表 1 球状化剤成分 (mass%) 球状化剤はそれぞれ溶湯重量比で 0.40 %,1.36 % 用いた. 注湯温度は約 1420 C とし, ただちに 2.2 に記す鋳型に注湯した. 2.2 各種試験片の形状および材質調査試験法球状黒鉛鋳鉄は, 肉厚の違いにより, 同じ溶湯でも機械的性質や金属組織

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種々の肉厚の球状黒鉛鋳鉄の材質に及ぼす希土類元素の影響 近藤義大 *, 藤川貴朗 * Effect of Rare Earth Elements on Qualities of Spheroidal Graphite Cast Iron with Various Thicknesses Yoshihiro KONDO and Takao FUJIKAWA Rare earth elements (RE) are added in small amount to spheroidal graphite cast iron to prevent the fading and neutralizing the impurity elements. However, there have been few reports that speak to the optimum RE additive amount for cast iron with various thicknesses. Therefore, our study aims to investigate the effects of RE on micro structure and mechanical properties of FCD450 with various thicknesses. For all samples with amounts of 0.007 % RE addition, nodule count and ferrite phase were most increase. For thin samples added RE of more than 0.007 %, there was the inhibitory effect of crystallizing cementite phase. For thick samples with RE additive-free, nodularity and elongation increased. But same samples with RE additive amount 0.007 %, nodularity decreased. Key words: Spheroidal Graphite Cast Iron, Rare Earth Elements, Micro Structure, Mechanical Property, Various Thicknesses 1. はじめに球状黒鉛鋳鉄は優れた鋳造性と高い引張強度, 粘り強さを併せ持ち, 構造用部品や油圧部品など, 高強度かつ高気密性を必要とされる部品に欠かせない材料である.JIS G 5502 における本材料の管理項目は, 引張強度や耐力, 伸びなどの機械的性質に加え, 黒鉛球状化率や鋳巣など多岐にわたる 1). そのため, 安定した生産には高い品質管理技術が必要である. 球状黒鉛鋳鉄製造の際には, 鋳鉄溶湯に Mg を含む球状化剤を添加し, 黒鉛を球状化させる処理が必要である. この球状化剤には, 不純物元素の中和やフェーディング防止を目的として, 通常 1.0 ~2.5 mass% 程度の希土類元素 (La,Ce など. 以下,RE とする ) が添加される 2,3) が, 様々な製品肉厚 ( 冷却速度 ) において, 最適な添加量の詳 * 金属研究室 細は明らかになっていないのが現状である. そこで本研究では,RE の添加条件を変えた溶湯にて, やや大物 ~ 小物製品を対象とした様々な肉厚の試験片を鋳造し, 金属組織, 機械的性質の観点から評価を行い, それぞれにおいて最適な RE 添加量を明らかにすることを目的に実験した. 2. 実験方法 2.1 溶解実験実験に用いる鋳鉄の溶湯は, 銑鉄, 鋼板を原料として,50 kg 高周波誘導炉にて FCD450 相当の組成で溶製した. 溶製した溶湯は約 1530 C まで昇温した後, 球状化剤中の RE 含有量 ( 以下,RE 量とする ) を 0 %,0.25 %,0.5 %,1.0 %,1.5 %, 2.0 % に調整した球状化剤 ( 表 1) を用い, サンドイッチ法にて接種 球状化処理した. 接種剤には 75 %Si,Ca,Ba,Al 系のものを使用し, 接種剤, - 67 -

