ゲノム編集技術を用いて 拒絶反応のリスクが少ない ips 細胞を作製 ポイント 細胞移植の際 レシピエントとドナー注 1) 注 2) の HLA 型が一致しないと 移植したドナー細胞はレシピエントのキラー T 細胞注 3) からの攻撃を受ける また ドナー細胞の HLA が消失していると ドナー細胞
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- きみのしん かなり
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1 ゲノム編集技術を用いて 拒絶反応のリスクが少ない ips 細胞を作製 ポイント 細胞移植の際 レシピエントとドナー注 1) 注 2) の HLA 型が一致しないと 移植したドナー細胞はレシピエントのキラー T 細胞注 3) からの攻撃を受ける また ドナー細胞の HLA が消失していると ドナー細胞はレシピエントの NK 細胞注 4) からの攻撃を受ける CRISPR-Cas9 ゲノム編集技術注 5) を用い キラー T 細胞と NK 細胞両方からの拒絶反応リスクが少ない ips 細胞の作製法を開発した 本手法を用いると 7 種類の ips 細胞株注 6) によって 日本人の 95% 以上をカバーできると試算される また 12 種類の ips 細胞株によって世界的なカバー率の向上が可能と考えられる 1. 要旨 7) 病気の患者さん自身の細胞ではなく 他人の細胞を使った他家移植注による再生医療は 移植する細胞と移植される側の細胞の HLA 型が異なる場合 免疫拒絶反応が起こるリスクが避けられません 京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA) は 免疫拒絶反応を低減するために HLA ホモ接合体注 8) を有する健康な方 ( ホモドナー ) から提供された細胞から ips 細胞を作製する 再生医療用 ips 細胞ストックプロジェクト注 9) を進めています HLA ホモ接合体ドナーは非常に稀であり 日本人の約 9 割をカバーすることができるとされる 140 株注 9) を集めるには 多くの時間と費用が必要となっています これまでの研究では ゲノム編集技術を用いて HLA 分子の存在に重要なβ2 ミクログロブリン (B2M) 遺伝子や CIITA 遺伝子をノックアウト注 10) させるという方法が開発されてきました しかし HLA 分子を失ったドナー細 11) 胞は抗原を提示する注能力が無くなってしまうことがわかっています さらに HLA 分子が消失したドナー細胞は レシピエントの NK 細胞を抑制することができなくなり 攻撃されてしまうという問題があります 徐淮耕 ( ジョ カイコウ ) 大学院生 ( 京都大学 CiRA) 王博 ( オウ ハク ) 研究員 ( 京都大学 CiRA) および金子新准教授 ( 京都大学 CiRA T-CiRA) 堀田秋津講師 ( 京都大学 CiRA T-CiRA) らの研究グループは CRISPR-Cas9 ゲノム編集技術を用いて 他家移植の際に免疫拒絶のリスクが少ない ips 細胞を作る2つの方法を開発しました 一つ目の方法は 一般的な HLA ヘテロ接合体ドナー由来 ips 細胞において 染色体注 12) の片側の HLA 遺伝子部分を選択的に除去して HLA 擬似ホモ接合体を作るという方法です ( 方法 1) 二つ目の方法は NK 細胞の反応を抑えるために 染色体片側の HLA-C を残し HLA-A と HLA-B 遺伝子を壊すという方法です ( 方法 2) これらの手法で作製した ips 細胞由来細胞は 仮想レシピエントのキラー T 細胞と NK 細胞の攻撃を受けにくくなることが確認されました また 方法 2を用いると わずか 7 種類の ips 細胞株によって 日本人の 95% 以上をカバーできると試算され 12 種類の ips 細胞株によって世界的なカバー率の向上が可能と考えられます この研究成果は ips 細胞を使った再生医療の普及に大きく貢献できる可能性を示しています この研究成果は 2019 年 3 月 8 日午前 1 時 ( 日本時間 ) に米国科学誌 Cell Stem Cell でオンライン 公開されました 1 / 8 京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA)
2 論文の概要図 2 / 8 京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA)
3 2. 研究の背景他家移植時の免疫拒絶反応を考えると ips 細胞を使った再生医療の理想の型は自家移植注 7) です 現状では ips 細胞を作製するのに時間と費用がかかることから CiRA では他家移植が可能な再生医療用 ips 細胞ストックとして HLA ホモドナーから ips 細胞を作製しています しかし ほとんどの方は HLA 型がヘテロであるため 90% 以上の日本人をカバーできる HLA 型を 140 株以上揃えるには 15 万人以上の HLA 型を調べる必要があると試算されており 日本よりもゲノム多様性に富む国際社会ではそれ以上の人数を調べる必要があると考えられています 最近の研究では HLA ホモ接合体を有する ips 細胞に代わるものとして ゲノム編集技術等を用いて B2M 遺伝子や CIITA 遺伝子をノックアウトする方法が報告されています B2M は HLA-A, HLA-B, HLA-C 遺伝子などで構成される HLA クラス 1 分子注 8) を構成 ( 細胞表面に提示 ) するのに重要なタンパク質で CIITA は HLA- DP,HLA-DQ,HLA-DR 遺伝子などで構成される HLA クラス 2 分子の発現に必要です B2M 遺伝子をノックアウトすると 全ての HLA クラス 1 タンパク質が細胞表面から消失します HLA クラス 1 分子はキラー T 細胞に抗原を提示することで外来の細菌やウイルスを認識し 提示された抗原を含めた HLA クラス 1 の 型 が非自己と認識された場合のみ免疫反応を開始することから ドナー細胞の HLA クラス1 分子を消失させることでドナー細胞はレシピエントのキラー T 細胞からの攻撃を回避することができます しかし 逆に HLA クラス1 分子によって攻撃を抑制されていたレシピエントの NK 細胞が活性化され ドナー細胞を攻撃するようになります また ドナー細胞の HLA クラス 1 の抗原提示能がなくなることによって 病原体に感染した移植細胞や がん原性を得たりした移植細胞をレシピエントのキラー T 細胞が排除できなくなるリスクが想定されます そこで 本研究グループは CRISPR-Cas9 ゲノム編集技術を用いて HLA ヘテロ接合体の細胞から 他家移植の際に免疫拒絶のリスクの少ない ips 細胞を作る2つの方法を開発しました 3. 研究結果 1) 片側の HLA 遺伝子をゲノム編集した HLA 擬似ホモ接合体 の作製 ( 方法 1) これまでの研究で 他家移植の場合 HLA クラス 1 のうち HLA-A HLA-B そして HLA-C を合わせることが重要だということが分かっていました そこで HLA ヘテロ接合体の ips 細胞を用い 片側の HLA-A HLA-B HLA-C をゲノム編集によって取り除くことによって HLA 擬似ホモ接合体 ips 細胞を作製しました この ips 細胞を血液細胞へと分化させ キラー T 細胞の免疫反応を調べました すると ゲノム編集されていない HLA ヘテロ接合体の ips 細胞 (604B1-WT) から分化させた血液細胞と比べて HLA 擬似ホモ接合体の血液細胞は仮想レシピエントのキラー T 細胞からの攻撃を受けにくいことが分かりました ( 図 1) 図 1: HLA 擬似ホモ接合体 ( 方法 1 で作製した ips 細胞由来の血液細胞 ) に対するキラー T 細胞の活性ゲノム編集されていない HLA ヘテロ接合体 ips 細胞 (604B1-WT) と HLA 擬似ホモ接合体 ips 細胞 (A1 -, B37 -, C6 - #3-11 および #3-12) をそれぞれ血液細胞に分化させ 細胞内にクロム元素 ( 51 Cr) を取り込ませた そこにキラー T 細胞を添加すると 攻撃を受けた ips 細胞由来血液細胞は融解して培地中にクロム元素を放出するので 培養液中のクロム元素の濃度によってキラー T 細胞の攻撃 ( 細胞障害 ) を定量化できる 右に行くほど添加したキラー T 細胞の割合が増えている WT では培養液中のクロム元素の濃度が HLA 擬似ホモ ips 細胞由来細胞と比較して高く キラー T 細胞の攻撃を受けたことを示す 3 / 8 京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA)
4 2)HLA-C を保持したまま HLA-A と HLA-B を壊した HLA-C 保持細胞 の作製 ( 方法 2) 方法 1によって さまざまな HLA 型において疑似ホモ接合体を作製することができますが 多様な HLA 型それぞれに適合する細胞をストックする場合 さまざまな型の HLA-A/B/C の組合せを揃える必要があります そこで 本研究では HLA-A,-B,-C のうち 基本 1 種類の HLA-C だけを保持し HLA-A および HLA-B の遺伝子を完全に壊すという方法で ips 細胞を複数作製しました ( 方法 2) 方法 2で作製した細胞をドナー細胞として用いる場合 拒絶反応のリスクを少なくするには HLA-C の型のみを合わせればよいので 方法 1よりもさらに少ない数のドナーで人口の多くをカバーできると考えられます また HLA-C は NK 細胞の働きを抑制するのに大切であることが知られています 方法 2で作製した ips 細胞を血液細胞へと分化させ クロム元素を用いて (HLA 型ミスマッチ注 2) の ) キラー T 細胞から攻撃を受ける度合いを調べると 方法 1 の場合や B2M ノックアウトの細胞と同等にキラー T 細胞の攻撃を回避できることが分かりました ( 図 2a) さらに NK 細胞の活性を測定すると HLA-A HLA-B HLA-C の遺伝子を全てノックアウトした細胞や B2M ノックアウトした細胞は NK 細胞の攻撃を受けていることが示されましたが 方法 2で作製した HLA-C を1 種類残した細胞は比較的攻撃を受けにくいことが分かりました ( 図 2b) (a) (b) 図 2:HLA-C 保持細胞 ( 方法 2 で作製した ips 細胞由来の血液細胞 ) に対するキラー T 細胞と NK 細胞の活性 (a) キラー T 細胞の活性 WT: ゲノム編集しない HLA ヘテロ接合体 B2M - :B2M ノックアウトした細胞 C7: 方法 2によって作製した HLA-C 保持細胞 (b) NK 細胞の活性 A - B - C - :HLA-A HLA-B HLA-C を全て除去したもの (HLA-E は残存 ) K562: 陽性対照群 ( 白血病細胞株 ) B2M - :B2M ノックアウトした細胞 C7: 方法 2によって作製した HLA-C 保持細胞 A - B - :HLA-C 両アレルを残存し HLA-A HLA-B を除去したもの 585A1-WT: ゲノム編集しない HLA ヘテロ接合体 また 本研究で作製した細胞の生体内での生存率を調べるため 方法 2で作製した ips 細胞由来の血液細胞と ミスマッチ HLA 型に反応するヒトキラー T 細胞を免疫不全マウス注 13) に移植して 1 週間観察し 移植した細胞の生存率を調べました すると 方法 2で作製した細胞は ゲノム編集していない細胞に比べて生存率が高く キラー T 細胞に攻撃されにくいことが確認されました ( 図 3) 4 / 8 京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA)
5 (a) (b) 図 3:HLA-C 保持細胞 ( 方法 2 で作製された ips 細胞由来の血液細胞 ) とキラー T 細胞を 免疫不全マウスに移植したときの HLA-C 保持細胞の生存率 (a) 移植後の各時点で マウス体内で生存している移植細胞 WT: ゲノム編集していない細胞 C7: 方法 2 で作製した細胞 色のついている部分が生きている移植細胞を示す (b) 移植後の各時点における移植細胞の生存率 C7 は WT に比べ 移植細胞の生存率が高いことが確認された 最後に 方法 1や方法 2によって作製した ips 細胞を使う場合 HLA クラス1のみを考慮した場合 人口をカバーするのにどれほどの細胞株が必要になるかを HLA 型が入手可能なエスニックグループ別に試算しました その結果 方法 1( 片側 HLA-A/B/C を取り除いた擬似ホモ接合体 ips 細胞 ) の場合 日本人の 95% 以上をカバーするのに 73 株が必要であると試算されました 一方 方法 2(HLA-C を保持した ips 細胞 ) の場合 HLA-C の型の種類が比較的少ないため 日本人の 95% 以上をカバーするのに 7 株が必要ということが試算されました ( 図 4) 図 4: 本研究の手法で作製した ips 細胞によってカバーできる各地域の人口の割合 HLA-ACB( 方法 1): 人口の 95% をカバーするのに 日本人では 73 株 ヨーロッパ系で 82 株 アフリカ系で 282 株 アジア系で 213 株 ヒスパニック系で 308 株が必要と試算される HLA-C-retained ( 方法 2): 人口の 95% をカバーするのに 日本人では 7 株 ヨーロッパ系で 8 株 アフリカ系で 9 株 アジア系で 10 株 ヒスパニック系で 11 株が必要と試算される ヨーロッパ系 アフリカ系 アジア系 ヒスパニック系の米国のサンプルを用いて試算した 5 / 8 京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA)
