日本ジェネティクス株式会社作成 :17//1 Rev. 1.4 ソフトウェアバージョン : 1.34 機器を使用する際の注意事項 設置条件などを 事前にオリジナルの英文マニュアルで必ずご確認下さい 製品は改良のため予告なく変更する場合があります
本体内容 CatNo. 概要単位 PPI00 Pippin Pulse ( パルスフィールド電気泳動パワーサプライ ) 1 式 付属品 USB ケーブル, 本体電源ケーブル, ノート PC( 電源ケーブル付 ) Pippin Pulse ( パルスフィールド電気泳動パワーサプライ ) CatNo. 概要単位 電気泳動用 Buffer KBB01 Pippin Pulse 用 X KBB Buffer 1L/ 本 電気泳動槽 ME171 サンプルコーム MidiPlus2 水平式電気泳動漕 (UV トレイ 3 種類 1mm 厚 サンプルコーム UV トレイダム 電極コード赤黒 ) ME1-1MC-1. 1.mm 厚 1 サンプルコーム MC 1 個 アガロース NE-AG01 アガロース 0g 1 本 NE-AG02 アガロース 00g 1 本 核酸染色試薬 NE-MG0 Midori Green Direct トライアルキット ( 容量 :0μL) 0μL NE-MG0 Midori Green Direct ( 容量 :1mL) 1mL イルミネータ USB ケーブル LB-1BG Blue/Green LED イルミネーター 00nm(40~nm) 1 ゲル撮影装置 ( 別途イルミネータが必要です ) 購入推奨品 本体電源ケーブル ノート PC ( 電源ケーブル付 : 写真なし ) FAS-DGMU FAS-Digi ダークボックス本体のみ 1 FAS-DGDC-MX1 FAS-Digi 専用デジタルカメラ 1 1 式 Pippin Pulse 用 X KBB Buffer MidiPlus2 水平式電気泳動漕 1 アガロース Midori Green Direct Blue/Green LED イルミネーター
使用方法 1. ゲルシステムをセットアップ ( ゲル作製 サンプルロード ) する 2. PCとPippin PulseをUSB 接続し それぞれの電源をONにする 下記に接続図を示す 本体裏面 ここに USB ケーブルを接続 USB ケーブル接続前 USB ケーブル接続後 黒の電極コードで陰極 (-) を接続 電極コードコネクト部分の形状 赤の電極コードで陽極 (+) を接続 電極コードコネクト部分の形状 泳動槽に接続 本体に接続 泳動槽に接続 本体に接続 使用例 MidiPlus2 水平式電気泳動漕 2
使用方法 3. PC のディスクトップにある Pippin Pulse Icon をダブルクリックしてアプリケーションを立ち上げる 4. クリックしてプロトコールを選択する 3
使用方法. ラン時間の設定を行う ( デフォルトは 2 時間に設定されている ). スタートをクリックする ( ) パワーサプライ前面右側のランプが点灯したことをご確認ください 7. 泳動が完了したらゲルを解析する 注意 : 泳動中の PC トラブルを避けるために 下記の設定に注意 PC の電源ケーブルの接続 省電力設定のスリープを OFF に設定 Windows update を OFF に設定 4
製品使用例 1 1 2.00.00.00 4.00...00 4.07 3.00 2.0 2.00 1.0 3.0 2.03 1.3 1.00 0.0 0.0 0. 1.01 0.2 泳動レーン Lane 1: Bioline HyperLadder(Bioline:# BIO-3302) 1 ul/lane Lane 2: Invitrogen 1 DNA Extension Ladder (Invitrogen:# 11-012) 2uL/lane パルスフィールド泳動条件パワーサプライ :SageScience 社 Pippin Pulse 2-0 1hr プログラム泳動時間 :1hr 泳動槽 :MajorScience 社 Midi plus-2 (1x1 cm ゲルトレイ ) アガロース :NGE 0.7% 1ml 泳動バッファー :SageScience 社 x0. KBB buffer 染色および撮影条件染色色素 : Midori Green Direct (FastGene TM :# NE-MG0) 1uL / lane ( 泳動時添加 ) 撮影 : Fas-Digi / BlueGreen LED イルミネーター 2-0 1hr プログラム Waveform Table Wave form Type V A B C D E F G NGC: 1x1 cm 0.7% gel 2-0 1hr 0 2 2 4 9
