123_LEV_S_9.indd

改訂後 適応症 表在性皮膚感染症 深在性皮膚感染症 リンパ管 リンパ節炎 慢性膿皮症 ざ瘡 ( 化膿性炎症を伴うもの ) 外傷 熱傷及び手術創等の二次感染 乳腺炎 肛門周囲膿瘍 咽頭 喉頭炎 扁桃炎 ( 扁桃周囲炎 扁桃周囲膿瘍を含む ) 急性気管支炎 肺炎 慢性呼吸器病変の二次感染 膀胱炎 腎盂腎

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 効能 効果 用法 用量 の追加及び 使用上の注意 改訂のお知らせ 2016 年 1 月製造販売元大原薬品工業株式会社お問い合わせ先 : 安全管理部 TEL : 03-6740-7701 FAX : 03-6740-7703 注 1) 注意 医師等の処方箋により使用すること この度 弊社製品 レボフロキサシン錠 250mg 500mg オーハラ

改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 国内症例が集積したことから専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 低カルニチン血症関連症例 16 例 死亡 0 例

ピボキシル基を有する抗菌薬の 使用上の注意 の改訂について 成分名該当商品名効能 効果改訂の概要 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) 1セフカペンピボキシ 1フロモックス小児用細粒 100mg 同錠ル塩酸塩水和物 75mg 同錠 100mg( 塩野義製薬株式 2セフジトレンピボキ会社 ) 他シル 2メイアクト MS 小児用細粒 10% 同 3セフテラムピボキシ MS 錠 100mg(Meiji Seika

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

2019 年 1 月改訂 ( 第 5 版 ) 2018 年 4 月改訂 日本標準商品分類番号 8 7 6 2 4 1 広範囲経口抗菌製剤 注 1) 処方箋医薬品 日本薬局方 250mg ニプロ 500mg ニプロ LEVOFLOXACIN TABLETS 貯法 : 室温保存使用期限 : 容器等に記載注意 : 取扱い上の注意 参照 錠 250mg 錠 500mg 承認番号 22600AMX01171

(Microsoft PowerPoint - \201iweb\214\374\201j2009_11 \222\307\225\342\225i\224\255\224\204\210\304\223\340.PPT)

平成 21 年 11 月 13 日 Drug Information 平成 21 年 11 月度追補品販売のごのご案内 謹啓時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は 格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます さて この度平成 21 年 11 月 13 日付官報にて アムロジピン OD 錠 2.5mg 5mg KRM サルポグレラートサルポグレラート塩酸塩錠 50mg 100mg KRM

「ｶﾞｽﾒｯﾄ錠10mg･20mg」「ｶﾞｽﾒｯﾄD錠10mg･20mg」使用上の注意改訂のお知らせ

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ H2 受容体拮抗剤 このたび H2 受容体拮抗剤ガスメット錠 10mg ガスメット錠 20mg 及びガスメット D 錠 10mg ガスメット D 錠 20mg につきまして 自主改訂に基づき 使用上の注意を下記のとおり改訂致しましたので お知らせ申し上げます 平成 25 年 8 月 記 ガスメット錠 10mg ガスメット錠

改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 アモキシシリン水和物及びクラブラン酸カリウム アモキシシリン水和物の国内症例が集積したことから 専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 血小板減少関連症例 1 アモキシシリン水和物 3 例 (

アモキシシリン水和物含有製剤の 使用上の注意 の改訂について 成分名該当商品名効能 効果改訂の概要 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) 1 アモキシシリン水和物 1 サワシリンカプセル 125 同カプセ 2 クラブラン酸カリウル 250 同細粒 10% 同錠 250( アム アモキシシリン水ステラス製薬株式会社 ) パセト和物シンカプセル 125 同カプセル 3 ランソプラゾール ア 250 同細粒

別紙 成分名 該当商品名 ( 承認取得者 ) 効能 効果 アリセプト錠 3mg 同錠 5mg 同錠 10mg 同細粒 0.5% 同 D 錠 3mg 同 D ドネペジル塩酸塩ピルシカイニド塩酸塩水和物 ( 経口剤 ) ベプリジル塩酸塩水和物プロパフェノン塩酸塩ベラプロストナトリウム 錠 5mg 同 D

自動車運転等に係る注意に関する 使用上の注意 の改訂について 成分名 該当商品名 別紙参照 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) 別紙参照 効能 効果 別紙参照 改訂の概要改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 重要な基本的注意 の項に自動車運転等に関する注意喚起を追記する 医薬品等の普及 安全に関する行政評価 監視結果に基づく勧告( 平成 25 年 3 月

改訂後 改訂前 使用上の注意 3. 副作用 (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 下記の重大な副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止し 適切な処置を行うこと ₁) 現行通り ₂) 中毒性表皮壊死融解症 (Toxic Epidermal Necroly

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意改訂のお知らせ 広範囲経口抗菌製剤 レボフロキサシン水和物製剤 処方せん医薬品 : 注意 医師等の処方せんにより使用すること 製造販売元 2010 年 10 月 このたび 標記製品の 使用上の注意 の一部を改訂いたしましたので ご連絡申し上げます 本剤につきましては 既にご案内をさせて頂きましたとおり 厚生労働省告示第 76 号

<4D F736F F D2082A8926D82E782B995B68F C D815B838B43505F4F E31302E646F63>

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量 追加に伴う 使用上の注意 改訂のお知らせ 2010 年 11 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 22 年 6 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社製品のランソプラゾールカプセル15mg/30mg トーワ ランソプラゾールOD 錠 15mg/30mg トーワ の 効能 効果 用法 用量 追加が平成 22 年

<4D F736F F D2082A8926D82E782B995B68F D815B838B8FF E31312E646F63>

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量 追加に伴う 使用上の注意 改訂のお知らせ 2010 年 11 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 22 年 6 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社製品のオメプラゾール錠 トーワ 10mg/20mgの 効能 効果 用法 用量 追加が平成 22 年 11 月 15 日付にて 下記の内容で承認されました また承認に伴い

