【藤田】統合失調症リリース 1001_理研修正181002_理研２
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1 01 年 10 月 3 日 藤田保健衛生大学 理化学研究所 日本最大の全ゲノム解析で統合失調症の新規リスク遺伝子同定に成功 日本人統合失調症のリスク遺伝子は民族を超えて他の精神疾患と共通する 本研究は 藤田保健衛生大学医学部精神神経科学の池田匡志准教授 岩田仲生教授 理化学研究所統合生命医科学研究センターの久保充明副センター長 ( 研究当時 ) 国立循環器病研究センターの高橋篤部長 ( 理化学研究所生命医科学研究センター 客員主管研究員 ) 京都大学の鎌谷洋一郎准教授 ( 理化学研究所生命医科学研究センター チームリーダー兼務 ) らを含め 1 の大学 施設 研究チームと共同で行われた研究の成果です 統合失調症とは 統合失調症 は 思春期以後に発症し 幻覚 妄想といった陽性症状 感情鈍麻 意欲の減退 社会的引きこもりなどの陰性症状 さらには認知機能障害などを特徴とする疾患です その有病率は どの民族でもおおよそ 100 人に 1 人といわれており 決して稀な疾患ではありません 双生児研究 家計研究などの結果から 発症には遺伝的要因がかなりの割合で関与することがわかっていますが 詳細な原因は未だ不明です 研究成果のポイント! 統合失調症の有病率は 1% 程度と推測され その病態生理は完全に解明できていません! 本研究では 統合失調症のリスク遺伝子同定を目的に 過去最大規模となる約 千人の統合失 調症サンプルと約 7 千人の対照者 ( 全て日本人 ) を用いた全ゲノム関連解析を行いました! さらに独立した追試サンプルとして約 千人の統合失調症サンプルと 5 万人を超える対照者 を用い 全ゲノム関連解析の結果の確認をしました! 統合的解析の結果 日本人統合失調症と関連する新規リスクを 3 個を同定しました! それら遺伝子の機能と統合失調症との関係は 現時点ではっきりしませんが 今後新たな治療ター ゲットとして有望であると言えます! 白人を中心とした統合失調症全ゲノム関連解析の結果を結合した解析も実施し さらに 1 個の 新規リスクを同定しています! また 本結果を利用し 遺伝的共通性を日本人 白人統合失調症で検出することが出来ました さ らに 統合失調症の近縁精神疾患である双極性障害と 民族を超えた遺伝的共通性を見出すことが 出来ました この研究は日本医療研究開発機構の脳科学研究戦略推進プログラム 課題 F 健康脳 ( うつ病等に関する研究 ) 同 臨床と基礎研究の連携強化による精神 神経疾患の克服 ( 融合脳 ) オーダーメイド医療の実現プログラム 先端ゲノム研究開発 日本学術振興会 科研費 文部科学省 私学ブランディング事業 の一環として行わ れたもので その研究成果は国際科学誌 Schizophrenia Bulletin に 01 年 10 月 3 日 ( 日本時間 10 月 日 ) に オンライン版で発表されました
2 研究の背景 統合失調症 は 思春期以後に発症し 幻覚 妄想といった陽性症状 感情鈍麻 意欲の減退 社会的引きこもりなどの陰性症状 さらには認知機能障害などを特徴とする疾患です その有病率は どの民族でもおおよそ 100 人に 1 人と報告されており 決して稀な疾患ではありません しかし 統合失調症に罹患すると 個人の生活の質 (QOL) が低下するのみならず 経済的損失も多大であり 通常は治療を要します 現在行われている治療法は 抗精神病薬を用いた薬物療法が主体ですが 再発率が高いなどまだまだ根本的治療とは言えない状況が続いています 他方 双生児 家系研究など疫学的研究は全世界で行われています その結果から 発症には 遺伝的要因が関与することがわかっていますが 詳細な原因は未だ不明です 従って 早急な原因 リスクの解明を行い それに基づく根本的治療の開発が望まれています 現在までに 遺伝的リスクを検討するべく 多くの研究がなされてきました 最近では 各個人に存在注する全ゲノム上の多数の遺伝子多型 ( 例えば 50~100 万個の一塩基多型 (SNP) 1 ) を用いて 個々の遺伝子多型がどの程度疾患に寄与するかを検討する全ゲノム関連解析 (Genome-Wide Association Study 注略して GWAS と言います ) が主流となっています 統合失調症では 007 年より全ゲノム関連解析が報告され始め 011 年には 世界中の研究室が参画するコンソーシアムである Schizophrenia Working Group of Psychiatric Genomics Consortium(PGC) が 万 1 千近くのサンプル数を用いた論文を Nature Genetics 誌に掲載しています (Ripke et al. 011, Nat Genet) また 01 年には同グループが 10 領域を (Ripke et al 01, Nature) 昨年学会で報告されたものでは 7 領域を有意と報告されています (Ripke et al. 017 World Congress of Psychiatric Genetics meeting) ただし 日本人を対象とした解析では 他の報告よりも極めて小規模のサンプルのため GWAS では一つもリスクは同定されていません (Ikeda et al. 010 Biol Psychiatry) 従って 今後も統合失調症のリスク同定のためには サンプル数を拡張していく必要があり かつ遺伝的に均一な日本人サンプルを用いることは極めて重要であるといえます 研究の手法と成果の概要 本研究は 藤田保健衛生大学を中心に 1 の大学 施設が参画したプロジェクトで 共同して統合失調症のサンプルが収集 解析がなされました また 対照となるサンプルは 理化学研究所が参画する BioBank Japan の結果を用いています 最終的に対象となったサンプル数は 全ゲノム関連解析においては 1,90 名の統合失調症と 7,0 名の対照者を用いています これらのサンプルを用い 全ゲノム上を網羅する一塩基多型 (SNP) を約 90 万個決定し 全ゲノム関連解析を行いました さらに 本解析で関連が強い SNP のみを独立したサンプルを用いて追試を行っています この際の追試研究のサンプル数は,071 名の統合失調症と 5,79 名の対照者です
