近畿中国四国農業研究センター研究報告　第７号

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かねろうなみこし
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5 5 (cm) G320 S2137 C535 C3 RM287 G202 R728 G257 RM209 RM21 C R418 C601 R1782 R1888 G342 R1167 RM

76 近畿中国四国農業研究センター研究報告ーカーRM209からRM287までの短い領域が導入されていることが明らかとなった Andoら２が陸稲２方第７号 2008 法１ゲノムＤＮＡの抽出とマーカー解析品種戦捷を用いた解析において第11染色体長日本晴陸稲関東72号およびそれらを交雑腕のRFLPマーカーが縞葉枯病抵抗性と有意に関係して得たF3系統のＤＮＡは

遺伝子型を解析した RFLP分析およびＳＳＲマーでの領域に座乗しているものと推察されたカー解析に関しても前述した方法を用いた Stva が座乗していると考えられた第6染色体領域は中国40号中国41号共に長腕側の末端領域に陸稲関東72号由来の染色体領域が見いださ２縞葉枯病抵抗性検定ａ網室検定法網室検定法はNemotoら30 の方法に準じて行ったれたこのことは

6 76 近畿中国四国農業研究センター研究報告ーカーRM209からRM287までの短い領域が導入されていることが明らかとなった Andoら２が陸稲２方第７号 2008 法１ゲノムＤＮＡの抽出とマーカー解析品種戦捷を用いた解析において第11染色体長日本晴陸稲関東72号およびそれらを交雑腕のRFLPマーカーが縞葉枯病抵抗性と有意に関係して得たF3系統のＤＮＡは前述したCTAB改変法していることを報告していることから抵抗性遺伝により抽出した F3系統のＤＮＡは１系統あたり子Stvbは陸稲関東72号由来の染色体領域が中 30個体の幼苗から各個体が均等量になるように葉を国40号と中国41号に共通して導入されている採取して抽出しマーカー解析を行って各F2個体の第11染色体のＳＳＲマーカーRM209からRM287ま遺伝子型を解析した RFLP分析およびＳＳＲマーでの領域に座乗しているものと推察されたカー解析に関しても前述した方法を用いた Stva が座乗していると考えられた第6染色体領域は中国40号中国41号共に長腕側の末端領域に陸稲関東72号由来の染色体領域が見いださ２縞葉枯病抵抗性検定ａ網室検定法網室検定法はNemotoら30 の方法に準じて行ったれたこのことは Stvaがこの領域に座乗していることを示唆しているしかしこれまでに抵抗性遺苗箱に日本晴陸稲関東72号および120個体伝子が座乗しているとの報告がない第２染色体領域のF2個体に由来するF3種子をそれぞれ１系統あたりにも陸稲関東72号由来の染色体領域が導入され 20粒ずつ条播した苗箱あたり30系統を播種して1.5 ていることが明らかとなったためさらに詳細な遺葉期まで育苗した後網室内に苗箱を移して縞葉枯伝解析を行って抵抗性遺伝子の座乗領域を推定する病ウイルスを保毒しているヒメトビウンカの幼虫を必要があると考えられた３日間放飼したヒメトビウンカの偏りをなくすため１日に１度苗からウンカを払い落とし各系統３縞葉枯病抵抗性に関するＱＴＬ解析抵抗性系統中国40号と中国41号の第２ A 第６および第11染色体に導入されていた陸稲関東 72号由来の染色体領域のうちどの領域に抵抗性遺伝子が座乗しているのかを明らかにするため解析を行った陸稲関東72号は抵抗性系統中国40号と中国41号に導入された抵抗性遺伝子以外にも縞葉枯病抵抗性遺伝子を持つ可能性が考えられるため全染色体を対象としたＱＴＬ解析を行った１材料 B 抵抗性系統として日本陸稲である陸稲関東72号を感受性の比較品種として日本晴を用いた日本晴と陸稲関東72号を交雑した F2 120個体を作出し各F2個体から自殖F3種子を得たＤＮＡの抽出と縞葉枯病抵抗性検定には採種した自殖 F3種子を供試したＱＴＬ解析には前述した328種のRFLPマーカーおよび221種のＳＳＲマーカーを用いて解析を行った ޓ ቶᬌቯᴺߦࠃࠆ ᬌቯ 第３図網室検定法による縞葉枯病検定Ａは接種を行った網室Ｂは接種から３週間後の苗箱

