ネフローゼ及びネフローゼ症候群 うっ血性心不全 気管支喘息 喘息性気管支炎 ( 小児喘息性気管支炎を含む ) 薬剤その他の化学物質によるアレルギー 中毒 ( 薬疹 中毒疹を含む ) 血清病 重症感染症 ( 化学療法と併用する ) 溶血性貧血 ( 免疫性又は免疫性機序の疑われるもの ) 白血病 ( 急

別紙販売名ケナコルト-A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL 効能 効果 ( 筋肉内注射 ) 慢性副腎皮質機能不全 ( 原発性 続発性 下垂体性 医原性 ) 副腎性器症候群 亜急性甲状腺炎 甲状腺中毒症 甲状腺 ( 中毒性 ) クリーゼ 関節リウマチ 若年性関節リウマチ ( スチル病を含む )

トリアムシノロンアセトニド ( 筋注用 関節腔内用 皮内用 ) の 使用上の注意 の改訂について 成分名該当商品名効能 効果改訂の概要改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) トリアムシノロンアセトニケナコルト-A 筋注用関節腔内用水懸注ド ( 筋注用 関節腔内用 40mg/1mL 同皮内用関節腔内用水懸注皮内用 ) 50mg/5mL(

審査情報公開の方法

審査情報提供事例について 審査支払機関における診療 ( 調剤 ) 報酬に関する審査は 国民健康保険法及び各法 療担規則及び薬担規則並びに療担基準 診療 ( 調剤 ) 報酬点数表並びに関係諸通知等を踏まえ各審査委員会の医学的見解に基づいて行われています 他方 高度多様化する診療内容について的確 かつ 迅速な審査を求められており 各審査委員会から自らの審査の参考とするため 他の審査委員会の審査状況について知りたいとの要望のある事例について

筋炎 ( 皮膚筋炎 ) 強皮症 ネフローゼ及びネフローゼ症候群 気管支喘息 薬剤その他の化学物質によるアレルギー 中毒 ( 薬疹 中毒疹を含む ) 血清病 重症感染症 ( 化学療法と併用する ) 溶血性貧血 ( 免疫性又は免疫性機序の疑われるもの ) 白血病( 急性白血病 慢性骨髄性白血病の急性転化

コートリル錠 10mg 患者向医薬品ガイド 2014 年 11 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) コートリル錠 10mg Cortril Tablets 10mg ヒドロコルチゾン Hydrocortisone 10mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです

審査情報公開の方法

審査情報提供事例について 審査支払機関における診療 ( 調剤 ) 報酬に関する審査は 国民健康保険法及び各法 療担規則及び薬担規則並びに療担基準 診療 ( 調剤 ) 報酬点数表並びに関係諸通知等を踏まえ各審査委員会の医学的見解に基づいて行われています 他方 高度多様化する診療内容について的確 かつ 迅速な審査を求められており 各審査委員会から自らの審査の参考とするため 他の審査委員会の審査状況について知りたいとの要望のある事例について

医薬品・医療機器等安全性情報266号　(平成22年2月24日）

医薬品 医療機器等安全性情報 322 号 ( 平成 27 年 4 月 28 日 ) 1 シクロホスファミド水和物 販売名 ( 会社名 ) 1 注射用エンドキサン100mg, 同 500mg( 塩野義製薬 ) 2 エンドキサン錠 50mg, 経口用エンドキサン原末 100mg( 塩野義製薬 ) 薬効分類等アルキル化剤 1 1. 下記疾患の自覚的並びに他覚的症状の緩解多発性骨髄腫, 悪性リンパ腫 ( ホジキン病,

Microsoft Word - プレドニゾロン錠5㎎（IF）187A doc

2015 年 10 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 872456 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 合成副腎皮質ホルモン剤日本薬局方 プレドニゾロン錠プレドニゾロン錠 5mg YD PREDNISOLONE TABLETS 5mg 剤 形素錠 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 規格

する ) ( 要望するについて記載する ) 備 考 ( 該当する場合はチェックする ) 通常 成人にはプレドニゾロンとして1 日 5~ 60mg を 1~4 回に分割経口投与する なお 年齢 症状により適宜増減する 小児に関する要望 ( 特記事項等 ) 希少疾病用医薬品の該当性 ( 推定対 象患者数

Ⅲ-1-64.1 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; ) 患者団体 ( 患者団体名 ;NPO 法人スマイルリボン 全国 HAM 患者友の会 ( アトムの会 )) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 2 位 ( 全 2 要望中 ) 成 分 名 ( 一般名 ) 販 売 名 会 社 名 国内関連学会 プレドニゾロン

ベタメタゾン錠0.5mg「サワイ」201509

ベタメタゾン錠 0.5mg サワイ 患者向医薬品ガイド 2015 年 9 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) ベタメタゾン錠 0.5mg サワイ Betamethasone Tablets 0.5mg SAWAI ベタメタゾン Betamethasone 0.5mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです

マチ性心炎を含む ) リウマチ性多発筋痛 エリテマトーデス ( 全身性及び慢性円板状 ) 全身性血管炎 ( 大動脈炎症候群 結節性動脈周囲炎 多発性動脈炎 ヴェゲナ肉芽腫症を含む ) 強皮症 成年性浮腫性硬化症 多発性筋炎 ( 皮膚筋炎 ) 強直性脊椎炎 ( リウマチ性脊椎炎 ) 3. アレルギー性

患者向医薬品ガイド 2015 年 11 月更新 レダコート錠 4mg この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) レダコート錠 4mg LEDERCORT Tablets 4mg トリアムシノロン Triamcinolone 4mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです

<4D F736F F D B A814089FC92F982CC82A8926D82E782B95F E31328C8E5F5F E646F63>

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 等改訂のお知らせ 抗悪性腫瘍剤 ( ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤 ) ( 一般名 : イブルチニブ ) 2016 年 12 月 この度 抗悪性腫瘍剤 イムブルビカ カプセル 140 mg ( 以下標記製品 ) につきまして 再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫 の効能追加承認を取得したことに伴い

患者向医薬品ガイド

この薬は? 販売名 一般名 リンデロン錠 0.5mg リンデロン散 0.1% リンデロンシロップ 0.01% リンデロン錠 0.5mg Rinderon Tablets 0.5mg リンデロン散 0.1% Rinderon Powder 0.1% ベタメタゾン Betamethasone 患者向医薬品ガイド 2015 年 8 月更新 リンデロンシロップ 0.01% Rinderon Syrup 0.01%

Microsoft Word F1036_03_コートン錠.doc

患者向医薬品ガイド 2014 年 6 月更新 コートン錠 25mg この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) コートン錠 25mg CORTONE Acetate Tablets 25mg コルチゾン酢酸エステル Cortisone Acetate 25mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 改訂のお知らせ 2013 年 12 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 25 年 8 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社上記製品の 効能 効果 用法 用量 追加が平成 25 年 11 月 29 日付にて 下記の内容で承認されました また 使用上の注意 を改訂致しましたので 併せてお知らせ申し上げます