<4D F736F F D B A814089FC92F982CC82A8926D82E782B95F E31328C8E5F5F E646F63>

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 等改訂のお知らせ 抗悪性腫瘍剤 ( ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤 ) ( 一般名 : イブルチニブ ) 2016 年 12 月 この度 抗悪性腫瘍剤 イムブルビカ カプセル 140 mg ( 以下標記製品 ) につきまして 再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫 の効能追加承認を取得したことに伴い

ファロム錠150ｍｇ、ファロム錠200ｍｇ患者向医薬品ガイド

患者向医薬品ガイド 2018 年 7 月更新 ファロム錠 150mg ファロム錠 200mg この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) ファロム錠 150mg ファロム錠 200mg Farom Tablets 150mg Farom Tablets 200mg ファロペネムナトリウム水和物 Faropenem Sodium Hydrate 150.0mg( 力価 ) 200.0mg( 力価

<4D F736F F D2082A8926D82E782B995B68F A A E5F89968FF E372E646F63>

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ 2011 年 7 月 東和薬品株式会社 このたび 標記製品の 使用上の注意 を改訂いたしましたのでお知らせ申し上げます なお 改訂添付文書を封入した製品がお手元に届くまでには日数を要する場合がございますので 今後のご使用に際しましては 下記内容にご留意くださいますようお願い申し上げます 1. 改訂内容 改訂後 ( 下線部改訂

クラビット錠250mg／クラビット錠500mg／クラビット細粒10%

** 2015 年 8 月改訂 ( 第 11 版 ) * 2013 年 11 月改訂 貯法錠 細粒 (H.S.): 室温保存細粒 ( プラスチックボトル ): 室温 遮光保存使用期限包装に表示の使用期限内に使用すること 日本薬局方 広範囲経口抗菌製剤 レボフロキサシン錠 12 日本標準商品分類番号 876241 錠 250mg 錠 500mg 承認番号 22100AMX00648 22100AMX00649

ファロム錠150ｍｇ、ファロム錠200ｍｇ患者向医薬品ガイド

患者向医薬品ガイド 2019 年 4 月更新 ファロム錠 150mg ファロム錠 200mg この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) ファロム錠 150mg ファロム錠 200mg Farom Tablets 150mg Farom Tablets 200mg ファロペネムナトリウム水和物 Faropenem Sodium Hydrate 150.0mg( 力価 ) 200.0mg( 力価

Microsoft Word - LIA RMP_概要ver2.docx

リアルダ錠 1200mg に係る 医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は持田製薬株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません 持田製薬株式会社 リアルダ錠 1200mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名リアルダ錠 1200mg 有効成分メサラジン 製造販売業者持田製薬株式会社薬効分類 872399 提出年月

シプロフロキサシン錠 100mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを

シプロフロキサシン錠 mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを有し 上気道感染症 尿路感染症 皮膚感染症などに有効なニューキノロン系の合成抗菌剤である シプロキサン 錠

食欲不振 全身倦怠感 皮膚や白目が黄色くなる [ 肝機能障害 黄疸 ] 尿量減少 全身のむくみ 倦怠感 [ 急性腎不全 ] 激しい上腹部の痛み 腰背部の痛み 吐き気 [ 急性膵炎 ] 発熱 から咳 呼吸困難 [ 間質性肺炎 ] 排便の停止 腹痛 腹部膨満感 [ 腸閉塞 ] 手足の筋肉の痛み こわばり

くすりのしおり内服剤 2013 年 11 月作成薬には効果 ( ベネフィット ) だけでなく副作用 ( リスク ) があります 副作用をなるべく抑え 効果を最大限に引き出すことが大切です そのために この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です 商品名 : グラクティブ錠 12.5mg 主成分 : シタグリプチンリン酸塩水和物 (Sitagliptin phosphate hydrate) 剤形

葉酸とビタミンQ&A_201607改訂_ indd

L FO AT E VI TAMI NB12 医療関係者用 葉酸 とビタミンB ビタミンB12 アリムタ投与に際して 警告 1 本剤を含むがん化学療法に際しては 緊急時に十分対応できる医療施設において がん化学療 法に十分な知識 経験を持つ医師のもとで 本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投 与すること 適応患者の選択にあたっては 各併用薬剤の添付文書を参照して十分注意すること また 治療開始に先立ち

スライド 0

Drug Safety Information 使用上の注意の改訂指示 年月日 2013 年 7 月 9 日 販売名 ( 承認取得者 ) インヴェガ錠 3mg 同錠 6mg 同錠 9mg( ヤンセンファーマ ) 成分名 パリペリドン 効能 効果 統合失調症 改訂の概要 類薬 ( リスペリドン ) における重大な副作用 の項に記載のある 麻痺性イレウス を削除し 重大な副作用 の項に 麻痺性イレ ウス

クラリチンドライシロップ 1% クラリチン錠 10mg クラリチンレディタブ錠 10mg 第 1 部申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 (7) 同種同効品一覧 シェリング プラウ株式会社

クラリチンドライシロップ 1% クラリチン錠 10mg クラリチンレディタブ錠 10mg 第 1 部申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 (7) 同種同効品一覧 シェリング プラウ株式会社 Loratadine Section 1.7 Listing of Similar drugs 表 1.7-1 同種同効品一覧 ( ロラタジン, 塩酸オロパタジン )(1 of 5) ロラタジン塩酸オロパタジンクラリチン

1)~ 2) 3) 近位筋脱力 CK(CPK) 高値 炎症を伴わない筋線維の壊死 抗 HMG-CoA 還元酵素 (HMGCR) 抗体陽性等を特徴とする免疫性壊死性ミオパチーがあらわれ 投与中止後も持続する例が報告されているので 患者の状態を十分に観察すること なお 免疫抑制剤投与により改善がみられた

適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意 改訂のお知らせ 注 1) 処方箋医薬品 ATORVASTATIN TABLETS AMALUET COMBINATION TABLETS 注 1) 処方箋医薬品 PRAVASTATIN SODIUM TABLETS 注 1) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること PITAVASTATIN CALCIUM TABLETS 2016

