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5 別紙 平成 30 年 1 31 日 ( 第 391 回 ) 山口大学医学部附属病院治及び人を対象とする医学系研究等倫理審査委員会議事録 治 1. 新規申請 2 件 小野薬品工業株式会社 尿路上皮がん患者を対象としたニボルマブとイピリムマブの第 Ⅲ 相 試 日本人の治療抵抗性うつ病患者を対象に, 固定用量の esketamine ヤンセンファーマ株式会社 を鼻腔内投与したときの有効性, 安全性及び忍容性を検討するラン ダム化, 重盲検, 多施設共同, プラセボ対照試 2. 重篤な有害事象 緊急逸脱報告 5 件 バイエル薬品株式会社 非転移性去勢抵抗性前 腺癌患者を対象とした ODM-201 の第 Ⅲ 相 試 MSD 株式会社腎細胞癌を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社腎細胞癌を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試 中外製薬株式会社 前 腺癌患者を対象とした RO (Ipatasertib) の第 Ⅲ 相試 中外製薬株式会社 前 腺癌患者を対象とした RO (Ipatasertib) の第 Ⅲ 相試 3. 安全性情報等報告 79 件 壊疽性膿皮症による活動性潰瘍を有する日本人被者を対象として アッヴィ合同会社 アダリムマブの有効性及び安全性を検討する第 III 相, 多施設共 同, 非盲検, 単群試 壊疽性膿皮症による活動性潰瘍を有する日本人被者を対象として アッヴィ合同会社 アダリムマブの有効性及び安全性を検討する第 III 相, 多施設共 同, 非盲検, 単群試 壊疽性膿皮症による活動性潰瘍を有する日本人被者を対象として アッヴィ合同会社 アダリムマブの有効性及び安全性を検討する第 III 相, 多施設共 同, 非盲検, 単群試 壊疽性膿皮症による活動性潰瘍を有する日本人被者を対象として アッヴィ合同会社 アダリムマブの有効性及び安全性を検討する第 III 相, 多施設共 同, 非盲検, 単群試 クインタイルス トランスナショナル シ ャハ ン 株式会社 腎癌患者を対象とした AG の第 Ⅲ 相試 非転移性 (M0) 去勢抵抗性前 腺癌男性患者を対象とした,ARN- 509 の多施設, ランダム化, 重盲検, プラセボ対照, 第 3 相試 ヤンセンファーマ株式会社 A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase Ⅲ Study of ARN-509in Men with Non-Metastatic (M0)Castration-Resistant Prostate Cancer プラチナ製剤を含む一次化学療法完了後に進 が認められていない ファイザー株式会社 局所進 または転移性の尿路上皮癌患者を対象としたAvelumabの第 Ⅲ 相試 プラチナ製剤を含む一次化学療法完了後に進 が認められていない ファイザー株式会社 局所進 または転移性の尿路上皮癌患者を対象とした Avelumab の 第 Ⅲ 相試

