光 試験区分保存条件保存期間保存形態結果 苛酷試験 光 白色蛍光灯 120 万 lux hr ハ ラフィルムで 覆ったカ ラ ス容器 照射された表面の黄色への着色 並びに水分及び溶液の色の増加 膜透過性 その他 試験項目 : 外観 類縁物質 水分 定量 溶液の色 * ph * 旋光度 * IR スペ

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37 モンテルカスト錠 5mg DSEP 第一三共エスファ 38 モンテルカスト錠 5mg EE エルメッドエーザイ 39 モンテルカスト錠 5mg KN 小林化工 40 モンテルカスト錠 5mg KO 寿製薬 41 モンテルカスト錠 5mg SN シオノケミカル 42 モンテルカスト錠 5mg T

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分リトドリン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 (25 ) 1) 溶解度 (37 ) 1 ウテロン錠 5mg サンド 2

37 シロスタゾールOD 錠 50mg ケミファ 日本薬品工業 38 シロスタゾールOD 錠 50mg JG ダイト 39 シロスタゾールOD 錠 50mg マイラン マイラン製薬 40 シロスタゾールOD 錠 50mg トーワ 東和薬品 41 シロスタゾールOD 錠 50mg ツルハラ 鶴原製薬

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1

品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 36 ロサルヒド配合錠 HD DK 大興製薬 37 ロサルヒド配合錠 HD EP 第一三共エスファ 38 ロサルヒド配合錠 HD FFP 富士フイルムファーマ 39 ロサルヒド配合錠 HD KO 寿製

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分ベンフォチアミン B6 B12 配合剤 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 1 ダイメジンスリービー配合カプセル

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 クエチアピンフマル酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 クエチアピン錠 25mg AA あすか製薬 後発医薬品 2 クエチアピン錠 25mg DSEP 第一三共エスファ 3

36 モサプリドクエン酸塩錠 5mg TSU 鶴原製薬 37 モサプリドクエン酸塩錠 5mg YD 陽進堂 38 モサプリドクエン酸塩錠 5mg ZE 全星薬品工業 39 モサプリドクエン酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 40 モサプリドクエン酸塩錠 5mg イセイ コーアイセイ 41 モサプリ

記載データ一覧 品目名 製造販売業者 BE 品質再評価 溶出 検査 1 ジフェニドール塩酸塩錠 25mg CH 長生堂製薬 * 2 シュランダー錠 25mg 鶴原製薬 * 3 ジフェニドール塩酸塩錠 25mg TYK 武田テバ薬品 * 4 ジフェニドール塩酸塩錠 25mg タイヨー 武田テバファーマ

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 )

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 アカルボース 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 アカルボース錠 50mg BMD ビオメディクス 後発医薬品 2 アカルボース錠 50mg JG 日本ジェネリック 3 アカルボー

36 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg YD 陽進堂 37 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg ZE 全星薬品工業 38 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg アメル 共和薬品工業 39 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg 杏林 キョーリンリメディオ 40 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30m

36 パロキセチン錠 20mg JG 日本ジェネリック 37 パロキセチン錠 20mg KN 小林化工 38 パロキセチン錠 20mg KO 寿製薬 39 パロキセチン錠 20mg KOG 日本薬品工業 40 パロキセチン錠 20mg NP ニプロ 41 パロキセチン錠 20mg TCK 辰巳化学

記載データ一覧 品目名 製造販売業者 BE 品質再評価 1 マグミット錠 250mg 協和化学工業 2 酸化マグネシウム錠 250mg TX みらいファーマ 3 酸化マグネシウム錠 250mg モチダ 持田製薬販売 # 4 酸化マグネシウム錠 250mg マイラン マイラン製薬 # 5 酸化マグネシ

36 ピタバスタチンCa 錠 2mg 杏林 キョーリンリメディオ 37 ピタバスタチンCa 錠 2mg ケミファ 日本ケミファ 38 ピタバスタチンCa 錠 2mg サワイ 沢井製薬 39 ピタバスタチンCa 錠 2mg サンド サンド 40 ピタバスタチンCa 錠 2mg 三和 三和化学研究所 4

