人情報を取り扱
社会福祉法人春栄会個人情報保護規程 ( 目的 ) 第 1 条社会福祉法人春栄会 ( 以下 本会 という ) は 基本理念のもと 個人情報の適正な取り扱いに関して 個人情報の保護に関する法律 及びその他の関連法令等を遵守し 個人情報保護に努める ( 利用目的の特定 ) 第 2 条本会が個人情報を取り扱う際は その利用目的をできる限り特定する 2 本会が取得した個人情報の利用目的を変更する場合には 変更前の利用目的と変更後の利用目的とが相当の関連性を有する合理的な範囲内になければならない
特定個人情報の取扱いに関する管理規程 ( 趣旨 ) 第 1 条この規程は 特定個人情報の漏えい 滅失及び毀損の防止その他の適切な管理のための措置を講ずるに当たり遵守すべき行為及び判断等の基準その他必要な事項を定めるものとする ( 定義 ) 第 2 条 この規定における用語の意義は 江戸川区個人情報保
特定個人情報の取扱いに関する管理規程 ( 趣旨 ) 第 1 条この規程は 特定個人情報の漏えい 滅失及び毀損の防止その他の適切な管理のための措置を講ずるに当たり遵守すべき行為及び判断等の基準その他必要な事項を定めるものとする ( 定義 ) 第 2 条 この規定における用語の意義は 江戸川区個人情報保護条例 ( 平成 6 年 3 月江戸川区条例第 1 号 ) 第 2 条及び行政手続における特定の個人を識別する
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学校法人長谷川学園旭美容専門学校個人情報保護規定 第 1 章総則第 1 条 ( 目的 ) 本規定は 学校法人長谷川学園 ( 以下 当校 という ) における個人情報の適法かつ適正な取扱いの確保に関する必要な事項を定めることにより 個人の権利 利益を保護することを目的とする 第 2 条 ( 定義 ) 本規定における用語の定義は次のとおりとする (1) 個人情報生存する個人に関する情報であって 当該情報に含まれる氏名
03-01【局長通知・特例】施術管理者の要件に係る取扱の特例について
保発 0116 第 3 号 平成 30 年 1 月 16 日 都道府県知事 地方厚生 ( 支 ) 局長 殿 厚生労働省保険局長 ( 公印省略 ) 柔道整復師の施術に係る療養費の受領委任を取扱う 施術管理者の要件の特例について 柔道整復師の施術に係る療養費の受領委任を取扱う施術管理者の要件に係る取扱は 柔道整復師の施術に係る療養費について ( 平成 22 年 5 月 24 日付け保発 0524 第 2
Microsoft Word - 奈良県GQP-GVPガイドライン doc
三. 安全確保措置の実施に関する手順 1. 目的安全確保措置の実施に関する手順の目的を記載する < 記載例 > 本手順は GVP 省令の第 9 条に基づき 安全確保措置の実施を適正かつ円滑に行うために必要な手順を定めるものである 2. 適用範囲安全確保措置の実施に関する手順の適用範囲を記載する < 記載例 > 本手順書は 二. 安全管理情報の検討及びその結果に基づく安全確保措置の立案に関する手順 で立案された安全確保措置の決定
文書管理番号
プライバシーマーク付与適格性審査実施規程 1. 一般 1.1 適用範囲この規程は プライバシーマーク付与の適格性に関する審査 ( 以下 付与適格性審査 という ) を行うプライバシーマーク指定審査機関 ( 以下 審査機関 という ) が その審査業務を遂行する際に遵守すべき事項を定める 1.2 用語この基準で用いる用語は 特段の定めがない限り プライバシーマーク制度基本綱領 プライバシーマーク指定審査機関指定基準