3 0 1) 日本人サンプルのみを用いた結果本サンプルすべてを用いた解析 ( 全ゲノム関連解析と追試解析を合わせた結果 ) では 3 領域に有意な関連を同定しました ( 図 1 ) 本領域との関連は 既報にないものであり 新規の統合失調症のリスク遺伝子として同定されました これら領域に位置する遺伝子の機能は 細胞機能や神経伝達物質と関連するものではありますが 現状のところ 統合失調症への直接的な機能的意義は証明されていません 従って 今後 統合失調症との関連という側面を考慮しながら機能解析を行っていく必要があります SPHKAP CABP1 -ACADS SLC3A -log 10 (P) Chromosome 図 1 統合失調症 GWAS の結果 ( 日本人サンプルのみ ) マンハッタンプロットと呼びます 横軸に遺伝子多型を染色体順に 縦軸に関連性の指標を示す P 値の -log10 をプロッ トしています 関連性が高い相互作用は摩天楼のように高い場所にプロットされます 多くの SNP を解析する本研究のよ うな解析では 全体を俯瞰するために有用であり よく用いられる表示法です 有意といえる P 値の閾値は 5x10 - 以下 を設定しており 赤い線より上になれば有意であると言えます 3 領域の SNP( 詳細は図 ) が有意となっています (A) (B) (C) log 10(p value) 10 r rs P=.1x10-10 log 10(p value) 10 0 P=5.7x10-10 rs1107 P=.x10 - rs19 r log 10(p value) 10 0 r rs COXA1 TRIAP1 GATC COQ5 P=3.x10-7 P=.0x10-7 RNF10 POP5 CABP1 MLEC UNC119B MIR700 P=9.x10-9 SPPL HSBP1 MLYCD OSGIN1 SLC3A HSDL1 TAF1C SRSF9 ACADS SLC19A3 CCL0 SPHKAP NECAB MBTPS1 DNAAF1 KCNG DYNLL1 DAW1 ADAD DYNLL1 AS Position on chr (Mb) Position on chr1 (Mb) Position on chr1 (Mb) 図 有意な領域近傍の SNP との関連性の詳細 有意となった相互作用の詳細を示しています プロットは 図 1 と同様の形式で示しています (A) SPHKAP ( B)SLC3A (C)CABP1-ACADS 領域
4 ) ヨーロッパ民族 漢民族サンプルを中心とする結果とのメタ解析 比較前述の PGC(Ripke et al 01, Nature) や 漢民族の報告 (Li et al. 017 Nat Genet) は 結果の一部を公表しており このデータと 本研究の日本人サンプルを結合させた解析を行いました ( メタ解析といいます ) その結果 サンプル数が拡大され 1 個の新規のリスクを同定することが出来ました (SFXN5, FHIT, OTOL1, LINB, FLJ35, MIR33, SEC1B, LOC070, NDST3, CSMD1, DLG,ADAM10) これら遺伝子の機能はさまざまな役割を果たすことが知られていますが 統合失調症発症における役割は やはり不明です 今後も機能解析をすすめることで リスク分子をターゲットとした独自の作用機序を持つ新規薬剤の開発などが期待されます 3) 日本人統合失調症を含むアジア人を中心とした精神疾患と白人を中心と した精神疾患の遺伝的リスク効果の共通性の検討 上述で行っている解析は 遺伝子多型 (SNP) が統合失調症と関連するかどうかを検討する解析であり リスク遺伝子を同定する方法論です 最近は全く別の方法論を用いた解析 すなわち 数多くの SNP を用いて 相加的に遺伝子の疾患に対する寄与を検討する解析があります ( 例 :Polygenic Risk Score 解析や遺伝的相関解析 ) ここでのリスク SNP は 確定的リスクを示すもののみで解析せず SNP のすべて あるいは SNP の一部 ( 例えば P<0.5 という決して有意ではない SNP という意味です ) を含んで解析することで 全体として例えば 日本人統合失調症と 白人を中心とした統合失調症 (PGC のサンプル ) のリスク効果が共通しているかを検討することが出来ます 我々は 過去に双極性障害 ( 躁うつ病 ) の全ゲノム関連解析を実施しており また日本人と同じアジア系サンプルとして漢民族でのうつ病における全ゲノム関連解析が報告されています また ヨーロッパ系民族の精神疾患の結果としては 前述の統合失調症をはじめ 同様に双極性障害とうつ病のデータも利用可能です そこで 今回ターゲットとした日本人統合失調症とアジア系サンプルの精神疾患 および民族を超えてヨーロッパ系民族精神疾患との遺伝的共通性を Polygenic Risk Score 解析と遺伝的相関解析を実施しました まず Risk Profile Score 解析の方法ですが 個のデータセットの組み合わせの中で 一方の関連解析から定義した リスクとなりうる ( この場合 確定的なリスクでないことは前述の通りです ) SNP の選出をまず行います 次に その選出された SNP を用い もう一方サンプルセットの症例 対照全てのサンプルにおける遺伝的スコアを計算し 症例のスコア が 対照者のスコア よりも高ければ 遺伝的に共通していることを推測できる という論理です 本研究でも 日本人双極性障害の リスク をもとに算出された遺伝的スコアは 日本人の統合失調症が対照者よりも最も有意に高いことが同定されました また 同様に ヨーロッパ民族統合失調症と双極性障害の リスク も有意に日本人統合失調症が対照者よりも高いスコアを示しました 他方 アジア民族 ヨーロッパ民族いずれのうつ病データの リスク をもとにした解析では スコアに有意な差は認められませんでした さらに 最近開発された方法により 遺伝的相関も検討しました この解析では 集団における SNP 同士の相関 ( 連鎖不平衡 ) の程度と 個々の SNP での対象疾患における関連の程度を利用して 個の疾患についての遺伝的相関を検討する手法です この方法でも基本的に Polygenic Risk Score 解析を支持する結果を得ています