36 ドネペジル塩酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 37 ドネペジル塩酸塩錠 5mg オーハラ 大原薬品工業 38 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 科研 シオノケミカル 39 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 杏林 キョーリンリメディオ 40 ドネペジル塩酸塩錠 5mg ケミファ 日本ケミファ 41 ドネ

すとき, モサプリドのピーク面積の相対標準偏差は 2.0% 以下である. * 表示量 溶出規格 規定時間 溶出率 10mg/g 45 分 70% 以上 * モサプリドクエン酸塩無水物として モサプリドクエン酸塩標準品 C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 :

2 有効成分名 添付文書及び審査報告書に基づき記載する 3 品目名 ( 後発医薬品 ) 添付文書及び審査報告書のほか薬価基準収載品目リストにより記載する 複数の品目がある場合は 個別医薬品コード (YJ コード ) 順に番号を振り 記載する ( 複数規格があっても 全規格まとめて YJ コード順とす

本品約2g を精密に量り、試験液に水900mLを用い、溶出試験法第2法により、毎分50回転で試験を行う

記載データ一覧 品目名 製造販売業者 BE 品質再評価 1 バンコマイシン塩酸塩散 0.5g サワイ 沢井製薬 # 2 バンコマイシン塩酸塩散 0.5g タイヨー 武田テバファーマ # 3 バンコマイシン塩酸塩散 0.5g ファイザマイラン製薬 # ー 4 バンコマイシン塩酸塩散 0.5g MEEK

性 1) 液性 (ph) なし光なしその他 膜透過性 なし BCS Biowaiver option なし 薬効分類 131 眼科用剤 規格単位 0.1%5mL1 瓶 0.3%0.4mL1 個 0.3%5mL1 瓶 2

2 2) 保存条件 保存期間 保存形態 結果 蛍光灯下 2000Lux 1 ヵ月 ( 約 140 万 Lux hr) ガラス容器 密封 極限粘度の低下傾向がみられた その他の項目については変化なし その他 1 1) 試験 保存条件 保存期間 / 保存形態 結果 総光照射量 長期保存試験 5 14 ヵ

スライド 1


あった AUCtはで ± ng hr/ml で ± ng hr/ml であった 2. バイオアベイラビリティの比較およびの薬物動態パラメータにおける分散分析の結果を Table 4 に示した また 得られた AUCtおよび Cmaxについてとの対数値


日本医師会に寄せられる後発医薬品への意見 1 平成 27 年 3 月 29 日第 134 回日本医師会臨時代議員会に提出された質問 ( 抜粋 ) 後発医薬品 ( ジェネリック ) 使用は本当に医療費削減効果が あるのか? 厚生労働省は医療費のうち薬剤費の削減のためジェネリック医薬品の使用促進を進めて

よくある指摘事項(2)

目次 はじめに 1 1. 検査方法 1 (1) 検査対象品目 1 (2) 検査方法 2 2. 検査結果の概要 2 3. まとめ 3 4. 協力機関 4 5. これまでの結果の推移 ( 参考 ) 4 表 1. 及び検査結果のまとめ 5 表 2. 検査結果詳細 6

目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 9 6. 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で 規格外

ラベプラゾールナトリウム錠 10mg サンド の加速試験における安定性 保存条件 :40±1 75±5%RH 保存期間 :6 ヵ月 保存形態 :PTP 包装 アルミニウム袋入り 乾燥剤入り 測定項目 規格値 イニシャル 6 ヵ月後 確 定性反応 赤橙色を呈する 認 試 289nm~293nmに吸収の

保医発 第 1 号平成 2 8 年 1 2 月 8 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 使

