ニオイゼラニウムの葉の発散香気成分
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- かずひろ ひめい
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1 花き研報 Bull.Natl.Inst.Flor.Sci.10:55 ~ 63, 研究資料 ニオイゼラニウムの葉の発散香気成分 大久保直美 ( 平成 22 年 6 月 29 日受付平成 22 年 8 月 13 日受理 ) Scent Compounds of Some Scented Leaf Pelargonium Cultivars Naomi OYAMAOKUBO Summary Scent compounds of eleven scented leaf pelargonium cultivars were analyzed by gas chromatography mass spectrometry. The main compounds were as follows: Pelargonium Rose and P. Snowflake,βguaiene and βcitronellol; P. Lady Plymouth, citronellyl formate and βcitronellol; P. Dr. Livingston,βcitronellol and isomenthone; P. Skeleton s Unique,βguaiene and β caryophyllene, P. Peppermint and P. Chocolate Peppermint,isomenthone and menthone; P. Lemon,geranial (αcitral), neral ( β citral); P. Clorinda, βguaiene and aromadendrene; P. Mrs. Kingsley βguaiene and germacrene D; P. Sweet Mimosa, isomenthone and germacrene D. Key Words: Scented leaf pelargonium, scent compound, terpenoid
2 56 花き研究所研究報告 第 10 号 香りの楽しめる切り葉として市場に流通しつつある そ 目 的 こで 流通品種から 11 種類を選び 葉の発散香気成分 の調査を行った フ ウ ロ ソ ウ 科 Geraniaseae ペ ラ ル ゴ ニ ウ ム Pelargonium 属は約 270 種からなる Miller, 2002 か 材 料 つてはフウロソウ Geranium 属に分類されていたこと か ら 園 芸 上 は ゼ ラ ニ ウ ム と 呼 ば れ て い る 塚 本 1989 ペラルゴニウムの園芸品種の中で 葉をもむと芳香を 放つ品種はニオイゼラニウム scented leaf pelargonium に分類される 英国王立園芸協会 2003 ニオイゼラ ニウムの品種はそれぞれ特徴的な芳香を持つだけでな く 形や模様にバリエーションがあることから 最近 1. ローズ P. Rose : 第1図. a 甘さのあるフルーティなバラのにおいを持つ P. graveolens の栽培種 一般的にはローズゼラニウムと呼 ばれている 2. レディプリマス P. Lady Plymouth : 第1図. b 清涼感のあるバラのにおいを持つ P. graveolens の 枝変わり 第1図 芳香調査を行ったニオイゼラニウム 向かって右 上位葉 左 下位葉 h は左 全体 右 下位葉 図中のバーは 1cm a. P. Rose s Unique b. P. Lady Plymouth c. P. Dr. Livingston d. P. Skeleton e. P. Snowflake f. P. Peppermint g. P. Chocolate Peppermint h. P. Lemon i. P. Clorinda j. P. Mrs. Kingsley k. P. Sweet Mimosa
3 大久保 : ニオイゼラニウムの葉の発散香気成分 ドクターリビングストン (P. Dr. Livingston : 第 1 図. c) 青いレモンのような清涼感のある強い甘いにおいを持つ.P. radens の栽培種. 4. スケルトンズユニーク (P. Skeleton s Unique : 第 1 図. d) 甘さを感じるバラのにおいを持つ.1 3より弱い. 5. スノーフレーク (P. Snowflake : 第 1 図. e) バラ様のにおいを持つ.1 3より弱い. 6. ペパーミント (P. Peppermint : 第 1 図. f) 清涼感のある強いハッカ臭を持つ.P. tomentosum の栽培種. 7. チョコレートペパーミント (P. Chocolate Peppermint : 第 1 図. g) ペパーミントに似た強いハッカ臭を持つ. ペパーミントとジャイアントオークの交配種. 8. レモン (P. Lemon : 第 1 図. h) 甘みのある強いレモン臭を持つ. レモン香料のようなにおい.P. crispum の栽培種. 9. クロリンダ (P. Clorinda : 第 1 図. i) スギの木のような甘みのない強い刺激臭を持つ. 10. ミセスキングスリー (P. Mrs. Kingsley : 第 1 図. j) 他の品種より弱い. セリ, カンキツのようなにおいが感じられる. 11. スイートミモザ (P. Sweet Mimosa : 第 1 図. k) 弱い甘いスパイシーなにおいの中に, ハッカ臭が強く感じられる. 方法 1. 