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薬食機発 0131 第 1 号平成 25 年 1 月 31 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長 薬事法に基づく登録認証機関の基準改正に伴う留意事項について ( その 2) 薬事法 ( 昭和 35 年法律第 145 号 以下 法 という )

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写 薬生発 0131 第 1 号 平成 30 年 1 月 31 日 都道府県知事 殿 厚生労働省医薬 生活衛生局長 ( 公印省略 ) 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 関係手数料令の一部を改正する政令の公布について この度 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確

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機器承認

管下関係業者に周知いただくとともに 適切な指導を行い その実施に遺漏な きようお願いいたします 記 第 1 体外診断用医薬品の製造販売業又は製造業を行う旨の届出等について 1. 届出対象者旧薬事法に基づき 体外診断用医薬品を取り扱う以下の者 (1) 旧薬事法第 12 条第 1 項の第二種医薬品製造販

PSP 省令 と それぞれ略称する 記 1. 改正施行規則について希少疾病用医療機器その他の医療上特にその必要性が高いと認められる医療機器であり かつ 当該医療機器についての臨床試験の実施に特に長期間を要すると認められるものに係る承認申請をする場合においては 改正 GVP 省令第 9 条の3 第 1

法律 出典 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 35 年 8 月 10 日法律第 145 号 ) 政令 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 ( 昭和 36 年 1 月 26 日政令第 11 号 ) 省令 医薬品 医療機器等の品質

Microsoft Word (最終) 通知案(基本要件12条2項)

薬生発 0926 第 5 号 平成 29 年 9 月 26 日 都道府県知事 各保健所設置市長殿 特別区長 厚生労働省医薬 生活衛生局長 ( 公印省略 ) コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について コンタクトレンズ ( カラーコンタクトレンズを含む ) の販売に関しては これまで

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医政発 0331 第 16 号 平成 26 年 3 月 31 日 都道府県知事 各保健所設置市長殿 特別区長 厚生労働省医政局長 ( 公印省略 ) 医療法施行規則の一部を改正する省令の施行について の一部改正について 医療機関における診療放射線装置の安全管理については 医療法施行規則の一部を改正する

JISQ 原案(本体)

年管管発第 1026 第 2 号平成 24 年 10 月 26 日 地方厚生 ( 支 ) 局年金調整 ( 年金管理 ) 課長殿 厚生労働省年金局事業管理課長 ( 公印省略 ) 生活に困窮する外国人に対する生活保護の措置について ( 通知 ) に基づく保護を受けている外国人の国民年金保険料免除の申請の

ICH Q4B Annex12

別紙 1 販売名 医療機器保険適用希望書 ( 決定区分 A1( 包括 )) 整理番号 : 空欄で提出 薬事法承認又は認証された販売名を記載 製品名 製品コード 製品名 製品コード JAN コードの場合必ず 13 桁 薬事法承認書又は認証書上 薬事法承認書又は認証書上記載 記載された類別を記載 された

スライド 1

都道府県医師会医療安全担当理事殿 ( 法安 56) 平成 27 年 8 月 5 日 日本医師会常任理事今村定臣 酵素電極法を用いた血糖測定に使用する医療機器及び体外診断用医薬品に係る 使用上の注意 の改訂について グルコース分析装置 自己検査用グルコース測定器及び自動分析装置等並びに血液検査用グルコ

2. 基本要件基準への適合性 2.1 参照規格一覧 基本要件への適合性を示すために用いた規格等を以下の表に示す 項目 製造管理及び品質管理 リスクマネジメント 規格 医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令 ( 平成 16 年厚生労働省令第 169 号 ) EN 1497

00 事務連絡案

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医政経発第 号 平成 20 年 3 月 28 日 社団法人日本臨床検査薬協会会長 在日米国商工会議所 (ACCJ) 医療機器 IVD 小委員会委員長 殿 欧州ビジネス協会 ( E B C) 医療機器委員会委員長 厚生労働省医政局経済課長 医療機器等へのバーコード表示の実施について 医