目次

眼科用剤一覧表:1.抗菌薬

を加え,0.05 mol/l チオ硫酸ナトリウム液で滴定 2.50 する.0.05 mol/l チオ硫酸ナトリウム液の消費量は 0.2 ml 以下である ( 過酸化水素として 170 ppm 以下 ). (4) アルデヒド (ⅰ) ホルムアルデヒド標準液ホルムアルデヒド メタノール液のホルムアルデヒ

目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 ( 湿度 ) 8 6. 分割時の安定性 ( 光 ) 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で

日医発第147号(保27)

ジ 4) には, 適合する公的溶出試験の種類が製品ごとに掲載されており, 参考とした. 対象とする製品のうち, 口腔内崩壊錠については公的溶出試験の設定がないため, 各々の医薬品製造販売承認書の規定に従って溶出試験を行った. 表 1 溶出規格 表示量 規定時間 溶出率 溶出性 a 5mg 30 分

目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 粉砕時の安定性 8 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で 規格外 の変化を認める 評価基準 外

本体

3mg1 錠 (OD) 続き 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ニプロ ニプロ - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg 明治 MeijiSeika - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ヨシトミ ニプロESファーマ - 6mg1 錠 (OD) エビリファイOD 錠 6mg 大塚 12

2,3-ジメチルピラジンの食品添加物の指定に関する部会報告書(案)

3mg1 錠 (OD) 続き 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ニプロ ニプロ - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg 明治 MeijiSeika - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ヨシトミ ニプロESファーマ - 6mg1 錠 (OD) エビリファイOD 錠 6mg 大塚 12

Regulations for Manufacturing Control and Quality Control of Ethical Extract Products in Kampo Medicine (Oriental Medicine) Formulations

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HPLC UPLC JP UPLC システムによる 注入回数 3000 回以上 のルーチン製剤分析の実現 分析スループットの向上と使用溶媒量の削減 分析効率の向上 日本薬局方 (JP) は 薬事法第 41 条第一項の規定に基づき医薬品の品質を適性に担保するための公的な規範書であり 多くの医薬品の分析

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3mg1 錠 (OD) 続き 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ニプロ ニプロ - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg 明治 MeijiSeika - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ヨシトミ ニプロESファーマ - 6mg1 錠 (OD) エビリファイOD 錠 6mg 大塚 12

2003

本資料は 厚生労働省保険局が運用している 診療報酬情報提供サービス 及び 社会保険診療報酬支払基金 で案内されている情報をもとに作成しています お知らせ ( 薬 )0 1 7 平成 26 年 12 月 11 日 医薬品マスターの改定について 今般 平成 26 年 12 月 11 日付け厚生労働省告示

2003

IC-PC法による大気粉じん中の六価クロム化合物の測定

和 36 年厚生省令第 1 号 ) 承認申請 : 法第 14 条第 1 項又は第 19 条の2 第 1 項の規定に基づく医薬品の製造販売承認申請一変申請 : 法第 14 条第 9 項 ( 法第 19 条の2 第 5 項において準用する場合を含む ) の規定に基づく医薬品の製造販売承認事項一部変更承認

本体

102 乙字湯エキス. 医薬品各条の部乙字湯エキスの条基原の項, の項 (4) の目及びの項 (3) の目を次のように改める. 乙字湯エキス 本品は定量するとき, 製法の項に規定した分量で製したエキス当たり, サイコサポニンb2 1.2 ~ 4.8 mg, バイカリン (C21H18O11:446.

<4D F736F F F696E74202D2082E682AD82A082E98FC689EF8E968D802E B8CDD8AB B83685D>

本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因

眼科用剤一覧表:5.抗アレルギー薬

Taro-試験法新旧

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しょうゆの食塩分測定方法 ( モール法 ) 手順書 1. 適用範囲 この手順書は 日本農林規格に定めるしょうゆに適用する 2. 測定方法の概要 試料に水を加え 指示薬としてクロム酸カリウム溶液を加え 0.02 mol/l 硝酸銀溶液で滴定し 滴定終点までに消費した硝酸銀溶液の量から塩化ナトリウム含有