5 図 3 Polygenic Risk Score 解析と遺伝的相関解析の結果サマリー 赤矢印が有意となった結果 日本人統合失調症と アジア民族の精神疾患データおよびヨーロッパ民族の精神疾患データ を比較した解析で最も有意であったのは 日本人躁うつ病サンプルであった 研究成果の意義 今回の研究成果により 新規遺伝子領域を含む複数の統合失調症リスク遺伝子が同定されました しかし 個々の遺伝子が統合失調症に及ぼす効果の大きさは極めて小さいものであり すぐに診断に実用できたりするものではありません しかし これらの関連遺伝子を詳細に調べることで 統合失調症が発症する一因を解明することが期待できます また 遺伝的共通性を日本人統合失調症と 1) 日本人双極性障害 ) ヨーロッパ民族の統合失調症 3) ヨーロッパ民族の双極性障害とで検出することができました 他方 うつ病との共通性は見出すことは出来ませんでした このことはすぐに診断などに役立つものではなりません しかし 遺伝学的に疾患 民族を超えた共通性を検討することは診断の妥当性を間接的に証明したり あるいは共通しない部分が民族独自のリスクになりうる可能性を提案したり極めて重要な解析です また このような総和的な解析は 新たな診断分類の基盤になる可能性もあります また 統合失調症と双極性障害との共通性は 過去に報告されているものですが アジア民族での統合失調症とうつ病に共通性が見いだせなかったことは ヨーロッパ民族のデータ ( 統合失調症 うつ病 ) で共通性が同定されていることと異なるものでした このことは 漢民族うつ病データのサンプル数が少ないことや うつ病そのものの疾患異質性に起因する可能性があります 後者の場合は うつ病という診断が 実は様々な病態の集合であることを示唆するものであり 診断学的にも興味が持たれる知見です 真の共通性の有無を検討するには さらなるサンプル数を用いた解析が必須であるため 今後もこのような解析を行っていきたいと考えております
6 注 1: 遺伝情報は塩基と呼ばれる 種類の化学物質の配列で記録されているが 突然変異が生じた結果 集 団の 1% 以上の頻度で見られる塩基の置換 多くの SNP は機能的意義を持たないが アミノ酸をコードする 領域や 発現などに影響する領域の SNP は 機能に変化を起こすことがある 注 : DNA マイクロアレイ ( 小さい基盤の上に 多くの DNA を配置したもの ゲノム中の多くの遺伝子 の発現量や多型などを効率よく調べることを目的に開発された ) を用い 万個の一塩基多型を検 出し 症例と対照を比較することで 関連する一塩基多型 ( およびその近傍の遺伝子 ) を同定する方法 問い合わせ先 < 報道に関すること> 学校法人藤田学園法人本部広報部学園広報課 愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪 1-9 Tel: Fax: [email protected]
統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を，神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した
平成 26 年 10 月 27 日 統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を 神経発達関連遺伝子の NDE1 内に同定した 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 精神医学の尾崎紀夫 ( おざきのりお ) 教授らの研究グループは 同研究科神経情報薬理学の貝淵弘三 ( かいぶちこうぞう ) 教授らの研究グループとの共同研究により 統合失調症発症に関連していると考えられている染色体上
統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 ポイント 統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異 (CNV) が 患者全体の約 9% で同定され 難病として医療費助成の対象になっている疾患も含まれることが分かった 発症に関連した CNV を持つ患者では その 40%
平成 28 年 6 月 8 日 統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 精神医学の尾崎紀夫 ( おざきのりお ) 教授らの研究グループは 東京都医学総合研究所 大阪大学 新潟大学 富山大学 藤田保健衛生大学 理化学研究所 徳島大学 Chang Gung University( 台 ( 1) 湾 ) の研究グループとの共同研究により
計画研究 年度 定量的一塩基多型解析技術の開発と医療への応用 田平 知子 1) 久木田 洋児 2) 堀内 孝彦 3) 1) 九州大学生体防御医学研究所 林 健志 1) 2) 大阪府立成人病センター研究所 研究の目的と進め方 3) 九州大学病院 研究期間の成果 ポストシークエンシン
計画研究 2005 2009 年度 定量的一塩基多型解析技術の開発と医療への応用 田平 知子 1) 久木田 洋児 2) 堀内 孝彦 3) 1) 九州大学生体防御医学研究所 林 健志 1) 2) 大阪府立成人病センター研究所 研究の目的と進め方 3) 九州大学病院 研究期間の成果 ポストシークエンシング時代のゲノム科学研究では 多因子性 遺伝性疾患の関連解析による原因遺伝子探索が最重要課題であ 1.
