Microsoft Word - 製品交付規程（新旧）.docx
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- ふじよし むこやま
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1 国立感染症研究所製品交付規程 ( 昭和 35 年厚生省告示第 83 号 ) ( 傍線部分は改正部分 ) 改 正 案 現 行 別表 ( 第三条関係 ) 別表 ( 第三条関係 ) 製 品 の 名 称 数 量 交付手数料 製 品 の 名 称 数 量 交付手数料 1 生物学的製剤国内標準品及び生物学的製剤国内参照品 ⑴ 抗原 1 生物学的製剤国内標準品及び生物学的製剤国内参照品 ⑴ 抗原 標準インフルエンザワクチン (CCA 用 ) 参照インフルエンザワクチン ( 卵中和試験用 ) 参照インフルエンザHAワクチン ( 卵中和試験用 ) 参照 A 型肝炎ワクチン ( 力価試験用 ) 参照 HBs 抗原液 ( 純度試験用 ) 参照不活化狂犬病ワクチン参照コレラワクチン ( 小川型株 ) 参照コレラワクチン ( 稲葉型株 ) 標準ジフテリアトキソイド標準沈降ジフテリアトキソイド参照ジフテリアトキソイド ( 混合ワクチン用 ) 参照沈降ジフテリアトキソイド ( 混合ワクチン用 ) 参照水痘抗原標準精製ツベルクリン参照痘そうワクチン ( 参照痘苗 ) 参照細胞培養痘そうワクチン参照日本脳炎ワクチン (3cc) (5μg) 39,900 円 57,400 円 61,600 円 31,100 円 35,500 円 26,000 円 38,900 円 38,900 円 28,900 円 46,200 円 55,900 円 52,500 円 27,600 円 31,600 円 45,800 円 42,700 円 40,300 円 標準インフルエンザワクチン (CCA 用 ) 参照インフルエンザワクチン ( 卵中和試験用 ) 参照インフルエンザHAワクチン ( 卵中和試験用 ) 参照 A 型肝炎ワクチン ( 力価試験用 ) 参照 HBs 抗原液 ( 純度試験用 ) 参照不活化狂犬病ワクチン参照コレラワクチン ( 小川型株 ) 参照コレラワクチン ( 稲葉型株 ) 標準ジフテリアトキソイド標準沈降ジフテリアトキソイド参照ジフテリアトキソイド ( 混合ワクチン用 ) 参照沈降ジフテリアトキソイド ( 混合ワクチン用 ) 参照水痘抗原標準精製ツベルクリン参照痘そうワクチン ( 参照痘苗 ) 参照細胞培養痘そうワクチン参照日本脳炎ワクチン (3cc) (5μg) 38,800 円 55,800 円 59,900 円 30,300 円 34,500 円 25,300 円 37,800 円 37,800 円 28,100 円 44,900 円 54,300 円 51,100 円 26,800 円 30,700 円 44,600 円 41,600 円 39,100 円
2 標準破傷風トキソイド 50,700 円 標準破傷風トキソイド 49,300 円 標準沈降破傷風トキソイド参照破傷風トキソイド ( 混合ワクチン用 ) 54,400 円 37,800 円 標準沈降破傷風トキソイド参照破傷風トキソイド ( 混合ワクチン用 ) 52,900 円 36,800 円 参照沈降破傷風トキソイド ( 混合ワクチ 53,000 円 参照沈降破傷風トキソイド ( 混合ワクチ 51,500 円 ン用 ) 参照沈降はぶトキソイド 31,200 円 ン用 ) 参照沈降はぶトキソイド 30,300 円 参照沈降 B 型肝炎ワクチン ( 力価試験用 ) (5 cc ) 参照沈降 B 型肝炎ワクチン ( 力価試験用 ) (5 cc ) 標準百日せきワクチン参照百日せきワクチン ( 毒性試験用 ) (20 cc ) 113,700 円 39,300 円 標準百日せきワクチン参照百日せきワクチン ( 毒性試験用 ) (20 cc ) 110,600 円 38,200 円 参照ポリオウイルス (Ⅰ 型 ) (1 cc ) 参照ポリオウイルス (Ⅰ 型 ) (1 cc ) 参照ポリオウイルス (Ⅱ 型 ) 参照ポリオウイルス (Ⅲ 型 ) 326,500 円 326,500 円 参照ポリオウイルス (Ⅱ 型 ) 参照ポリオウイルス (Ⅲ 型 ) 317,500 円 317,500 円 参照ワイル病秋やみ混合ワクチン 29,400 円 参照ワイル病秋やみ混合ワクチン 28,500 円 ⑵ 抗体標準ガスえそ抗毒素 (C.perfringens Type 38,000 円 ⑵ 抗体標準ガスえそ抗毒素 (C.perfringens Type 36,900 円 A) A) 標準ガスえそ抗毒素 (C.septicum) 標準ガスえそ抗毒素 (C.oedematiens) 38,000 円 38,000 円 標準ガスえそ抗毒素 (C.septicum) 標準ガスえそ抗毒素 (C.oedematiens) 36,900 円 36,900 円 標準ジフテリア抗毒素 40,300 円 標準ジフテリア抗毒素 39,100 円 参照ジフテリア抗毒素 ( フロキュラシオン用 ) 32,700 円 参照ジフテリア抗毒素 ( フロキュラシオン用 ) 31,700 円 標準破傷風抗毒素 41,200 円 標準破傷風抗毒素 40,100 円 標準抗破傷風人免疫グロブリン参照破傷風抗毒素 ( フロキュラシオン用 ) 37,000 円 31,700 円 標準抗破傷風人免疫グロブリン参照破傷風抗毒素 ( フロキュラシオン用 ) 36,000 円 30,800 円 標準はぶ抗毒素 ( 抗致死 抗出血 Ⅰ 及び 39,900 円 標準はぶ抗毒素 ( 抗致死 抗出血 Ⅰ 及び 38,700 円 抗出血 Ⅱ) 標準 A 型ボツリヌス抗毒素 抗出血 Ⅱ) 標準 A 型ボツリヌス抗毒素 標準 B 型ボツリヌス抗毒素 標準 B 型ボツリヌス抗毒素 標準 E 型ボツリヌス抗毒素 標準 E 型ボツリヌス抗毒素
3 標準 F 型ボツリヌス抗毒素 標準 F 型ボツリヌス抗毒素 標準抗麻しん血清 (PHA 用標準抗麻しん血清を除く ) (2 cc ) 129,800 円 標準抗麻しん血清 (PHA 用標準抗麻しん血清を除く ) (2 cc ) 126,200 円 PHA 用標準抗麻しん血清 ( 非修飾用 ) (2 cc ) 155,000 円 PHA 用標準抗麻しん血清 ( 非修飾用 ) (2 cc ) 150,700 円 PHA 用標準抗麻しん血清 ( 修飾用 ) 標準まむし抗毒素 ( 抗致死及び抗出血 ) 160,200 円 37,900 円 PHA 用標準抗麻しん血清 ( 修飾用 ) 標準まむし抗毒素 ( 抗致死及び抗出血 ) 155,700 円 36,900 円 参照抗 HBs 人免疫グロブリン (1 cc ) 32,200 円 参照抗 HBs 人免疫グロブリン (1 cc ) 31,300 円 標準抗ワクチニア血清 ( 乾燥 ) 参照抗 A 抗体 (256 倍 ) (0.5 cc ) 36,900 円 25,700 円 標準抗ワクチニア血清 ( 乾燥 ) 参照抗 A 抗体 (256 倍 ) (0.5 cc ) 35,800 円 25,000 円 参照抗 B 抗体 (256 倍 ) (5 cc ) 25,700 円 参照抗 B 抗体 (256 倍 ) (5 cc ) 25,000 円 参照抗 D 抗体 (64 倍 ) 食塩液凝集試験用参照抗 D 抗体 (64 倍 ) アルブミン液凝集 33,100 円 31,500 円 参照抗 D 抗体 (64 倍 ) 食塩液凝集試験用参照抗 D 抗体 (64 倍 ) アルブミン液凝集 32,200 円 30,700 円 試験用 試験用 参照抗ヒトグロブリン抗体 ⑶ 体外診断薬 (5 cc ) 32,400 円 参照抗ヒトグロブリン抗体 ⑶ 体外診断薬 (5 cc ) 31,500 円 HBs 抗原国内標準品 (1 cc ) 28,700 円 HBs 抗原国内標準品 (1 cc ) 27,900 円 ⑷ 核酸参照 B 型肝炎ウイルスDNA (0.1 cc ) 25,700 円 ⑷ 核酸参照 B 型肝炎ウイルスDNA (0.1 cc ) 25,000 円 ⑸ その他 ⑸ その他 標準インターフェロン-α 標準インターフェロン-α-2a (0.5 cc ) (0.5 cc ) 23,700 円 23,700 円 標準インターフェロン-α 標準インターフェロン-α-2a (0.5 cc ) (0.5 cc ) 23,000 円 23,000 円 標準インターフェロン -β (0.5 cc ) 23,700 円 標準インターフェロン -β (0.5 cc ) 23,000 円 標準インターフェロン-γ-1a 第 Ⅸ 因子国内標準品 (0.5 cc ) 23,700 円 29,300 円 標準インターフェロン-γ-1a 第 Ⅸ 因子国内標準品 (0.5 cc ) 23,000 円 28,500 円 2 試験毒素ガスえそ試験毒素 (C.perfringens Type A) 35,600 円 2 試験毒素ガスえそ試験毒素 (C.perfringens Type A) 34,600 円 ガスえそ試験毒素 (C.septicum) 35,600 円 ガスえそ試験毒素 (C.septicum) 34,600 円 ガスえそ試験毒素 (C.oedematiens) 35,600 円 ガスえそ試験毒素 (C.oedematiens) 34,600 円