7 72

8 n= n= RM84 RM220 RM1 RM24 RM306 RM237 G302 C86 C225 2 C920 G39 C1236 R418 C601 R2609 RM48 RM207 RM266 3 R2247 C25 G55 C63 R3156 RM347 C746 C944 G164 4 G271 C RM122 G396 G366 G81 C336 C246 RM170 RM225 RM253 C235 G294 G122 7 RM82 R2401 C492 G20 RM346 RM70 RM234 RM134 C507 C2851 R2091 R11 R1782R1028 R1888R2614 G342 RM103 R1167 RM345 8 RM72 G2132 G1073 RM281 G56 9 G103 G G89B G1084 R1629 G RM20 RM286 RM332 RM167 C496 S2712 G320 S2137 C535 C3 RM287 G202 R728 G257 RM209 RM21 C1172 G1465 G181 R1506 G193 G124A C443 G2140 G148 G cm C112

9 50 cm R418 C601 G202 R728 G257 C1172 G320 C535 C3 RM287 RM21 RM RM48 RM207 RM266 G39 G181 C496 R1506 G1465 S2712 S2137 C1236 R2609 C920 RM20 RM286 RM332 RM n=120 72

11 forward reverse MS-1 AT36 TATATTAATGAATCTAGACGC ACTAATACTTCCTCCGTTC MS-2 AT34 CAACGAACAAACCATGCAC CGGTAAGTTCAGACAATAAGG MS-3 AG22 TCGACATCTTCAGAAGCATGG GGTCTCAAGCAATATTCTAGAGGAC MS-4 AG25 GAGCGCGCCTTCTCGTGTC ACGCCGCGGTCTTTAGTAATG MS-5 GTG11 GATGATTGTTCGGATAATTGC TGCGACTTCCTTCACTACCCT MS-6 CT11+AT13 TGTTCGGGGAGAAAAGAATAGTC AATTTTGGGCGAATGTAGC MS-7 AT33 CAGGTGTGTATCTCGGTATCCAG AATTGTCACCGTAGCGTTAGC MS-8 TA27 CCCCTGCTAACAAATTTGACTTCAC AGCACTTGTACAGGCAATGACT MS-9 AG24 CACAACACGAATTAGCTAGTACC TTGATGCAGTGTACGAGACAAAG MS-10 AT36 GGCACCATGGAGCACCAAAC GAGCCATCAGTGATGAGACCGTG MS-11 CT18 CCGCTCCAAACTCTCCTAAAC AGCTCGCTGCCCATTGTTAC MS-12 AT17 CCTGGTTACTGAAATAACTAACG ACTTGAACTGTTGATTTATGCC MS-13 AT37 TGGTGTCTAAAGATCGAG ATTATGCATGTATATGTTTG MS-14 AT29 ATCTATATACATATGCATTTG GGACTAAAGATAGAGCTGACC MS-15 AG13 TTCCCCGCGGCCAGTTG GAGGCCCAGCATTAAAACGAGC MS-16 CT20 GCGTTGATCAATGGCGTACTTTC ACAACTCTCAAAACGGCACGTC MS-17 AT40 TCATACCTTAACAGTACTAGGC ATACTCAATTTCAACAATGGTG MS-18 AT48 TGTGCATTAGATACCATGTTG ACGGACAAATTTATAGTGAC MS-19 AT36 GCCAAAAAGAGAACTTTAGAC TGTTGTGTACCCATTAAATTGAC MS-20 AT28 GAATGAACGTGAACGAGCTAGGG CTCCGACAACACGTCTTTTCTGC MS-21 AT13 CGGGTCAAATACGTTAGAATG ACAAGGGGGTAGGTAGAG MS-22 AT19 