製品使用例 2 長鎖テスト 1 2 3 4 1 2 3 4 33 33 泳動写真 1 7 4 44. 3 339. 291 242. 194 14. 97 4. 1 7 4 44. 3 339. 291 242. 194 14. 97 4. 核酸染色試薬 Midori Green Direct SYBR Safe 泳動レーン Lane 1: KAPA Express Ladder (KAPA :# KK304) ul/lane Lane 2: Invitrogen 1 DNA Extension Ladder (Invitrogen:# 11-012) 2uL/lane Lane 3: NEB Lambda Ladder PFG Marker (NEB:# N03S) ゲル 1 目盛 /lane パルスフィールド泳動条件パワーサプライ :SageScience 社 Pippin Pulse, -430 プログラム 1hr 泳動槽 :MajorScience 社 Midi plus-2 アガロース :NGE 0.7% 1ml 泳動バッファー :SageScience 社 x0. KBB buffer 染色および撮影条件染色色素 : Midori Green Direct (FastGene TM :# NE-MG0) 1uL / lane( 泳動時添加 ) SYBR Safe (Invitrogen:S332) ul / 0ml 0.x KBB, 1min 室温染色 ( 後染め ) 撮影 : Fas-Digi / BlueGreen LED イルミネーター
製品使用例 3 0bp ~ 泳動テスト 3000 100 00 900 00 700 00 00 0 300 0 1 2 3 1 2 3 1 2 3 4 1 7 4 3 2 1. 1 0. Agarose 1.% Agarose 1.2% Agarose 1.0% 泳動レーン Lane 1: 0bp DNA Ladder (NE-MWD0) ul/lane Lane 2: Bioline 社 HyperLadder 1 (#BIO-3302), ul/lane Lane 3: Invitrogen 1 DNA Extension Ladder (Invitrogen:# 11-012) 2uL/lane パルスフィールド泳動条件パワーサプライ : パワーサプライ :SageScience 社 Pippin Pulse 2-0 1hr プログラム泳動時間 :hr 泳動槽 :MajorScience 社 Midi plus-2 アガロース :NGE 1.0 1. % 1ml 泳動バッファー :SageScience 社 x0. KBB buffer 染色および撮影条件染色色素 : Midori Green Direct (FastGene TM :# NE-MG0) 1uL / lane( 泳動時添加 ) 撮影 : Fas-Digi / BlueGreen LED イルミネーター 2-0 1hr プログラム Waveform Table Wave form Type V A B C D E F G NGC: 1x1 cm 0.7% gel 2-0 1hr 0 2 2 4 9 7
製品使用例 4 ~ 00 泳動テスト 1 2 3 20 100 112~ 2~ 0~ 40~ 22~ 1 1 0 42 23 1 7 泳動レーン Lane 1: Invitrogen 1 DNA Extension Ladder (Invitrogen:# 11-012) 0.4uL/lane Lane 2: Bio Rad CHEF DNA Size Marker, 0.22-2.2Mb (#17030) 1piece/lane Lane 3: ニッポン ジーン Marker 7 GT (# 31-0391) 2ng/lane パルスフィールド泳動条件パワーサプライ : パワーサプライ :SageScience 社 Pippin Pulse -0 1hr プログラム泳動槽 :MajorScience 社 Midi plus-2 アガロース :NGE 0.7 % 1ml 泳動バッファー :SageScience 社 x0. KBB buffer 染色および撮影条件染色色素 : SYBR Safe (Invitrogen:S332) ul / 0ml 0.x KBB, 1min 室温染色 ( 後染め ) 撮影 : Fas ゲル撮影装置 (Blue-Green illuminator, exposure time 2.0sec) 本データに関しては 立教大学理学部生命理学科末次研究室篠原赳先生 隈部大輝様 平田稜様にご協力いただきました