PowerPoint プレゼンテーション

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シプロフロキサシン錠 100mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを

(決)H28表紙、目次

オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

<4D F736F F F696E74202D20362D AE98BC689F1939A C5817A FE394BC8AFA D44418CE394AD88E396F A926B B835E2E707074>

ウスターソース類の食塩分測定方法 ( モール法 ) 手順書 1. 適用範囲 この手順書は 日本農林規格に定めるウスターソース類及びその周辺製品に適用する 2. 測定方法の概要試料に水を加え ろ過した後 指示薬としてクロム酸カリウム溶液を加え 0.1 mol/l 硝酸銀溶液で滴定し 滴定終点までに消費

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研究報告58巻通し.indd

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(2012\224N12\214\21614\223\372\215\220\216\246-Ver41.xls)

土壌溶出量試験(簡易分析)

3. 安全性本治験において治験薬が投与された 48 例中 1 例 (14 件 ) に有害事象が認められた いずれの有害事象も治験薬との関連性は あり と判定されたが いずれも軽度 で処置の必要はなく 追跡検査で回復を確認した また 死亡 その他の重篤な有害事象が認められなか ったことから 安全性に問

2. 診療報酬において加算等の算定対象となる 後発医薬品のある先発医薬品 については 別紙 3のとおりとし 別紙 4に示す 後発医薬品のある先発医薬品 については 平成 28 年度薬価改定において その薬価が後発医薬品の薬価よりも低くなっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため 平成 28

2.5mg1 錠 続き 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg 明治 MeijiSeika - 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg KO 寿 - 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg KOG 興和 = 興和ジェネリック - 5mg1 錠 アレロック錠 5 協和発酵キリン 1 後発 オロパタジン

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筆者はアレルギー体質のため 抗アレルギー薬 アレグラ錠 60 mg ( サノフィ ) を服用していたが 現在はアレグラのジェネリック医薬品 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60mg ( 二プロ ) に切り替えて服用している 表 2 の写真のとおり 先発医薬品であるアレグラの錠剤は小さい楕円形であるのに対

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ータについては Table 3 に示した 両製剤とも投与後血漿中ロスバスタチン濃度が上昇し 試験製剤で 4.7±.7 時間 標準製剤で 4.6±1. 時間に Tmaxに達した また Cmaxは試験製剤で 6.3±3.13 標準製剤で 6.8±2.49 であった AUCt は試験製剤で 62.24±2

A 通 則 1. 添加物の適否は, 別に規定するもののほか, 通則, 一般試験法, 成分規格 保存基準各条等の規定によって判定する ただし, 性状の項目の形状は, 参考に供したもので, 適否の判定基準を示すものではない 2. 物質名の前後に を付けたものは, 成分規格 保存基準各条に規定する添加物を

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ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル

HPLCによるUSP関連物質分析条件のUPLC分析への移管と開発

標 準 コード 一 覧 医 科 窓 口 処 理 情 報 について 品 名 欄 に 記 載 した 窓 口 処 理 情 報 処 15X-XXX:XXXXXX 薬 剤 は 算 定 アシストソフトにおいて 必 要 な 情 報 です 当 ソフトをご 利 用 でないお 客 様 は 登 録 する 必 要 はありま

記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 薬事法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があった いわゆる後発医薬品等 521 品目 ( 内用薬 390 品目 注射薬 99 品目及び外用薬 32 品目 ) が薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載されたことによるもの

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審査報告 (1) 別紙 平成 29 年 4 月 3 日 本申請において 申請者が提出した資料及び医薬品医療機器総合機構における審査の概略等は 以下 のとおりである 申請品目 [ 販売名 ] ジャドニュ顆粒分包 90 mg 同顆粒分包 360 mg [ 一般名 ] デフェラシロクス [ 申請者 ] ノ

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2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