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1 2X X 重要な基本的注意 1TNF 2TNF TNF 3 X - CT X 4TNFB HBsHBcHBs B B B B 5 6TNF 7 8dsDNA d

2015 5 7 201410 28 TNF 阻害薬 TNFFab シムジア 皮下注 200mg シリンジ Cimzia 200mg Syringe for S.C. Injection セルトリズマブペゴル ( 遺伝子組換え ) 製剤 873999 22400AMX01488000 20132 20133 20155 20079 警告 1. 2. 1 2 X - CT 3. TNF 4. 1 禁忌

2003年9月改訂（新様式第１版）

2018 年 6 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ニューキノロン系注射用抗菌製剤日本薬局方レボフロキサシン注射液レボフロキサシン点滴静注バッグ 500mg KCC Levofloxacin 剤 形注射剤 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること

より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています

くすりのしおり内服剤 2014 年 6 月作成薬には効果 ( ベネフィット ) だけでなく副作用 ( リスク ) があります 副作用をなるべく抑え 効果を最大限に引き出すことが大切です そのために この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です 商品名 : バルサルタン錠 20mg AA 主成分 : バルサルタン (Valsartan) 剤形 : 淡黄色の錠剤 直径約 7.2mm 厚さ約 3.1mm

医薬品の使用上の注意の改訂について ( 平成 14 年 6 月 5 日 ) ( 医薬安発第 0605002 号 ) ( 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長あて厚生労働省医薬局安全対策課長通知 ) 医薬品の安全対策については 日頃よりご尽力いただいているところでありますが 今般 別添のとおり日本製薬団体連合会安全性委員会委員長あて通知及び連絡したので ご承知願います 医薬品の使用上の注意の改訂について

改訂後 ( 下線 : 追加記載 ) 改訂前 ( 下線 : 削除 ) 使用上の注意 1) 腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続するおそれがある ]( 用法 用量に関連する使用上の注意 の項参照 ) 2)~ 4) 現行のとおり テオフィリン リトナビル 中枢神経抑制剤アルコール ( 飲酒 ) ピルシ

適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意 改訂のお知らせ 持続性選択 H 1 受容体拮抗 アレルギー性疾患治療剤 注 ) 処方せん医薬品 CETIRIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 2011 年 7 月 注 ) 注意 医師等の処方せんにより使用すること このたび 当社の持続性選択 H 1 受容体拮抗 アレルギー性疾患治療剤 セチリジン塩酸塩錠 5mg NP

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌製剤 日本薬局方レボフロキサシン錠 レボフロキサシン錠 250mg 日医工 P レボフロキサシン錠 500mg 日医工 P Levofloxacin 剤 形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示され

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示されます 検索条件設定時の注意 検索はテキスト文章 (SGML 又は XML) が対象となっており 画像及び

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 改訂のお知らせ 2013 年 12 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 25 年 8 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社上記製品の 効能 効果 用法 用量 追加が平成 25 年 11 月 29 日付にて 下記の内容で承認されました また 使用上の注意 を改訂致しましたので 併せてお知らせ申し上げます

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌製剤 日本薬局方レボフロキサシン錠レボフロキサシン錠 250mg 日医工 レボフロキサシン錠 500mg 日医工 Levofloxacin 剤 形フィルムコーティング錠 製 剤 の 規 制 区 分処方箋医薬品 (

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を

2019 年 1 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 LEVOFLOXACIN INTRAVENOUS BAG 500mg HK 剤形注射剤 製剤の規制区分 処方箋医薬品 : 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 規格 含量 1 袋 (100mL) 中にレボフロキサシン水和物

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください - 効能又は効果 用法及び用量の一部変更 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 23 年 5 月 劇薬 処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) エタンブトール製剤 エタンブトール塩酸塩錠 このたび 標記製品の 効

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください - 効能又は効果 用法及び用量の一部変更 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 23 年 5 月 劇薬 処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) エタンブトール製剤 エタンブトール塩酸塩錠 このたび 標記製品の 効能又は効果 及び 用法及び用量 の一部変更が平成 23 年 5 月 20 日付にて 承認されました それに伴い

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

2019 年 1 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌製剤 日本薬局方レボフロキサシン錠 レボフロキサシン錠 250mg 日医工 P レボフロキサシン錠 500mg 日医工 P Levofloxacin 剤 形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量 追加及び 使用上の注意 改訂のお知らせ 2012 年 11 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 24 年 5 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社上記製品の 効能 効果 用法 用量 追加が平成 24 年 11 月 19 日付にて 下記の内容で承認されました また 使用上の注意 の項も改訂致しましたので 併せてお知らせ申し上げます

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意 改訂のお知らせ 2006 年 1 月日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 注 ) 処方せん医薬品 ( ジピリダモール製剤 ) = 登録商標注 ) 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきましてご愛顧を賜り厚く御礼申し上げます さて, この度, 自主改訂によりペルサンチン

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1/5 PMDA からの医薬品適正使用のお願い ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構 No.6 2012 年 1 月 ラミクタール錠 ( ラモトリギン ) の重篤皮膚障害と用法 用量遵守 早期発見について ラミクタール錠は 用法 用量 を遵守せず投与した場合に皮膚障害の発現率が高くなることが示されている ( 表 1 参照 ) ため 用法 用量 を遵守することが平成 20 年 10 月の承認時より注意喚起されています

資料 3-3 資料 3-7 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 ( 案 ) < 小児 WG> 目次 < > 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 本邦における適応外薬アモキシシリン水和物 ( 要望番号 ;34) 1 アンピシリンナトリウム ( 要望番号 ;43) 7 医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議 医療上の必要性に係る基準 への該当性の評価

Ⅰ．概要に関する項目

2018 年 5 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌製剤日本薬局方レボフロキサシン錠 レボフロキサシン錠 250mg ZE レボフロキサシン錠 500mg ZE LEVOFLOXACIN TABLETS 250mg ZE TABLETS 500mg ZE 剤形フィルムコーティング錠