香気成分採取香気成分の採取は固相マイクロ抽出 (SPME) 法を用いた.1 枚の葉をテドラーパックで覆い, 手のひらで軽く 10 回程度押した後,23 ±1 の室内でヘッドスペースを SPME ファイバー (100 μ m ポリジメチルシロキサン ) に1 時間採取した. 2.GCMS( ガスクロマトグラフィーーマススペクトロメトリー ) 分析 GCMS は Agilent 5973(Agilent Technologies) を使用し, カラムは DBWAX(Agilent , 内径 5 mm, 長さ 30m, 膜厚 5 μ m) を使用した. 昇温設定は初期温度 60 で2 分間保った後,3 /min で 220 まで昇温とした. その他の条件として, イオン源温度 250, 四重極温度 150, インターフェイス温度 250, イオン化電圧 70 ev とした. インジェクション温度は 250 とし, スプリットレスで行った. キャリアガスはヘリウムを用い, 流量 ml/min とした. 結果および考察 ニオイゼラニウム 11 品種の葉の発散香気成分を SPME ファイバーに採取し,GCMS 分析した結果, ローズからは 44 種, レディプリマスからは 22 種, ドクターリビングストンからは 33 種, スケルトンズユニークからは 28 種, スノーフレークからは 29 種, スイートミモザからは 36 種, ペパーミントからは 12 種, チョコレートペパーミントからは 25 種, レモンからは 31 種, クロリンダからは 37 種, ミセスキングスリーからは 21 種の香気成分が検出された ( 第 1 表 ). マスクロマトグラムのピーク面積より組成比を求めたところ, ローズの主要香気成分はβ グアイエン (22.4%), β シトロネロール (13.5%), レディプリマスはギ酸シトロネリル (22.6%), β シトロネロール (15.3%), ドクターリビングストンはβ シトロネロール (28.4%), イソメントン (24.7%), スケルトンズユニークはβ グアイエン (4%),β カリオフィレン (9.24%), スノーフレークはβ グアイエン (44.1%), β シトロネロール (1%), ペパーミントからはイソメントン (49.5%), メントン (34.0%), チョコレートペパーミントはメントン (25.0%), イソメントン (14.8%), レモンはゲラニアール (α シトラール ;38.9%), ネラール (β シトラール ;27.2%), クロリンダは β グアイエン (15.7%), アロマデンドレン (13.2%), ミセスキングスリーはβ グアイエン (4%), ゲルマクレン D(7.5%), スイートミモザはイソメントン (24.3%), ゲルマクレン D(9.7%) であった ( 第 1 表 ). ニオイゼラニウムはその香りの官能的な評価から,1. Rosy( バラ系 ),2.Minty( ミント系 )3.Pepperypungent( スパイス 刺激系 ),4.Citrusy( シトラス系 ), 5.Camphoraceouspungent( 樟脳 刺激系 ) の5 種類に分類される (LisBalchin, 2002). 今回用いた品種は, バラ系はローズ, レディプリマス, ドクターリビングストン, スケルトンズユニーク, スノーフレーク, ミント系はペパーミント, チョコレートペパーミント, シトラス系はレモン, 樟脳 刺激系はクロリンダ, ミセスキングスリー, スイートミモザであった (LisBalchin, 2002; Brawner,2003). 甘いバラ様香気を持つ β シトロネロールとゲラニオールはすべてのバラ系の品種から検出され
4 58 花き研究所研究報告第 10 号 第 1 表ニオイゼラニウムの香気成分の組成比 (%) Rosy Lady Plymouth Dr. Livingston v Monoterpenoids (+)3Carene R(+)Citronellal Citronellic acid β Citronellol Citronellyl acetate Citronellyl butyrate Citronellyl formate Citronellyl propionate pcumenol mcymene ocymene Geranial Geraniol Geranyl acetate Geranyl formate Geranyl isobutyrate dlimonene Linalool Linalyl formate pmenth4en3one 3Methyl3,4divinylcyclohexene Methyl geranate Mentone isomenthone β Myrcene Neral Nerol Neryl acetate cisocimene transocimene (4E,6Z)alloOcimene α Phellandrene β Phellandrene 1R α Pinene Piperitone isopregol γ Pyronene Sabinene α Terpinene α Terpineol Thymol 5,9,9Trimethylspiro[3,5]non5en1 Rose Skeleton's Unique Snowflake Sesquiterpenoids Acoradiene α Amorphene Aromadendrene α Bergamotene Bicyclo[4.4.0]dec1ene, 2isopropyl 5methyl9methylene Bicyclogermacrene Bicyclosesquiphellandrene β Bisabolene β Bourbonene δ Cadinene γ Cadinene :Not detected.