4 シック試験毒素 ( 動物用 ) 29,800 円 シック試験毒素 ( 動物用 ) 28,900 円 ジフテリア試験毒素 ( モルモット用 ) ジフテリア試験毒素 ( ウサギ用 ) 48,400 円 44,900 円 ジフテリア試験毒素 ( モルモット用 ) ジフテリア試験毒素 ( ウサギ用 ) 47,000 円 43,600 円 ジフテリア試験毒素 ( 培養細胞法用 ) 44,900 円 ジフテリア試験毒素 ( 培養細胞法用 ) 43,600 円 破傷風試験毒素はぶ試験毒素 ( 致死 ) 35,000 円 40,800 円 破傷風試験毒素はぶ試験毒素 ( 致死 ) 34,000 円 39,600 円 はぶ試験毒素 ( 出血 Ⅰ) 41,300 円 はぶ試験毒素 ( 出血 Ⅰ) 40,100 円 はぶ試験毒素 ( 出血 Ⅱ) A 型ボツリヌス試験毒素 41,300 円 34,200 円 はぶ試験毒素 ( 出血 Ⅱ) A 型ボツリヌス試験毒素 40,100 円 33,300 円 B 型ボツリヌス試験毒素 34,200 円 B 型ボツリヌス試験毒素 33,300 円 E 型ボツリヌス試験毒素 F 型ボツリヌス試験毒素 34,200 円 34,200 円 E 型ボツリヌス試験毒素 F 型ボツリヌス試験毒素 33,300 円 33,300 円 まむし試験毒素 ( 致死 ) 54,300 円 まむし試験毒素 ( 致死 ) 52,800 円 まむし試験毒素 ( 出血 ) 55,000 円 まむし試験毒素 ( 出血 ) 53,500 円 3 株 3 株 狂犬病攻撃用ウイルスCVS 株日本脳炎中和用ウイルス株 84,800 円 45,300 円 狂犬病攻撃用ウイルスCVS 株日本脳炎中和用ウイルス株 82,500 円 44,100 円 百日せき菌 I 相株 27,000 円 百日せき菌 Ⅰ 相株 26,200 円 百日せき菌 株 27,000 円 百日せき菌 株 26,200 円 4 診断液 4 診断液 ⑴ 抗原インフルエンザ補体結合反応抗原 (1 cc ) 25,100 円 ⑴ 抗原インフルエンザ補体結合反応抗原 (1 cc ) 24,400 円 発疹チフス診断用リケッチア抗原 1 件分 (2 cc ) 52,400 円 発疹チフス診断用リケッチア抗原 1 件分 (2 cc ) 50,900 円 ⑵ 抗体家ウサギ免疫血清 ( ペスト菌診断用 ) (2 cc ) 69,700 円 ⑵ 抗体家ウサギ免疫血清 ( ペスト菌診断用 ) (2 cc ) 67,800 円 5 人体用製剤 5 人体用製剤
5 ペストワクチン (50 cc ) 212,200 円 ペストワクチン (50 cc ) 206,300 円 6 日本薬局方標準品 6 日本薬局方標準品 アクチノマイシン D 標準品 (100 mg ) アクチノマイシン D 標準品 (100 mg ) アクラルビシン標準品アジスロマイシン標準品 (100 mg ) (100 mg ) アクラルビシン標準品アジスロマイシン標準品 (100 mg ) (100 mg ) アズトレオナム標準品 (100 mg ) アズトレオナム標準品 (100 mg ) アストロマイシン硫酸塩標準品アスポキシシリン標準品 (100 mg ) (100 mg ) アストロマイシン硫酸塩標準品アスポキシシリン標準品 (100 mg ) (100 mg ) アミカシン硫酸塩標準品 (100 mg ) アミカシン硫酸塩標準品 (100 mg ) アムホテリシンB 標準品アモキシシリン標準品 (100 mg ) (100 mg ) アムホテリシンB 標準品アモキシシリン標準品 (100 mg ) (100 mg ) アルベカシン硫酸塩標準品 (100 mg ) アルベカシン硫酸塩標準品 (100 mg ) アンピシリン標準品イセパマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) アンピシリン標準品イセパマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) イダルビシン塩酸塩標準品 (100 mg ) イダルビシン塩酸塩標準品 (100 mg ) イミペネム標準品エピルビシン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) イミペネム標準品エピルビシン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) エリスロマイシン標準品 (100 mg ) エリスロマイシン標準品 (100 mg ) エンビオマイシン硫酸塩標準品オキシテトラサイクリン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) エンビオマイシン硫酸塩標準品オキシテトラサイクリン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) カナマイシン一硫酸塩標準品 (100 mg ) カナマイシン一硫酸塩標準品 (100 mg ) カルモナムナトリウム標準品クラブラン酸リチウム標準品 (100 mg ) (100 mg ) カルモナムナトリウム標準品クラブラン酸リチウム標準品 (100 mg ) (100 mg ) グラミシジン標準品 (100 mg ) 39,300 円 グラミシジン標準品 (100 mg ) 38,200 円 クラリスロマイシン標準品グリセオフルビン標準品 (100 mg ) (100 mg ) クラリスロマイシン標準品グリセオフルビン標準品 (100 mg ) (100 mg ) クリンダマイシン塩酸塩標準品 (100 mg ) クリンダマイシン塩酸塩標準品 (100 mg ) クリンダマイシンリン酸エステル標準品 (100 mg ) クリンダマイシンリン酸エステル標準品 (100 mg )
6 クロキサシリンナトリウム標準品 (100 mg ) クロキサシリンナトリウム標準品 (100 mg ) クロラムフェニコール標準品クロラムフェニコールコハク酸エステル標 (100 mg ) (100 mg ) 36,300 円 クロラムフェニコール標準品クロラムフェニコールコハク酸エステル標 (100 mg ) (100 mg ) 準品 準品 クロラムフェニコールパルミチン酸エステル標準品 (100 mg ) クロラムフェニコールパルミチン酸エステル標準品 (100 mg ) ゲンタマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) ゲンタマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム標準品 (100 mg ) コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム標準品 (100 mg ) コリスチン硫酸塩標準品 (100 mg ) コリスチン硫酸塩標準品 (100 mg ) サイクロセリン標準品シクラシリン標準品 (100 mg ) (100 mg ) サイクロセリン標準品シクラシリン標準品 (100 mg ) (100 mg ) ジクロキサシリンナトリウム標準品 (100 mg ) ジクロキサシリンナトリウム標準品 (100 mg ) シソマイシン硫酸塩標準品シッカニン標準品 (100 mg ) (100 mg ) シソマイシン硫酸塩標準品シッカニン標準品 (100 mg ) (100 mg ) ジノスタチンスチマラマー標準品 (100 mg ) ジノスタチンスチマラマー標準品 (100 mg ) ジベカシン硫酸塩標準品ジョサマイシン標準品 (100 mg ) (100 mg ) ジベカシン硫酸塩標準品ジョサマイシン標準品 (100 mg ) (100 mg ) ジョサマイシンプロピオン酸エステル標準 (100 mg ) ジョサマイシンプロピオン酸エステル標準 (100 mg ) 品ストレプトマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) 品ストレプトマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) スピラマイシン Ⅱ 酢酸エステル標準品 (100 mg ) スピラマイシン Ⅱ 酢酸エステル標準品 (100 mg ) スペクチノマイシン塩酸塩標準品スルタミシリントシル酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) スペクチノマイシン塩酸塩標準品スルタミシリントシル酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) スルバクタム標準品 (100 mg ) スルバクタム標準品 (100 mg ) スルベニシリンナトリウム標準品セファクロル標準品 (100 mg ) (100 mg ) スルベニシリンナトリウム標準品セファクロル標準品 (100 mg ) (100 mg ) セファゾリン標準品 (100 mg ) セファゾリン標準品 (100 mg ) セファトリジンプロピレングリコール標 (100 mg ) セファトリジンプロピレングリコール標準 (100 mg )