レボフロキサシン錠250mg・500mg「杏林」インタビューフォーム

2018 年 5 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤 形 フィルムコーティング錠 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) レボフロキサシン錠 250mg 杏林 : 1 錠中 日局 レボフロキサシン水和物 256.2mg( レボフロキ

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この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシン錠 250mg ZE レボフロキサシン錠 500mg ZE レボフロキサシン錠 250mg ZE LEVOFLOXACIN TABLETS 250mg ZE 256.2mg ( レボフロキサシンとして 250mg) レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイド 2016

医薬品の適正使用に欠かせない情報です

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意 改訂のお知らせ 劇薬 処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) 高血圧症 狭心症治療剤持続性 Ca 拮抗剤日本薬局方アムロジピンベシル酸塩錠アムロジピン錠 2.5mg フソー アムロジピン錠 5mg フソー アムロジピン錠 10mg フソー 日本薬局方アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠アムロジピン OD

Microsoft Word エリンダシン使注意.doc

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ エルカトニン製剤 劇薬 指定医薬品 処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) エリンダシン注 10 単位 エリンダシン注 20 単位 エリンダシン注 このたび エルカトニン製剤エリンダシン注 10 単位 エリンダシン注 20 単位及びエリンダシン注 [ 東菱薬品工業 製造販売 ] につきまして

Microsoft Word - sa_niflec_ doc

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 効能又は効果 用法及び用量 使用上の注意改訂のお知らせ 経口腸管洗浄剤 発売 2009 年 4 月 製造販売 この度 経口腸管洗浄剤ニフレック 内用において 効能又は効果 用法及び用量 の追加承認を取得したことに伴い 添付文書を以下のとおり改訂致しましたのでご案内申し上げます 今後のご使用につきましては 下記内容をご参照下さいますようお願い申し上げます

110607セチリジン5-1.indd

使用上の注意改訂のお知らせ 2011 年 7 月田辺製薬販売株式会社 製造販売元田辺三菱製薬株式会社 このたび, 標記製品につきまして, 使用上の注意 を改訂しましたのでお知らせ致します 今後のご使用に際しましてご留意下さいますようお願い致します 今後とも弊社製品のご使用にあたって副作用 感染症等をご経験の際には, 弊社 MR までできるだけ速やかにご連絡下さいますようお願い申し上げます なお, このたびの改訂添付文書を封入した製品をお届けするには若干の日時を要しますので,

レボフロキサシン錠250mg・500mg「ケミファ」_IF

2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形フィルムコーティング錠製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) レボフロキサシン錠 250mg ケミファ 1 錠中 ( 日局 ) レボフロキサシン水和物 256.2mg ( レボフロキサシンとして

レボフロキサシン錠250mg「サノフィ」/500mg「サノフィ」 患者向医薬品ガイド

この薬は? レボフロキサシン錠 250mg サノフィ レボフロキサシン錠 500mg サノフィ 患者向医薬品ガイド 2018 年 5 月更新 レボフロキサシン錠レボフロキサシン錠 250mg サノフィ 500mg サノフィ 一般名 レボフロキサシン水和物 ( 日局 ) 含有量 (1 錠中 ) 250mg 500mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と

アジスロマイシン錠

2018 年 5 月改訂 ( 部分 : 第 7 版 効能 効果に関連する使用上の注意の項等 ) 2017 年 8 月改訂 ( 部分 : 第 6 版 ) 15 員環マクロライド系抗生物質製剤 注 1) 処方箋医薬品 アジスロマイシン錠 AZITHROMYCIN TABLETS 250mg TOWA /TABLETS 500mg TOWA 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱に記載 日本標準商品分類番号

２００５年１０月改訂（第３版）

2018 年 5 月改訂 ( 第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌製剤日本薬局方レボフロキサシン錠レボフロキサシン錠 250mg TCK レボフロキサシン錠 500mg TCK LEVOFLOXACIN 剤形錠剤 ( 割線入りフィルムコーティング錠 ) 製剤の規制区分処方箋医薬品 (

モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム 製造販売業者 EA ファーマ株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全

モビコール配合内用剤 に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はEAファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません EA ファーマ株式会社 モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム

IF

2018 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌製剤 日本薬局方レボフロキサシン錠 LEVOFLOXACIN 剤 形割線入りフィルムコーティング錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日 薬 価 基 準 収 載 発 売 年 月 日 開発 製造販売 (

患者向医薬品ガイド_レボフロキサシン錠250mg・500mg「イワキ」

この薬は? 一般名 含有量 (1 錠中 ) 患者向医薬品ガイド レボフロキサシン錠 250mg レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン錠 250mg Levofloxacin Tablets 250mg IWAKI レボフロキサシンとして 250mg レボフロキサシ水和物 Levofloxacin Hydrate 2016 年 3 月更新 レボフロキサシン錠 500mg Levofloxacin

患者向医薬品ガイド

患者向医薬品ガイド 2015 年 12 月更新 レボフロキサシン錠 250 mg アメル レボフロキサシン錠 500 mg アメル この薬は? 販売名一般名含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシンレボフロキサシン錠 250mg アメル 錠 500mg アメル Levofloxacin Tablets Levofloxacin Tablets 250mg AMEL 500mg AMEL レボフロキサシン

審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7

審査報告書 平成 26 年 1 月 6 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [

< 適応症 > 表在性皮膚感染症 深在性皮膚感染症 リンパ管 リンパ節炎 慢性膿皮症 ざ瘡 ( 化膿性炎症を伴うもの ) 外傷 熱傷及び手術創等の二次感染 乳腺炎 肛門周囲膿瘍 咽頭 喉頭炎 扁桃炎 ( 扁桃周囲炎 扁桃周囲膿瘍を含む ) 急性気管支炎 肺炎 慢性呼吸器病変の二次感染 膀胱炎 腎盂腎