(電子メール施行)

pdf エンドトキシン試験法

平成 30 年 8 月 10 日 リポバス錠 5, 10, 20 アトーゼット配合錠 LD, MSD 株式会社 HD 競合品目 1 クレストール錠 クレストールOD 錠 アストラゼネカ 競合品目 2 リピトール錠 アステラス製薬 競合品目 3 リバロ錠 リバロOD 錠 興和 自社製品を除いた同効品で

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

MRS_T_IF_1509_08.indb

1544 注射用マイトマイシン C. 条件で液体クロマトグラフィー 2.01 により試験を行い, それぞれの液のマイトマイシンCのピーク面積 AT 及びASを測定する. マイトマイシンC (C15H18N4O5) の量 [μg( 力価 )] =MS AT/AS 1000 MS: マイトマイシンC 標

表紙、目次

pdf ナルトグラスチム ( 遺伝子組換え ) Nartograstim(Genetical Recombination) MAPTYRASSL PQSFLLKSLE QVRKIQGDGA ALQEKLCATY KLCHPEELVL LGHSLGIPWA PLSSC

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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.10.25 初版 有効成分 モンテルカストナトリウム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 モンテルカストチュアブル錠 5mg AA 浜理薬品工業 後発医薬品 2 モンテルカストチュアブル錠 5mg DSEP 第一三共エスファ 3 モンテルカストチュアブル錠 5mg EE エルメッドエーザイ 4 モンテルカストチュアブル錠 5mg JG 日本ジェネリック 5 モンテルカストチュアブル錠 5mg KN 小林化工 6 モンテルカストチュアブル錠 5mg SN シオノケミカル 7 モンテルカストチュアブル錠 5mg TCK 辰巳化学 8 モンテルカストチュアブル錠 5mg YD 陽進堂 9 モンテルカストチュアブル錠 5mg アスペン 田村薬品工業 10 モンテルカストチュアブル錠 5mg オーハラ 大原薬品工業 11 モンテルカストチュアブル錠 5mg 科研 ダイト 12 モンテルカストチュアブル錠 5mg ケミファ 日本ケミファ 13 モンテルカストチュアブル錠 5mg サワイ 沢井製薬 14 モンテルカストチュアブル錠 5mg サンド サンド 15 モンテルカストチュアブル錠 5mg 三和 三和化学研究所 16 モンテルカストチュアブル錠 5mg ゼリア 日本薬品工業 17 モンテルカストチュアブル錠 5mg タカタ 高田製薬 18 モンテルカストチュアブル錠 5mg 武田テバ 武田テバファーマ 19 モンテルカストチュアブル錠 5mg タナベ ニプロESファーマ 20 モンテルカストチュアブル錠 5mg トーワ 東和薬品 21 モンテルカストチュアブル錠 5mg 日医工 日医工 22 モンテルカストチュアブル錠 5mg ニプロ ニプロ 23 モンテルカストチュアブル錠 5mg ファイザー ファイザー 24 モンテルカストチュアブル錠 5mg 明治 日新製薬 ( 山形 ) 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 キプレスチュアブル錠 5mg 杏林製薬 先発医薬品 2 シングレアチュアブル錠 5mg MSD 効能 効果 http://www.bbdb.jp 用法 用量 http://www.bbdb.jp 添加物 http://www.bbdb.jp 1)2) 解離定数 pka=6.5±0.8 1)2) 溶解度 ( 測定温度 :20 ) 水に溶けやすい ( 溶解度 ;200~250mg/mL) 原薬の安定 水 なし 1)2) 性 液 性 なし (ph) 1