7 準品 品 セファドロキシル標準品セファピリンナトリウム標準品 (100 mg ) (100 mg ) セファドロキシル標準品セファピリンナトリウム標準品 (100 mg ) (100 mg ) セファレキシン標準品 (100 mg ) セファレキシン標準品 (100 mg ) セファロチンナトリウム標準品セフィキシム標準品 (100 mg ) (100 mg ) セファロチンナトリウム標準品セフィキシム標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフェピム塩酸塩標準品 (100 mg ) セフェピム塩酸塩標準品 (100 mg ) セフォジジムナトリウム標準品セフォゾプラン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフォジジムナトリウム標準品セフォゾプラン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフォタキシム標準品 (100 mg ) セフォタキシム標準品 (100 mg ) セフォチアム塩酸塩標準品セフォチアムヘキセチル塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフォチアム塩酸塩標準品セフォチアムヘキセチル塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフォテタン標準品 (100 mg ) セフォテタン標準品 (100 mg ) セフォペラゾン標準品セフカペンピボキシル塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフォペラゾン標準品セフカペンピボキシル塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフジトレンピボキシル標準品 (100 mg ) セフジトレンピボキシル標準品 (100 mg ) セフジニル標準品セフスロジンナトリウム標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフジニル標準品セフスロジンナトリウム標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフタジジム標準品 (100 mg ) セフタジジム標準品 (100 mg ) セフチゾキシム標準品セフチブテン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフチゾキシム標準品セフチブテン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフテラムピボキシルメシチレンスルホン (100 mg ) セフテラムピボキシルメシチレンスルホン (100 mg ) 酸塩標準品セフトリアキソンナトリウム標準品 (100 mg ) 酸塩標準品セフトリアキソンナトリウム標準品 (100 mg ) セフピラミド標準品 (100 mg ) セフピラミド標準品 (100 mg ) セフピロム硫酸塩標準品セフブペラゾン標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフピロム硫酸塩標準品セフブペラゾン標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフポドキシムプロキセチル標準品 (100 mg ) セフポドキシムプロキセチル標準品 (100 mg ) セフミノクスナトリウム標準品 (100 mg ) セフミノクスナトリウム標準品 (100 mg )
8 セフメタゾール標準品 (100 mg ) セフメタゾール標準品 (100 mg ) セフメノキシム塩酸塩標準品セフロキサジン標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフメノキシム塩酸塩標準品セフロキサジン標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフロキシムアキセチル標準品 (100 mg ) セフロキシムアキセチル標準品 (100 mg ) セフロキシムナトリウム標準品ダウノルビシン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) セフロキシムナトリウム標準品ダウノルビシン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) タランピシリン塩酸塩標準品 (100 mg ) タランピシリン塩酸塩標準品 (100 mg ) 35,400 円 テイコプラニン標準品テトラサイクリン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) テイコプラニン標準品テトラサイクリン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) デメチルクロルテトラサイクリン塩酸塩標 (100 mg ) デメチルクロルテトラサイクリン塩酸塩標 (100 mg ) 準品ドキシサイクリン塩酸塩標準品 (100 mg ) 準品ドキシサイクリン塩酸塩標準品 (100 mg ) ドキソルビシン塩酸塩標準品 (100 mg ) ドキソルビシン塩酸塩標準品 (100 mg ) トブラマイシン標準品トリコマイシン標準品 (100 mg ) (100 mg ) トブラマイシン標準品トリコマイシン標準品 (100 mg ) (100 mg ) ナイスタチン標準品 (100 mg ) ナイスタチン標準品 (100 mg ) ネチルマイシン硫酸塩標準品バカンピシリン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) ネチルマイシン硫酸塩標準品バカンピシリン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) バシトラシン標準品 (100 mg ) バシトラシン標準品 (100 mg ) パニペネム標準品バンコマイシン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) パニペネム標準品バンコマイシン塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) ピブメシリナム塩酸塩標準品 (100 mg ) ピブメシリナム塩酸塩標準品 (100 mg ) ピペラシリン標準品ピマリシン標準品 (100 mg ) (100 mg ) ピペラシリン標準品ピマリシン標準品 (100 mg ) (100 mg ) ピラルビシン標準品 (100 mg ) ピラルビシン標準品 (100 mg ) ピロールニトリン標準品ファロペネムナトリウム標準品 (100 mg ) (100 mg ) ピロールニトリン標準品ファロペネムナトリウム標準品 (100 mg ) (100 mg ) フェネチシリンカリウム標準品 (100 mg ) フェネチシリンカリウム標準品 (100 mg ) フシジン酸ジエタノールアンモニウム標準 (100 mg ) フシジン酸ジエタノールアンモニウム標準 (100 mg )
9 品 品 フラジオマイシン硫酸塩標準品ブレオマイシンA 2 塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) フラジオマイシン硫酸塩標準品ブレオマイシンA 2 塩酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) フロモキセフトリエチルアンモニウム標準 (100 mg ) フロモキセフトリエチルアンモニウム標準 (100 mg ) 品ベカナマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) 品ベカナマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) ペプロマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) ペプロマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) ベンジルペニシリンカリウム標準品ホスホマイシンフェネチルアンモニウム標 (100 mg ) (100 mg ) ベンジルペニシリンカリウム標準品ホスホマイシンフェネチルアンモニウム標 (100 mg ) (100 mg ) 準品 準品 ポリミキシンB 硫酸塩標準品マイトマイシンC 標準品 (100 mg ) (100 mg ) ポリミキシンB 硫酸塩標準品マイトマイシンC 