葉酸とビタミンQ&A_201607改訂_ indd

L FO AT E VI TAMI NB12 医療関係者用 葉酸 とビタミンB ビタミンB12 アリムタ投与に際して 警告 1 本剤を含むがん化学療法に際しては 緊急時に十分対応できる医療施設において がん化学療 法に十分な知識 経験を持つ医師のもとで 本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投 与すること 適応患者の選択にあたっては 各併用薬剤の添付文書を参照して十分注意すること また 治療開始に先立ち

Microsoft Word - ガイド_プレドニゾロン錠5mg_ doc

プレドニゾロン錠 5mg トーワ 患者向医薬品ガイド 2017 年 4 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) プレドニゾロン錠 5mg トーワ PREDNISOLONE TABLETS 5mg TOWA プレドニゾロン Prednisolone 5mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです

1)~ 2) 3) 近位筋脱力 CK(CPK) 高値 炎症を伴わない筋線維の壊死 抗 HMG-CoA 還元酵素 (HMGCR) 抗体陽性等を特徴とする免疫性壊死性ミオパチーがあらわれ 投与中止後も持続する例が報告されているので 患者の状態を十分に観察すること なお 免疫抑制剤投与により改善がみられた

適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意 改訂のお知らせ 注 1) 処方箋医薬品 ATORVASTATIN TABLETS AMALUET COMBINATION TABLETS 注 1) 処方箋医薬品 PRAVASTATIN SODIUM TABLETS 注 1) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること PITAVASTATIN CALCIUM TABLETS 2016

患者向医薬品ガイド

この薬は? 販売名 プレドニゾロン錠 タケダ 5mg プレドニゾロン散 タケダ 1% プレドニゾロン錠 タケダ 5mg PREDNISOLONE TABLETS 5mg 患者向医薬品ガイド 2016 年 10 月更新 プレドニゾロン散 タケダ 1% PREDNISOLONE POWDER 1% プレドニゾロン一般名 Prednisolone 含有量 5mg(1 錠中 ) 10mg(1g 中 ) 患者向医薬品ガイドについて

リウマチ性疾患関節リウマチ 若年性関節リウマチ ( スチル病を含む ) リウマチ熱 ( リウマチ性心炎を含む ) リウマチ性多発筋痛 強直性脊椎炎 ( リウマチ性脊椎炎 ) 膠原病エリテマトーデス ( 全身性及び慢性円板状 ) 全身性血管炎 ( 高安動脈炎 結節性多発動脈炎 顕微鏡的多発血管炎 多発

デカドロン錠 0.5mg デカドロン錠 4mg 患者向医薬品ガイド 2018 年 6 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) デカドロン錠 0.5mg デカドロン錠 4mg DECADRON Tablets 0.5mg DECADRON Tablets 4mg デキサメタゾン Dexamethasone 0.5mg 4mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに

1. 医薬品リスク管理計画を策定の上 適切に実施すること 2. 国内での治験症例が極めて限られていることから 製造販売後 一定数の症例に係るデータが集積されるまでの間は 全 症例を対象に使用成績調査を実施することにより 本剤使用患者の背景情報を把握するとともに 本剤の安全性及び有効性に関するデータを

薬生薬審発 0525 第 3 号薬生安発 0525 第 1 号平成 30 年 5 月 25 日 都道府県各保健所設置市衛生主管部 ( 局 ) 長殿特別区 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課長 ( 公印省略 ) 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課長 ( 公印省略 ) トファシチニブクエン酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について トファシチニブクエン酸塩製剤 ( 販売名 : ゼルヤンツ錠

リウマチ性疾患関節リウマチ 若年性関節リウマチ ( スチル病を含む ) リウマチ熱 ( リウマチ性心炎を含む ) リウマチ性多発筋痛 強直性脊椎炎 ( リウマチ性脊椎炎 ) 膠原病エリテマトーデス ( 全身性及び慢性円板状 ) 全身性血管炎 ( 大動脈炎症候群 結節性動脈周囲炎 多発性動脈炎 ヴェゲ

デカドロンエリキシル 0.01% 患者向医薬品ガイド 2015 年 5 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1mL 中 ) デカドロンエリキシル 0.01% DECADRON Elixir 0.01% デキサメタゾン Dexamethasone 0.1mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです

デポ・メドロール水懸注20mg・水懸注40mg

2016 年 9 月改訂 ( 第 7 版 ) 2015 年 5 月改訂 持続性合成副腎皮質ホルモン剤 日本標準商品分類番号 872456 処方箋医薬品注 ) 貯法 : 室温保存使用期限 : 最終年月を外箱等に記載 メチルプレドニゾロン酢酸エステル懸濁注射液 承認番号薬価収載販売開始 20 mg 40 mg 22000AMX00385 22000AMX00715 2008 年 6 月 2008 年 8

膿疱性乾癬の効能追加 ( 承認事項の 部変更承認 ) に伴う改訂 改訂内容 ( 該当部のみ抜粋 ) 警告 1.~3. 4. 関節リウマチ患者では, 本剤の治療を行う前に, 少なくとも 1 剤の抗リウマチ薬等の使用を十分勘案すること. また, 本剤についての十分な知識とリウマチ治療の経験をもつ医師が使

- 医薬品の適正使 に かせない情報です 必ずお読みください - 添付文書改訂のお知らせ 注 ) 物由来製品 劇薬 処 箋医薬品 2018 年 3-4 月 この度 新たな効能として膿疱性乾癬が承認され (20mg 製剤を除く ) これに伴い添付文書 ( 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 等 ) を改訂致しました 今後のご使用に際しましては 以下の内容をご参照くださいますようお願い申し上げます なお

ケナコルト-A筋注用関節腔内用水懸注40mg/１mL

2016 年 9 月改訂 ( 第 17 版 ) 2016 年 4 月改訂 日本標準商品分類番号 872454 貯法 : 室温保存 ( 寒冷時には凍結を避けること 冷所での保存は推奨されない ) 使用期限 : 3 年 ( 使用期限の年月は外箱に記載されています ) 取扱い上の注意 の項参照 処方箋医薬品注意 - 医師等の処方箋により使用すること 合成副腎皮質ホルモン剤 承認番号薬価収載販売開始再評価結果

Microsoft Word - オーソ_201302_Final.docx

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください H24-11 平成 25 年 2 月 / ( ノルエチステロン エチニルエストラジオール錠 ) 使用上の注意改訂のご案内 製造販売元ヤンセンファーマ株式会社 / 発売元持田製薬株式会社 この度 オーソ 777-21 錠 / オーソ M-21 錠の 使用上の注意 を改訂致しましたので ご案内申し上げます 今後のご使用に際しましては 下記内容にご留意くださいますようお願い致します

