第 20 講遺伝 3 伴性遺伝遺伝子がX 染色体上にあるときの遺伝のこと 次代 ( 子供 ) の雄 雌の表現型の比が異なるとき その遺伝子はX 染色体上にあると判断できる (Y 染色体上にあるとき その形質は雄にしか現れないため これを限性遺伝という ) このとき X 染色体に存在する遺伝子を右肩に

Similar documents
66. ウシの有角 無角の遺伝 ( ア ) 遺伝的に異なる 個体間の交配をとくに交雑という したがって, 検定交雑 も正解 ( イ ) 優性形質である無角との検定交雑で, 表現型がすべて有角となることは大学入試生物では ありえない 問 独立の法則に従う遺伝子型 AaBb の個体の配偶子の遺伝子型は,

SNPs( スニップス ) について 個人差に関係があると考えられている SNPs 遺伝子に保存されている情報は A( アデニン ) T( チミン ) C( シトシン ) G( グアニン ) という 4 つの物質の並びによってつくられています この並びは人類でほとんど同じですが 個人で異なる部分もあ

< 染色体地図 : 細胞学的地図 > 組換え価を用いることで連鎖地図を書くことができる しかし この連鎖地図はあくまで仮想的なものであって 実際の染色体と比較すると遺伝子座の順序は一致するが 距離は一致しない そこで実際の染色体上での遺伝子の位置を示す細胞学的地図が作られた 図 : 連鎖地図と細胞学

Microsoft PowerPoint - 基礎生物学A-6-メンデル遺伝.pptx

生物学入門

2015入試問題 indd

12 伴性遺伝 Modified from leaflets produced by Guy s and St Thomas Hospital, London; and the London IDEAS Genetic Knowledge Park, according to their quali

染色体の構造の異常 Chromosomal structural changes

メスの配偶子 ヒトの優性 優性 劣性 目の色 黒色 青色 髪の色 黒色 金色 耳垢 濡れている 乾いている 瞼 二重 一重 舌 巻ける 巻けない つむじ 右巻き 左巻き 額 富士額 富士額ではない この中で一つの遺伝子で説明できるのは耳垢だけらしい 家畜の優性 形質 優性 劣性 ウシの角 有角 ヤギ

Microsoft PowerPoint - EG4メンデル遺伝学

<4D F736F F D2095B692B982CC95698EED82C688E C982C282A282C491E C52E646F63>

(Microsoft PowerPoint - E3. \203\201\203\223\203f\203\213\210\342\223`\212w\202\314\224\255\223W.ppt)

Z...QXD (Page 1)

東進_センター試験解説_生物Ⅰ_校了 indd

平成18年5月11日

1 傾向分析 ⒈ 全体的な傾向分析 (1) 時間と問題数について 200 年までは 2 科目で 120 分 大問は 4 題であった 2006 年より 2 科目で 120 分のままで, 大問は 題 中, 前の 3 題は解答必須で後の 2 題から選択解答となった しかし,2013 年に再び大問 4 題形

  遺 伝 の は な し 1

  遺 伝 の は な し 1

<4D F736F F D204E AB38ED2976C90E096BE A8C9F8DB88A B7982D1928D88D38E968D >

3 学校教育におけるJSLカリキュラム(中学校編)(理科)3.単元シート・指導案例・ワークシート 9 生物の細胞と生殖

Hi-level 生物 II( 国公立二次私大対応 ) DNA 1.DNA の構造, 半保存的複製 1.DNA の構造, 半保存的複製 1.DNA の構造 ア.DNA の二重らせんモデル ( ワトソンとクリック,1953 年 ) 塩基 A: アデニン T: チミン G: グアニン C: シトシン U

論文の内容の要旨

1. 背景ヒトの染色体は 父親と母親由来の染色体が対になっており 通常 両方の染色体の遺伝子が発現して機能しています しかし ある特定の遺伝子では 父親由来あるいは母親由来の遺伝子だけが機能し もう片方が不活化した 遺伝子刷り込み (genomic imprinting) 6 が起きています 例えば

PRESS RELEASE (2014/2/6) 北海道大学総務企画部広報課 札幌市北区北 8 条西 5 丁目 TEL FAX URL:

08-02 生命の定義と遺伝.pptx

31 33

化を明らかにすることにより 自閉症発症のリスクに関わるメカニズムを明らかにすることが期待されます 本研究成果は 本年 京都において開催される Neuro2013 において 6 月 22 日に発表されます (P ) お問い合わせ先 東北大学大学院医学系研究科 発生発達神経科学分野教授大隅典