光 試験区分保存条件保存期間保存形態結果 苛酷試験 光 白色蛍光灯 120 万 lux hr ハ ラフィルムで 覆ったカ ラ ス容器 照射された表面の黄色への着色 並びに水分及び溶液の色の増加 膜透過性 その他 試験項目 : 外観 類縁物質 水分 定量 溶液の色 * ph * 旋光度 * IR スペクトル * 試験区分 長期保存 試験 加速試験 苛酷試験 濁度 光学純度 (* 苛酷試験でのみ実施 ) 保存条 件 25 60%RH 40 75%RH 保存期 間 36 ヵ月 6 ヵ月 温度 60 12 週間 湿度 25 90%RH 48 時間 保存形態 密栓ステンレ ス容器 ( 窒素封 入 ) 密栓ステンレ ス容器 ( 窒素封 入 ) 密栓褐色カ ラス 瓶 開栓透明カ ラス 容器 変化なし 変化なし 結果 外観及び溶液の色のわずかな変 化 潮解による外観上の変化 水分含 量が増加し ( 安定性には影響な し ) 光学純度 施光度の変化及 び IR スペクトルの不適合が認め られた 試験項目 : 外観 類縁物質 水分 定量 溶液の色 * ph * 旋光度 * IR スペクトル * なし BCS Biowaiver option なし 薬効分類 規格単位 濁度 光学純度 (* 苛酷試験でのみ実施 ) 449 その他のアレルギー用薬 5mg1 錠 2

記載データ一覧 品目名 製造販売業者 BE 品質再評価 1 モンテルカストチュアブル錠 5mg AA 浜理薬品工業 2 モンテルカストチュアブル錠 5mg DSEP 第一三共エスファ 3 モンテルカストチュアブル錠 5mg EE エルメッドエーザイ 4 モンテルカストチュアブル錠 5mg JG 日本ジェネリック 5 モンテルカストチュアブル錠 5mg KN 小林化工 6 モンテルカストチュアブル錠 5mg SN シオノケミカル 7 モンテルカストチュアブル錠 5mg TCK 辰巳化学 8 モンテルカストチュアブル錠 5mg YD 陽進堂 9 モンテルカストチュアブル錠 5mg アスペン 田村薬品工業 10 モンテルカストチュアブル錠 5mg オーハラ 大原薬品工業 11 モンテルカストチュアブル錠 5mg 科研 ダイト 12 モンテルカストチュアブル錠 5mg ケミファ 日本ケミファ 13 モンテルカストチュアブル錠 5mg サワイ 沢井製薬 14 モンテルカストチュアブル錠 5mg サンド サンド 15 モンテルカストチュアブル錠 5mg 三和 三和化学研究所 16 モンテルカストチュアブル錠 5mg ゼリア 日本薬品工業 17 モンテルカストチュアブル錠 5mg タカタ 高田製薬 18 モンテルカストチュアブル錠 5mg 武田テバ 武田テバファーマ 19 モンテルカストチュアブル錠 5mg タナベ ニプロESファーマ 20 モンテルカストチュアブル錠 5mg トーワ 東和薬品 21 モンテルカストチュアブル錠 5mg 日医工 日医工 22 モンテルカストチュアブル錠 5mg ニプロ ニプロ 23 モンテルカストチュアブル錠 5mg ファイザー ファイザー 24 モンテルカストチュアブル錠 5mg 明治 日新製薬 ( 山形 ) 溶出 検査 注 ) BE は 生物学的同等性(BE) 試験結果を示し 印がついているものは本情報集にデータを掲載している 5~20 ページ 注 ) 品質再評価 の項目に 印がついているものは 品質再評価結果通知が発出されている品目である 空欄となっているものは 品質再評価指定以降に承認された品目等である 21 ページ 注 ) 溶出 は ジェネリック医薬品品質情報検討会での溶出試験結果を示し 上記表中に番号の記載があるものは 試験を実施した品目である ( 上記表中の番号は 本情報集に掲載された溶出試験結果中の番号と対応している ) 全品目で空欄となっている場合は 溶出試験未実施である 一部が空欄となっている場合は 当該試験実施以降に承認された品目等である 22 ページ 注 ) 検査 は 後発医薬品品質確保対策事業検査結果を示し 上記表中に 印がついているものは検査を実施した品目である 全品目で空欄となっている場合は 検査未実施である 一部が空欄となっている場合は 当該検査実施以降に承認された品目等である 23 ページ 注 ) 浜理薬品工業 第一三共エスファ エルメッドエーザイ 日本ジェネリック 小林化工 シオノケミカル 辰巳化学 陽進堂 田村薬品工業 大原薬品工業 ダイト 日本ケミファ サンド 日本薬品工業 ニプロ ES 3