セレスタミン配合錠・セレスタミン配合シロップ

**2016 年 11 月改訂 ( 第 14 版 ) * 2015 年 10 月改訂日本標準商品分類番号 872459 貯法 : 錠 - 遮光し 室温保存 シロップ- 遮光した気密容器に入れ 室温保存使用期限 : 外箱等に記載 ( 2 年 ) 処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 副腎皮質ホルモン 抗ヒスタミン配合剤 配合錠 配合シロップ 承認番号 22100AMX00565

ハイゼントラ20%皮下注1g/5mL・2g/10mL・4g/20mL

CSL19-158 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能又は効果 用法及び用量 使用上の注意改訂のお知らせ 2019 年 3 月血漿分画製剤 ( 皮下注用人免疫グロブリン製剤 ) この度 標記製品の製造販売承認事項の一部変更が承認されました それに伴い 効能又は効果 用法及び用量 及び 使用上の注意 等を改訂いたしましたので お知らせいたします 改訂添付文書を封入した製品がお手元に届くまでには若干の日時を要しますので

<4D F736F F D DC58F4994C5817A54524D5F8AB38ED28CFC88E396F B CF8945C8CF889CA92C789C1816A5F3294C52E646

患者向医薬品ガイド トレムフィア皮下注 100mg シリンジ 2018 年 11 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 シリンジ中 ) トレムフィア皮下注 100mgシリンジ Tremfya Subcutaneous Injection 100mg syringe グセルクマブ ( 遺伝子組換え ) Guselkumab(Genetical Recombination) 100mg 患者向医薬品ガイドについて

群 * 亜急性甲状腺炎 * 甲状腺中毒症 甲状腺 ( 中毒性 ) クリーゼ 関節リウマチ 若年性関節リウマチ ( スチル病を含む ) リウマチ熱 ( リウマチ 性心炎を含む ) リウマチ性多発筋痛 エリテマトーデス ( 全身性及び慢性円板状 ) 全身性血管炎 ( 大動脈炎症候群 結節性動脈周囲炎 多

患者向医薬品ガイド 2016 年 4 月更新 ケナコルト -A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL この薬は? 販売名一般名含有量 (1 バイアル中 ) ケナコルト-A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL KENACORT A INTRAMUSCULAR INTRAARTICULAR Aqueous Suspension Injection 40mg/1mL トリアムシノロンアセトニド

「ｶﾞｽﾒｯﾄ錠10mg･20mg」「ｶﾞｽﾒｯﾄD錠10mg･20mg」使用上の注意改訂のお知らせ

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ H2 受容体拮抗剤 このたび H2 受容体拮抗剤ガスメット錠 10mg ガスメット錠 20mg 及びガスメット D 錠 10mg ガスメット D 錠 20mg につきまして 自主改訂に基づき 使用上の注意を下記のとおり改訂致しましたので お知らせ申し上げます 平成 25 年 8 月 記 ガスメット錠 10mg ガスメット錠

301128_課_薬生薬審発1128第1号_ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

薬生薬審発 1128 第 1 号平成 30 年 1 1 月 28 日 都道府県各保健所設置市衛生主管部 ( 局 ) 長殿特別区 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課長 ( 公印省略 ) ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) 製剤の最適使用推進ガイドライン ( 非小細胞肺癌 悪性黒色腫 頭頸部癌 腎細胞癌 古典的ホ ジキンリンパ腫 胃癌及び悪性胸膜中皮腫 ) の一部改正について 経済財政運営と改革の基本方針

(2) 膠原病リウマチ熱 ( リウマチ性心炎を含む ) エリテマトーデス( 全身性及び慢性円板状 ) 多発性筋炎( 皮膚筋炎 ) 全身性血管炎( 大動脈炎症候群 結節性動脈周囲炎 多発性動脈炎 ヴェゲナ肉芽腫症を含む ) (3) アレルギー性疾患気管支喘息 喘息性気管支炎 ( 小児喘息性気管支炎を含

患者向医薬品ガイド メドロール錠 2mg メドロール錠 4mg 2014 年 11 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) メドロール錠 2mg メドロール錠 4mg Medrol Tablets 2mg Medrol Tablets 4mg メチルプレドニゾロン Methylprednisolone 2mg 4mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに

静脈内注射点滴静脈内注射筋肉内注射そ の他の用法 静脈内注射点滴静脈筋肉内注そ の他の用法 効能 効果 用法 効能 効果 用法 内注射射レルギー 中毒 ( 薬疹 中毒疹を含む ) 蕁麻疹 ( 慢性例を除く )( 重症例に限る ) アレルギー性鼻炎 花粉症 ( 枯草熱 ) (4) 神経疾患 脳脊髄炎

**2017 年 11 月改訂 ( 第 23 版 ) *2017 年 11 月改訂 水溶性ヒドロコルチゾン製剤 日本標準商品分類番号 872452 処方箋医薬品注 ) ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム注射剤 貯法 : 室温保存 ( 取扱い上の注意 の項参照 ) 使用期限 : 外箱等に表示 注 ) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 禁忌 1. 次の患者又は部位には投与しないこと (1)

症状がはっきり認められる場合 ) 外傷後関節炎 非感染性慢性関節炎 ( 軟組織内注射 ) 関節周囲炎 ( 非感染性のものに限る ) 腱炎( 非感染性のものに限る ) 腱周囲炎 ( 非感染性のものに限る ) 耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法 難治性口内炎及び舌炎 ( 局所療法で治癒しないもの ) ( 腱

患者向医薬品ガイド 2016 年 4 月更新 ケナコルト -A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL この薬は? 販売名一般名含有量 (1 バイアル中 ) ケナコルト-A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL KENACORT A INTRADERMAL INTRAARTICULAR Aqueous Suspension Injection 50mg/5mL トリアムシノロンアセトニド Triamcinolone

Microsoft Word - …f…J…h…“…fi™“”Ë›t doc

2005 年 X 月作成 指定医薬品処方せん医薬品 : 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること 貯法 : しゃ光, 冷所保存, 凍結を避けること使用期間 :3 年使用期限 : 外箱に表示 副腎皮質ホルモン製剤 デカドロン 注射液 Decadron Phosphate Injection リン酸デキサメタゾンナトリウム注射液 日本標準商品分類番号 872454 0.5mL 1mL 2mL 承認番号東薬

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1 2X X 重要な基本的注意 1TNF 2TNF TNF 3 X - CT X 4TNFB HBsHBcHBs B B B B 5 6TNF 7 8dsDNA d