ï¼™æ¬¡å¼‘ã†®åł€æŁ°å‹ƒè§£

研究成果報告書

入試問題集もくじ

クローニングのための遺伝学

シルク豆辞典 蚕とヒトの雌雄の話 東京農工大学農学部蚕学研究室 准教授 横山 岳 せんていばさみ 充電式剪 定 鋏 筆者は東京農工大学の生物生産学科とい うところに属している 昔の農学科と蚕糸 生物学科 旧養蚕学科 がくっ付いて 20 年ほど前に出来た学科である 一学年が約 65 名 女子が 3 4

[ 草稿用紙 ] 1

生物ⅠB

Microsoft PowerPoint - 医歯学修士講義2008 [互換モード]

1 編 / 生物の特徴 1 章 / 生物の共通性 1 生物の共通性 教科書 p.8 ~ 11 1 生物の特徴 (p.8 ~ 9) 1 地球上のすべての生物には, 次のような共通の特徴がある 生物は,a( 生物は,b( 生物は,c( ) で囲まれた細胞からなっている ) を遺伝情報として用いている )

, 1. x 2 1 = (x 1)(x + 1) x 3 1 = (x 1)(x 2 + x + 1). a 2 b 2 = (a b)(a + b) a 3 b 3 = (a b)(a 2 + ab + b 2 ) 2 2, 2.. x a b b 2. b {( 2 a } b )2 1 =

背景ヒトを含むほとんどの哺乳類は性染色体によってその雌雄が決定されます 性染色体はX 染色体とY 染色体から成り 性染色体がXX 型ならばメスが XY 型ならばオスが生じます つまりY 染色体 ( の遺伝子 ) があるか否かでメスになるかオスになるかが決定します しかしながら Y 染色体は進化の過程


基礎遺伝学

PowerPoint プレゼンテーション

Microsoft Word - 11 進化ゲーム

(Microsoft PowerPoint - E5 \220\365\220F\221\314\202\314\220\224\202\314\210\331\217\355.ppt)

13FG-生物-問題_H1.indd

取扱説明書詳細版 docomo STYLE series P-07B 日本語


取扱説明書詳細版 docomo PRIME series P-01B 日本語

untitled

untitled


BLF57E002C_ボシュリフ服薬日記_ indd

PowerPoint プレゼンテーション

Microsoft Word - Seminar14.doc

遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム

s s U s L e A = P A l l + dl dε = dl l l

攻略!! 北大生物 2013 manavee 生物科編 2013 年作成 - 1 -

テンプレート


R で QTL 解析 以下で R への入力コマンドはゴシック赤字で表記しています # より右はコメントなの で入力の必要はありません 操作を再現する際 タイプミスに注意しましょう データの読み込み qtl ライブラリーを起動し ファイル IN-RIL.csv を読み込みます library(qtl)

Ⅰ. ヒトの遺伝情報に関する次の記述を読み, ~ に答えなさい 個体の形成や生命活動を営むのに必要な ( a ) は, 真核生物の細胞では主に核 の中で染色体を形成している 通常, ₁ 個の体細胞には同じ大きさと形の染色体が 一対ずつあり, この対になっている染色体を ( b ) といい, 片方の染

遺 伝 の は な し 1

Title スワローメダカから探る観賞メダカの未来 Author(s) Citation 木村, 吉政 平成 28 年度学部学生による自主研究奨励事業研究成果報告書 Issue Date Text Version publisher URL

( 図 ) 顕微受精の様子

本日の道筋 1. 生命体を構成する細胞 2. 遺伝情報の継承 3. 遺伝情報からタンパク質へ 4. 生体内での情報の流れ 5. ゲノムと遺伝子産物の解明と技術 6. 遺伝子多型 遺伝病 関連解析 7. トランスクリプトーム解析 ヒト遺伝子アノテーションデータベース 生化学 発生学 2

平成18年度 理学系研究科博士前期課程(生物科学専攻)

2016入試問題 indd

A

2

生物 第39講~第47講 テキスト

PSCHG000.PS

Untitled


2

問 1) あるタンパク質の一部分の配列が, アミノ末端に近い側からメチオニン ロイシン トリプトファン アラニン リシンの順番で並んでいるとする この 5 つのアミノ酸からなる部分をコードする 15 塩基の配列中に 1か所のみ点突然変異 (1 塩基置換 ) が生じたが, それから産生されるタンパク質