5 大久保 : ニオイゼラニウムの葉の発散香気成分 59 ( 続き ) Sesquiterpenoids Calamenene α Caryophyllene β Caryophyllene Caryophyllene oxide Copaene α Cubebene β Cubebene Cyclosativene α Elemene δ Elemene γ Elemene α Farnesene β Farnesene Germacrene B Germacrene D α Guaiene β Guaiene α Gurjunene β Gurjunene γ Gurjunene 10S,11sHimachala3(12),4diene 2Isopropyl5methyl9 methylenebicyclo[4.4.0]dec1ene Ledol α Longipinene β Maaliene γ Muurolene Nerolidol Patchoulene β Patchoulene ()Spathulenol Varidiflorene Ylangene Unknown A Unknown B Unknown C Unknown D Rose Rosy Lady Plymouth Dr. Livingston Skeleton's Unique Snowflake Others Decanal cis3hexenyl acetate Hexyl butanoate Hydrocinnamyl isobutyrate Nonanal Octyl acetate Octyl butanoate 2Phenylethyl butanoate :Not detected.
6 60 花き研究所研究報告第 10 号 ( 続き ) (+)3Carene R(+)Citronellal Citronellic acid β Citronellol Citronellyl acetate Citronellyl butyrate Citronellyl formate Citronellyl propionate pcumenol mcymene ocymene Geranial Geraniol Geranyl acetate Geranyl formate Geranyl isobutyrate dlimonene Linalool Linalyl formate pmenth4en3one 3Methyl3,4divinylcyclohexene Methyl geranate Mentone isomenthone β Myrcene Neral Nerol Neryl acetate cisocimene transocimene (4E,6Z)alloOcimene α Phellandrene β Phellandrene 1R α Pinene Piperitone isopregol γ Pyronene Sabinene α Terpinene α Terpineol Thymol 5,9,9Trimethylspiro[3,5]non5en1 Minty Citrusy Camphoraceouspungent Peppermint Chocolate Peppermint Lemon Clorinda Mrs. Kingsley Sweet Mimosa Sesquiterpenoids Acoradiene α Amorphene Aromadendrene α Bergamotene Bicyclo[4.4.0]dec1ene, 2 isopropyl5methyl9methylene Bicyclogermacrene Bicyclosesquiphellandrene β Bisabolene β Bourbonene δ Cadinene :Not detected
7 大久保 : ニオイゼラニウムの葉の発散香気成分 61 ( 続き ) γ Cadinene Calamenene α Caryophyllene β Caryophyllene Caryophyllene oxide Copaene α Cubebene β Cubebene Cyclosativene α Elemene δ Elemene γ Elemene α Farnesene β Farnesene Germacrene B Germacrene D α Guaiene β Guaiene α Gurjunene β Gurjunene γ Gurjunene 10S,11sHimachala3(12),4diene 2Isopropyl5methyl9 methylenebicyclo[4.4.0]dec1ene Ledol α Longipinene β Maaliene γ Muurolene Nerolidol Patchoulene β Patchoulene ()Spathulenol Varidiflorene Ylangene Unknown A Unknown B Unknown C Unknown D Minty Citrusy Camphoraceouspungent Peppermint Chocolate Peppermint Lemon Clorinda Mrs. Kingsley Sweet Mimosa Others Decanal cis3hexenyl acetate Hexyl butanoate Hydrocinnamyl isobutyrate Nonanal Octyl acetate Octyl butanoate 2Phenylethyl butanoate :Not detected