ATTAATACTCCCTTCATTTCAG AAGACTTTCTAGTATTACCCAC MS-23 AT24 GTCTTACATTATGAAACGGATG TGGCTTCCAGAACAACAATACTG MS-24 CT13 CCCTCCTTTAATTTGCACCCTC GGAGAGAGCCTGCAGGGACTGAG MS-25 CT12 GAGGTCGATGGGCCGAATCTC GAGCTCGCGCGAGAGGAG MS-26 AG19 AAGACGACGCTACGCTACAGTACAG CTGCTCTGCTTGCTATGGACACC MS-27 CGG15 GGAGAGCACGAGAAGAGACCCACTC GGGAAGAGAGAAGAGACGAAACAGG MS-28 CG8 CCAGATCCGCGAAGCTCATC AGGACCACCACCACCTTCGCTACCC MS-29 AC10 ACCAGGGAGAGAAGGAAAGCGACTC TCTTGGTGAAATTTGCGTTCTGC MS-30 CT9+CTT8 TCCGTATTAGAGTAGACTAGCTG CTTTAAGTAGCTGTTTGTCATGAAC MS-31 CG8 GCTAAATCTCCTCAAACAACAACGC ATTTCCCACACCTCCCAGTACGC MS-32 CT12 CCCACAGCTCCCTCCCTCTATC GCTGCTCATCATCTCCGTTCTGC MS-33 CT14 CTCGAAATCGTATGACTAGGC AGTTACGTGAATACTGATGATATGC MS-34 AG11 GGGACCTTTACCATTGCTCG CGCCTCTCCCCAGTCTATTGTAG MS-35 AG+CG4 CAGTGAGCTGCAAGGAAGTAGATAC GCCGATCCTGACACGACCAAC MS-36 CT12 TAATTTGCCTCCCCGGGTTC GAGGGAGGAGGGCTCGACTC MS-37 CT8 CGATGATGTGGAGGAGACGTG AGAAAAGCAGCACACTGAATCCTAC MS-38 AG14 TACAGTTGAGATCGGGATCTAAC TTGCTATATTTTCGGACGGAG MS-39 AC8 TAACCGATGTCAGCAGCAGCTAGCG ATGTGACGGTTGGCTCCATTATAGG MS-40 CT13 TCGTATCTCGCCGTCGTCTC GGCGCGGCGGAGTCAT MS-41 TA9+AC7 GTACATGAAATATAATATCCCACAC GACGTCGGGGGTGCTTTGACTGACC MS-42 AG8 GAGGGGGTATTGAATAGTCTTACTC CCTATGCAAGCGTAATCTATAATTC MS-43 TCG8 CGGAGGTGGCACGTCTGTCGGGAAG GGCGGTAGCGGCAACACGAG MS-44 GT5+TG5 TTTTATTGGAGTTGGCGAAGTTCAC CCTTTAGAAAGTTGCCCCTAAC MS-45 CT7+TA7+A CAGAGGCTTGCTTGCTTTCGTTTAC ACCTTCATACTATTGCGTTGACTTG MS-46 AT17+GC7 ACTTCCTCCACTTTCTAGCATATTG TGCTAGAGAAGTTATAAACAACAAG MS-47 CA13 AGTATTTTCGTAGTACAACCACAAC TTTTCAGTGAAATGAGTGATGC MS-48 CCA6+CG6 CGAGGGCTGCAGCTATTACG ACACGAGAATTGAATGCACGAC MS-49 TG10 CCCGGGTTCGTTGGCTTCTTCGCTC ATTCCAGCAATCACCTGTCTTCGTG MS-50 CT8+TC6 ATCCATTCGTGCATATAACCTAACC GTGCTCTGATGAACCGATGGG MS-51 GA20 ATAACAACTCTCAAAACGGCACGTC CTGCGTTGATCAATGGCGTACTTTC MS-52 AG14 CGAAATAGATATGCAAACTCGAATC AACTCGAAATCGTATGACTAGGC MS-53 CT23 GCTTTTTACTCTACTACCGTTGCTC CTTCTTTATTCCCTCGCACTGAC