P1.`5

情報解禁日時の設定はありません 情報はすぐにご利用いただけます 基礎生物学研究所配信先 : 岡崎市政記者会東京工業大学配信先 : 文部科学記者会 科学記者会 報道機関各位 2017 年 7 月 25 日 自然科学研究機構基礎生物学研究所国立大学法人東京工業大学 遺伝子撹拌装置をタイミング良く染色体か

<4D F736F F D F D F095AA89F082CC82B582AD82DD202E646F63>

平成17年度研究報告

koji07-02.dvi

遺伝学 谷口先生 (1)DNA の分子構造と遺伝子発現 遺伝とは何か? 形質とは何か? 遺伝子とは何か? 遺伝子型とは何か? 表現型とは何か? DNAとは何か? 親の形質が遺伝子によって子孫に伝わること それぞれの生物個体の持つ独自の形や性質 例えば目や髪の色など 遺伝情報の単位であり 染色体上の固

数理.indd


Wesley86.indd

2 確率論

EPSON エプソンプリンタ共通 取扱説明書 ネットワーク編

untitled

ありがとうございました

EPSON エプソンプリンタ共通 取扱説明書 ネットワーク編

公務員人件費のシミュレーション分析


橡hashik-f.PDF

198

ネットショップ・オーナー2 ユーザーマニュアル


1

新婚世帯家賃あらまし

05[ ]戸田(責)村.indd

/9/ ) 1) 1 2 2) 4) ) ) 2x + y 42x + y + 1) 4) : 6 = x 5) : x 2) x ) x 2 8x + 10 = 0

( 平成 22 年 12 月 17 日ヒト ES 委員会説明資料 ) 幹細胞から臓器を作成する 動物性集合胚作成の必要性について 中内啓光 東京大学医科学研究所幹細胞治療研究センター JST 戦略的創造研究推進事業 ERATO 型研究研究プロジェクト名 : 中内幹細胞制御プロジェクト 1

本成果は 以下の研究助成金によって得られました JSPS 科研費 ( 井上由紀子 ) JSPS 科研費 , 16H06528( 井上高良 ) 精神 神経疾患研究開発費 24-12, 26-9, 27-

Transcription:

基礎から分かる生物基礎 第 20 講遺伝 3 いろいろな遺伝 性決定と伴性遺伝 染色体の種類 (XY 型 ) 動物の染色体は常染色体と1 組の性染色体からなる 常染色体は それぞれ相同染色体の対になっており 雌雄共通である 性染色体はX 染色体とY 染色体の2 種類があり X 染色体を2 本持つのが雌 X 染色体とY 染色体を1 本ずつ持つのが雄となる 性決定様式の種類動物の性決定様式はXY 型のほか 下の図に示すように4 種類ある XY 型 XO 型を雄ヘテロ型 ZW 型 ZO 型を雌ヘテロ型という 性決定様式 染色体の種類オスメス 例 XY 型 XY XX ショウジョウバエ メダカ ヒト XO 型 X XX バッタ キリギリス ZW 型 ZZ ZW カイコガ ニワトリ ZO 型 ZZ ZO ミノガ トビケラ 配偶子に分配される染色体の種類 XY 型では 卵に分配される染色体はどちらかのX 染色体なので 1 種類の卵子か形成されないが 精子に分配される染色体はXかYのどちらかになるため 2 種類の精子が形成される X Yのどちらをもつ精子が受精するかで 雄が生まれるか 雌が生まれるかが決定する 1

第 20 講遺伝 3 伴性遺伝遺伝子がX 染色体上にあるときの遺伝のこと 次代 ( 子供 ) の雄 雌の表現型の比が異なるとき その遺伝子はX 染色体上にあると判断できる (Y 染色体上にあるとき その形質は雄にしか現れないため これを限性遺伝という ) このとき X 染色体に存在する遺伝子を右肩に表す方法が一般的である 配偶子の求め方は独立 連鎖のときと違いはない いろいろな遺伝 不完全優性対立遺伝子 (A,a) に優劣関係がある場合 (A>a) 遺伝子型 AAとAaは表現型が A となるが 優劣関係がない場合 ヘテロ接合体のAaは表現型が A とならず A と a の中間の形質が現れる このような優劣関係のない対立遺伝子の関係を不完全優性という 中間雑種不完全優性における ヘテロ接合体 ( 遺伝子型 Aa) を中間雑種という 複対立遺伝子 1つの形質を決定する対立遺伝子が3 種以上存在する遺伝子を 複対立遺伝子という ABO 式血液型 ABO 式血液型の場合 A,B,O 遺伝子の3 種類の遺伝子が存在する A 遺伝子とB 遺伝子は不完全優性の関係にあり AB 型は中間雑種となる O 遺伝子はA 遺伝子 B 遺伝子に対して劣性であり O 型の遺伝子型はO 遺伝子のホモ接合体となる A 型 遺伝子型 AAとAO AB 型 遺伝子型 AB B 型 遺伝子型 BBとBO O 型 遺伝子型 OO 2