ファーマ ニプロ及び日新製薬 ( 山形 ) の製剤は 承認時において他社と共同開発されたものである ( 医薬品 審査管理課調査による ) 4

生物学的同等性(BE) 試験結果 1 水なしで服用 < 口中溶解 > < 咀嚼 > 水で服用 < 口中溶解 > < 咀嚼 > 2 口中溶解 水で服用 口中溶解 水なしで服用 5

咀嚼 水で服用 咀嚼 水なしで服用 3 口中で溶かし 水あり投与 口中で溶かし 水なし投与 かみくだき 水あり投与 かみくだき 水なし投与 6

4 水で服用 咀嚼して服用 水で服用 口中溶解して服用 水なしで服用 咀嚼して服用 水なしで服用 口中溶解して服用 5 口中で溶かして服用した場合 水あり 水なし 7

口中でかみくだいて服用した場合 水あり 水なし 6 口中溶解後 水あり投与 口中溶解後 水なし投与 咀嚼後 水あり投与 咀嚼後 水なし投与 8

7 口中溶解後 水なし投与 口中溶解後 水あり投与 咀嚼後 水なし投与 咀嚼後 水あり投与 8 口中溶解後 水で服用した場合 口中溶解後 水なしで服用した場合 9

咀嚼後 水で服用した場合 咀嚼後 水なしで服用した場合 9 水なしで服用 < 口中溶解 > 水なしで服用 < 咀嚼 > 水で服用 < 口中溶解 > 水で服用 < 咀嚼 > 10

10 口中溶解 ( 水なし ) 咀嚼 ( 水なし ) 血漿中モンテルカスト濃度の推移 血漿中モンテルカスト濃度の推移 口中溶解 ( 水あり ) 咀嚼 ( 水あり ) 血漿中モンテルカスト濃度の推移 血漿中モンテルカスト濃度の推移 11 水あり 口中で溶かす 水なし 口中で溶かす 11

水あり 噛み砕き 水なし 噛み砕き 12 口中で溶かして水で服用口中で溶かして唾液で服用 ( 水なし ) 口中で噛み砕いて水で服用口中で噛み砕いて唾液で服用 ( 水なし ) 12

13 口中で溶かして服用 ( インタビューフォームより ) かみくだいて服用 ( インタビューフォームより ) 14 13

15 口腔内で噛み砕いた場合 - 水なし投与試験 - 口腔内で噛み砕いた場合 - 水あり投与試験 - 口腔内で溶かした場合 - 水なし投与試験 - 口腔内で溶かした場合 - 水あり投与試験 - 14

16 口中で溶かして水で服用口中で溶かして唾液で服用 ( 水なし ) 口中でかみくだいて水で服用口中でかみくだいて唾液で服用 ( 水なし ) 17 噛み砕いて水なしで服用 噛み砕いて水で服用 15

溶かして水なしで服用 溶かして水で服用 18 咀嚼 水で服用時 咀嚼 水なしで服用時 口中溶解 水で服用時 口中溶解 水なしで服用時 16

19 口中溶解による服用水なしで服用 口中溶解による服用水で服用 咀嚼による服用水なしで服用 咀嚼による服用水で服用 20 口中で溶かして水なしで服用 かみくだいて水なしで服用 17

口中で溶かして水で服用 かみくだいて水で服用 21 咀嚼 水あり投与 咀嚼 水なし投与 口腔内溶解 水あり投与 口腔内溶解 水なし投与 18

22 口中溶解 水あり投与 口中溶解 水なし投与 咀嚼 水あり投与 咀嚼 水なし投与 23 かみくだいて水で服用 かみくだいて水なしで服用 血漿中モンテルカストの濃度推移 血漿中モンテルカストの濃度推移 19