患者向医薬品ガイド 2018 年 7 月更新 250mg オーハラ 500mg オーハラ この薬は? 販売名 250mg オーハラ LEVOFLOXACIN TABLETS 250mg OHARA 500mg オーハラ LEVOFLOXACIN TABLETS 500mg OHARA 一般名 レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシンとして

スライド 0

Drug Safety Information 使用上の注意の改訂指示 年月日 2013 年 1 月 8 日 販売名 ( 承認取得者 ) スーテントカプセル 12.5mg( ファイザー ) 一般名 スニチニブリンゴ酸塩 効能 効果イマチニブ抵抗性の消化管間質腫瘍根治切除不能又は転移性の腎細胞癌膵神経内分泌腫瘍 改訂の概要 重大な副作用 の項に 皮膚粘膜眼症候群 (Stevens-Johnson 症候群

医薬品の添付文書等を調べる場合 最後に 検索 をクリック ( 下部の 検索 ボタンでも可 ) 特定の文書 ( 添付文書以外の文書 ) の記載内容から調べる場合 検索 をクリック ( 下部の 検索 ボタンでも可 ) 最後に 調べたい医薬品の名称を入力 ( 名称の一部のみの入力でも検索可能

医薬品の添付文書等を調べる場合 最後に 検索 をクリック ( 下部の 検索 ボタンでも可 ) 特定の文書 ( 添付文書以外の文書 ) の記載内容から調べる場合 検索 をクリック ( 下部の 検索 ボタンでも可 ) 最後に 1 2 3 調べたい医薬品の名称を入力 ( 名称の一部のみの入力でも検索可能 ) ( 医薬品の名称のみで検索する場合 34 の項目は未選択 未入力で可 ) 検索結果で表示したい文書を選択

２００５年１０月改訂（第３版）

2018 年 10 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌製剤日本薬局方レボフロキサシン錠レボフロキサシン錠 250mg TCK レボフロキサシン錠 500mg TCK LEVOFLOXACIN 剤形錠剤 ( 割線入りフィルムコーティング錠 ) 製剤の規制区分処方箋医薬品

<4D F736F F D20838C837B D834C FF A D AB38ED2834B F D E646F63>

患者向医薬品ガイド レボフロキサシン錠 250mg ニプロ レボフロキサシン錠 500mg ニプロ 2018 年 7 月更新 この薬は? レボフロキサシン錠 250mg ニプロ レボフロキサシン錠 500mg ニプロ LEVOFLOXACIN TABLETS LEVOFLOXACIN TABLETS 一般名 レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 含有量 256.2mg 512.5mg

<4D F736F F D208AB38ED28CFC82AF88E396F B C837B D834C BB8DDC >

患者向医薬品ガイド 2016 年 2 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシン錠 250mg YD レボフロキサシン錠 500mg YD レボフロキサシン錠 250mg YD レボフロキサシン錠 500mg YD LEVOFLOXACIN TABLETS LEVOFLOXACIN TABLETS レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 256.2

アビガン錠 200mg に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 アビガン錠 200mg 有効成分 ファビピラビル 製造販売業者 富士フイルム富山化学株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全性検討事項 重要な特定されたリスク 頁 重要な潜在

アビガン錠 200mg に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は, 富士フイルム富山化学株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません 富士フイルム富山化学株式会社 アビガン錠 200mg に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 アビガン錠 200mg 有効成分 ファビピラビル 製造販売業者 富士フイルム富山化学株式会社

Ver.01

2018 年 4 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌剤レボフロキサシン錠 250mg イセイ レボフロキサシン錠 500mg イセイ LEVOFLOXACIN Tablets 250mg 500mg 剤形錠剤 ( フィルムコーティング錠 ) 製 剤 の 規 制 区 分

レボフロキサシン錠「CH」患者ガイド

この薬は? レボフロキサシン錠 250mg CH レボフロキサシン錠 500mg CH 患者向医薬品ガイド 2018 年 6 月更新 販売名レボフロキサシン錠 250mg CH レボフロキサシン錠 500mg CH 一般名 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシンとして 250mg レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate レボフロキサシンとして 500mg 患者向医薬品ガイドについて

Ver.01

2018 年 4 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌剤レボフロキサシン錠 250mg イセイ レボフロキサシン錠 500mg イセイ LEVOFLOXACIN Tablets 250mg 500mg 剤形錠剤 ( フィルムコーティング錠 ) 製 剤 の 規 制 区 分

腺炎 子宮内感染 子宮付属器炎 涙嚢炎 麦粒腫 瞼板腺炎 外耳炎 中耳炎 副鼻腔炎 化膿性唾液腺炎 歯周組織炎 歯冠周囲炎 顎炎 炭疽 ブルセラ症 ペスト 野兎病 肺結核及びその他の結核症 Q 熱 < 適応菌種 > 本剤に感性のブドウ球菌属 レンサ球菌属 肺炎球菌 腸球菌属 淋菌 モラクセラ ( ブ

患者向医薬品ガイド 2018 年 10 月作成 レボフロキサシン錠 250mg TCK レボフロキサシン錠 500mg TCK この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシン錠 250mg TCK レボフロキサシン錠 500mg TCK LEVOFLOXACIN Tablets 250mg TCK LEVOFLOXACIN Tablets 500mg TCK レボフロキサシン水和物

レボフロキサシン錠250mg「日医工Ｐ」／レボフロキサシン錠500mg「日医工Ｐ」

患者向医薬品ガイド 2016 年 1 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) Levofloxacin Tablets 250mg レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate Levofloxacin Tablets 500mg レボフロキサシンとして 250 mgレボフロキサシンとして 500 mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに

ータについては Table 3 に示した 両製剤とも投与後血漿中ロスバスタチン濃度が上昇し 試験製剤で 4.7±.7 時間 標準製剤で 4.6±1. 時間に Tmaxに達した また Cmaxは試験製剤で 6.3±3.13 標準製剤で 6.8±2.49 であった AUCt は試験製剤で 62.24±2