化を明らかにすることにより 自閉症発症のリスクに関わるメカニズムを明らかにすることが期待されます 本研究成果は 本年 京都において開催される Neuro2013 において 6 月 22 日に発表されます (P ) お問い合わせ先 東北大学大学院医学系研究科 発生発達神経科学分野教授大隅典
報道機関各位 2013 年 6 月 19 日 日本神経科学学会 東北大学大学院医学系研究科 マウスの超音波発声に対する遺伝および環境要因の相互作用 : 父親の加齢や体外受精が自閉症のリスクとなるメカニズム解明への手がかり 概要 近年 先進国では自閉症の発症率の増加が社会的問題となっています これまでの疫学研究により 父親の高齢化や体外受精 (IVF) はその子供における自閉症の発症率を増大させることが報告されています
統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シグナルを同定－統合失調症における新たな予防法・治療法開発への手がかり－
平成 27 年 3 月 31 日 統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シグナルを同定 統合失調症における新たな予防法 治療法開発へ手がかり 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 神経情報薬理学分野の貝淵弘三 ( かいぶちこうぞう ) 教授と坪井大輔 ( つぼいだいすけ ) 特任助教らの研究グループは 神経細胞において統合失調症発症関連分子 DISC1 が IP3
Microsoft Word - 【広報課確認】 _プレス原稿(最終版)_東大医科研 河岡先生_miClear
インフルエンザウイルスの遺伝の仕組みを解明 1. 発表者 : 河岡義裕 ( 東京大学医科学研究所感染 免疫部門ウイルス感染分野教授 ) 野田岳志 ( 京都大学ウイルス 再生医科学研究所微細構造ウイルス学教授 ) 2. 発表のポイント : インフルエンザウイルスが子孫ウイルスにゲノム ( 遺伝情報 ) を伝える仕組みを解明した 子孫ウイルスにゲノムを伝えるとき 8 本のウイルス RNAを 1+7 という特徴的な配置
統合失調症の病名変更が新聞報道に与えた影響過去約 30 年の網羅的な調査 1. 発表者 : 小池進介 ( 東京大学学生相談ネットワーク本部 / 保健 健康推進本部講師 ) 2. 発表のポイント : 過去約 30 年間の新聞記事 2,200 万件の調査から 病名を 精神分裂病 から 統合失調症 に変更
統合失調症の病名変更が新聞報道に与えた影響過去約 30 年の網羅的な調査 1. 発表者 : 小池進介 ( 東京大学学生相談ネットワーク本部 / 保健 健康推進本部講師 ) 2. 発表のポイント : 過去約 30 年間の新聞記事 2,200 万件の調査から 病名を 精神分裂病 から 統合失調症 に変更後 精神分裂病 を使用する記事がほとんどなくなったことを明らかにしました このマスメディア報道の変化は
前立腺癌は男性特有の癌で 米国においては癌死亡者数の第 2 位 ( 約 20%) を占めてい ます 日本でも前立腺癌の罹患率 死亡者数は急激に上昇しており 現在は重篤な男性悪性腫瘍疾患の1つとなって図 1 います 図 1 初期段階の前立腺癌は男性ホルモン ( アンドロゲン ) に反応し増殖します そ
再発した前立腺癌の増殖を制御する新たな分子メカニズムの発見乳癌治療薬が効果的 発表者筑波大学先端領域学際研究センター教授柳澤純 ([email protected] TEL: 029-853-7320) ポイント 女性ホルモンが制御する新たな前立腺癌の増殖 細胞死メカニズムを発見 女性ホルモン及び女性ホルモン抑制剤は ERβ 及び KLF5 を通じ FOXO1 の発現量を変化することで前立腺癌の増殖
本成果は 以下の研究助成金によって得られました JSPS 科研費 ( 井上由紀子 ) JSPS 科研費 , 16H06528( 井上高良 ) 精神 神経疾患研究開発費 24-12, 26-9, 27-
2016 年 9 月 1 日 総務課広報係 TEL:042-341-2711 自閉症スペクトラムのリスク因子として アンチセンス RNA の発現調節が関わることを発見 国立研究開発法人国立精神 神経医療研究センター (NCNP 東京都小平市理事長 : 水澤英洋 ) 神経研究所 ( 所長 : 武田伸一 ) 疾病研究第六部井上 - 上野由紀子研究員 井上高良室長らの研究グループは 多くの自閉症スペクトラム患者が共通して持っているものの機能が不明であった
精神医学研究 教育と精神医療を繋ぐ 双方向の対話 10:00 11:00 特別講演 3 司会 尾崎 紀夫 JSL3 名古屋大学大学院医学系研究科精神医学 親と子どもの心療学分野 AMED のミッション 情報共有と分散統合 末松 誠 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 11:10 12:10 特別講
The 113th Annual Meeting of the Japanese Society of Psychiatry and Neurology -94- 精神医学研究 教育と精神医療を繋ぐ 双方向の対話 10:00 11:00 特別講演 3 司会 尾崎 紀夫 JSL3 名古屋大学大学院医学系研究科精神医学 親と子どもの心療学分野 AMED のミッション 情報共有と分散統合 末松 誠 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
東邦大学学術リポジトリ タイトル別タイトル作成者 ( 著者 ) 公開者 Epstein Barr virus infection and var 1 in synovial tissues of rheumatoid 関節リウマチ滑膜組織における Epstein Barr ウイルス感染症と Epst
東邦大学学術リポジトリ タイトル別タイトル作成者 ( 著者 ) 公開者 Epstein Barr virus infection and var 1 in synovial tissues of rheumatoid 関節リウマチ滑膜組織における Epstein Barr ウイルス感染症と Epstein Barr nuclear antigen 1 の変異増岡, 正太郎東邦大学 発行日 2019.03.13
1. 背景血小板上の受容体 CLEC-2 と ある種のがん細胞の表面に発現するタンパク質 ポドプラニン やマムシ毒 ロドサイチン が結合すると 血小板が活性化され 血液が凝固します ( 図 1) ポドプラニンは O- 結合型糖鎖が結合した糖タンパク質であり CLEC-2 受容体との結合にはその糖鎖が
参考資料配布 2014 年 11 月 10 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人東北大学 血小板上の受容体 CLEC-2 は糖鎖とペプチド鎖の両方を認識 - マムシ毒は糖鎖に依存せず受容体と結合 - 本研究成果のポイント レクチンは糖鎖とのみ結合する というこれまでの考え方を覆す CLEC-2 受容体は同じ領域でマムシ毒とがんに関わる糖タンパク質に結合 糖鎖を模倣したペプチド性薬剤の設計への応用に期待