標準品 (100 mg ) (100 mg ) ミクロノマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) ミクロノマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) ミデカマイシン標準品ミデカマイシン酢酸エステル標準品 (100 mg ) (100 mg ) ミデカマイシン標準品ミデカマイシン酢酸エステル標準品 (100 mg ) (100 mg ) ミノサイクリン塩酸塩標準品 (100 mg ) ミノサイクリン塩酸塩標準品 (100 mg ) ムピロシンリチウム標準品メロペネム標準品 (100 mg ) (100 mg ) ムピロシンリチウム標準品メロペネム標準品 (100 mg ) (100 mg ) ラタモキセフアンモニウム標準品 (100 mg ) ラタモキセフアンモニウム標準品 (100 mg ) リファンピシン標準品リボスタマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) リファンピシン標準品リボスタマイシン硫酸塩標準品 (100 mg ) (100 mg ) リンコマイシン塩酸塩標準品 (100 mg ) リンコマイシン塩酸塩標準品 (100 mg ) レナンピシリン塩酸塩標準品ロイコマイシンA 5 標準品 (100 mg ) (100 mg ) レナンピシリン塩酸塩標準品ロイコマイシンA 5 標準品 (100 mg ) (100 mg ) ロキシスロマイシン標準品 (100 mg ) ロキシスロマイシン標準品 (100 mg ) ロキタマイシン標準品 (100 mg ) ロキタマイシン標準品 (100 mg ) 7 その他 7 その他 参照濁度標準液 33,200 円 参照濁度標準液 32,300 円
10 たん白質定量用標準アルブミン (20mg) 24,500 円たん白質定量用標準アルブミン (20mg) 23,800 円
グリコペプチド系 >50( 常用量 ) 10~50 <10 血液透析 (HD) 塩酸バンコマイシン散 0.5g MEEK バンコマイシン 1 日 0.5~2g 1 日 4 回 オキサゾリジノン系 ザイボックス錠 600mg リネゾリド 1 日 1200mg テトラサイクリン系 血小板減少の場合は投与
4 Q&A 腎機能に応じた抗菌薬の投与量について 抗菌薬は主として腎臓から排泄されます そのため 腎機能低下患者においては 血中濃度が上昇し 薬効の増強や副作用の発現頻度が増大する可能性があるため 腎機能に応じて減量や投与間隔の延長を行う必要があります 今回 院内採用の抗菌薬 ( 内服 注射 ) における腎機能別 [ クレアチニンクリアランス : Ccr(ml/min)] 投与量 ( 成人量 ) についてまとめましたので参考にしてください
グリコペプチド系 >50( 常用量 ) 10~50 <10 血液透析 (HD) 塩酸バンコマイシン散 0.5g バンコマイシン 1 日 0.5~2g MEEK 1 日 4 回 オキサゾリジノン系 ザイボックス錠 600mg リネゾリド 1 日 1200mg テトラサイクリン系 血小板減少の場合は投与
4 Q&A 腎機能に応じた抗菌薬の投与量について 抗菌薬は主として腎臓から排泄されます そのため 腎機能が低下している患者さんの場合には 血中濃度が上昇し 薬効の増強や副作用の発現頻度が増大する可能性があるため 腎機能に応じて減量や投与間隔の延長を行う必要があります 今回 院内採用の抗菌薬 ( 内服 注射 ) における腎機能別 [ クレアチニンクリアランス : Ccr(ml/min)] 投与量 (
2012/02/22 ワクチン分科会 The Foundation of Medical and Veterinary Virology by utmb より 国内の天然痘発生状況 2012/02/22 ワクチン分科会引用 : 臨床とウイルス Vol 木村三生夫他 2
バイオロジクスフォーラム第 9 回学術集会於 : タワーホール船堀 ワクチン分科会 日本のワクチン開発の活性化のために 座長横手公幸 ( 化血研 )/ 浜口功 ( 感染研 ) 2012/02/22 ワクチン分科会 1 2012/02/22 ワクチン分科会 The Foundation of Medical and Veterinary Virology by utmb より 1 2012/02/22
-2 -
-1 - -2 - ⑴ ⑵ -3 - ⑶ -4 - ⑴ ⑵ ⑶ -5 - ⑷ 6,268 16 23,256,247.299 39.48 8,385. 34 35 2 2,117. 34 4 3,936 8 16,544,761.1 28.8 5,625. 927 35 14 1,689. 927 6 872 6 7,765,329.122 13.18 3,83. 554 17 7 2,211. 554
0 001212 112468 1 10 2 11 12 13 3 14 15 ⑴ ⑵ ⑴ ⑵ ⑴ ⑵ ⑴ 4 ⑵ 5 6 ⑴ ⑴ ⑴ ⑵ 7 ⑶ ⑷ ⑵ ⑴ 8 ⑵ ⑴ 9 ⑴ ⑵ ⑴ ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑴ ⑵ ⑴ ⑵ ⑵ 10 11 ⑷ ⑴ ⑵ ⑶ ⑵ ⑷ ⑸ ⑴ ⑴ ⑵ ⑴ ⑵ ⑶ 12 ⑵ ⑵ ⑴ ⑵ ⑶ ⑴ ⑵ 13 ⑶ ⑴ ⑵ ⑴ ⑵ ⑴ 14 ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑴ ⑵ ⑴ ⑵ ⑵ 15
Microsoft Word - ※set※報道発表資料（案）弁明込み
Press Release 平成 28 年 10 月 4 日 照会先 医薬 生活衛生局監視指導 麻薬対策課課長伊澤知法 ( 内線 2759) 課長補佐江野英夫 ( 内線 2763) ( 代表電話 ) 03(5253)1111 ( 直通電話 ) 03(3595)2436 医薬 生活衛生局医薬品審査管理課 課長山田雅信 ( 内線 2733) 課長補佐清原宏眞 ( 内線 2746) ( 代表電話 ) 03(5253)1111
2. 定期接種ンの 接種方法等について ( 表 2) ンの 種類 1 歳未満 生 BCG MR 麻疹風疹 接種回数接種方法接種回数 1 回上腕外側のほぼ中央部に菅針を用いて2か所に圧刺 ( 経皮接種 ) 1 期は1 歳以上 2 歳未満 2 期は5 歳以上 7 歳未満で小学校入学前の 1 年間 ( 年
ンの種類と当院における オーダー時検索名について ンは 生ン 不活化ン トキソイド の3つに分けられ さらにわが国では接種の区分として定期接種 ( 対象者年齢は政令で規定 ) 任意接種の2つに分けられます ンと一言で言っても ンの製品名と成分名がほぼ同じものや全く異なるもの 略称で記載されることの多いものなど 一見すると分かりづらいため 今回日本で承認されているン ( 表 1) とその 接種方法等
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抗菌薬使用量を標準化方法 AUD とその発展 2012/10/20 佐伯康弘 表 1. 抗菌薬使用量算出方法の比較 はじめに カウント方法利点欠点 1 バイアル数 又はアンプル数 2 グラム数 算出しやすい 時間的変動を表現しやすい 異なる系統の抗菌薬を比較しにくい ベッド数 総在院日数によって 使用量が変化する 地域 規模の異なる施設間の比較が出来ない 3 費用算出しやすい薬価の高い薬剤の比重が大きくなる
⑴ ⑵ ⑶
- 108 - ⑴ ⑵ ⑶ ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ - 110 - ⑴ ⑵ ⑶ - 111 - ⑷ ⑴ ⑸ ⑹ ⑵ ⑶ - 112 - ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑴ ⑵ - 115 - - 116 - - 117 - - 118 - - 119 - - 120 - ⑴ - ⑴ ⑴ ⑵ ⑴ ⑵ ⑵ ⑴ ⑵ ⑴ ⑵ - 122 - - 123 - ⑴ ⑵ ⑴ ⑵ ⑶ - 124 - ⑷ - 125 -
⑴ ⑵ ⑶
- 108 - ⑴ ⑵ ⑶ ⑴ ⑶ ⑵ ⑷ ⑴ ⑵ - 110 - ⑶ - 111 - ⑷ ⑴ ⑸ ⑹ ⑵ ⑶ - 112 - ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑴ ⑵ - 115 - - 116 - - 117 - - 118 - ⑴ - 119 - - 120 - ⑴ ⑴ ⑵ ⑴ ⑵ ⑵ - 121 - ⑴ ⑵ ⑴ ⑵ - 122 - - 123 - ⑴ ⑵ ⑴ ⑵ - 124 - ⑶ - 125
123 ( 17 120 18 ) ( - 1 - - 2 - ⑴ ⑵ - 3 - - 4 - ⑴ - 5 - ⑵ - 6 - ⑶ - 7 - ⑴ ⑵ ⑶ - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - ⑴ ⑵ ⑶ - 12 - ⑴ - 13 - ⑵ 12-14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - ⑴ ⑵ - 19 - ⑴ ⑵ ⑶ - 20 - ⑷ ⑸ ⑹ - 21 -