6 プラチナ製剤を含む一次化学療法完了後に進 が認められていない ファイザー株式会社 局所進 または転移性の尿路上皮癌患者を対象とした Avelumab の 第 Ⅲ 相試 アボットバスキュラージャパ虚 性 疾患被者に対するAVJ-301と 属製薬剤溶出型ステントン株式会社との比較臨床試 バイエル薬品株式会社 転移性 CRPC を有する化学療法未治療患者における abiraterone/ プレドニゾン併用 BAY の第 Ⅲ 相プラセボ対照比較試 バイエル薬品株式会社 転移性 CRPC を有する化学療法未治療患者における abiraterone/ プレドニゾン併用 BAY の第 Ⅲ 相プラセボ対照比較試 バイエル薬品株式会社 グラム陽性菌による人工呼吸器装着下院内肺炎患者を対象とした TR-701FA(Tedizolid phosphate) の第 3 相試 バイエル薬品株式会社 非転移性去勢抵抗性前 腺癌患者を対象とした ODM-201 の第 Ⅲ 相 試 バイエル薬品株式会社 非転移性去勢抵抗性前 腺癌患者を対象とした ODM-201 の第 Ⅲ 相 試 バイエル薬品株式会社 非転移性去勢抵抗性前 腺癌患者を対象とした ODM-201 の第 Ⅲ 相 試 バイエル薬品株式会社 転移性ホルモン感受性前 腺癌患者を対象とした ODM-201 のプラ セボ対照第 Ⅲ 相試 バイエル薬品株式会社 転移性ホルモン感受性前 腺癌患者を対象とした ODM-201 のプラ セボ対照第 Ⅲ 相試 日本ベーリンガーインゲルハ イム株式会社 乾癬患者を対象とした BI の第 Ⅱ/Ⅲ 相試 日本ベーリンガーインゲルハ イム株式会社 乾癬患者を対象とした BI の第 Ⅱ/Ⅲ 相試 ブリストル マイヤーズスク特発性炎症性筋疾患患者を対象としたBMS ( アバタセプト ) イブ株式会社の第 Ⅲ 相試 ブリストル マイヤーズスク特発性炎症性筋疾患患者を対象としたBMS ( アバタセプト ) イブ株式会社の第 Ⅲ 相試 ブリストル マイヤーズスク腎細胞がん患者を対象としたBMS /BMS の第 Ⅲ 相イブ株式会社試 中等症から重症の局 型乾癬患者を対象とした CNTO ヤンセンファーマ株式会社 (guselkumab) の有効性及び安全性を評価する多施設共同, ランダ ム化, 重盲検, プラセボ対照, 第 III 相試 膿疱性乾癬患者 は乾癬性紅皮症患者を対象とした CNTO ヤンセンファーマ株式会社 (Guselkumab) の有効性及び安全性を評価する多施設共同, オープ ンラベル, 第 III 相試 中等症から重症の局 型乾癬患者を対象とした CNTO ヤンセンファーマ株式会社 (guselkumab) の有効性及び安全性を評価する多施設共同, ランダ ム化, 重盲検, プラセボ対照, 第 III 相試 膿疱性乾癬患者 は乾癬性紅皮症患者を対象とした CNTO ヤンセンファーマ株式会社 (Guselkumab) の有効性及び安全性を評価する多施設共同, オープ ンラベル, 第 III 相試

7 山口大学医学部附属病院 神経内科 ( 神 隆 ) 孤発性筋萎縮性側索硬化症を対象とした E2007(perampanel) の多 施設共同 重盲検 無作為化 プラセボ対照 並 群間比較試 山口大学医学部附属病院 神経内科 ( 神 隆 ) 孤発性筋萎縮性側索硬化症を対象とした E2007(perampanel) の多 施設共同 重盲検 無作為化 プラセボ対照 並 群間比較試 エーザイ株式会社 部分発作 ( 次性全般化発作を含む ) を有する未治療のてんかん患 者を対象とした E2007 の第 Ⅲ 相試 エーザイ株式会社 部分発作 ( 次性全般化発作を含む ) を有する未治療のてんかん患 者を対象とした E2007 の第 Ⅲ 相試 アレクシオンファーマ合同会社再発 NMO 患者を対象とした Eculizumab の第 Ⅲ 相試 アレクシオンファーマ合同会社再発 NMO 患者を対象とした Eculizumab の第 Ⅲ 相試 ヤンセンファーマ株式会社 初発のハイリスク ホルモン療法未治療転移性前 腺癌を対象とし た JNJ の第 Ⅲ 相試 ヤンセンファーマ株式会社 初発のハイリスク ホルモン療法未治療転移性前 腺癌を対象とし た JNJ の第 Ⅲ 相試 A Phase 3 Randomized,Placebo-controll Double-blind Study of JNJ in Conbination with Abiraterone Acetate and Prednisone Versus Abiraterone Acetate and Prednisone in Subjects with Chemotherapy-naive Metastatic Castration ヤンセンファーマ株式会社 ヤンセンファーマ株式会社 resistant Prostate Cancer (mcrpc) 化学療法未治療の転移性去勢抵抗性前 腺癌 (mcrpc) 患者を対象としたJNJ とアビラテロン酢酸エステル+プレドニゾンの併用とアビラテロン酢酸エステル+プレドニゾンを比較する第 Ⅲ 相ランダム化プラセボ対照 重盲検比較試 A Phase 3 Randomized,Placebo-controll Double-blind Study of JNJ in Conbination with Abiraterone Acetate and Prednisone Versus Abiraterone Acetate and Prednisone in Subjects with Chemotherapy-naive Metastatic Castrationresistant Prostate Cancer (mcrpc) 化学療法未治療の転移性去勢抵抗性前 腺癌 (mcrpc) 患者を対象としたJNJ とアビラテロン酢酸エステル+プレドニゾンの併用とアビラテロン酢酸エステル+プレドニゾンを比較する第 Ⅲ 相ランダム化プラセボ対照 重盲検比較試 山口大学医学部附属病院 整形外科 ( 口敏彦 ) 急性脊髄損傷患者に対する顆粒球コロニー刺激因 を用いたランダ ム化 プラセボ対照 重盲検並 群間比較試第 III 相試 辺三菱製薬株式会社 MCI-186 の後期第 Ⅱ 相試 辺三菱製薬株式会社 MCI-186 の後期第 Ⅱ 相試 辺三菱製薬株式会社 MCI-186 の後期第 Ⅱ 相試 辺三菱製薬株式会社 MCI-186 の後期第 Ⅱ 相試 アステラス製薬株式会社前 腺癌を対象とするエンザルタミドの第 Ⅲ 相試 中等症から重症の局 型皮疹を有する乾癬 ( 尋常性乾癬及び関節症 MSD 株式会社 性乾癬を含む ) 患者を対象とした SCH900222/MK-3222 の第 Ⅲ 相 試 及び 期安全性延 試