6 4. 本研究の意義と今後の展望本研究で開発した HLA ゲノム編集細胞は 他家移植の際にレシピエントのキラー T 細胞と NK 細胞の両方からの攻撃を回避し免疫拒絶反応を抑制することができます 特に 方法 2を用いた場合 日本人をカバーするのに必要な ips 細胞の種類を大幅に減らすことができ 次世代 ips 細胞ストックの構築に向けた重要な技術になると期待されます 本手法だけでは全ての NK 細胞の活性を抑制できない場合 (C1/C2 ヘテロや Bw4 の場合 ) もあるため 今後さらに研究を進める必要があります 国内では CRISPR-Cas9 ゲノム編集技術を用いた臨床応用例はまだないため オフターゲット変異リスク注 14) を厳密に調べる必要もあります また ゲノム編集で作成された ips 細胞が 確実に目的の治療用細胞へと分化できるかどうかも確認する必要があります さらに 再生医療用の ips 細胞ストックでは ゲノム編集を起因としたものに限らず 発がんの可能性のあるゲノム変異を持った細胞を取り除かなければなりません より安全性の高い ips 細胞の医療応用に貢献すべく 引き続き慎重に研究を進めていきます 5. 論文名と著者 論文名 Targeted Disruption of HLA genes via CRISPR-Cas9 generates ipscs with Enhanced Immune Compatibility ジャーナル名 Cell Stem Cell 著者 Huaigeng Xu 1*, Bo Wang 1*, Miyuki Ono 1,2, Akihiro Kagita 1, Kaho Fujii 1, Noriko Sasakawa 1,2, Tatsuki Ueda 1, Peter Gee 1,2, Misato Nishikawa 1, Masaki Nomura 1, Fumiyo Kitaoka 1, Tomoko Takahashi 1, Keisuke Okita 1, Yoshinori Yoshida 1, Shin Kaneko 1**, and Akitsu Hotta 1,2** 著者の所属機関 1. 京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA) 2. 日本医療研究開発機構再生医療実現拠点ネットワークプログラム ips 細胞研究中核拠点 *: 共著者 **: 責任共著者 6. 本研究への支援本研究は 下記機関より支援を受けて実施されました 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 (AMED) 再生医療実現拠点ネットワークプログラム ips 細胞研究中核拠点 [JP18bm ] 日本学術振興会 (JSPS) 科研費 [15H05581] 今回作製された ips 細胞の染色体解析部分については株式会社 chromocenter の協力を得ています 7. 用語説明 注 1) レシピエントとドナー 組織や細胞の移植において 受け入れる側をレシピエント 移植する組織や細胞を提供する側をドナーという 注 2)HLA 6 / 8 京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA)
7 ヒトの主要組織適合遺伝子複合体 (MHC) であるヒト白血球型抗原 (Human Leukocyte Antigen) の略で 細胞の自他を区別する型 ヒトの免疫に関わる重要な分子として働く 自身の持っている型と異なる ( ミスマッチという )HLA 型の人から細胞や臓器の移植を受けると T 細胞が 異物 と認識し 免疫拒絶反応が起こる そのため 細胞や臓器を移植する際には HLA 型をできるだけ合わせて行われている HLA の型は非常に多様で A 座 (HLA-A) B 座 (HLA-B) C 座 (HLA-C) などと呼ばれる抗原注 11) の組み合わせで構成されており 各抗原に数十種類の型があるため あわせて数万通りの組み合わせがある そのため 自分と完全に一致する HLA 型の人は 数百 ~ 数万人に 1 人の確率でしか存在しないといわれる 注 3) キラー T 細胞 免疫においてはたらく細胞の一種 主に HLA クラス 1 分子に提示された抗原ペプチドや 非自己の HLA 型を 認識すると活性化して増殖し 異物及び病的な細胞を傷害して排除する 注 4)NK 細胞 ( ナチュラルキラー細胞 ) 免疫においてはたらく細胞の一種 NK 細胞は抗原特異的な免疫反応を示さず 非特異的に細胞を障害するといった免疫反応 ( 自然免疫 ) ただし 主に自己 HLA の C 座 (HLA-C) E 座 (HLA-E) G 座 (HLA-G) の存在によって 活動が抑制されることが分かっている 注 5)CRISPR-Cas9 ゲノム編集技術ゲノム編集技術とは ゲノムの特定標的部位に DNA 損傷を誘導することで DNA 配列を編集する技術の一つ CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat)-Cas9 という DNA 切断酵素と 切断させたい場所へと Cas9 を誘導するガイド RNA を使うことで 任意の場所の DNA を切断することができる 切断された DNA が修復する際にゲノム DNA の一部が欠失するため 遺伝子の機能 ( タンパク質発現 ) をノックアウトすることができる 注 6) 株 1 つの細胞から分裂して増えた 遺伝子が同じ細胞集団をクローンという そのクローンを半永久的に継代培 養することが可能になった状態の細胞を株という 注 7) 他家移植と自家移植 ある個体から取り出した組織や細胞を別の同種の個体に移植することを他家移植 ( 同種移植 ) という 一方 あ る個体から取り出した組織や細胞を同じ個体に移植することを自家移植という 注 8) HLA ホモ接合体父親と母親から同じ HLA 型を受け継いだ子の細胞を HLA ホモ接合体 と言う 例えば A 座について A1 A2 A3 と数十種類の型があるが 両親それぞれから 2 つの同じ型を受け継ぎ A1A1 A2A2 A3A3 のような組み合わせをもつ細胞を HLA ホモ接合体 と言い 細胞移植においては A1A1 の細胞であれば A1A2 や A1A3 組み合わせをもつ人 ( HLA ヘテロ接合体 の人 ) に移植しても拒絶反応が起こりにくいと考えられる また HLA が持つタンパク質は タンパク質の構造および機能の違いから クラス 1(HLA-A -B -C -E - F -G) とクラス 2(HLA-DR -DQ -DP など ) に分類される クラス 1 はキラー T 細胞に抗原を提示し クラス 2 はヘルパー T 細胞に抗原を提示する クラス 2 は主にマクロファージや B 細胞などの免疫担当細胞だけで発現しているのに対し クラス1は体中のほぼ全ての細胞で発現している 一般的な臓器移植医療では HLA- A, -B, -C, -DR の HLA 型を調べて なるべく型の一致するドナーを見つけて移植を行っている 7 / 8 京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA)
8 注 9) 再生医療用 ips 細胞ストックプロジェクト HLA ホモ接合体の細胞を有する健康なドナーから ips 細胞を作製し あらかじめ様々な品質評価を行った上で 再生医療に使用可能な ips 細胞株を保存するプロジェクト 平成 25 年に開始し 10 年間で日本人の大部分をカバーできる医療用 ips 細胞の製造を目標としており 本研究成果を取り入れた HLA ゲノム編集 ips 細胞の製造についても検討を開始している CiRA では 3 座ホモ接合型 (HLA-A HLA-B HLA-DR の3 座で父方由来と母方由来の遺伝子が同一 ) の HLA を持つ人から ips 細胞を樹立しており HLA3 座ホモ接合型の ips 細胞が 140 株あれば 日本人の約 9 割への細胞移植が可能という試算している 注 10) ノックアウト ゲノム編集技術において 標的の遺伝子を破壊する ( タンパク質が発現しないようにする ) ことをノックアウトとい う これに対し 標的ゲノム部位に外来遺伝子を挿入することをノックインという 注 11) 抗原提示細胞内部のタンパク質は 細かいペプチド断片 ( ペプチド ) へと分解され いずれかの HLA タンパク質と結合して細胞表面に提示される この細かい断片 ( ペプチド ) のことを抗原と呼び HLA を介して細胞表面に提示することを抗原提示と呼ぶ 自己由来の抗原と HLA 型に結合する T 細胞は胸腺で排除されるが 非自己の抗原 ( ウイルスや細菌由来の抗原 及びがん細胞由来の抗原を含む ) や非自己の HLA 型を認識する T 細胞は絶えず体内を監視しており 抗原や HLA 型の不一致が認識されると 免疫拒絶反応が起こる 注 12) 染色体 長い鎖状の DNA がヒストンに巻き付いた構造体 父方と母方から 1 組ずつ 合計 2 組が細胞内に存在する HLA 遺伝子群は 6 番染色体に搭載されている 注 13) 免疫不全動物免疫機能が低下している動物 このような動物は異種の細胞を移植しても拒絶反応を起こさず体内に生着するため 動物実験に用いられる ヒトの細胞を免疫不全動物に移植し 動物の体内でヒト由来細胞の機能などを研究することを可能にしている 注 14) オフターゲット変異リスク ゲノム編集において 標的遺伝子以外への部位へ意図しない変異が起きるリスクのこと 8 / 8 京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA)
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 森脇真一 井上善博 副査副査 教授教授 東 治 人 上 田 晃 一 副査 教授 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independe
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 森脇真一 井上善博 副査副査 東 治 人 上 田 晃 一 副査 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independent rejection of D d -, K d -, or D d K d -transgened mouse skin
く 細胞傷害活性の無い CD4 + ヘルパー T 細胞が必須と判明した 吉田らは 1988 年 C57BL/6 マウスが腹腔内に移植した BALB/c マウス由来の Meth A 腫瘍細胞 (CTL 耐性細胞株 ) を拒絶すること 1991 年 同種異系移植によって誘導されるマクロファージ (AIM
( 様式甲 5) 氏 名 山名秀典 ( ふりがな ) ( やまなひでのり ) 学 位 の 種 類 博士 ( 医学 ) 学位授与番号 甲 第 号 学位審査年月日 平成 26 年 7 月 30 日 学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当 Down-regulated expression of 学位論文題名 monocyte/macrophage major histocompatibility
CiRA ニュースリリース News Release 2014 年 11 月 20 日京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA) 京都大学細胞 物質システム統合拠点 (icems) 科学技術振興機構 (JST) ips 細胞を使った遺伝子修復に成功 デュシェンヌ型筋ジストロフィーの変異遺伝子を修復
News Release 2014 年 11 月 20 日京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA) 京都大学細胞 物質システム統合拠点 (icems) 科学技術振興機構 (JST) ips 細胞を使った遺伝子修復に成功 デュシェンヌ型筋ジストロフィーの変異遺伝子を修復 ポイント ヒトゲノムの中で 1 カ所しかない塩基配列のデータベースを構築した注 TALEN および CRISPR 1) を用いてデュシェンヌ型筋ジストロフィー
Microsoft PowerPoint - 資料6-1_高橋委員(公開用修正).pptx
第 1 回遺伝子治療等臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会 平成 29 年 4 月 12 日 ( 水 ) 資料 6-1 ゲノム編集技術の概要と問題点 筑波大学生命科学動物資源センター筑波大学医学医療系解剖学発生学研究室 WPI-IIIS 筑波大学国際睡眠医科学研究機構筑波大学生命領域学際研究 (TARA) センター 高橋智 ゲノム編集技術の概要と問題点 ゲノム編集とは? なぜゲノム編集は遺伝子改変に有効?