概要 独立行政法人理化学研究所 ( 野依良治理事長 ) は うつ病と並ぶ代表的な精神疾患である統合失調症 1 の発症と関連する遺伝子変異を発見しました 理研脳科学総合研究センター ( 利根川進センター長 ) 分子精神科学研究チームの高田篤客員研究員 吉川武男チームリーダーらによる共同研究グループの成
独立行政法人理化学研究所 神経伝達物質受容体サブユニットのタンパク質を変化させる遺伝子変異が 統合失調症の発症に関与することを発見 - 統合失調症の病因解明 治療 発症予防に新たな道 - 本研究成果のポイント NMDA 型グルタミン酸受容体の NR3A サブユニットをコードする GRIN3A 遺伝子中の 日本人 中国人のアジア系民族にしか存在しない非同義置換点変異である R480G 変異 (480
博士論文 考え続ける義務感と反復思考の役割に注目した 診断横断的なメタ認知モデルの構築 ( 要約 ) 平成 30 年 3 月 広島大学大学院総合科学研究科 向井秀文
博士論文 考え続ける義務感と反復思考の役割に注目した 診断横断的なメタ認知モデルの構築 ( 要約 ) 平成 30 年 3 月 広島大学大学院総合科学研究科 向井秀文 目次 はじめに第一章診断横断的なメタ認知モデルに関する研究動向 1. 診断横断的な観点から心理的症状のメカニズムを検討する重要性 2 2. 反復思考 (RNT) 研究の歴史的経緯 4 3. RNT の高まりを予測することが期待されるメタ認知モデル
研究から医療へ より医療への実利用が近いもの ゲノム医療研究推進ワーキンググループ報告書 (AMED) 臨床ゲノム情報統合データベース公募 対象疾患の考え方の方向性 第 1 グループ ( 主に を目指す ) 医療への実利用が近い疾患 領域の着実な推進 単一遺伝子疾患 希少疾患 難病 ( 生殖細胞系列
ゲノム医療実現に向けた対象疾患の考え方 ( 案 ) 資料 3-1 1. これまでの整理について において 比較的エビデンスが蓄積されており 医療への実利用が近い疾患 領域であり 着実に推進する必要がある 第 1 グループと ( 医療への実利用は近くないが ) 多くの国民が罹患する一般的な疾患への対応にゲノム情報等を応用する 第 2 グループに整理された なお 医療分野研究開発推進計画 ( 健康 医療戦略推進本部決定
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 小川憲人 論文審査担当者 主査田中真二 副査北川昌伸 渡邉守 論文題目 Clinical significance of platelet derived growth factor -C and -D in gastric cancer ( 論文内容の要旨 )
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 小川憲人 論文審査担当者 主査田中真二 副査北川昌伸 渡邉守 論文題目 Clinical significance of platelet derived growth factor -C and -D in gastric cancer ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > platelet derived growth factor (PDGF 血小板由来成長因子)-C,
( 図 ) IP3 と IRBIT( アービット ) が IP3 受容体に競合して結合する様子
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 6 月 23 日 独立行政法人理化学研究所 独立行政法人科学技術振興機構 細胞内のカルシウムチャネルに情報伝達を邪魔する 偽結合体 を発見 - IP3 受容体に IP3 と競合して結合するタンパク質 アービット の機能を解明 - 細胞分裂 細胞死 受精 発生など 私たちの生の営みそのものに関わる情報伝達は 細胞内のカルシウムイオンの放出によって行われています
上原記念生命科学財団研究報告集, 29 (2015)
上原記念生命科学財団研究報告集, 29 (2015) 172. 全ゲノムアプローチによる日本人大脳皮質体積解析 橋本亮太 Key words: 上前頭回皮質, 全ゲノム関連解析 (GWAS), 中間表現型, 統合失調症 大阪大学大学院連合小児発達学研究科附属子どものこころの分子統御機構研究センター 緒言上前頭回皮質 (Superior frontal gyrus: SFG) は, 統合失調症にてその灰白質の体積減少が繰り返し報告されている部位であり,
図 B 細胞受容体を介した NF-κB 活性化モデル
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 12 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 免疫の要 NF-κB の活性化シグナルを増幅する機構を発見 - リン酸化酵素 IKK が正のフィーッドバックを担当 - 身体に病原菌などの異物 ( 抗原 ) が侵入すると 誰にでも備わっている免疫システムが働いて 異物を認識し 排除するために さまざまな反応を起こします その一つに 免疫細胞である B 細胞が
別紙 自閉症の発症メカニズムを解明 - 治療への応用を期待 < 研究の背景と経緯 > 近年 自閉症や注意欠陥 多動性障害 学習障害等の精神疾患である 発達障害 が大きな社会問題となっています 自閉症は他人の気持ちが理解できない等といった社会的相互作用 ( コミュニケーション ) の障害や 決まった手
PRESS RELEASE(2016/09/08) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:[email protected] URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 自閉症の発症メカニズムを解明 - 治療への応用を期待 九州大学生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授 西山正章助教
「手術看護を知り術前･術後の看護につなげる」
2017 年 2 月 1 日 作成者 : 山田さおり 慢性心不全看護エキスパートナース育成コース 1. 目的江南厚生病院に通院あるいは入院している心不全患者に質の高いケアを提供できるようになるために 看護師が慢性心不全看護分野の知識や技術を習得することを目的とする 2. 対象レベルⅡ 以上で各分野の知識と技術習得を希望する者 ( 今年度は院内スタッフを対象にしています ) 期間中 80% 以上参加できる者
大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム
平成 30 年度医科学専攻共通科目 共通基礎科目実習 ( 旧コア実習 ) 概要 1 ). 大学院生が所属する教育研究分野における実習により単位認定可能な実習項目 ( コア実習項目 ) 1. 組換え DNA 技術実習 2. 生体物質の調製と解析実習 3. 薬理学実習 4. ウイルス学実習 5. 免疫学実習 6. 顕微鏡試料作成法実習 7. ゲノム医学実習 8. 共焦点レーザー顕微鏡実習 2 ). 実習を担当する教育研究分野においてのみ単位認定可能な実習項目
汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン 36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について ポイント 厚生労働省の難治性疾患克服事業における臨床調査研究対象疾患 指定難病の 1 つである汎発性膿疱性乾癬のうち 尋常性乾癬を併発しないものはインターロイキン 36 1 受容体拮抗因子欠損症 (
平成 29 年 3 月 1 日 汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン 36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 皮膚科学の秋山真志 ( あきやままさし ) 教授 柴田章貴 ( しばたあきたか ) 客員研究者 ( 岐阜県立多治見病院皮膚科医長 ) 藤田保健衛生大学病院皮膚科の杉浦一充 ( すぎうらかずみつ 前名古屋大学大学院医学系研究科准教授
2017 年 12 月 15 日 報道機関各位 国立大学法人東北大学大学院医学系研究科国立大学法人九州大学生体防御医学研究所国立研究開発法人日本医療研究開発機構 ヒト胎盤幹細胞の樹立に世界で初めて成功 - 生殖医療 再生医療への貢献が期待 - 研究のポイント 注 胎盤幹細胞 (TS 細胞 ) 1 は
2017 年 12 月 15 日 報道機関各位 国立大学法人東北大学大学院医学系研究科国立大学法人九州大学生体防御医学研究所国立研究開発法人日本医療研究開発機構 ヒト胎盤幹細胞の樹立に世界で初めて成功 - 生殖医療 再生医療への貢献が期待 - 研究のポイント 注 胎盤幹細胞 (TS 細胞 ) 1 は 自己複製能と胎盤の細胞に分化する能力を持った胎盤由来の特殊な細胞である 本研究において ヒト胎盤の細胞
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 松尾祐介 論文審査担当者 主査淺原弘嗣 副査関矢一郎 金井正美 論文題目 Local fibroblast proliferation but not influx is responsible for synovial hyperplasia in a mur
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 松尾祐介 論文審査担当者 主査淺原弘嗣 副査関矢一郎 金井正美 論文題目 Local fibroblast proliferation but not influx is responsible for synovial hyperplasia in a murine model of rheumatoid arthritis ( 論文内容の要旨 ) < 要旨
( 様式乙 8) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 米田博 藤原眞也 副査副査 教授教授 黒岩敏彦千原精志郎 副査 教授 佐浦隆一 主論文題名 Anhedonia in Japanese patients with Parkinson s disease ( 日本人パー
( 様式乙 8) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 米田博 藤原眞也 副査副査 黒岩敏彦千原精志郎 副査 佐浦隆一 主論文題名 Anhedonia in Japanese patients with Parkinson s disease ( 日本人パーキンソン病患者における幸福感の喪失 ) 学位論文内容の要旨 目的 パーキンソン病 (PD) において 気分障害は非運動症状の中でも重要なものであり
次世代シークエンサーを用いたがんクリニカルシークエンス解析
次世代シークエンサーを用いた がんクリニカルシークエンス解析 フィルジェン株式会社バイオサイエンス部 ([email protected]) 1 がん遺伝子パネル がん関連遺伝子のターゲットシークエンス用のアッセイキット コストの低減や 研究プログラムの簡素化に有用 網羅的シークエンス解析の場合に比べて 1 遺伝子あたりのシークエンス量が増えるため より高感度な変異の検出が可能 2 変異データ解析パイプライン
汎発性膿庖性乾癬の解明
汎発性膿疱性乾癬の病因の解明 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 皮膚病態学杉浦一充 ( すぎうらかずみつ ) 准教授 秋山真志 ( あきやままさし ) 教授らの研究チームは 国内 11 施設との共同研究で汎発性膿疱性乾癬の 8 割以上の患者の病因がインターロイキン 36 受容体阻害因子の欠損であることを解明しました 汎発性膿疱性乾癬は厚労省の難治性疾患克服研究事業における臨床調査研究対象疾患
解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を
解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を進展させるしくみを解明 難治がんである悪性黒色腫の新規分子標的治療法の開発に期待 ポイント 難治がんの一つである悪性黒色腫
抗菌薬の殺菌作用抗菌薬の殺菌作用には濃度依存性と時間依存性の 2 種類があり 抗菌薬の効果および用法 用量の設定に大きな影響を与えます 濃度依存性タイプでは 濃度を高めると濃度依存的に殺菌作用を示します 濃度依存性タイプの抗菌薬としては キノロン系薬やアミノ配糖体系薬が挙げられます 一方 時間依存性
2012 年 1 月 4 日放送 抗菌薬の PK-PD 愛知医科大学大学院感染制御学教授三鴨廣繁抗菌薬の PK-PD とは薬物動態を解析することにより抗菌薬の有効性と安全性を評価する考え方は アミノ配糖体系薬などの副作用を回避するための薬物血中濃度モニタリング (TDM) の分野で発達してきました 近年では 耐性菌の増加 コンプロマイズド ホストの増加 新規抗菌薬の開発の停滞などもあり 現存の抗菌薬をいかに科学的に使用するかが重要な課題となっており
生物時計の安定性の秘密を解明
平成 25 年 12 月 13 日 生物時計の安定性の秘密を解明 概要 名古屋大学理学研究科の北山陽子助教 近藤孝男特任教授らの研究グループは 光合 成をおこなうシアノバクテリアの生物時計機構を解析し 時計タンパク質 KaiC が 安定な 24 時 間周期のリズムを形成する分子機構を明らかにしました 生物は, 生物時計 ( 概日時計 ) を利用して様々な生理現象を 時間的に コントロールし 効 率的に生活しています
厚生労働科学研究費補助金（循環器疾患等生活習慣病対策総合研究事業）
厚生労働科学研究費補助金 ( 循環器疾患 糖尿病等生活習慣病対策総合研究事業 ) 分担研究報告書 健康寿命の全国推移の算定 評価に関する研究 評価方法の作成と適用の試み 研究分担者橋本修二藤田保健衛生大学医学部衛生学講座 教授 研究要旨健康寿命の推移について 平均寿命の増加分を上回る健康寿命の増加 ( 健康日本 21( 第二次 ) の目標 ) の達成状況の評価方法を開発 提案することを目的とした 本年度は