8 中等症から重症の局 型皮疹を有する乾癬 ( 尋常性乾癬及び関節症 MSD 株式会社 性乾癬を含む ) 患者を対象とした SCH900222/MK-3222 の第 Ⅲ 相 試 及び 期安全性延 試 MSD 株式会社 再発 は進 性転移性尿路上皮癌患者を対象とした MK-3475 の第 III 相試 MSD 株式会社 再発 は進 性転移性尿路上皮癌患者を対象とした MK-3475 の第 III 相試 MSD 株式会社 MK-3475 の第 Ⅱ 相試 MSD 株式会社 MK-3475 の第 Ⅱ 相試 MSD 株式会社 MK-3475 の第 Ⅱ 相試 MSD 株式会社 MK-3475 の第 Ⅱ 相試 MSD 株式会社 進 性 は転移性尿路上皮癌患者を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社 進 性 は転移性尿路上皮癌患者を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社腎細胞癌を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社腎細胞癌を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社腎細胞癌を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社腎細胞癌を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社腎細胞癌を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社腎細胞癌を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社腎細胞癌患者を対象とした MK-3475 と INCB の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社腎細胞癌患者を対象とした MK-3475 と INCB の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社 人工呼吸器を装着している院内肺炎患者を対象とした MK-7625A の 第 Ⅲ 相試 ノボノルディスクファーマ 株式会社 日本人 2 型糖尿病患者を対象とした NN9068 の有効性及び安全性の 検討

