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バイバルコロナリーステント 2015 年 1 月作成第 1 版本ステントは 非臨床試験において 条件付きで MRI 検査の危険性がない MR Conditional に該当することが立証されている 下記条件にて留置直後から MRI 検査を安全に施行することができる 静磁場強度 3 テスラ以下 空間勾

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ータについては Table 3 に示した 両製剤とも投与後血漿中ロスバスタチン濃度が上昇し 試験製剤で 4.7±.7 時間 標準製剤で 4.6±1. 時間に Tmaxに達した また Cmaxは試験製剤で 6.3±3.13 標準製剤で 6.8±2.49 であった AUCt は試験製剤で 62.24±2

Transcription:

2015.02.13 第 29 回神奈川 MRI 技術研究会 造影剤と MRI 検査 東海大学八王子病院診療技術部放射線技術科堀江朋彦 tomohiko.horie@gmail.com

contents 造影剤とシーケンス 造影検査の役割 造影剤と静磁場強度 造影剤開発動向過去と現在 DCE-permeability * 今回は 安全性に関する内容はありません

contrast contrast contrast contrast 造影剤とシーケンス TE の影響 SE TSE (TR 500ms) Gd [mmol/l] Gd [mmol/l] TR の影響 SE TSE (TE 15ms) Gd [mmol/l] Gd [mmol/l]

造影剤とシーケンス 用いる部位 対象組織によっても異なる だから調べましょう TR TE ともに短くすることが必要 フック現象造影剤濃度と信号強度は正比例しない 高濃度では T2 短縮効果が著明になり信号強度は減少する GRE は SE TSE に比べその減少は小さい

右眼窩血管腫静脈奇形 造影剤は やはりすごい T1WI SE Gd-T1WI SE T2WI TSE Gd-FST1WI GRE 拡張した静脈うっ滞しているので flow void になりにくい

造影前後で信号は 1 2 3 1 FST2WI(STIR) で見つける 2 造影前 T1WI で low 3 造影後 T1WI で high 4 造影後 FST1WI で周囲を low にして high 4

造影前後で同じものを撮る

造影検査の役割 脊髄腫瘍 ( 神経膠腫 ) では 悪性度評価よりは検出能向上に 神経膠腫では 悪性度と画像所見はさまざまである

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静磁場強度と緩和能 ( 度 ) Comparison of Magnetic Properties of MRI Contrast Media Solutions at Different Magnetic Field Strengths Martin R et.al Investigative Radiology 40(11) 715-724. 2005.

静磁場強度の違いにおける T1 T2 の変化 *de Bazelaire CMJ,et al:mr imaging relaxation times of abdominal and pelvic tissues measured in vivo at 3.0T:Preliminary results.radiology 230:652-659,2004.

EOB における静磁場強度の比較 SNR と CNR SNR right liver = signal intensity right liver S.D. right liver ROI : 50 pixel CNR right liver IVC = (SNR right liver SNR IVC ) Post-Contrast (delay 15min) 3.0T 1.5T P-value Mean gain (%) e-thrive Mean S.D. Mean S.D. SNR right liver 31.7 10.3 26.5 8.0 0.027 19.6 SNR left liver 29.2 14.0 24.5 8.6 0.045 19.2 SNR IVC 12.1 4.9 18.5 5.6 0.003 34.6 CNR right liver IVC = (SNR right liver SNR IVC ) CNR left liver IVC = (SNR left liver SNR IVC ) 19.5 13.2 7.9 8.8 0.002 17.1 15.8 6.0 9.1 0.004 46.8 48.5 The statistical data of quantitative analysis for SNRs and CNRs were compared between 3.0T and 1.5T using the paired samples t-test.

EOB における静磁場強度の比較 SNR と CNR 1.5T e-thrive slices thickness : 5.0mm/-2.5mm (slicezip) number of slices : 70 TR/TE/FA : 5.4/2.6/10 scan time :22sec 3.0T Normal e-thrive slices thickness : 5.0mm/-2.5mm (slicezip) number of slices : 70 TR/TE/FA : 3.2/1.5/10 scan time :16sec 3.0T HR e-thrive slices thickness 1.7mm/-0.85mm (slicezip) number of slices 200 TR/TE/FA : 3.2/1.44/10 scan time : 23sec

signal intensity 造影したら 撮り方を変える pre CE post CE 2500 shot interval と信号強度 water 2000 1500 blood Gd + 1000 500 fat blood Gd - 0 1000 2000 3000 4000 shot interval (ms) scan time 5min37s shot interval 4000ms scan time 2min3s shot interval shortest S.I. を延長すると血液は高い 造影では S.I. を最短でも血液は高い

造影前に high 造影後に low 3DFS-IRT1TFE( MPRAGE) DTI* : direct thrombus imaging pre CE high (methemoglobin) post CE low **Moody AR et al:.direct imaging of deep-vein thrombosis with magnetic resonance imaging. Lancet 1997.