表 1 球状化剤成分 (mass%) 球状化剤はそれぞれ溶湯重量比で 0.40 %,1.36 % 用いた. 注湯温度は約 1420 C とし, ただちに 2.2 に記す鋳型に注湯した. 2.2 各種試験片の形状および材質調査試験法球状黒鉛鋳鉄は, 肉厚の違いにより, 同じ溶湯でも機械的性質や金属組織, 引け性に大きな違いがあることが知られている 4). 本研究ではそれぞれの肉厚による最適な RE 添加量を明らかにするため,Y ブロック鋳型 A 号,B 号,C 号および階段試験片鋳型を, それぞれ有機自硬性鋳型 ( フェノールウレタン ) にて造型し,2.1 で記した溶湯を注湯した.Y ブロックの形状及び寸法は図 1 に, 階段試験片の外観は図 2 に示す. 各 Y ブロック鋳型は, 型崩壊を防ぐため, 厚さ 9 mm の鉄板とボルトを用いてバックアップした.Y ブロック B 号, C 号からは JIS Z 2241 4 号試験片を,A 号からは平行部がφ8 mm となるよう,4 号試験片平行部を 4/7 倍した引張試験片を切り出し,JIS Z 2241 に準拠した引張試験をすることで機械的性質を調べた. また, 各引張試験片つかみ部から顕微鏡観察用試料を切り出し, 金属組織を観察した. 階段試験片は, 各段中央部から試料を切り出し, 金属組織を観察した. また, 直径 30 mm, 高さ 50 mm のシェルカップ試験片鋳型 ( シェル鋳型 ) に鋳造し, 熱分析と金属組織観察をした. さらに, チル鋳物の初晶黒鉛粒数を測定することを目的として, 銅合金金型を用いてφ9 mm のチル試験片を鋳造し, 断面の金属組織を観察した. 組織観察では, Y ブロック, 階段試験片, シェルカップ試験片は 5 μm 以上を, チル試験片は 1 μm 以上を黒鉛として測定した. 2.3 成分分析方法 2.1 で鋳造した各 RE 添加条件の試験片について,Y ブロック B 号から切り出した JIS Z 2241 4 号試験片つかみ部から定量分析用試料を採取し, 成分分析を行った.C,S は赤外分光法で,Si は重量法で, それ以外の元素は ICP 発光分光分析法で分析した. 2.4 熱分析方法 各 Y ブロックの凝固時間や,RE 添加量の違いによる凝固形態の違いを測定することを目的として, 各 Y ブロックおよびシェルカップ試験片について K 熱電対を用いた熱分析を行った. 各 Y ブロックの測定位置は, いずれも引張試験片採取部の約 3 mm 上部, 深さ約 5 mm 部とした. また, シェルカップ試験片の測定位置は, 円中心部, 下から 25 mm 部とした. 図 1 Y ブロックの形状及び寸法 図 2 階段試験片外観 3. 結果と考察 3.1 成分分析鋳造した試験片の化学成分を表 2 に示す. 球状化剤に含有される RE の主成分は La,Ce であること 5) から, 添加した RE の約 8 割が鋳物中に残留することが確認された. 3.2 熱分析各 Y ブロックの熱分析の結果を図 3 に示す. なお, 共晶凝固時間は曲線が横ばいとなった 1140 C ~1120 C の温度であった時間とした. 各 Y ブロックの共晶凝固時間は A 号で約 2 分間,B 号で約 6 分間,C 号で約 17 分間であったことから, それぞれ A 号は小物,B 号は中物,C 号はやや大物の鋳物製品を想定した試験片とする. - 68 -

表 2 試験片成分分析 (mass%) 実験の熱分析位置は試験片中心部であるため, 球状化剤中の RE 添加量 0.5 % 以下, すなわち鋳物への添加量 0.007 % までは中心部と表面が同時に凝固進行する Mushy 型 ( かゆ状 ) 凝固の傾向が強く, 同 1.0 %, 鋳物への添加量 0.014 % でこの傾向が最も弱いことが示唆される. 図 3 Y ブロック熱分析結果 シェルカップ試験片で測定した熱分析曲線を図 4 a),b) に, 温度や時間の測定データを表 3 に示す. RE 量が 0 %,0.25 %,0.5 % では約 1142 C まで過冷したのち, 共晶凝固により約 1147 C まで温度上昇しているのに対し,RE 量が 1.0 %,1.5 %, 2.0 % では, 約 1135 C まで過冷したのち, 共晶凝固により約 1141 C まで上昇しており, 過冷温度および共晶温度の低下が確認された.ΔT( 共晶温度 - 過冷温度 ) は,RE 量 0 %,0.25 %,0.5 % では 4 C~5 C であったのに対し,RE 量 1.0 %, 1.5 %,2.0 % では 6 C~8 C とやや大きくなっていた. また, 共晶凝固時間は RE 量 0 %,0.25 %, 0.5 % では 30 秒以上だったのに対し,RE 量 1.0 %, 1.5 %,2.0 % では 30 秒未満であった. これらのことから,RE 量 1.0 % の場合に最も ΔT が大きく共晶凝固時間が短く, 次に RE 量 1.5 %,2.0 % にその傾向があり,RE 量 0 %,0.25 %, 0.5 % は ΔT が小さく共晶凝固時間が長い傾向にあった. 球状黒鉛鋳鉄の凝固形態は Mushy 型 ( かゆ状 ) 凝固であり, 凝固の過程で鋳物内部に固体と液体が共存する範囲が存在するといわれている 6). 本 a) 全体 b) 過冷部拡大図 4 シェルカップ試験片熱分析グラフ表 3 シェルカップ試験片熱分析結果 - 69 -