る として 平成 20 年 12 月に公表された 規制改革推進のための第 3 次答申 において 医療機器開発の円滑化の観点から 薬事法の適用範囲の明確化を図るためのガイドラインを作成すべきであると提言したところである 今般 薬事法の適用に関する判断の透明性 予見可能性の向上を図るため 臨床研究におい

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薬生安発 0302 第 1 号 平成 30 年 3 月 2 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課長 ( 公印省略 ) 医薬品リスク管理計画の実施に基づく再審査期間終了後の評価報告について の一部改正について 再審査期間中の新医薬品以外の医薬品の医薬品リ

医療機器プログラムの取扱いに関する Q&A について ( その 2) ( 別紙 ) 用いた略語 改正法 : 薬事法等の一部を改正する法律 ( 平成 25 年法律第 84 号 ) 法 : 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 35 年法律第 145 号 ) 施行令

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法改正の目的 1 Ⅰ 医療機器等の特性を踏まえた規制の構築 1. 医療機器等の製造販売業及び製造業の章の新設 2. 体外診断用医薬品の製造販売業の新設 3. 医療機器等の製造業の登録制への移行 4. プログラムの位置付けの明確化 5. QMS 調査の見直し 6. 認証制度に関する見直し 7. 医療機

2 旧基準の廃止及び経過措置について 本通知の施行に伴い 旧基準を廃止すること なお 平成 27 年 11 月 24 日まで の間は従前の例によることができること 3 既存の通知等の取扱いについて既存の通知等については 別途の通知等が発出されない限り旧基準を新基準と読み替えるなど 必要な読替えを行っ

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イドライン が策定されたところです こうした中 平成 30 年 6 月 29 日に第 196 回通常国会で成立した 働き方改革を推進するための関係法律の整備に関する法律 ( 以下 働き方改革関連法 という ) に基づく改正後の労働基準法において 建設業については 平成 31 年 4 月の法施行から5

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はじめて医療機器を製造販売または製造される方へ

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薬食発第      号

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2. 基本要件と基本要件への適合性 2.1 参照規格の一覧基本要件に対する適合性の証拠を示すために用いた規格を下表に示す 規格番号 年号 ISO 13485:2003 第 2 版 ENISO13485:2003/AC:2009 ISO14971:2007 第 2 版 ENISO14971:2009

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障発 第 7 号 平成 31 年 2 月 15 日 都道府県知事 各指定都市市長殿 中核市市長 厚生労働省社会 援護局障害保健福祉部長 ( 公印省略 ) 障害者に対する航空旅客運賃の割引について の一部改正について ( 通知 ) 身体障害者 知的障害者及び精神障害者に係る航空旅客運賃

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単回使用眼内レンズ挿入器基準の基本要件適合性チェックリスト(案)

薬食審査発 0318 第 1 号薬食監麻発 0318 第 6 号平成 22 年 3 月 18 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局審査管理課長 厚生労働省医薬食品局監視指導 麻薬対策課長 改正法施行に伴う経過措置等終了にあたっての対応について 薬事法及び採血及び供血あつせ

01 施行通知(都道府県宛)

事務連絡 平成 30 年 1 月 17 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 御中 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課 厚生労働省医薬 生活衛生局監視指導 麻薬対策課 医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施についての Q&A 医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施について

260401【厚生局宛て】施行通知

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( 別記 ) 日本化粧品工業連合会会長日本輸入化粧品協会理事長日本パーマネントウェーブ液工業組合理事長日本医薬品添加剤協会会長日本界面活性剤工業会会長日本石鹸洗剤工業会会長日本石鹸洗剤工業組合理事長日本歯磨工業会会長日本ヘアカラー工業会会長日本浴用剤工業会会長日本エアゾール協会専務理事日本エアゾール