化血研のワクチン・血液製剤等の供給について
( 地 Ⅲ55F) 平成 28 年 6 月 7 日 都道府県医師会 感染症危機管理担当理事 殿 日本医師会感染症危機管理対策室長 小森 貴 化血研のワクチン 血液製剤等の供給について 熊本地震により化血研の生産設備等に甚大な被害があり 6 月上旬を目途に同社により震災復旧プログラムが策定される予定としていたところですが 今般 別添のプレスリリースが厚生労働省よりなされましたので情報提供いたします 厚生労働省では
Microsoft PowerPoint - 20160211 MieICNet 講演（4）村木.pptx
平 成 27 年 度 三 重 県 感 染 対 策 支 援 ネットワーク 発 足 説 明 会 平 成 28 年 2 月 11 日 ( 木 ) 14 時 00 分 三 重 大 学 講 堂 ( 三 翠 ホール) 小 ホール 不 適 切 な 抗 菌 薬 療 法 の 死 亡 率 に 対 する 影 響 三 重 県 抗 菌 薬 使 用 動 向 調 査 (MACS)について 600 感 500 染 症 400 罹
2 ( 178 9)
( 1,876.58 km2) 98 ( 11 ) ( 21 ) 4 17 (8 9 ) 28 6 1? H25.12 11,998 489.5 H26.12 13,392 111.6% 565.5 115.5% H27.12 13,828 103.3% 476.8 84.3% H25.12 84 4.5 H26.12 132 157.1% 5 111.1% H27.12 95 72.0 2.56
281
m3 m3 m3 280 281 m3 m3 282 283 ⑴ ⑵ m3 m3 m3 m3 m3 m3 m3 m3 m3 m3 284 ⑵ m3 m3 m3 m3 m3 m3 m3 m3 m3 m3 ⑶ ⑷ 285 ⑴ 286 ⑵ ⑶ 287 (1) 92.3 288 289 (2) 40,700 () () () () () () () () () () () ( ) () () () () (ha)
⑴ ⑵ ⑶ ⑷ A C B ( D Other A C B ( D 1996/2/1 1996/3/1 1996/6/1 1996/8/1 1996/9/1 1997/3/1 1997/5/1 1997/6/1 1997/6/1 1997/6/1 1997/10/1 1997/10/1 1997/10/1 1997/11/1 1997/11/1
医師が問診 検温および診察の結果から 接種できるかどうか判断します 次の人は このワクチンの接種を受けることはできません 明らかに発熱 ( 通常 37.5 以上 ) している人 重篤な急性疾患にかかっている人 過去にこのワクチンに含まれている成分でアナフィラキシーをおこしたことがある人 上記以外に医
ワクチン接種を受ける人へのガイド 2018 年 8 月更新 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) このワクチンの名前は? 販売名 一般名 ビームゲン注 0.25mL ビームゲン注 0.5mL Bimmugen 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) Recombinant Adsorbed Hepatitis B Vaccine (prepared from yeast) ワクチン接種を受ける人へのガイドについてワクチンの正しい理解と
次の人は 医師が健康状態や体質に基づいて 接種の適否を判断します 心臓や血管 腎臓 肝臓 血液の障害や発育の障害などの基礎疾患がある人 他のワクチンの接種を受けて 2 日以内に発熱があった人や全身性の発疹などアレルギーが疑われる症状が出たことがある人 過去にけいれんをおこしたことがある人 過去に免疫
ワクチン接種を受ける人へのガイド 2014 年 6 月作成 乾燥ヘモフィルス b 型ワクチン このワクチンの名前は? 販売名 一般名 アクトヒブ ActHIB 乾燥ヘモフィルス b 型ワクチン ( 破傷風トキソイド結合体 ) Haemophilus influenzae type b conjugate Vaccine ワクチン接種を受ける人へのガイドについてワクチンの正しい理解と 重大な副反応の早期発見などに役立てていただくために
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熊本大学薬学部附属育薬フロンティアセンター 臨床薬理分野平田純生 アダラート といえば? Ca 拮抗薬 切れ味の鋭い降圧薬 強力な血管拡張作用により頭痛 顔面紅潮の副作用あり 反射性頻脈あり アダラート 5mg は吸収は速く速やかに消失 アダラート L20mg は 12 時間効果を持続 アダラート CR20mg は 24 時間効果を持続 グレープフルーツとの相互作用あり 医師が知らないため 薬剤師が知っておかなくてはならない情報は何でしょう?
剤 を新規収載するとともに 吸入粉末剤 吸入エアゾ ール剤 9.1. 坐剤 腟用坐剤 及び 外用液剤 の改 正を行った 3 一般試験法について見直しを行い 以下のとおりとしたこと (1) レーザー回折 散乱法による粒子径測定法 吸入剤の送達量均一性
剤 を新規収載するとともに 5.1.1. 吸入粉末剤 5.1.3. 吸入エアゾ ール剤 9.1. 坐剤 10.2. 腟用坐剤 及び 11.2. 外用液剤 の改 正を行った 3 一般試験法について見直しを行い 以下のとおりとしたこと (1) レーザー回折 散乱法による粒子径測定法 吸入剤の送達量均一性試験法及び吸入剤の空気力学的粒度測定法について 新たに収載した (2) 別紙第 1 の試験法について改正を行った
（資料１－１）わが国のワクチン産業と市場の動向ver3_4
資料 1-1 わが国のワクチン産業と市場の動向 厚生科学審議会予防接種 ワクチン分科会研究開発及び生産 流通部会 Japanese Association of Vaccine Industries 平成 25 年 6 月 25 日 一般社団法人日本ワクチン産業協会 一般社団法人日本ワクチン産業協会について S.21(1946) 年 10 月 H.23(2011) 年 9 月 ( 社 ) 細菌製剤協会として設立
Microsoft Word - 化学構造式集 doc
抗生物質 (Antibiotics.) (1) 複素環式のもの (eterocyclic) - ノボビオシン (ovobiocin) - セファロスポリン類 (ephalosporins) セファロスポリン核を有するもの :R1 R2 が変わる (Those which have cephalosporin nucleus: R1 and R2 to change.) R 1 R 2 -- セファロスポリン
このワクチンの接種前に 確認すべきことは? ワクチン接種を受ける人または家族の方などは このワクチンの効果や副反応などの注意すべき点について十分理解できるまで説明を受けてください 説明に同意した上で接種を受けてください 医師が問診 検温および診察の結果から 接種できるかどうか判断します 次の人は こ
ワクチン接種を受ける人へのガイド 2014 年 6 月作成 沈降 13 価肺炎球菌結合型ワクチン ( 無毒性変異ジフテリア毒素結合体 ) このワクチンの名前は? 販売名 一般名 プレベナー 13 水性懸濁注 Prevenar13 Suspension Liquid for Injection 沈降 13 価肺炎球菌結合型ワクチン ( 無毒性変異ジフテリア毒素結合体 ) Pneumococcal 13-valent
研修コーナー
l l l l l l l l l l l α α β l µ l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l
Taro-kv20025.jtd
猫ウイルス性鼻気管炎 猫カリシウイルス感染症 2 価 猫汎白血球減少症 猫白血病 ( 猫白血病ウイルス由来防御抗原たん白遺伝子導入カナリア痘ウイルス ) 猫クラミジア感染症混合ワクチン 平成 24 年 7 月 4 日 ( 告示第 1623 号 ) 新規追加 弱毒猫ウイルス性鼻気管炎ウイルス 弱毒猫汎白血球減少症ウイルス及び弱毒猫クラミドフィラ フェリスをそれぞれ培養細胞で増殖させて得たウイルス液と2
Taro-kv12250.jtd
ニューカッスル病 マレック病 ( ニューカッスル病ウイルス由来 F 蛋白遺伝子導入マレック病ウイルス 1 型 ) 凍結生ワクチン 平成 22 年 8 月 12 日 ( 告示第 2288 号 ) 新規追加 ニューカッスル病ウイルスのF 蛋白をコードする遺伝子を弱毒マレック病ウイルス (1 型 ) に挿入して得られた組換え体ウイルスを培養細胞で増殖させて得た感染細胞浮遊液を凍結したワクチンである 1 小分製品の試験