3.3 金属組織シェルカップ試験片の黒鉛球状化率, 黒鉛粒数を図 5 a),b) に示す. 金属組織の一例として,RE 量 0 % と 0.5 % の組織写真を図 6 a),b) に示す. 黒鉛球状化率はいずれの RE 量でも 90 % 前後と良好であった. 黒鉛粒数は,RE 量 0 % から 0.5 % にかけて増加し,0.5 % から 2.0 % にかけて減少した. チル試験片の初晶黒鉛粒数と黒鉛面積率を図 7 に示す.RE 添加量が増えるにしたがって初晶黒鉛粒数が増えた. 特に RE 量 0 % から 1.0 % にかけては粒数の増加が顕著であり,RE 量が 1.0 %, 1.5 %,2.0 % では 800 個 /mm 2 以上と極めて多かった. 黒鉛面積率は黒鉛粒数が増加するほど大きくなっており, これは RE 量が増加するのに伴い, チルの晶出を抑制し, 代わりに黒鉛の晶出を促進したためと考えられる. 各 Y ブロックから加工した引張試験片の黒鉛球状化率, 黒鉛粒数, パーライト面積率を図 8 a)-c) に示す. いずれの試料についても, チルは確認されなかった. 黒鉛球状化率は,C 号の 0.5 % のみ 79 % とやや悪く,A 号の RE 量 1.0 % 以上で 90 % 以上と良好な結果であった. 黒鉛粒数は, いずれの Y ブロックにおいても RE 量 0 % から 0.5 % にかけて増加し,A 号では 2.0 % で,B,C 号では 1.0 % 以上で減少する傾向が見られた. パーライト面積率は, いずれの Y ブロックにおいても RE 量 0 % から 0.5 % にかけて低下し,1.0 % 以上で高くなる傾向が見られた. 階段試験片は肉厚 5 mm において,RE0 %, 0.25 %,1.5 % の条件でチルが確認された. 黒鉛球状化率, 黒鉛粒数, パーライト面積率を図 9 a)-c) に示す. 黒鉛球状化率は, 肉厚 5 mm では 0.5 % 以上で 93 % 以上と安定した.10 mm では 1.0 % が最も良く,0 % はやや悪かった.20 mm では RE 添加量に関わらず 84 %~90 % で安定し, 30mm では 0.5 %~1.5 % までが 83 %,0 %,2.0 % は 80 % 未満とやや悪かった.60 mm では RE0 % で全ての肉厚条件の中で特に良好だった.1.0 % の場合も良好だが,0.5 %,2.0 % の場合はいずれも全ての肉厚条件の中で最も悪く,RE 添加量の球状化率への影響は敏感であった. 黒鉛粒数は, 5 mm では 0 % から 0.5 % にかけて添加量の増加とともに増加し,0.5 % 以上で全て 560 個 /mm 2 以上と, 極めて高い粒数で安定した.10 mm では 0 % a) 黒鉛球状化率 b) 黒鉛粒数図 5 シェルカップ試験片組織観察結果 a) RE0 % b) RE0.5 % 図 6 シェルカップ試験片組織写真 ( 観察倍率 100) - 70 -

図 7 チル試験片組織観察結果 から 1.5 % まで RE 添加量に比例して増加する傾向があり,2.0 % でわずかに減少した. 粒数はいずれも 260 個 /mm 2 と多かった.20 mm では 0.5 % が最も多く,0.5 % から 2.0 % まで RE 量が増えるにしたがって減少した.30 mm でも 20 mm と同じ傾向だが, 全体的にやや粒数が少なかった. 60mm では 0.25 % と 1.0 % において 250 個 / mm 2 以上とピークを 2 つ持ち,1.0 % から 2.0 % まで RE 量が増えるにしたがって減少した. パーライト面積率は, 全ての肉厚条件において 0.5 % で最 a) 黒鉛球状化率 a) 黒鉛球状化率 b) 黒鉛粒数 b) 黒鉛粒数 c) パーライト面積率図 8 Y ブロック組織観察結果 - 71 - c) パーライト面積率図 9 階段試験片組織観察結果

