(2) 変更申請の審査 RAD001 (Everolimus ; アフィニトール ) びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 (DLBCL) 第 Ⅲ 相 ノバルティスファ - マ 治験薬概要書の変更報告を受け 治験継続の妥当性について審議 レバチオ錠 20mg 特定

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1 平成 26 年度第 9 回京都府立医科大学附属病院治験審査委員会会議記録の概要 開催日時 : 平成 27 年 1 月 8 日 ( 木 ) 14:00-15:30 開催場所 : 基礎医学学舎 3 階会議室出席委員名 : 伊藤 水野 岩﨑 中村 谷脇 ( 議長 ) 夜久 田口 田尻 加藤 山田 矢部 吉田 塩見 四方 野口 杉岡 血液内科が関与する治験についての審査は 加藤委員が議長を務めた [1] 治験に関わる審査 (1) 実施申請の審査 第 Ⅱ 相 ブリストル マイヤーズ 治験責任医師により治験の概要説明がなされた後に 本治験実施の妥当性及び外部 CRC 導入について審議 AZD3293 アルツハイマー病第 Ⅱ/Ⅲ 相アストラゼネカ 治験責任医師により治験の概要説明がなされた後に 本治験実施の妥当性について審議 CNTO1959 (guselkumab) 乾癬第 Ⅲ 相ヤンセンファーマ 治験責任医師により治験の概要説明がなされた後に 本治験実施の妥当性について審議 ODK-1003 (WT1 mrna 測定キット ) 臨床性能試験 大塚製薬 責任医師により試験の概要説明がなされた後に 本試験実施の妥当性について審議 カドサイラ点滴静注用 100mg 160mg 使用成績調査中外製薬本調査実施の妥当性について審議 リツキサン注 10mg/mL 使用成績調査中外製薬本調査実施の妥当性について審議 エボルトラ点滴静注 20mg 使用成績調査サノフィ本調査実施の妥当性について審議 スーグラ錠 25mg 50mg 特定使用成績調査アステラス本調査実施の妥当性について審議 エボルトラ点滴静注 20mg 特定使用成績調査サノフィ本調査実施の妥当性について審議 1/8

2 (2) 変更申請の審査 RAD001 (Everolimus ; アフィニトール ) びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 (DLBCL) 第 Ⅲ 相 ノバルティスファ - マ 治験薬概要書の変更報告を受け 治験継続の妥当性について審議 レバチオ錠 20mg 特定使用成績調査ファイザー 症例数及び調査費の額の変更報告を受け 調査継続の妥当性について審議 ROMI (Romidepsin) 第 Ⅰ/Ⅱ 相 セルジーン 実施計画書 同意説明文書の変更報告を受け 治験継続の妥当性について審議 AG (Axitinib; インライタ ) 腎細胞癌第 Ⅲ 相クインタイルズ 実施計画書の変更報告を受け 治験継続の妥当性について審議 グルベス配合錠特定使用成績調査キッセイ薬品工業 症例数及び調査費の額の変更報告を受け 調査継続の妥当性について審議 DSP-1747 (Obeticholic acid) 第 Ⅱ 相 大日本住友製薬 治験薬概要書の変更報告を受け 治験継続の妥当性について審議 MT-4666 第 Ⅱ 相田辺三菱製薬 治験薬概要書の変更報告を受け 治験継続の妥当性について審議 イノベロン錠 100mg 200mg 特定使用成績調査 エーザイ 症例数及び調査費の額の変更報告を受け 調査継続の妥当性について審議 YHI-1001 (Resminostat) 第 Ⅰ/Ⅱ 相 ヤクルト 実施計画書の変更報告を受け 治験継続の妥当性について審議 BMS (ASV: スンベプラ ) BMS (DCV: ダクルインザ ) 実施計画書 治験薬概要書 同意説明文書の変更報告を受け 治験継続の妥当性について審議 MK-5172 (Grazoprevir) MK-8742 (Elbasvir ) C 型慢性肝炎第 Ⅱ/Ⅲ 相 MSD 実施計画書 治験薬概要書 同意説明文書 治験 ID カードの変更報告を受け 治験継続の妥当性について審議 2/8