剤 を新規収載するとともに 吸入粉末剤 吸入エアゾ ール剤 9.1. 坐剤 腟用坐剤 及び 外用液剤 の改 正を行った 3 一般試験法について見直しを行い 以下のとおりとしたこと (1) レーザー回折 散乱法による粒子径測定法 吸入剤の送達量均一性
薬生発 1 2 0 1 第 3 号 平成 29 年 12 月 1 日 各都道府県知事殿 厚生労働省医薬 生活衛生局長 ( 公印省略 ) 第十七改正日本薬局方第一追補の制定等について 日本薬局方については 日本薬局方の全部を改正する件 ( 平成 28 年厚生労働省告示第 64 号 ) をもって 第十七改正日本薬局方 ( 以下 薬局方 という ) が告示され 平成 28 年 4 月 1 日から施行されているところです
1. 今回の変更に関する整理 効能 効果及び用法 用量 ( 添付文書より転載 ) 従来製剤 ( バイアル製剤 ) と製法変更製剤 ( シリンジ製剤 ) で変更はない 効能 効果 用法 容量 B 型肝炎の予防通常 0.5mL ずつ4 週間隔で2 回 更に 20~24 週を経過した後に1 回 0.5mL
資料 6 MSD 社の製造する B 型肝炎単抗原ワクチンについて 経緯 1986 年米国メルク社製 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) が米国で承認 1988 年 MSD 社製 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) が日本で承認 2000 年欧州で HEXAVAC( ジフテリア 破傷風 百日咳 B 型肝炎 不活化ポリオ Hib 感染症を予防する 6 種混合ワクチン ) 承認 2001 年欧州で HEXAVAC
ヘプタバックス－Ⅱワクチン接種を受ける人へのガイド
ワクチン接種を受ける人へのガイド 2018 年 8 月更新 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) このワクチンの名前は? 販売名 一般名 ヘプタバックス-Ⅱ ヘプタバックス-Ⅱ 水性懸濁注シリンジ 0.25mL ヘプタバックス-Ⅱ 水性懸濁注シリンジ 0.5mL HEPTAVAX-II HEPTAVAX-II HEPTAVAX-II Aqueous Suspension Aqueous
馬ロタウイルス感染症 ( アジュバント加 ) 不活化ワクチン ( シード ) 平成 24 年 7 月 4 日 ( 告示第 1622 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した馬ロタウイルス (A 群 G3 型 ) を同規格に適合した株化細胞で増殖させて得たウイルス液を不活化し アジュバント
馬ロタウイルス感染症 ( アジュバント加 ) 不活化ワクチン ( シード ) 平成 24 年 7 月 4 日 ( 告示第 1622 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した馬ロタウイルス (A 群 G3 型 ) を同規格に適合した株化細胞で増殖させて得たウイルス液を不活化し アジュバントを添加したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 2.1.1 名称馬ロタウイルス Ho-5MA 株又はこれと同等と認められた株
Microsoft Word - J.抗菌薬マニュアル(2018.8)
適正抗菌薬使用ガイドライン 感染制御部薬剤部 ( ) 1. 抗菌薬の選択の基準 抗菌薬は 1 推定あるいは同定された原因微生物の種類 2 薬剤感受性 3 臓器移行性 4 細胞内移行性 ( 細胞内増殖菌 ) 5 患者重症度 ( 感染症 基礎疾患 ) 6 患者臓器障害 ( 腎機能障害 肝機能障害 ) 7 既往歴 ( 薬物アレルギー ) 8 コストなどを考慮して選択する また抗菌薬治療に関して以下の点に注意が必要である
<89FC B9E93738E7382B182DD292E786C7378>
京都府感染症情報センター 全数報告 1 ページ / 12 全数報告感染症の疾病 保健所別の報告数 ( 総数 ) 感染症分類 1 類 2 類 3 類 4 類 エボラ出血熱 クリミア コンゴ出血熱 痘そう 米出血熱 ペスト マールブルグ病 ラッサ熱 急性灰白髄炎 結核 ジフテリア 重症急性呼吸器症候群 * 1 中東呼吸器症候群 * 2 鳥インフ鳥インフルエンザルエンザ (H5N1) (H7N9) 京都市
Research 2 Vol.81, No.12013
2 5 22 25 4 8 8 9 9 9 10 10 11 12 14 14 15 7 18 16 18 19 20 21 16 17 17 28 19 21 1 Research 2 Vol.81, No.12013 Vol.81, No.12013 3 P r o d u c t s 4 Vol.81, No.12013 Research Vol.81, No.12013 5 6 Vol.81,
眼科用剤一覧表：1．抗菌薬
1. 抗菌薬 1/5 ベストロン点眼用 0.5% セフメノキシム塩酸塩 ( 粉末 ) 乾燥炭酸ナトリウム 6.0~8.0 ( 溶解液 ) エデト酸ナトリウム水和 ( 溶解後 ) 物 パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル ホウ酸 リン酸水素ナトリウム リン酸二水素ナトリウム 塩化ナトリウム - 5mg1mL( 溶解後の液として ) 53.80 千寿 = 武田 タリビッド眼軟膏 0.3%
講演1講演2講演3講演4普及しました. その後も 1970 ~ 1980 年代をピークに ( 表 1), ここ 50 ~ 60 年の間, 非常に多くの抗菌薬が開発されてきました. その中には, バンコマイシンのように開発から 50 年以上経過した今でも現役で使われているものや, コリスチンのように
講演1講演2講演3講演4講演 1 多剤耐性菌の現状 抗菌薬開発の歴史は耐性菌の出現との競争の歴史と言える. 近年では, 多種類の抗菌薬に対し耐性を示す多剤耐性菌が次々と出現しているため, その早期発見や感染拡大の抑制といった対応が医療者に求められている. 本稿では, 特に話題性の高い多剤耐性菌について解説する. キーワード 抗菌薬,β- ラクタマーゼ,ESBL, MBL,KPC 型カルバペネマーゼ,
<89FC89FC B9E93738E7382B182DD292E786C7378>
京都府感染症情報センター 全数報告 1 ページ / 12 全数報告感染症の疾病 保健所別の報告数 累積報告数 ( 総数 ) 1 類 2 類 3 類 4 類 エボラ出血熱 クリミア コンゴ出血熱 痘そう 米出血熱 ペスト マールブルグ病 ラッサ熱 急性灰白髄炎 結核 ジフテリア 重症急性呼吸器症候群 * 1 中東呼吸器症候群 * 2 (H5N 1) (H7N 9) コレラ 細菌性赤痢 腸管出血性大腸菌感染症
<89FC89FC B9E93738E7382B182DD292E786C7378>
京都府感染症情報センター 全数報告 1 ページ / 12 全数報告感染症の疾病 保健所別の報告数 累積報告数 ( 総数 ) 1 類 2 類 3 類 4 類 エボラ出血熱 クリミア コンゴ出血熱 痘そう 米出血熱 ペスト マールブルグ病 ラッサ熱 急性灰白髄炎 結核 ジフテリア 重症急性呼吸器症候群 * 1 中東呼吸器症候群 * 2 (H5N 1) (H7N 9) コレラ 細菌性赤痢 腸管出血性大腸菌感染症
<89FC89FC B9E93738E7382B182DD292E786C7378>
京都府感染症情報センター 全数報告 1 ページ / 12 全数報告感染症の疾病 保健所別の報告数 累積報告数 ( 総数 ) 1 類 2 類 3 類 4 類 エボラ出血熱 クリミア コンゴ出血熱 痘そう 米出血熱 ペスト マールブルグ病 ラッサ熱 急性灰白髄炎 結核 ジフテリア 重症急性呼吸器症候群 * 1 中東呼吸器症候群 * 2 (H5N 1) (H7N 9) コレラ 細菌性赤痢 腸管出血性大腸菌感染症
本日のアジェンダ 1.KMバイオロジクスの概要 2.KMバイオロジクスが目指す姿 3.KMバイオロジクスの事業戦略 年度の見通し 本資料は投資判断の参考となる情報の提供を目的としたものであり 投資勧誘を目的としたものではありません 銘柄の選択 投資の最終決定はご自身でご判断をお願いいた
KM バイオロジクス事業説明会 2018.12.10 本日のアジェンダ 1.KMバイオロジクスの概要 2.KMバイオロジクスが目指す姿 3.KMバイオロジクスの事業戦略 4.2018 年度の見通し 本資料は投資判断の参考となる情報の提供を目的としたものであり 投資勧誘を目的としたものではありません 銘柄の選択 投資の最終決定はご自身でご判断をお願いいたします 本資料に記載された業績見通しなどの将来に関する記述は
スライド 1