基礎から分かる生物基礎 致死遺伝子ハツカネズミの体色は黄色と黒の2 種類があり 対立遺伝子 Yとyで調節される Y 遺伝子が存在すると黄色体色に 存在しない ( 遺伝子型 yy) と黒色体色になる しかし Y 遺伝子がホモ接合体 ( 遺伝子型 YY) になると 発生初期に死んでしまう Y 遺伝子には体色を決定する作用のほかに 致死作用があるからである このような致死作用をもつ遺伝子を致死遺伝子といい 特に 表現型 致死 は致死遺伝子がホモにならないと現れないので 死なない に対して劣性であるため 劣性致死遺伝子という 相互作用の遺伝子 1 つの形質を決定するのに 2 つ以上の遺伝子が関与する遺伝のしくみのこと 補足遺伝子 2つの遺伝子が互いに作用しあって1つの形質を発現する遺伝子を補足遺伝子という このような形式の遺伝では 2つの対立遺伝子の組み合わせでどのような表現型が現れるかに注目するとよい スイートピーの花色の遺伝スイートピーの花色の遺伝は 色素原をつくる遺伝子 Cと色素原から紫色の色素をつくりだす遺伝子 Pによって調節されている C Pそれぞれの対立遺伝子 c pはc Pに対して劣性であり C Pのはたらきをもたない C 遺伝子が存在すると 紫色のもととなる色素原がつくられる この色素原が存在するとき P 遺伝子が作用すると 色素原から紫の色素がつくられる つまり C 遺伝子 P 遺伝子が両方存在するときだけ 紫色が発現するのである 表現型 CP = 紫色 Cp cp cp = 白色 色素原のもと ( 材料 1) 色素原 ( 材料 2) 紫色の色素 ( 製品 ) C 遺伝子 ( 工程 1) P 遺伝子 ( 工程 2) 3

第 20 講遺伝 3 C 遺伝子が存在するときだけ色素原がつくられる P 遺伝子が存在しても 色素原がつくられなければ紫色の色素はつくられない ( 材料 1 工程 1 材料 2 工程 2がそろわなければ製品がつくられない ) 抑制遺伝子ある優性遺伝子のはたらきに優先して その遺伝子のはたらきを抑制する遺伝子を抑制遺伝子という カイコのまゆの色の遺伝 ( 抑制遺伝子の例 ) カイコのまゆの色には黄色と白色があり 黄色は白色に対して優性である しかし まゆの色を決定する遺伝子は抑制遺伝子により抑制される まゆの色を決定する遺伝子をY( 黄色 )>y( 白色 ) 抑制遺伝子をI>iとする I 遺伝子存在下ではY 遺伝子のはたらきが抑制されるので まゆの色は白色となる 黄色のまゆが生じるのは I 遺伝子が存在せず Y 遺伝子が存在するときだけである 表現型 iy = 黄色 IY Iy iy = 白色 4

基礎から分かる生物基礎 ヒトの染色体は ( a ) 本あるが, そのうち ( b ) 組の相同染色体は男女による違いがなく,( c ) と呼ばれている 残りの1 組は男女により異なる性染色体であり, 女性では ( d ) 染色体が2 本, 男性では ( d ) 染色体と ( e ) 染色体がそれぞれ1 本ずつある 性染色体には性を決定する遺伝子だけでなく, 他の形質に関する遺伝子も存在している たとえば, ヒトでは赤緑色覚異常の遺伝子は ( f ) 染色体にのみある また, 赤緑の色覚が正常な遺伝子に対立する異常遺伝子は劣性である したがって, 男性では, 赤緑色覚遺伝子をもてば, 表現形質として現れてくるが, 女性では赤緑の色覚異常遺伝子をヘテロに持っていても, 表現形質として現れてこない このように, 男女により形質の現れ方が異なる遺伝を ( g ) 遺伝という 一方, グッピーはヒトと同様な性染色体をもっているが, 背びれの斑紋模様は雄にしか現れない これは斑紋を決定する遺伝子が ( h ) 染色体に存在しているためである このように, 性を限定して伝わる遺伝を ( i ) 遺伝という 問 1 文中の空欄 ( a )~( i ) に最も適切な語句を記入しなさい 問 2 色覚が正常な夫婦から生まれた子が, その後の検査の結果, 赤緑色覚異常であることがわかった この子の性が決定できる場合は 男性 か 女性 かを, 決定できない場合は 決定できない と答えなさい 問 3 下線部のような遺伝をする病気を下記の (1)~(5) から1つ選び, 番号で答えなさい (1) 家族性大腸ポリポーシス (2) 鎌状赤血球症 (3) 血友病 (4) フェニルケトン尿症 (5) 網膜芽細胞腫 5