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JAB NF01 REV JIS Q 17025: /

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薬生発 1219 第 11 号 平成 30 年 12 月 19 日 各都道府県知事殿 厚生労働省医薬 生活衛生局長 ( 公印省略 ) 管理医療機器の認証基準に関する取扱いについて ( その 2) 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律第 23 条の2の 23 第 1 項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する医療機器 ( 平成 17 年厚生労働省告示第 112 号 以下 基準告示 という ) に基づき 基準告示に指定する管理医療機器 ( 以下 指定管理医療機器 という ) の基準の適合に関し必要な事項については 管理医療機器の認証基準に関する取扱いについて ( 平成 27 年 9 月 30 日薬食発 0930 第 6 号厚生労働省医薬 生活衛生局長通知 以下 局長通知 という ) により示したところです 今般 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律第 23 条の2の 23 第 1 項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する医療機器の一部を改正する件 ( 平成 30 年厚生労働省告示第 416 号 ) により当該基準を一部変更したことに伴い 下記のとおり局長通知に別添を追加することとしましたので 貴管内関係団体 関係事業者等への周知をお願いいたします また 本通知の写しを独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長 一般社団法人日本医療機器産業連合会会長 一般社団法人米国医療機器 IVD 工業会会長 欧州ビジネス協会医療機器 IVD 委員会委員長及び医薬品医療機器等法登録認証機関協議会代表幹事宛て送付することとしていることを申し添えます 記 本通知の別添を局長通知の別添 2 として追加する

別添 2 頭蓋計測用 X 線診断装置に関する取扱い (1) 適用範囲告示別表第 2 番号 2に規定する 頭蓋計測用 X 線診断装置 は 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律第 2 条第 5 項から第 7 項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器 管理医療機器及び一般医療機器 ( 平成 16 年厚生労働省告示第 298 号 ) 別表第 2 第 63 号に規定する頭蓋計測用 X 線診断装置とする (2) 既存品目との同等性を評価すべき主要評価項目とその基準以下に示す内容を踏まえ 既存品との同等性評価を行うこと その際には 既存品に適用される規格等 ((3) 基本要件基準を満たすために引用可能な規格等一覧を参照 ) を用いること 1 医用電気機器の安全性医用電気機器に関する安全性 (JIS T60601-2-63 医用電気機器- 第 2-63 部 : 歯科口外法用 X 線装置の基礎安全及び基本性能に関する個別要求事項 X 線源装置及びX 線高電圧装置については JIS Z4751-2-54 医用電気機器- 第 2-54 部 : 撮影 透視用 X 線装置の基礎安全及び基本性能に関する個別要求事項 の該当する箇条を参照 ) を評価する 2 放射線防護電離放射線に関する安全性 ( 医療用エックス線装置基準 ( 平成 13 年厚生労働省告示第 75 号 ) JIS T60601-2-63 医用電気機器- 第 2-63 部 : 歯科口外法用 X 線装置の基礎安全及び基本性能に関する個別要求事項 及びX 線源装置については JIS Z4751-2-54 医用電気機器- 第 2-54 部 : 撮影 透視用 X 線装置の基礎安全及び基本性能に関する個別要求事項 の該当する箇条を参照 ) を評価する 3 空気カーマの直線性設定可能な管電流時間積の全範囲で空気カーマの直線性 (JIS T60601-2- 63:2014 医用電気機器- 第 2-63 部 : 歯科口外法用 X 線装置の基礎安全及び基本性能に関する個別要求事項 の 203.6.3.1.101 空気カーマの直線性 を参照 ) を評価する

4 放射線出力の再現性意図する使用の範囲において 空気カーマの測定値の変動係数 (JIS T 60601-2-63:2014 医用電気機器- 第 2-63 部 : 歯科口外法用 X 線装置の基礎安全及び基本性能に関する個別要求事項 の 203.6.3.2.101 空気カーマの変動係数 を参照 ) を評価する 5 X 線管負荷条件の正確さ X 線管負荷条件の正確さ (JIS T60601-2-63:2014 医用電気機器- 第 2-63 部 : 歯科口外法用 X 線装置の基礎安全及び基本性能に関する個別要求事項 の 203.6.4.3.102 X 線管負荷条件の正確さ を参照 ) について以下項目を評価する 5-1. 管電圧の正確さ 5-2. 管電流の正確さ 5-3. 照射時間の正確さ 6 X 線源装置の仕様 X 線源装置の焦点特性等 (JIS Z4751-2-28:2013 医用電気機器- 第 2-28 部 : 診断用 X 線管装置の基礎安全及び基本性能に関する個別要求事項 の 201.7.9.3.101 X 線管装置の技術解説 を参照 ) について以下項目を評価する 6-1. 基準軸 6-2. ターゲット角 6-3. 公称焦点値 6-4. 焦点位置及び焦点位置精度 7 画像性能画像性能 (JIS T0601-1-3 医用電気機器- 第 1-3 部 : 基礎安全及び基本性能に関する一般要求事項 - 副通則 : 診断用 X 線装置における放射線防護 の 6.7 画像性能 ) を評価する 一方 デジタル受像器を用いる場合は JIS Z4752-3-4:2005 医用画像部門における品質維持の評価及び日常試験方法 - 第 3-4 部 : 受入試験 - 歯科用 X 線装置の画像性能 の 7.8 ラインペア解像度 及び 7.9 低コントラスト解像度 も評価する 8 線量測定値の表示