2015 5 7 201410 28 TNF 阻害薬 TNFFab シムジア 皮下注 200mg シリンジ Cimzia 200mg Syringe for S.C. Injection セルトリズマブペゴル ( 遺伝子組換え ) 製剤 873999 22400AMX01488000 20132 20133 20155 20079 警告 1. 2. 1 2 X - CT 3. TNF 4. 1 禁忌

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示され

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示されます 検索条件設定時の注意 検索はテキスト文章 (SGML 又は XML) が対象となっており 画像及び

自己免疫疾患の治療ハンドブック 他の医療機関を受診される場合は本剤を服用中である旨を必ず医師にお伝えください 主治医または薬剤師の連絡先 川崎医科大学リウマチ 膠原病学 ( 17 年 3 月印刷 )IS-NK PRG23011A01 教授守田吉孝先生

自己免疫疾患の治療ハンドブック 他の医療機関を受診される場合は本剤を服用中である旨を必ず医師にお伝えください 主治医または薬剤師の連絡先 川崎医科大学リウマチ 膠原病学 ( 17 年 3 月印刷 )IS-NK PRG23011A01 教授守田吉孝先生 はじめに 免疫抑制療法が行われる疾患 私たちの体には 外部からの異物や危険な物質を排除して体を守ろうとする 免疫 という生体防御システムが備わっています

適応病名とレセプト病名とのリンクDB

データベース データベースの概要 添付文書に記載されている適応病名とそれに対応するレセプト病名を関連付けたデータベースです 保険請求に関連したレセプト病名の検索や薬品との整合性チェックを行うことが可能です 本データベースは 医療用医薬品の添付文書に記載されている全ての適応病名情報を網羅しており 下記参考情報のレセプト病名の改定 ( 年 2 回 ) にも対応しています 参考情報 : 傷病名マスター (

<4D F736F F D2082A8926D82E782B995B68F C D815B838B43505F4F E31302E646F63>

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量 追加に伴う 使用上の注意 改訂のお知らせ 2010 年 11 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 22 年 6 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社製品のランソプラゾールカプセル15mg/30mg トーワ ランソプラゾールOD 錠 15mg/30mg トーワ の 効能 効果 用法 用量 追加が平成 22 年

リノロサール注射液

2017 年 7 月改訂 ( 第 17 版 ) 2015 年 10 月改訂 貯法 : 遮光 室温保存使用期限 : 外箱 容器に記載あり ( 使用期間 : 3 年 ) 水溶性合成副腎皮質ホルモン剤 < ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム > 製剤 処方箋医薬品注 ) 日本標準商品分類番号 872454 承認番号薬価収載販売開始 * 2 mg 21800AMX10324 2006 年 6 月 1975

より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています

くすりのしおり内服剤 2014 年 6 月作成薬には効果 ( ベネフィット ) だけでなく副作用 ( リスク ) があります 副作用をなるべく抑え 効果を最大限に引き出すことが大切です そのために この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です 商品名 : バルサルタン錠 20mg AA 主成分 : バルサルタン (Valsartan) 剤形 : 淡黄色の錠剤 直径約 7.2mm 厚さ約 3.1mm

クラリチンドライシロップ 1% クラリチン錠 10mg クラリチンレディタブ錠 10mg 第 1 部申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 (7) 同種同効品一覧 シェリング プラウ株式会社

クラリチンドライシロップ 1% クラリチン錠 10mg クラリチンレディタブ錠 10mg 第 1 部申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 (7) 同種同効品一覧 シェリング プラウ株式会社 Loratadine Section 1.7 Listing of Similar drugs 表 1.7-1 同種同効品一覧 ( ロラタジン, 塩酸オロパタジン )(1 of 5) ロラタジン塩酸オロパタジンクラリチン

Microsoft Word エリンダシン使注意.doc

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ エルカトニン製剤 劇薬 指定医薬品 処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) エリンダシン注 10 単位 エリンダシン注 20 単位 エリンダシン注 このたび エルカトニン製剤エリンダシン注 10 単位 エリンダシン注 20 単位及びエリンダシン注 [ 東菱薬品工業 製造販売 ] につきまして

Microsoft Word - LIA RMP_概要ver2.docx

リアルダ錠 1200mg に係る 医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は持田製薬株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません 持田製薬株式会社 リアルダ錠 1200mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名リアルダ錠 1200mg 有効成分メサラジン 製造販売業者持田製薬株式会社薬効分類 872399 提出年月

5_使用上の注意（37薬効）Web作業用.indd

34 ビタミン主薬製剤 1 ビタミン A 主薬製剤 使用上の注意と記載条件 1. 次の人は服用前に医師又は薬剤師に相談することあ医師の治療を受けている人 い妊娠 3 ヵ月以内の妊婦, 妊娠していると思われる人又は妊娠を希望する人 ( 妊娠 3 ヵ月前から妊娠 3 ヵ月までの間にビタミン A を 1 日 10,000 国際単位以上摂取した妊婦から生まれた児に先天異常の割合が上昇したとの報告がある )

全身性血管炎 ( 大動脈炎症候群 結節性動脈周囲炎 多発性動脈炎 ヴェゲナ肉芽腫症を含む ) [ 静脈内 点滴静脈内 筋肉内 ] 多発性筋炎 ( 皮膚筋炎 ) [ 静脈内 点滴静脈内 筋肉内 ] 強皮症 [ 筋肉内 ] 腎疾患ネフローゼ及びネフローゼ症候群 [ 静脈内 点滴静脈内 筋肉内 ] 心疾患

2017 年 2 月改訂 ( 第 19 版 ) 2015 年 6 月改訂 ( 第 18 版 ) 副腎皮質ホルモン製剤 DEJ01 日本標準商品分類番号 872454 処方箋医薬品 : 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 貯法 : 遮光 冷所保存 凍結を避けること使用期間 : 3 年使用期限 : 外箱に表示 デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液 承認番号 1.65mg 3.3mg 6.6mg

スライド 1

1/5 PMDA からの医薬品適正使用のお願い ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構 No.6 2012 年 1 月 ラミクタール錠 ( ラモトリギン ) の重篤皮膚障害と用法 用量遵守 早期発見について ラミクタール錠は 用法 用量 を遵守せず投与した場合に皮膚障害の発現率が高くなることが示されている ( 表 1 参照 ) ため 用法 用量 を遵守することが平成 20 年 10 月の承認時より注意喚起されています

IF

2015 年 7 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 872454 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 合成副腎皮質ホルモン剤 日本薬局方ベタメタゾン錠 BETAMETHASONE 剤 形割線入り素錠 製剤の規制区分 処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 規格 含量 1 錠中日局ベタメタゾン 0.5mg 含有 一般名