図 B 細胞受容体を介した NF-κB 活性化モデル
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報道発表資料 2006 年 8 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人大阪大学 栄養素 亜鉛 は免疫のシグナル - 免疫系の活性化に細胞内亜鉛濃度が関与 - ポイント 亜鉛が免疫応答を制御 亜鉛がシグナル伝達分子として作用する 免疫の新領域を開拓独立行政法人理化学研究所 ( 野依良治理事
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PRESS RELEASE(2017/07/18) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:koho@jimu.kyushu-u.ac.jp URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 造血幹細胞の過剰鉄が血液産生を阻害する仕組みを解明 骨髄異形成症候群の新たな治療法開発に期待 - 九州大学生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授
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平成 23 年 2 月 12 日筑波大学 不要な mrna を選択的に分解するしくみを解明 医療応用への新規基盤をめざす < 概要 > 真核生物の遺伝子の発現は DNA のもつ遺伝情報をメッセンジャー RNA(mRNA) に写し取る転写の段階だけでなく 転写の結果つくられた mrna 自体に対しても様々な制御がなされています 例えば mrna を細胞内の特定の場所に引き留めておくことや 正確につくられなかった
の感染が阻止されるという いわゆる 二度なし現象 の原理であり 予防接種 ( ワクチン ) を行う根拠でもあります 特定の抗原を認識する記憶 B 細胞は体内を循環していますがその数は非常に少なく その中で抗原に遭遇した僅かな記憶 B 細胞が著しく増殖し 効率良く形質細胞に分化することが 大量の抗体産
TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE 1-3 KAGURAZAKA, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-8601, JAPAN Phone: +81-3-5228-8107 報道関係各位 2018 年 8 月 6 日 免疫細胞が記憶した病原体を効果的に排除する機構の解明 ~ 記憶 B 細胞の二次抗体産生応答は IL-9 シグナルによって促進される ~ 東京理科大学 研究の要旨東京理科大学生命医科学研究所
今後の展開現在でも 自己免疫疾患の発症機構については不明な点が多くあります 今回の発見により 今後自己免疫疾患の発症機構の理解が大きく前進すると共に 今まで見過ごされてきたイントロン残存の重要性が 生体反応の様々な局面で明らかにされることが期待されます 図 1 Jmjd6 欠損型の胸腺をヌードマウス
PRESS RELEASE(2015/11/05) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:koho@jimu.kyushu-u.ac.jp URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 免疫細胞が自分自身を攻撃しないために必要な新たな仕組みを発見 - 自己免疫疾患の発症機構の解明に期待 -
遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム
2014 年 4 月 4 日 東北大学大学院医学系研究科 染色体転座 逆位による白血病の発症機構を解明 染色体異常に起因する疾病の病因解明に向けた新たな解析手法の確立 東北大学大学院医学系研究科の鈴木未来子講師 ( ラジオアイソトープセンター ) 山㟢博未博士 ( 医化学分野 ) 清水律子教授 ( 分子血液学分野 ) 山本雅之教授 ( 医化学分野 東北メディカル メガバンク機構機構長 ) らは 3
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ゲノム編集の医学への応 田中光一 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 ゲノム編集とは? 遺伝子の配列を自在に改変する技術 A と T C と G がペア ( 相補性 ) 染色体と DNA 遺伝子から形質までの過程 ゲノム編集は 相同組換えを利用する 外来遺伝子 標的遺伝子非標的遺伝子 相同組み換え ランダムな挿入 外来遺伝子の分解 標的遺伝子の改変 非標的遺伝子の改変 遺伝子の改変無し DNA の 2
長期／島本１
公益財団法人京都大学教育研究振興財団 京都大学教育研究振興財団助成事業成果報告書 平成 28 年 4 月 25 日 会長辻井昭雄様 所属部局 研究科 ( 申請時 ) ips 細胞研究所特定研究員 ( 報告時 ) ETH Zurich Department of Biosystems Science and Engineering ポスドク研究員 氏名島本廉 助成の種類 平成 27 年度 若手研究者在外研究支援
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組換え酵素を用いた配列部位 特異的逐次遺伝子導入方法 Accumulative gene integration system using recombinase 工学研究院化学工学部門河邉佳典 2009 年 2 月 27 日 < 研究背景 > 1 染色体上での遺伝子増幅の有用性 動物細胞での場合 新鮮培地 空気 + 炭酸ガス 使用済み培地 医薬品タンパク質を生産する遺伝子を導入 目的遺伝子の多重化
免疫リンパ球療法とは はじめに あなたは免疫細胞 ( 以下免疫と言います ) の役割を知っていますか 免疫という言葉はよく耳にしますね では 身体で免疫は何をしているのでしょう? 免疫の大きな役割は 外から身体に侵入してくる病原菌や異物からあなたの身体を守る ことです あなたの身体には自分を守る 病
免疫リンパ球療法とは はじめに あなたは免疫細胞 ( 以下免疫と言います ) の役割を知っていますか 免疫という言葉はよく耳にしますね では 身体で免疫は何をしているのでしょう? 免疫の大きな役割は 外から身体に侵入してくる病原菌や異物からあなたの身体を守る ことです あなたの身体には自分を守る 病気と闘う力 ( 免疫力 ) があります もし生まれつき免疫が欠けていると 様々な微生物や菌が存在する
報道発表資料 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - ポイント 異物センサー TLR のシグナル伝達機構を解析 インターフェロン産生に必須な分子 IKK アルファ を発見 免疫 アレルギーの有効
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - がんやウイルスなど身体を蝕む病原体から身を守る物質として インターフェロン が注目されています このインターフェロンのことは ご存知の方も多いと思いますが 私たちが生まれながらに持っている免疫をつかさどる物質です 免疫細胞の情報の交換やウイルス感染に強い防御を示す役割を担っています
報道関係者各位 平成 26 年 1 月 20 日 国立大学法人筑波大学 動脈硬化の進行を促進するたんぱく質を発見 研究成果のポイント 1. 日本人の死因の第 2 位と第 4 位である心疾患 脳血管疾患のほとんどの原因は動脈硬化である 2. 酸化されたコレステロールを取り込んだマクロファージが大量に血
報道関係者各位 平成 26 年 1 月 20 日 国立大学法人筑波大学 動脈硬化の進行を促進するたんぱく質を発見 研究成果のポイント 1. 日本人の死因の第 2 位と第 4 位である心疾患 脳血管疾患のほとんどの原因は動脈硬化である 2. 酸化されたコレステロールを取り込んだマクロファージが大量に血管に溜まっていくことが動脈硬化の原因となる 3. マクロファージ内に存在するたんぱく質 MafB は
かし この技術に必要となる遺伝子改変技術は ヒトの組織細胞ではこれまで実現できず ヒトがん組織の細胞系譜解析は困難でした 正常の大腸上皮の組織には幹細胞が存在し 自分自身と同じ幹細胞を永続的に産み出す ( 自己複製 ) とともに 寿命が短く自己複製できない分化した細胞を次々と産み出すことで組織構造を
プレスリリース 報道関係者各位 2017 年 3 月 31 日 慶應義塾大学医学部 大腸がん幹細胞標的治療モデルの開発に成功 - がんの根治治療の開発に期待 - このたび慶應義塾大学医学部内科学 ( 消化器 ) 佐藤俊朗准教授らは 大腸がんの増殖を司る がん幹細胞 の詳細な機能の解析と がん幹細胞を標的とした治療モデルの開発に成功しました がん幹細胞 は がん組織の中に少数存在し 再発や転移の原動力となると考えられ
PowerPoint プレゼンテーション
多能性幹細胞を利用した毒性の判定方法 教授 森田隆 准教授 吉田佳世 ( 大阪市立大学大学院医学研究科遺伝子制御学 ) これまでの問題点 化学物質の人体および環境に及ぼす影響については 迅速にその評価を行うことが社会的に要請されている 一方 マウスやラットなど動物を用いた実験は必要ではあるが 動物愛護や費用 時間的な問題がある そこで 哺乳動物細胞を用いたリスク評価系の開発が望まれる 我々は DNA
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平成 28 年 11 月 18 日 小児急性リンパ性白血病における超高感度な微小残存病変の検査法を確立 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 小児科学の小島勢二 ( こじませいじ ) 名誉教授 村松秀城 ( むらまつひでき ) 助教 関屋由子 ( せきやゆうこ ) 大学院生らの研究グループは 小児急性リンパ性白血病 (acute lymphoblastic leukemia; ALL)
小児の難治性白血病を引き起こす MEF2D-BCL9 融合遺伝子を発見 ポイント 小児がんのなかでも 最も頻度が高い急性リンパ性白血病を起こす新たな原因として MEF2D-BCL9 融合遺伝子を発見しました MEF2D-BCL9 融合遺伝子は 治療中に再発する難治性の白血病を引き起こしますが 新しい
平成 28 年 8 月 9 日 小児の難治性白血病を引き起こす MEF2D-BCL9 融合遺伝子を発見 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 小児科学の小島勢二 ( こじませいじ ) 名誉教授 村松秀城 ( むらまつひでき ) 助教 鈴木喬悟 ( すずききょうご ) 大学院生 名古屋大学医学部附属病院先端医療 臨床研究支援センターの奥野友介 ( おくのゆうすけ ) 特任講師らの研究グループは
大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム
平成 30 年度医科学専攻共通科目 共通基礎科目実習 ( 旧コア実習 ) 概要 1 ). 大学院生が所属する教育研究分野における実習により単位認定可能な実習項目 ( コア実習項目 ) 1. 組換え DNA 技術実習 2. 生体物質の調製と解析実習 3. 薬理学実習 4. ウイルス学実習 5. 免疫学実習 6. 顕微鏡試料作成法実習 7. ゲノム医学実習 8. 共焦点レーザー顕微鏡実習 2 ). 実習を担当する教育研究分野においてのみ単位認定可能な実習項目