とても有用なサイトです 基礎から臨床動画 文献もオンライン

日獨医報 50(1) 114 132 (2005) MRI 造影剤の過去 現在 未来 谷本伸弘先生 10 年後には USPIO や blood pool agent など新しい造影剤をいくつか手にしている さらに数年後には 組織特異性 MR 造影剤が日常的に使用されている ただし 核医学に取って代わるものは数少なく 細胞外液性 Gd 造影剤が汎用される

MRI 造影剤開発の現状 ( 表 1) A: 発売中 B: 治験終了 C: 治験中 D: 研究段階 E: 研究未施行 1*: 承認申請後中止 2*: 開発中止

MRI 造影剤開発の動向 血液プール製剤 MS-325 高空間分解能 vs SNR CNR Yamashita T et al: Diffusion magnetic resonance imaging with gadofosveset trisodium as a negative contrast agent for lymph node metastases assessment. Jpn J Radiol. 2011.29.25-32.

MRI 造影剤開発の動向血液プール製剤 MS-325 高空間分解能 vs SNR CNR Adaptive Steady State Triggering adds confidence to the Thoracic ECG-Gated Contrast Enhanced MR Angiography. Yutaka Natsuaki. Proc. Intl. Soc. Mag. Reson. Med. 22 (2014) 0660. A Multicenter MRI Protocol for the Evaluation and Quantification of Deep Vein Thrombosis. Venkatesh Mani. Proc. Intl. Soc. Mag. Reson. Med. 22 (2014) 3863

DCE-MRI permeability 信号強度を造影剤濃度に変換し薬物動態解析する手法コンパートメントモデル解析が用いられる Tofts PS et al. 1991. Brix G et al. 1991. Tofts PS et al. 1999. Tofts and Kermode model Brix model Standard model

毛細血管 / 組織 DCE-MRI permeability 信号強度を造影剤濃度に変換し薬物動態解析する手法コンパートメントモデル解析が用いられる 動脈 毛細血管レベルの現象を予測 INPUT OUTPUT 静脈 MRI 信号 S(t) 造影剤濃度 C t (t) へ

DCE-MRI permeability 造影前と dynamic 中の T 1 値を算出できれば濃度算出は可能 Dual FA 法 B1 の影響を受けやすい Multi transmit B1map * 応用自在 p20. 筑井先生より引用

DCE-MRI permeability 微分方程式を解いて curve fitting 最適値を求める K trans V e MRI 信号 S(t) 造影剤濃度 C t (t) へ

DCE-MRI permeability Cervical cancer : DCE MR and clinical outcome Author n Parameter Outcome Hawighorst, 1998 57 Low K ep Survival Yamashita, 2000 36 High "permeability" "Poor response" Mayr, 2000 16 RSI 10% <2.5 Local control Loncaster, 2002 50 Low A Brix Survival Zahra, 2009 13 High K trans or K ep "Better regression" Semple, 2009 8 K trans "Clinical response" Donaladson, 2010 50 EF25s>28% Survival Andersen, 2011 81 Low RSI 10%, low AUC Local control Michael M. MR Functional Imaging to Guide Radiotherapy: challenges and Opportunities.

DCE-MRI permeability

DCE-MRI permeability T1 強調 DCE イメージングのコンセプト : モデリング 撮像 解析 ダイナミック造影 T1 強調イメージングをはじめとする直腸内コイルを用いない前立腺 1.5 テスラ機能的 MR Multi-Imaging の検査プロトコルによる初期の臨床経験 血管新生阻害療法 / 抗血管内皮増殖因子 (VEGF) 療法の評価 Web 入手可能です 抗がん剤開発への応用

最後に 大切なことは 昔から変わらない 造影剤とシーケンスを把握する 造影前後は同じものを撮る ( 脂肪抑制 ) 造影検査の役割を理解する 調べてみる 変えてみる 皆様のご参考になれば幸いです ご清聴ありがとうございました 謝辞 DCE-MRI permeabilityに関して ご意見を頂きました ありがとうございました 小原真様 (PHILIPS ) 打越将人様 (SIEMENS)