オルガドロン注射液（0

オルガドロン 注射液 添付文書の案 本資料は承認申請時のものであり, 現在のものとは内容が異なります 現在の添付文書を確認する場合は, 医薬品医療機器情報提供ホームページ (www.info.pmda.go.jp) の添付文書情報をご確認下さい 日本オルガノン株式会社 **200X 年 X 月改訂 ( 第 7 版 薬事法改正に伴う改訂等 ) *2005 年 2 月改訂 貯法しゃ光 室温保存 取扱い上の注意

眼部の炎症性疾患の対症療法で点眼が不適当又は不十分な場合 ( 眼瞼炎 結膜炎 角膜炎 強膜炎 虹彩毛様体炎 ) * 急性 慢性中耳炎 * 滲出性中耳炎 耳管狭窄症 アレルギー性鼻炎 花粉症 ( 枯草熱 ) 副鼻腔炎 鼻茸 喉頭炎 喉頭浮腫 * 喉頭ポリープ 結節 * 食道の炎症 ( 腐蝕性食道炎 直

2016 年 2 月改訂 ( 第 15 版 ) 2015 年 3 月改訂 日本標準商品分類番号 872454 貯法 : 室温保存 ( 寒冷時には凍結を避けること 冷所での保存は推奨されない ) 使用期限 : 3 年 ( 使用期限の年月は外箱に記載されています ) 取扱い上の注意 の項参照 処方箋医薬品注意 - 医師等の処方箋により使用すること 合成副腎皮質ホルモン剤 承認番号薬価収載販売開始再評価結果

用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

C EculizumabGenetical Recombination AMX 警告 1 2 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1 2 組成 性状 ml mg mg mg mg mg ph ph mgml 効能 効果 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 < 効能 効果に関連する使用上の注意 > 共通 1C5 C5b-9 b 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 1 2 3 4

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意 改訂のお知らせ 2006 年 1 月日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 注 ) 処方せん医薬品 ( ジピリダモール製剤 ) = 登録商標注 ) 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきましてご愛顧を賜り厚く御礼申し上げます さて, この度, 自主改訂によりペルサンチン

<4D F736F F D2082A8926D82E782B995B68F A A E5F89968FF E372E646F63>

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ 2011 年 7 月 東和薬品株式会社 このたび 標記製品の 使用上の注意 を改訂いたしましたのでお知らせ申し上げます なお 改訂添付文書を封入した製品がお手元に届くまでには日数を要する場合がございますので 今後のご使用に際しましては 下記内容にご留意くださいますようお願い申し上げます 1. 改訂内容 改訂後 ( 下線部改訂

医薬品の使用上の注意の改訂について ( 平成 14 年 6 月 5 日 ) ( 医薬安発第 0605002 号 ) ( 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長あて厚生労働省医薬局安全対策課長通知 ) 医薬品の安全対策については 日頃よりご尽力いただいているところでありますが 今般 別添のとおり日本製薬団体連合会安全性委員会委員長あて通知及び連絡したので ご承知願います 医薬品の使用上の注意の改訂について

食欲不振 全身倦怠感 皮膚や白目が黄色くなる [ 肝機能障害 黄疸 ] 尿量減少 全身のむくみ 倦怠感 [ 急性腎不全 ] 激しい上腹部の痛み 腰背部の痛み 吐き気 [ 急性膵炎 ] 発熱 から咳 呼吸困難 [ 間質性肺炎 ] 排便の停止 腹痛 腹部膨満感 [ 腸閉塞 ] 手足の筋肉の痛み こわばり

くすりのしおり内服剤 2013 年 11 月作成薬には効果 ( ベネフィット ) だけでなく副作用 ( リスク ) があります 副作用をなるべく抑え 効果を最大限に引き出すことが大切です そのために この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です 商品名 : グラクティブ錠 12.5mg 主成分 : シタグリプチンリン酸塩水和物 (Sitagliptin phosphate hydrate) 剤形

10038 W36-1 ワークショップ 36 関節リウマチの病因 病態 2 4 月 27 日 ( 金 ) 15:10-16:10 1 第 5 会場ホール棟 5 階 ホール B5(2) P2-203 ポスタービューイング 2 多発性筋炎 皮膚筋炎 2 4 月 27 日 ( 金 ) 12:4

10001 P1-089 ポスタービューイング 1 関節リウマチの治療 :DMARDs NSAIDs 4 月 26 日 ( 木 ) 13:20-14:40 - ポスター 展示会場ホール E B2 階 ホール E 10002 P2-041 ポスタービューイング 2 関節リウマチの治療評価と予測 2 4 月 27 日 ( 金 ) 12:40-14:00 - ポスター 展示会場ホール E B2 階 ホール

医薬品の添付文書等を調べる場合 最後に 検索 をクリック ( 下部の 検索 ボタンでも可 ) 特定の文書 ( 添付文書以外の文書 ) の記載内容から調べる場合 検索 をクリック ( 下部の 検索 ボタンでも可 ) 最後に 調べたい医薬品の名称を入力 ( 名称の一部のみの入力でも検索可能

医薬品の添付文書等を調べる場合 最後に 検索 をクリック ( 下部の 検索 ボタンでも可 ) 特定の文書 ( 添付文書以外の文書 ) の記載内容から調べる場合 検索 をクリック ( 下部の 検索 ボタンでも可 ) 最後に 1 2 3 調べたい医薬品の名称を入力 ( 名称の一部のみの入力でも検索可能 ) ( 医薬品の名称のみで検索する場合 34 の項目は未選択 未入力で可 ) 検索結果で表示したい文書を選択

患者向医薬品ガイド

この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) 患者向医薬品ガイド プラバスタチン Na 錠 5mg CMX プラバスタチン Na 錠 10mg CMX プラバスタチン Na 錠 5mg CMX PRAVASTATIN Na TABLETS 5mg CMX プラバスタチンナトリウム 5mg プラバスタチンナトリウム Pravastatin Sodium 2018 年 2 月作成 プラバスタチン

5. 死亡 (1) 死因順位の推移 ( 人口 10 万対 ) 順位年次 佐世保市長崎県全国 死因率死因率死因率 24 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 位 26 悪性新生物 350

5. 死亡 () 死因順位の推移 ( 人口 0 万対 ) 順位年次 佐世保市長崎県全国 死因率死因率死因率 24 悪性新生物 328.4 悪性新生物 337.0 悪性新生物 286.6 25 悪性新生物 377.8 悪性新生物 354. 悪性新生物 290.3 位 26 悪性新生物 350.3 悪性新生物 355.7 悪性新生物 290.3 27 悪性新生物 332.4 悪性新生物 35. 悪性新生物