背景 人工 DNA 切断酵素である TALEN や CRISPR-Cas9 を用いたゲノム編集技術により 遺 伝性疾患でみられる一塩基多型を導入または修復する手法は 疾患のモデリングや治療のた めに必須となる技術です しかしながら一塩基置換のみを導入した細胞は薬剤選抜を適用で きないため 正確に目的
本件リリース先 文部科学記者会 科学記者会 広島大学関係報道機関 京都大学記者クラブ NEWS RELEASE 本件の報道解禁につきましては 平成 30 年 3 月 5 日 ( 月 ) 午後 7 時以降にお願いいたします 平成 30 年 3 月 2 日国立大学法人広島大学 国立大学法人京都大学 京都大学 ips 細胞研究所 ゲノム編集技術を用いたヒト ips 細胞での正確な一塩基置換技術 (MhAX
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
平成２４年７月ｘ日
荒瀬尚 ( あらせひさし ) 大阪大学免疫学フロンティア研究センター免疫化学研究室 / 微生物病研究所免疫化学分野 大阪大学の荒瀬尚教授らの研究グループは 自己免疫疾患で産生される自己抗体が 異常な分子複合体 ( 変性蛋白質と主要組織適合抗原との分子複合体 ) を認識することを発見し それが自己免疫疾患の発症に関 与していることを突き止めました < 研究背景 > 自己免疫疾患は 自己に対する抗体等が自己組織を誤って攻撃してしまうことで生じる疾患です
<4D F736F F D20312E834C B548DD CC82CD82BD82E782AB82F092B290DF82B782E98EF CC95AA8E7182F094AD8CA92E646F63>
解禁時間 ( テレビ ラジオ WEB): 平成 20 年 9 月 9 日 ( 火 ) 午前 6 時 ( 新聞 ) : 平成 20 年 9 月 9 日 ( 火 ) 付朝刊 平成 20 年 9 月 2 日 報道機関各位 仙台市青葉区星陵町 4-1 東北大学加齢医学研究所研究推進委員会電話 022-717-8442 ( 庶務係 ) 東京都千代田区四番町 5 番地 3 科学技術振興機構 (JST) 電話 03-5214-8404(
た遺伝子を切断し修復時に微小なエラーを生じさせて機能を破壊するノックアウトと 外部か ら任意の配列を挿入して事前設計した通りの機能を与えるノックインに大別される 外来遺伝 子をもった動物の作成や遺伝子治療には後者の技術が必要である しかし 動物胚への遺伝子ノックインには マイクロインジェクション法
ゲノム編集による動物受精卵の遺伝子組み換え 遺伝子治療の簡便化に成功 1. 発表者 : 中内啓光 ( 東京大学医科学研究所幹細胞治療部門特任教授 ) 山口智之 ( 東京大学医科学研究所幹細胞治療部門特任准教授 ) 水野直彬 ( 東京大学医科学研究所幹細胞治療部門特任研究員 ) 2. 発表のポイント : 哺乳類受精卵へのウイルス感染を利用して ゲノム編集により簡便に遺伝子組み換えを行う手法を開発した
研究の詳細な説明 1. 背景細菌 ウイルス ワクチンなどの抗原が人の体内に入るとリンパ組織の中で胚中心が形成されます メモリー B 細胞は胚中心に存在する胚中心 B 細胞から誘導されてくること知られています しかし その誘導の仕組みについてはよくわかっておらず その仕組みの解明は重要な課題として残っ
メモリー B 細胞の分化誘導メカニズムを解明 抗原を記憶する免疫細胞を効率的に誘導し 新たなワクチン開発へ キーワード : 免疫 メモリー B 細胞 胚中心 親和性成熟 転写因子 Bach2 研究成果のポイント 抗原を記憶する免疫細胞 : メモリー B 細胞注 1 がどのように分化誘導されていくのかは不明だった リンパ節における胚中心注 2 B 細胞からメモリー B 細胞への分化誘導は初期の胚中心で起こりやすく
平成２４年７月ｘ日
不育症や血栓症を引き起こす自己抗体の標的分子を解明 ~ 新たな診断薬 治療薬の開発に期待 ~ < キーワード > 自己免疫疾患 自己抗体 主要組織適合抗原 (MHC) 抗リン脂質抗体症候群 概要大阪大学免疫学フロンティア研究センター / 微生物病研究所の荒瀬尚教授 神戸大学大学院医学研究科谷村憲司講師らの研究グループは 不育症や血栓症を引き起こす抗リン脂質抗体症候群の原因である自己抗体の新たな認識機構と疾患発症メカニズムを解明しました
るが AML 細胞における Notch シグナルの正確な役割はまだわかっていない mtor シグナル伝達系も白血病細胞の増殖に関与しており Palomero らのグループが Notch と mtor のクロストークについて報告している その報告によると 活性型 Notch が HES1 の発現を誘導
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 奥橋佑基 論文審査担当者 主査三浦修副査水谷修紀 清水重臣 論文題目 NOTCH knockdown affects the proliferation and mtor signaling of leukemia cells ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > 目的 : sirna を用いた NOTCH1 と NOTCH2 の遺伝子発現の抑制の 白血病細胞の細胞増殖と下流のシグナル伝達系に対する効果を解析した
別紙 < 研究の背景と経緯 > 自閉症は 全人口の約 2% が罹患する非常に頻度の高い神経発達障害です 近年 クロマチンリモデ リング因子 ( 5) である CHD8 が自閉症の原因遺伝子として同定され 大変注目を集めています ( 図 1) 本研究グループは これまでに CHD8 遺伝子変異を持つ
PRESS RELEASE(2018/05/16) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:koho@jimu.kyushu-u.ac.jp URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 九州大学生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授と名古屋市立大学薬学研究科の喜多泰之助 教 白根道子教授 金沢大学医薬保健研究域医学系の西山正章教授らの研究グループは
新しい概念に基づく第 3 世代のがん免疫治療 inkt がん治療 inkt Cancer Therapy 監修 : 谷口克先生株式会社アンビシオン inktがん治療 これまでのがん治療の最大の問題であるがんの進行 再発 転移 この問題を克服することを 目指し 新しい概念に基づく第3世代のがん免疫治療である inktがん治療 が開発されました inktがん治療 は 患者末梢血細胞を加工して作った オーダーメイドがんワクチン
糖鎖の新しい機能を発見：補体系をコントロールして健康な脳神経を維持する
糖鎖の新しい機能を発見 : 補体系をコントロールして健康な脳神経を維持する ポイント 神経細胞上の糖脂質の糖鎖構造が正常パターンになっていないと 細胞膜の構造や機能が障害されて 外界からのシグナルに対する反応や攻撃に対する防御反応が異常になることが示された 細胞膜のタンパク質や脂質に結合している糖鎖の役割として 補体の活性のコントロールという新規の重要な機能が明らかになった 糖脂質の糖鎖が欠損すると
Microsoft Word - 最終：【広報課】Dectin-2発表資料0519.doc
平成 22 年 5 月 21 日 東京大学医科学研究所 真菌に対する感染防御のしくみを解明 ( 新規治療法の開発や機能性食品の開発に有用 ) JST 課題解決型基礎研究の一環として 東京大学医科学研究所の岩倉洋一郎教授らは 真菌に対する感染防御機構を明らかにしました カンジダなどの真菌は常在菌として健康な人の皮膚や粘膜などに存在し 健康に害を及ぼすことはありません 一方で 免疫力が低下した人に対しては命を脅かす重篤な病態を引き起こすことがあります
法医学問題「想定問答」（記者会見後：平成１５年 月 日）
平成 28 年 5 月 26 日 肺がんに対する新たな分子標的治療を発見! 本研究成果のポイント 肺がんのうち 5% 程度を占める KRAS( 1) 遺伝子変異肺がんは, 上皮間葉移行 ( 2) 状態により上皮系と間葉系の 2 種類に分類される KRAS 遺伝子変異を有する肺がんに対し現在臨床試験中の MEK 阻害薬は, 投与後に細胞表面受容体を活性化することにより効果が減弱され, 活性化される細胞表面受容体は上皮間葉移行状態により異なる
研究の詳細な説明 1. 背景病原微生物は 様々なタンパク質を作ることにより宿主の生体防御システムに対抗しています その分子メカニズムの一つとして病原微生物のタンパク質分解酵素が宿主の抗体を切断 分解することが知られております 抗体が切断 分解されると宿主は病原微生物を排除することが出来なくなります
病原微生物を退治する新たな生体防御システムを発見 感染症の予防 治療法開発へ貢献する成果 キーワード : 病原性微生物 抗体 免疫逃避 免疫活性化 感染防御 研究成果のポイント 病原微生物の中には 免疫細胞が作る抗体の機能を無効化し 免疫から逃れるものの存在が知られていた 今回 病原微生物に壊された抗体を認識し 病原微生物を退治する新たな生体防御システムを発見 本研究成果によりマイコプラズマやインフルエンザなど
細胞老化による発がん抑制作用を個体レベルで解明 ~ 細胞老化の仕組みを利用した新たながん治療法開発に向けて ~ 1. ポイント : 明細胞肉腫 (Clear Cell Sarcoma : CCS 注 1) の細胞株から ips 細胞 (CCS-iPSCs) を作製し がん細胞である CCS と同じ遺
細胞老化による発がん抑制作用を個体レベルで解明 ~ 細胞老化の仕組みを利用した新たながん治療法開発に向けて ~ 1. ポイント : 明細胞肉腫 (Clear Cell Sarcoma : CCS 注 1) の細胞株から ips 細胞 (CCS-iPSCs) を作製し がん細胞である CCS と同じ遺伝子変異を全身に持つキメラマウス ( 注 2) の作製に成功した CCS-iPSCs から作製したキメラマウスでは皮下組織で腫瘍が発生したが
を行った 2.iPS 細胞の由来の探索 3.MEF および TTF 以外の細胞からの ips 細胞誘導 4.Fbx15 以外の遺伝子発現を指標とした ips 細胞の樹立 ips 細胞はこれまでのところレトロウイルスを用いた場合しか樹立できていない また 4 因子を導入した線維芽細胞の中で ips 細
平成 19 年度実績報告 免疫難病 感染症等の先進医療技術 平成 15 年度採択研究代表者 山中伸弥 京都大学物質 - 細胞統合システム拠点 / 再生医科学研究所 教授 真に臨床応用できる多能性幹細胞の樹立 1. 研究実施の概要 胚性幹 (ES) 細胞は受精後間もない胚から樹立する幹細胞であり 様々な細胞へと分化する多能性を維持したまま 長期かつ大量に培養することが可能であることから 脊髄損傷 若年性糖尿病
RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果
RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果 Poly I:C により一部の樹状細胞にネクローシス様の細胞死が誘導されること さらにこの細胞死がシグナル伝達経路の活性化により制御されていることが分かりました
統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を，神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した