報道発表資料 2002 年 10 月 10 日 独立行政法人理化学研究所 頭にだけ脳ができるように制御している遺伝子を世界で初めて発見 - 再生医療につながる重要な基礎研究成果として期待 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は プラナリアを用いて 全能性幹細胞 ( 万能細胞 ) が頭部以外で脳
報道発表資料 2002 年 10 月 10 日 独立行政法人理化学研究所 頭にだけ脳ができるように制御している遺伝子を世界で初めて発見 - 再生医療につながる重要な基礎研究成果として期待 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は プラナリアを用いて 全能性幹細胞 ( 万能細胞 ) が頭部以外で脳の神経細胞に分化しないように制御している遺伝子を発見しました 発生 再生科学総合研究センター ( 竹市雅俊センター長
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 大道正英 髙橋優子 副査副査 教授教授 岡 田 仁 克 辻 求 副査 教授 瀧内比呂也 主論文題名 Versican G1 and G3 domains are upregulated and latent trans
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 大道正英 髙橋優子 副査副査 岡 田 仁 克 辻 求 副査 瀧内比呂也 主論文題名 Versican G1 and G3 domains are upregulated and latent transforming growth factor- binding protein-4 is downregulated in breast
法医学問題「想定問答」（記者会見後：平成１５年 月 日）
平成 28 年 5 月 26 日 肺がんに対する新たな分子標的治療を発見! 本研究成果のポイント 肺がんのうち 5% 程度を占める KRAS( 1) 遺伝子変異肺がんは, 上皮間葉移行 ( 2) 状態により上皮系と間葉系の 2 種類に分類される KRAS 遺伝子変異を有する肺がんに対し現在臨床試験中の MEK 阻害薬は, 投与後に細胞表面受容体を活性化することにより効果が減弱され, 活性化される細胞表面受容体は上皮間葉移行状態により異なる
Microsoft PowerPoint - 参考資料
参考資料 1 精神疾患を有する総患者数の推移 ( 単位 : 万人 ) 400 392.4 350 300 258.4 302.8 323.3 320.1 250 200 150 100 204.1 170 223.9 267.5 290 287.8 361.1 外来患者数 入院患者数 50 0 34.1 34.5 35.3 33.3 32.3 31.3 H11 H14 H17 H20 H23 H26
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教育実践学研究 23,2018 1 Studies of Educational Psychology for Children (Adults) with Intellectual Disabilities * 鳥海順子 TORIUMI Junko 要約 : 本研究では, の動向を把握するために, 日本特殊教育学会における過去 25 年間の学会発表論文について分析を行った 具体的には, 日本特殊教育学会の1982
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
シトリン欠損症説明簡単患者用
シトリン欠損症の治療 患者さんへの解説 2016-3-11 病因 人は 健康を維持するために食物をとり 特に炭水化物 米 パンなど 蛋白質 肉 魚 豆など 脂肪 動物脂肪 植物油など は重要な栄養素です 栄養は 身体の形 成に また身体機能を維持するエネルギーとして利用されます 図１に 食物からのエ ネルギー産生経路を示していますが いずれも最終的にはクエン酸回路を介してエネル ギー ATP を産生します
報道発表資料 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - ポイント 異物センサー TLR のシグナル伝達機構を解析 インターフェロン産生に必須な分子 IKK アルファ を発見 免疫 アレルギーの有効
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - がんやウイルスなど身体を蝕む病原体から身を守る物質として インターフェロン が注目されています このインターフェロンのことは ご存知の方も多いと思いますが 私たちが生まれながらに持っている免疫をつかさどる物質です 免疫細胞の情報の交換やウイルス感染に強い防御を示す役割を担っています
脳組織傷害時におけるミクログリア形態変化および機能 Title変化に関する培養脳組織切片を用いた研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 岡村, 敏行 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL http
脳組織傷害時におけるミクログリア形態変化および機能 Title変化に関する培養脳組織切片を用いた研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 岡村, 敏行 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date 2009-03-23 URL http://hdl.handle.net/2433/124054 Right Type Thesis or
10 年相対生存率 全患者 相対生存率 (%) (Period 法 ) Key Point 1
(ICD10: C81 85, C96 ICD O M: 9590 9729, 9750 9759) 治癒モデルの推定結果が不安定であったため 治癒モデルの結果を示していない 203 10 年相対生存率 全患者 相対生存率 (%) 71 68 50 53 52 45 47 1993 1997 1998 2001 2002 2006 2002 2006 (Period 法 ) 43 38 41 76
公募情報 平成 28 年度日本医療研究開発機構 (AMED) 成育疾患克服等総合研究事業 ( 平成 28 年度 ) 公募について 平成 27 年 12 月 1 日 信濃町地区研究者各位 信濃町キャンパス学術研究支援課 公募情報 平成 28 年度日本医療研究開発機構 (AMED) 成育疾患克服等総合研
公募情報 平成 28 年度日本医療研究開発機構 (AMED) 成育疾患克服等総合研究事業 ( 平成 28 年度 ) 公募について 平成 27 年 12 月 1 日 信濃町地区研究者各位 信濃町キャンパス学術研究支援課 公募情報 平成 28 年度日本医療研究開発機構 (AMED) 成育疾患克服等総合研究事業 ( 平成 28 年度 ) 公募について 11 月 27 日付で平成 28 年度 成育疾患克服等総合研究事業