健康な生活を送るために（高校生用）第2章 喫煙、飲酒と健康 その2

11 1 長期にわたる大量飲酒が 引き起こす影響 脳への影響 アルコールは 脳の神経細胞に影響を及ぼし その結果 脳が縮んでいきます 脳に対 するアルコールの影響は 未成年者で特に強いことが知られています 写真B 写真Ａ 正常な脳のＣＴ 写真C 写真D アルコール 依 存 症 患者の脳の 正常な脳のＣＴ Aに比べてやや CT Aとほぼ同じ高さの位置の 低い位置の断面 断面 脳の外側に溝ができ 中央

<4D F736F F D DC58F4994C5817A53544C2094E789BA928D5F8AB38ED28CFC834B F94CC94848CB392C78B4C C5292E646F63>

ステラーラ皮下注 45mg シリンジ 患者向医薬品ガイド 2018 年 7 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 シリンジ中 ) ステラーラ皮下注 45mg シリンジ Stelara Subcutaneous Injection 45mg syringe ウステキヌマブ ( 遺伝子組換え ) Ustekinumab(Genetical Recombination) 45mg 患者向医薬品ガイドについて

Microsoft Word - 文書 2

医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 1. 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて ( 日本医師会保険医療課 ) 2. 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて ( 平成 23 年 9 月 28 日保医発 0928 第 1 号厚生労働省保険局医療課長通知 ) 別添 審査情報提供( 社会保険診療報酬支払基金審査情報提供検討委員会 ) 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて

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2015 年 11 月改訂 ( 第 18 版 ) 2015 年 4 月改訂 日本標準商品分類番号 872454 処方箋医薬品 : 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 合成副腎皮質ステロイド剤 1.9mg 3.8mg 承認番号 22100AMX01494000 22100AMX01495000 薬価収載 2009 年 9 月 2009 年 9 月 販売開始 1969 年 9 月 1962 年

水溶性プレドニン

**2013 年 2 月改訂 ( 第 11 版, 使用上の注意の項の自主改訂 ) *2011 年 5 月改訂貯法 : 遮光 室温保存使用期限 : 外箱等に表示 ( 使用期間 3 年 ) 合成副腎皮質ホルモン剤 日本薬局方注射用プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム 処方せん医薬品注 1) 日本標準商品分類番号 872456 10mg 20mg 50mg 承認番号 13527KUZ11297 13527KUZ11297

ポプスカイン0.75% 注シリンジ 75mg /10 院 Popscaine 75mg /10 院 / 筒 丸石 薬価 円 / 筒 効 硬膜外麻酔 用 ( 注 )1 回 150mg ( 本剤として20 院 ) までを硬膜外腔に投与 禁 大量出血やショック状態, 注射部位またはその周辺に

神経系に作用する薬剤 局所麻酔薬 ( エステル型 ) ( プロカイン塩酸塩 ) プロカニン注 0.5% Procanine 25mg /5 院 / 管 光 薬価 92.00 円 /A 効 浸潤麻酔 用 ( 注 )1 回 1000mgの範囲内で使用 ( 基準最高用量 :1 回 1000mg ). 必要に応じアドレナリン ( 濃度 1:10 万 ~ 20 万 ) を添加 禁 メトヘモグロビン血症, 本剤の成分又は安息香酸エステル

Microsoft Word - MMD配合散IF201212改訂.doc

2012 年 12 月改訂 2010 年 1 月作成 日本標準商品分類番号 872339 ドラッグインフォメーション 健胃消化剤規制区分 : 普通薬 MMD 配合散 剤形 散剤 規格 含量 1 日分 (3.9g) につきでんぷん糊精化力として 900 ~1400 単位 定量するとき 表示量の 95~110% に対応する炭酸水素ナトリウムを含む 一般名 ビオヂアスターゼ 炭酸水素ナトリウム ゲンチアナ末合剤

水溶性プレドニン

**2015 年 3 月改訂 ( 第 14 版, 使用上の注意の項の自主改訂 ) *2014 年 11 月改訂貯法 : 遮光 室温保存使用期限 : 外箱等に表示 ( 使用期間 3 年 ) 合成副腎皮質ホルモン剤 日本薬局方注射用プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム 処方箋医薬品注 1) 日本標準商品分類番号 872456 10mg 20mg 50mg 承認番号 13527KUZ11297 13527KUZ11297

untitled

120mg 400mg 患者向医薬品ガイド 2017 年 12 月作成 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 バイアル中 ) 120mg Benlysta for I.V.infusion 120mg 400mg Benlysta for I.V.infusion 400mg ベリムマブ ( 遺伝子組換え ) Belimumab (Genetical Recombination) 120mg 400mg

スライド 1

薬生審査発 0328 第 1 号薬生安発 0328 第 2 号平成 28 年 3 月 28 日 都道府県各保健所設置市衛生主管部 ( 局 ) 長殿特別区 厚生労働省医薬 生活衛生局審査管理課長 ( 公印省略 ) 厚生労働省医薬 生活衛生局安全対策課長 ( 公印省略 ) ビガバトリン製剤の使用に当たっての留意事項について ビガバトリン製剤 ( 販売名 : サブリル散分包 500mg 以下 本剤 という

修正済_プラバスタチンNa塩錠5mg, 10mg「タナベ」)

患者向医薬品ガイド 2017 年 10 月作成 この薬は? 一般名 PRAVASTATIN SODIUM Tablets 5mg プラバスタチンナトリウム Pravastatin Sodium PRAVASTATIN SODIUM Tablets 10mg 含有量 (1 錠中 ) 5mg 10mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と

saisyuu2-1

母斑の例 早期発見対象疾患 専門機関への 紹介ポイント る １歳頃の始語 ママ マンマ等のことばの出始め を経て 有意味語が増えているか 早い児であれ ば 二語文 パパ カイシャ等 が出てくる 簡単ないいつけ ことばでの指示 に従えるか 平成16年度に １歳６か月児健診から二次精査を経て三次精査機関に紹介された38例のうち 両 側に中等度以上の難聴は３例 7.9 滲出性中耳炎も３例 7.9 聴力正常22例

患者向医薬品ガイド

この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) 患者向医薬品ガイド 2017 年 1 月作成 Pravastatin Tablets 5mg CHEMIPHAR 5mg プラバスタチンナトリウム Pravastatin Sodium 患者向医薬品ガイドについて Pravastatin Tablets 10mg CHEMIPHAR 10mg 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と

untitled

レルベア 100 エリプタ 14 吸入用レルベア 100 エリプタ 30 吸入用レルベア 200 エリプタ 14 吸入用レルベア 200 エリプタ 30 吸入用 患者向医薬品ガイド 2014 年 12 月作成 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 ブリスター * 中 ) *:1 回分の薬剤 ( 粉末 ) レルベア 100 エリプタ 14 吸入用レルベア 100 エリプタ 30 吸入用 Relvar