平成 26 年 10 月 27 日 統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を 神経発達関連遺伝子の NDE1 内に同定した 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 精神医学の尾崎紀夫 ( おざきのりお ) 教授らの研究グループは 同研究科神経情報薬理学の貝淵弘三 ( かいぶちこうぞう ) 教授らの研究グループとの共同研究により 統合失調症発症に関連していると考えられている染色体上
難病 です これまでの研究により この病気の原因には免疫を担当する細胞 腸内細菌などに加えて 腸上皮 が密接に関わり 腸上皮 が本来持つ機能や炎症への応答が大事な役割を担っていることが分かっています また 腸上皮 が適切な再生を全うすることが治療を行う上で極めて重要であることも分かっています しかし
解禁日時 :2018 年 12 月 12 日 ( 水 ) 午後 6 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2018 年 12 月 11 日国立大学法人東京医科歯科大学国立研究開発法人日本医療研究開発機構 炎症性腸疾患の腸上皮における新たな炎症 再生応答の協調機構を解明 早期の治療効果予測に期待 ポイント 炎症性腸疾患 ( 潰瘍性大腸炎 クローン病 ) は消化管に原因不明の炎症と腸上皮の傷害
( 平成 22 年 12 月 17 日ヒト ES 委員会説明資料 ) 幹細胞から臓器を作成する 動物性集合胚作成の必要性について 中内啓光 東京大学医科学研究所幹細胞治療研究センター JST 戦略的創造研究推進事業 ERATO 型研究研究プロジェクト名 : 中内幹細胞制御プロジェクト 1
( 平成 22 年 12 月 17 日ヒト ES 委員会説明資料 ) 幹細胞から臓器を作成する 動物性集合胚作成の必要性について 中内啓光 東京大学医科学研究所幹細胞治療研究センター JST 戦略的創造研究推進事業 ERATO 型研究研究プロジェクト名 : 中内幹細胞制御プロジェクト 1 幹細胞研究の現状 腎不全 各種心臓疾患など 臓器不全症に対する根本的な治療には臓器移植が必要 しかし移植臓器は圧倒的に不足している
<4D F736F F D208DC58F498F4390B D4C95F189DB8A6D A A838A815B C8EAE814095CA8E86325F616B5F54492E646F63>
インフルエンザウイルス感染によって起こる炎症反応のメカニズムを解明 1. 発表者 : 一戸猛志東京大学医科学研究所附属感染症国際研究センター感染制御系ウイルス学分野准教授 2. 発表のポイント : ウイルス感染によって起こる炎症反応の分子メカニズムを明らかにした注 炎症反応にはミトコンドリア外膜の mitofusin 2(Mfn2) 1 タンパク質が必要であった ウイルス感染後の過剰な炎症反応を抑えるような治療薬の開発
Untitled
上原記念生命科学財団研究報告集, 25 (2011) 86. 線虫 C. elegans およびマウスをモデル動物とした体細胞レベルで生じる性差の解析 井上英樹 Key words: 性差, ストレス応答,DMRT 立命館大学生命科学部生命医科学科 緒言性差は雌雄の性に分かれた動物にみられ, 生殖能力の違いだけでなく形態, 行動などそれぞれの性の間でみられる様々な差異と定義される. 性差は, 形態や行動だけでなく疾患の発症リスクの男女差といった生理的なレベルの差異も含まれる.
解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を
解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を進展させるしくみを解明 難治がんである悪性黒色腫の新規分子標的治療法の開発に期待 ポイント 難治がんの一つである悪性黒色腫
研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する 免疫力の低下は感染を引き起こしやすくなり 健康を損ないやすくなる そこで 2 10W/kgのSARで電波ばく露を行い 免疫細胞
資料 - 生電 6-3 免疫細胞及び神経膠細胞を対象としたマイクロ波照射影響に関する実験評価 京都大学首都大学東京 宮越順二 成田英二郎 櫻井智徳多氣昌生 鈴木敏久 日 : 平成 23 年 7 月 22 日 ( 金 ) 場所 : 総務省第 1 特別会議室 研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する
Microsoft PowerPoint - 資料3-8_（B理研・古関）拠点B理研古関120613
再生医療実現拠点ネットワークプログラム 疾患 組織別実用化研究拠点 ( 拠点 B) 資料 3-8 課題名 : NKT 細胞再生によるがん免疫治療技術開発拠点 研究代表者 : 理化学研究所古関明彦分担研究機関 : 千葉大学慶應義塾大学国立病院機構 1 NKT 細胞標的治療の抗腫瘍効果 B16 マウスメラノーマ細胞 agalcer/dcs (3 x 10 6 ) 7d 14d NKT 細胞標的治療 agalcer/dcs
Microsoft Word - 【広報課確認】 _プレス原稿(最終版)_東大医科研 河岡先生_miClear
インフルエンザウイルスの遺伝の仕組みを解明 1. 発表者 : 河岡義裕 ( 東京大学医科学研究所感染 免疫部門ウイルス感染分野教授 ) 野田岳志 ( 京都大学ウイルス 再生医科学研究所微細構造ウイルス学教授 ) 2. 発表のポイント : インフルエンザウイルスが子孫ウイルスにゲノム ( 遺伝情報 ) を伝える仕組みを解明した 子孫ウイルスにゲノムを伝えるとき 8 本のウイルス RNAを 1+7 という特徴的な配置
論文の内容の要旨
1. 2. 3. 4. 5. 6. WASP-interacting protein(wip) CR16 7. 8..pdf Adobe Acrobat WINDOWS2000 論文の内容の要旨 論文題目 WASP-interacting protein(wip) ファミリー遺伝子 CR16 の機能解析 氏名坂西義史 序 WASP(Wiskott-Aldrich syndrome protein)
本成果は 以下の研究助成金によって得られました JSPS 科研費 ( 井上由紀子 ) JSPS 科研費 , 16H06528( 井上高良 ) 精神 神経疾患研究開発費 24-12, 26-9, 27-
2016 年 9 月 1 日 総務課広報係 TEL:042-341-2711 自閉症スペクトラムのリスク因子として アンチセンス RNA の発現調節が関わることを発見 国立研究開発法人国立精神 神経医療研究センター (NCNP 東京都小平市理事長 : 水澤英洋 ) 神経研究所 ( 所長 : 武田伸一 ) 疾病研究第六部井上 - 上野由紀子研究員 井上高良室長らの研究グループは 多くの自閉症スペクトラム患者が共通して持っているものの機能が不明であった
2. 研究の背景関節軟骨は 骨の端を覆い 腕や膝を曲げた時などにかかる衝撃を吸収する組織です 正常な関節軟骨は硝子軟骨と呼ばれます 私達の日常動作のひとつひとつを なめらかに行うためにも大切な組織ですが 加齢に伴ってすり減ったり スポーツや交通事故などの怪我により損傷をうけると 硝子軟骨が線維軟骨注
News Release 2015 年 2 月 19 日 京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA) 科学技術振興機構 (JST) ヒト ips 細胞から硝子軟骨の作製 関節軟骨損傷の再生治療法開発へ向けて ポイント 軟骨細胞になると蛍光を発するヒト ips 細胞を作製し 軟骨細胞への分化培養方法を検討した 1) 2) ヒト ips 細胞由来軟骨細胞から足場材注を使わずに軟骨組織注を作製する培養法を確立した
脳組織傷害時におけるミクログリア形態変化および機能 Title変化に関する培養脳組織切片を用いた研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 岡村, 敏行 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL http
脳組織傷害時におけるミクログリア形態変化および機能 Title変化に関する培養脳組織切片を用いた研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 岡村, 敏行 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date 2009-03-23 URL http://hdl.handle.net/2433/124054 Right Type Thesis or
背景 私たちの体はたくさんの細胞からできていますが そのそれぞれに遺伝情報が受け継がれるためには 細胞が分裂するときに染色体を正確に分配しなければいけません 染色体の分配は紡錘体という装置によって行われ この際にまず染色体が紡錘体の中央に集まって整列し その後 2 つの極の方向に引っ張られて分配され
報道機関各位 平成 27 年 3 月 6 日 東北大学加齢医学研究所 染色体を集める 風 モーター分子による染色体整列のしくみ ポイント モーター分子 ( 注 1)Kid が 染色体を紡錘体中央へ整列させるのにはたらいていることをヒト細胞で初めて明らかにしました モーター分子 CENP-E は 微小管が安定化すると染色体の整列に寄与することがわかりました Kid と CENP-E という 2 種類のモーター分子が協調的にはたらくことで
前立腺癌は男性特有の癌で 米国においては癌死亡者数の第 2 位 ( 約 20%) を占めてい ます 日本でも前立腺癌の罹患率 死亡者数は急激に上昇しており 現在は重篤な男性悪性腫瘍疾患の1つとなって図 1 います 図 1 初期段階の前立腺癌は男性ホルモン ( アンドロゲン ) に反応し増殖します そ
再発した前立腺癌の増殖を制御する新たな分子メカニズムの発見乳癌治療薬が効果的 発表者筑波大学先端領域学際研究センター教授柳澤純 (junny@agbi.tsukuba.ac.jp TEL: 029-853-7320) ポイント 女性ホルモンが制御する新たな前立腺癌の増殖 細胞死メカニズムを発見 女性ホルモン及び女性ホルモン抑制剤は ERβ 及び KLF5 を通じ FOXO1 の発現量を変化することで前立腺癌の増殖
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 2 月 19 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス反応を増強する重要分子 PDC-TREM を発見 - 形質細胞様樹状細胞が Ⅰ 型インターフェロンの産生を増幅する仕組みが明らかに - インフルエンザの猛威が続いています このインフルエンザの元凶であるインフルエンザウイルスは 獲得した免疫力やウイルスに対するワクチンを見透かすよう変異し続けるため 人類はいまだ発病の恐怖から免れることができません
目次 1. 抗体治療とは? 2. 免疫とは? 3. 免疫の働きとは? 4. 抗体が主役の免疫とは? 5. 抗体とは? 6. 抗体の構造とは? 7. 抗体の種類とは? 8. 抗体の働きとは? 9. 抗体医薬品とは? 10. 抗体医薬品の特徴とは? 10. モノクローナル抗体とは? 11. モノクローナ
私たちの身体には免疫というすばらしい防御システムがあります 抗体医薬はこのシステムを利用しています 倍尾学先生 ( ばいおまなぶ ) バイオ大学教授 未来ちゃん ( みらい ) 好奇心旺盛な小学 3 年生の女の子 理科とお料理が得意 ゲノム君 1 号 倍尾先生が開発したロボット 案内役を務めます 監修 : 東北大学大学院工学研究科バイオ工学専攻名誉教授 客員教授熊谷泉先生 目次 1. 抗体治療とは?