賀茂精神医療センターにおける精神科臨床研修プログラム 1. 研修の理念当院の理念である 共に生きる 社会の実現を目指す に則り 本来あるべき精神医療とは何かを 共に考えて実践していくことを最大の目標とする 将来いずれの診療科に進むことになっても リエゾン精神医学が普及した今日においては 精神疾患 症
賀茂精神医療センターにおける精神科臨床研修プログラム 1. 研修の理念当院の理念である 共に生きる 社会の実現を目指す に則り 本来あるべき精神医療とは何かを 共に考えて実践していくことを最大の目標とする 将来いずれの診療科に進むことになっても リエゾン精神医学が普及した今日においては 精神疾患 症状 治療 処遇 リハビリテーション等について 正しい理解をもち 患者さんやその家族 他の院内 院外のスタッフと共に歩むことができなければならない
別紙 < 研究の背景と経緯 > 自閉症は 全人口の約 2% が罹患する非常に頻度の高い神経発達障害です 近年 クロマチンリモデ リング因子 ( 5) である CHD8 が自閉症の原因遺伝子として同定され 大変注目を集めています ( 図 1) 本研究グループは これまでに CHD8 遺伝子変異を持つ
PRESS RELEASE(2018/05/16) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:[email protected] URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 九州大学生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授と名古屋市立大学薬学研究科の喜多泰之助 教 白根道子教授 金沢大学医薬保健研究域医学系の西山正章教授らの研究グループは
共同研究チーム 個人情報につき 削除しております 1
2016 年 12 月 19 日 17 時 ~ 記者レクチャー @ 文部科学省 細胞死を司る カルシウム動態の制御機構を解明 - アービット (IRBIT) が小胞体ーミトコンドリア間の Ca 2+ の移動を制御 - 共同研究チーム 個人情報につき 削除しております 1 アポトーシス : プログラムされた細胞死多細胞生物にみられる細胞の死に方の一つ 不要になった細胞や損傷を受けた細胞が積極的に自滅して個体を健全な状態に保つメカニズム
第76回日本皮膚科学会東京支部学術大会 ランチョンセミナー4 213年2月16日 土 京王プラザホテル 東京 座 長 日本大学医学部皮膚科学教室 教授 照井 正 先生 講 演1 アトピー性皮膚炎の多様な病態 角層バリア障害 フィラグリン遺伝子変異 から内因性アトピーまで 名古屋大学大学院医学系研究科皮膚病態学分野 教授 秋山 真志 先生 講演2 アトピー性皮膚炎に対する外用療法 ステロイド外用薬による
報道発表資料 2007 年 8 月 1 日 独立行政法人理化学研究所 マイクロ RNA によるタンパク質合成阻害の仕組みを解明 - mrna の翻訳が抑制される過程を試験管内で再現することに成功 - ポイント マイクロ RNA が翻訳の開始段階を阻害 標的 mrna の尻尾 ポリ A テール を短縮
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 8 月 1 日 独立行政法人理化学研究所 マイクロ RNA によるタンパク質合成阻害の仕組みを解明 - mrna の翻訳が抑制される過程を試験管内で再現することに成功 - 生命は 遺伝子の設計図をもとにつくられるタンパク質によって 営まれています タンパク質合成は まず DNA 情報がいったん mrna に転写され 次に mrna がタンパク質の合成工場である
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1 心房細動は, 循環器医のみならず一般臨床医も遭遇することの多い不整脈で, 明らかな基礎疾患を持たない例にも発症し, その有病率は加齢とともに増加する. 動悸などにより QOL が低下するのみならず, しばしば心機能低下, 血栓塞栓症を引き起こす原因となり, 日常診療上最も重要な不整脈のひとつである. 1 [A] 米国の一般人口における心房細動の有病率については,4 つの疫学調査をまとめた Feinberg
助成研究演題 - 平成 23 年度国内共同研究 (39 歳以下 ) 重症心不全の集学的治療確立のための QOL 研究 東京大学医学系研究科重症心不全治療開発講座客員研究員 ( 助成時 : 東京大学医学部附属病院循環器内科日本学術振興会特別研究員 PD) 加藤尚子 私は 重症心不全の集学的治療確立のた
助成研究演題 - 平成 23 年度国内共同研究 (39 歳以下 ) 重症心不全の集学的治療確立のための QOL 研究 東京大学医学系研究科重症心不全治療開発講座客員研究員 ( 助成時 : 東京大学医学部附属病院循環器内科日本学術振興会特別研究員 PD) 加藤尚子 私は 重症心不全の集学的治療確立のための QOL 研究 という題目で ファイザーヘ ルスリサーチ振興財団より助成をいただきました 本日はその結果を報告したいと思います
漢方薬
統合失調症 Pharmaceutical education for the general public. Advanced level text to learn medicine. 深井良祐 [ 著 ] 1 目次 第一章. 統合失調症とは P. 3 1-1. 統合失調症の概要 P.3 1-2. 統合失調症の症状 P.5 1-3. 統合失調症の経過 P.8 1-4. 統合失調症における治療のポイント
報道発表資料 2006 年 8 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人大阪大学 栄養素 亜鉛 は免疫のシグナル - 免疫系の活性化に細胞内亜鉛濃度が関与 - ポイント 亜鉛が免疫応答を制御 亜鉛がシグナル伝達分子として作用する 免疫の新領域を開拓独立行政法人理化学研究所 ( 野依良治理事
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 8 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人大阪大学 栄養素 亜鉛 は免疫のシグナル - 免疫系の活性化に細胞内亜鉛濃度が関与 - 私たちの生命維持を行うのに重要な役割を担う微量金属元素の一つとして知られていた 亜鉛 この亜鉛が欠乏すると 味覚障害や成長障害 免疫不全 神経系の異常などをきたします 理研免疫アレルギー科学総合研究センターサイトカイン制御研究グループと大阪大学の研究グループは
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PRESS RELEASE(2017/07/18) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:[email protected] URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 造血幹細胞の過剰鉄が血液産生を阻害する仕組みを解明 骨髄異形成症候群の新たな治療法開発に期待 - 九州大学生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授