3 (3) 新たな安全情報報告の審査 E0302 (Mecobalamin) 筋委縮性側索硬化症 (ALS) 第 Ⅲ 相エーザイ 未知重篤有害事象報告 副作用定期報告を受け 治験継続の妥当性について治験責任医師の意見を含め審議 (1) LY (Ixekizumab) 乾癬第 Ⅲ 相パレクセル (2) LY (Ixekizumab) 乾癬第 Ⅲ 相パレクセル SUN Y7017 ( メマンチン塩酸塩 : メマリー ) アルツハイマー型認知症 製造販売後臨床試験 第一三共 副作用定期報告を受け 試験継続の妥当性について審議 AG (Axitinib; インライタ ) 腎細胞癌第 Ⅲ 相クインタイルズ (1) TAP-144-SR(6M) ( リュープロレリン酢酸塩 ; リュープリン ) 乳癌第 Ⅲ 相武田薬品 未知重篤有害事象報告 研究報告を受け 治験継続の妥当性について治験責任医師の意見を含め審議 (2) TAP-144-SR(6M) ( リュープロレリン酢酸塩 ; リュープリン ) 乳癌第 Ⅲ 相武田薬品 (3) TAP-144-SR(6M) ( リュープロレリン酢酸塩 ; リュープリン ) 乳癌第 Ⅲ 相武田薬品 未知重篤有害事象報告 研究報告を受け 治験継続の妥当性について治験責任医師の意見を含め審議 AIN457 (secukinumab) 乾癬第 Ⅲ 相ノバルティスファ - マ RO (GA101) (obinutuzumab) 非ホジキンリンパ腫第 Ⅲ 相中外製薬 未知重篤有害事象報告 海外措置報告を受け 治験継続の妥当性について治験責任医師の意見を含め審議 MT-4666 第 Ⅱ 相田辺三菱製薬 ABI-007 (Paclitaxel; アフ ラキサン ) 胃癌第 Ⅲ 相大鵬薬品 3/8

4 (1) SGN-35 (brentuximab vedotin; アト セトリス ) T 細胞リンハ 腫第 Ⅲ 相武田薬品 未知重篤有害事象報告 副作用定期報告を受け 治験継続の妥当性について治験責任医師の意見を含め審議 (2) SGN-35 (brentuximab vedotin; アト セトリス ) T 細胞リンハ 腫第 Ⅲ 相武田薬品 (1) MK-3222 (tildrakizumab) 乾癬第 Ⅲ 相 MSD (2) MK-3222 (tildrakizumab) 乾癬第 Ⅲ 相 MSD ASP3550 (Degarelix) 前立腺癌第 Ⅲ 相アステラス製薬 (1) PCI (Ibrutinib) マントル細胞リンパ腫 (MCL) 第 Ⅲ 相ヤンセンファーマ (2) PCI (Ibrutinib) マントル細胞リンパ腫 (MCL) 第 Ⅲ 相ヤンセンファーマ (1) PCI (Ibrutinib) びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 (non-gcb DLBCL) 第 Ⅲ 相 ヤンセンファーマ (2) PCI (Ibrutinib) びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 (non-gcb DLBCL) 第 Ⅲ 相 ヤンセンファーマ YHI-1001 (Resminostat) 第 Ⅰ/Ⅱ 相 ヤクルト (1) ONO-7057 (Carfilzomib) 多発性骨髄腫第 Ⅲ 相小野薬品 (2) ONO-7057 (Carfilzomib) 多発性骨髄腫第 Ⅲ 相小野薬品 ARQ 197 (tivantinib) 肝細胞癌第 Ⅲ 相協和発酵キリン CC-5013 (Lenalidomide) 濾胞性リンパ腫第 Ⅲ 相セルジーン 4/8