2017 年 12 月 15 日 報道機関各位 国立大学法人東北大学大学院医学系研究科国立大学法人九州大学生体防御医学研究所国立研究開発法人日本医療研究開発機構 ヒト胎盤幹細胞の樹立に世界で初めて成功 - 生殖医療 再生医療への貢献が期待 - 研究のポイント 注 胎盤幹細胞 (TS 細胞 ) 1 は
2017 年 12 月 15 日 報道機関各位 国立大学法人東北大学大学院医学系研究科国立大学法人九州大学生体防御医学研究所国立研究開発法人日本医療研究開発機構 ヒト胎盤幹細胞の樹立に世界で初めて成功 - 生殖医療 再生医療への貢献が期待 - 研究のポイント 注 胎盤幹細胞 (TS 細胞 ) 1 は 自己複製能と胎盤の細胞に分化する能力を持った胎盤由来の特殊な細胞である 本研究において ヒト胎盤の細胞
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ISSN 1349-1229 No.392 February 2014 2 SCIENCE VIEW SPOT NEWS T FACE TOPICS SCIENCE VIEW STUDIO CAC 10K263 1 3m 4K 13m 10K 2013 1 0.5mm RIKEN NEWS 2014 February 03 PS PS PS 120 04 RIKEN NEWS 2014 February
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京都大学 ips 細胞研究所 (CiRA) 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 患者さん由来 ips 細胞を用いた化合物スクリーニングにより 筋萎縮性側索硬化症の治療標的分子経路を同定 ポイント注 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) 1 は 運動ニューロンが変性して筋萎縮と筋力低下を来す疾患で そのメカニズムは詳しく知られておらず 十分な治療法がない SOD1 遺伝子に変異を有する家族性 ALS 患者さん由来
学報_台紙20まで
M 平成23年度 科学研究費補助金の決定 研究推進課 平成２３年度科学研究費補助金 文部科学省 独 日本学術振興会 が決定しま した 新学術領域研究及び若手研究 スタートアップ 等を除く平成２３年５月６日 現在の状況は表のとおりです 来年度に向け より積極的な申請をよろしくお願いします 奈 良 県 立 医 科 大 学 学 報 12 採択件数 金額 Ｈ23年度 145件 Ｈ22年度比
<4D F736F F D DC58F49288A6D92E A96C E837C AA8E714C41472D3382C982E682E996C D90A78B408D5C82F089F096BE E646F6378>
平成 30 年 10 月 22 日 ( 注意 : 本研究の報道解禁日時は10 月 22 日午前 11 時 (U.S.ET)( 日本時間 2 3 日午前 0 時 ) です ) PD-1 と CTLA-4 に続く第 3 の免疫チェックポイント分子 LAG-3 による 免疫抑制機構を解明 徳島大学先端酵素学研究所の丸橋拓海特任助教 岡崎拓教授らの研究グループは 免疫チェックポイント分子である LAG-3(Lymphocyte
年219 番 生体防御のしくみとその破綻 (Immunity in Host Defense and Disease) 責任者: 黒田悦史主任教授 免疫学 黒田悦史主任教授 安田好文講師 2中平雅清講師 松下一史講師 目的 (1) 病原体や異物の侵入から宿主を守る 免疫系を中心とした生体防御機構を理
年219 番 生体防御のしくみとその破綻 (Immunity in Host Defense and Disease) 責任者: 黒田悦史主任教授 免疫学 黒田悦史主任教授 安田好文講師 2 松下一史講師 目的 (1) 病原体や異物の侵入から宿主を守る 免疫系を中心とした生体防御機構を理解する (2) 免疫系の成立と発現機構を分子レベルで理解するとともに その機能異常に起因する自己免疫疾患 アレルギー
のと期待されます 本研究成果は 2011 年 4 月 5 日 ( 英国時間 ) に英国オンライン科学雑誌 Nature Communications で公開されます また 本研究成果は JST 戦略的創造研究推進事業チーム型研究 (CREST) の研究領域 アレルギー疾患 自己免疫疾患などの発症機構
プレスリリース 2011 年 4 月 5 日 慶應義塾大学医学部 炎症を抑える新しいたんぱく質を発見 - 花粉症などのアレルギー疾患や 炎症性疾患の新たな治療法開発に期待 - 慶應義塾大学医学部の吉村昭彦教授らの研究グループは リンパ球における新たな免疫調節機構を解明 抑制性 T 細胞を人工的につくり出し 炎症性のT 細胞を抑える機能を持った新しいたんぱく質を発見しました 試験管内でこのたんぱく質を発現させたT
報道関係者各位
報道関係者各位 2018 年 10 月 6 日 東京薬科大学理化学研究所兵庫医科大学熊本大学 炎症の回復期に出現し 組織修復を促す新しい免疫細胞を発見 炎症性疾患や組織傷害の新たな治療標的として期待 ポイント 炎症や組織傷害の回復期に骨髄で産生される 新たな単球細胞を発見した この単球細胞は組織傷害部位に集積し 炎症抑制や組織修復を担う この細胞を欠損したマウスでは 腸炎からの回復が有意に遅延する
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転写因子 STAT3 を介した子宮内膜の再構築と子宮の再生の仕組み ~ マウス子宮の脱細胞組織移植モデルの新規確立 ~ 1. 発表者 : 廣田泰 ( 東京大学大学院医学系研究科産婦人科学講座 / 医学部附属病院女性診療科 産科講師 ) 平岡毅大 ( 東京大学大学院医学系研究科産婦人科学講座大学院生 ) 藤井知行 ( 東京大学大学院医学系研究科産婦人科学講座 / 医学部附属病院女性診療科 産科教授 )
ルス薬の開発の基盤となる重要な発見です 本研究は 京都府立医科大学 大阪大学 エジプト国 Damanhour 大学 国際医療福祉 大学病院 中部大学と共同研究で行ったものです 2 研究内容 < 研究の背景と経緯 > H5N1 高病原性鳥インフルエンザウイルスは 1996 年頃中国で出現し 現在までに
[PRESS RELEASE] 平成 28 年 4 月 27 日 鳥インフルエンザウイルスはヒトで増殖しやすく変化する ~ 鳥インフルエンザウイルスのメカニズム解明に関する論文掲載 ~ 京都府立医科大学医学研究科感染病態学講師渡邊洋平らの研究グループは H5N1 高病原性鳥インフルエンザウイルスが感染患者体内で獲得するウイルス遺伝子変異を網羅的に解析することで ウイルスポリメラーゼ遺伝子の新たな適応変異を同定することに成功し
研究成果報告書
ABO Transpl. Immunol., 20: 132 138, 2009 ABO 1 1. 2 ABO 2. A B 4 A B 3a,b 8 3c 8 BATP A B RBC HA 3d BATP A B 3e,f 8 BATP HA A B A および B 抗体の結合を約 60%阻害した 次に BATP でブロッキングした A/B 型腎組 HA 活性阻害効果および抗血液型抗体結合 織における抗
背景 これまで遺伝子治療には DNA が用いられてきましたが DNA は生体内 DNA への取り込みによる発がんの危険性や 導入に用いるウイルスベクターによる感染の危険性があり 実用化には至っていません そこで DNA に代わって登場してきたのが mrna( 注 1) です mrna は 遺伝子 D
PRESS RELEASE 平成 30 年 11 月 15 日 厚生労働記者会 厚生日比谷クラブ 文部科学記者会 科学記者会 名古屋教育医療記者会 名古屋市政記者クラブ 岐阜県政記者クラブと同時発表 名古屋市立大学事務局企画広報課広報係 467-8601 名古屋市瑞穂区瑞穂町字川澄 1 TEL:052-853-8328 FAX:052-853-0551 MAIL: ncu_public@sec.nagoya-cu.ac.jp
ASC は 8 週齢 ICR メスマウスの皮下脂肪組織をコラゲナーゼ処理後 遠心分離で得たペレットとして単離し BMSC は同じマウスの大腿骨からフラッシュアウトにより獲得した 10%FBS 1% 抗生剤を含む DMEM にて それぞれ培養を行った FACS Passage 2 (P2) の ASC
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 山本麻衣子 論文審査担当者 主査 : 井関祥子副査 : 柴田俊一 青木和広 Osteogenic Potential of Mouse Adipose-Derived Stem Cells Sorted 論文題目 for CD90 and CD105 in Vitro ( 論文の内容の要旨 ) < 緒言 > 脂肪組織は皮下の浅層に存在するため 採取が低侵襲で容易であり
ん細胞の標的分子の遺伝子に高い頻度で変異が起きています その結果 標的分子の特定のアミノ酸が別のアミノ酸へと置き換わることで分子標的療法剤の標的分子への結合が阻害されて がん細胞が薬剤耐性を獲得します この病態を克服するためには 標的分子に遺伝子変異を持つモデル細胞を樹立して そのモデル細胞系を用い
プレスリリース 平成 30 年 7 月 6 日 各報道機関御中 国立大学法人山梨大学 CRISPR/Cas9 によるゲノム編集技術を用いた 白血病細胞への分子標的療法剤に対する耐性遺伝子変異の導入 新規治療薬を開発するためのモデル細胞系の樹立方法の確立 - 山梨大学医学部小児科学講座の玉井望雅と犬飼岳史准教授らの研究グループは 筑波大学および大阪大学との共同研究で CRISPR/Cas9 によるゲノム編集技術を用いて白血病細胞株に薬剤耐性の遺伝子変異を導入することに世界で初めて成功しました
4. 発表内容 : [ 研究の背景 ] 1 型糖尿病 ( 注 1) は 主に 免疫系の細胞 (T 細胞 ) が膵臓の β 細胞 ( インスリンを産生する細胞 ) に対して免疫応答を起こすことによって発症します 特定の HLA 遺伝子型を持つと 1 型糖尿病の発症率が高くなることが 日本人 欧米人 ア
![4. 発表内容 : [ 研究の背景 ] 1 型糖尿病 ( 注 1) は 主に 免疫系の細胞 (T 細胞 ) が膵臓の β 細胞 ( インスリンを産生する細胞 ) に対して免疫応答を起こすことによって発症します 特定の HLA 遺伝子型を持つと 1 型糖尿病の発症率が高くなることが 日本人 欧米人 ア](/thumbs/91/104799607.jpg "4. 発表内容 : [ 研究の背景 ] 1 型糖尿病 ( 注 1) は 主に 免疫系の細胞 (T 細胞 ) が膵臓の β 細胞 ( インスリンを産生する細胞 ) に対して免疫応答を起こすことによって発症します 特定の HLA 遺伝子型を持つと 1 型糖尿病の発症率が高くなることが 日本人 欧米人 ア")