も低かった.5 mm,10 mm では 0 % が最もパーライト面積率が高く,30 mm,60 mm では 2.0 % が最も高かった.20 mm では 0.5 % 以外は全て 18 % 前後であった. これらのことから,RE は鋳物への添加量 0.007 % 以上で一定のチル抑制効果があること, 0.007 % 程度の添加量までは黒鉛粒数の増加とフェライト化を促進し,0.014 % 以上の添加でパーライト化を促進する傾向があること,Y ブロック C 号や, 肉厚 60 mm 程度の鋳物に対しては, 0.007 % 程度の添加量で球状化を阻害する効果があることがわかった. 3.4 機械的性質各 Y ブロックから加工した引張試験片の引張強度, 伸びの結果を図 10 a),b) に示す. 引張強度は, B 号,C 号においては RE 量が 1.5 % を超えると高くなる傾向にあったが,A 号は RE 量に関わらず 450 MPa 前後であった. 伸びは, 各 Y ブロックいずれも RE 量 0.25 % で最も悪かった.A 号, B 号は 0 %,1.0 %,1.5 %,2.0 % で約 25 % と非常に良好な結果となったが,C 号は 0 %,2.0 % で a) 引張強度 それぞれ 24 %,20 % となった以外はいずれも 15 % 前後とやや悪かった. これらのことから,RE は鋳物への添加量 0.020 % 以上で B 号,C 号のような薄肉ではない鋳物の引張強度を上昇させるが,A 号のような薄肉鋳物では引張強度の上昇に寄与しないことがわかった. また, 伸びはいずれの肉厚においても RE 添加なしで良好であり,0.003 % とごく微量添加すると急激に悪化した. 4. まとめ材質の観点から, 様々な肉厚の球状黒鉛鋳鉄製品にとって最適な RE 添加条件を明らかにすることを目的として実験を行い, 以下の結論を得た. RE は鋳物への添加量 0.007 % 以上で一定のチル抑制効果がある. シェルカップ試験片による熱分析の結果,RE 添加量 0.014 % で最も ΔT が大きく, 共晶凝固時間が短かった. また, 同 0.020 %,0.027 % でも同様の傾向が確認された. 今回実験した全ての肉厚の試験片において,RE 添加量 0.007 % 程度で最も黒鉛粒数の増加と基地組織のフェライト化を促進したが,0.014 % 以上の添加でパーライト化を促進する傾向があった. やや大物の試験片では,RE 添加なしで球状化率が良好だったが,0.007 % 程度の添加で球状化阻害の効果が確認された. 引張強度は, 薄肉鋳物試験片については RE 添加量に関わらず一定であるが, それ以外の試験片では 0.020 % 以上の添加で上昇が確認された. 伸びは, いずれの肉厚条件でも RE 添加なしが良好であった. b) 伸び図 10 引張試験結果 参考文献 1) 日本規格協会 : 球状黒鉛鋳鉄品. JIS ハンドブック 20161 鉄鋼 Ⅰ, p2060-2072 (2016) 2) 堀江皓 : 各種元素の黒鉛球状化阻害作用. 鋳造工学, 76, p119-124 (2004) 3) 佐藤高浩 : 生砂量産ラインにおける低レアアース黒鉛球状化剤の適用事例. レアアース代替 削減技術講習会 ( 第 2 回 ) テキスト 2, p3-17 (2012) 4) 千田昭夫ほか : 鋳鉄の生産技術. 素形材センタ, p41-74 (1993) - 72 -

5) 堀江皓ほか : 薄肉球状黒鉛鋳鉄の黒鉛粒数に及ぼす希土類元素の影響. 鋳物, 57, p778-783 (1985) 6) 金水泳ほか : 球状黒鉛鋳鉄の共晶凝固について. 鋳物, 43, p1036-1044 (1971) - 73 -