口中で溶かして水で服用 口中で溶かして水なしで服用 血漿中モンテルカストの濃度推移 血漿中モンテルカストの濃度推移 24 口中で溶かして水とともに服用口中で溶かして唾液とともに服用 ( 水なし ) 口中で噛み砕いて水とともに服用口中で噛み砕いて唾液とともに服用 ( 水なし ) 20

品質再評価 ( 医療用医薬品品質情報 ( オレンジブック )) なし 21

溶出試験結果 ( ジェネリック医薬品品質情報検討会 ) なし 22

後発医薬品品質確保対策事業検査結果 なし 23

分析法 ( 溶出試験 ) 3) モンテルカストナトリウムチュアブル錠 Montelukast Sodium Chewable Tablets 溶出性 6.10 試験液にラウリル硫酸ナトリウム溶液 (1 200)900mL を用い, パドル法により, 毎分 50 回転で試験を行うとき, 本品の 20 分間の溶出率は 85% 以上である. 本操作は遮光した容器を用いて行う. 本品 1 個をとり, 試験を開始し, 規定された時間に溶出液 15mL 以上をとり, 遠心分離する. 上澄液 VmL を正確に量り,1mL 中にモンテルカスト (C 35 H 36 ClNO 3 S) 約 5.6μg を含む液となるように試験液を加えて正確に V ml とし, 試料溶液とする. 別にモンテルカストジシクロヘキシルアミン標準品約 35mg を精密に量り, メタノールに溶かし, 正確に 100mL とする. この液 2mL を正確に量り, 試験液を加えて正確に 100mL とし, 標準溶液とする. 試料溶液及び標準溶液 50μL ずつを正確にとり, 次の条件で液体クロマトグラフィー 2.01 により試験を行い, それぞれの液のモンテルカストのピーク面積 A T 及び A S を測定する. モンテルカスト (C 35 H 36 ClNO 3 S) の表示量に対する溶出率 (%) =M S A T /A S V /V 1/C 18 0.764 M S : モンテルカストジシクロヘキシルアミン標準品の秤取量 (mg) C:1 錠中のモンテルカスト (C 35 H 36 ClNO 3 S) の表示量 (mg) 試験条件製剤均一性の試験条件を準用する. 検出器 : 紫外吸光光度計 ( 測定波長 :389nm) カラム : 内径 3.0mm, 長さ 10cm のステンレス管に 5μm の液体クロマトグラフィー用フェニル化シリカゲルを充塡する. カラム温度 :50 付近の一定温度移動相 : トリフルオロ酢酸の水 / 液体クロマトグラフィー用アセトニトリル混液 (1:1) 溶液 (1 500) 流量 : モンテルカストの保持時間が約 2 分になるように調整する. システム適合性システムの性能 : 標準溶液 50μL につき, 上記の条件で操作するとき, モンテルカストのピークの理論段数及びシンメトリー係数は, それぞれ 2000 段以上,1.5 以下である. システムの再現性 : 標準溶液 50μL につき, 上記の条件で試験を 5 回繰り返すとき, モンテルカストのピーク面積の相対標準偏差は 2.0% 以下である. 24

関連情報 なし 引用情報 1) キプレス錠 5mg/10mg/ チュアブル錠 5mg/OD 錠 10mg/ 細粒 4mg( 製造販売元 : 杏林製薬株式会社 ) 医薬品インタビューフォーム (2018 年 2 月改訂 第 41 版 ) 2) シングレア錠 5mg/10mg/ チュアブル錠 5mg/OD 錠 10mg/ 細粒 4mg( 製造販売元 :MSD 株式会社 ) 医薬品インタビューフォーム (2018 年 2 月改訂 第 38 版 ) 3) 第十七改正日本薬局方 ( 平成 28 年 3 月 7 日厚生労働省告示第 64 号 ) 25