免疫タンパク質の不安定さが 自己免疫疾患のかかりやすさに関係 - 定説とは異なる発症機序の可能性 - 1. 発表者 : 宮寺浩子 ( 東京大学大学院医学系研究科国際保健学専攻人類遺伝学分野助教 ( 研究当時 )) ( 現国立国際医療研究センター肝炎 免疫研究センター上級研究員 ) 徳永勝士 ( 東京大学大学院医学系研究科国際保健学専攻人類遺伝学分野教授 ) 大橋順 ( 筑波大学医学医療系准教授 (
検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 P EDTA-2Na( 薄紫 ) 血液 7 ml RNA 検体ラベル ( 単項目オーダー時 ) ホンハ ンテスト 注 外 N60 氷 MINテイリョウ. 採取容器について 0
0868010 8. その他の検体検査 >> 8C. 遺伝子関連検査 >> minor bcr-abl, mrna quantitative 連絡先 : 3664 基本情報 8C127 minor bcr-abl 分析物 JLAC10 診療報酬 識別 9962 mrna 定量 材料 019 全血 ( 添加物入り ) 測定法 875 リアルタイムRT-PCR 法 結果識別 第 2 章 特掲診療料 D006-2
<4D F736F F F696E74202D2097D58FB08E8E8CB1838F815B834E F197D58FB E96D8816A66696E616C CF68A4A2E >
再生医療等製品の非臨床安全性評価の考え方 ex vivo 遺伝子治療を中心に 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 (PMDA) 再生医療製品等審査部 真木一茂 様式 1-B 第 24 回日本遺伝子細胞治療学会学術集会 CO I 開示 発表者名 : 真木一茂 演題発表に関連し 開示すべき CO I 関係にある企業などはありません 2 1 本日の話 1.Ex vivo 遺伝子治療について 2. 治験開始に必要な非臨床試験
読んで見てわかる免疫腫瘍
第 Ⅰ 部 免疫学の基本的な知識 本来, 生物あるいは生命には精神学的かつ細胞生物学的に 生の本能 が与えられ, この本能はさらに個体保存本能と種族保存本能に概念的に分けられる. 精神学的には, 著名な Sigmund Freud( 独国,1856-1939) は前者を自我本能, 後者を性本能と呼び, 精神分析に二元論を展開している. 生物学的には, 個体保存本能の一部は免疫が担い, 種族保存本能は不幸にもがんの増殖に関連し細胞の不死化を誘導している.
本成果は 主に以下の事業 研究領域 研究課題によって得られました 日本医療研究開発機構 (AMED) 脳科学研究戦略推進プログラム ( 平成 27 年度より文部科学省より移管 ) 研究課題名 : 遺伝子改変マーモセットの汎用性拡大および作出技術の高度化とその脳科学への応用 研究代表者 : 佐々木えり
平成 28 年 7 月 1 日 公益財団法人実験動物中央研究所慶應義塾大学医学部国立研究開発法人日本医療研究開発機構 ゲノム編集技術により免疫不全霊長類の作出に成功 ( 霊長類を用いた自閉症 統合失調症などの精神神経疾患研究も可能に ) 日本医療研究開発機構 脳科学研究戦略推進プログラムの一環として ( 公益財団法人 ) 実験動物中央研究所 ( 実中研 ) マーモセット研究部の佐々木えりか部長 (
Microsoft Word - 【変更済】プレスリリース要旨_飯島・関谷H29_R6.docx
解禁日時 : 平成 29 年 6 月 20 日午前 1 時 ( 日本時間 ) 資料配布先 : 厚生労働記者会 厚生日比谷クラブ 文部科学記者会会見場所 日時 : 厚生労働記者会 6 月 14 日 15 時から ( 厚生日比谷クラブと合同 ) 神経変性疾患治療法開発への期待 = 国立長寿医療センター認知症先進医療開発センター = ストレス応答系を 制御する 2017 年 6 月 20 日 要旨 ( 理事長
2015 年 11 月 5 日 乳酸菌発酵果汁飲料の継続摂取がアトピー性皮膚炎症状を改善 株式会社ヤクルト本社 ( 社長根岸孝成 ) では アトピー性皮膚炎患者を対象に 乳酸菌 ラクトバチルスプランタルム YIT 0132 ( 以下 乳酸菌 LP0132) を含む発酵果汁飲料 ( 以下 乳酸菌発酵果
2015 年 11 月 5 日 乳酸菌発酵果汁飲料の継続摂取がアトピー性皮膚炎症状を改善 株式会社ヤクルト本社 ( 社長根岸孝成 ) では アトピー性皮膚炎患者を対象に 乳酸菌 ラクトバチルスプランタルム YIT 0132 ( 以下 乳酸菌 LP0132) を含む発酵果汁飲料 ( 以下 乳酸菌発酵果汁飲料 ) の飲用試験を実施した結果 アトピー性皮膚炎症状を改善する効果が確認されました なお 本研究成果は
(Microsoft Word - \226\306\211u\212w\211\337\213\216\226\ doc)
平成 17 年度免疫学追追試 以下の問いの中から 2 問を選び 解答せよ 問 1 B 細胞は 一度抗原に接触し分裂増殖すると その抗原に対する結合力が高く なることが知られている その機構を説明しなさい 問 2 生体内で T 細胞は自己抗原と反応しない その機構を説明しなさい 問 3 遅延型過敏反応によって引き起こされる疾患を 1 つ挙げ その発症機序を説明 しなさい 問 4 インフルエンザウイルスに感染したヒトが
HYOSHI48-12_57828.pdf
米倉 シナプス形成機構 3 図２ カドヘリンファミリーの構造 細胞外領域に細胞接着を担う EC ドメインを有している 哺乳動物のカドヘ リンの細胞外領域には EC しか存在していないが 他の動物種では EC 以外 のドメイン構造を有している 細胞内領域は広く種に保存されており βカ テニンと結合し さらに αカテニンを介してアクチン細胞骨格系につなが っている 図３ M ARCM 法の概略 GAL4は
細胞老化による発がん抑制作用を個体レベルで解明 ~ 細胞老化の仕組みを利用した新たながん治療法開発に向けて ~ 1. 発表者 : 山田泰広 ( 東京大学医科学研究所システム疾患モテ ル研究センター先進病態モテ ル研究分野教授 ) 河村真吾 ( 研究当時 : 京都大学 ips 細胞研究所 / 岐阜大学
細胞老化による発がん抑制作用を個体レベルで解明 ~ 細胞老化の仕組みを利用した新たながん治療法開発に向けて ~ 1. 発表者 : 山田泰広 ( 東京大学医科学研究所システム疾患モテ ル研究センター先進病態モテ ル研究分野教授 ) 河村真吾 ( 研究当時 : 京都大学 ips 細胞研究所 / 岐阜大学大学院医学系研究科大学院生 現在 : 岐阜大学医学部整形外科助教 ) 伊藤謙治 ( 東京大学医科学研究所システム疾患モテ
( 図 ) IP3 と IRBIT( アービット ) が IP3 受容体に競合して結合する様子
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 6 月 23 日 独立行政法人理化学研究所 独立行政法人科学技術振興機構 細胞内のカルシウムチャネルに情報伝達を邪魔する 偽結合体 を発見 - IP3 受容体に IP3 と競合して結合するタンパク質 アービット の機能を解明 - 細胞分裂 細胞死 受精 発生など 私たちの生の営みそのものに関わる情報伝達は 細胞内のカルシウムイオンの放出によって行われています
八村敏志 TCR が発現しない. 抗原の経口投与 DO11.1 TCR トランスジェニックマウスに経口免疫寛容を誘導するために 粗精製 OVA を mg/ml の濃度で溶解した水溶液を作製し 7 日間自由摂取させた また Foxp3 の発現を検討する実験では RAG / OVA3 3 マウスおよび
ハチムラサトシ 八村敏志東京大学大学院農学生命科学研究科食の安全研究センター准教授 緒言食物に対して過剰あるいは異常な免疫応答が原因で起こる食物アレルギーは 患者の大部分が乳幼児であり 乳幼児が特定の食物を摂取できないことから 栄養学的 精神的な問題 さらには保育 教育機関の給食において 切実な問題となっている しかしながら その発症機序はまだ不明な点が多く また多くの患者が加齢とともに寛解するものの
報道発表資料 2002 年 10 月 10 日 独立行政法人理化学研究所 頭にだけ脳ができるように制御している遺伝子を世界で初めて発見 - 再生医療につながる重要な基礎研究成果として期待 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は プラナリアを用いて 全能性幹細胞 ( 万能細胞 ) が頭部以外で脳
報道発表資料 2002 年 10 月 10 日 独立行政法人理化学研究所 頭にだけ脳ができるように制御している遺伝子を世界で初めて発見 - 再生医療につながる重要な基礎研究成果として期待 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は プラナリアを用いて 全能性幹細胞 ( 万能細胞 ) が頭部以外で脳の神経細胞に分化しないように制御している遺伝子を発見しました 発生 再生科学総合研究センター ( 竹市雅俊センター長
卵管の自然免疫による感染防御機能 Toll 様受容体 (TLR) は微生物成分を認識して サイトカインを発現させて自然免疫応答を誘導し また適応免疫応答にも寄与すると考えられています ニワトリでは TLR-1(type1 と 2) -2(type1 と 2) -3~ の 10
健康な家畜から安全な生産物を 安全な家畜生産物を生産するためには家畜を衛生的に飼育し健康を保つことが必要です そのためには 病原体が侵入してきても感染 発症しないような強靭な免疫機能を有していることが大事です このような家畜を生産するためには動物の免疫機能の詳細なメカニズムを理解することが重要となります 我々の研究室では ニワトリが生産する卵およびウシ ヤギが生産する乳を安全に生産するために 家禽
平成 30 年 2 月 5 日 若年性骨髄単球性白血病の新たな発症メカニズムとその治療法を発見! 今後の新規治療法開発への期待 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 門松健治 ) 小児科学の高橋義行 ( たかはしよしゆき ) 教授 村松秀城 ( むらまつひでき ) 助教 村上典寛 ( むらかみ
平成 30 年 2 月 5 日 若年性骨髄単球性白血病の新たな発症メカニズムとその治療法を発見! 今後の新規治療法開発への期待 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 門松健治 ) 小児科学の高橋義行 ( たかはしよしゆき ) 教授 村松秀城 ( むらまつひでき ) 助教 村上典寛 ( むらかみのりひろ ) 大学院生 小島勢二 ( こじませいじ ) 名誉教授 東京大学先端科学技術研究センターゲノムサイエンス分野の油谷浩幸