9 ノボノルディスクファーマ 株式会社 日本人 2 型糖尿病患者を対象とした NN9068 の有効性及び安全性の 検討 ノボノルディスクファーマ 株式会社 インスリン併用時の NN9924 の有効性および安全性の検討 ノボノルディスクファーマ 株式会社 インスリン併用時の NN9924 の有効性および安全性の検討 ファイザー株式会社成人の慢性腰痛症患者を対象とした Tanezumab の第 Ⅲ 相試 株式会社新日本科学 PPD 進 性前 腺癌の患者を対象とした Relugolix の安全性と有効性を評 価するための第 3 相試 中等度から重度の慢性局 型乾癬に対する維持投与における アッヴィ合同会社 risankizumab の安全性及び有効性を評価する多施設共同 非盲検試 (LIMMITLESS 試 ) 中等度から重度の慢性局 型乾癬に対する維持投与における アッヴィ合同会社 risankizumab の安全性及び有効性を評価する多施設共同 非盲検試 (LIMMITLESS 試 ) 中等度から重度の慢性局 型乾癬に対する維持投与における アッヴィ合同会社 risankizumab の安全性及び有効性を評価する多施設共同 非盲検試 (LIMMITLESS 試 ) 中等度から重度の慢性局 型乾癬に対する維持投与における アッヴィ合同会社 risankizumab の安全性及び有効性を評価する多施設共同 非盲検試 (LIMMITLESS 試 ) 中外製薬株式会社 前 腺癌患者を対象とした RO (Ipatasertib) の第 Ⅲ 相試 中外製薬株式会社 前 腺癌患者を対象とした RO (Ipatasertib) の第 Ⅲ 相試 アステラス製薬株式会社エンザルタミド製造販売後臨床試 非代償期 C 型肝硬変患者を対象としたソホスブビル /velpatasvir 固定 ギリアド サイエンシズ株式会社用量配合錠の第 Ⅲ 相試 アステラス製薬株式会社エンザルタミド製造販売後臨床試 MSD 株式会社 尿路上皮癌患者を対象とした MK-3475±INCB の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社 尿路上皮癌患者を対象とした MK-3475±INCB の第 Ⅲ 相試 2 4. 治に関する変更 27 件 壊疽性膿皮症による活動性潰瘍を有する日本人被者を対象として アッヴィ合同会社 アダリムマブの有効性及び安全性を検討する第 III 相, 多施設共 同, 非盲検, 単群試 プラチナ製剤を含む一次化学療法完了後に進 が認められていない ファイザー株式会社 局所進 または転移性の尿路上皮癌患者を対象とした Avelumab の 第 Ⅲ 相試

10 アボットバスキュラージャパ虚 性 疾患被者に対するAVJ-301と 属製薬剤溶出型ステントン株式会社との比較臨床試 バイエル薬品株式会社 転移性ホルモン感受性前 腺癌患者を対象とした ODM-201 のプラ セボ対照第 Ⅲ 相試 中等症から重症の局 型乾癬患者を対象とした CNTO ヤンセンファーマ株式会社 (guselkumab) の有効性及び安全性を評価する多施設共同, ランダ ム化, 重盲検, プラセボ対照, 第 III 相試 膿疱性乾癬患者 は乾癬性紅皮症患者を対象とした CNTO ヤンセンファーマ株式会社 (Guselkumab) の有効性及び安全性を評価する多施設共同, オープ ンラベル, 第 III 相試 山口大学医学部附属病院 神経内科 ( 神 隆 ) 孤発性筋萎縮性側索硬化症を対象とした E2007(perampanel) の多 施設共同 重盲検 無作為化 プラセボ対照 並 群間比較試 エーザイ株式会社 部分発作 ( 次性全般化発作を含む ) を有する未治療のてんかん患 者を対象とした E2007 の第 Ⅲ 相試 アレクシオンファーマ合同会社再発 NMO 患者を対象とした Eculizumab の第 Ⅲ 相試 ヤンセンファーマ株式会社 初発のハイリスク ホルモン療法未治療転移性前 腺癌を対象とし た JNJ の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社 再発 は進 性転移性尿路上皮癌患者を対象とした MK-3475 の第 III 相試 MSD 株式会社 再発 は進 性転移性尿路上皮癌患者を対象とした MK-3475 の第 III 相試 MSD 株式会社 MK-3475 の第 Ⅱ 相試 MSD 株式会社 MK-3475 の第 Ⅱ 相試 MSD 株式会社 MK-3475 の第 Ⅱ 相試 MSD 株式会社 進 性 は転移性尿路上皮癌患者を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社腎細胞癌を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社腎細胞癌を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試 株式会社新日本科学 PPD 進 性前 腺癌の患者を対象とした Relugolix の安全性と有効性を評 価するための第 3 相試 中等度から重度の慢性局 型乾癬に対する維持投与における アッヴィ合同会社 risankizumab の安全性及び有効性を評価する多施設共同 非盲検試 (LIMMITLESS 試 ) 中等度から重度の慢性局 型乾癬に対する維持投与における アッヴィ合同会社 risankizumab の安全性及び有効性を評価する多施設共同 非盲検試 (LIMMITLESS 試 )