ロスバスタチン錠 mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにロスバスタチンは HMG-CoA 還元酵素を競合的に阻害することにより HMG-CoA のメバロン酸への変更を減少させ コレステロール生合成における早期の律速段階を抑制する高コレステロール血症治療剤である 今回 ロスバスタチン錠 mg TCK とクレストール 錠 mg の生物学的同等性を検討するため

胆嚢炎 胆管炎 感染性腸炎 腸チフス パラチフス コレラ バルトリン腺炎 子宮内感染 子宮付属器炎 涙嚢炎 麦粒腫 瞼板腺炎 外耳炎 中耳炎 副鼻腔炎 化膿性唾液腺炎 歯周組織炎 歯冠周囲炎 顎炎 炭疽 ブルセラ症 ペスト 野兎病 肺結核及びその他の結核症 Q 熱 < 適応菌種 > 本剤に感性のブド

クラビット錠 250mg クラビット錠 500mg クラビット細粒 10% 患者向医薬品ガイド 2018 年 5 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠または細粒 1g 中 ) クラビット錠 250mg Cravit Tablets 250mg レボフロキサシンとして 250mg クラビット錠 500mg Cravit Tablets 500mg レボフロキサシン水和物 Levofloxacin

ラ症 ペスト 野兎病 肺結核及びその他の結核症 Q 熱 < 適応菌種 > 本剤に感性のブドウ球菌属 レンサ球菌属 肺炎球菌 腸球菌属 淋菌 モラクセラ ( ブランハメラ ) カタラーリス 炭疽菌 結核菌 大腸菌 赤痢菌 サルモネラ属 チフス菌 パラチフス菌 シトロバクター属 クレブシエラ属 エンテロ

この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) 患者向医薬品ガイド 2018 年 3 月更新 レボフロキサシン錠 250mg MEEK レボフロキサシン錠 500mg MEEK レボフロキサシン錠 250mg MEEK レボフロキサシン錠 500mg MEEK LEVOFLOXACIN Tablets 250mg MEEK LEVOFLOXACIN Tablets 500mg MEEK レボフロキサシン水和物

フロキン錠100㎎

患者向医薬品ガイド 2017 年 9 月更新 この薬は? レボフロキサシン錠 250mg イセイ レボフロキサシン錠 500mg イセイ 販売名 レボフロキサシン錠 250mg イセイ LEVOFLOXACIN Tablets 250mg レボフロキサシン錠 500mg イセイ LEVOFLOXACIN Tablets 500mg 一般名 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシン水和物 Levofloxacin

5_使用上の注意（37薬効）Web作業用.indd

34 ビタミン主薬製剤 1 ビタミン A 主薬製剤 使用上の注意と記載条件 1. 次の人は服用前に医師又は薬剤師に相談することあ医師の治療を受けている人 い妊娠 3 ヵ月以内の妊婦, 妊娠していると思われる人又は妊娠を希望する人 ( 妊娠 3 ヵ月前から妊娠 3 ヵ月までの間にビタミン A を 1 日 10,000 国際単位以上摂取した妊婦から生まれた児に先天異常の割合が上昇したとの報告がある )

用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

C EculizumabGenetical Recombination AMX 警告 1 2 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1 2 組成 性状 ml mg mg mg mg mg ph ph mgml 効能 効果 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 < 効能 効果に関連する使用上の注意 > 共通 1C5 C5b-9 b 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 1 2 3 4

Ver.01

2019 年 1 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌剤日本薬局方レボフロキサシン錠レボフロキサシン錠 250mg イセイ レボフロキサシン錠 500mg イセイ LEVOFLOXACIN Tablets 250mg 500mg 剤形錠剤 ( フィルムコーティング錠 )

減量・コース投与期間短縮の基準

用法 用量 通常 成人には初回投与量 (1 回量 ) を体表面積に合せて次の基準量とし 朝食後および夕食後の 1 日 2 回 28 日間連日経口投与し その後 14 日間休薬する これを 1 クールとして投与を繰り返す ただし 本剤の投与によると判断される臨床検査値異常 ( 血液検査 肝 腎機能検査 ) および消化器症状が発現せず 安全性に問題がない場合には休薬を短縮できるが その場合でも少なくとも

ベージニオ（アベマシクリブ）患者向医薬品ガイド

患者向医薬品ガイド この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) 1 Verzenio Tablets Verzenio Tablets Abemaciclib 2019 年 5 月更新 1 Verzenio Tablets 1 1 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです

<4D F736F F D20838C837B D834C F934890C3928D836F F A D AB38ED2834B F DEC90AC2E646F63>

患者向医薬品ガイド 2018 年 7 月作成 レボフロキサシン点滴静注バッグ 500mg ニプロ この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 容器中 ) レボフロキサシン点滴静注バッグ 500mg ニプロ LEVOFLOXACIN I.V. INFUSION レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 512.5mg/100mL ( レボフロキサシンとして 500mg/100mL)

3. 安全性本治験において治験薬が投与された 48 例中 1 例 (14 件 ) に有害事象が認められた いずれの有害事象も治験薬との関連性は あり と判定されたが いずれも軽度 で処置の必要はなく 追跡検査で回復を確認した また 死亡 その他の重篤な有害事象が認められなか ったことから 安全性に問

フェキソフェナジン塩酸塩錠 6mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにフェキソフェナジン塩酸塩は 第二世代抗ヒスタミン薬の一つであり 抗原抗体反応に伴って起こる肥満細胞からのヒスタミンなどのケミカルメディエーターの遊離を抑制すると共に ヒスタミンの H1 作用に拮抗することにより アレルギー症状を緩和する 今回 フェキソフェナジン塩酸塩錠 6mg

修正反映改訂案_レボフロキサシン錠「タナベ」)