8 62 花き研究所研究報告第 10 号 たことから, バラ系の特徴的な成分だと言える. レディプリマスとドクターリビングストンからは, 強いミント様香気を持つメントン, イソメントンが検出された. これらの品種に感じられる清涼感は, メントン, イソメントンによるものと考えられる. レディプリマスは P. graveolens の枝変わりであるが,P. graveolens の栽培種であるローズからはメントン, イソメントンは検出されていない. 野生種である P. graveolens の精油成分からは, メントン, イソメントンが検出されている (LisBalchin, 2002). ローズの香りには甘さがあり, レディプリマスよりバラの芳香に近いことから,P. graveolens の系統の中でもメントン, イソメントンの含有量の少ないローズのような系統が ローズゼラニウム として選抜されたものと考えられる. ミント系の2 品種の香気成分は, メントン, イソメントン, シトラス系のレモンは強いレモン様香気を持つシトラール ( ゲラニアール, ネラール ) の割合が高かった. ミント系, シトラス系の香気は, こ れらの化合物に由来すると考えられる. 今回分析したニオイゼラニウムの特徴的な成分は, ミント系以外のすべての系統に含まれていたβ グアイエンであった.β グアイエン ( 第 2 図 ) は, 土のような木質系のスパイシーな匂いを有し,5 員環と7 員環が縮合したグアイアン骨格を持つセスキテルペンである (Burdock,2010). クロリンダに多く含まれるアロマデンドレン ( 第 2 図 ) も同様の構造を持つ化合物である. クロリンダ, ミセスキングスリーには, 他の系統に含まれるようなβ シトロネロールやメントン類, シトラールなどがほとんどないため,β グアイエンのにおいが際だっているものと考えられる. また, ミント系には β グアイエンのようなアズレン様構造を持つ化合物はほとんど含まれていなかった. またメントン類を多く含むドクターリビングストン, スイートミモザのアズレン様構造を持つ化合物の割合も, 他の系統と比較して低かった.β グアイエンとメントン類の生合成には何らか 第 2 図ニオイゼラニウムの主要香気成分の構造
9 大久保 : ニオイゼラニウムの葉の発散香気成分 63 の関連がある可能性が考えられる. 謝辞 植物材料は株式会社大田花きよりご提供いただいた. ここに深く感謝する. 摘要 11 種のニオイゼラニウムの葉の発散香気成分を GCMS で分析した. 香気成分はほぼテルペノイドで構成され, 主要香気成分は以下のとおりであった. ローズ (Pelargonium Rose ), スノーフレーク (P. Snowflake ), β グアイエン,β シトロネロール ; レディプリマス (P. Lady Plymouth, ギ酸シトロネリル,β シトロネロール ; ドクターリビングストン (P. Dr. Livingston ), β シトロネロール, イソメントン ; スケルトンズユニーク (P. Skeleton s Unique ), β グアイエン,β カリオフィレン ; ペパーミント (P. Peppermint ), チョコレートペパーミント (P. Chocolate Peppermint ), イソメントン, メントン ; レモン (P. Lemon ), ゲラニアール (α シトラール ), ネラール (β シトラール ); クロリンダ (P. Clorinda ),β グアイエン, アロマデンドレン, ミセスキングスリー (P. Mrs. Kingsley ),β グアイエン, ゲルマクレン D, スイートミモザ (P. Sweet Mimosa ), イソメントン, ゲルマクレン D. 引用文献 Brawner, F Geraniums the complete encyclo. p Schiffer Publishing, Ltd.Pennsylvania. Burdock, G. A Flavor Ingredients. p.777. CRC Press. Florida. 英国王立園芸協会 ( 監修 ).2003.AZ 園芸植物百科事典. p 誠文堂新光社. 東京. LisBalchin, M Geranium and Pelargonium. LisBalchin, M. Ed. p Taylor & Francis Inc. London. Miller, D. M Geranium and Pelargonium. LisBalchin, M. Ed. p Taylor & Francis Inc. London. 塚本洋太郎 塚本洋太郎総監修. 園芸植物大事典. 第 4 巻. p.362. 小学館. 東京.
ミントの葉における発散香気成分の解析と分類
花き研報 Bull.Natl.Inst.Flor.Sci.12:103 112,2012 103 研究資料 ミントの葉における発散香気成分の解析と分類 大久保直美 ( 平成 24 年 6 月 27 日受付平成 24 年 8 月 3 日受理 ) Analysis and Classification of Emitted Scent Compounds in leaves of Mentha Cultivars.