12 n= CEN cm MS-3 MS-4 R418 MS-29 MS-8 MS-9 LOD peak MS-11 MS-32 C n= cm MS-3 MS-4 R418 MS-29 MS-8 MS-9 LOD peak MS-11 MS-32 C MS n= MS-11 n= MS-11 n= CEN cm RM287 G202 R728 G257 RM209 RM21 C1172 LOD peak

13 RM287 G202 R728 G257 RM209 LOD peak G G257 n=30 n=49 5 (cm) wx 2.6 cm RM21 C G257 n=20 11 C Se n= R1782 R1888 G342 R1167 RM

15 NIL-STV NIL-STV NIL-STV2/STV11 A B RM287 MS MS-11 R MS-32 G257 QTL QTL RM209 C601 MS RM3857 RM C MS-24 RM4601 (cm) (cm) 2 11

16 3) 1) A B Bt Cr C D (%) 1)2) NIL-STV2 NIL-STV11 NIL-STV2/STV ab 47.2 b 11.7 c 6.1 c 8.3 c 8.9 c 63.9 a 74.8 a 46.2 b 15.0 c 0.7 d 1.0 d 0.8 d (100)

17 NIL-STV2 BC5) NIL-STV11 BC5)

18 3) 1) A B Bt Cr C D (%) 1)2) NIL-STV2 BC5) NIL-STV11 BC5) ab 42.2 b 14.4 c 8.9 c 7 a 71.2 a 39.8 b 19.6 bc 1.2 c (100)

前田縞葉枯病抵抗性に関する遺伝的解析ＱＴＬとの関係について不明な点が多く残されたしかし準同質遺伝子系統を用いた解析によって示された２つのＱＴＬの効果は縞葉枯病感染率の低第４表縞葉枯病抵抗性ＱＴＬに関する準同質遺伝子系統の栽培特性 ޓ ᛶ ᕈ36.

19 前田縞葉枯病抵抗性に関する遺伝的解析ＱＴＬとの関係について不明な点が多く残されたしかし準同質遺伝子系統を用いた解析によって示された２つのＱＴＬの効果は縞葉枯病感染率の低第４表縞葉枯病抵抗性ＱＴＬに関する準同質遺伝子系統の栽培特性 ޓ ᛶ ᕈ36.ߦ㑐ߔࠆḰห ㆮવሶ ߩ ᕈ 䇭䇭䇭ᚑᾫ 䇭䇭䇭㐳䇭䇭䇭䇭㐳 ฬ 䇭䇭䇭䋨䋮ᣣ䋩下と感染後の病徴の抑制に関与する遺伝子の存在を初めて明らかにしたものでありこの成果は縞葉枯病抵抗性の作用機構の解明に役立つものと考えられるまたこれら２つのＱＴＬは抵抗性品種の育成 89 䉮䉲䊍䉦䊥 NIL-STV2 NIL-STV11 NIL-STV2/STV 䇭 ජ ㊀䋨䋮ᣣ䋩 (cm) (cm) (g) １調査は2005年に近中四農研センター福山圃場にて行にも貢献できるものと考えられるった５月27日播種２調査を行った５つの形質については準同質遺伝子系５準同質遺伝子系統の栽培特性の評価統とコシヒカリとの間に有意な差はなかった近年コシヒカリやキヌヒカリといった良食味品種に関してはいもち病真性抵抗性遺伝子やトビイロウンカ抵抗性などを導入した準同質遺伝子系統が育成され普及利用が進められているそのため本研究において選抜した準同質遺伝子系統の栽培特性を調査しそれらの実用化に対する評価を行った１材料および方法コシヒカリならびに３つの準同質遺伝子系統写真１コシヒカリ準同質遺伝子系統の草姿左はコシヒカリ右は準同質遺伝子系統 N I L - S T V 2 N I L - S T V 1 1 および N I L - ౮ ࡅ ޓ Ḱห ㆮવሶ ߩ ᆫ NIL-STV11 STV2/STV11 を2005年に圃場栽培した各系統は３反復で栽培し出穂期成熟期稈長穂長および千粒重を調査した稈長穂長については各反復されコシヒカリＢＬとして栽培利用が進め 10個体について調査し平均値を算出した各形質られている16 そのため本研究において作出されのコシヒカリとの有意差検定はTukey法を用いた準同質遺伝子系統は縞葉枯病抵抗性のコシヒカて行ったリとしてまた縞葉枯病抵抗性育種の素材として有望であると思われるただし陸稲由来の抵抗２結果および考察性遺伝子を持つ中国40号と中国41号は玄米コシヒカリおよび３つの準同質遺伝子系統の品質食味が劣ったためこれまで実際の栽培には調査結果を第４表に示した調査を行った出穂期用いられてこなかったしたがって本研究で育成成熟期稈長穂長および千粒重の全ての形質におされた準同質遺伝子系統についても玄米品質食いてコシヒカリと準同質遺伝子系統との間で有味などの重要な形質に関しては今後慎重に評価すべ意な差は見られなかったコシヒカリの出穂期きであるは８月13日成熟期は９月23日で３つの準同質遺伝子系統はコシヒカリとほぼ同じ出穂期と成熟期であった稈長と穂長に関してもコシヒカリ６小括第２染色体と第11染色体に検出された２つのＱＴとほぼ同じで外見からはコシヒカリと３つのＬに関する詳細な解析を行うためこれらのＱＴＬ準同質遺伝子系統は相違点が見出されなかった写を感受性水稲系統であるコシヒカリに導入した真１準同質遺伝子系統を作出し抵抗性検定を行ったコシヒカリの準同質遺伝子系統に関してはいもち病の真性抵抗性遺伝子を導入した系統が作出また２つのＱＴＬを併せ持つ準同質遺伝子系統を作出しＱＴＬ間の相互作用に関しても解析した