5 KHK4827 (Brodalumab) 乾癬第 Ⅲ 相協和発酵キリン (1) MLN9708 (ixazomib citrate) 多発性骨髄腫第 Ⅲ 相武田薬品 (2) MLN9708 (ixazomib citrate) 多発性骨髄腫第 Ⅲ 相武田薬品 (3) MLN9708 (ixazomib citrate) 多発性骨髄腫第 Ⅲ 相武田薬品 (1) BMS (ASV) BMS (DCV) (2) BMS (ASV) BMS (DCV) (3) BMS (ASV) BMS (DCV) 未知重篤有害事象報告 海外措置報告を受け 治験継続の妥当性について治験責任医師の意見を含め審議 (4) BMS (ASV) BMS (DCV) 未知重篤有害事象報告 海外措置報告を受け 治験継続の妥当性について治験責任医師の意見を含め審議 (1) TAS-118 S-1 ( テガフール ギメラシル オテラシルカリウム ホリナートカルシウム ) 膵癌第 Ⅲ 相大鵬薬品 (2) TAS-118 S-1 ( テガフール ギメラシル オテラシルカリウム ホリナートカルシウム ) 膵癌第 Ⅲ 相大鵬薬品 BAY (Aflibercept; アイリーア ) ホ リーフ 状脈絡膜血管症 製造販売後臨床試験 バイエル薬品 未知重篤有害事象報告を受け 試験継続の妥当性について責任医師の意見を含め審議 MK-5172 (Grazoprevir) MK-8742 (Elbasvir ) C 型慢性肝炎第 Ⅱ/Ⅲ 相 MSD (1) ONO-7057 (Carfilzomib) 多発性骨髄腫第 Ⅲ 相小野薬品 5/8

6 (2) ONO-7057 (Carfilzomib) 多発性骨髄腫第 Ⅲ 相小野薬品 (1) ASP015K (peficitinib) 関節リウマチ第 Ⅲ 相アステラス製薬 (2) ASP015K (peficitinib) 関節リウマチ第 Ⅲ 相アステラス製薬 (1) ASP015K (peficitinib) 関節リウマチ第 Ⅲ 相アステラス製薬 (2) ASP015K (peficitinib) 関節リウマチ第 Ⅲ 相アステラス製薬 RO ( トラスツス マフ エムタンシン (T-DM1) ; カドサイラ ) RO ( ペルツズマブ ; パージェタ ) HER2 陽性乳癌第 Ⅲ 相中外製薬 未知重篤有害事象報告 海外措置報告を受け 治験継続の妥当性について治験責任医師の意見を含め審議 CC-5013 (lenalidomide; レブラミド ) 低悪性度リンパ腫第 Ⅲ 相セルジーン 未知重篤有害事象報告を受け 治験継続の妥当性について責任医師の意見を含め審議 LGH447 第 Ⅰ 相ノバルティスファーマ 未知重篤有害事象報告を受け 治験継続の妥当性について責任医師の意見を含め審議 6/8

7 (4) 重篤な有害事象報告の審査 (1) 多発性骨髄腫第 Ⅲ 相ブリストル マイヤーズ 本院での既知重篤有害事象報告を受け 治験継続の妥当性について治験責任医師の意見を含め審議 (2) 多発性骨髄腫第 Ⅲ 相ブリストル マイヤーズ 本院での既知重篤有害事象報告を受け 治験継続の妥当性について治験責任医師の意見を含め審議 (3) 多発性骨髄腫第 Ⅲ 相ブリストル マイヤーズ 本院での既知重篤有害事象報告を受け 治験継続の妥当性について治験責任医師の意見を含め審議 (4) 多発性骨髄腫第 Ⅲ 相ブリストル マイヤーズ 本院での既知重篤有害事象報告を受け 治験継続の妥当性について治験責任医師の意見を含め審議 7/8

8 (5) 医師主導治験に関するモニタリング報告 IMF-001 第 Ⅱ 相 医師主導 (1) CS-100 医療機器 医師主導 (2) CS-100 医療機器 医師主導 (1) HAL-HN01 医療機器 医師主導 (2) HAL-HN01 医療機器 医師主導 8/8

ヒュミラ皮下注 40mg シリンジ 0.8mL 特定使用成績調査 アッヴィ 症例数及び調査費の額の変更報告を受け 調査継続の妥当性について審議 LY (Ixekizumab) 乾癬第 Ⅲ 相日本イーライリリー SUN Y7017 (

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