この薬は? 患者向医薬品ガイド 250mg タナベ 500mg タナベ 250mg タナベ LEVOFLOXACIN Tablets 250mg 一般名 含有量 (1 錠中 ) 256.2mg ( レボフロキサシンとして 250mg) レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 2018 年 5 月更新 500mg タナベ LEVOFLOXACIN Tablets 500mg

レボフロキサシン錠250mg「日医工」／レボフロキサシン錠500mg「日医工」

患者向医薬品ガイド 2015 年 4 月作成 レボフロキサシン錠 250mg SUN レボフロキサシン錠 500mg SUN この薬は? 販売名レボフロキサシン錠 250mg SUN Levofloxacin Tablets 250mg 一般名 含有量 (1 錠中 ) 256.2 mg ( レボフロキサシンとして 250 mg ) レボフロキサシン錠 500mg SUN Levofloxacin Tablets

１９９９年１月（新様式第１版

2018 年 5 月改訂 ( 第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌製剤 日本薬局方レボフロキサシン錠レボフロキサシン錠 250mg YD レボフロキサシン錠 500mg YD LEVOFLOXACIN TABLETS 剤 形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意

アベロックス錠400mg

** 2018 年 7 月改訂 ( 第 10 版 ) *2017 年 10 月改訂 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱に表示 劇薬 ) 処方箋医薬品注 ニューキノロン系経口抗菌剤 日本標準商品分類番号 876241 承認番号 21700AMY00241 薬価収載 2005 年 12 月 販売開始 2005 年 12 月 ( モキシフロキサシン塩酸塩錠 )** 再審査結果 2018 年 3 月 国際誕生

< 適応菌種 > レボフロキサシンに感性のブドウ球菌属 レンサ球菌属 肺炎球菌 腸球菌属 モラクセラ ( ブランハメラ ) カタラーリス 炭疽菌 大腸菌 チフス菌 パラチフス菌 シトロバクター属 クレブシエラ属 エンテロバクター属 セラチア属 プロテウス属 モルガネラ モルガニー プロビデンシア属

患者向医薬品ガイド 2018 年 5 月作成 レボフロキサシン点滴静注バッグ 500mg 日医工 P この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 袋中 ) レボフロキサシン点滴静注バッグ 500mg 日医工 P Levofloxacin Intravenous Drip Infusion Bag 500mg レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate レボフロキサシンとして 500mg/100mL

<4D F736F F D2088E396F B F838C837B D834C FF981458DD797B E646F63>

患者向医薬品ガイド 2018 年 5 月更新 レボフロキサシン錠 250mg DSEP レボフロキサシン錠 500mg DSEP レボフロキサシン細粒 10% DSEP この薬は? 一般名 含有量 (1 錠または細粒 1g 中 ) レボフロキサシン錠 250mg DSEP LEVOFLOXACIN TABLETS 250mg DSEP レボフロキサシンとして 250mg レボフロキサシン錠 500mg

245_RSV_S-3.indd

PTP100 錠個装箱イメージ 日本標準商品分類番号 HMG-CoA 還元酵素阻害剤 処方箋医薬品 * * 注意 医師等の処方箋により使用すること 872189 薬価基準収載 カルシウム製剤 カルシウム口腔内崩壊錠 標準品 : クレストール 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 肝機能が低下していると考えられる以下のような患者 急性肝炎 慢性肝炎の急性増悪

ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに

ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに吸収され 体内でもほとんど代謝を受けない頻脈性不整脈 ( 心室性 ) に優れた有効性をもつ不整脈治療剤である

ロペラミド塩酸塩カプセル 1mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにロペラミド塩酸塩は 腸管に選択的に作用して 腸管蠕動運動を抑制し また腸管内の水分 電解質の分泌を抑制して吸収を促進することにより下痢症に効果を示す止瀉剤である ロペミン カプセル

ロペラミド塩酸塩カプセル 1mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにロペラミド塩酸塩は 腸管に選択的に作用して 腸管蠕動運動を抑制し また腸管内の水分 電解質の分泌を抑制して吸収を促進することにより下痢症に効果を示す止瀉剤である ロペミン カプセル 1mg は 1 カプセル中ロペラミド塩酸塩 1 mg を含有し消化管から吸収されて作用を発現する このことから

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ 2014 年 9 月 謹啓平素は格別のご高配を賜わり厚く御礼申し上げます さて この度弊社のキプレス 錠 5mg キプレス 錠 10mg キプレス チュアブル錠 5mg キプレス 細粒 4mg について 使用上の注意 を改訂致しましたので ご案内申し上げます なお 改訂添付文書を封入した製品が お手元に届くまでに若干の日時を要しますので

アベロックス錠400mg

** 2019 年 1 月改訂 ( 第 13 版 ) *2019 年 1 月改訂 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱に表示 ニューキノロン系経口抗菌剤 劇薬 ) 処方箋医薬品注 ( モキシフロキサシン塩酸塩錠 ) 日本標準商品分類番号 876241 承認番号 21700AMY00241 薬価収載 2005 年 12 月 販売開始 2005 年 12 月 再審査結果 2018 年 3 月 国際誕生

2. 徐放性機構 アンブロキソール塩酸塩徐放 OD 錠 45mg サワイ は 速放性顆粒及び徐放性顆粒からなるマルチ プルユニット型徐放口腔内崩壊錠です 錠剤が崩壊すると 速放性顆粒が溶解し その後 徐放性顆粒から徐々にアンブロキソールが溶 出していく機構です 速放性顆粒 苦味マスキング層 苦味マス

日本標準商品分類番号 872239 薬価基準収載 徐放性気道潤滑去痰剤 アンブロキソール塩酸塩徐放口腔内崩壊錠 AMBROXOL HYDROCHLORIDE OD 標準品 ( 剤形違い ): ムコサール -L カプセル 45mg ムコソルバン L カプセル 45mg 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 効能 効果 用法 用量 その他の使用上の注意等は