21 LOD RM RM LOD 6.1

23 WL158R n= (%) WL n= (%)

24 RM5638 RM3627 RM3525 RM6781 RM1352 RM3732 RM5654 RM3133 RM120 RM287 RM5312 RM209 RM229 RM5349 RM1240 RM167 RM6288 RM5599 RM21 RM206 RM RM551 RM RM5586 RM5757 RM241 RM5473 RM3648 RM5711 RM82 RM7121 RM298 RM RM125 RM180 RM6835 RM3819 RM6838 RM3153 RM223 RM284 10cM

25 RM168 RM3513 RM1350 RM55 RM6781 RM1352 RM3684 RM6937 RM85 RM RM5638 RM306 1 RM1367 MS-9 MS-49 RM2770 RM RM3794 RM276 RM3370 RM5531 RM217 RM8225 RM1130 RM3138RM340 RM5814 RM345 6 RM5847 RM336 7 RM5485 RM256 RM4154 RM80 RM RM7390 RM6771 RM5122 RM4405 RM160 RM201 9 RM3133RM4504 RM3625 RM4862 RM335 RM287 RM5312 RM209 RM229 RM5349 RM2459 RM5599 RM167 RM120 RM21 RM206 RM RM1103 RM cM

26 A WL158R n=96 WL158R (%) WL n=96 WL (%)

27 WL158R WL O. officinalis

<4D F736F F D A6D92E894C5817A966B945F8CA C E482AB82B382E282A9816A81698DC58F4994C5816A2E646F63>

<4D F736F F D A6D92E894C5817A966B945F8CA C E482AB82B382E282A9816A81698DC58F4994C5816A2E646F63> プレスリリース解禁 TV ラジオはレクチャー後放送可新聞は 11 月 26 日朝刊から掲載可平成 23 年 11 月 25 日北海道農業研究センター低アミロース低タンパク含有率で食味が安定した良食味水稲新品種ゆきさやかを育成ポイントアミロース含有率とタンパク質含有率の両方が低い北海道向けの極良食味の水稲新品種ゆきさやかを育成しましたゆきさやかのアミロース含有率は温度による変動が少なく

近畿中国四国農業研究センター研究報告 第７号

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