P 1 Linalool リナロール % Terpinen-4-OL テルヒ ネン-4-ol % γ-terpinene γ-テルヒ ネン 8.068% Myrcene ミルセン 6.425% α-pinene α-ヒ ネン 5.498% Limonene リモネン 3.93
P 1 Linalool リナロール 45.680% Terpinen-4-OL テルヒ ネン-4-ol 10.740% γ-terpinene γ-テルヒ ネン 8.068% Myrcene ミルセン 6.425% α-pinene α-ヒ ネン 5.498% Limonene リモネン 3.930% Paracymene ハ ラシメン 3.500% α-terpinene α-テルヒ ネン 3.377%
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名古屋学院大学研究年報第 21 号 (2008.12) リナロールを主成分とするハッカの精油 梅本和泰 * 藤田眞一 ** Essential Oil of Mentha Species Containing Linalool as a Major Component (Studies on Chemical Constituents of Wild Mints, Part XXXX Ⅸ) Kazuyasu
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名古屋学院大学論集人文 自然科学篇第 46 巻第 2 号 (2010 年 1 月 ) 北海道の湿原に自生する Mentha japonica と M. arvensis の精油成分 梅本和泰 * 藤田眞一 ** Essential Oil Components of Mentha japonica and M. arvensis Grown Wild in Hokkaido (Studies on
取り 無水硫酸ナトリウムを加え脱水処理を行い 15,000rpm で 5 分間遠心分離処理し 得られた油層を精油サンプルとした 2) 減圧水蒸気蒸留法アスピレーターで減圧することによって得た約 40 の水蒸気を 破砕したサンプルに吹き込むことにより得られた精油を含んだ水蒸気として回収した 3) 溶媒
資料 愛媛県産業技術研究所研究報告 No.51 2013 柑橘類精油を用いた機能性アロマオイル効果検証に関する研究 *1 中村仁新谷智吉 Effects Verification of Functional Aroma Oil Using Citrus Fruits Essential Oil NAKAMURA Hitoshi and SHINTANI Tomoyoshi ミカン 伊予柑 ポンカン等の柑橘類の果皮の油脂成分には
化学変化をにおいの変化で実感する実験 ( バラのにおいからレモンのにおいへの変化 ) 化学変化におけるにおいは 好ましくないものも多い このため 生徒は 化学反応 =イヤな臭い というイメージを持ってしまう そこで 化学変化をよいにおいの変化としてとらえさせる実験を考えた クスノキの精油成分の一つで
化学変化をにおいの変化で実感する実験 ( バラのにおいからレモンのにおいへの変化 ) 化学変化におけるにおいは 好ましくないものも多い このため 生徒は 化学反応 =イヤな臭い というイメージを持ってしまう そこで 化学変化をよいにおいの変化としてとらえさせる実験を考えた クスノキの精油成分の一つであるリナロールの誘導体には バラのにおいの成分であるゲラニオールやレモンのにおいの成分であるシトラールがある
研修コーナー
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タイトル
19 技術資料 橘の機能性成分の調査研究 ( 第 1 報 ) 岡本雄二 *1), 首藤明子 *2) *2), 清水浩美 Research of a Functionality Ingredient of Tachibana (1 st Report) OKAMOTO Yuji *1), SHUTO Akiko *2), SHIMIZU Hiromi *2) 橘を利用した機能性食品の開発を目標に, 橘に含まれる機能性成分の分析を行った.