腎 泌尿器 ( 教科書 380-381 ページ ) 腎の血管系心臓から排出された血液の約 1/4 が 腹部大動脈 腎動脈 腎臓 ( ネフロン ) 腎静脈 下大静脈 尿路系 : 生成された尿を体外へ排出する 腎髄質 ( 尿細管と集合管 ) 腎杯 腎盂 腎盂尿管移行部 尿管 ( 教科書 380 ページ ) 膀胱膀胱平滑筋 ( 排尿筋 ) 内尿道括約筋 外尿道括約筋交感神経 ( 蓄尿 ): 排尿筋弛緩内尿道括約筋収縮副交感神経
00【議連提出資料】Ｂ型肝炎ワクチンの定期接種化について
第 17 回 肝炎対策推進協議会 平成 28 年 3 月 17 日参考資料 5 B 型肝炎ワクチンの 定期接種化ついて B 型肝炎ワクチンの定期接種化について 平成 28 年 2 月 22 日の予防接種 ワクチン分科会において これまでの部会等の審議を踏まえ B 型肝炎ワクチンの定期接種化について 以下のとおり了承された 1. 開始時期平成 28 年 10 月 2. 分類 A 類疾病 3. 対象年齢平成
1
1 ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹ ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ 21 700 21-1 - 2006 18 2015 27 10-2 - ⑴ WTO 2002 14 1 7 1500 7 2010 10 2020 16 11.4% 21 2010 1000 21 2003 15 7 VJC ⑵ 17 2004 16 2.00 5%
第１ 入間市の概要
第 6 予防接種事業 1 予防接種事業 (1) 乳幼児等の予防接種事業ア目的接種を受けた個人に免疫を付けることにより感染及び発症の予防 症状の軽減化を図る また 感染症の発生及びまん延を予防し 公衆衛生の向上及び増進を図ることを目的とする イ根拠 関連法令予防接種法 予防接種法施行令 予防接種法施行規則 予防接種実施規則 定期接種実施要領ウ対象 予防接種の種類 対象年齢 ヒブ (Hib) 小児用肺炎球菌
ヒブ ( インフルエンザ菌 b 型 ) 対象者 : 生後 2ヶ月から5 歳未満までのお子さん標準的な接種開始期間は 生後 2ヶ月から7ヶ月未満です 生後 2ヶ月を過ぎたら 早目に接種しましょう 接種方法 : 接種開始時の年齢により接種方法が異なります 接種開始が生後 2ヶ月から7ヶ月未満の場合 (
ヒブ ( インフルエンザ菌 b 型 ) 対象者 : 生後 2ヶ月から5 歳未満までのお子さん標準的な接種開始期間は 生後 2ヶ月から7ヶ月未満です 生後 2ヶ月を過ぎたら 早目に接種しましょう : 接種開始時の年齢によりが異なります 接種開始が生後 2ヶ月から7ヶ月未満の場合 ( 標準的な ) 回数 接種間隔等 1 回目 生後 2ヶ月から7ヶ月未満で接種開始 2 回目 1 回目接種後 27 日以上
薬価基準収載 26 内 センブリ 重曹散 ニッコー センブリ 重曹散 B 内 ゾピクロン錠 7.5mg アメル ゾピクロン 7.5mg 錠 F 内
別表 2 使用期限を設定した商品名医薬品に対応する薬価基準収載品目一覧 剤形 薬価基準収載 1 内 620001270 アヘンチンキ 三共 10% 618110002 アヘンチンキ 10% 8113001S1010 2 内 620004446 アリスメット錠 100mg 622310800 アロプリノール100mg 錠 3943001F1012 3 内 621957501 アロートールカプセル0.25
別添
1 2 3 4 1 医 療 用 医 薬 品 のうち 次 に 掲 げる 成 分 を 有 効 成 分 として 含 有 する 単 味 剤 1. 塩 酸 クリンダマイシン( 内 用 ) 効 能 効 果 承 認 内 容 ブドウ 球 菌 溶 血 性 連 鎖 球 菌 肺 炎 球 菌 の 本 剤 感 受 性 菌 による 下 記 感 染 症 1. 急 性 ないし 亜 急 性 細 菌 性 心 内 膜 炎 2. 浅 在
kl l ml l l l ml ml ml ml ml ml ml ⑴ ⑴ ⑴ ⑴ ⑴ l l l l ⑵ ⑵ ⑵ l l ⑶ l ⑶ l ⑵ l ⑵ ⑶ l ⑷ l l l l ⑶ ⑶ l l l l ⑷ ⑷ l l l ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ⒈ ⒉ ⒊ ⒋ ⒈ ⒉ ⒊ ⒋ ⒈ ⒉ ⑴ ⑵ ⒊ ⒋ ⒈ ⒉ ⒊
9 予防接種
9 予防接種 1 予防接種実施体制 ( 平成 28 年度 七尾市 参考 : 平成 28 年度予防接種担当者連絡会資料 接種対象年齢接種方法接種場所周知方法未接種者への対応 ヒブ 生後 2 か月 ~5 歳に至るまで 赤ちゃん訪問 健診 教室時に個別指導 小児用肺炎球菌 生後 2 か月 ~5 歳に至るまで 赤ちゃん訪問 健診 教室時に個別指導 4 種混合百日咳破傷風ジフテリア不活化ポリオ 生後 3 か月
Microsoft Word - 1表紙
26 -15 - -5 5 15 2-22 78-125 -85 19-25 -22 54 34 12 193 182 195-19 68 ⑴ ⑵ ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑴ 2 3 4 5 6 7 17.8 31.7.2 2.9 23.4 3.8 49.7 63.6 8.3 6.1 7.3 14.2 4.5 15.5 7.4 6.6 15.4 13.9 7.7
変更一覧表 変更内容新現備考 Peak 50~60 Trough 4 未満 Peak 20.0~30.0 Trough 8.0 以下 アミカシン 静注投与後 1 時間 Trough 1 未満 Peak 4.0~9.0 Trough 2.0 以下 トブラマイシン 静注投与後
No.2017-14 変更 2017 年 4 月 検査内容変更のお知らせ 謹啓時下ますますご清栄のこととお喜び申し上げます 平素は格別のご高配を賜り厚くお礼申し上げます このたび下記におきまして 検査内容を変更させていただきたくご案内いたします 何卒ご了承賜りますようよろしくお願い申し上げます 敬白 変更実施日 2 017 年 7 月 7 日 ( 金 ) ご依頼分より 項目名称の変更は 7 月 10
第86回日本感染症学会総会学術集会後抄録（I）
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豚繁殖 呼吸障害症候群生ワクチン ( シード ) 平成 24 年 3 月 13 日 ( 告示第 675 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した弱毒豚繁殖 呼吸障害症候群ウイルスを同規格に適合した株化細胞で増殖させて得たウイルス液を凍結乾燥したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株
豚繁殖 呼吸障害症候群生ワクチン ( シード ) 平成 24 年 3 月 13 日 ( 告示第 675 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した弱毒豚繁殖 呼吸障害症候群ウイルスを同規格に適合した株化細胞で増殖させて得たウイルス液を凍結乾燥したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 2.1.1 名称豚繁殖 呼吸障害症候群ウイルス JJ1882 株又はこれと同等と認められた株 2.1.2
VACCINE PART.2 VACCINE PART.2 VACCINE PART.2 VACCINE PART.2 VACCINE 第 1 章 その魔力は薬か毒か ワクチンの効果を高める目的で添加されている補助剤がです しかし よいことだけではありません とはいったいどのようなもので ワクチンの
PART.2 特集 VACCINE PART.2 VACCINE PART.2 VACCINE PART.2 VACCINE PART.2 ワクチン PART. 2 ワクチンに添加される物質 の正体と HPV ワクチン 特集 浜六郎 を 徹底解剖する 第 1 章 その魔力は薬か毒か 48 第 2 章とくに HPV ワクチンのについて 51 第 3 章病 56 ( はまろくろう : 内科医 本誌編集委員
O1-1 O1-2 O1-3 O1-4 O1-5 O1-6
O1-1 O1-2 O1-3 O1-4 O1-5 O1-6 O1-7 O1-8 O1-9 O1-10 O1-11 O1-12 O1-13 O1-14 O1-15 O1-16 O1-17 O1-18 O1-19 O1-20 O1-21 O1-22 O1-23 O1-24 O1-25 O1-26 O1-27 O1-28 O1-29 O1-30 O1-31 O1-32 O1-33 O1-34 O1-35
1 911 9001030 9:00 A B C D E F G H I J K L M 1A0900 1B0900 1C0900 1D0900 1E0900 1F0900 1G0900 1H0900 1I0900 1J0900 1K0900 1L0900 1M0900 9:15 1A0915 1B0915 1C0915 1D0915 1E0915 1F0915 1G0915 1H0915 1I0915