11 アストラゼネカ株式会社タグリッソ 錠使用成績調査 ( 全例調査 ) 中外製薬株式会社 前 腺癌患者を対象とした RO (Ipatasertib) の第 Ⅲ 相試 ブリストル マイヤーズスク特発性炎症性筋疾患患者を対象としたBMS ( アバタセプト ) イブ株式会社の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社 尿路上皮癌患者を対象とした MK-3475±INCB の第 Ⅲ 相試 MSD 株式会社 尿路上皮癌患者を対象とした MK-3475±INCB の第 Ⅲ 相試 株式会社新日本科学 PPD 進 性前 腺癌の患者を対象とした Relugolix の安全性と有効性を評 価するための第 3 相試 5. その他 10 件 山口大学医学部附属病院 眼科 ( 木村和博 ) A0001 による水晶体前嚢可視化検討 ( 第 Ⅲ 相多施設共同医師主導 治 ) 山口大学医学部附属病院 第 外科 ( 永野浩昭 ) 進 胃癌患者を対象とした審査腹腔鏡検査時における SPP-005 を用 いた光線 学診断の有効性及び安全性を検討する多施設共同試 ( 検証試 ) アボットバスキュラージャパ虚 性 疾患被者に対するAVJ-301と 属製薬剤溶出型ステントン株式会社との比較臨床試 第一三共株式会社第一三共株式会社の依頼による第 Ⅰ 相試 ヤンセンファーマ株式会社 初発のハイリスク ホルモン療法未治療転移性前 腺癌を対象とし た JNJ の第 Ⅲ 相試 辺三菱製薬株式会社 MCI-186 の後期第 Ⅱ 相試 MSD 株式会社 MK-3475 の第 Ⅱ 相試 ファイザー株式会社成人の慢性腰痛症患者を対象とした Tanezumab の第 Ⅲ 相試 株式会社新日本科学 PPD 進 性前 腺癌の患者を対象とした Relugolix の安全性と有効性を評 価するための第 3 相試 サノフィ株式会社ジェブタナ 点滴静注 60mg 使用成績調査 6. 中止 終了報告 2 件 ブライトパス バイオ株式会社前 腺癌患者を対象とした ITK-1 の第 Ⅲ 相試

12 丸石製薬株式会社急性呼吸窮迫症候群患者を対象とした MR11A8 の第 3 相試 7. 開発 中止報告 1 件 MSD 株式会社 再発 は進 性転移性尿路上皮癌患者を対象とした MK-3475 の第 III 相試 ( その他 ) 今回 治の新規申請資料を紙資料および ipad で事前配付しており 審査終了後に ipad の使用感 その他意 要望等を委員に確認したが問題無く 次回 2 IRB より新規申請資料も他 の審議案件同様 ipad にて配布することとした

委員会等名称 開催日時 開催場所 出席者 担当部課係 第 373 回 委員会等議事要旨 坂井田, 田邉, 山根, 岩村, 伊藤, 中村, 西本, 酒木, 神谷, 山﨑, 古川, 丸本 経営管理課管理総務係 山口大学医学部附属病院治及び人を対象とする医学系研究等倫理審査委員会 平成 28 年 9 月 28 日 (14:00~16:15) 本館 6 階 第二会議室 人医学研究等 丸本委員から, 資料に基づき説明があり,

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平成15年10月16日IRB 平成 29 年 6 月国立研究開発法人国立国際医療研究センター病院治験等審査委員会議事要旨 開催日時 開催場所 出席委員名は別紙のとおり 治験及び製造販売後臨床試験に関する調査審議事項 配布資料の確認 前回議事録及び議事要旨の確認 配布資料の確認がなされた また 平成 29 年 5 月の当委員会議事録 ( 前回議事録 ) 及び議事要旨 ( 前回議事要旨 ) の確認がなされ 了承された Ⅰ. 治験及び製造販売後臨床試験に関する調査審議事項

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