第 20 講遺伝 3 ヒトは 23 対の染色体をもっている そのうち,22 対 (1 番染色体から 22 番染色体まで ) は男女とも共通であり, これらは常染色体という 残りの1 対は性染色体といい, 女性では X 染色体を2 本もち, 男性では X 染色体とそれより小型の Y 染色体をそれぞれ1 本ずつもつ ヒトの遺伝子は全部で5 万 ~10 万と推定されているが, これまで遺伝子座が確定された遺伝子は遺伝病を含めても約 2 万にすぎない よく知られている遺伝子の遺伝子座は,Rh 式血液型が1 番染色体,ABO 式血液型が9 番染色体, 血友病および赤緑色覚異常が X 染色体, 精巣形成因子が Y 染色体にそれぞれ存在する 問 1 図 1は, 親と子の染色体構成を示す 図中の空欄 a ~ f の染色体構成を解答欄に記入せよ なお, 空欄 d ~ f には または の性別を併記のこと 問 2 ヒトの ABO 式血液型には4つの表現型 (A 型,B 型,AB 型および O 型 ) があり, それぞれは同一の遺伝子座に存在する3つの遺伝子 (A,B および O) により支配されている 優劣関係は A と B の遺伝子間には存在しないが,A と B の両遺伝子は O 遺伝子に対してそれぞれ優性を示す もう一つの Rh 式血液型では,Rh + 型と Rh - 型の表現型がある Rh + 型の遺伝子型は DD または Dd で表され,Rh - 型は dd となる 血液型が AB 型 Rh + 型の女性と O 型 Rh - 型の男性が結婚した場合, 生まれてくる子供にはどのような血液型 ( 表現型および遺伝子型 ) がどのような出現比で現われるか 予想される親の遺伝子型組み合わせ別に記せ 6

基礎から分かる生物基礎 遺伝に関する次の問に答えよ 遺伝子型が Y y の黄色のハツカネズミどうしを P として交配したところ,F 1 では黄色のハツカネズミと黒のハツカネズミが2:1の比率で得られた 問 1 このような遺伝における遺伝子 Y をどのようによぶか 最も適切なものを選択せよ 1 複対立遺伝子 2 条件遺伝子 3 限定遺伝子 4 致死遺伝子 5 同義遺伝子 6 抑制遺伝子 7 補足遺伝子 8 伴性遺伝子 問 2 F 1 で得られた黄色のハツカネズミと P とを交配すると, 黄色 : 黒色は, どのような比 率でできるか 正しいものを選択せよ 1 0:1 2 1:0 3 1:1 4 1:2 5 1:3 6 2:1 7 3:1 8 3:2 9 3:4 0 4:3 問 3 F 1 で得られた黒色のハツカネズミと P とを交配すると, 黄色 : 黒色は, どのような比 率でできるか 正しいものを選択せよ 1 0:1 2 1:0 3 1:1 4 1:2 5 1:3 6 2:1 7 3:1 8 3:2 9 3:4 0 4:3 問 4 問 2で得られた F 2 と P とを交配すると, 黄色 : 黒色は, どのような比率でできるか 正しいものを選択せよ 1 0:1 2 1:0 3 1:1 4 1:2 5 1:3 6 2:1 7 3:1 8 3:2 9 3:4 0 4:3 問 5 問 3で得られた F 2 と P とを交配すると, 黄色 : 黒色は, どのような比率でできるか 正しいものを選択せよ 1 0:1 2 1:0 3 1:1 4 1:2 5 1:3 6 2:1 7 3:1 8 3:2 9 3:4 0 4:3 7

第 20 講遺伝 3 8