O1-1 O1-2 O1-3 O1-4 O1-5 O1-6
O1-1 O1-2 O1-3 O1-4 O1-5 O1-6 O1-7 O1-8 O1-9 O1-10 O1-11 O1-12 O1-13 O1-14 O1-15 O1-16 O1-17 O1-18 O1-19 O1-20 O1-21 O1-22 O1-23 O1-24 O1-25 O1-26 O1-27 O1-28 O1-29 O1-30 O1-31 O1-32 O1-33 O1-34 O1-35
はじめに ベイピングとも呼ばれる電子タバコが普及するにつれて 電子タバコリキッドに含まれる化合物の分析も一般的になりつつあります 電子タバコリキッドは バッテリ式加熱ヒーターで加熱するとエアロゾルになります 1 液体混合物中の主成分は プロピレングリコールとグリセロールの 種類です 主成分に加えて
アプリケーションノート 食品および香料 Agilent J&W DB-HeavyWAX GC カラムを 用いた 789 GC および Intuvo 9 での 電子タバコリキッドの分析 著者 Vanessa Abercrombie Agilent Technologies, Inc. 概要 このアプリケーションノートでは Agilent J&W DB-HeavyWAX GC カラムを用いて Agilent
1 911 9001030 9:00 A B C D E F G H I J K L M 1A0900 1B0900 1C0900 1D0900 1E0900 1F0900 1G0900 1H0900 1I0900 1J0900 1K0900 1L0900 1M0900 9:15 1A0915 1B0915 1C0915 1D0915 1E0915 1F0915 1G0915 1H0915 1I0915
第86回日本感染症学会総会学術集会後抄録(I)
κ κ κ κ κ κ μ μ β β β γ α α β β γ α β α α α γ α β β γ μ β β μ μ α ββ β β β β β β β β β β β β β β β β β β γ β μ μ μ μμ μ μ μ μ β β μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ β
平成26年度 化学物質分析法開発報告書
2,2-2,2 -Iminodiethanol Diethanol amine CAS 111-42-2 C 4 H 11 NO 2 105.1356-105.0790-28 C 1) 1.0881 g/cm 3 1)
3 夢を実現した加熱脱着導入システム GERSTEL TDS A2, /3C, CIS 4 -GC VVOC SVOC GERSTEL TDS A2 /3C CIS 4 Agilent 7890GC 5977MSD 1バルブレス流路を実現したオートサンプラー SVOC C 20 TDS A2 CIS
GERSTEL /3C 加熱脱着導入システム C www.gerstel.co.jp 3 夢を実現した加熱脱着導入システム GERSTEL TDS A2, /3C, CIS 4 -GC VVOC SVOC GERSTEL TDS A2 /3C CIS 4 Agilent 7890GC 5977MSD 1バルブレス流路を実現したオートサンプラー SVOC C 20 TDS A2 CIS 4 Agilent
1996 2000 2004 1984 2005 7150 000 9 500 9 4 13 10 95 11 11 12 20002004 9 70
14 2006 1 Key Words 2002 3 1 2 3 3 1 2 3 1969 1987 69 1996 2000 2004 1984 2005 7150 000 9 500 9 4 13 10 95 11 11 12 20002004 9 70 14 2006 1 15 71 72 1 22 6 32 9 200 6 3 1 2 2000 10 1 2003 10 2005 6 5 4
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21 119-132 2010 ( ) ' Key Words 119 21 2010 7 1962 2001 2001 2007 1982 1988 1997 2007 1997 1998 1863 1880 1 1998 1998 2001 1599 120 121 1599 1695 8 1695 1714 4 1714 1715 5 1715 100 1812 9 1812 1864 2001
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δ!!! μ μ μ γ UBE3A Ube3a Ube3a δ !!!! α α α α α α α α α α μ μ α β α β β !!!!!!!! μ! Suncus murinus μ Ω! π μ Ω in vivo! μ μ μ!!! ! in situ! in vivo δ δ !!!!!!!!!! ! in vivo Orexin-Arch Orexin-Arch !!
表 1. HPLC/MS/MS MRM パラメータ 表 2. GC/MS/MS MRM パラメータ 表 1 に HPLC/MS/MS 法による MRM パラメータを示します 1 化合物に対し 定量用のトランジション 確認用のトランジションとコーン電圧を設定しています 表 2 には GC/MS/MS
ACQUITY UPLC TM /MS/MS と GC/MS/MS によるベビーフード中の残留農薬の分析 No. 720007 20001436J 概要 EU の Baby Food Directive 2003/13/EC 1) では ベビーフード中の使用が禁止されている残留農薬について明示しています その濃度が 0.003mg/kg を超えているのか あるいは 0.004-0.008mg/kg
間伐材精油の化学成分とその生理活性について
近畿大学工学部研究報告 No.48,14 年,pp.111 Research Reports of the Faculty of Engineering, Kinki University No.48 14, pp.111 間伐材精油の化学成分とその生理活性について 岡村健司 1), 村上結城 1), 岡田芳治 2), 野村正人 2) Chemical Components and Physiological