選択したX 線管負荷条件の全ての組み合わせについて 空気カーマの総合的な誤差 (JIS T60601-2-63:2014 医用電気機器- 第 2-63 部 : 歯科口外法用 X 線装置の基礎安全及び基本性能に関する個別要求事項 の 203.6.4.5 線量測定値の表示 を参照 ) を評価する (3) 基本要件基準を満たすために引用可能な規格等一覧認証基準への適合に関し 基本要件基準に適合することを説明するために引用可能な規格等は以下のとおりであり 基本要件基準への適合を示す際には これらの規格の要求事項に適合することを示すこと また これらの規格等への適合が確認できない場合は 適合を確認するために使用する他の規格等の妥当性及び当該規格等への適合を示すことで 基本要件基準への適合を示すこともできる 1 同等性評価の考え方 JIS T0601-1-3, 医用電気機器 - 第 1-3 部 : 基礎安全及び基本性能に関する一般要求事項 - 副通則 : 診断用 X 線装置における放射線防護 IEC 60601-1-3, Medical electrical equipment - Part 1-3: General Collateral Standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment JIS Z4751-2-28, 医用電気機器 - 第 2-28 部 : 診断用 X 線管装置の基礎安全及び基本性能に関する個別要求事項 IEC 60601-2-28, Medical electrical equipment - Part 2-28: performance of X-ray tube assemblies for medical diagnosis JIS Z4751-2-54, 医用電気機器 - 第 2-54 部 : 撮影 透視用 X 線装置の基礎安全及び基本性能に関する個別要求事項 IEC 60601-2-54, Medical electrical equipment - Part 2-54: performance of X-ray equipment for radiography and radioscopy JIS T60601-2-63, 医用電気機器 - 第 2-63 部 : 歯科口外法用 X 線装置の基礎安全及び基本性能に関する個別要求事項 IEC 60601-2-63, Medical electrical equipment - Part 2-63: performance of dental extra-oral X-ray equipment JIS Z4752-3-4, 医用画像部門における品質維持の評価及び日常試験方法 -

第 3-4 部 : 受入試験 - 歯科用 X 線装置の画像性能 IEC 61223-3-4, Evaluation and routine testing in medical imaging departments Part 3-4: Acceptance tests Imaging performance of dental X-ray equipment 2 その他 JIS T 0601-1, 医用電気機器 - 第 1 部 : 基礎安全及び基本性能に関する一般要求事項 IEC 60601-1, Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance JIS T0601-1-2, 医用電気機器 - 第 1-2 部 : 基礎安全及び基本性能に関する一般要求事項 - 副通則 : 電磁妨害 - 要求事項及び試験 IEC 60601-1-2, Medical electrical equipment - Part 1-2: General Collateral Standard: Electromagnetic disturbances - Requirements and tests IEC 60601-1-6, Medical electrical equipment - Part 1-6: General Collateral standard: Usability JIS Q13485, 医療機器 品質マネジメントシステム 規制目的のための要求事項 ISO 13485, Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes JIS T14971, 医療機器 -リスクマネジメントの医療機器への適用 ISO 14971, Medical devices - Application of risk management to medical devices JIS T2304, 医療機器ソフトウェア-ソフトウェアライフサイクルプロセス IEC 62304, Medical device software - Software life cycle processes 医療用エックス線装置基準( 平成 13 年度厚生労働省告示第 75 号 )