<4D F736F F D F834E B B408D5C88C4465F91CC8DD995CF8D58295F F44534A564394C55F966B97A291E688EA8E4F8BA45F B E646F6378>
ワクチン 接 種 を 受 ける 人 へのガイド 2014 年 6 月 作 成 沈 降 精 製 百 日 せきジフテリア このワクチンの 名 前 は? 破 傷 風 混 合 ワクチン 販 売 名 一 般 名 沈 降 精 製 百 日 せきジフテリア 沈 降 精 製 百 日 せきジフテリア 破 傷 風 混 合 ワクチン 破 傷 風 混 合 ワクチン 北 里 第 一 三 共 北 里 第 一 三 共 シリンジ 沈
<B 型肝炎 (HBV)> ~ 平成 28 年 10 月 1 日から定期の予防接種になりました ~ このワクチンは B 型肝炎ウイルス (HBV) の感染を予防するためのワクチンです 乳幼児感染すると一過性感染あるいは持続性感染 ( キャリア ) を起こします そのうち約 10~15 パーセントは
定期予防接種 ( 平成 28 年 10 月 1 日現在 ) B 型肝炎 (HBV) インフルエンザ菌 b 型 (Hib) 小児用肺炎球菌 四種混合(DPT-IPV) BCG 麻しん 風しん(MR) 水痘( 水ぼうそう ) 日本脳炎けい 子宮頸がん予防ワクチン 予防接種健康被害救済制度について ~ 平成 28 年 10 月 1 日から定期の予防接種になりました ~ このワクチンは
ロタテック内用液ワクチン接種を受ける人へのガイド
ワクチン接種を受ける人へのガイド 2017 年 11 月更新 5 価経口弱毒生ロタウイルスワクチン このワクチンの名前は? 販売名 一般名 ロタテック内用液 RotaTeq Oral Solution 5 価経口弱毒生ロタウイルスワクチン Rotavirus Vaccine, Live, Attenuated, Oral, Pentavalent ワクチン接種を受ける人へのガイドについてワクチンの正しい理解と
<4D F736F F D2082DC82C682DF D348D868A658FF090568B4B2095C52089FC90B388C42E646F63>
Japanese Pharmacopoeial Forum Vol. 18 No. 4 December, 2009 改正案 Drafts for Revision 目次 Contents 第十六改正日本薬局方に収載予定の製剤総則に関する改正案 ( 意見募集 ) 1. 製剤総則 ( 第 2 版 ) 575 (2) 修正箇所及び修正内容 修正理由 595 参考となる事項 (3) 本改正に伴い改正する事項
日本脳炎不活化ワクチン ( シード ) 平成 24 年 7 月 4 日 ( 告示第 1622 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した日本脳炎ウイルスを同規格に適合した株化細胞で増殖させて得たウイルス液を不活化したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 名称日本脳炎ウイル
日本脳炎不活化ワクチン ( シード ) 平成 24 年 7 月 4 日 ( 告示第 1622 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した日本脳炎ウイルスを同規格に適合した株化細胞で増殖させて得たウイルス液を不活化したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 2.1.1 名称日本脳炎ウイルス中山株薬検系又はこれと同等と認められた株 2.1.2 性状豚腎初代細胞で増殖し がちょう 鶏初生ひな及びはとの赤血球を凝集する
審査結果 平成 26 年 2 月 7 日 [ 販売名 ] 1 ヘプタバックス-Ⅱ 2 ビームゲン 同注 0.25mL 同注 0.5mL [ 一般名 ] 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) [ 申請者名 ] 1 MSD 株式会社 2 一般財団法人化学及血清療法研究所 [ 申請年月日 ]
![審査結果 平成 26 年 2 月 7 日 [ 販売名 ] 1 ヘプタバックス-Ⅱ 2 ビームゲン 同注 0.25mL 同注 0.5mL [ 一般名 ] 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) [ 申請者名 ] 1 MSD 株式会社 2 一般財団法人化学及血清療法研究所 [ 申請年月日 ]](/thumbs/91/105024304.jpg "審査結果 平成 26 年 2 月 7 日 [ 販売名 ] 1 ヘプタバックス-Ⅱ 2 ビームゲン 同注 0.25mL 同注 0.5mL [ 一般名 ] 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) [ 申請者名 ] 1 MSD 株式会社 2 一般財団法人化学及血清療法研究所 [ 申請年月日 ]")
審査報告書 平成 26 年 2 月 7 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] 1 ヘプタバックス-Ⅱ 2 ビームゲン 同注 0.25mL 同注 0.5mL [ 一般名 ] 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) [ 申請者名 ] 1 MSD 株式会社 2 一般財団法人化学及血清療法研究所
針刺し切創発生時の対応
1. 初期対応 1) 発生直後の対応 (1) 曝露部位 ( 針刺し 切創等の経皮的創傷 粘膜 皮膚など ) を確認する (2) 曝露部位を直ちに洗浄する 1 創傷 粘膜 正常な皮膚 創傷のある皮膚 : 流水 石鹸で十分に洗浄する 2 口腔 : 大量の水でうがいする 3 眼 : 生理食塩水で十分に洗浄する (3) 曝露の程度 ( 深さ 体液注入量 直接接触量 皮膚の状態 ) を確認する (4) 原因鋭利器材の種類
( 参考文献 3 より引用 ) レプトスピラ症はインフルエンザ様の急性熱性疾患として発症する 38~40 の発熱 全身倦怠 悪寒 頭痛 腹痛 嘔気 嘔吐 発疹などの非特異的な症状と 比較的特異度の高い眼脂のない結膜充血や筋痛が主な症状である 5~14(2~30) 日の潜伏期を経て敗血症期になり上記症
レプトスピラ症 (130208) 症例の鑑別疾患に挙がっていた疾患 両下肢の把握痛 目のビロード様充血 fever-pulse dissociation 皮疹などが特徴の疾患のようだ 日本でも発症しているようだが 今のままだと絶対 に診断できる自信がないので 簡単に勉強しておこうと思う レプトスピラ症の原因はレプトスピラ科に属し 人に病原性のあるスピロヘータ科トレポネーマ属 ( 梅毒 ) ボレリア属(
生後 1 カ月 HB ワクチン 0.25ml 皮下注射生後 6 カ月 HB ワクチン 0.25ml 皮下注射 2013 年 11 月 1 日 日本産科婦人科学会周産期委員会未承認薬検討小委員会担当委員日本周産期 新生児医学会副理事長 社保委員会副委員長久保隆彦
B 型肝炎母子感染予防方法の変更について 従来より保険医療で HB-s 抗原陽性母体から出生した児には母子感染予防のために HB グロブリンと HB ワクチンが投与されていました しかし その投与方法が煩雑であり 約 3 割の児に接種漏れがあることが森島班 ( 岡山大学小児科教授 ) の調査で明らかとなり 現状の予防法の改善が 指摘されていました そこで 日本産科婦人科学会周産期委員会未承認薬検討小委員会からエビデンスのある欧米のガイドラインに準じた投与法
屋外広告物のしおり
2 1 ⑴ 2 ⑵ 3 ⑴ ⑵ 4 5 ⑴ ⑵ 6 ⑶ 7 ⑴ ⑵ ⑶ 8 ⑷ ⑸ ⑴ ⑵ 9 10 11 ⑴ ⑵ 12 13 14 15 16 17 ⑶ 18 ⑴ ⑵ ⑶ 19 20 21 22 23 24 25 26 27 ⑴ 10 ⑵ ⑴ 28 ⑶ ⑴ ⑴ ⑴ ⑵ 29 ⑶ ⑷ ⑸ 30 ⑹ ⑺ ⑻ ⑼ ⑽ ⑾ 31 ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ 32 ⑴ ⑵ 33 34 35 36 37 38 39 40
次の人は このワクチンの接種を受けることはできません 明らかに発熱 ( 通常 37.5 以上 ) している人 重篤な急性疾患にかかっている人 過去にこのワクチンに含まれている成分 ( ジフテリアトキソイドを含む ) でアナフィラキシーをおこしたことがある人 上記以外に医師が予防接種を行うことが不適当
ワクチン接種を受ける人へのガイド 2018 年 4 月更新 4 価髄膜炎菌ワクチン ( ジフテリアトキソイド結合体 ) このワクチンの名前は? 販売名 一般名 メナクトラ筋注 Menactra intramuscular injection 4 価髄膜炎菌ワクチン ( ジフテリアトキソイド結合体 ) Tetravalent meningococcal vaccine (Diphtheria toxoid