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください - 効能又は効果 用法及び用量の一部変更 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 23 年 5 月 劇薬 処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) エタンブトール製剤 エタンブトール塩酸塩錠 このたび 標記製品の 効

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください - 効能又は効果 用法及び用量の一部変更 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 23 年 5 月 劇薬 処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) エタンブトール製剤 エタンブトール塩酸塩錠 このたび 標記製品の 効能又は効果 及び 用法及び用量 の一部変更が平成 23 年 5 月 20 日付にて 承認されました それに伴い

<4D F736F F D A CC82A082C4817A88E396F CC934B899E8A4F8E C98C5782E995DB8CAF906697C38FE382CC8EE688B582A282C982C282A282C42E646F6378>

保医発 0928 第 1 号平成 23 年 9 月 28 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 厚生労働省保険局歯科医療管理官 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 保険診療における医薬品の取扱いについては 厚生労働大臣が承認した効能又は効果

医薬品の適正使用に欠かせない情報です

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意 改訂のお知らせ 劇薬 処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) 高血圧症 狭心症治療剤持続性 Ca 拮抗剤日本薬局方アムロジピンベシル酸塩錠アムロジピン錠 2.5mg フソー アムロジピン錠 5mg フソー アムロジピン錠 10mg フソー 日本薬局方アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠アムロジピン OD

プレドニゾロン錠「タケダ」5mg・散「タケダ」1％　インタビューフォーム

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 ( 以下 日病薬と略す ) 学術第 2 小委員会が 医薬品インタビューフォーム ( 以下 IF と略す )

反映改訂案_2018年11月更新_プラバスタチン錠「タナベ」)

患者向医薬品ガイド 2018 年 11 月更新 この薬は? 一般名 PRAVASTATIN SODIUM Tablets 5mg プラバスタチンナトリウム Pravastatin Sodium PRAVASTATIN SODIUM Tablets 10mg 含有量 (1 錠中 ) 5mg 10mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と

改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に

適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意 改訂のお知らせ ETIZOLAM TABLETS 注 1) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 注 1) 注意 - 習慣性あり注 2) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 向精神薬 習慣性医薬品注 1) 注 2) 処方箋医薬品 注 1) 注意 - 習慣性あり注 2) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 2017

2017 年 9 月 画像診断部 中央放射線科 造影剤投与マニュアル ver 2.0 本マニュアルは ESUR 造影剤ガイドライン version 9.0(ESUR: 欧州泌尿生殖器放射線学会 ) などを参照し 前マニュアルを改訂して作成した ( 前マニュアル作成 2014 年 3 月 今回の改訂

2017 年 9 月 画像診断部 中央放射線科 造影剤投与マニュアル ver 2.0 本マニュアルは ESUR 造影剤ガイドライン version 9.0(ESUR: 欧州泌尿生殖器放射線学会 ) などを参照し 前マニュアルを改訂して作成した ( 前マニュアル作成 2014 年 3 月 今回の改訂 2017 年 8 月 ) 新たなエビデンスの報告や運用上困難な場合は適宜変更を加える 1. 造影剤アレルギーの既往を有する患者への対応

10,000 L 30,000 50,000 L 30,000 50,000 L 図 1 白血球増加の主な初期対応 表 1 好中球増加 ( 好中球 >8,000/μL) の疾患 1 CML 2 / G CSF 太字は頻度の高い疾患 32

白血球増加の初期対応 白血球増加が 30,000~50,000/μL 以上と著明であれば, 白血病の可能性が高い すぐに専門施設 ( ) に紹介しよう ( 図 1) 白血球増加があれば, まず発熱など感染症を疑う症状 所見に注目しよう ( 図 1) 白血球増加があれば, 白血球分画を必ずチェックしよう 成熟好中球 ( 分葉核球や桿状核球 ) 主体の増加なら, 反応性好中球増加として対応しよう ( 図

改訂前 用法 用量 多発性骨髄腫デキサメタゾンとの併用において 通常 成人にはレナリドミドとして 1 日 1 回 25 mg を 21 日間連日経口投与した後 7 日間休薬する これを 1 サイクルとして投与を繰り返す なお 患者の状態により適宜減量する 5 番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群

レブラミド カプセル 2.5mg 5mg 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 平成 29 年 3 月 効能 効果 及び 用法 用量 の一部変更 使用上の注意改訂のお知らせ 製造販売元 : セルジーン株式会社 この度 標記製品について 効能 効果 を 再発又は難治性の成人 T 細胞白血病リンパ腫 とする承認事項一部変更が承認されたことに伴い 効能 効果 及び 用法 用量 を追加し

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薬生安発 0 6 1 8 第 1 号 令和元年 6 月 1 8 日 日本製薬団体連合会 安全性委員会委員長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課長 使用上の注意 の改訂について 令和元年度第 3 回薬事 食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 ( 令和元年 5 月 31 日開催 ) における審議結果等を踏まえ 医薬品の 使用上の注意 の改訂が必要と考えますので 下記のとおり必要な措置を講ずるよう関係業者に対し周知徹底方お願い申し上げます

Microsoft Word - sa_niflec_ doc

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 効能又は効果 用法及び用量 使用上の注意改訂のお知らせ 経口腸管洗浄剤 発売 2009 年 4 月 製造販売 この度 経口腸管洗浄剤ニフレック 内用において 効能又は効果 用法及び用量 の追加承認を取得したことに伴い 添付文書を以下のとおり改訂致しましたのでご案内申し上げます 今後のご使用につきましては 下記内容をご参照下さいますようお願い申し上げます

デベルザ錠20mg 適正使用のお願い

2014 年 3 月作成薬価基準未収載 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 適正使用のお願い 処方せん医薬品 : 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること 製造販売元 販売元 適応となる患者さんとデベルザ錠の使い方 本剤を投与する前に 以下のことを確認してください 2 型糖尿病の患者さんですか 本剤の効能 効果は 2 型糖尿病 です 1 型糖尿病の患者さんは

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量 追加に伴う 使用上の注意 改訂のお知らせ 2010 年 11 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 22 年 6 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社製品のオメプラゾール錠 トーワ 10mg/20mgの 効能 効果 用法 用量 追加が平成 22 年 11 月 15 日付にて 下記の内容で承認されました また承認に伴い

ベージニオ（アベマシクリブ）患者向医薬品ガイド

患者向医薬品ガイド この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) 1 Verzenio Tablets Verzenio Tablets Abemaciclib 2019 年 5 月更新 1 Verzenio Tablets 1 1 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです

耐性菌届出基準

37 ペニシリン耐性肺炎球菌感染症 (1) 定義ペニシリン G に対して耐性を示す肺炎球菌による感染症である (2) 臨床的特徴小児及び成人の化膿性髄膜炎や中耳炎で検出されるが その他 副鼻腔炎 心内膜炎 心嚢炎 腹膜炎 関節炎 まれには尿路生殖器感染から菌血症を引き起こすこともある 指定届出機関の管理者は 当該指定届出機関の医師が (2) の臨床的特徴を有する者を診察した結果 症状や所見からペニシリン耐性肺炎球菌感染症が疑われ

患者向医薬品ガイド

この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) 患者向医薬品ガイド 2018 年 11 月更新 Pravastatin Sodium Tablets 5mg Chemiphar プラバスタチンナトリウム 5mg プラバスタチンナトリウム Pravastatin Sodium 患者向医薬品ガイドについて Pravastatin Sodium Tablets 10mg Chemiphar プラバスタチンナトリウム

患者向医薬品ガイド

患者向医薬品ガイド 2018 年 2 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) メバレクト錠 5mg メバレクト錠 10mg メバレクト錠 5mg Mevalect Tablets 5mg 日局プラバスタチンナトリウム 5mg プラバスタチンナトリウム Pravastatin Sodium メバレクト錠 10mg Mevalect Tablets 10mg 日局プラバスタチンナトリウム

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患者向医薬品ガイド 2018 年 1 月作成 プラバスタチンナトリウム錠 陽進 5mg プラバスタチンナトリウム錠 陽進 10mg この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) プラバスタチンナトリウム錠 陽進 5mg PRAVASTATIN SODIUM TABLETS プラバスタチンナトリウム Pravastatin Sodium プラバスタチンナトリウム錠 陽進 10mg PRAVASTATIN

急性腎不全の人 体液 ( 血液 尿など ) 中のナトリウム カリウムが明らかに減少している人 過去にチアジド系薬剤またはその類似化合物 ( 例えばクロルタリドン等のスルフォンアミド誘導体 ) に対し過敏な反応を経験したことがある人 次の人は 慎重に使う必要があります 使い始める前に医師または薬剤師に

患者向医薬品ガイド ナトリックス錠 1 ナトリックス錠 2 2015 年 9 月作成 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) ナトリックス錠 1 ナトリックス錠 2 NATRIX Tablets 1 NATRIX Tablets 2 インダパミド Indapamide 1mg 2mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と

リンデロン注2mg・4mg（0.4％）

**2015 年 3 月改訂 ( 第 13 版, 使用上の注意の項の自主改訂 ) *2014 年 11 月改訂 貯法 : 遮光 2~8 で保存使用期限 : 外箱等に表示 ( 使用期間 3 年 ) 合成副腎皮質ホルモン剤処方箋医薬品注 1) 日本標準商品分類番号 872454 2mg 4mg 承認番号 21700AMZ00532 21700AMZ00533 薬価収載 2005 年 6 月 2005 年

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平成 年 月 日 担 当 課 衛生環境研究所 ( 担当者 ) ( 高田 梁川 ) 電話 5-5-5 鳥取県感染症流行情報 第 週 [ 平成 年 月 7 日 ( 月 ) ~ 月 日 ( 日 ) ] 疾 病 名 東 部 中 部 西 部 イ ン フ ル エ ン ザ 感 染 性 胃 腸 炎 〇 水 痘 ( 水 ぼ う そ う ) 〇 流行性耳下腺炎 ( おたふくかぜ ) 〇 手 足 口 病 〇 ヘ ル パ

2015 年 3 月 26 日放送 第 29 回日本乾癬学会 2 乾癬本音トーク乾癬治療とメトトレキサート 名古屋市立大学大学院加齢 環境皮膚科教授森田明理 はじめに乾癬は 鱗屑を伴う紅色局面を特徴とする炎症性角化症です 全身のどこにでも皮疹は生じますが 肘や膝などの力がかかりやすい場所や体幹 腰部

2015 年 3 月 26 日放送 第 29 回日本乾癬学会 2 乾癬本音トーク乾癬治療とメトトレキサート 名古屋市立大学大学院加齢 環境皮膚科教授森田明理 はじめに乾癬は 鱗屑を伴う紅色局面を特徴とする炎症性角化症です 全身のどこにでも皮疹は生じますが 肘や膝などの力がかかりやすい場所や体幹 腰部や下腿などが好発部位になります 被髪頭部 顔面 臀部 爪などは 難治な部位ですが 被髪頭部では頭部乾癬として

この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にプラバスタチン Na 錠 NS に含まれる成分で過敏症のあった人 妊婦または妊娠している可能性のある人および授乳中の人 次の人は 慎重に使う必要があります 使い始める前に医師または薬剤師にその旨を告げてください

この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) プラバスタチン Na 錠 5mg NS プラバスタチン Na 錠 10mg NS プラバスタチン Na 錠 5mg NS Pravastatin Na Tablets 5mg NS プラバスタチンナトリウム 5mg プラバスタチンナトリウム Pravastatin Sodium 患者向医薬品ガイド 2018 年 11 月更新 プラバスタチン Na

モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム 製造販売業者 EA ファーマ株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全

モビコール配合内用剤 に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はEAファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません EA ファーマ株式会社 モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム

副腎皮質ホルモンの副作用

1 ステロイド ( 副腎皮質ホルモン ) の飲み薬について ステロイドは腎臓 ( じんぞう ) の上にある副腎皮質 ( ふくじんひし 腎臓の上に乗っている小さな臓器が副腎です つ ) で作られるホルモンのうち, 糖質コルチコイドという成分を合成した薬です 炎症をしずめ, アレルギーや免疫を抑える効果があり, 膠原病 ( 関節リウマチ, 全身性エリテマトーデスなど ), 気管支喘息, 肺炎, 腎臓病,

D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体 (S- 体 ) のみを含有するプロトンポンプ阻害剤である ネキシウム (D961H の日本における販売名 ) 錠 20 mg 及び 40 mg は を対象として

第 2 部 CTD の概要 一般名 : エソメプラゾールマグネシウム水和物 版番号 : 2.2 緒言 ネキシウム カプセル ネキシウム 懸濁用顆粒分包 本資料に記載された情報に係る権利はアストラゼネカ株式会社に帰属します 弊社の事前の承諾なく本資料の内容を他に開示することは禁じられています D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体

タフィンラーカプセル50mg／75mg、メキニスト錠0.5mg／2mg　添付文書改訂のお知らせ

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 添付文書改訂のお知らせ 製造販売 2018 年 7 月 このたび 標記製品の効能又は効果の一部変更承認に伴い 添付文書の記載内容を改訂いたしましたのでお知らせいたします 今後のご使用に際しましてご参照下さいますようお願い申し上げます 効能又は効果 ( タフィンラーカプセル メキニスト錠共通 ) 改訂後 (2018 年 7 月改訂 ) 効能又は効果