腺炎 子宮内感染 子宮付属器炎 涙嚢炎 麦粒腫 瞼板腺炎 外耳炎 中 耳炎 副鼻腔炎 化膿性唾液腺炎 歯周組織炎 歯冠周囲炎 顎炎 炭疽 ブルセラ症 ペスト 野兎病 肺結核及びその他の結核症 Q 熱 < 適応菌種 > 本剤に感性のブドウ球菌属 レンサ球菌属 肺炎球菌 腸球菌属 淋菌 モラクセラ (

患者向医薬品ガイド 2018 年 6 月更新 レボフロキサシン錠 250mg 日医工 レボフロキサシン錠 500mg 日医工 この薬は? 販売名一般名含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシン錠 250mg 日医工 レボフロキサシン錠 500mg 日医工 Levofloxacin Tablets 250mg Levofloxacin Tablets 500mg レボフロキサシンとして 250 mg レボフロキサシン水和物

245_RSV_S-2.indd

バラ包装 剥離ラベルを採用しています PTP 包装の箱 切り取りラベル 解体用ミシン目を採用 また 再封出来る仕様です PTP ピッチコントロールした PTP シートで 成分名 含量を読みやすく表示 1 錠ずつ切り離しても成分名と含量がわかります の R をイメージしたデザインです HMG-CoA 還元酵素阻害剤 処方箋医薬品 * * 注意 医師等の処方箋により使用すること 2.5 5 カルシウム製剤

Microsoft Word - kipres_Info.doc

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ 2013 年 8 月 謹啓平素は格別のご高配を賜わり厚く御礼申し上げます さて この度弊社のキプレス錠 5mg キプレス錠 10mg キプレスチュアブル錠 5mg キプレス細粒 4mgについて 使用上の注意 を改訂致しましたので ご案内申し上げます なお 改訂添付文書を封入した製品が お手元に届くまでに若干の日時を要しますので

2. 性状クレストール錠 改訂後 ( 下線部は追加変更箇所 ) 2. 性状 改訂前 クレストール OD 錠 販売名 クレストール OD 錠 2.5mg クレストール OD 錠 5mg 剤形 淡黄色の円形の素錠 淡黄色の円形の素錠 外形表面 該当なし 外形裏面 外形側面直径 約 6mm 約 8mm 厚

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい HMG-CoA 還元酵素阻害剤 2016 年 2 月 ロスバスタチンカルシウム錠 口腔内崩壊錠 このたび弊社では HMG-CoA 還元酵素阻害剤 クレストール 錠 の新しい剤形となる クレストール OD 錠 2.5mg 5mg の製造販売承認を取得しました この承認取得に伴い 添付文書を以下の通り改訂致しましたのでご連絡申し上げます ( クレストール

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患者向医薬品ガイド 2014 年 2 月作成 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠または細粒 1g 中 ) レボフロキサシン錠 100mg YD レボフロキサシン細粒 10% YD レボフロキサシン錠 100mg YD レボフロキサシン細粒 10% YD LEVOFLOXACIN TABLETS LEVOFLOXACIN FINE GRANULES レボフロキサシン水和物 Levofloxacin

Microsoft Word - レボフロキサシン錠100mg_ doc

患者向医薬品ガイド 2014 年 7 月作成 レボフロキサシン錠 100mg トーワ この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) レボフロキサシン錠 100mg トーワ LEVOFLOXACIN TABLETS 100mg TOWA レボフロキサシン水和物 Levofloxacin Hydrate 100mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と

耐性菌届出基準

37 ペニシリン耐性肺炎球菌感染症 (1) 定義ペニシリン G に対して耐性を示す肺炎球菌による感染症である (2) 臨床的特徴小児及び成人の化膿性髄膜炎や中耳炎で検出されるが その他 副鼻腔炎 心内膜炎 心嚢炎 腹膜炎 関節炎 まれには尿路生殖器感染から菌血症を引き起こすこともある 指定届出機関の管理者は 当該指定届出機関の医師が (2) の臨床的特徴を有する者を診察した結果 症状や所見からペニシリン耐性肺炎球菌感染症が疑われ

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2018 年 5 月改訂 ( 第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲経口抗菌製剤 日本薬局方レボフロキサシン錠レボフロキサシン錠 250mg オーハラ レボフロキサシン錠 500mg オーハラ LEVOFLOXACIN TABLETS 250mg OHARA LEVOFLOXACIN TABLETS

使用上の注意の改訂理由 副作用( その他の副作用 ) 妊婦, 産婦, 授乳婦等への投与 臨床検査結果に及ぼす影響 の項の改訂について ( 薬生安通知によらない改訂 ) 先発医薬品の改訂に伴い 同様の改訂を行い注意をお願いすることとしました ここでお知らせした内容は 田辺製薬販売株式会社ホームページ

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ 2016 年 1 月 田辺製薬販売株式会社 製造販売元田辺三菱製薬株式会社 このたび 標記製品につきまして 使用上の注意 を改訂しましたのでお知らせ致します 今後のご使用に際しましては 下記内容をご参照下さいますようお願い致します 改訂概要 改訂項目 副作用 ( その他の副作用 ) 改訂内容 コリンエステラーゼ低下

タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 有効成分 タペンタ 錠 100mg 製造販売業者 ヤンセンファーマ株式会社 薬効分類 821 提出年月 平成 30 年

タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はヤンセンファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません ヤンセンファーマ株式会社 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠

記載データ一覧 品目名 製造販売業者 BE 品質再評価 1 マグミット錠 250mg 協和化学工業 2 酸化マグネシウム錠 250mg TX みらいファーマ 3 酸化マグネシウム錠 250mg モチダ 持田製薬販売 # 4 酸化マグネシウム錠 250mg マイラン マイラン製薬 # 5 酸化マグネシ

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2017.7.7 初版 有効成分 酸化マグネシウム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 マグミット錠 250mg 協和化学工業 後発医薬品 2 酸化マグネシウム錠 250mg TX みらいファーマ 3 酸化マグネシウム錠 250mg モチダ 持田製薬販売 4 酸化マグネシウム錠 250mg マイラン マイラン製薬 5 酸化マグネシウム錠 250mg ケンエー