< 染色体地図 : 細胞学的地図 > 組換え価を用いることで連鎖地図を書くことができる しかし この連鎖地図はあくまで仮想的なものであって 実際の染色体と比較すると遺伝子座の順序は一致するが 距離は一致しない そこで実際の染色体上での遺伝子の位置を示す細胞学的地図が作られた 図 : 連鎖地図と細胞学
グループ A- : 染色体地図とは 染色体地図とは 染色体上での遺伝子の配置を示したものである 連鎖地図と細胞学的地図の 2 種類がある < 染色体地図 : 連鎖地図 ) > 染色体地図 : 染色体上の遺伝子座 ( または遺伝子 ) の位置関係を示した地図ある遺伝子座がどの染色体上にあるのか その染色体のどの位置にあるのかこれらを明らかにすれば染色体地図が書ける A C F R 14% 12% 4%
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報道機関各位 2017 年 2 月 8 日 大学共同利用機関法人自然科学研究機構基礎生物学研究所国立大学法人筑波大学 精子幹細胞の分化と自己複製を両立する新たなメカニズムの発見 幹細胞は分化シグナルからどのように守られるのか 長期間にわたって多くの精子を作ることは 私たちが子孫を残して命を伝えるための重要な営みで 大もととなる 精子幹細胞 の働きによって支えられています 基礎生物学研究所の徳江萌研究員
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 2 月 4 日 独立行政法人理化学研究所 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) の進行に二つのグリア細胞が関与することを発見 - 神経難病の一つである ALS の治療法の開発につながる新知見 - 原因不明の神経難病 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) は 全身の筋
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 2 月 4 日 独立行政法人理化学研究所 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) の進行に二つのグリア細胞が関与することを発見 - 神経難病の一つである ALS の治療法の開発につながる新知見 - 原因不明の神経難病 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) は 全身の筋肉をコントロールする大脳や脊髄にある運動神経細胞が徐々に死に 動けなくなる病気です 発症すると 思考能力や感覚を失わないまま
関係があると報告もされており 卵巣明細胞腺癌において PI3K 経路は非常に重要であると考えられる PI3K 経路が活性化すると mtor ならびに HIF-1αが活性化することが知られている HIF-1αは様々な癌種における薬理学的な標的の一つであるが 卵巣癌においても同様である そこで 本研究で
( 様式甲 5) 氏 名 髙井雅聡 ( ふりがな ) ( たかいまさあき ) 学 位 の 種 類 博士 ( 医学 ) 学位授与番号 甲 第 号 学位審査年月日 平成 27 年 7 月 8 日 学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当 Crosstalk between PI3K and Ras pathways via 学位論文題名 Protein Phosphatase 2A in human
研究の背景 B 型肝炎ウイルスの持続感染者は日本国内で 万人と推定されています また, B 型肝炎ウイルスの持続感染は, 肝硬変, 肝がんへと進行していくことが懸念されます このウイルスは細胞へ感染後,cccDNA と呼ばれる環状二本鎖 DNA( 5) を作ります 感染細胞ではこの
News Release 平成 30 年 6 月 22 日 各報道機関文教担当記者 殿 B 型肝炎ウイルス複製の鋳型となる DNA の形成に関わる酵素を発見 金沢大学医薬保健研究域医学系分子遺伝学の喜多村晃一講師, 国立感染症研究所の脇田隆字所長, 村松正道部長 (2017 年 9 月 30 日まで金沢大学医薬保健研究域医学系分子遺伝学教授 ), 渡士幸一主任研究官, 長崎大学大学院頭頸部放射線学分野の中村卓教授らの共同研究グループは,
「組換えDNA技術応用食品及び添加物の安全性審査の手続」の一部改正について
( 別添 ) 最終的に宿主に導入された DNA が 当該宿主と分類学上同一の種に属する微生物の DNA のみである場合又は組換え体が自然界に存在する微生物と同等の遺伝子構成である場合のいずれかに該当することが明らかであると判断する基準に係る留意事項 最終的に宿主に導入されたDNAが 当該宿主と分類学上同一の種に属する微生物のDNAのみである場合又は組換え体が自然界に存在する微生物と同等の遺伝子構成である場合のいずれかに該当することが明らかであると判断する基準
Microsoft Word CREST中山（確定版）
平成 22 年 11 月 29 日 科学技術振興機構 (JST) Tel:03-5214-8404( 広報ポータル部 ) 九州大学 Tel:092-642-2106( 広報室 ) 肝臓における脂肪代謝の新たな制御機構を解明 ( メタボリック症候群における脂肪肝に対する治療への応用に期待 ) JST 課題解決型基礎研究の一環として 九州大学生体防御医学研究所の中山敬一教授らは 肝臓における中性脂肪注
スライド 1
順天堂大学 医療 健康 No. 1 新規の作用機序による悪性リンパ腫治療抗体の樹立 ~ がん細胞に大きな穴をあけて破壊する ~ 概要順天堂大学医学部病理 腫瘍学講座の松岡周二助教と理化学研究所統合生命医科学研究センターの石井保之 ( ワクチンデザイン研究チームリーダー ) らの研究グループは 悪性リンパ腫細胞や成人 T 細胞白血病 (ATL) 1 細胞を今まで知られている仕組みとは異なった機序で死滅させる抗体
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PRESS RELEASE 平成 28 年 9 月 1 日愛媛大学 世界初アレルギー炎症の新規抑制メカニズムを発見 ~ アレルギー疾患の新規治療法の開発に期待 ~ 愛媛大学大学院医学系研究科の山下政克 ( やましたまさかつ ) 教授らの研究グループは 世界で初めて免疫を正常に保つ作用のある転写抑制因子注 1) Bach2( バック2) が アレルギー炎症の発症を抑えるメカニズムを解明しました これまで
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上原記念生命科学財団研究報告集, 23(2009) 149. サルエイズウイルスのヒトへの感染伝播を規定する宿主制御因子の解明 武内寛明 Key words: エイズウイルス, 異種間感染, 感染症, 人畜共通感染症, 新興感染症 東京大学医科学研究所感染症国際研究センター微生物学分野 緒言ヒト後天性免疫不全症候群 ( ヒトエイズ ) は, ヒト免疫不全ウイルス (HIV) によって引き起こされる慢性持続感染症である.
2. 手法まず Cre 組換え酵素 ( ファージ 2 由来の遺伝子組換え酵素 ) を Emx1 という大脳皮質特異的な遺伝子のプロモーター 3 の制御下に発現させることのできる遺伝子操作マウス (Cre マウス ) を作製しました 詳細な解析により このマウスは 大脳皮質の興奮性神経特異的に 2 個
報道発表資料 2000 年 8 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 体性感覚野の正常な発達には NMDA 型グルタミン酸受容体の機能が必須であることを発見 - 大脳皮質の生後発達の基本メカニズムの一端を解明 - 理化学研究所 脳科学総合研究センター ( 伊藤正男所長 ) は マウスの大脳皮質の興奮性神経でのみ目的の遺伝子をノックアウトする技術を開発しました さらにそれを用いて 大脳皮質の体性感覚野
報道発表資料 2007 年 10 月 22 日 独立行政法人理化学研究所 ヒト白血病の再発は ゆっくり分裂する白血病幹細胞が原因 - 抗がん剤に抵抗性を示す白血病の新しい治療戦略にむけた第一歩 - ポイント 患者の急性骨髄性白血病を再現する 白血病ヒト化マウス を開発 白血病幹細胞の抗がん剤抵抗性が
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 10 月 22 日 独立行政法人理化学研究所 ヒト白血病の再発は ゆっくり分裂する白血病幹細胞が原因 - 抗がん剤に抵抗性を示す白血病の新しい治療戦略にむけた第一歩 - 身体に侵入した異物を排除し 病気の見張り役をつとめる血液中の白血球が 異常増殖してがん化する白血病は 治療が難しく不治の病というイメージが定着しています 白血病細胞は血液中で自在に移動できるため
1. 背景ヒトの染色体は 父親と母親由来の染色体が対になっており 通常 両方の染色体の遺伝子が発現して機能しています しかし ある特定の遺伝子では 父親由来あるいは母親由来の遺伝子だけが機能し もう片方が不活化した 遺伝子刷り込み (genomic imprinting) 6 が起きています 例えば
報道発表資料 2007 年 11 月 30 日 独立行政法人理化学研究所 エピジェネティックな遺伝情報発現の制御機構を発見 - 三毛猫や遺伝子刷り込みのメカニズムの謎を解く - ポイント 遺伝子発現を調節する DNA メチル化 の分子機構を発見 タンパク質 Np95 がメチル化酵素 Dnmt1 を修飾部位へ誘導 Np95 は遺伝子発現や遺伝子刷り込みなど遺伝情報を広範に制御 独立行政法人理化学研究所
PowerPoint プレゼンテーション
平成 29 年 6 月 23 日市民公開講座文京シビックセンター がん遺伝子とがん免疫との関係 講師 : 東京医科歯科大学難治疾患研究所ゲノム病理学分野石川俊平 はじめに用語解説 : 遺伝子 ゲノム DNA の関係 ゲノム : 細胞に含まれるすべての遺伝する DNA の情報全体でヒトでは約 30 億塩基 (30 億文字 ) の DNA よりなる 細胞 ゲノム 染色体 : ゲノムの DNA が分割されて折りたたまれた構造で
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オートファジーはマウスの聴覚に重要である 1. 発表者 : 藤本千里 ( 東京大学医学部附属病院耳鼻咽喉科 頭頸部外科助教 ) 山岨達也 ( 東京大学大学院医学系研究科外科学専攻感覚 運動機能講座耳鼻咽喉科学分野教授 ) 2. 発表のポイント : オートファジー ( 注 1) に必須の遺伝子である autophagy-related 5(Atg5) を有毛細胞にて欠損させたマウスは 先天性の高度難聴の聴力像を呈し