0.45m1.00m 1.00m 1.00m 0.33m 0.33m 0.33m 0.45m 1.00m 2
24 11 10 24 12 10 30 1 0.45m1.00m 1.00m 1.00m 0.33m 0.33m 0.33m 0.45m 1.00m 2 23% 29% 71% 67% 6% 4% n=1525 n=1137 6% +6% -4% -2% 21% 30% 5% 35% 6% 6% 11% 40% 37% 36 172 166 371 213 226 177 54 382 704 216
10 117 5 1 121841 4 15 12 7 27 12 6 31856 8 21 1983-2 - 321899 12 21656 2 45 9 2 131816 4 91812 11 20 1887 461971 11 3 2 161703 11 13 98 3 16201700-3 - 2 35 6 7 8 9 12 13 12 481973 12 2 571982 161703 11
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Isobutyl alcohol IUPAC 2-methylpropan-1-ol 2--1-2-Methyl-1-Propanol, Isobutanol CH 3 H 3 C OH CAS 78-83-1 C 4 H 10 O log P ow ( C) ( C) (kpa) (g/l) 74.12 74.14 1) -108 2) 108 2) 1.2 2) 87 2) 0.8 2) (74.1214)
88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88
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梅本和泰教授略歴 業績目録 梅本和泰教授 略歴 略歴 1942 年 10 月 名古屋市に生まれる 1968 年 3 月 近畿大学理工学部応用化学科卒業 1971 年 3 月 近畿大学大学院化学研究科修士課程修了 1971 年 4 月 名古屋学院大学経済学部助手 1974 年 4 月 名古屋学院大学経済学部講師 1977 年 4 月 名古屋学院大学経済学部助教授 1979 年 3 月 工学博士 ( 論文
野菜花き研究部門 indd
doi:.24514/1993 岸本ら : カーネーション切り花の発散香気成分の分析と官能評価 29 原著論文 カーネーション切り花の 発散香気成分の分析と官能評価 岸本久太郎 稲本勝彦 * 山口博康 ** 八木雅史 ** 大久保直美 * * 中山真義 ( 平成 3 年 11 月 8 日受理 ) Component Analysis and Sensory Evaluation of Scent Emitted
1 12 *1 *2 (1991) (1992) (2002) (1991) (1992) (2002) 13 (1991) (1992) (2002) *1 (2003) *2 (1997) 1
2005 1 1991 1996 5 i 1 12 *1 *2 (1991) (1992) (2002) (1991) (1992) (2002) 13 (1991) (1992) (2002) *1 (2003) *2 (1997) 1 2 13 *3 *4 200 1 14 2 250m :64.3km 457mm :76.4km 200 1 548mm 16 9 12 589 13 8 50m
針葉樹の材種の鑑別
34 1995 * * ** ** Identification of wood species in conifer wood Toshikazu HIRAKI*, Masahito KOTA*, Toshimune KAWAGUCH* Yukari IKEHARA**, Masaaki ARIME**, Souei SATOU** *Osaka Customs Laboratory 4 10 3,
A-2 cyclopropane cyclobutane cyclopentane cyclohexane cycloheptane cyclooctane methylc
ethene H 2 H 2 169 104 propene H 2 HH 3 185 47 1 1-butene H 2 HH 2 H 3 185 6.3 11-pentene H 2 H(H 2 ) 2 H 3 138 30 0.641 11-hexene H 2 H(H 2 ) 3 H 3 140 64 0.673 11-heptene H 2 H(H 2 ) 4 H 3 119 94 0.697
324 B U N S E K I K A G A K U Vol Table 1 Analytical conditions of TD-GC/MS for pollen compounds Device Procedure Condition TD 1 st desorptio
BUNSEKI KAGAKU Vol. 67, No. 6, pp. 323 331 2018 2018 The Japan Society for Analytical Chemistry 323 GC/MS 1 1 1 1 1 1 / α-pinene β-pinene nonanal nonanoic acid β-eudesmol kaur-15-ene sclareol 4-isopropyl-7,11-
nsg02-13/ky045059301600033210
φ φ φ φ κ κ α α μ μ α α μ χ et al Neurosci. Res. Trpv J Physiol μ μ α α α β in vivo β β β β β β β β in vitro β γ μ δ μδ δ δ α θ α θ α In Biomechanics at Micro- and Nanoscale Levels, Volume I W W v W
<97DE95CA8D8197BF88EA A2E786C73>
acetoin acetate アセトインアセテート 4906-24-5 3-acetoxy-2-butyl butyrate 3-アセトキシ-2-ブチルブチレート 4-(3-oxobutyl)phenyl acetate 4-(3-オキソブチル ) フェニルアセテート 3572-06-3 vanillin acetate バニリンアセテート 881-68-5 allyl 10-undecenoate
